RESUMO
Sarcoidosis is an inflammatory disease with unknown cause characterized by non-caseating granuloma formations. It may present with bilateral hilar lymphadenopathy, skin lesions, eye and musculoskeletal system involvement. Hypercalcemia and hypercalciuria are important electrolyte imbalances resulting from sarcoidosis and sometimes they may cause nephrolitiasis and kidney failure. Hyponatremia, although being quite rare, has been found in some patients with sarcoidosis. Herein, we have reported a patient with neurosarcoidosis who presented with hyponatremia and responded well to corticosteroid treatment (AU)
La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria, de causa desconocida, que se caracteriza por la formación de granulomas no caseificantes. Se puede presentar con linfadenopatía hiliar bilateral, lesiones en la piel, en los ojos, y la implicación del sistema musculoesquelético. La hipercalcemia y la hipercalciuria son importantes desequilibrios electrolíticos resultantes de la sarcoidosis, y algunas veces pueden causar nefrolitiasis e insuficiencia renal. La hiponatremia, a pesar de ser bastante rara, se ha encontrado en algunos pacientes con sarcoidosis. Aquí, hemos informado de un paciente con neurosarcoidosis que se presentó con hiponatremia y respondió bien al tratamiento con glucocorticoides (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Sarcoidose/tratamento farmacológico , Hiponatremia/complicações , Granuloma/complicações , Glucocorticoides/administração & dosagem , Linfadenopatia Imunoblástica , Desequilíbrio Hidroeletrolítico/complicações , Linfadenopatia Imunoblástica/complicações , Hipercalcemia/complicações , Hipercalciúria/complicações , Desequilíbrio Hidroeletrolítico/tratamento farmacológico , Desequilíbrio Hidroeletrolítico/fisiopatologiaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Histiocitose Sinusal/complicações , Histiocitose Sinusal/diagnóstico , Histiocitose Sinusal/terapia , Corticosteroides/uso terapêutico , Alquilantes/uso terapêutico , Alcaloides/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Azatioprina/uso terapêutico , Interferon-alfa/uso terapêutico , Linfadenopatia Imunoblástica/complicações , Linfadenopatia Imunoblástica/diagnóstico , Eletrocardiografia/tendências , Eletrocardiografia , Endoscopia , /métodosRESUMO
Se expone el caso de una paciente de 73 años que presentó cuadro constitucional y dolor en miembros inferiores, con sospecha inicial de mieloma múltiple. Durante el proceso diagnóstico aparecieron discordancias entre la evolución clínica y los hallazgos en pruebas complementarias. Tras un curso clínico fulminante en pocos días, la paciente falleció; se obtuvo el diagnóstico post mórtem de linfoma angioinmunoblástico. Se repasan los aspectos fundamentales de esta patología poco frecuente, de patogenia todavía incierta
We describe the case of a 73-year-old woman with constitutional disorder and pain in the lower limbs, leading to initial suspicion of multiple myeloma. During the diagnostic process, there were discrepancies between the clinical course and findings of complementary tests. After a fulminant clinical course for a few days, the patient died, and a postmortem diagnosis of angioimmunoblastic lymphoma was established. We review the main aspects of this highly infrequent disease, the pathogenesis of which remains uncertain
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Linfoma Imunoblástico de Células Grandes/patologia , Redução de Peso , Linfadenopatia Imunoblástica/patologia , Púrpura/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Presentamos un caso de enfermedad del suero en una paciente de 3 años de edad que, tras realizar tratamiento con amoxicilina-clavulánico durante 7 días, mostró clínica de urticaria y artralgias
We report a case of serum sickness in a 3-year-old patient who presented urticaria and arthralgias after seven days of treatment with amoxicillin-clavulanic
Assuntos
Feminino , Criança , Humanos , Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio/efeitos adversos , Urticária/diagnóstico , Artralgia/diagnóstico , Doença do Soro/complicações , Doença do Soro/diagnóstico , Doença do Soro/terapia , Hipersensibilidade a Drogas/diagnóstico , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/efeitos adversos , Antagonistas dos Receptores H2 da Histamina/efeitos adversos , Corticosteroides/efeitos adversos , Doença do Soro/epidemiologia , Artralgia/complicações , Hipersensibilidade a Drogas/complicações , Urticária/complicações , Doença do Soro/patologia , Linfadenopatia Imunoblástica/complicações , Nefrite/complicações , Nefrite/diagnóstico , Eosinofilia/complicaçõesRESUMO
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Assuntos
Feminino , Adulto , Humanos , Bartonella henselae/isolamento & purificação , Bartonella henselae/patogenicidade , Imuno-Histoquímica/métodos , Linfadenopatia Imunoblástica/complicações , Linfadenopatia Imunoblástica/diagnóstico , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/métodos , Analgésicos/uso terapêutico , Doença da Arranhadura de Gato/diagnóstico , Doença da Arranhadura de Gato/tratamento farmacológico , Doenças Linfáticas/complicações , Doenças Linfáticas/diagnóstico , Bartonella/química , Bartonella/virologia , Infecções por Bartonella/diagnóstico , Bartonella henselae , Diagnóstico DiferencialRESUMO
No disponible
Assuntos
Idoso , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Doenças Linfáticas/diagnóstico , Linfadenopatia Imunoblástica/patologia , Diabetes Mellitus/dietoterapia , Artrite/tratamento farmacológico , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Idoso Fragilizado , Síndrome de Emaciação/diagnóstico , Biópsia , Recusa do Paciente ao TratamentoRESUMO
No disponible
Assuntos
Idoso , Masculino , Humanos , Linfoma de Células B , Linfoma Difuso de Grandes Células B , Diagnóstico Diferencial , Linfadenopatia ImunoblásticaRESUMO
Los pacientes tratados por enfermedad de Hodgkin tiene mayor riesgo de desarrollar una neoplasia secundaria, incluidos los linfomas no Hodgkin. Se describe el caso de un hombre de 38 años con enfermedad de Hodgkin que 16 años después presentó un linfoma de Burkitt gástrico. El paciente empezó a manifestar linfadenopatías supraclavicular y mediastínicas. Fue diagnosticado de enfermedad de Hodgkin tio esclerosis nodular, estadio IV E B que se trató mediante radioterapia y quimioterapia. Se revisó la literatura de los linfomas de Burkitt aparecidos tras enfermedad de Hodgkin en remisión, encontrados 21 casos. La mayoría recibieron radioterapia y quimioterapia, y la localización extranodal más frecuente del linfoma de Burkitt fue el hígado. La media del intervalo desde el diagnóstico de enfemedad de Hodgkin y el diagnóstico de linfoma de Burkitt fue de 91 meses. Los pacientes inmunodeprimidos tienen mayor incidencia de neoplasias linfoides, que incluyen linfomas no Hodgkin, principalmente linfomas de células grandes y linfoma de Burkitt y, posiblemente, enfermedad de Hodgkin (AU)
