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1.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 81(5): 297-302, nov. 2014. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-129376

RESUMO

INTRODUCCIÓN: El síndrome de Möebius es una enfermedad caracterizada por lesión en los núcleos del sexto y séptimo nervios craneales, produciendo parálisis facial y limitación a la abducción principalmente. El objetivo es describir los hallazgos oftalmológicos del síndrome de Möebius en niños mexicanos. PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo, transversal, observacional y descriptivo. Se revisaron expedientes clínicos de los pacientes con síndrome de Möebius del Instituto Nacional de Pediatría de México atendidos entre los años 2000 y 2010. RESULTADOS: Se revisaron 64 expedientes clínicos. Los hallazgos más importantes fueron limitación a la abducción (100%), parálisis facial (100%) endotropia (54%), epicanto (51,5%), entropión (22%) y antecedente de uso de abortivos en la madre durante el primer trimestre de embarazo (28%). Sin embargo, también se presentaron hallazgos atípicos como exotropia e hipertropia. CONCLUSIONES: El síndrome de Möebius tiene una amplia gama de manifestaciones oftalmológicas que se deben detectar temprano para mejorar su función y estética


INTRODUCTION: Mobius syndrome is characterized by damage in the nucleus of the sixth and seventh cranial nerves, with subsequent facial palsy and abduction limitation of the eyes. The aim of this article is to describe the ophthalmological findings of the Mobius syndrome in Mexican children. PATIENTS AND METHODS: A cross-sectional, retrospective, observational and descriptive study was conducted. A review was made of the clinical charts of patients with Mobius syndrome who were seen in the National Institute of Pediatrics in Mexico, between the years 2000 and 2010. RESULTS: A total of 64 charts were reviewed. The most important findings were eye abduction limitation (100%), facial palsy (100%), esotropia (54%), epicanthus (51.5%), entropion (22%), and history of use of abortion inducers in the mother in the first trimester of pregnancy (28%). We also found exotropia and hypertropia in some cases. CONCLUSIONS: Mobius syndrome has a wide spectrum of ophthalmological manifestations that are important to detect early in order to improve function and esthetics


Assuntos
Humanos , Síndrome de Möbius/complicações , Paralisia Facial/epidemiologia , Esotropia/epidemiologia , Abortivos/efeitos adversos , Entrópio/epidemiologia , Movimentos Oculares , Estrabismo/epidemiologia , Estudos Retrospectivos
3.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 96(9): 589-592, nov. 2005. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-041778

RESUMO

El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrolisis epidérmica tóxica (NET) se engloban dentro de un mismo espectro de enfermedad, pues sólo se diferencian por el grado de despegamiento cutáneo. En la NET se ve afectada más del 30 % de la superficie corporal, por lo que se convierte en un proceso grave cuya frecuencia se estima en 1,2-6 casos por millón de habitantes y año. Se describe a un varón de 75 años que sufrió un SSJ con evolución a NET, probablemente por la ingesta de extracto de ginkgo biloba. Fue tratado con inmunoglobulinas intravenosas, con dosis de 0,5 g/kg/día durante 5 días consecutivos, con evolución favorable y sin efectos secundarios relevantes. Es evidente que casos aislados no justifican el uso sistemático de este tratamiento, pero pueden contribuir a una mayor experiencia


Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are part of the same disease spectrum, but are differentiated by the degree of skin detachment. In TEN, more than 30 % of the body's surface area is affected; thus, it is a serious process, whose frequency is estimated at 1.2-6 cases per million population/year. We describe the case of a 75-year-old male who suffered from SJS which evolved into TEN, probably because of the ingestion of ginkgo biloba extract. He was treated with intravenous immunoglobulins (Ig IV) at a dose of 0.5 g/kg/day for five consecutive days, with favorable progress and no significant side effects. It is evident that isolated cases do not justify the systematic use of this treatment, but they may help build up experience


Assuntos
Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/terapia , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/terapia , Imunoglobulinas/uso terapêutico , Ginkgo biloba/toxicidade , Queratinócitos/citologia , Biópsia/métodos , Entrópio/complicações , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Síndrome de Stevens-Johnson/fisiopatologia , Heparina/uso terapêutico , Entrópio/cirurgia , Plasmaferese/métodos , Corticosteroides/uso terapêutico , Ciclosporina/uso terapêutico , Pentoxifilina/uso terapêutico , Talidomida/uso terapêutico , Doenças do Sistema Imunitário/etiologia
4.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 76(11): 665-668, nov. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-9068

RESUMO

Objetivos: El ectropión y el entropión de párpado inferior pueden ser tratados mediante suturas inversoras y eversoras respectivamente, de una manera aislada o formando parte de una cirugía más compleja. Nosotros proponemos que estas suturas sean ajustables. Material y método: La muestra se compone de 85 casos. Hemos comparado 41 párpados tratados mediante sutura ajustable con 44 tratados por la técnica clásica. Resultados: El 100 por ciento de los casos tratados con sutura ajustable estaban perfectamente apuestos al terminar la cirugía, al cuarto día y al sexto mes. Conclusiones: Estas suturas ajustables proporcionan mayor confort y exactitud que la técnica clásica a corto y medio plazo (AU)


No disponible


Assuntos
Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Técnicas de Sutura , Ectrópio , Entrópio , Seguimentos
5.
Oncología (Barc.) ; 23(4): 173-177, abr. 2000. Ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-10306

RESUMO

Propósito: Los linfomas MALT de bajo grado suelen estar localizados y ello condiciona, en parte, su buen pronóstico. Material y métodos: Describimos un paciente con un linfoma MALT gástrico de bajo grado, que debutó con un entropion bilateral, estando en estadio IV en el estudio de extensión. Su respuesta al Clorambucil fue excelente, sobreviviendo 8 años. Resultados: El estudio morfológico e inmunofenotípico de la biopsia conjuntiva¡ fueron claves para el diagnóstico. El estudio de extensión, incluyendo otros territorios extranodales, mostraron el tumor primario, su multicentricidad y diseminación. Conclusiones: Los linfomas MALT primarios pueden debutar en otro territorio extranodal y ser asintomáticos. Un estadio avanzado no siempre implica un mal pronóstico (AU)


Assuntos
Idoso , Masculino , Humanos , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/complicações , Entrópio/etiologia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/tratamento farmacológico , Clorambucila/uso terapêutico
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