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1.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 58(1): [100822], Ene-Mar, 2024. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-229690

RESUMO

El síndrome del túnel del carpo (STC) es la mononeuropatía por atrapamiento más frecuente; el diagnóstico se establece mediante pruebas electrodiagnósticas con un número sustancial de falsos positivos/negativos. Presentamos la siguiente revisión sistemática, cuyo objetivo es analizar la literatura más reciente en relación con los parámetros ecográficos descritos para estudiar el STC. Seleccionamos estudios que evaluasen parámetros ecográficos en pacientes con sospecha clínica, siguiendo las recomendaciones del manual Cochrane; incluimos revisiones sistemáticas, metaanálisis, estudios caso-control y de pruebas diagnósticas, valorando estudios retrospectivos y revisiones bibliográficas con buena calidad metodológica. La revisión se hizo de artículos publicados entre 2005-2019. Incluimos 8 artículos (2 revisiones sistemáticas/metaanálisis, 2 estudios caso-control, un estudio de pruebas diagnósticas, 2 revisiones literarias y un estudio retrospectivo). Los parámetros analizados fueron el área de sección transversa del nervio mediano, el índice muñeca-antebrazo, el índice entrada-salida, el rango de adelgazamiento del nervio mediano, el abombamiento del retináculo flexor y la vascularización/movilidad. La evidencia actual permite afirmar que la ecografía tiene utilidad en el cribado del STC.(AU)


Carpal tunnel syndrome (CTS) is the most common entrapment mononeuropathy; the diagnosis is established by electrodiagnostic tests with until 34% of false positives/negatives. We present the following systematic review which objective is to analyze the most recent literature related to the ultrasound parameters described to study CTS. We selected studies that evaluated ultrasound parameters in patients with clinical suspicion following the Cochrane manual's recommendations. We include systematic reviews, meta-analyses, case–control studies and diagnostic tests, evaluating retrospective studies and bibliographic reviews with proper methodological quality. Articles published between 2005 and 2019. We included eight articles (two systematic reviews/meta-analyses, two case–control studies, one diagnostic test study, two literature reviews, and one retrospective). The parameters analyzed were cross-sectional area, wrist–forearm index, entry–exit index, thinning range, palmar bowing of the flexor retinaculum, and vascularity/mobility. Current evidence allows us to affirm that ultrasound is useful in screening for CTS.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Síndrome do Túnel Carpal/reabilitação , Mononeuropatias/diagnóstico por imagem , Sensibilidade e Especificidade , Nervo Mediano/diagnóstico por imagem , Ultrassonografia , Eletrodiagnóstico
2.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 75(4): 93-95, Agosto 16, 2022. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-207862

RESUMO

Introducció La neuroleucemiosis es una rara enfermedad del sistema nervioso periférico producida por la infiltración por células leucémicas. Caso clínico: Presentamos el caso de una paciente de 34 años con antecedente de una leucemia mielomonoblástica aguda en remisión, que presentaba una parálisis progresiva del nervio mediano derecho, del facial bilateral y del peroneal izquierdo. El electromiograma confirmó el diagnóstico de una neuropatía múltiple. La tomografía por emisión de positrones-tomografía computarizada mostró un hipermetabolismo de ambos nervios ciáticos, facial bilateral y mediano derecho. La biopsia de médula ósea confirmó la recidiva de la leucemia, por lo que se inició un nuevo ciclo de quimioterapia con mejoría de los déficits neurológicos. Conclusión: La infiltración del sistema nervioso periférico por células leucémicas puede simular múltiples síndromes neurológicos dependiendo de las estructuras afectadas. La barrera hematonerviosa actúa como defensa de las células leucémicas contra la quimioterapia y el sistema inmunitario, por lo que el sistema nervioso periférico constituye un reservorio de las células leucémicas. Por ello, la neuroleucemia debe considerarse en pacientes con antecedentes de leucemia que presenten síntomas aislados de afectación del sistema nervioso periférico.(AU)


Introduction: Neuroleukemia is a rare disorder of the peripheral nervous system due to leukemic cell infiltration. Case report: We present the case of a 34-year-old patient with history of acute myelomonoblastic leukemia in remission that presented progressive paresis of the right median, bilateral facial, and left peroneal nerves. The electromyogram confirmed the diagnosis of multineuropathy. A PET-CT showed hypermetabolism of both sciatic, facial, and right median nerves. A bone marrow aspirate confirmed the leukemia relapse so a new round of chemotherapy was performed with improvement of the neurological deficit. Conclusion: Peripheral nervous system infiltration by leukemic cells can mimic multiple syndromes depending on the structures involved. The nerve-blood barrier acts as a defense of leukemic cells against chemotherapy and the immune system. Thus, the peripheral nervous system constitutes a reservoir of leukemic cells. Neuroleukemia should be considered in patients with history of acute leukemia who have isolated symptoms of the peripheral nerve.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Mononeuropatias , Recidiva Local de Neoplasia , Leucemia , Infiltração Leucêmica , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Neurologia , Exame Físico
3.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 75(1): 17-20, Jul 1, 2022. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-217553

RESUMO

Introducción: La meningitis neumocócica es una patología que asocia una elevada tasa de morbimortalidad. Caso clínico: Presentamos el caso clínico de un varón de 41 años que, tras una meningitis causada por Streptococcus pneumoniae, tuvo como complicaciones posteriores una mielitis transversa torácica que le ocasionó una plejía en las extremidades inferiores, abolición de todas las modalidades sensitivas y trastornos disautonómicos, así como una alteración de las astas anteriores a nivel cervical que produjo plejía en las extremidades superiores, pero con conservación de la sensibilidad. Esto plantea un diagnóstico diferencial entre la afectación denominada ‘poliomielitis like’ y una encefalomielorradiculitis diseminada aguda. La exploración y el estudio radiológico y neurofisiológico avalaron una recuperación clínica completa en las extremidades superiores, gracias, en parte, a una neurorrehabilitación precoz. Conclusiones: Las complicaciones medulares en el contexto de una infección del sistema nervioso central son muy infrecuentes. La afectación medular de astas anteriores se ha descrito únicamente de forma anecdótica, y no se han encontrado referencias bibliográficas que la asocien con S. pneumoniae.(AU)


Introduction: Pneumococcal meningitis is a condition associated with a high rate of morbidity and mortality. Case report: We report the clinical case of a 41-year-old man who, following meningitis caused by Streptococcus pneumoniae, developed subsequent complications such as thoracic transverse myelitis, which caused paralysis in the lower extremities, abolition of all sensory modalities and dysautonomic disorders, as well as an alteration of the anterior horn cells at the cervical level that produced paralysis in the upper extremities, but with preservation of sensibility. This implies the need for a differential diagnosis between what is known as ‘poliomyelitis-like’ disorder and acute disseminated encephalomyeloradiculitis. The examination and the radiological and neurophysiological study showed a full clinical recovery of the upper extremities, thanks in part to early neurorehabilitation. Conclusions: Complications of the spinal cord within the context of infection of the central nervous system are very rare. Involvement of the anterior horn cells of the spinal cord has only been described anecdotally, and no bibliographical references have been found that associate it with S. pneumoniae.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Meningite Pneumocócica/complicações , Mielite Transversa , Mononeuropatias , Streptococcus pneumoniae , Pacientes Internados , Exame Físico , Neurologia , Reabilitação Neurológica
6.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 58(2): 88-100, mar.-abr. 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-150611

RESUMO

El estudio de las estructuras que conforman el plexo braquial se ha visto particularmente beneficiado con las imágenes de alta resolución que brindan los equipos de resonancia 3 T. El plexo braquial puede presentar mononeuropatías o polineuropatías. Entre las primeras se distinguen los traumatismos, el atrapamiento, como el síndrome de la abertura torácica por costillas cervicales, apófisis transversas prominentes o tumores. En el grupo de las polineuropatías se encuentran los procesos inflamatorios, entre los que destacan la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, la plexitis autoinmunitaria (síndrome de Parsonage Turner), enfermedades granulomatosas y la neuropatía por radiación. Entre los procesos vasculares se mencionan la polineuropatía diabética y las vasculitis. En esta revisión se repasa la anatomía del plexo braquial y se describe la técnica de estudio de la neurografía por resonancia magnética y las principales patologías que pueden afectar al plexo braquial (AU)


The study of the structures that make up the brachial plexus has benefited particularly from the high resolution images provided by 3 T magnetic resonance scanners. The brachial plexus can have mononeuropathies or polyneuropathies. The mononeuropathies include traumatic injuries and trapping, such as occurs in thoracic outlet syndrome due to cervical ribs, prominent transverse apophyses, or tumors. The polyneuropathies include inflammatory processes, in particular chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, Parsonage-Turner syndrome, granulomatous diseases, and radiation neuropathy. Vascular processes affecting the brachial plexus include diabetic polyneuropathy and the vasculitides (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso Periférico , Plexo Braquial , Imageamento por Ressonância Magnética/instrumentação , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Polineuropatias , Imageamento por Ressonância Magnética/normas , Imageamento por Ressonância Magnética , Plexo Braquial/lesões , Plexo Braquial/patologia , Mononeuropatias , Eletrofisiologia/instrumentação , Eletrofisiologia/métodos
9.
An. vet. Murcia ; 29: 93-110, ene.-dic. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-129498

RESUMO

La región selar y paraselar (SPS) contiene formaciones óseas, vasculares, nervios somáticos y autónomos, la hipófisis y las estructuras meníngeas relacionadas que la convierte en asiento de diversas patologías neurológicas, oftalmológicas o endocrinológicas. El objetivo de este trabajo es describir la anatomía de la región SPS y comunicar un cuadro clínico observado en un perro y en 2 gatos consistente en una mononeuropatía múltiple que involucra diversos NC en su recorrido en relación a esta región que, por sus características, constituye un síndrome particular. En nuestro conocimiento esta es la primera descripción de un síndrome que afecte a perros y gatos y que pueda comprometer simultáneamente uno o más de los NC II, III, IV, los 3 nervios que forman el V (oftálmico, maxilar y mandibular) y VI, a la glándula hipófisis y sus cubiertas meníngeas, y al tronco encefálico (diencéfalo) (AU)


The sellar and parasellar region (SPS) contains bone structures, vascular structures, somatic and autonomous nerves, the pituitary gland and meningeal structures related that predisposes to various neurological, ophthalmologic or endocrine diseases The aim of this work is to describe the anatomy of the SPS region and communicate a clinical picture observed in a dog and 2 cats consisting of a multiple mononeuropathy involving various cranial nerves on their way in relation to this region and, by its nature, is particularly syndrome. To our knowledge this is the first description of a syndrome affecting dogs and cats and can simultaneously engage one or more of the II, III, IV, V (ophthalmic, maxillary and mandibular nerves) and VI cranial nerves, the pituitary gland and its meningeal coverings, and the brain and brain stem (AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Gatos , Cães , Mononeuropatias/complicações , Mononeuropatias/fisiopatologia , Mononeuropatias/veterinária , Sela Túrcica/anatomia & histologia , Seios Paranasais/anatomia & histologia , Nervos Cranianos/anatomia & histologia , Toxoplasma/patogenicidade , Membrana Nictitante/anatomia & histologia , Membrana Nictitante/patologia , Estrabismo/patologia , Midríase/patologia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/complicações , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/veterinária
10.
Reumatol. clín. (Barc.) ; 9(5): 319-321, sept.-oct. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115103

RESUMO

La meralgia parestésica es una mononeuropatía del nervio femorocutáneo con una presentación clínica característica, usualmente secundaria a lesión o atrapamiento en algún punto de su recorrido, siendo más habitual las producidas a nivel inguinal. Sin embargo, se publican casos excepcionales asociados a compresiones originadas por masas ocupantes de espacio a nivel retroperitoneal, por lo que se debería ampliar su estudio con pruebas de imagen ante dicho cuadro clínico. A continuación presentamos un caso asociado a un tumor renal(AU)


Meralgia paresthetica is a mononeuropathy of the femoral cutaneous nerve with characteristic findings, usually secondary to injury or compression, being most common in the inguinal area. Exceptional cases associated with compressions caused by abdominal or pelvic tumors have been published, so it is always advisable to extend the study with imaging tests. We present a case associated with a renal tumor(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Parestesia/complicações , Parestesia/diagnóstico , Mononeuropatias/complicações , Mononeuropatias/diagnóstico , Neoplasias Renais/complicações , Neoplasias Renais/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Parestesia/fisiopatologia , Parestesia , Mononeuropatias/fisiopatologia , Mononeuropatias , Neoplasias Renais/fisiopatologia , Neoplasias Renais
11.
Nutr. hosp ; 28(4): 1330-1332, jul.-ago. 2013. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-120317

RESUMO

We present two patients who underwent successful bariatric surgery and developed peroneal nerve palsy six months after the procedure. This is an unusual complication which determines a significant functional limitation, mainly because of foot drop, and its presence may be a hallmark of excessive and rapid weight loss. We discuss possible pathogenic mechanisms and therapeutic options, and we emphasize the important role of an adequate nutritional management, in order to avoid the need for a surgical nerve decompression (AU)


Se presentan dos pacientes sometidos a cirugía bariátrica que desarrollaron una neuropatía del nervio peroneo común seis meses después de la intervención. Se trata de una complicación poco frecuente que supone una importante limitación funcional, y su aparición puede ser indicativa de una pérdida de peso demasiado rápida y excesiva. Se discute la patogenia y las posibles alternativas terapéuticas, y se destaca el papel esencial del correcto manejo nutricional, con el fin de evitar la necesidad de descompresión quirúrgica nerviosa (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Cirurgia Bariátrica/efeitos adversos , Obesidade/cirurgia , Paralisia/etiologia , Períneo/inervação , Descompressão Cirúrgica , Mononeuropatias/etiologia
15.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 54(2): 100-104, 16 ene., 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-99959

RESUMO

Introducción. El síndrome hipereosinofílico se produce por infiltración tisular habitualmente múltiple de eosinófilos, y puede ser secundario o idiopático según si se relaciona o no con etiología específica. No es raro que incluya enfermedad del nervio, pero es inusual que lo haga en forma de multineuritis. Excepcionalmente la patogenia en mononeuritis múltiple parece relacionarse con neurotoxicidad por productos derivados de eosinófilos y no con fenómenos infiltrativos o inflamatorios. Se presenta el caso de una paciente con síndrome hipereosinofílico sin causa demostrable, multineuritis y fascitis eosinofílica. Caso clínico. Mujer de 30 años sin antecedentes que consultó por nódulos inguinales indoloros que aparecieron semanas antes. Casi de manera simultánea presentó un cuadro sensitivo doloroso en las piernas con una impotencia funcional significativa. Se demostró una importante hipereosinofilia, fascitis eosinofílica e infiltración eosinofílica de médula ósea no neoplásica, así como mononeuritis múltiple. El tratamiento con corticoides orales mejoró la clínica dermatológica y hematológica, y la asociación con gabapentina, los síntomas neuropáticos. Conclusiones. La paciente, según criterios actuales, presentó síndrome hipereosinofílico idiopático con subtipo indeterminado. La asociación con fascitis eosinofílica y multineuritis constituye una asociación no documentada en nuestro conocimiento. No existe en mononeuritis múltiple un mecanismo infiltrativo demostrado, lo que apoya el mal control de la sintomatología neuropática con la corticoterapia oral. La asociación con gabapentina, estabilizador de la membrana axonal, también apoya la hipótesis patogénica neurotóxica (AU)


Introduction. Hypereosinophilic syndrome is produced by what is usually a multiple infiltration of eosinophils into tissues, and may be secondary or idiopathic, depending on whether it is related to a specific aetiology or not. It is not uncommon for it to include nerve disease, but it is unusual for it to do so in the form of multineuritis. Exceptionally, pathogenesis into multiple mononeuritis appears to be related with neurotoxicity due to products derived from eosinophils rather than with infiltrating or inflammatory phenomena. This study describes the case of a female patient with hypereosinophilic syndrome with no verifiable cause, multineuritis and eosinophilic fasciitis. Case report. A 30-year-old female with no relevant history who visited because of some painless inguinal nodules that had appeared several weeks before. At almost the same time, she presented painful sensitive symptoms in her legs with a significant functional incapacity. An important degree of hypereosinophilia, eosinophilic fasciitis and non-neoplastic eosinophilic infiltration of the bone marrow was found, together with multiple mononeuritis. Treatment with oral corticoids improved the dermatological and haematological clinical features, and associating it with gabapentin improved the neuropathic symptoms. Conclusions. The patient, in accordance with current criteria, presented idiopathic hypereosinophilic syndrome with an undetermined subtype. To our knowledge, the association with eosinophilic fasciitis and multineuritis has not been reported to date. There is no proven infiltrating mechanism in multiple mononeuritis, which corroborates the poor control of the neuropathic clinical symptoms with oral corticoid therapy. Association with gabapentin, which stabilises the axonal membrane, also backs up the neurotoxic pathogenetic hypothesis (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Mononeuropatias/complicações , Fasciite/complicações , Síndrome Hipereosinofílica/complicações , Corticosteroides/uso terapêutico , Agonistas GABAérgicos/uso terapêutico
16.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 53(1): 22-26, 1 jul., 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-91797

RESUMO

Introducción. La mononeuritis múltiple es una de las manifestaciones más frecuentes del síndrome de Churg-Strauss. Caso clínico. En un varón de 53 años con síndrome de Churg-Strauss, se describe una mononeuritis múltiple aguda sensitivomotora de las cuatro extremidades. Mediante electrodiagnóstico en los primeros siete días se demostraron bloqueos de conducción en varios nervios. Los estudios posteriores objetivaron una polineuropatía axonal sensitivomotora difusa y bilateral con asimetrías, pero sin bloqueos. La electrofisiología y la histología, así como los estudios experimentales, indicaban que se trataba de una axonopatía secundaria a isquemia aguda. Conclusiones. Sólo en pocos casos, como en éste, y en estudios muy incipientes se han descrito bloqueos de conducción que, por su relación habitual con desmielinización, provocan confusión diagnóstica y pronóstica. La evolución suele demostrar una axonopatía por degeneración walleriana. Por tanto, en estos casos parece recomendable extremar la cautela y realizar estudios neurofisiológicos en las siguientes semanas para evitar inadecuados juicios diagnósticos y pronósticos (AU)


Introduction. Multiple mononeuritis is one of the most frequent manifestations of Churg-Strauss syndrome. Case report. We describe a case of acute sensory-motor multiple mononeuritis in all four limbs of a 53-year-old male with Churg-Strauss syndrome. Electrodiagnosis performed within the first seven days revealed conduction blocks in several nerves. Follow-up studies showed diffuse bilateral sensory-motor axonal polyneuropathy with symmetries, but without blocks. Electrophysiological and histological analyses, together with experimental studies, showed it to be an axonopathy secondary to acute ischaemia. Conclusions. In only a few cases, such as this one and in a small number of incipient studies, have there been reports of conduction blocks that, owing to the fact that they are commonly related with demyelination, give rise to confusion when it comes to diagnoses and prognoses. The condition usually displays axonopathy due to Wallerian degeneration. It therefore seems recommendable in these cases to proceed with caution and to perform neurophysiological studies in the following weeks in order to prevent inappropriate diagnostic and prognostic judgements from being formed (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mononeuropatias/complicações , Síndrome de Churg-Strauss/complicações , Eletrodiagnóstico/métodos , Degeneração Retrógrada/fisiopatologia , Polineuropatias/fisiopatologia
17.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 32(8): 549-551, oct. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-72826

RESUMO

Se presenta el caso de un paciente de 57 años con hiperaminotransferasemia y mononeuritis múltiple. Tras los estudios realizados se le diagnosticó infección aguda por el virus de la hepatitis B, con panarteritis nodosa (PAN) asociada. La PAN, en general, cursa con signos y síntomas muy inespecíficos. La afectación del sistema nervioso en forma de mononeuritis múltiple puede ser una de las formas de presentación. La PAN es una de las manifestaciones extrahepáticas de la hepatitis B, pero desde la introducción de la vacuna para la hepatitis B su incidencia ha disminuido notablemente. Después de un año de seguimiento el paciente se encuentra asintomático tras recibir tratamiento con antivíricos y corticoides(AU)


We present the case of a 57-year-old man with mononeuritis multiplex and high transaminase levels. After investigations, the patient was diagnosed with acute hepatitis B infection and polyarteritis nodosa (PAN). The symptoms of PAN are nonspecific. Nervous system involvement in the form of mononeuritis multiplex can be one of the forms of presentation. PAN is one of the extrahepatic manifestations of hepatitis B, but since the introduction of the hepatitis B vaccine, its incidence has markedly declined. After 1 year of follow-up, the patient is asymptomatic following treatment with antiviral drugs and steroids(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mononeuropatias/tratamento farmacológico , Transaminases , Hepatite B/complicações , Arterite/complicações , Antivirais/uso terapêutico , Corticosteroides/uso terapêutico
18.
An. sist. sanit. Navar ; 32(2): 279-287, mayo-ago. 2009. graf, ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-73325

RESUMO

Fundamento. La vasculitis aislada del sistema nerviosoperiférico (VASNP) afecta selectivamente a los vasanervorum, expresándose generalmente como una mononeuropatíamúltiple. Presentamos un caso de VASNPconfirmado histológicamente, destacando los hallazgosneurofisiológicos en fase aguda.Observación clínica. Mujer de 36 años con parestesiasy debilidad en mano derecha seguidas de paresia parala dorsiflexión del pie izquierdo. El primer estudio neurofisiológicomostraba amplitud reducida del potencialmotor del mediano derecho con estímulos proximales.Un segundo estudio mostraba signos de lesión axonalen varios nervios, incluyendo el mediano derecho.Conclusiones. La lesión isquémica aguda de un nerviopuede dar lugar a un patrón electroneurográfico debloqueo de conducción, como en el mediano derechodel caso descrito. Este fenómeno es conocido como“pseudobloqueo”, dado su carácter transitorio, conevolución a un patrón de neuropatía axonal. La sospechade VASNP requiere estudios neurofisiológicosseriados para una correcta tipificación de los patrones lesionales(AU)


Summary. Introduction. Nonsystemic vasculitic neuropathy(NSVN) is an inflammatory disorder of the vasanervorum which usually is expressed as a mononeuritismultiplex. We present a patient with NSVN with histologicalconfirmination focused on the neurophysiologicalfindings at the early stages.Case report. A 36 years-old woman presented with paresthesiaand weakness in her right hand followed byleft footdrop. The first neurophysiologic examinationshowed low amplitude of the right median nerve (RMN)CMAP with proximal stimulation. A second examinationshowed signs of axonal damage in several nerves, includingthe RMN.Conclusions. The acute ischemic damage of a nerve cangive a pattern of conduction block in the electroneurographicstudy as in the RMN of the presented case. Thisphenomenon is referred as “pseudo-conduction block”,since it is transient and evolves towards a definite patternof axonal neuropathy. When a vasculitic neuropathyis suspected, repeated neurophysiologic studiesare necessary in order to ensure a proper (appropriate)characterization of the lesional patterns(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Vasculite/complicações , Mononeuropatias/complicações , Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/complicações , Eletromiografia , Nervo Sural/fisiopatologia , Degeneração Walleriana/diagnóstico
20.
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. impr.) ; 34(9): 467-469, nov. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-74097

RESUMO

La notalgia parestésica es una mononeuropatía sensitiva producida por atrapamiento de los ramos dorsales de las raíces espinales de D2 a D6, debido a que estos nervios se angulan 90° al pasar por la musculatura paraespinal. Se desconoce su causa, pero se ha visto relacionada con alteraciones en la estática de la columna a ese nivel (artrosis, escoliosis). Parestesias, prurito y quemazón son los síntomas más frecuentes y, junto con el hallazgo de una placa hiperpigmentada en dicha localización, constituyen los pilares de su diagnóstico. La electroneurografía muestra signos de denervación en las raíces afectadas. Únicamente la capsaicina tópica ha demostrado eficacia en ensayos clínicos. Otras terapias descritas en la literatura son la acupuntura, el bloqueo anestésico paravertebral local, la fisioterapia y la oxcarbazepina (AU)


Notalgia paresthetica is a sensory mononeuropathy producedby the dorsal spinal nerve root branch entrapmentfrom D2 to D6 because these nerves are angles 90° when passingthrough the paraspinal musculature. Its cause is unknownbut it has been observed to be related with alterationsin the spinal cord statics at this level (arthritis, scoliosis). Paresthesias,pruritus and burning sensation are the most frequentsymptoms. Together with the finding of a hyperpigmentedplaque at that location, they are the mainstay of itsdiagnosis. The electroneurography shows signs of denervationin the affected roots. Only topical capsaicin has beenshown to be effective in clinical trials. Other therapies describedin the literature are acupunture, local paravertebralblock anesthesia, physical therapy and oxcarbazepine (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Mononeuropatias/diagnóstico , Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas/diagnóstico , Mononeuropatias/tratamento farmacológico , Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas/tratamento farmacológico , Terapias Complementares , Capsaicina/administração & dosagem , Capsaicina/uso terapêutico
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