Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 116
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Galicia clin ; 84(3): 39-40, jul.-sep. 2023. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-227725

RESUMO

Retiform purpura consists of branching purpuric lesions caused by a complete blockage of blood flow in the dermal/subcutaneous vasculature. It is an acute life-threatening disorder characterized by intravascular thrombosis and hemorrhagic infarction of the skin complicated with disseminated intravascular coagulation. It is commonly seen in acute infections following meningococcal and streptococcal infections. Few cases have been described of retiform purpura following rickettsial infections in the literature and rarely with this magnitude. The purpose of this report is to highlight the possibility of this situation in critically ill patients. We report a case of a 62-year-old woman admitted in the intensive care unit with septic shock from Rickettsia conorii. She developed quickly an intense retiform purpura requiring several surgical interventions to control the necrosis. The dermatologic situation was only completely controlled with treatment of underlying situation. This is a severe complication of a critical infectious disease. (AU)


La púrpura retiforme consiste en lesiones purpúricas ramificadas causadas por un bloqueo completo del flujo sanguíneo en la vasculatura dérmica/subcutánea. Es un trastorno agudo potencialmente mortal caracterizado por trombosis intravascular e infarto hemorrágico de la piel complicado con coagulación intravascular diseminada. Se ve comúnmente en infecciones agudas después de infecciones meningocócicas y estreptocócicas. Se han descrito pocos casos de púrpura retiforme tras infecciones por rickettsiosis en la literatura y rara vez de esta magnitud. El propósito de este informe es resaltar la posibilidad de esta situación en pacientes críticamente enfermos. Presentamos el caso de una mujer de 62 años ingresada en la unidad de cuidados intensivos con shock séptico por Rickettsia conorii. Rápidamente desarrolló una intensa púrpura retiforme que requirió varias intervenciones quirúrgicas para controlar la necrosis. La situación dermatológica solo se controló por completo con el tratamiento de la situación subyacente. Esta es una complicación grave de una enfermedad infecciosa crítica. (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Rickettsia conorii , Púrpura , Doenças Transmissíveis/complicações , Necrose
14.
Pediatr. aten. prim ; 22(86): e55-e59, abr.-jun. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-198529

RESUMO

El parvovirus B19 generalmente infecta a niños y adultos jóvenes, presentando cuadros exantemáticos característicos, como el eritema infeccioso. Dentro de las manifestaciones hemorrágicas con erupción purpúrica-petequial, está el síndrome papular-purpúrico en guantes y calcetines. En ocasiones, distribuciones atípicas con erupciones petequiales asimétricas podrían complicar el diagnóstico, llevando a plantear diagnósticos diferenciales y a realizar pruebas de laboratorio. Se describe un caso inusual de parvovirus B19 con erupción petequial atípica, y se hace una revisión de la literatura médica reciente


Parvovirus B19 generally infects children and young adults, presenting characteristic rashes such as erythema infectiosum. Among the hemorrhagic manifestations with purpuric-petechial eruption is the papular purpuric socks and gloves syndrome. Occasionally, atypical distributions with asymmetric petechial rashes could complicate the diagnosis leading to differential diagnoses and laboratory tests. We describe an unusual case of parvovirus B19 with atypical petechial rash, and a recent literature review is reported


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Púrpura/microbiologia , Parvovirus B19 Humano/isolamento & purificação , Infecções por Parvoviridae/diagnóstico , Dermatopatias Infecciosas/microbiologia , Diagnóstico Diferencial , Parvovirus B19 Humano/patogenicidade , Exantema/microbiologia , Trombocitopenia/diagnóstico
15.
Rev. clín. med. fam ; 13(2): 146-148, jun. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-199836

RESUMO

La púrpura pigmentosa de Schamberg (púrpura pigmentaria progresiva) es una dermatosis purpúrica pigmentaria. Suele localizarse en las extremidades inferiores bilateralmente. Es asintomática, aunque en ocasiones presentan prurito leve. El curso de la condición es típicamente crónico, con numerosas exacerbaciones y remisiones. También puede ocurrir una resolución espontánea. La biopsia es la prueba fundamental para su diagnóstico, mostrando capilaritis linfocítica


Schamberg's purpura pigmentosa (progressive pigmentary purpura) is a pigmentary purpuric dermatosis. It usually occurs bilaterally on lower limbs. It is asymptomatic, though it occasionally presents slight itching. The course of the disease is typically chronic, with numerous exacerbations and remissions. Spontaneous resolution may also occur. Biopsy is the crucial test for diagnosis, which shows lymphocytic capillaritis


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Púrpura/diagnóstico , Transtornos da Pigmentação/diagnóstico , Corticosteroides/uso terapêutico , Antibacterianos/uso terapêutico , Dermatoses da Perna/diagnóstico , Biópsia/métodos , Diagnóstico Diferencial
19.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 111(3): 196-204, abr. 2020. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-191522

RESUMO

Las dermatosis purpúricas pigmentadas son un grupo de enfermedades benignas y de curso crónico. Las variantes descritas representan distintas formas clínicas de una misma entidad con unas características histopatológicas comunes para todas ellas. Exponemos a continuación un resumen de las variedades más frecuentes, sus características clínicas, dermatopatológicas y de epiluminiscencia. Al tratarse de una entidad clínica poco frecuente, benigna, y no conocerse claramente los mecanismos patogénicos de la misma, no existen tratamientos estandarizados. Se revisan los tratamientos publicados hasta el momento, la mayoría de ellos basados en casos aislados o pequeñas series de casos, sin poder establecer un nivel de evidencia suficiente como para ser recomendado ninguno de ellos como tratamiento de elección


The pigmented purpuric dermatoses are a group of benign, chronic diseases. The variants described to date represent different clinical presentations of the same entity, all having similar histopathologic characteristics. We provide an overview of the most common PPDs and describe their clinical, dermatopathologic, and epiluminescence features. PPDs are both rare and benign, and this, together with an as yet poor understanding of the pathogenic mechanisms involved, means that no standardized treatments exist. We review the treatments described to date. However, because most of the descriptions are based on isolated cases or small series, there is insufficient evidence to support the use of any of these treatments as first-line therapy


Assuntos
Humanos , Dermatopatias/diagnóstico , Transtornos da Pigmentação/diagnóstico , Transtornos da Pigmentação/terapia , Púrpura/diagnóstico , Transtornos da Pigmentação/patologia , Púrpura/terapia , Derme/anatomia & histologia , Derme/patologia , Diagnóstico Diferencial , Fototerapia , Terapia PUVA
20.
Rev. clín. med. fam ; 12(3): 160-162, oct. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186808

RESUMO

Presentamos un caso de liquen aureus en una mujer joven de 22 años, rara lesión cutánea que pertenece al grupo de las dermatosis purpúricas pigmentadas, diagnosticada por biopsia, que no precisó otro tratamiento que la exéresis de la lesión y que ha tenido una evolución favorable. Es una lesión eritematosa de la piel, con aspecto de su fondo dorado, de etiología desconocida y que, por su escasa sintomatología y pronóstico benigno, muchas veces es infradiagnosticada, por lo que debe ser conocida para hacer un diagnóstico diferencial eficiente


We present the case of a 22-year-old young woman with lichen aureus, a rare skin lesion that belongs to the group of pigmented purpuric dermatosis. It was diagnosed by biopsy and did not require any other treatment than the excision of the lesion, with a favorable evolution. Lichen aureus is an erythematous skin lesion with a golden background of unknown etiology. It is often underdiagnosed because it presents few symptoms and has a benign prognosis, so it should be known to make an effective differential diagnosis


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Erupções Liquenoides/diagnóstico , Púrpura/diagnóstico , Eritema/diagnóstico , Dermatopatias Eczematosas/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Transtornos da Pigmentação/etiologia , Biópsia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...