Relación del tratamiento y coste con la ganancia de agudeza visual en la degeneración macular asociada a la edad / Relationship between treatment and cost with visual acuity improvement in age-related macular degeneration

Fundamento. Relacionar la ganancia de agudeza visual (AV) con el coste asistencial y de tratamiento con terapia anti-factor de cre-cimiento endotelial vascular (antiVEGF) en pacientes diagnostica-dos de degeneración macular asociada a la edad exudativa (DMAE exudativa).Pacientes y métodos. Estudio observacional, longitudinal, retros-pectivo, de pacientes ≥50 años diagnosticados de DMAE exudativa, con AV logMAR entre 0,6 y 0,06, en seguimiento y tratamiento en nuestro hospital de tercer nivel entre el 01/01/2014 y el 31/12/2018.Resultados. Se incluyeron 778 pacientes, 62,2% mujeres y media de edad 79,83±7,94 años, con 957 ojos con DMAE exudativa. La AV final global (0,65±0,45) aumentó un 3,2% respecto de la inicial. El 60,3% de los ojos recibieron antiVEGF con ranibizumab, el 10,2% con aflibercept y el 29,5% con ambos (mixto). El grupo mixto in-crementó significativamente la AV respecto de la inicial, sin dife-rencias entre grupos. Aunque el seguimiento/tratamiento fue más largo para el grupo mixto, este recibió menos inyecciones antiVE-GF y tomografías de coherencia óptica (OCT). El gasto total por año y ojo tratado fue de 1.972,7 €±824,5; los costes fueron mayores para visita, OCT y tratamiento en el grupo de aflibercept, y menores para angiografías con fluoresceína, tratamiento antiVEGF y costes totales en el grupo mixto. La ganancia decimal de AV tuvo un coste de 872 €±1.077,7 sin diferencias significativas entre grupos.Conclusiones. Los tratamientos antiVEGF con ranibizumab, afli-bercept y ambos mantuvieron la AV en pacientes con DMAE exu-dativa. En general, los costes asistenciales y de tratamiento fueron menores en el grupo que recibió ambos fármacos (AU)

Background. We examined the relationship between visual acuity changes (VA) and the cost of care and treatment with anti-vascular endothelial growth factors (antiVEGF) in patients diagnosed with age-related exudative macular degeneration(exudative AMD).Methods. Observational, longitudinal, retrospective study of pa-tients ≥50 years of age diagnosed with exudative AMD, with a log-MAR VA between 0.6 and 0.06. and 0.06. Follow-up and treatment were done in our tertiary hospital between January 1, 2014 and December 31, 2018.Results. The study included 778 patients; 62.2% female and mean age 79.83±7.94 years; 957 eyes had exudative AMD. Mean of final VA (0.65±0.45) increasing 3.2% compared to initial values. Ranibi-zumab was administered to 60.3% of the eyes, aflibercept to 10.2% and ranibizumab + aflibercept (mixed group) to 29.5%. Significant increase in VA was seen in the group with the mixed treatment, with no inter-group differences. Although follow-up/treatment was longer for the mixed group, they received fewer anti-VEGF injections and optical coherence tomography (OCT). The total expenditure per year and treated eye was €1,972.7±824.5; costs were higher for visit, OCT, and treatment in the aflibercept group, and lower for fluorescein angiography, antiVEGF treatment, and total costs in the mixed group. Decimal VA gain had a cost of €872±1,077.7 with no significant inter-group differences.Conclusion. AntiVEGF treatments (ranibizumab, aflibercept, or both) maintained VA in patients with exudative AMD. Overall, care and treatment costs were lower in the group that received both drugs (AU)

Análisis comparativo de la calidad de vida en diferentes patologías de la retina / Comparative analysis of the quality of life among different retinal diseases

Objetivo Evaluar el impacto en la calidad de vida (CdV) entre diferentes enfermedades de la retina como el edema macular diabético (EMD), la oclusión venosa retiniana (OVR), la miopía patológica (MP), la degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn) y la coriorretinopatía serosa central (CSC). Métodos Se realizó un estudio transversal en 241 pacientes afectados de EMD (n=44), OVR (n=41), MP (n=34) y DMAEn (n=85) que recibieron inyecciones intravítreas por presencia de edema macular o neovascularización. Los pacientes con CSC incluidos (n=37) eran candidatos a tratamiento con láser. Los pacientes completaron el National Eye Visual Functioning Questioning-25 (NEIVFQ-25). Se registró la mejor agudeza visual corregida (MAVC). Resultados Existieron diferencias significativas entre subgrupos para todos los dominios, excepto para la visión general, en la que todas las puntuaciones entre enfermedades oscilaron entre 40,7 y 45,2 sobre 100 (p=0,436), a pesar de la diferencia en MAVC (CSC: 86,3±11,9; OVR: 78,5±15,5; EMD: 73,3±15,2; DMAEn: 72,9±12,6 y MP: 68,5±18,1 letras, respectivamente (p<0,001). La puntuación total más baja se observó en la MP (52,1±20,9), seguida de DMAEn (55,3±20,8), OVR (65,0±22,3), EMD (68,6±21,0) y CSC (70,9±16,2). El grupo con EMD tuvo la peor puntuación para la salud general (38,9±21,4). La salud mental y las dificultades de rol fueron más bajas en la MP (48,2±28,8 y 48,2±31,9, p<0,007). Conclusiones Este estudio revela las diferencias en la CdV entre EMD, OVR, DMAEn, MP y CSC, describiendo las diferentes repercusiones que pueden sufrir, observándose un mayor impacto en la MP y la DMAEn (AU)

Purpose To assess the impact on the quality of life (QoL) among different retinal diseases such as diabetic macular edema (DME), retinal vein occlusion (RVO), pathologic myopia (PM), neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and central serous chorioretinopathy (CSC). Methods A cross-sectional study was carried out in 241 patients, affected by DME (n=44), RVO (n=41), PM (n=34) and nAMD (n=85) receiving intravitreal injections due to the presence of macular edema or choroidal neovascularization. The CSC patients included (n=37) were candidates for laser treatment. The patients included completed the National Eye Visual Functioning Questioning-25 (NEIVFQ-25). Best eye visual acuity (BEVA) was recorded using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) scale. Results There were significant differences between subgroups for all the domains, except for the general vision in which all scores among diseases ranged from 40.7 to 45.2 out of 100 (P=.436), despite the difference in BEVA (CSC: 86.3±11.9; RVO: 78.5±15.5, DME: 73.3±15.2, nAMD: 72.9±12.6 and PM: 68.5±18.1 letters, respectively; P<.001). The lowest VFQ-25 total score was observed in the PM patients (52.1±20.9), followed by nAMD (55.3±20.8), RVO (65.0±22.3), DME (68.6±21.0) and CSC (70.9±16.2). The DME group reported the worst score for general health (38.9±21.4). Mental health and role difficulties were lowest for PM (48.2±28.8 and 48.2±31.9, P<.007). Conclusions This study reveals the differences in the QoL among DME, RVO, nAMD, PM and CSC, describing the different repercussions that they can suffer, observing a higher impact in PM and nAMD (AU)

Diagnóstico diferencial de las reacciones inflamatorias tras uso de medicación intravítrea en degeneración macular asociada a la edad: estéril vs. infeccioso / Differential diagnosis of endophthalmitis after intravitreal drug injection for age related macular degeneration: Sterile vs. infectious

El interés por las complicaciones inflamatorias tras la inyección intravítrea de fármacos antiangiogénicos ha aumentado tras la comercialización de brolucizumab y el desarrollo de nuevas moléculas como el abicipar pegol. Dichos fármacos se asocian a una tasa de complicaciones inflamatorias mayor a los antiangiogénicos clásicos. En este contexto resulta clave el diferenciar procesos infecciosos y estériles para realizar un tratamiento efectivo y precoz. El solapamiento del cuadro clínico entre procesos infecciosos y estériles, la baja tasa de positividad en los cultivos y la heterogeneidad en la terminología son barreras para el correcto diagnóstico y reporte de las complicaciones inflamatorias tras la inyección de medicación antiangiogénica intravítrea. Los cuadros estériles comienzan de forma precoz tras la inyección, dentro de las primeras 48 h, o alrededor de 20 días después en los casos de vasculitis asociada a brolucizumab. Los procesos infecciosos comienzan como promedio en el tercer día tras la inyección, y hasta una semana después de la misma. La disminución grave de la agudeza visual, el dolor severo, la hiperemia severa, el hipopion y un mayor grado de inflamación intraocular deben orientar hacia procesos infecciosos. En los casos en que exista duda sobre la etiología de la inflamación, debe procederse a un control muy estrecho del paciente o al tratamiento antimicrobiano empírico junto con la toma de muestra para evitar complicaciones derivadas de una endoftalmitis infecciosa. Por el contrario, los fenómenos estériles deben ser tratados con observación en los casos más leves o corticoterapia adaptada a la gravedad de inflamación en los casos más graves (AU)

The recent release of brolucizumab and the development of new antiangiogenic molecules as abicipar pegol has increased the interest towards inflammatory complications after intravitreal drug injection. Those drugs are associated to a higher rate of inflammatory adverse events compared to classic drugs. In this context it is essential to differentiate between sterile and infectious cases for a fast and effective treatment. The clinical similarities between infectious and sterile cases, the high rate of culture negative patients and the heterogeneity in the terminology used are obstacles for a correct diagnosis and report of these complications. Sterile cases appear early after the injection, before 48h; or 20 days after in brolucizumab-related vasculitis cases. Infectious cases show up around the third day after injection and up to a week after it. A severe visual impairment, severe pain, severe hyperemia, hypopyon and a more severe intraocular inflammatory process are signs of a likely infectious origin. If the cause of the inflammation is uncertain we must follow up the patient closely or “tap and inject” antimicrobial agents in order to prevent the eventual complications of an infectious endophthalmitis. On the other hand, sterile endophthalmitis might be observed in mild cases or treated with steroids according to the severity of the inflammation (AU)

Correlación entre la sensibilidad al contraste y las características morfológicas obtenidas por OCT en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad avanzada tratados con dosis de carga de inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular / Correlation between contrast sensitivity and morphological features obtained by OCT in patients with age-related macular degeneration treated with a loading dose of vascular endothelial growth factor inhibitors

Objetivo Determinar la correlación entre la sensibilidad al contraste y las características morfológicas obtenidas por tomografía de coherencia óptica en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad avanzada tratados con dosis de carga de inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF). Diseño Se trata de un estudio ambispectivo (prospectivo+retrospectivo) observacional y analítico. Participantes Todos los pacientes de 55 años o más con degeneración macular relacionada con la edad que acudieron al departamento de Retina del servicio de Oftalmología y cumplieron con los criterios de inclusión entre marzo-mayo de 2022. Métodos Se recolectaron los datos por medio de la revisión de expedientes. Se analizaron los estudios de tomografía de coherencia óptica previa a la aplicación de inyecciones intravítreas de los pacientes que se encontraban en el mes posterior a la última dosis. Se incluyeron un total de 33 sujetos y un total de 30 continuaron seguimiento. Se realizaron pruebas de normalidad (Shapiro y Bartlett) entre los grupos de estudio, dando como resultado grupos no normales no homocedásticos. Los sujetos fueron sometidos a una nueva evaluación oftalmológica y nueva toma de mediciones retinianas. Resultados Se realizó un análisis de regresión lineal comparando los valores logarítmicos de la agudeza visual y la sensibilidad al contraste, obteniendo una relación significativa entre ambos valores posterior a la aplicación del tratamiento (p<0,0001). Asimismo, se demostró una correlación entre la disminución de los valores de la sensibilidad al contraste y todas las características evaluadas en el tomografía de coherencia óptica. Conclusiones Las estrategias de antiangiogénesis pueden conducir a mejores resultados en la función visual global, impactando positivamente en la sensibilidad al contraste (AU)

Objective To determine the correlation between contrast sensitivity and morphological characteristics obtained by optical coherence tomography in patients with age-related macular degeneration treated with a loading dose of vascular endothelial growth factor inhibitors (anti-VEGF). Design This is an ambispective (prospective+retrospective) observational, cross-sectional, and analytical study. Participants All patients over 55 years of age with age-related macular degeneration who attended the Retina service of the Ophthalmology department and met the inclusion criteria between March-May 2022. Methods Data collection was carried out by reviewing the records of patients.Optical coherence tomography studies prior to the application of intravitreal injections of patients who were currently in the first month after the last dose of anti-VEGF were analyzed. A total of 33 subjects were included, of which 30 continued follow-ups. Normality tests (Shapiro and Bartlett) were performed where a nonparametric data distribution was demonstrated. The subjects underwent a new ophthalmological evaluation and new retinal measurements of the affected eye. Results A linear regression analysis was performed comparing the logarithmic values of both visual acuity and contrast sensitivity, obtaining a significant relationship between both values after the application of treatment (P<.0001). Likewise, correlation was demonstrated between the decrease in contrast sensitivity values and all the characteristics evaluated in the patients’ optical coherence tomography. Conclusions Antiangiogenesis strategies can lead to better results in global visual function, positively impacting contrast sensitivity (AU)

Evaluación de signos tomográficos no exudativos en casos de degeneración macular asociada a la edad de tipo exudativo / Evaluation of non-exudative tomographic signs in cases of exudative age-related macular degeneration

Objetivo Analizar la prevalencia de signos tomográficos no exudativos (signo de cebolla, seudoedema, tubulación de la retina externa, seudoquistes, hendiduras subretinianas y atrofia macular) en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular. Material y métodos Un total de 174 ojos de pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular que no habían recibido tratamiento previo fueron incluidos en el estudio. Se valoró la agudeza visual, la actividad de la neovascularización y la aparición o no de los distintos signos objeto de estudio en los tiempos 0 (visita inicial), 4 meses, un año, año y medio y a los 2 y 3 años de seguimiento. Se evaluaron también: la edad, el sexo, el ojo afecto y el tipo de neovascularización (1, 2, 3, polipoidea o mixta). Los análisis se han realizado mediante el software estadístico R (versión 3.3.2) y el paquete glmmADMB (versión 0.8.3.3). Resultados La presencia de seudoquistes y tubulación de la retina externa va en aumento a lo largo del seguimiento. El signo de cebolla comienza con una frecuencia ascendente hasta los 12 meses, posteriormente desciende a los 18 meses y vuelve a incrementarse a los 24 meses. En cuanto al seudoedema, mantiene un incremento hasta los 18 meses para finalmente descender. Las hendiduras subretinianas son el signo más raro, presentándose en el 1,1% en la primera visita. Finalmente, la atrofia macular, presente en el 12,6% de los ojos inicialmente, se encuentra en el 25% a los 2 años. Conclusión Los seudoquistes, la tubulación de la retina externa y la atrofia macular fueron los signos más prevalentes, mientras que las hendiduras subretinianas fueron los más infrecuentes (AU)

Objective To analyze the prevalence of non-exudative tomographic signs (onion sign, pseudoswelling, external retinal tubulation, pseudocysts, subretinal clefts and macular atrophy) in patients with neovascular age-related macular degeneration. Material and methods A total of 174 eyes of patients with neovascular age-related macular degeneration who had not received previous treatment were included in the study. Visual acuity, neovascularization activity, and the appearance or not of the different signs under study were assessed at times 0 (initial visit), 4 months, one year, year and a half, and at 2 and 3 years of follow-up. The following were also evaluated: age, sex, affected eye and type of neovascularization (1, 2, 3, polypoid or mixed). The analysis were performed using the statistical software R (version 3.3.2) and the glmmADMB package (version 0.8.3.3). Results The presence of pseudocysts and external retinal tubulation increases throughout the follow-up. The onion sign begins with an ascending frequency up to 12 months, then decreases at 18 months and increases again at 24 months. Regarding pseudowelling, it maintains an increase until 18 months to finally decrease. Subretinal clefts is the rarest sign, presenting in 1.1% on the first visit. Finally, macular atrophy, present in 12.6% of the eyes initially, is found in 25% after 2 years. Conclusion Pseudocysts, external retinal tubulation and macular atrophy were the most prevalent signs, while subretinal clefts were the most infrequent (AU)

NLRX1 increases human retinal pigment epithelial autophagy and reduces H2O2-induced oxidative stress and inflammation by suppressing FUNDC1 phosphorylation and NLRP3 activation

Background: Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of impaired vision as well as some earlier effects, such as reading and face recognition. Oxidative damage and inflammation of retinal pigment epithelial (RPE) cells are major causes of AMD. Additionally, autophagy in RPE cells can lead to cellular homeostasis under oxidative stress. Nucleotide-binding oligomerization domain (NOD)-like receptor X1 (NLRX1) is a mysterious modulator of the immune system function which inhibits inflammatory response, attenuates reactive oxygen species (ROS) production, and regulates autophagy. This study attempted to explore the role of NLRX1 in oxidative stress, inflammation, and autophagy in AMD. Methods: An in vitro model of AMD was built in human retinal pigment epithelial cell line 19 (ARPE-19) treated with H2O2. The cell viability, NLRX1 expressions, levels of superoxide dismutase (SOD), glutathione (GHS), and ROS, concentrations of interleukin (IL)-1β, tumor necrosis factor-α (TNF-α), IL-6, and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), expressions of NLRX1, p62, LC3-II/LC3-I, FUNDC1, and NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome were expounded by cell counting kit-8, colorimetric, enzyme-linked immunosorbent serologic assay (ELISA), and Western blot assay. Results: H2O2 treatment notably reduced the relative protein expression of NLRX1. Meanwhile, H2O2 incubation decreased cell viability, diminished SOD and GSH concentrations, accompanied with the increased level of ROS, enhanced IL-1β, TNF-α, IL-6, and MCP-1 concentrations, and aggrandized the relative protein expression of p62 with reduced LC3-II/LC3-I ratio. Moreover, these results were further promoted with knockdown of NLRX1 and reversed with overexpression. Mechanically, silencing of NLRX1 further observably enhanced the relative levels of -phosphorylated FUNDC1/FUNDC1 (AU)

Implante de dexametasona antes de tratamiento anti-VEGF en desprendimientos del epitelio pigmentario secundarios a degeneración macular asociada a la edad con características de alto riesgo de rotura / Dexamethasone implant prior to anti-VEGF therapy in pigment epithelium detachments with high-risk rupture characteristics secondary to neovascular age-related macular degeneration

Objetivo Evaluar la incidencia de desgarro del epitelio pigmentario cuando se administra un implante intravítreo de dexametasona de liberación retardada (uso off-label) previo al tratamiento antiangiogénico en desprendimientos del epitelio pigmentario (DEP) secundarios a degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAEn) con características de alto riesgo de rotura e investigar si provoca una disminución del tamaño del DEP. Métodos Se incluyeron pacientes con DMAEn, altura del DEP >500micras e implante de Ozurdex previo a la terapia antiangiogénica. Se registró la presencia de rotura del epitelio pigmentario en tomografías de coherencia óptica, agudeza visual mejor corregida (AVMC) y medidas del DEP (altura y diámetro máximos). Resultados El estudio incluyó a 14 ojos de 14 pacientes: edad media 77±7 años, 11 (79%) mujeres. 25±13 días después del Ozurdex los pacientes comenzaron con al menos 3 inyecciones mensuales de anti-VEGF. La AVMC mejoró de 64±14 a 69±11 letras después de la terapia anti-VEGF (p>0,05). La altura media inicial del DEP fue de 817±269μm, siendo 639±268μm después de Ozurdex y 370±260μm después de las inyecciones de anti-VEGF (p=0,035 y p=0,009). Se produjo un desgarro del epitelio pigmentario de la retina (7%). No se hallaron otros efectos adversos. Conclusione El implante de dexametasona antes de la terapia anti-VEGF puede representar una modalidad terapéutica prometedora para los DEP grandes en la DMAEn, reduciendo las dimensiones del DEP y el riesgo de desgarros del epitelio pigmentario antes de la terapia anti-VEGF (AU)

Objective Evaluate the incidence of pigment epithelial tear when intravitreal delayed-release dexamethasone implant is administered (off-label use) prior to antiangiogenic treatment in pigment epithelium detachments (PED) secondary to neovascular age-related macular degeneration (nAMD) with high-risk rupture characteristics and investigate if it causes a decrease in the PED size. Methods Patients with nAMD, PED height >500microns and Ozurdex implant prior to the antiangiogenic therapy were included. The presence of pigment epithelium rupture in optical coherence tomography scans, best-corrected visual acuity (BCVA) and PED measurements (maximum height and diameter) were registered. Results The study included 14 eyes of 14 patients: mean age 77±7 years, 11 (79%) females. 25±13 days after the Ozurdex, patients started with at least 3 anti-VEGF monthly injections. BCVA improved from 64±14 to 69±11 letters after anti-VEGF therapy (P>.05). Mean baseline PED height was 817±269μm, being 639±268μm after Ozurdex and 370±260μm after anti-VEGF injections (P=.035 and P=.009). One retinal pigment epithelium tear occurred (7%). No other adverse effects were reported. Conclusions Dexamethasone implant prior to anti-VEGF therapy may represent a promising therapeutic modality for large PED in nAMD, reducing PED dimensions and the risk of pigment epithelium tears prior to anti VEGF therapy (AU)

Nuevos sistemas de liberación controlada de sustancias activas de administración intraocular / Novel delivery systems of active substances for intraocular administration

Las patologías neurodegenerativas que afectan al segmento posterior del ojo como la retinopatía diabética, la degeneración macular asociada a la edad y el glaucoma se encuentran entre las principales causas de ceguera en el mundo. Se trata de enfermedades crónicas, multifactoriales y, en determinados casos, relacionadas con la edad. Su tratamiento requiere mantener concentraciones terapéuticas en el segmento posterior, acudiéndose al empleo de inyecciones intraoculares sucesivas que se asocian con efectos secundarios y son mal toleradas por los pacientes.Los sistemas de liberación controlada de sustancias activas de administración intraocular surgen como alternativa a las inyecciones repetidas ya que son capaces de liberar, de forma controlada, el agente medicamentoso en el interior del ojo con una única administración del preparado. Dependiendo del biomaterial con el que se elaboran dichos sistemas pueden ser biodegradables o no biodegradables. Atendiendo a su tamaño se clasifican en implantes (>1mm), microsistemas (1-1000μm) y nanosistemas (1-1000nm).Las microesferas biodegradables son herramientas terapéuticas de gran interés en el tratamiento de patologías neurodegenerativas ya que pueden encapsular sustancias activas de distinta naturaleza y conseguir distintos perfiles de cesión que se adapten a las necesidades clínicas. Además, se puede recurrir a la administración de diferentes cantidades de micropartículas correspondiendo a distintas dosis de las sustancias medicamentosas en una terapia personalizada. La encapsulación simultánea de varias sustancias activas en las microesferas resulta de gran interés en el tratamiento de patologías multifactoriales ya que se pueden abordar distintas dianas terapéuticas. (AU)

Neurodegenerative pathologies affecting the posterior segment of the eye such as diabetic retinopathy, age related macular degeneration and glaucoma are among the main causes of blindness in the world. They have in common that are cronic, multifactorial and in some cases related with the elderly. The treatment of these pathologies require to maintain therapeutic concentrations in the posterior segment thanks to the use of successive intraocular injections which are associated to secondary effects being poor tolerated by patients.Intraocular drug delivery systems emerged as an alternative to frequent injections as they are able to deliver the therapeutic agent in a controlled fashion into the eye after a single administration. Depending on the biomaterial these delivery systems are biodegradable or non biodegradable. Attending to their sizes, drug delivery systems are classified in implants (>1mm), microsystems (1-1000μm) y nanosystems (1-1000nm).Biodegradable microspheres emerge as therapeutic tools of great interest for the treatment of neurodegenerative pathologies as they can encapsulate active substances of distinct nature and provide release profiles tailoring with clinical needs. Furthermore, it is possible to administer different amounts of microspheres which correspond to the most adequated doses of the medicine in a personalized therapy. The simultaneous encapsulation of several active substances in the microspheres are of great interest in the treatment of multifactorial diseases covering different therapeutic targets. (AU)

Guía de recomendaciones para el manejo de brolucizumab / Guidance on brolucizumab management recommendations

Objetivo: Brolucizumab, un anti-VEGF de nueva generación, ha demostrado su eficacia y seguridad en la degeneración macular asociada a la edad neovascular exudativa (DMAEn) en los ensayos pivotales HAWK y HARRIER. Tras su comercialización, se han reportado eventos adversos relacionados con la inflamación intraocular no detectados previamente. Una revisión post hoc independiente de los ensayos pivotales cifra la tasa de inflamación intraocular (IIO) en el 4,6%. El objetivo de este trabajo es proponer una serie de recomendaciones para implementar el manejo de brolucizumab en la práctica clínica. Método: Las recomendaciones realizadas por los autores se han basado en su experiencia clínica y en la revisión crítica de: 1)los ensayos pivotales; 2)el análisis post hoc del Comité de Revisión de Seguridad, y 3)la literatura publicada. Resultados: En los ensayos pivotales, brolucizumab mostró ganancias funcionales sostenidas, resultados anatómicos superiores con intervalos entre inyecciones potencialmente más prolongados y un perfil de seguridad global bien tolerado. Los eventos adversos reportados tras la comercialización incluyen vasculitis retiniana y la oclusión vascular retiniana. De acuerdo con la información disponible, los expertos recomiendan: 1)descartar los perfiles de pacientes no recomendados (historial previo de IIO); 2)explorar al paciente antes de cada inyección para descartar la presencia de IIO activa; 3)monitorizar al paciente para detectar precozmente los signos de alerta, y 4)tratar de inmediato en el caso de que se desarrolle algún evento adverso. ConclusionesLos : eventos adversos reportados son poco frecuentes, pero pueden estar asociados con una pérdida severa e irreversible de agudeza visual. Las recomendaciones realizadas pretenden facilitar el manejo de brolucizumab en la práctica habitual de los retinólogos, garantizar la seguridad del paciente y, en caso de que se produzca alguno de los eventos adversos, minimizar su impacto sobre la visión. (AU)

Purpose: Brolucizumab, a new generation anti-VEGF, has demonstrated efficacy and safety in AMD in the pivotal HAWK and HARRIER trials. Post-marketing, previously undetected adverse events related to intraocular inflammation have been reported. An independent post hoc review of the pivotal trials puts the rate of intraocular inflammation (IOI) at 4.6%. The aim of this paper is to propose a set of recommendations for implementing the management of brolucizumab in clinical practice. Method: The recommendations made by the authors are based on their clinical experience and critical review of (i)the pivotal trials; (ii)the post-hoc analysis of the Safety Review Committee, and (iii)the published literature. Results: In the pivotal trials, brolucizumab showed sustained functional gains, superior anatomical outcomes with potentially longer intervals between injections and a well-tolerated overall safety profile. Adverse events reported post-marketing include retinal vasculitis and retinal vascular occlusion. Based on the available information, experts recommend (i)ruling out non-recommended patient profiles (prior history of ORI); (ii)screening the patient prior to each injection to rule out active IOI; (iii)monitoring the patient for early warning signs, and (iv)treating immediately should any adverse events develop. Conclusions: The adverse events reported are rare, but may be associated with severe and irreversible loss of visual acuity. The recommendations made are intended to facilitate the management of brolucizumab in the routine practice of retinologists, to ensure patient safety and, should any adverse events occur, to minimise their impact on vision. (AU)

Biomarcadores de OCT-angiografía en la neovascularización coroidea tipo1 tras tratamiento con aflibercept durante 1 año / OCT angiography biomarkers in type1 choroidal neovascularisation after one year of aflibercept treatment

Objetivos: Evaluar la actividad de los biomarcadores, mediante OCT-angiografía (OCTA), en la neovascularización coroidea (NVC) secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE) tratada con aflibercept. Como objetivos secundarios se estudiaron la agudeza visual (AV) y la relación existente entre biomarcadores y pronóstico visual. Material y métodos: Estudio prospectivo en el que se estudiaron 33 ojos de 40 pacientes naïve diagnosticados de NVC tipo1 secundaria a DMAE y que habían sido tratados con aflibercept, según ficha técnica, durante 1año. Los pacientes fueron evaluados en el momento del diagnóstico, a los 4, a los 8 y a los 12meses. Resultados: La ganancia media de AV a los 12meses fue de 15,2±3,3 letras. El área de lesión disminuyó 1,2±1,0mm2 en el cuarto mes (p<0,0001), permaneciendo estable después. La presencia de capilares finos, anastomosis y halo hipointenso perilesional se redujo en el 85, el 70 y el 25%, respectivamente, a los 12meses de seguimiento. La arcada vascular periférica cambió de morfología, pasando de tener un aspecto frondoso a tener un aspecto afilado en el 90% de los casos. El tamaño de la lesión y la presencia/ausencia de halo hipointenso perilesional se asociaron, de manera independiente, a la AV final, de tal forma que las lesiones de mayor tamaño y la ausencia de halo hipointenso perilesional en la visita basal se asociaron a menor ganancia de AV. Conclusiones: La OCTA se trata de una herramienta útil, no invasiva, que nos aporta información cuantitativa y cualitativa del remodelado de la red vascular de la NVC tras terapia antiangiogénica. (AU)

Objective: To assess the activity of biomarkers, through OCT angiography (OCTA), of choroidal neovascularisation (CNV) secondary to age-related macular degeneration (AMD) treated with aflibercept. As secondary endpoints, visual acuity (VA) and the relationship between biomarkers and visual prognosis were also studied. Material and methods: Prospective study that examined 33 eyes of 40 naïve patients with type1 CNV secondary to AMD, who had been treated with aflibercept, according to summary of product characteristics, for one year. The patients were evaluated at the time of diagnosis, and at 4, 8 and 12months. Results: The mean VA gain at 12months was 15.2±3.3 letters. The area of lesion decreased 1.2±1.0mm2 in the 4th month (P<.0001), remaining stable afterwards. The presence of tiny capillaries, anastomosis and perilesional hypointense halo was reduced by 85%, 70% and 25%, respectively, at 12 months of follow-up. The peripheral vascular arcade changed morphology, from having a leafy appearance to having a sharp appearance in 90% of cases. The size of the lesion and the presence/absence of perilesional hypointense halo were independently associated with the final VA, in such a way that larger lesions and the absence of a perilesional hypointense halo at the baseline visit were associated with less VA gain. Conclusions: The OCTA is a useful, non-invasive tool that provides quantitative and qualitative information on the remodelling of the CNV vascular network after antiangiogenic therapy. (AU)

Dietary omega-3 LCPUFA intake in the prevention of neovascular age-related macular degeneration: a systematic review and meta-analysis / La ingesta de AGPICL omega-3 en la prevención de la degeneración macular neovascular relacionada con la edad: revisión sistemática y metaanálisis

Purpose: to evaluate the protective effect of omega-3 long-chain unsaturated fatty acids on the progression of wet age-related macular degeneration (wAMD). Methods: this meta-analysis was designed, implemented, and analyzed in accordance with the Meta-analysis of Observational Studies in Epidemiology (MOOSE) protocol and is reported following PRISMA guidelines. Results: in this study we included 5 observational trials, including 2 cross-sectional studies, 2 case-control studies, and 1 confrontation study. These tests are conducted in the U.S., Europe and Japan, and are of high quality. In general, people with high dietary long-chain omega-3 polyunsaturated fatty acids (omega-3 LCPUFAs) have a lower risk of progression to advanced age-related macular degeneration (AMD) (effect size, ES: 0.51, 95 % CI [0.34, 0.75], I2 = 70 %, p = 0.01). When assessing docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA) intake and wAMD risk a total of the three above studies were included, which also produced similar results. Conclusions: the highest DHA consumption reduced the risk of disease by 39 % (effect size: 0.61, 95 % CI [0.50, 0.74], I2 = 14 %, p = 0.31); compared with the lowest EPA consumption, the highest EPA consumption reduced the risk of wAMD by 32 % (ES: 0.68, 95 % CI [0.57, 0.82], I2 = 39 %, p = 0.20) (AU)

Propósito: evaluar el efecto protector de los AGPICL omega-3 sobre la degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE). Métodos: este metaanálisis fue diseñado, implementado y analizado de acuerdo con el protocolo de Metaanálisis de Estudios Observacionales en Epidemiología (MOOSE) y se informa siguiendo las directrices de PRISMA. Resultados: en este estudio se incluyeron 5 ensayos observacionales, entre ellos 2 estudios transversales, 2 estudios de casos y controles y 1 estudio de confrontación. Estos ensayos se realizan en Estados Unidos, Europa y Japón y son de alta calidad. En general, las personas con una dieta alta en ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (AGPICL omega-3) tienen un menor riesgo de progresión hacia la degeneración macular avanzada relacionada con la edad (DMAE) (tamaño del efecto, ES: 0,51, IC 95 % [0,34, 0,75], I2 = 70 %, p = 0,01). Al evaluar la ingesta de ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA) y el riesgo de DMAE se incluyeron en total tres de los estudios anteriores, que también arrojaron resultados similares. Conclusiones: el mayor consumo de DHA redujo el riesgo de enfermedad en un 39 % (tamaño del efecto: 0,61, IC del 95 % [0,50, 0,74], I2 = 14 %, p = 0,31); en comparación con el menor consumo de EPA, el mayor consumo de EPA redujo el riesgo de wAMD en un 32 % (ES: 0,68, IC del 95 % [0,57, 0,82], I2 = 39 %, p = 0,20) (AU)

Vitrectomía asociada a activador tisular del plasminógeno (rTPA) subretiniano e inyección intravítrea de anti-VEGF como tratamiento de hemorragias submaculares: análisis retrospectivo de 22 casos / Vitrectomy with subretinal tissue plasminogen activator (r-TPA) and intravitreal injection of anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) for submacular hemorrhages treatment: Retrospective analysis of 22 cases

Introducción: Las hemorragias maculares suponen una complicación severa de otras patologías retinianas, como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) o los macroaneurismas. El abordaje terapéutico de las mismas no se encuentra estandarizado, pudiendo variar desde la observación hasta el tratamiento quirúrgico.Material y métodosAnálisis retrospectivo de 22 casos de hemorragia macular, tratados mediante vitrectomías asociada a rTPA subretiniano y antiVEGF intravítreo durante un período de cinco años.ResultadosSe incluyeron 22 ojos de 22 pacientes, de los que 12 (52%) eran mujeres. La edad media al diagnóstico fue de 84,4 años. Del total de pacientes, 13 eran pseudofáquicos (54,1%) y 19 (86,36%) presentaban comorbilidades oftalmológicas previas. La etiología de las hemorragias maculares fue DMAE en 19 pacientes (86,36%). La media de mejor agudeza visual (AV) corregida al diagnóstico fue de 24,55 (puntuación Early Treatment Diabetic Retinopathy Study - ETDRS), con una mejoría estadísticamente significativa a 36,78 a los tres meses de la cirugía (p=0,011). Con un promedio de 23,5 meses de seguimiento, no se observaron diferencias en el pronóstico asociadas a etiología o tamaño de la hemorragia.ConclusiónEl tratamiento de las hemorragias maculares mediante vitrectomía, rTPA subretiniano y antiVEGF mejora el pronóstico visual de los pacientes afectos. (AU)

Background: Macular hemorrhages are a severe complication of other retinal pathologies, such as age-related macular degeneration (AMD) or macroaneurysms. Their therapeutic approach is not standardized, and can vary from observation to surgical treatment.Material and methodsRetrospective analysis of 22 cases of macular hemorrhage, treated with vitrectomy associated to subretinal rTPA and intravitreal anti-VEGF over a period of 5 years.Results22 eyes of 22 patients were included, of which 12 (52%) were women. The mean age at diagnosis was 84.4 years. 13 patients were pseudophakic (54.1%) and 19 (86.36%) had previous ophthalmological comorbidities. The etiology of the macular hemorrhage was AMD in 19 patients (86.36%). The mean of best VA corrected at diagnosis was 24.55 (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study score -ETDRS), with a statistically significant improvement to 36.78 3 months after surgery (p = 0.011). With an average of 23.5 months of follow-up, no differences in prognosis associated with the etiology or size of the hemorrhage were observed.ConclusionThe treatment of macular hemorrhages by vitrectomy, subretinal rTPA and antiVEGF improves the visual prognosis of affected patients. (AU)

Evaluación de la percepción de las barreras en la asistencia sanitaria y del impacto de las inyecciones intravítreas en la degeneración macular asociada a la edad neovascular / AEvaluación de la percepción de las barreras en la asistencia sanitaria y del impacto de las inyecciones intravítreas en la degeneración macular asociada a la edad neovascular

Propósito Evaluar la percepción de las barreras en la asistencia sanitaria y del impacto de las inyecciones intravítreas en los pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn). Métodos Estudio transversal de 108 pacientes con DMAEn en tratamiento con inyecciones intravítreas mediante un cuestionario de 26 preguntas (puntuación del 1 al 5) divididas en 3 bloques: 1)enfermedad y su tratamiento con inyecciones; 2)barreras en la asistencia sanitaria, y 3)nuevas tecnologías. Resultados La edad media fue 80,4±7,0 años y la agudeza visual (AV) de 75,2±12,4 letras. Las principales barreras en la asistencia sanitaria fueron los largos tiempos de espera en consulta (72%), seguida por otras comorbilidades (10%). El 63% de los pacientes dedican entre 3 y 5h para acudir a la consulta. Se apreció una ansiedad notable debida a las inyecciones (2,8±1,3), estando presente en el 71% el día antes. Se observó un gran miedo a la ceguera y a dejar de ser independientes (4,4±0,9 y 4,3±1,1), sin existir diferencias en relación con la AV, la edad o el sexo (p≥0,135). El 28% de los pacientes refieren que les cuesta bastante o mucho la asistencia a consulta, presentando el 69% del total un gran interés en tener un aparato diagnóstico en el domicilio. Conclusiones La DMAEn y su tratamiento suponen una importante carga asistencial para los pacientes, existiendo un gran miedo a la ceguera y a perder su independencia, siendo la principal barrera el largo tiempo de espera en consulta (AU)

Aim To evaluate the perception of barriers in healthcare and the impact of intravitreal injections in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Methods Cross-sectional study including 108 patients with nAMD in treatment with intravitreal injections. The patients answered a questionnaire with 26 questions (score from 1 to 5) divided in three sections: 1)the disease and its treatment with injections; 2)healthcare barriers, and 3)new technologies. Result The mean age was 80.4±7.0 years and visual acuity (VA) was 75.2±12.4 letters. The main barriers in healthcare were long waiting times (72%), followed by other comorbidities (10%). Some 63% of patients have to wait between 3 and 5hours to attend their clinical visit. Significant anxiety due to the injections (2.8±1.3) was observed, being present in 71% of the cases the day before. A great fear of blindness and losing independence was observed (4.4±0.9 and 4.3±1.1), with no differences in relation to VA, age or sex (P≥.135). Moreover, 28% of the patients reported that it was quite or very difficult for them to attend the clinical visit, with 69% of the total showing great interest in having a diagnostic device at home.Conclusion The nAMD and its treatment represent a significant burden on patients, among whom there is a great fear of blindness and of losing their independence, the main barrier being the long waiting time for the clinical visit (AU)

Tratamiento combinado de la maculopatía por foseta papilar secundaria a glaucoma / Combined Treatment for Optic Disc Pit Maculopathy Secondary to Glaucoma

Caso clínico Varón de 58 años que acude derivado a consultas de sección retina por pérdida de agudeza visual (AV) en el ojo izquierdo (OI). En la primera visita, la AV fue de 0,9 en el ojo derecho (OD) y movimiento de manos en OI y la presión intraocular (PIO) fue de 34 mmHg y 42 mmHg en ojo derecho e izquierdo, respectivamente. En la fundoscopia se observó aumento de la excavación del nervio óptico y palidez papilar en ambos ojos y edema del polo posterior en OI. La tomografía de coherencia óptica (OCT) y la angiografía fluoresceínica confirmaron el diagnóstico de desprendimiento de retina (DR) seroso macular causado por foseta papilar secundaria a glaucoma. El tratamiento quirúrgico combinado mediante implante de dispositivo de drenaje ExPress, vitrectomía pars plana (VPP) y endofotocoagulación láser yuxtapapilar logró la normalización de la PIO y la resolución anatómica completa del DR macular (AU)

Case report A 58-year-old man was referred to the retina specialist for evaluation of decreased vision in the left eye (LE). At the first visit, visual acuity was 0.9 in right eye (RE) and hands movement in LE, and the intraocular pressure (IOP) was 34 mmHg and 42 mmHg in right and left eye, respectively. Dilated funduscopic examination revealed papillary pallor, increased cup-to-disc ratio of the optic nerve in both eyes, and retinal posterior pole edema in the LE. Optical coherence tomography (OCT) and fluorescein angiography assessment confirmed the diagnosis of a macular serous retinal detachment (RD) caused by an optic disc pit secondary to glaucoma. Combined surgical treatment with ExPress drainage device implantation, pars plana vitrectomy (PPV), and juxtapapillar laser endophotocoagulation was performed. IOP normalization was achieved as well as complete anatomical resolution of macular RD (AU)

Recomendaciones «no hacer» para retinopatías: estudio mixto de consenso / «Do Not Do» recommendations for retinopathies: A mixed consensus study

Antecedentes y objetivos Entre las principales causas de ceguera y de pérdida severa de la visión se encuentran la degeneración macular asociada a la edad, el edema macular diabético y la oclusión venosa de la retina. Las recomendaciones «no hacer» son estrategias para mejorar la calidad asistencial y optimizar los costes sanitarios. Este estudio tuvo por objetivo definir por consenso prácticas de escaso valor en las enfermedades mencionadas, además de estimar su ocurrencia. Materiales y métodos Estudio de métodos mixtos. En una primera fase se buscó el consenso de un panel multidisciplinar de expertos a través de la técnica del grupo nominal. En una segunda fase, se realizó un estudio observacional retrospectivo, mediante el cual se revisaron los registros de historias clínicas. Resultados Fueron establecidas 7 recomendaciones para degeneración macular asociada a la edad, 4 para edema macular diabético y 5 para oclusión venosa de la retina. En total, 1.012 registros de pacientes fueron revisados por los 4 hospitales participantes. La revisión de historias clínicas reveló que los «no hacer» consensuados ocurrían en un rango entre 0,6 y 31,4% de los casos incluidos en el estudio. Conclusión Este estudio identificó recomendaciones «no hacer» en estas enfermedades que ocurren con relativa frecuencia en la práctica clínica. Es necesario revisar el proceso asistencial para erradicar estas prácticas y mejorar la calidad asistencial (AU)

Background and objective Among the main causes of blindness and severe vision loss are age-related macular degeneration, diabetic macular oedema, and retinal vein occlusion. The «Do Not Do» recommendations are strategies to improve quality of care and optimise healthcare costs. The aim of this study was to establish, by consensus, practices of low value in the above-mentioned pathologies, in addition to estimating their occurrence. Materials and methods Mixed methods study including a first phase of consensus of a multidisciplinary panel of experts using the Nominal Group technique. In the second phase, a retrospective observational study was conducted, by conducting a review of medical records. Results A total of 7 recommendations were established for age-related macular degeneration, 4 for diabetic macular oedema, and 5 for retinal vein occlusion. A total of 1,012 medical records were reviewed by the 4 participating hospitals. The review of medical records revealed that agreed «Do Not Do's» occurred in a range between 0.6% and 31.4% of the cases included in the study. Conclusions This study identified «Do Not Do» recommendations in these pathologies that occur relatively often in clinical practice. It is necessary to review the healthcare processes that will enable these practices to be eradicated, and the quality of care to be improved (AU)

Maculopatía solar bilateral en un paciente con trastorno bipolar / Bilateral solar maculopathy in a patient with bipolar disorder

Se describe el caso clínico de un varón de 36 años, con antecedentes de trastorno bipolar, que fue diagnosticado de maculopatía solar en ambos ojos (AO). El paciente refería visión directa del sol, mantenida y en múltiples ocasiones, coincidiendo con descompensación del trastorno bipolar. En la exploración oftalmológica completa presentaba una agudeza visual de 0,3 en AO, con presión intraocular y biomicroscopia normales. En el fondo de ojo se objetivó un halo perimacular con pérdida del reflejo foveolar en AO. En la tomografía de coherencia óptica macular se halló una disrupción de la línea de elipsoides y del epitelio pigmentario de la retina de AO y en la campimetría visual defectos centrales en AO. Tras 6 meses de seguimiento, la clínica visual continúa estable con el mismo grado de agudeza visual. La maculopatía solar es una afectación debida a los efectos fototóxicos de la radiación por exposición directa al sol que cursa con disminución de la agudeza visual, siendo característica en la tomografía de coherencia óptica la disrupción en la capa de fotorreceptores (AU)

A case of solar maculopathy is described in a 36-year-old man with a history of bipolar disorder. The patient reported directly looking at the sun for several hours in the setting of a bipolar disorder decompensation. The visual acuity was 0.3 in both eyes (BE). Intraocular pressure and anterior segment were normal. In the fundus exam, a peri-macular halo with loss of the foveolar reflex was observed in BE. The macular optical coherence tomography revealed a disruption of the ellipsoid line and the retinal pigment epithelium. Bilateral central defects were seen in the Humphrey 24-2 visual field. After 6 months of follow-up, the visual clinical picture remains stable with the same degree of visual acuity. Solar maculopathy is a disorder due to the phototoxic effects of radiation, which cause a decrease in visual acuity by disrupting the retinal photoreceptor layer (AU)

Nuevos sistemas de liberación controlada de sustancias activas de administración intraocular / Novel delivery systems of active substances for intraocular administration

Las patologías neurodegenerativas que afectan al segmento posterior del ojo como la retinopatía diabética, la degeneración macular asociada a la edad y el glaucoma se encuentran entre las principales causas de ceguera en el mundo. Se trata de enfermedades crónicas, multifactoriales y, en determinados casos, relacionadas con la edad. Su tratamiento requiere mantener concentraciones terapéuticas en el segmento posterior, acudiéndose al empleo de inyecciones intraoculares sucesivas que se asocian con efectos secundarios y son mal toleradas por los pacientes. Los sistemas de liberación controlada de sustancias activas de administración intraocular surgen como alternativa a las inyecciones repetidas ya que son capaces de liberar, de forma controlada, el agente medicamentoso en el interior del ojo con una única administración del preparado. Dependiendo del biomaterial con el que se elaboran dichos sistemas pueden ser biodegradables o no biodegradables. Atendiendo a su tamaño se clasifican en implantes (>1mm), microsistemas (1-1000μm) y nanosistemas (1-1000nm). Las microesferas biodegradables son herramientas terapéuticas de gran interés en el tratamiento de patologías neurodegenerativas ya que pueden encapsular sustancias activas de distinta naturaleza y conseguir distintos perfiles de cesión que se adapten a las necesidades clínicas. Además, se puede recurrir a la administración de diferentes cantidades de micropartículas correspondiendo a distintas dosis de las sustancias medicamentosas en una terapia personalizada. La encapsulación simultánea de varias sustancias activas en las microesferas resulta de gran interés en el tratamiento de patologías multifactoriales ya que se pueden abordar distintas dianas terapéuticas.(AU)

Neurodegenerative pathologies affecting the posterior segment of the eye such as diabetic retinopathy, age related macular degeneration and glaucoma are among the main causes of blindness in the world. They have in common that are cronic, multifactorial and in some cases related with the elderly. The treatment of these pathologies require to maintain therapeutic concentrations in the posterior segment thanks to the use of successive intraocular injections which are associated to secondary effects being poor tolerated by patients. Intraocular drug delivery systems emerged as an alternative to frequent injections as they are able to deliver the therapeutic agent in a controlled fashion into the eye after a single administration. Depending on the biomaterial these delivery systems are biodegradable or non biodegradable. Attending to their sizes, drug delivery systems are classified in implants (>1mm), microsystems (1-1000μm) y nanosystems (1-1000nm). Biodegradable microspheres emerge as therapeutic tools of great interest for the treatment of neurodegenerative pathologies as they can encapsulate active substances of distinct nature and provide release profiles tailoring with clinical needs. Furthermore, it is possible to administer different amounts of microspheres which correspond to the most adequated doses of the medicine in a personalized therapy. The simultaneous encapsulation of several active substances in the microspheres are of great interest in the treatment of multifactorial diseases covering different therapeutic targets.(AU)

Restitution of potential visual acuity in low vision patients with the use of yoke prisms

Purpose: To determine the efficacy of prisms when used for redirection of incoming images towards the preferred reinal loci (PRLs) for restitution of potential visual acuity (PVA) in low vision cases with age-related macular degeneration (AMD).MethodsRetrospective comparative interventional case series review. Low vision rehabilitation (LVR) protocol used included best corrected visual acuity (BCVA), PVA, topographic PRL identification and use of prisms to produce image redirection to the presumed PRL. The primary outcome measure selected for analysis was BCVA for viewing distance targets after use of yoke prisms.ResultsImage relocation with prisms in patients with AMD resulted in significantly better BCVA levels (t32 = 8.57, p < 0.0001) in the better eye. Distance BCVA levels achieved were almost identical to PVA levels (t32 = 0.415, p < 0.681) (y= -0.136 + 1.195x, r = 0.8333, p < 0.001).ConclusionsUse of yoke prisms for image redirection towards a peripheral identifiable PRL may result in PVA restitution in most cases. (AU)