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1.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 60(9): 519-527, nov. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-116809

RESUMO

La coagulación de la sangre suscita un interés multidisciplinar incrementado. La cirugía cardiaca produce cambios importantes en el delicado equilibrio entre los factores séricos pro- y anticoagulantes. El papel de la antitrombina iii se ha analizado después de conocer evidencias que relacionan bajos niveles de actividad de la proteína con la morbimortalidad postoperatoria. El aporte exógeno de antitrombina se considera con objeto de optimizar los resultados posquirúrgicos. Sus propiedades anticoagulante y antiinflamatoria intrínsecas despiertan un creciente interés y sugieren nuevas líneas de investigación (AU)


Coagulation of blood is of multidisciplinary interest. Cardiac surgery produces major changes in the delicate balance between pro-and anti-coagulant serum factors. The role of antithrombin iii has been analysed after finding evidence that associated decreased levels of protein activity to postoperative morbidity and mortality. Supplementing exogenous antithrombin is considered with the aim of optimising outcomes. Its intrinsic anticoagulant and anti-inflammatory properties have stimulated a growing interest, and suggests new lines of research (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antitrombina III/administração & dosagem , Antitrombina III/uso terapêutico , Cirurgia Torácica/métodos , Cirurgia Torácica/tendências , Coagulação Sanguínea , Epoprostenol/uso terapêutico , Circulação Extracorpórea/métodos , Antitrombina III/metabolismo , Antitrombina III/farmacocinética , Cirurgia Torácica/organização & administração , Cirurgia Torácica/normas , Transtornos da Coagulação Sanguínea/complicações , Transtornos da Coagulação Sanguínea/tratamento farmacológico , Deficiência de Antitrombina III/complicações , Modelos Lineares
3.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 64(7): 606-613, jul. 2011. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-89707

RESUMO

La relación fundamental entre los trastornos sanguíneos y el sistema cardiovascular tiene su origen en múltiples puntos de contacto, que van del corazón y sus componentes estructurales, como las cámaras cardiacas, las válvulas, las arterias coronarias y las venas coronarias, a los vasos sanguíneos cerebrovasculares y periféricos. Mientras que los componentes celulares de la sangre circulante proceden inicialmente de células progenitoras pluripotenciales, los componentes plasmáticos, que incluyen las proteínas de la coagulación, se originan principalmente en la síntesis hepática y las células endoteliales. Presentamos aquí una revisión centrada en los trastornos hematológicos no oncológicos y sus posibles repercusiones en el sistema circulatorio arterial en forma de fenotipos frecuentes, como el infarto de miocardio, el ictus isquémico y los episodios de oclusión arterial periférica. En nuestro análisis utilizamos la tromboembolia venosa como patrón de referencia clínico. Presentamos también unos pasos prácticos y una guía para las pruebas diagnósticas y el manejo en la práctica clínica habitual (AU)


The fundamental relationship between blood disorders and the cardiovascular system originates within multiple points of interface, ranging from the heart and its structural constituents to include heart chambers, valves, coronary arteries, coronary veins, and the cerebrovascular and peripheral vasculature. While the cellular components of circulating blood derive their primary origin from multipotent progenitor cells, plasma-based components, which include coagulation proteins, are mostly born of hepatic synthesis and endothelial cells. Here we provide a focused overview of nononcological blood disorders and their potential impact on the arterial circulatory system as common phenotypes, including myocardial infarction, ischemic stroke and peripheral arterial occlusive events. Venous thromboembolism is employed in our discussion as a clinical template. We also provide practical steps and guidance for diagnostic testing and management in routine clinical practice (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hemoglobinopatias/complicações , Hemoglobinopatias/epidemiologia , Trombocitopenia/complicações , Trombocitopenia/epidemiologia , Trombofilia/complicações , Trombofilia/epidemiologia , Trombose/complicações , Trombose/epidemiologia , Deficiência de Proteína C/complicações , Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/complicações , Coração/fisiopatologia , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/complicações , Deficiência de Proteína S/complicações , Deficiência de Antitrombina III/complicações , Síndrome Antifosfolipídica/complicações , Eritrócitos Anormais/patologia , Anemia Falciforme/complicações
7.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 68(1): 45-48, ene. 2008. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-058683

RESUMO

La aparición de trombosis venosa profunda en la infección osteoarticular en niños es una asociación rara. Comunicamos el caso de dos hermanos con infección osteoarticular de la cadera y de la rodilla, respectivamente, que desarrollaron trombosis venosa profunda, y en uno de ellos, tromboembolismo pulmonar. Sólo se encontró como alteración hematológica disminución de la antitrombina III (AT III) en los dos pacientes. Esta disminución fue adquirida y secundaria a la sepsis que presentaron por Staphylococcus aureus. Las concentraciones de AT III se recuperaron a las 2 semanas de tratamiento. La asociación de trombosis venosa profunda e infección ostearticular con sepsis debe hacernos pensar en deficiencias hematológicas, entre ellas la deficiencia adquirida de AT III


The development of deep vein thrombosis in an osteoarticular infection in children is rare. We report the case of two siblings with an osteoarticular infection in the hip and in the knee, respectively, who developed deep vein thrombosis and, in one sibling, pulmonary thromboembolism. The only hematological alteration found was reduction of anti-thrombin III in both patients. This reduction was acquired and secondary to sepsis due to Staphylococcus aureus. Anti-thrombin III levels recovered after 2 weeks of treatment. The association of deep vein thrombosis and osteoarticular infection with sepsis should lead to suspicion of hematological deficiencies, including acquired anti-thrombin III deficiency


Assuntos
Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Humanos , Trombose Venosa/etiologia , Doenças Ósseas Infecciosas/complicações , Embolia Pulmonar/etiologia , Deficiência de Antitrombina III/complicações , Sepse/complicações , Osteomielite/complicações , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Antibacterianos/uso terapêutico
9.
MAPFRE med ; 18(4): 274-283, oct. - dic. 2007. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-67867

RESUMO

La antitrombina es el principal anticoagulante hemostático. Desde que el hematólogo Egeber descubriera en 1965 la primera deficiencia de antitrombina asociada a un aumento del riesgo trombótico, numerosos trabajos han identificado familias con deficiencia de antitrombina asociada a una significativa incidencia de trombosis venosa. Este trabajo recoge el estudio de 3 familias trombofílicas españolas con deficienciacongénita de antitrombina. En dos identificamos mutaciones en el gen de la antitrombina no descritas hasta la fecha: InsT7429-30 y Lys125Arg. En la tercera detectamos una variante, la antitrombina Cambridge II (Ala384Ser) identificada con elevada frecuencia en población británica. Valoramos su frecuencia en población española y su papel en el desarrollode trombosis venosa mediante un estudio de asociación caso-control en 1018 pacientes de trombosis venosa y 1018controles. Comprobamos que la antitrombina Cambridge II es una alteración no restringida a población británica, estando presente en el 0.2% de la población española pero en un 1.7% de los pacientes con trombosis venosa. Así, el alelo mutado incrementó 9.75 veces el riesgo trombótico. Además, esta mutación es la principal causa de deficiencia de antitrombina en pacientes con trombosis venosa. Finalmente destacamos que la antitrombina Cambridge II únicamente puede ser detectada por métodos moleculares. Todos estos resultados aconsejan el estudio de la antitrombina Cambridge II en los estudios trombofílicos rutinarios


Antithrombin is the most important haemostatic anticoagulant. Since, in 1965 Egeber described the first antithrombin deficiency associated with an increase of thrombotic risk, many studies have identified families with antithrombin deficiency that caused a significantly increase in the risk of venous thrombosis. We studied three thrombofilic families with congenital antithrombin deficiency. In two of them, we identified mutations in antithrombin gene not described previously: InsT7429-30 and Lys125Arg. In the third family, we detected a variant, antithrombin Cambridge II (Ala384Ser) that had a high frequency in British population. We have evaluated the prevalence of this mutation in Spanish population, and its role in venous thrombosis in a case-control study including 1018 patients with venous thrombosis and 1018 healthy controls. We confirmed that antithrombin Cambridge II is not restricted to British population, as we observed this mutation in 0.2% of Spanish population and in 1.7% of patients with venous thrombosis. The mutated allele increased 9.75 fold the risk of venous thrombosis. Moreover, this mutation was the main cause of antithrombin deficiency among patients with venous thrombosis. Finally, we point that this variant can only be detected by molecular methods. All our data support the study of antithrombin Cambridge II in routine thrombophilic tests


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Antitrombinas/genética , Deficiência de Antitrombina III/genética , Trombose Venosa/genética , Antitrombinas/deficiência , Trombose Venosa/etiologia , Mutação/genética , Trombofilia/genética
10.
Arch. Fac. Med. Zaragoza ; 46(2): 47-51, 2006. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-146231

RESUMO

La mayoría de los ictus aparecen en personas de más de 50 años y asociados a factores de riesgo cardiovascular. Sin embargo, los ocurridos en pacientes jóvenes, no siempre se justifican con la arterioesclerosis, por lo que se buscan otras etiologías como las trombofilias. Los objetivos del estudio fueron 1.-Conocer la prevalencia de trombofilias y/o estados de hipercoagulabilidad en pacientes jóvenes ingresados por ictus en un hospital de tercer nivel. 2.-Conocer con qué frecuencia se realizan estudios de trombofilia en dichos pacientes. 3.-Cuáles son las características de este tipo de pacientes. Para ello se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo, revisando las historias clínicas de todos los pacientes ingresados en el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa" (Zaragoza) durante el año 2004 con diagnóstico de ictus en paciente joven. Se registraron características, antecedentes de interés y estudios de trombofilia/s realizados. Se revisaron 64 pacientes, 32 de ellos fueron isquémicos. En 16 se solicitó algún tipo de estudio de trombofilia. En el estudio de trombofilia plasmática la alteración más frecuente fue el déficit de Antitrombina III, seguido de resistencia al factor V de Leiden. En el estudio de trombofilia genéticas la mutación de la Metiltetrahilrofolatorreductasa (IMTHFR), todos heterocigotos, fue el hallazgo más frecuente. Los parámetros estudiados en inmunología fueron variables e inconstantes. Conclusiones: 1.-Los estudios de trombofilias se solicitaron en menor número de lo que sería recomendable 2.-Las peticiones de estudio no son uniformes para los distintos tipos de trombofilias, siendo los estudios plasmáticos los más solicitados (AU)


Most ictus appear in people over 50 and are associated with cardiovascular risk factors. Nevertheless, those that occur in young patients are not always caused by arteriosclerosis, so other etiologies such as thrombophilias are sought. The objectives of this study were: 1.-To find out the prevalence of thrombophilias and/or states of hypercoagulation in young patients admitted for ictus in a tertiary hospital. 2.-To find out the frequency with which thrombophilia studies are carried out in such patients. 3.-To find out the characteristics of these patients. To do so, a descriptive and retrospective study was carried out, reviewing the clinical histories of all the patients admitted to the Hospital Cllnico Universitario "Lozano Blesa" (Zaragoza) during the year 2004 with diagnoses of ictus in young patients. The characteristics, interesting antecedents and thrombophilia studies carried out were recorded. 64 patients were reviewed, 32 of them showed ischemia. In 16, some type of thrombophilia study was requested. In the study of plasmatic thrombophilia, the most common alteration was antithrombin III deficiency, followed by resistance to V Leyden factor. In the study of genetic thrombophilias, the mutation of Metiltetrahifrofolato reductase (MTHFR), in all cases heterozygotic, was the most frequent finding. The parameters studied in immunology were variable. Conclusions: 1.- Thrombophilia studies are requested less frequently than would be recommendable 2.-The requests for studies are not uniform for the different types of trombofilias, plasmatic studies being the most requested (AU)


Assuntos
Humanos , Trombofilia/diagnóstico , Acidente Vascular Cerebral/fisiopatologia , Síndrome Antifosfolipídica/epidemiologia , Resistência à Proteína C Ativada/epidemiologia , Deficiência de Proteína C/fisiopatologia , Deficiência de Antitrombina III/fisiopatologia , Deficiência de Proteína S/fisiopatologia , Hiper-Homocisteinemia/fisiopatologia , Protrombina/genética
15.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 48(6): 285-287, jun. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-3643

RESUMO

El déficit de antitrombina III (AT III) es una rara enfermedad hereditaria que predispone a los pacientes afectados a complicaciones trombóticas. La anticoagulación es necesaria para prevenir trombosis recurrentes. La reposición con concentrado de AT III se reserva para las fases agudas de tromboembolismo o situaciones de mayor riesgo trombótico. Las anomalías de la hemostasia, en general, son consideradas una contraindicación para la anestesia regional, debido al riesgo potencial de un hematoma espinal.En la siguiente exposición se describe el tratamiento de una gestante de 29 semanas con déficit congénito de AT III y tromboembolismo pulmonar, anticoagulada con heparina, cuyo embarazo hubo de terminarse mediante cesárea ante los primeros signos de sufrimiento fetal. Además se revisa la fisiopatología y el tratamiento de esta alteración (AU)


No disponible


Assuntos
Gravidez , Adulto , Feminino , Humanos , Cesárea , Complicações Hematológicas na Gravidez , Embolia Pulmonar , Deficiência de Antitrombina III , Anticoagulantes , Anestesia Geral , Anestesia Obstétrica , Heparina , Idade Gestacional
17.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 16(5): 251-252, mayo 1999. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-51

RESUMO

La isquemia colónica es una de las patologías que más frecuentemente afectan al colon en ancianos, aunque puede también aparecer en personas jóvenes. El sigma y el colon izquierdo son las zonas que con más frecuencia se afectan. Aunque en la mayoría de los casos no se identifica una causa específica de isquemia, en otras ocasiones existe una causa desencadenante. Presentamos el caso de una enferma que desarrolló una colitis isquémica asociada a déficit congénito de antitrombina III (AU)


Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Deficiência de Antitrombina III , Colite Isquêmica , Deficiência de Antitrombina III/complicações , Deficiência de Antitrombina III/diagnóstico , Colite Isquêmica/complicações , Colite Isquêmica/diagnóstico , Colite Isquêmica/patologia
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