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3.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 49(2)abr.-jun. 2023. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-224266

RESUMO

Introducción y objetivo: El cirujano plástico que realiza rinoplastia se enfrenta a pacientes con diferentes características según su etnia. Entre las estrategias implementadas para pacientes sometidos a rinoplastia se ha descrito el uso de isotretinoina para el manejo de pieles gruesas. Actualmente existen diferentes vacíos en la literatura sobre el beneficio y las complicaciones asociadas a este tipo de tratamiento en rinoplastia. El objetivo del presente trabajo es revisar la evidencia disponible en la literatura sobre los beneficios y riesgos derivados del uso de isotretinoina y rinoplastia Material y método: Desarrollamos una revisión del alcance del conocimiento en las diferentes bases de datos: Cochrane, PubMed, Embase, SAGE, Sciencie Direct, Taylor and Francis, utilizando los términos Mesh “Rhinoplasty AND Isotretinoin” para posteriormente evaluar los diferentes criterios de inclusión y exclusión que permitieron filtrar artículos evaluados en inglés y español. Resultados: Recogimos en total 2621 artículos publicados entre enero del 2005 y junio del 2022, de los cuales 13 cumplieron con los criterios establecidos por los investigadores para su análisis: 5 reportes de caso, 2 revisiones narrativas, 2 artículos tipo experimental, 1 consenso de expertos, 1 de casos y controles, 1 estudio multicéntrico y 1 revisión sistemática de la literatura. Conclusiones: La isotretinoina es un medicamento que, en diferentes artículos revisados, se demuestra seguro en su uso concomitante con procedimientos faciales como la rinoplastia y genera resultados favorables estéticos en paciente con nariz de piel gruesa en los 6 primeros meses de postoperatorio. Sin embargo, su uso debe ser analizado de manera individual puesto que puede llegar a producir efectos adversos tales como piel seca y adelgazamiento excesivo de la piel nasal. (AU)


Background and objective: Plastic surgeons who perform rhinoplasty face with patients with different characteristics depending on their ethnicity. Among the strategies implemented for these patients, the use of isotretinoin has been described for the management of thick skin. Currently, there are multiple gaps in the literature regarding the benefit and associated complications of this type of treatment in rhinoplasty. The objective of this study is to review the evidence available in the literature on the benefits and risks derived from the use of isotretinoin and rhinoplasty. Methods: A scoping review of the literature was developed on data base: PubMed Central (PMC), Cochrane, Sciencie Direct, Taylor and Francis Databases using Mesh terms “Rhinoplsaty AND Isotretinoin”. The articles were evaluated and classified to identify the available evidence in English and Spanish. Results: A review of 2621 articles published on different databases between January 2005 and June 2022 was performed, and 13 articles met the criteria established by the researchers for their analysis: 5 case reports, 2 narrative reviews, 2 controlled trials, 1 expert consensus, 1 case and control, 1 multicenter study, and 1 systematic review of the literature. Conclusions: Isotretinoin is a safe drug in concomitant use with facial procedures such as rhinoplasty and generates favorable aesthetic results in patients with a thick-skinned nose in the first 6 postoperative months. However, its use must be analyzed individually in every case since it can produce adverse effects such as dry skin and excessive thinning of the nasal skin. (AU)


Assuntos
Humanos , Isotretinoína/uso terapêutico , Isotretinoína/efeitos adversos , Anormalidades da Pele , Rinoplastia , Medição de Risco
4.
Rev. clín. med. fam ; 16(1): 61-62, Feb. 2023. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-217284

RESUMO

La linfangitis superficial aguda reactiva a picadura de insecto es una entidad poco descrita en la literatura. Se caracteriza por una inflamación de los conductos linfáticos debido a las toxinas inoculadas por el insecto. Se presenta como una lesión eritematosa ovalada en la zona de la picadura, que se extiende de manera lineal siguiendo el trayecto de un vaso linfático. El diagnóstico es clínico y el tratamiento sintomático. Es importante descartar la etiología infecciosa que puede confundirse con esta patología y cursar con elevada gravedad. Presentamos el caso de una paciente de 69 años, sin antecedentes personales de interés ni alergias conocidas, que acude a consulta por una lesión eritematosa, lineal y pruriginosa que por la anamnesis y la exploración podría ser una linfangitis aguda reactiva a insecto.(AU)


Acute superficial lymphangitis after insect bite is an entity little reported in the literature. This is characterized by an inflammation of the lymphatic ducts due to toxins inoculated by the insect. It presents as an oval erythematous lesion in the bite area, which extends in a linear manner along the path of a lymphatic vessel. Diagnosis is clinical and treatment is symptomatic. It is important to rule out the infectious etiology that can be confused with this pathology and be very serious. We report the case of a 69-year-old patient with no relevant personal history of interest or known allergies, who came to the clinic with an erythematous, linear and pruritic lesion that, based on the history and examination, could correspond to acute insect-reactive lymphangitis.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Mordeduras e Picadas , Mordeduras e Picadas de Insetos , Linfangite , Pacientes Internados , Exame Físico , Anormalidades da Pele , Vasos Linfáticos
5.
Pediatr. catalan ; 82(3): 109-112, Juliol - Setembre 2022. ilus, tab
Artigo em Catalão | IBECS | ID: ibc-210710

RESUMO

Introducció. Una massa lingual en un lactant és poc freqüent i l’etiologia és variada. Si no es diagnostica i tractaadientment de manera precoç, les conseqüències podenser molt greus, depenent de l’etiologia i la localització.Cas clínic. Lactant de 2 mesos amb una massa al dors dela llengua que permet la lactància materna i provoca unsoroll ronc. En explorar l’orofaringe, la massa de 2 x 1 cmes verticalitza i causa un ennuegament momentani del lactant. L’estudi anatomopatològic va confirmar el diagnòsticcom a coristoma glial de la llengua, i la cirurgia va ser resolutiva. Actualment, dos anys i mig després de la cirurgia,el pacient està lliure de malaltia.Comentaris. L’heterotòpia glial lingual és una entitat moltrara que pot comportar obstrucció de la via aèria i dificultats greus en la lactància. Difondre aquesta patologia permetrà als clínics diagnosticar-la abans, evitar greus situacions d’obstrucció de la via aèria, millorar el resultat ievitar traqueotomies. El tractament definitiu és quirúrgic.El maneig multidisciplinari és imprescindible per aconseguir bons resultats. (AU)


Introducción. Una masa lingual en un lactante es poco frecuente ysu etiología es variada. Si no se diagnostica y trata adecuadamentede manera precoz, las consecuencias pueden ser muy graves, según su etiología y su localización.Caso clínico. Lactante de 2 meses con una masa en el dorso de lalengua que permite la lactancia materna produciendo un ruidoronco. Al explorar la orofaringe, la masa de 2 x 1 cm se verticalizay causa el ahogamiento momentáneo del paciente. El estudio anatomopatológico confirmó el diagnóstico y la cirugía fue resolutiva.El resultado histológico concluye: coristoma glial de la lengua. Elpaciente está actualmente libre de enfermedad, a los dos años ymedio de la cirugía.Comentarios. La heterotopia lingual glial es una entidad muy raraque puede comportar obstrucción de la vía aérea y graves dificultades en la lactancia. Difundir esta entidad permitirá a los clínicos diagnosticarla antes, evitar situaciones graves de obstrucción de lavía aérea mejorando el resultado y evitando traqueotomías. El tratamiento definitivo es quirúrgico. El manejo multidisciplinar esimprescindible para conseguir buenos resultados, hecho que dainterés a esta entidad. (AU)


Introduction. A tongue mass is a very rare occurrence in infants,and its etiology is varied. If accurate diagnosis and treatment arenot achieved early, tongue masses can lead to severe complications depending on etiology and location.Case report. A 2-month-old infant presented with a mass on theback of the tongue that allowed breastfeeding but produced astrong stridor. The 2x1 cm mass become verticalized during exploration of the oropharynx, resulting on transient complete occlusionof the upper airway. A complete resection was performed, pathology showed a glial choristoma, and the child shows no evidenceof disease two and a half years after diagnosis.Comments. Glial heterotopia of the tongue is a rare entity that maycause severe airway obstruction and difficult breastfeeding. Recognition of this rare entity will allow clinicians to perform an earlydiagnosis, avoid severe situations of airway obstruction, avoid tracheostomies, and improve outcomes. The definitive treatment issurgery, and a multidisciplinary management is critical for optimaloutcomes. (AU)


Assuntos
Humanos , Lactente , Língua , Coristoma/terapia , Anormalidades da Pele
6.
Nutr. clín. diet. hosp ; 42(1): 146-151, Abr. 2022. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-204603

RESUMO

Epidermolysis bullosa (EB) is a genetic disorder with con-tinuous formation of blisters and erosions in the skin and mu-cous membranes as well as multi-systemic involvement.Patients are at high-risk of malnutrition due to decreased foodintake and increased nutrient demand. This cross-sectionalretrospective study evaluated the daily caloric intake and nu-tritional status of pediatric patients with EB at a specializedclinic through anthropometric measurements and estimationof the daily intake by 24-hour dietary recall. We used the Waterlow and World Health Organization (WHO) malnutritionclassification schemes. Descriptive statistics were used. Weincluded 17 patients with a mean age of 8.4 years (SD 4.6),82.3% had malnutrition. Those with more severe subtypes,junctional and recessive dystrophic EB, had acute superim-posed on chronic malnutrition (100% and 63.4% respec-tively), wasting (100% and 72.6%), and stunting (0% and54.4%) more frequently. Most patients required supplemen-tation (caloric 76.4% and vitamin/mineral 100%). We concluded that there is a high frequency of malnutritionin our EB patients. Although their energy requirements is cal-culated to be increased in 100-150% of the estimate, our pa-tients only reach 73.1% of that, thus requiring supplementa-tion. Patients with more severe subtypes of EB had chronicmalnutrition more frequently. Even though malnutrition isclosely linked to wound healing and adequate growth and de-velopment of patients, there are few studies about nutritionin EB worldwide. We believe evaluating the nutritional status of these patients is the first step to identifying deficiencies, of-fering adequate comprehensive medical care and establishingnutritional interventions in a timely manner.(AU)


Assuntos
Humanos , Criança , Estudos Retrospectivos , Estudos Transversais , Epidermólise Bolhosa , Doenças Genéticas Inatas , Mucosa , Pele/lesões , Anormalidades da Pele , Dermatopatias , Nutrientes , Serviço Hospitalar de Nutrição , 52503 , Análise de Alimentos , Educação Alimentar e Nutricional
9.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 45(4): 395-402, oct.-dic. 2019. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186026

RESUMO

Introducción y objetivo: El colgajo submentoniano ha sido descrito como alternativa para la cobertura de defectos cutáneos en tercio medio e inferior de la cara y como colgajo microquirúrgico para tratamiento del linfedema secundaria de extremidades, al incorporar en su diseño nódulos linfáticos vascularizados. El presente estudio pretende justificar el uso del colgajo submentoniano en sus distintas variantes con la incorporación tradicional de músculo digástrico, perforante de arteria submentoniana, de flujo reverso o microquirúrgico, y con mínima morbilidad del sitio donador. Material y método: Presentamos una serie de 8 pacientes en los que realizamos un colgajo submentoniano para cobertura de defectos en tercio medio e inferior de cara y de linfedema secundario de extremidad superior. Los colgajos tuvieron dimensiones de 40 a 84 cm2 (media de 62 cm2). Los colgajos fueron pediculados con base en la arteria submentoniana en 4 casos (50%), con preservación del músculo digástrico basado en un vaso perforante de la arteria submentoniana en 2 casos, como colgajo submentoniano de flujo reverso en 1 caso, y como colgajo submental linfático vascularizado en 1 caso. Resultados: Recogimos como complicación una necrosis parcial distal de un 20% en un colgajo submentoniano de flujo reverso, que fue tratada con cicatrización dirigida a segunda intención. La zona donadora se trató en todos los casos con cierre primario. Conclusiones: En nuestra opinión, el colgajo submentoniano es una herramienta útil en la reconstrucción de tejidos blandos del tercio medio e inferior de la zona facial, con un grosor, textura y coloración similares, así como una alternativa en el tratamiento del linfedema secundaria de la extremidad superior


Background and objective: The submental flap has been previously described as an alternative for the coverage of cutaneous defects or the middle and lower thirds of the face, as well as a vascularized lymph node flap for the treatment of secondary lymphedema of the extremities. Our goal is to justify its clinical application, and the use of the variants of the components of the flap and design, either with the inclusion of the digastric muscle, submental perforator, reverse flow or microvascular flap, with minimal complications. Methods: We present a series of 8 patients in which a submental flap was performed to restore cutaneous defects of the middle and lower thirds of the face, and the treatment of secondary lymphedema of the upper extremity. Flaps dimensions were between 40 to 84 cm2 (average of 62 cm2). The flap was designed as submental pedicled flap in 4 cases (50%), with preservation of digastric muscle based on a submental perforator in 2 cases, reverse flow submental flap in 1 case, and as a vascularized submental lymph node transfer flap y 1 case. Results: Complications occurred in 1 of the cases, presented as a partial necrosis of a 30% of a submental reverse flow flap, which healed by secondary intention. Donor site was closed primarily in all the cases. Conclusions: In our opinion, the submental flap is a good choice for the coverage of cutaneous defects of the middle and lower face, providing a thickness, texture and color similar to neighboring tissues, as well as an alternative for the treatment of secondary lymphedema of the upper extremity


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Retalhos Cirúrgicos/cirurgia , Queixo/cirurgia , Carcinoma Basocelular/cirurgia , Procedimentos de Cirurgia Plástica/métodos , Queixo/patologia , Anormalidades da Pele/cirurgia , Neoplasias de Tecidos Moles/cirurgia , Linfedema/cirurgia , Neoplasias da Mama/secundário , Extremidade Superior/patologia , Extremidade Superior/cirurgia , Estudos Retrospectivos
13.
SD, Rev. med. int. Síndr. Down (Ed. castell.) ; 21(3): 46-50, sept.-dic. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-169800

RESUMO

Las características clínicas de la piel y mucosa así como las patologías dermatológicas de los pacientes con síndrome de Down son en ocasiones crónicas y de difícil manejo. La xerosis intensa y la dermatitis peribucal resultan en un reto terapéutico para el especialista. El manejo multidisciplinar y proactivo involucrando a la familia y al paciente que es capaz de entender y seguir rutinas resultan fundamentales para evitar complicaciones comunes como la sobreinfección. Las nuevas formulaciones cosméticas que incluyen activos capaces de proteger y restituir la función barrera son de ayuda para evitar las comorbilidades y el uso excesivo de fármacos. Los autores realizan una revisión de las principales patologías y condiciones específicas de la piel así como de las medidas para su correcto manejo (AU)


The clinical features of the skin and mucosa as well as the dermatological pathologies of patients with Down syndrome are sometimes chronic and difficult to treat. Intense xerosis and perioral dermatitis result in a therapeutic challenge for the specialist. Multidisciplinary and proactive management involving the family and the patient who is able to understand and follow routines are fundamental to avoid common complications such as superinfection. New cosmetic formulations that include active agents capable of protecting and restoring barrier function are helpful in avoiding comorbidities and excessive drug use. The authors perform a review of the main pathologies and specific conditions of the skin as well as the measures for its correct management (AU)


Assuntos
Humanos , Síndrome de Down/complicações , Xerostomia/fisiopatologia , Dermatite Perioral/fisiopatologia , Anormalidades da Pele/fisiopatologia , Doenças da Boca/fisiopatologia , Higiene da Pele/métodos
14.
Fontilles, Rev. leprol ; 30(6): 591-596, sept.-dic. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159089

RESUMO

La lepra puede presentar diversas y complejas manifestaciones clínicas. Las lesiones cutáneas más frecuentemente encontradas son: máculas, pápulas, placas, nódulos y tubérculos. El propósito de esta comunicación es resaltar una forma de presentación atópica de lepra lepromatosa, en un adulto joven de sexo masculino, cuya lesiones iniciales eran pápulas excoriadas en superficie simulando una urticaria papular/prurigo simple. En este caso en particular, la anatomía patológica fue determinante para el diagnóstico correcto. Hacemos hincapié en que la lepra lepromatosa es una «gran simuladora» y los clínicos deberían estar alertas ante estas formas de manifestación rara, que ocurren en ciertas regiones endémicas


Leprosy may have diverse and complex clinical manifestations. Skin lesions most commonly found are: macules, papules, plaques, nodules and tubers. The purpose of this communication is to highlight a form of atypical presentation of lepromatous leprosy, in a young adult male, whose initial lesions were excoriated papules on surface simulating a prurigo/papular urticaria. In this particular case, the pathology was decisive for correct diagnosis. We emphasize that lepromatous leprosy is a great imitator and clinicians should be aware of these rare forms of manifestation, occurring in certain endemic areas


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Hanseníase Virchowiana/patologia , Hanseníase Virchowiana/transmissão , Anormalidades da Pele/patologia , Hanseníase Tuberculoide/patologia , Terapêutica/métodos , Hanseníase Virchowiana/diagnóstico , Hanseníase Virchowiana/metabolismo , Anormalidades da Pele/diagnóstico , Hanseníase Tuberculoide/transmissão , Atletas/classificação , Futebol/classificação , Paraguai/etnologia , Terapêutica
15.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 107(7): 591-596, sept. 2016. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-155538

RESUMO

BACKGROUND: Port wine stains (PWSs) are commonly treated by the pulsed dye laser. However, treatment of hypertrophic or resistant PWSs is a major therapeutic challenge. The long-pulsed Alexandrite laser could be a safe and effective treatment for resistant PWSs, due to an increase depth of penetration of 50-75% over PDL. OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the efficacy and safety of a long-pulsed Alexandrite laser in patients with hypertrophic, dark and/or resistant PWSs. Pink pale resistant PWS were excluded from the study. METHODS: Twenty-one patients (age 20-75 years), phototypes I-IV on the Fitzpatrick scale, with PDL dark resistant PWSs were treated with long-pulsed Alexandrite laser. We excluded high phototypes and PDL pink resistant PWSs. All patients were treated with 3 laser sessions at settings of 3-ms pulse duration, 10-mm spot, 35-55J/cm2, with cooling (Dynamic Cooling Device 50 ms with delay 30 ms). Laser sessions were repeated approximately every 2 months. Three dermatologists evaluated treatment effectiveness by means of photographs of the patients before and after laser treatment (scale from 0 to 4). Adverse events were registered. Patient satisfaction was also assessed (scale from 0 to 10). RESULTS: Mean global improvement was rated as 2.28. Long-lasting side effects included minimal scarring after blistering in 1 patient. Mean patient satisfaction was 8.5. CONCLUSIONS: Our study concludes that long-pulsed Alexandrite laser was effective for treatment of resistant PWSs, although the therapeutical window is narrow with this treatment


ANTECEDENTES: Las manchas en vino de oporto (MVO) son normalmente tratadas con láser de colorante pulsado. Sin embargo, el tratamiento de MVO hipertróficas o resistentes continúa siendo un importante reto terapéutico. El láser de Alejandrita de pulso largo podría ser un método seguro y eficaz para el tratamiento de estas lesiones, debido a que la profundidad que alcanza puede superar entre un 50-75% al láser de colorante pulsado. OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad del láser de Alejandrita de pulso largo en pacientes con MVO hipertróficas y/o resistentes. Los pacientes con MVO resistentes de color rosa pálido fueron excluidos del estudio. MÉTODOS: Veintiún pacientes (Edades entre 20-75 años), fototipos I-IV en la escala Fitzpatrick, con MVO oscuras, resistentes al tratamiento con láser de colorante pulsado fueron tratados con láser de Alejandrita de pulso largo. Se excluyeron los fototipos altos y las MVO de color rosado pálido. Todos los pacientes fueron tratados con 3 sesiones de láser con los siguientes parámetros: duración de pulso de 3 ms, spot de 10 mm de diámetro, fluencias comprendidas entre 35 y 55 J/cm2, con refrigeración (Dynamic Coolong Device). El intervalo de tiempo entre sesiones fue de 2 meses aproximadamente. Tres dermatólogos evaluaron la efectividad del tratamiento a través de las fotografías de los pacientes antes y después del tratamiento con láser (escala de 0 a 4). Se registraron los eventos adversos acontecidos. La satisfacción del paciente también se evaluó (escala de 0 a 10). RESULTADOS: La mejoría global media fue de 2,28. Los efectos adversos duraderos fueron lesiones cicatriciales mínimas en un paciente. La satisfacción media de los pacientes fue de 8,5. CONCLUSIONES: Nuestro estudio concluye que el láser de Alejandrita de pulso largo puede ser eficaz en el tratamiento de MVO resistentes, aunque la ventana terapéutica es estrecha con este tratamiento


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Doenças do Cabelo/radioterapia , Doenças do Cabelo , Mancha Vinho do Porto/terapia , Anormalidades da Pele/terapia , Terapia a Laser/instrumentação , Terapia a Laser/métodos , Terapia a Laser , Lasers de Estado Sólido/uso terapêutico , Pele/anatomia & histologia , Pele/patologia , Pele/efeitos da radiação , Resultado do Tratamento , Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções , Estudos Prospectivos
17.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 107(2): 116-124, mar. 2016. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-150574

RESUMO

La asociación de eccema moderado-grave y niveles elevados de IgE en plasma es característica no solo de la dermatitis atópica, sino también de diversas genodermatosis: síndromes hiper-IgE, síndrome de Omenn, síndrome de Netherton, síndrome de la piel exfoliada tipo B, síndrome de dermatitis grave-alergias múltiples-desgaste metabólico, síndrome de Wiskott-Aldrich, déficit de prolidasa, síndrome de Loeys-Dietz, síndrome IPEX, déficit de STAT5B y pentasomía X. Se trata de pacientes pediátricos que presentan un cuadro clínico compatible con dermatitis atópica grave, con mala respuesta a los tratamientos clásicos y que asocian elevación de IgE desde el nacimiento. Además, comparten con frecuencia otras manifestaciones clínicas y analíticas, lo cual dificulta el diagnóstico. Presentamos una guía práctica para orientar el diagnóstico diferencial entre todas estas entidades y, por lo tanto, ayudar a decidir cuándo y el tipo de test genético a realizar para establecer el diagnóstico definitivo


The association of moderate to severe eczema and elevated plasma levels of immunoglobulin E is a characteristic not only of atopic dermatitis but also of various genodermatoses: hyperimmunoglobulin E syndromes, Omenn syndrome, Netherton syndrome, peeling skin syndrome type B, severe dermatitis, multiple allergies, and metabolic wasting syndrome, Wiskott-Aldrich syndrome, prolidase deficiency, Loeys-Dietz syndrome, IPEX syndrome, STAT5B deficiency, and pentasomy X. The clinical presentation of these genodermatoses -typically in children- is consistent with severe atopic dermatitis. Immunoglobulin E is elevated from birth and response to conventional treatments is poor. Diagnosis is further complicated by the fact that these genodermatoses often share other clinical manifestations and laboratory findings. We present practical guidelines for differentiating among these various entities, with the aim of helping physicians decide what type of genetic test should be carried out –and when– in order to establish a definitive diagnosis


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Dermatite Atópica/fisiopatologia , Dermatite Atópica/terapia , Eczema/diagnóstico , Eczema/genética , Eczema/terapia , Imunoglobulina E/efeitos adversos , Imunoglobulina E , Imunoglobulina E/genética , Diagnóstico Diferencial , Biópsia/métodos , Biópsia , Anormalidades da Pele/complicações , Anormalidades Congênitas/etiologia , Anormalidades Congênitas/genética , Anormalidades Congênitas/patologia
18.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 106(supl.1): 87-95, nov. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-158802

RESUMO

En la consulta diaria, cada vez es más frecuente la demanda de los pacientes para la realización de rellenos o implantes dermatológicos, en relación con la corrección de arrugas superficiales o pliegues cutáneos marcados por el envejecimiento o bien para aumentar volúmenes en determinadas áreas (pómulos, labios, etc.). En muchas ocasiones somos nosotros, los dermatólogos, los primeros profesionales en realizar estos tratamientos, pero en otras los pacientes ya han sido tratados previamente, y son muchos los que ignoran el tipo de material que se les ha implantado o incluso niegan haber sido tratados con anterioridad, cuando en la exploración clínica se percibe lo contrario. Es en estas ocasiones cuando el desarrollo de la ecografía cutánea ha resultado ser una herramienta eficaz y fiable para poder realizar un diagnóstico en tiempo real sobre el tipo de relleno implantado, su localización y el estudio de posibles complicaciones que pudieran presentarse


Requests for fillers or dermatological implants have dramatically increased in dermatology consultations in the last few years, either for the correction of superficial age-related wrinkles and cutaneous creases or to increase the volume of specific areas (cheeks, lips...). Dermatologists are often the first professionals to provide these treatments. Nevertheless, in other situations, the patients have already been treated, and many of them do not know the type of material that has been implanted or may even deny previous treatment, even when evident on clinical examination. In these occasions, cutaneous ultrasound is an effective and reliable tool for the real-time diagnosis of the kind of implant that has been used, its location, and the study of its possible complications


Assuntos
Humanos , Rejuvenescimento , Pele , Ultrassonografia/métodos , Preenchedores Dérmicos/uso terapêutico , Envelhecimento da Pele , Procedimentos de Cirurgia Plástica/métodos , Anormalidades da Pele
20.
Cir. pediátr ; 27(3): 146-148, jul. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-131766

RESUMO

Los apéndices cutáneos caudales, también denominados colas humanas, pueden ser clasificados en colas verdaderas y pseudocolas. Las colas humanas verdaderas son entidades clínicas raras. Los autores presentan el caso de un recién nacido varón con un apéndice móvil localizado en la línea media en la región sacra revestido por piel, sin otras alteraciones en la exploración física. La resonancia magnética de la columna lumbosacra reveló disrafismo espinal oculto, con médula anclada y lipoma intradural. Sospecha de agenesia renal izquierda en la semana 32 de gestación, que se confirmó en la evaluación postnatal. Serealizó resección quirúrgica del apéndice y el informe histopatológico demostró tratarse de cola verdadera. Mantiene seguimiento clínico, sin déficits neurológicos aparentes. La presencia de apéndices cutáneos se asocia con frecuencia a disrafismo espinal oculto. El papel del pediatraes excluir la existencia de un disrafismo espinal oculto ante un marcador cutáneo sospechoso para así prevenir las lesiones neurológicas irreversibles originadas por la médula anclada que está asociada en la mayoría de los casos


Human tails can be classified as either true tails or pseudotails. True human tails are rare clinical entities. We describe a newborn with a midline sacral cutaneous appendage. Magnetic resonance imaging of the lumbosacral area revealed occult spinal dysraphism with tethered cord and intradural lipoma. Prenatal diagnosis of left renal agenesis was confirmed on postnatal evaluation. Surgical excision of the appendage was performed and histopathological examination demonstrated a truetail. The child recovered uneventfully and has been asymptomatic for 3years. Dorsal cutaneous appendages are a marker of underlying occultspinal dysraphism and requires detailed neuroimaging investigation in order to prevent irreversible neurological damaged


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Disrafismo Espinal/diagnóstico , Anormalidades da Pele/diagnóstico , Lipoma/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
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