Sensibilidad química múltiple en una niña de 8 años. Seguimiento durante 6 años / Multiple chemical sensitivity in an 8-year-old girl. A 6-year follow-up

La sensibilidad química múltiple (SQM) es una entidad escasamente comprendida y controvertida. La SQM es un síndrome polisintomático y multisistémico. Los sujetos con SQM muestran una sintomatología compleja debido a la intolerancia a los agentes químicos. Los síntomas incluyen malestar general, inestabilidad cardiovascular, irritación de órganos de los sentidos, desórdenes respiratorios, con hipersensibilidad que afecta a piel, recubrimiento epitelial de intestino, garganta y pulmones. Se presenta un caso de una mujer de 8 años, valorada por sensibilización química con síntomas inhalatorios y faríngeos, conjuntivitis, disfonía y accesos de tos con sensación de dificultad respiratoria. El seguimiento se ha realizado durante 6 años, durante los cuales se ha repetido el test inhalatorio en dos ocasiones con los mismos resultados concluyentes para el diagnóstico de SQM. El caso comunicado reúne los criterios de SQM, siendo excepcional el inicio de los síntomas a una edad tan temprana. (AU)

Multiple chemical sensitivity (MCS) is a controversial little understood entity. MCS is a multisystem and poly-symptomatic syndrome. MCS subjects display a complex symptomatology due to the intolerance of chemical agents. Symptoms include general discomfort, cardiovascular instability, sensory organs irritation, breath disorders, hypersensitivity affecting the skin and epithelial lining of the gut, throat and lungs. We report the case of an 8 years old female, assessed in medical consultation for chemical sensitization when presenting inhalation and pharyngeal symptoms, conjunctivitis, dysphonia, coughing spells and respiratory distress. A 6-year follow-up was carried out and the provocation inhaler test which was performed twice among that period obtained the same conclusive results for the diagnosis of MCS. The case submitted meets the criterion of MCS, being exceptional a debut of the symptons at such an early age. (AU)

Persistent olfactory dysfunction in mild COVID-19 patients: A descriptive study of the characteristics and association with other symptoms / Alteración olfatoria persistente en pacientes con infección leve por COVID-19: estudio descriptivo de las características y su asociación con otros síntomas

Introduction: Post-COVID olfactory dysfunction continues to be studied due to the controversy of the mechanisms involved. The aim was to investigate the olfactory dysfunctions in association with other post-COVID symptoms.Material and methodsObservational, descriptive and single-center study. The patients had confirmed mild COVID-19 and subjective olfactory dysfunction of more than a month of evolution, which was assessed by Sniffin’ Sticks Olfactory Test.ResultsA total of 86 patients participated. The mean age was 37.2 years (SD 9.82). 70.9% reported parosmia and 46.5% symptoms of brain fog. A pathological test result was obtained in 72.1% of the participants. The most failed pen was 11 (apple) in 76.7%. Anosmia of pen 15 (anise) was reported more frequently in 24.4% and cacosmia of pen 9 (garlic) in 27.9%. We observed a significant association between patients who reported parosmias and brain fog (RR 2.18; p=0.018), also between parosmia and phantosmia (RR 6.042; p<0.001).ConclusionThere is some pathological selectivity for certain test pens, a higher prevalence of cognitive symptoms and many patients with combined parosmia and brain fog. (AU)

Introducción: La alteración olfatoria post-COVID continúa en estudio por la controversia sobre los mecanismos implicados. El objetivo de este estudio es caracterizar las alteraciones olfatorias y su relación con otros síntomas post-COVID.Material y métodosEstudio unicéntrico, observacional y descriptivo. Los pacientes tuvieron infección por COVID-19 leve confirmada y disfunción olfatoria subjetiva de más de un mes de evolución, evaluada con el Sniffin’ Sticks Olfatory Test.ResultadosSe seleccionaron 86 pacientes. La edad media fue de 37,2 años (DE 9,82). El 70,9% refirieron parosmia y el 46,5% niebla mental. Se obtuvo un test patológico en el 72,1% de los participantes. El lápiz más fallado fue el número 11 (manzana), en el 76,7%. La anosmia fue reportada más frecuentemente con el lápiz 15 (anís) y la cacosmia con el lápiz 9 (ajo) en el 27,9%. Observamos una asociación significativa entre pacientes que refieren parosmias y niebla mental (RR 2,18; p=0,018) y entre parosmia y fantosmia (RR 6,042; p<0,001).ConclusiónSe observa anosmia y cacosmia selectiva para algunos olores testados. Hay una alta prevalencia de síntomas cognitivos, más frecuentes en pacientes con parosmia. (AU)

Improvement in Olfaction in Patients With CRSwNP and Severe Asthma Taking Anti-IgE and Anti–IL-5 Biologics: A Real-Life Study

Background: Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), which is characterized by partial loss of smell (hyposmia) or total loss of smell (anosmia), is commonly associated with asthma and/or nonsteroidal anti-inflammatory drug–exacerbated respiratory disease (N-ERD). CRSwNP worsens disease severity and quality of life. Objectives: The objective of this real-world study was to determine whether biological treatments prescribed for severe asthma can improve olfaction in patients with CRSwNP. A further objective was to compare the improvement in in olfaction in N-ERD and non–N-ERD subgroups.Methods: We performed a multicenter, noninterventional, retrospective, observational study of 206 patients with severe asthma and CRSwNP undergoing biological treatment (omalizumab, mepolizumab, benralizumab, or reslizumab). Results: Olfaction improved after treatment with all 4 monoclonal antibodies (omalizumab [35.8%], mepolizumab [35.4%], reslizumab [35.7%], and benralizumab [39.1%]), with no differences between the groups. Olfaction was more likely to improve in patients with atopy, more frequent use of short-course systemic corticosteroids, and larger polyp size. The proportion of patients whose olfaction improved was similar between the N-ERD (37%) and non–N-ERD (35.7%) groups. Conclusions: This is the first real-world study to compare improvement in olfaction among patients undergoing long-term treatment with omalizumab, mepolizumab, reslizumab, or benralizumab for severe asthma and associated CRSwNP. Approximately 4 out of 10 patients reported a subjective improvement in olfaction (with nonsignificant differences between biologic drugs). No differences were found for improved olfaction between the N-ERD and non–N-ERD groups (AU)

La rinosinusitis crónica con poliposis nasal (PN), caracterizada por la pérdida parcial o completa del olfato (hiposmia o anosmia, respectivamente), se asocia frecuentemente a asma y a enfermedad respiratoria exacerbada por ácido acetilsalicílico (EREA), lo cual implica una mayor gravedad y un deterioro adicional de la calidad de vida del paciente. Objetivos: El objetivo principal de este estudio fue determinar, en condiciones de vida real, si los tratamientos biológicos prescritos para asma grave mejoraban el olfato en aquellos pacientes que asociaban PN. Como objetivo secundario, se comparó la mejoría del olfato entre los subgrupos EREA y no EREA. Métodos: Se llevó a cabo un estudio multicéntrico, observacional, retrospectivo, que incluyó 206 pacientes con PN y asma grave en tratamiento con algún biológico (omalizumab, mepolizumab, benralizumab oreslizumab). Resultados: Se encontró mejoría del olfato con todos los biológicos: omalizumab (35,8%), mepolizumab (35,4%), reslizumab (35,7%) y benralizumab (39,1%), sin diferencias estadísticamente significativas entre ellos. Los pacientes con atopia, mayor uso de corticoides sistémicos y mayor tamaño de PN inicial, presentaron mayor mejoría. La proporción de pacientes que presentaron mejoría en el olfato fue similar entre el grupo EREA (37%) y no EREA (35,7%). Conclusiones: Se trata del primer estudio que compara, en condiciones de vida real, la mejoría del olfato en pacientes en tratamiento con omalizumab, mepolizumab, reslizumab o benralizumab indicados por asma grave que asociaban PN. Aproximadamente, 4 de cada 10 pacientes refirió mejoría subjetiva en el olfato (sin diferencias estadísticamente significativas entre los distintos biológicos). No se encontraron diferencias entre el grupo EREA y no EREA (AU)

Sintomatología neuropsiquiátrica en el síndrome post-COVID. Propuesta de manejo y derivación desde atención primaria / Neuropsychiatric symptomatology in post-COVID syndrome. Intervention proposal and referral from primary care

La infección por SARS-CoV-2 es una enfermedad multiorgánica. Tiene un amplio espectro de manifestaciones clínicas, entre ellas neurológicas y psiquiátricas, que se expresan en todos los estadios evolutivos de la enfermedad. En muchas ocasiones presenta sintomatología a largo plazo que se ha denominado síndrome post-COVID. Entre la sintomatología neuropsiquiátrica derivada del mencionado síndrome, nos centramos en este manuscrito, por su prevalencia, en la cefalea, el deterioro cognitivo, las alteraciones del gusto y olfato, la depresión, los trastornos de ansiedad y el insomnio. En este documento se revisa esta sintomatología y se proponen algoritmos de manejo y criterios de derivación de atención primaria (AP) a otros especialistas (AU)

SARS-CoV-2 infection is a multiorgan disease with a wide spectrum of clinical manifestations, including neurological and psychiatric, which are expressed in all stages of the disease and often has long-term symptoms, called post-COVID syndrome. Among the neuropsychiatric symptoms derived from this syndrome, in this article we focus on headache, cognitive impairment, taste and smell alterations, depression, anxiety and sleep disorders. Intervention algorithms for these symptoms in primary care establishing criteria for referral to specialized care are proposed (AU)

Las secuelas de la COVID-19: entre la anosmia y la ageusia / The aftermath of COVID-19: between anosmia and ageusia

No disponible

The 8-Odorant Barcelona Olfactory Test(BOT-8): Validation of a New Test in the Spanish Population During the COVID-19 Pandemic

Background: Most smell tests are difficult to implement in daily clinical practice owing to their long duration. The aim of the present study was to develop and validate a short, easy-to-perform, and reusable smell test to be implemented during the COVID-19 pandemic. Methods: The study population comprised 120 healthy adults and 195 patients with self-reported olfactory dysfunction (OD). The 8-Odorant Barcelona Olfactory Test (BOT-8) was used for detection, memory/recognition, and forced-choice identification. In addition, a rose threshold test was performed, and a visual analog scale was applied. The Smell Diskettes Olfaction Test (SDOT) was used for correlation in healthy volunteers, and the University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) was used for patients with OD to establish cut-offs for anosmia and hyposmia. In order to take account of the COVID-19 pandemic, disposable cotton swabs with odorants were compared with the original test. Results: In healthy persons, the mean (SD) BOT-8 score was 100% for detection, 94.5% (1.07) for memory/recognition, and 89.6% (0.86) for identification. In patients with OD, the equivalent values were 86% (32.8), 73.2% (37.9), and 77.1% (34.2), respectively. BOT-8 demonstrated good test-retest reliability, with agreement of 96.7% and a quadratic k of 0.84 (P<.001). A strong correlation was observed between BOT-8 and SDOT (r=0.67, P<.001) and UPSIT (r=0.86, P<.001). Agreement was excellent for disposable cotton swabs, with a k of 0.79 compared with the original test. The cut-off point for anosmia was ≤3 (area under the curve, 0.83; sensitivity, 0.673; specificity, 0.993). Conclusions: BOT-8 offers an efficient and fast method for assessment of smell threshold, detection, memory, and identification in daily clinical practice. Disposable cotton swabs with odorants proved to be useful and safe during the COVID-19 pandemic (AU)

Introducción: Las olfatometrías son difíciles de implementar en la práctica clínica diaria por su larga duración. El objetivo del presente estudio fue desarrollar y validar una prueba simple, fácil y reutilizable para ser utilizada durante la pandemia de COVID-19. Métodos: Se incluyeron 120 voluntarios sanos ≥18 años y 195 pacientes con disfunción olfatoria (DO) autoreportada. Se utilizó el Barcelona Olfactory Test (BOT-8) con 8 odorantes para la detección, memoria/reconocimiento e identificación. Además, se hizo una prueba de umbral de rosa (alcohol feniletílico) de 6 diluciones, escala visual analógica (EVA). Se compararon los resultados con una prueba validada Smell Diskettes Olfaction Test (SDOT), para definir puntos de corte de hiposmia y anosmia se comparó en pacientes con DO con UPSITTM. Considerando la pandemia de COVID-19, se compararon hisopos de algodón desechables con los odorantes respecto a la prueba original. Resultados: BOT-8 se tarda entre 3 y 7 minutos en realizar. En población sana, la media de detección fue del 100%, memoria 94,5% (DE=1,07) e identificación 89,6% (DE=0,86). En pacientes con DO fue de 86% (DE=32,8), 73,2% (DE=37,9) y 77,1% (DE=34,2), respectivamente. BOT-8 demostró buena fiabilidad test-retest con 96,7% de concordancia observada y una kappa cuadrática de 0,84 (p<0,001). Presentó una fuerte correlación con SDOT (r=0,673, p <0,001) en población sana y con UPSITTM en pacientes con DO (r=0,86, p<0,001). Los hisopos de algodón desechables mostraron una excelente concordancia (kappa de 0,79) en comparación con la prueba original. El punto de corte para anosmia fue ≤ 3 (AUC=0,83, Se= 0,673, Sp=0,993) y de hiposmia ≤ 6 (AUC=0,451, Se= 0,088, Sp= 0,814). Conclusiones: BOT-8 ofrece un método eficiente y rápido para ser utilizado en la práctica clínica diaria para evaluar el sentido del olfato mediante la detección, memoria, identificación y umbral (AU)

Capacidad olfativa y niveles de hormonas tiroideas en artesanos fabricantes de joyas expuestos al cianuro en Chordeleg, Ecuador / Alterations of sensitivity to contrast and stereopsis in workers exposed to aromatic hydrocarbons

Antecedentes: La exposición laboral crónica al cianuro se ha asociado con toxicidad en el sistema nervioso central caracterizada por alteraciones en la capacidad olfativa, así como disfunción de la glándula tiroides; se ha evidenciado lo anterior en individuos dedicados a oficios relacionados con la metalurgia y la joyería para extracción y purificación de metales como el oro y la plata, como los artesanos fabricantes de joyas en Chordeleg, Ecuador Objetivo: Evaluar la capacidad olfativa y funcionamiento de la glándula tiroides en artesanos fabricantes de joyas expuestos al cianuro en Chordeleg, Ecuador. Material y Métodos: Se estudiaron 69 individuos, realizando la medición los niveles séricos de hormonas tiroideas, la capacidad olfativa se evaluó por medio del Sniffin Stick Test, el análisis estadístico se realizó en el programa SPSS 15.0. Resultados: La capacidad olfativa de los participantes en este estudio expuestos al cianuro se encontró disminuida, hiposmia 33,3% y anosmia 27,5%, los valores medios para T3, T4 y TSH según la presencia o no de alteraciones en los niveles de tiocianato en orina no presentaron diferencias significativas entre los grupos, asimismo no se presentó una correlación entre estas variables. Conclusiones: No se demostraron los efectos de la exposición ocupacional crónica al cianuro sobre la capacidad olfativa y la función de la glándula tiroides de artesanos fabricantes de joyas en Chordeleg, Ecuador (AU)

Background: Chronic occupational exposure to cyanide has been associated with central nervous system toxicity characterized by alterations in olfactory capacity as well as dysfunction of the thyroid gland; has evidenced the above in individuals dedicated to trades related to metallurgy and jewelry for extraction and purification of metals such as gold and silver, as artisans jewelry manufacturers in Chordeleg, Ecuador. Objective: Evaluate the olfactory capacity and functioning of the thyroid gland in artisan jewelry manufacturers exposed to cyanide in Chordeleg, Ecuador. Materials and Methods: Sixty-nine individuals were studied and serum levels of thyroid hormones were measured. The olfactory capacity was evaluated by the Sniffin Stick Test, the statistical analysis was performed in the SPSS 15.0 program. Results: The olfactory capacity of participants in this study exposed to cyanide was decreased hyposmia 33.3% and anosmia 27.5%, mean values for T3, T4 and TSH according to the presence or not of alterations in the levels of thiocyanate in urine did not present significant differences between the groups, and there was no correlation between these variables. Conclusions: The effects of chronic occupational exposure to cyanide on the olfactory capacity and function of the thyroid gland of jewelry makers in Chordeleg, Ecuador, were not demonstrated (AU)

Evaluation of the xerostomia, taste and smell impairments after Covid-19 / Evaluación de la xerostomía, alteraciones del gusto y del olfato tras el Covid-19

Background: The purpose of this study was to explore the effects of coronavirus disease 19 (Covid-19) on the oralcavity by evaluating the oral findings in the patients who recovered after treatment.Material and Methods: This study involved confirmed Covid-19 patients whose treatment completed at least twoweeks ago. A questionnaire consist of eight parts was applied to explore the oral findings after Covid-19. Alsostimulated salivary flow rate was evaluated with a salivary flow test.Results: 177 patients reached and 107 of them participate in the study. Regarding gender significant differenceswere found in terms of the presence of taste impairment after treatment (p=0.007), the degree of taste (p=0.021)and smell (p=0.010) impairment. 18 % (5/27) of the patients evaluated were showed hyposalivation. No significantdifferences were observed regarding salivary flow between males (mean±SD: 1.14±0.65) and females (mean±SD:1.12±0.43), (p=0.928); among the patients having treatment at home (mean±SD: 1.03±0.48) or hospital (mean±SD:1.33±0.65), (p=0.187). In some of the patients’ taste [15], smell [23] impairment, and xerostomia [43] still observedat least two weeks after the treatment is completed.Conclusions: The most frequent finding in patients after the treatment was xerostomia. Taste and smell impair-ments were more frequently observed in females.(AU)

Características clínicas de COVID-19 en trabajadores sanitarios de tres hospitales de Madrid durante la primera ola de la pandemia / Clinical characteristics of COVID-19 in healthcare workers from three hospitals from Madrid during the first wave of the pandèmic

Introducción: El objetivo Disminuir el área de incertidumbre con la comprensión de la sintomatología y la caracterización clínica dentro del entorno hospitalario. Método: Este es un estudio descriptivo comparativo, donde se revisaron y compararon las manifestaciones clínicas de 255 trabajadores sanitarios con COVID-19 durante la primera ola (marzo-abril 2020). De acuerdo a las características se hizo el análisis de los resultados utilizando las pruebas chi cuadrado, U de Mann-Whitney/w de Wilcoxon y las medidas de tendencia central. Resultados: La anosmia y la ageusia tuvieron un vínculo estadísticamente significativo con la obtención de un resultado positivo en la PCR: Anosmia p=0,001; Ageusia: p=0,00; fiebre (p=0,01) y la odinofagia (p=0,03). La tos 75,56%, mialgias 68,11%, cefalea 43,53%, anosmia 37,25%, fiebre 34,12 % y ageusia 31,76% sobresalieron dentro de los síntomas. La positividad de la PCR tras el inicio de los síntomas estuvo entre 1.5 a 4 días. Conclusiones: Es primordial utilizar un enfoque que al menos incluya la fiebre, anosmia o ageusia al establecer aislamiento y la determinación de pruebas diagnósticas. La caracterización clínica es fundamental para poder establecer estrategias sanitarias efectivas. Nuevas variantes del SARS CoV-2 podrían alterar la efectividad de estas estrategias. (AU)

Introduction: Le objective is reduce the area of uncertainty with the understanding of the symptoms and the clinical characterization within the hospital environment. Method: This is a comparative descriptive study, where the clinical manifestations of 255 healthcare workers with COVID-19 during the first wave (March-April 2020) were reviewed and compared. According to the characteristics, the analysis of the results was performed using the chi-square tests, Mann-Whitney U / w. Wilcoxon and measures of central tendency. Results: Anosmia and ageusia had a statistically significant relationship with obtaining a positive result in the PCR: Anosmia p = 0.001; Ageusia: p = 0.00; fever (p = 0.01) and odynophagia (p = 0.03). Cough 75.56%, myalgia 68.11%, headache 43.53%, anosmia 37.25%, fever 34.12% and ageusia 31.76% stood out among the symptoms. The positivity of the PCR after the onset of symptoms was between 1.5 to 4 days. Conclusions: It is essential to use an approach that at least includes fever, anosmia or ageusia when establishing isolation and determining diagnostic tests. Clinical characterization is essential to be able to establish effective health strategies. New variants of SARS CoV-2 could alter the effectiveness of these strategies. (AU)

Síndrome de Guillain-Barré asociado a infección por COVID-19: revisión de casos publicados / Guillain-Barré syndrome associated to COVID-19 infection: a review of published case reports

INTRODUCCIÓN: La pandemia por la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) es un importante problema para la salud mundial. Hay un incremento en las complicaciones neurológicas reconocidas por la COVID-19, incluyendo el síndrome de Guillain-Barré (SGB) y sus variantes. DESARROLLO: Se realizó una revisión de los casos publicados en los últimos meses de SGB asociado a infección por COVID-19. Incluimos a 48 pacientes (31 hombres; edad media: 56,4 años). Los síntomas de COVID-19 más comunes fueron tos (60,4%) y fiebre (56,3%). El tiempo promedio entre los síntomas de COVID-19 y el SGB fue de 12,1 días, pero nueve pacientes (18,8%) desarrollaron SGB en menos de siete días. Once pacientes (22,9%) presentaron afectación de los nervios craneales en ausencia de debilidad muscular, 36 presentaron la variante clásica sensitivomotora (75%) y uno tuvo una variante motora pura (2,1%). El patrón electrofisiológico se consideró desmielinizante en el 82,4% de las variantes generalizadas. La presencia de hiposmia/disgeusia estuvo asociada con una latencia menor a los siete días hasta el inicio de los síntomas del SGB (30 frente a 15,6%) y a la afectación de los nervios craneales en ausencia de debilidad (30,8 frente a 17,1%). La mayoría de los pacientes (87,5%) fueron tratados con inmunoglobulina endovenosa. La evolución neurológica fue favorable en el 64,6%, el 29,2% tuvo insuficiencia respiratoria y hubo un 4,2% de muertes. CONCLUSIONES: El SGB en pacientes con infección por SARS-CoV-2 es similar clínica y electrofisiológicamente a las formas clásicas. Se requieren más estudios para comprender si la frecuencia del SGB realmente aumentó debido a la pandemia por COVID-19 y explorar los mecanismos patógenos involucrados

INTRODUCTION: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic is a major worldwide health disorder. There is an increasing number of neurological complications recognized with COVID-19 including patients with GBS and its variants. DEVELOPMENT: A review of the clinical cases of GBS associated to COVID-19 infection published in the last months has been developed. We included 48 patients (31 men, mean age 56.4 years). The most common COVID-19 symptoms were cough (60.4%) and fever (56.3%). Mean time from COVID-19 symptoms to neurologic manifestations was 12.1 days, but in nine patients (18.8%) developed GBS within seven days. Eleven patients (22.9%) presented cranial nerve involvement in the absence of muscle weakness; 36 presented the classic sensory motor variant (75%) and one had a pure motor variant (2.1%). The electrodiagnostic pattern was considered demyelinating in 82.4% of the generalized variants. The presence of hyposmia/dysgeusia was associated with a latency shorter than seven days to GBS onset of symptoms (30% vs 15.6%), and cranial nerve involvement in the absence of weakness (30.8% vs 17.1%). Most patients (87.5%) were treated with intravenous immunoglobulin. Neurological outcome was favorable in 64.6%; 29.2% had respiratory failure and 4.2% died shortly after being admitted. CONCLUSIONS: GBS in patients with SARS-CoV-2 infection resembles clinically and electrophysiology the classical forms. Further studies are necessary to understand whether GBS frequency is actually increased due to SARS-CoV-2 infection and explore pathogenic mechanisms

Evaluación subjetiva de las alteraciones del olfato y del gusto en pacientes con afectación leve por COVID-19 en España / Subjective evaluation of smell and taste dysfunction in patients with mild COVID-19 in Spain

Antecedentes y objetivo: En la infección por SARS-CoV-2 la pérdida repentina del olfato y/o gusto han sido descritas como síntomas iniciales. El objetivo principal de este estudio es conocer la prevalencia de estos síntomas en España.Materiales y métodosEstudio prospectivo de pacientes con COVID-19 confirmado mediante RT-PCR en España. Se utilizaron los cuestionarios traducidos y validados.ResultadosUn total de 1043 pacientes con COVID-19 leve. Edad media de 39±12 años. De ellos 826 pacientes (79,2%) refirieron algún grado de alteración del olfato, 662 (63,4%) pérdida total y 164 (15,7%) parcial. Por otra parte 718 pacientes (68,8%) notaron alteración del gusto. Hubo una asociación significativa entre ambos trastornos (p<0,001). La disfunción olfatoria fue el síntoma inicial en el 17,1%. Las puntuaciones del sQOD-NS fueron significativamente menores en pacientes con una alteración total. Ambas alteraciones fueron proporcionalmente mayores en las mujeres (p<0,001). De 462 pacientes clínicamente curados 315 (68,2%) recuperaron el olfato dentro de las primeras 4 semanas.ConclusionesLa alteración repentina del olfato y el gusto debería ser reconocida como un síntoma de alarma de posible infección por COVID-19. (AU)

Background: Has been described the loss of smell and taste as onset symptoms in SARS-CoV-2. The objective of this study was to investigate the prevalence in Spain.MethodsProspective study of COVID-19 confirmed patients through RT-PCR in Spain. Patients completed olfactory and gustatory questionnaires.ResultsA total of 1043 patients with mild COVID-19 disease. The mean age was 39±12 years. 826 patients (79.2%) described smell disorder, 662 (63.4%) as a total loss and 164 (15.7%) partial. 718 patients (68.8%) noticed some grade of taste dysfunction. There was a significant association between both disorders (p<.001). The olfactory dysfunction was the first symptom in 17.1%. The sQOD-NS scores were significantly lower in patients with a total loss compare to normosmic or hyposmic individuals (p=.001). Female were significantly more affected by olfactory and gustatory dysfunctions (p<.001). The early olfactory recover in 462 clinically cured patients was 315 (68.2%), during the first 4 weeks.ConclusionThe sudden onset smell and/or taste dysfunction should be considered highly suspicious for COVID-19 infection. (AU)

High Frequency of Smell and Taste Dysfunction in Health Care Professionals With COVID-19 Working in Allergy Departments

Background: Since the early stages of the novel coronavirus 2019 (SARS-CoV-2) outbreak, smell and/or taste dysfunction (STD) has beenreported in 5% to 88% of COVID-19 patients.Objective: We aimed to assess STD in health care professionals (HCPs), mainly allergists, affected by COVID-19. We carried out a survey toevaluate the association between STD and its severity and demographic characteristics, symptoms, comorbidities, and hospital admission.Methods: We designed a 15-item questionnaire comprising various sections, as follows: demographics, diagnostic characteristics, STDpatterns, medication use, and comorbidities. The questionnaire was developed using Google forms. It was distributed to members of theSpanish Society of Allergology and Clinical Immunology (SEAIC) and sent via social media to be completed by HCPs with COVID-19.Results: The survey was completed by HCPs (n=234), of whom 76.5% were aged ≤55 years and 73.5% were female. STD was detected in74.4% of respondents, of whom 95.6% reported moderate-severe impairment. Mean time until recovery of taste dysfunction was 21.6 (24.0)days in HCPs aged ≤55 years and 33.61±26.2 days in those aged >55 years (P=.019). Analysis stratified by severity of STD showed thatmore than a half of COVID-19 patients presented severe loss of smell. Older age (>55 years) was associated with fever, anorexia, lowerfrequency of headache, and longer persistence of taste dysfunction.Conclusion: STD is a common symptom in COVID-19, even as a unique or preceding symptom. HCPs who reported smell dysfunctionwere younger than those not affected with STD. Taste dysfunction may imply more systemic involvement in COVID-19–positive HCPs. (AU)

Antecedentes: Desde el inicio de la pandemia por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2), la afectación del sentido del olfato y del gusto seha descrito entre el 5% y 88% de la población afecta por COVID-19.Objetivo: Evaluar la alteración del gusto y del olfato en profesionales sanitarios afectos por COVID-19, en relación a parámetros degravedad, características demográficas, síntomas, comorbilidades e ingreso hospitalario.Métodos: Se diseñó un cuestionario de 15 elementos, con las siguientes secciones: demografía, características diagnósticas, patronesde alteración de olfato y del gusto, uso de medicación y efectos adversos asociados y comorbilidades. Dicho cuestionario fue difundidopor las redes sociales de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica, dirigido específicamente a profesionales sanitarios.Resultados: 234 profesionales completaron la encuesta (73,5% mujeres). El 76,5% de los encuestados era ≤55 años. Hubo afectacióndel olfato y/o gusto en el 74,4% de los encuestados. La persistencia media de alteración del gusto fue 21,6± 24,0 días en ≤55 años yde 33,6±26,2 días en >55 años (p=0,019). Ser mayor de 55 años se asociaba estadísticamente con fiebre, anorexia, menos cefalea ymayor persistencia de afectación del gusto.Conclusión: Los profesionales sanitarios que declararon haber padecido SD eran más jóvenes que los que no presentaron STD. La afectacióndel olfato y/o del gusto es un síntoma común entre los profesionales sanitarios con COVID-19 y puede ser patente en fases iniciales ocomo único síntoma en pacientes ≤55 años. La afectación del gusto puede implicar más síntomas sistémicos. (AU)

Alteraciones del olfato en el Covid-19, revisión de la evidencia e implicaciones en el manejo de la pandemia / Olfactory dysfunction in covid-19, a review of the evidence and implications for pandemic management

Existe debate sobre si las alteraciones en el olfato deberían considerarse un síntoma de infección por COVID-19, dadas las implicaciones en el manejo del propio síntoma, en la realización de pruebas diagnósticas y en la aplicación de medidas de aislamiento. Se realizó una revisión sistemática bibliográfica de los artículos indexados en PubMed sobre alteraciones del olfato en cuadros virales de vías respiratorias, con especial énfasis en el COVID-19. El objetivo principal fue encontrar evidencia de interés clínico que apoye la relación entre ansomia y COVID-19. Las alteraciones del olfato en procesos infecciosos de vías altas son frecuentes, en su mayoría responden a una causa obstructiva por edema de la mucosa nasal. Ocasionalmente aparece una disfunción olfatoria post-viral de tipo neurosensorial, de pronóstico variable. La evidencia acerca de la anosmia en pacientes con COVID-19 es muy limitada, correspondiente a un grado 5 o D del Centre for Evidence-Based Medicine. En acuerdo con las distintas sociedades médicas que han emitido comunicados al respecto, parece razonable aplicar medidas de aislamiento, higiene y distanciamiento social a los pacientes con alteraciones del olfato de reciente aparición como único síntoma, aunque se debería estudiar la utilidad de la realización de pruebas diagnósticas a este tipo de pacientes

There is debate as to whether olfactory dysfunction should be considered a symptom of COVID-19 infection, given the implications for managing thesymptom itself, for diagnostic testing, and for implementing isolation measures. We undertook a systematic literature review of the articles indexed in PubMed on olfactory disorders in viral respiratory tract conditions, with special emphasis on COVID-19. The main objective was to find evidence of clinical interest to support the relationship between anosmia and COVID-19. Olfactory disorders in upper respiratory tract infections are frequent, most caused by obstruction due to oedema of the nasal mucosa. Occasionally, post-viral sensorineural olfactory dysfunction occurs, with a variable prognosis. The evidence on anosmia in COVID-19 patients is extremely limited, corresponding to a level 5 or D of the Centre for Evidence-Based Medicine. According to the various medical societies that have issued reports on the subject, it seems reasonable to apply isolation, higiene and social distancing measures in patients with recent olfactory disorders as the only symptom, although the usefulness of diagnostic tests for this type of patient should be studied

Afectación del sentido del olfato y el gusto en la enfermedad leve por coronavirus (COVID-19) en pacientes españoles / Smell and taste disorders in Spanish patients with mild COVID-19

INTRODUCCIÓN: La enfermedad por coronavirus-2019 (COVID-19) se ha expandido con gran rapidez en todo el mundo. Las alteraciones del olfato o gusto han emergido como un síntoma muy frecuente a medida que la enfermedad se propagó en Europa. Uno de los países con mayor número de contagios en este continente ha sido España. OBJETIVO: Investigar la evolución clínica de los trastornos del olfato y el gusto en la enfermedad leve por COVID-19 en pacientes españoles. MÉTODOS: Se realizó un estudio transversal a través de encuesta on-line, en pacientes que presentaron afección súbita del olfato o el gusto, durante los 2 meses de confinamiento total por COVID-19 en España. RESULTADOS: El 91,18% de los sujetos con afectación del olfato o el gusto, que tuvieron acceso a la realización de PCR, fueron positivos para COVID-19. El 6,5% presentó anosmia y ageusia de forma aislada. El 93,5% manifestó otros síntomas leves asociados: cefalea (51,6%), tos (51,6%), mialgias (45,2%), astenia (38,7%), congestión nasal o rinorrea (35,5%), fiebre (41,9%), febrícula (29,0%), odinofagia (25,8%) y diarrea (6,5%). La duración media de la anosmia fue de 8,33 días, posteriormente los pacientes manifestaron hiposmia, con resolución completa en 17,79 días de media. En el 22,6% de los pacientes el déficit olfatorio persistió. Todos los sujetos recuperaron el sentido del gusto. CONCLUSIONES: Los trastornos olfativos y gustativos son síntomas prevalentes en la infección leve por COVID-19. Gran parte de los pacientes no presentan congestión nasal o rinorrea asociada y un grupo reducido de pacientes los presentan de forma aislada

INTRODUCTION: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has spread rapidly throughout the world. Smell and/or taste disorders have emerged as a very frequent symptom as the disease has spread in Europe. Spain is one of the European countries with the highest number of infections. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the clinical progression of smell and taste disorders in Spanish patients with mild COVID-19. METHODS: An online survey was used to conduct a cross-sectional study of patients who presented sudden smell and/or taste disorders during the 2 months of total lockdown due to COVID-19 in Spain. RESULTS: In our sample, 91.18% of respondents with impaired smell and/or taste and who were able to undergo PCR testing were positive for SARS-CoV-2 infection. Anosmia and ageusia presented in isolation in 6.5% of participants. The remaining 93.5% presented other mild symptoms: headache (51.6%), cough (51.6%), myalgia (45.2%), asthaenia (38.7%), nasal congestion or rhinorrhoea (35.5%), fever (41.9%), low-grade fever (29.0%), odynophagia (25.8%), or diarrhoea (6.5%). The mean duration of anosmia was 8.33 days, with patients subsequently manifesting hyposmia; complete resolution occurred after a mean of 17.79 days. In 22.6% of respondents, olfactory deficits persisted. All participants recovered their sense of taste. CONCLUSIONS: Olfactory and gustatory disorders are prevalent symptoms in mild COVID-19. Most patients do not present associated nasal congestion or rhinorrhoea and a small group of patients present these alterations in isolation

Pérdida del sentido del olfato durante la pandemia COVID-19 / Olfactory dysfunction during COVID-19 pandemic

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