Recomendaciones SER sobre el tratamiento de la uveítis / SER recommendations for the treatment of uveitis

Objetivo: Elaborar recomendaciones basadas en la evidencia disponible y el consenso de expertos para el manejo terapéutico de los pacientes con uveítis no infecciosas, no neoplásicas y no asociadas a enfermedad desmielinizante. Métodos: Se identificaron preguntas clínicas de investigación relevantes para el objetivo del documento, reformuladas en formato PICO (paciente, intervención, comparación, outcome o desenlace) por un panel de expertos seleccionados en base a su experiencia en el área. Se realizó una revisión sistemática de la evidencia, graduándose de acuerdo a los criterios Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE). Subsecuentemente, se formularon las recomendaciones. Resultados: Se seleccionaron tres preguntas PICO, referentes a uveítis anteriores, no anteriores y complicadas con edema macular. Se formularon un total de 19 recomendaciones con base en la evidencia encontrada y/o en el consenso de expertos. Conclusiones: Se presenta el primer documento oficial de la Sociedad Española de Reumatología de recomendaciones para el tratamiento de las uveítis. Pueden aplicarse directamente al sistema sanitario español como herramienta de ayuda y homogenización terapéutica.(AU)

Objective: To develop evidence-based expert-consensus recommendations for the management of non-infectious, non-neoplastic, non-demyelinating disease associated uveitis. Methods: Clinical research questions relevant to the objective of the document were identified, and reformulated into PICO format (patient, intervention, comparison, outcome) by a panel of experts selected based on their experience in the field. A systematic review of the available evidence was conducted, and evidence was graded according to GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation) criteria. Subsequently, recommendations were developed. Results: Three PICO questions were constructed referring to uveitis anterior, non-anterior and complicated with macular edema. A total of 19 recommendations were formulated, based on the evidence found and/or expert consensus. Conclusions: Here we present the first official recommendations of the Spanish Society of Rheumatology for the treatment of non-infectious and non-demyelinating disease associated uveitis. They can be directly applied to the Spanish healthcare system as a tool for assistance and therapeutic homogenisation.(AU)

Queratouveítis y conjuntivitis causadas por Euphorbia ingens. Revisión de un caso / Keratouveitis and conjunctivitis caused by Euphorbia ingens: A case review

Euphorbia ingens es una planta ubicua, que contiene una savia lechosa. Puede accidentalmente dañar los ojos de los humanos por su naturaleza cáustica, causando conjuntivitis, queratitis, uveítis, estafiloma anterior y cicatrización corneal en pacientes no tratados. Presentamos el caso de un paciente cuyo ojo entró en contacto con esta savia lechosa, causándole conjuntivitis, defecto epitelial corneal y uveítis. Después de un tratamiento intensivo, su ojo se recuperó completamente. Recomendamos el uso de guantes y gafas protectoras antes de manipular este tipo de plantas (AU)

Euphorbia ingens is a ubiquitous plant who has a milky sap. It can accidentally harm human's eye by its caustic nature, causing conjunctivitis, keratitis, uveitis, anterior staphyloma and corneal scarring in untreated patients. We present the case of a patient whose eye came into contact with the milky sap. He suffered conjunctivitis, corneal epithelial defect and uveitis. After intensive treatment, his eye made a complete recovery. We recommend gloves and protecting glasses before handling these types of plants (AU)

Uveítis: estudio de 109 casos / Uveitis: Study of 109 cases

Objetivo Analizar y describir la clasificación anatómica y etiológica, las características clínicas y epidemiológicas y los síntomas más frecuentes de los casos de uveítis en nuestra población. Pacientes y método Estudio observacional descriptivo, retrospectivo de los casos de uveítis atendidos en el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen del Rocío en el año 2021. Se estudiaron las características demográficas y clínicas. Resultados Se estudiaron 109 casos de uveítis, en 46 hombres y 63 mujeres, con una media de edad de 45,43±16,11 años. Los síntomas más frecuentes fueron dolor (74,31%), hiperemia (73,39%) y visión borrosa (65,14%). La clasificación anatómica más frecuente fue anterior (55,96%), seguida de panuveítis (18,35%), uveítis posterior (12,84%) e intermedia (7,34%). En cuanto a la etiología, la mayoría de las uveítis fueron idiopáticas (42,99%), seguidas de las no infecciosas (38,32%) y las infecciosas (18,69%). Conclusiones En el sur de España, las características de la uveítis son similares a las de otros estudios en países occidentales (AU)

Purpose Analyse and describe the anatomical and etiological classification, clinical and epidemiological characteristics and most frequent symptoms of uveitis cases in our population. Patients and method Descriptive, retrospective observational study of uveitis cases treated in the Ophthalmology Department of Virgen del Rocío University Hospital in 2021. The demographic and clinical characteristics were studied. Results A total of 109cases of uveitis were studied, 46 men and 63 women, with a mean age of 45.43±16.11 years. The most frequent symptoms were pain (74.31%), hyperemia (73.39%) and blurred vision (65.14%). The most frequent anatomical classification was anterior (55.96%), followed by panuveitis (18.35%), posterior (12.84%) and intermediate uveitis (7.34%). Regarding etiology, most uveitis were idiopathic (42.99%), followed by non-infectious (38.32%) and finally infectious (18.69%). Conclusions In southern España, the characteristics of uveitis are similar to other studies in Western countries (AU)

Ocular Tuberculosis – A Portuguese Portrait of This Rare and Challenging Problem / Tuberculosis ocular: un retrato portugués de este problema raro y desafiante

Objectives: Although threatening there is not enough awareness for ocular tuberculosis, hence we intend to study and characterize the ocular tuberculosis observed on a Portuguese specialized pulmonology diagnostic center. Materials and Methodologies: Retrospective study of individuals diagnosed with ocular tuberculosis and followed up from 1st January2016 until 31th December 2018. Results: We studied 38 patients with presumed ocular tuberculosis, with mean age 53,315,7 years old, whose 55,3% were females. Only one patient had known immunosuppression, seven patients had history of previous tuberculosis and only two patients reported a known risk contact. None had extraocular disease. All patients had at least one positive immunologic test, either tuberculin skin test (63,2%) or Interferon Gamma Release Assay test (86,8%). Most patients presented bilateral ocular tuberculosis (44,7%). The standard four-drug regimen was the treatment of choice and corticosteroids were administered to 55,3% patients with no differences in treatment outcomes. The mean length of treatment was 8,6 months and among the patients who completed treatment, 72,4% presented clinical improvement or remission of the ocular manifestations. Conclusions: Ocular tuberculosis, despite a rare condition, carries a huge burden in health care centers. Delay in starting proper treatment can result in permanent blindness and impairment of life’s quality. This condition is probably underdiagnosed and, to our knowledge, there are no recent studies characterizing the latest trend of ocular tuberculosis in Portugal. (AU)

Objetivos: Aunque amenazante, no hay suficiente conciencia sobre la tuberculosis ocular, por lo que pretendemos estudiar y caracterizar los casos de tuberculosis ocular observados en un centro portugués de diagnóstico especializado en neumología. Materiales y Metodologías: Estudio retrospectivo de individuos con tuberculosis ocular seguidos desde 1 de enero de 2016 hasta 31 de diciembre de 2018. Resultados: Se estudiaron 38 pacientes, con una edad media de 53,3±15,7 años, de los cuales el 55,3% eran mujeres. Solo un paciente tenía inmunosupresión iatrogénica, siete pacientes tenían antecedentes de tuberculosis previa y dos pacientes reportaron un contacto de riesgo conocido. Ninguno tenía enfermedad extraocular. Todos los pacientes tenían al menos una prueba inmunológica positiva, ya sea prueba cutánea de tuberculina (63,2%) o prueba de interferón gamma (86,8%). La mayoría de los pacientes presentaron patología bilateral (44,7%). El régimen de cuatro fármacos fue el tratamiento de elección y se administraron corticoides al 55,3% de los pacientes sin diferencias en los resultados. La duración del tratamiento fue de 8,6 meses y entre los que completaron tratamiento, 72,4% presentó mejoría clínica o remisión. Conclusión: La tuberculosis ocular, aunque una condición rara, sobrecarga los centros de salud. El retraso en el inicio del tratamiento puede provocar ceguera y deterioro de la calidad de vida. Esta condición probablemente está subdiagnosticada y, hasta donde sabemos, no hay estudios que caractericen su evolución en Portugal. (AU)

Deficiencia de IgA y comorbilidades autoinmunes en la artritis idiopática juvenil / IgA deficiency and autoimmune comorbidities in juvenile idiopathic arthritis

Objetivos: 1) Describir la prevalencia de deficiencia de IgA (DIgA), uveítis, enfermedad celiaca (EC) y alteraciones tiroideas en una cohorte multicéntrica de pacientes diagnosticados de artritis idiopática juvenil (AIJ), y 2) evaluar si los pacientes con AIJ y DIgA presentan otras enfermedades autoinmunes con más frecuencia que los pacientes con niveles normales de IgA. Métodos: Estudio retrospectivo de una cohorte de pacientes con AIJ en seguimiento en unidades de Reumatología pediátrica en 2 hospitales de Madrid (España). Resultados: Se incluyó a 193 pacientes, de los cuales 123 eran mujeres (64%). La edad media al inicio fue 5,6 años (RIC 2,5-9,7) y la mediana de seguimiento 5,1 años (RIC 2,2-8,1). Las 3 categorías ILAR más frecuentes fueron oligoarticular (53%), poliarticular con factor reumatoide negativo (20%) y artritis relacionada con entesitis (10%). Los niveles séricos de IgA estaban disponibles en 172/193 (89%); 25/172 (15%) tenían DIgA, selectiva (< 7mg/dl, n=8) o parcial (7-69mg/dl, n=17). Todos los pacientes tuvieron revisiones oftalmológicas periódicas. Tuvieron uveítis anterior 18 pacientes (9%), 15/18 crónica y 3/18 aguda. Los niveles séricos de antitransglutaminasa IgA (o IgG en pacientes con DIgA) fueron obtenidos en 135/193 (70%); 4 pacientes (3%) fueron diagnosticados de EC por biopsia (n=3) o por criterios clínicos, serológicos o genéticos (n=1); 2 de ellos tenían DIgA (p=0,12; OR=6,4; IC del 95%, 0,9-47,6). Solo 1/153 (0,7%) tuvo hipertirotropinemia con anticuerpos antitiroideos positivos y requirió tratamiento. Conclusión: Los pacientes con AIJ presentan comorbilidades autoinmunes con frecuencia. La DIgA no parece aumentar su prevalencia, con la posible excepción de la EC. (AU)

Objectives: (1) To describe the prevalence of IgA deficiency (IgAD), uveitis, coeliac disease (CD) and thyroid disorders in a multicentre cohort of patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA), and (2) to assess whether patients with JIA and IgAD have additional autoimmune disorders more frequently than patients with JIA and normal serum levels of IgA. Methods: Retrospective chart review of a cohort of patients with JIA managed in the paediatric rheumatology units of 2hospitals in Madrid, Spain. Results: This study included 193 patients, 123 (64%) female. The median age at disease onset was 5.6 years (IQR 2.5–9.7) and the median duration of followup was 5.1 years (IQR 2.2–8.1). The 3most common categories of JIA based on the ILAR classification were oligoarticular (53%), poliartritis RF-negative (20%) and enthesitis-related arthritis (10%). Serum IgA levels were available in 172/193 (89%); 25/172 (15%) had selective (<7mg/dl, n=8) or partial (7-69mg/dl, n=17) IgAD. All patients underwent periodic ophthalmic examinations. Eighteen children (9%) had anterior uveitis, which was chronic in 15 and acute in 3. Serum levels of anti-transglutaminase IgA, or IgG in IgAD were obtained in 135/193 (70%). Four children (3%) were diagnosed with CD either by intestinal biopsy (n=3) or by the combination of characteristic clinical, serological and genetic features (n=1); 2of them had IgAD (OR=6.4; 95% CI, 0.9–47.6; p=.12). Only 1 of these 153 patients (0.7%) had hyperthyrotropinaemia with positive anti-thyroid antibodies and required replacement therapy. Conclusion: Patients with JIA frequently present autoimmune comorbidities. IgAD does not seem to increase their prevalence, with the possible exception of CD. (AU)

Complicaciones de los pacientes con uveítis en un estudio poblacional español: proyecto UveCAM / Complications of uveitis in a Spanish population, UveCAM study

Objetivo Estimar la frecuencia poblacional de complicaciones de uveítis y evaluar sus principales factores de riesgo en los pacientes con uveítis del estudio UveCAM. Pacientes y método Desarrollo de complicaciones de los 386 pacientes con uveítis de toda el área sanitaria de la provincia de Toledo (estudio UveCAM) durante el periodo de un año. Descripción de complicaciones y estudio de los posibles determinantes mediante modelos de regresión multivariante. Resultados Se dispuso de información sobre el desarrollo de complicaciones en 371 de los 386 pacientes del estudio. El 45,8% de los pacientes presentó al menos una complicación, siendo las más frecuentes las sinequias posteriores (19,0%), la hipertensión ocular (14,0%), el edema macular (7,5%), la membrana epirretiniana (6,9%), el glaucoma (6,6%), la atrofia iridiana (5,6%) y las cataratas (5,5%). El riesgo de complicaciones aumenta con la edad, las formas intermedias y panuveítis, y las de evolución crónica o recurrente. Conclusión Las uveítis se asocian con una elevada frecuencia de complicaciones, especialmente en pacientes de edad avanzada, con localización intermedia o posterior del proceso inflamatorio y con evolución crónica o recurrente (AU)

Objective To estimate the population frequency of uveitis complications and to evaluate their main risk factors in the patients with uveitis from the UveCAM study. Patients and methods Development of complications in 386 patients with uveitis in the whole health area of the province of Toledo (UveCAM study) during a period of one year. Description of complications and study of their possible determinants by means of multivariate regression models. Results Information on the development of complications was available in 371 of the 386 patients of the UveCAM study. 45.8% of patients had at least one complication, the most frequent were posterior synechiae (19.0%), ocular hypertension (14.0%), macular oedema (7.5%), epiretinal membrane (6.9%), glaucoma (6.6%), iridian atrophy (5.6%), and atrophy (5.6%) and cataracts (5.5%). The risk of complications increases with age, intermediate and panuveitis locations, and those of chronic or recurrent evolution. Conclusion Uveitis is associated with a high frequency of complications, especially in older patients, with intermediate or posterior localization of the inflammatory process, and chronic or recurrent evolution (AU)

La asociación entre microbioma intestinal y uveítis autoinmune / The association between intestinal microbiome and autoimmune uveitis

Introducción y objetivos El microbioma está fuertemente implicado en un amplio espectro de enfermedades inmunomediadas, mientras que la microbiota comensal intestinal juega un papel fundamental en la homeostasis inmunológica e intestinal. Materiales y métodos Se realizó una búsqueda exhaustiva de la literatura en la base de datos PubMed. Se realizó una búsqueda adicional en Google Scholar para completar los elementos recopilados. Resultados Debido a las complejas interacciones con la genética del huésped y otros factores, la disbiosis intestinal se ha relacionado con varios trastornos inmunomediados. En particular, el papel de la microbiota intestinal en la patogenia de la uveítis ha sido demostrado por varios estudios, lo que indica que los cambios en el microbioma pueden desencadenar procesos inflamatorios oculares autoinmunes o afectar su gravedad. Conclusiones Esta revisión resume cómo las alteraciones en la microbiota intestinal pueden conducir a patologías oculares inmunomediadas y cómo el microbioma puede ser dirigido para formar nuevos enfoques terapéuticos para tratar estas condiciones severas y potencialmente cegadoras. (AU)

Introduction and objectives The microbiome is strongly implicated in a wide spectrum of immune-mediated diseases, whereas gut commensal microbiota plays a pivotal role in immune and intestinal homeostasis. Materials and methods A thorough literature search was performed in PubMed database. An additional search was made in Google Scholar to complete the collected items. Results Due to complex interactions with the host genetics and other factors, intestinal dysbiosis has been linked to various immune-mediated disorders. In particular, the role of intestinal microbiota in the pathogenesis of uveitis has been demonstrated by several studies, indicating that changes in the microbiome can trigger autoimmune ocular inflammatory processes or affect their severity. Conclusions This review summarizes how alterations in the intestinal microbiota can conduce to immune-mediated ocular pathologies and how microbiome can be targeted in order to form novel therapeutic approaches to treat these severe and potentially blinding conditions (AU)

Evolución y complicaciones en pacientes con uveítis hipertensivas HLA-B27 negativas / Hypertensive and HLA-B27 negative uveitis: Disease course and complications

Propósito Analizar los datos clínicos de pacientes con uveítis anteriores agudas hipertensivas HLA-B27 negativas. Se obtuvieron muestras de humor acuoso, en las que se realizó reacción en cadena de la polimerasa (PCR), y se clasificaron los pacientes en 3 grupos según las muestras fueran positivas para citomegalovirus (CMV), virus herpes (VHS-VVZ) o negativas para ambos. Material y métodos En los 3 grupos de pacientes se recogieron las variables edad, sexo, agudeza visual, presión intraocular (PIO), células en cámara anterior, precipitados retroqueráticos, tratamiento hipotensor, cirugía de glaucoma, retina o trasplante corneal y grosor central de la capa de fibras nerviosas de la retina. Todas las variables fueron recogidas en la visita basal y a los 3, 6 y 12 meses. Resultados Se incluyeron 36 pacientes, con una edad media de 59,78±15,26 años. El valor medio basal de PIO fue 40±10,42mmHg en el grupo CMV frente a 23,8±10,4mmHg en el VHS-VVZ y 22,65±9,9mmHg en el grupo PCR negativo. La frecuencia basal de precipitados retroqueráticos, tratamiento hipotensor, cirugía de glaucoma y trasplante corneal fue mayor en los positivos para CMV. Sin embargo, al año la pérdida de capa de fibras nerviosas de la retina y la tasa de cirugía de glaucoma fue mayor en el grupo PCR negativo. Durante el seguimiento, en los 3 grupos hubo correlación directa y positiva entre la PIO y la inflamación en cámara anterior. Esta correlación fue de 0,94 (p=0,05) para el positivo para CMV, de 0,24 (p=0,75) en el de VHS-VVZ y de 0,98 (p=0,17) en el negativo. Conclusiones Las uveítis anteriores agudas hipertensivas HLA-B27 negativas con PCR de humor acuoso positiva para CMV tienen una presentación más agresiva inicialmente; sin embargo, al año de seguimiento el daño glaucomatoso es menor que en aquellas con PCR negativa. En las uveítis anteriores agudas hipertensivas, cuando, con el tratamiento oportuno, se controla la inflamación en cámara anterior, se controla la PIO (AU)

Purpose To perform a retrospective analysis on patients with HLA-B27 negative hypertensive acute anterior uveitis. Aqueous humor samples were obtained on which a polymerase chain reaction (PCR) test was performed. The patients were then classified into 3 groups depending on whether they were positive for cytomegalovirus (CMV) or herpesvirus (HSV-VZV) or negative for both. Material and methods Different variables were collected in successive visits (baseline, 3, 6, and 12 months). The variables were age, sex, visual acuity, intraocular pressure (IOP), cells in the anterior chamber, retro-keratic precipitates, hypotensive treatment, glaucoma or retina surgery, corneal transplantation, and central thickness of the retinal nerve fiber layer. Results The sample was 36 patients, with a mean age of 59.78±15.26 years. The mean baseline IOP value was 40±10.42mmHg in the CMV group compared to 23.8±10.4mmHg in the HSV-VZV, and 22.65±9.9mmHg in the negative group. The baseline frequency of retro-keratic precipitates, hypotensive treatment, glaucoma surgery, and corneal transplantation was higher in CMV positives. At one year, the loss of retinal nerve fiber layer and glaucoma surgery was greater in the negative group. In the 3 groups, there was a direct and positive correlation between IOP and inflammation in the anterior chamber. Being 0.94 (P=.05) for the positive for CMV, 0.24 (P=.75) in that of HSV-VZV, and 0.98 (P=.17) in the negative group. Conclusions HLA-B27 negative hypertensive acute anterior uveitis with CMV positive has a more aggressive initial presentation. However, after one year, the glaucomatous damage is less than in the negative group. In hypertensive acute anterior uveitis, when inflammation in anterior chamber is controlled then IOP is also controlled (AU)

Impacto de la infección por el nuevo coronavirus en los pacientes con uveítis asociada a una enfermedad autoinmune: resultado de la encuesta COVID-19-GEAS pacientes / Impact of novel coronavirus infection in patients with uveitis associated with an autoimmune disease: result of the COVID-19-GEAS patient survey

Introducción El objetivo de este estudio es conocer las características de la COVID-19 en pacientes con uveítis asociada a enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) mediante una encuesta telemática. Material y métodos La Sociedad Española de Medicina Interna por medio del Grupo de Trabajo de Enfermedades Autoinmunes realizó una encuesta telemática a pacientes con EAS para conocer las características de la COVID-19 en esta población. Resultados Un total de 2.789 pacientes contestaron la encuesta, de los que 28 tenían un diagnóstico de uveítis asociada a una EAS. La mayoría (82%) eran mujeres y caucásicas (82%), con una media de 48 años. Las EAS más frecuentes fueron la enfermedad de Behçet seguida de la sarcoidosis y del lupus eritematoso sistémico. El 46% de los pacientes estaban recibiendo tratamiento con corticoides a una dosis media de prednisona de 11mg/día. Respecto a la infección, 14 (50%) pacientes referían síntomas compatibles con infección por SARS-CoV-2. Se realizó RT-PCR en el frotis nasofaríngeo en dos pacientes y en uno de ellos (4%) fue positivo. Conclusiones Los pacientes con UNI asociada a EAS tanto los asintomáticos como los sintomáticos de COVID-19 habían recibido de forma similar tratamiento inmunosupresor (AU)

Introduction The objetive of these study is to know the characteristics of COVID-19 in patients with uveitis associated with Systemic Autoimmune Disease (SAD) through telematic survey. Material and methods Internal Medicine Society and Group of Systemic Autoimmune disease conducted a telematic survey of patients with SAD to learn about the characteristics of COVID-19 in this population. Result a total of 2,789 patients answered the survey, of which 28 had a diagnosis of uveitis associated with SAE. The majority (82%) were female and caucasian (82%), with a mean age of 48 years. The most frequent SAEs were Behçet's disease followed by sarcoidosis and systemic lupus erythematosus. 46% of the patients were receiving corticosteroid treatment at a mean prednisone dose of 11mg/day. Regarding infection, 14 (50%) patients reported symptoms compatible with SARS-CoV-2 infection. RT-PCR was performed on the nasopharyngeal smear in two patients and in one of them (4%) it was positive. Conclusions Both asymptomatic and symptomatic COVID-19 patients with ASD-associated UNI had received similar immunosuppressive treatment (AU)

Unidades y asistencia multidisciplinar de uveítis en los servicios de medicina interna en España: encuesta del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas / Multidisciplinary care and units for uveitis in the internal medicine departments in Spain: Survey of the Systemic Autoimmune Diseases Group

Objetivo Identificar las unidades multidisciplinares de uveítis en las que participan servicios de medicina interna en colaboración con los servicios de oftalmología en España. Material y métodos Se realizó un estudio multicéntrico, observacional y transversal mediante recogida de información con una encuesta estructurada remitida por correo electrónico a los 1015 socios del Grupo de Trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Medicina Interna (GEAS-SEMI) durante el periodo del 1 al 31 de marzo de 2017. Resultados Se identificaron un total de 21 unidades/consultas de apoyo a los servicios de oftalmología. Diecisiete (81%) de las unidades eran consultas específicas de medicina interna-oftalmología. Cinco (24%) unidades se habían creado en los últimos 5 años. La mediana de pacientes valorados al cabo del año por unidad fue de 460. Conclusiones Este estudio pone de manifiesto por primera vez en España, la importante y estrecha colaboración que existe entre oftalmólogos e internistas, sobre todo en centros altamente especializados de referencia a nivel nacional (AU)

Objective To identify the multidisciplinary uveitis units in which internal medicine departments participate in collaboration with ophthalmology departments in Spain Material and methods We conducted a multicentre, observational cross-sectional study that collected information using a structured survey sent by email to 1015 partners of the Systemic Autoimmune Diseases Workgroup of the Spanish Society of Internal Medicine (GEAS-SEMI) from the 1st to the 31st of March 2017. Results We identified a total of 21 support units/consultations for the ophthalmology departments. Seventeen (81%) of the units were specific internal medicine-ophthalmology consultations, and 5 (24%) units had been created in the past 5 years. A median of 460 patients were assessed per unit by the end of the year. Conclusions This study shows, for the first time in Spain, the important and close collaboration between ophthalmologists and internists, especially in highly specialised national reference institutions (AU)

Prevalencia de uveítis en una población española, estudio UveCAM / Prevalence of uveitis in a Spanish population, UveCAM study

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Scleroderma "en coup de sabre" with epilepsy and uveitis successfully treated with tocilizumab / La esclerodermia «en coup de sabre» con epilepsia y uveítis se trata con éxito con tocilizumab

Case history of a small girl outlet with epilepsy, followed by scleroderma skin damage and uveitis, neurovasculitis with white matter foci in brain on the side of skin lesion in two months, immunologic disease activity. Resistance to conventional immunosuppressive therapy forced us to initiate the treatment with tocilizumab. It was well tolerated and led to significant improvement of brain, ocular and skin manifestations

Historia de la enfermedad de una niña con epilepsia, así como las lesiones cutáneas de la esclerodermia y la uveítis, la neurovasculitis con materia blanca se centra en el cerebro en el lado de la lesión de la piel en 2 meses, la actividad de las enfermedades inmunológicas. La resistencia a la terapia inmunosupresora tradicional nos hizo comenzar el tratamiento con tocilizumab. Fue bien tolerado y condujo a una mejoría significativa en las manifestaciones cerebrales, oculares y de la piel