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5.
Pediatr. catalan ; 83(1): 17-18, Ene-Mar. 2023. ilus
Artigo em Catalão | IBECS | ID: ibc-218825

RESUMO

Introducció: El mol·lusc contagiós és una malaltia cutàniacomuna en la infància, d’origen viral, que consisteix enl’aparició de pàpules perlades amb umbilicació central. Enalguns casos pot originar reaccions inflamatòries secundàries que cal conèixer per fer un diagnòstic correcte, com ladermatitis per mol·lusc o la síndrome semblant a la deGianotti-Crosti. Cas clínic: Nen de 4 anys amb antecedent d’infecció permolluscum contagiosum que inicia lesions inflamatòries acolzes i genolls, suggestives de reacció inflamatòria secundària, anomenada síndrome semblant a la de Gianot-ti-Crosti. Es va fer un tractament amb corticoides tòpics ila resolució de les lesions va ser completa. Comentari: La síndrome semblant a la de Gianotti-Crostisecundària a molluscum contagiosum és una reacció inflamatòria poc freqüent que cal tenir present per fer un diagnòstic acurat i oferir un tractament adequat. Tendeix a laresolució espontània, tot i que en casos simptomàtics potnecessitar tractament amb corticoides tòpics i antihistamínic oral.(AU)


Introducción: El molusco contagioso es una enfermedad cutáneacomún en la infancia, de origen viral, que consiste en la apariciónde pápulas perladas con umbilicación central. En algunos casospuede originar reacciones inflamatorias secundarias que es necesario conocer para hacer un correcto diagnóstico, como la dermatitis por molusco o el síndrome similar al de Gianotti-Crosti. Caso clínico. Niño de 4 años con antecedente de infección pormolluscum contagiosum que inicia lesiones inflamatorias en codosy rodillas, sugestivas de reacción inflamatoria secundaria, denominada síndrome similar al de Gianotti-Crosti. Se realizó tratamientocon corticoides tópicos con resolución completa de las lesiones. Comentario: El síndrome similar al de Gianotti-Crosti secundario amolluscum contagiosum es una reacción inflamatoria poco frecuente que debemos tener presente para hacer un diagnósticopreciso y ofrecer un tratamiento adecuado. Tiende a la resolución espontánea, aunque en casos sintomáticos puede precisar tratamiento con corticoides tópicos y antihistamínico oral.(AU)


Introduction: Molluscum contagiosum is a common skin disease inchildren. The infection is caused by the molluscum contagiosumvirus. It presents as single or multiple spherical, shiny, pearlywhite papules with a central dimple. In some cases, it can producesecondary inflammatory reactions that it is necessary to recognizesuch as molluscum dermatitis or Gianotti-Crosti-like syndrome. Case report: A four year old patient with a history of molluscumcontagiosum infection developed erythematous lesions in the elbows and knees, suggestive of a secondary inflammatory reaction,Gianotti-Crosti-like syndrome. Treatment with topical corticosteroids was administered with full resolution of the skin lesions. Comments: Gianotti-Crosti-like syndrome secondary to molluscumcontagiosum is a rare inflammatory reaction that pediatriciansneed to be aware of for a proper diagnosis and treatment. Thissyndrome tends to resolve spontaneously, although in symptomaticcases treatment with topical corticosteroids and oral antihistaminemay be required.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Pacientes Internados , Exame Físico , Molusco Contagioso , Acrodermatite , Exantema , Pediatria , Dermatopatias
7.
Pediatr. aten. prim ; 22(87): 295-303, jul.-sept. 2020. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-194301

RESUMO

Un nuevo coronavirus llamado coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), causante de una pandemia global, afecta a la población pediátrica con unas características clínicas diferentes a las de los adultos. Las lesiones dermatológicas acroisquémicas que se pueden asociar, se manifiestan más en pacientes jóvenes sin cuadro respiratorio. Se presentan tres casos clínicos con estudios analíticos, que incluyen determinación de anticuerpos neutralizantes por inmunocromatografía. En ninguno de los casos se ha podido demostrar la participación del SARS-CoV-2 como agente implicado. El término de "acroisquemia aguda en el niño en tiempos de COVID-19" parece ser el término más adecuado hasta tener un mayor conocimiento del cuadro


A new coronavirus called coronavirus 2 of severe acute respiratory syndrome (SARSCoV-2), causing a global pandemic, affects the pediatric population with some characteristics different from those of adults. The acro-ischemic dermatological lesions that can be associated, are manifested more in young patients without respiratory symptoms. Three clinical cases with analytical studies that include neutralizing antibody determinations by immunochromatography are presented. In none of these cases the SARS-CoV-2 appears to be an involved agent. The term "acute acro-ischemia in the child in the times of the Covid-19" seems to be the best term until there is a better understanding of the disease


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Infecções por Coronavirus/diagnóstico , Acrodermatite/virologia , Isquemia/virologia , Dermatopatias Vasculares/virologia , Dermatopatias Virais/diagnóstico , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Síndrome Respiratória Aguda Grave/epidemiologia , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/patogenicidade , Cuidado da Criança/métodos , Pandemias/estatística & dados numéricos , Atenção Primária à Saúde/organização & administração , Exantema/virologia
11.
Med. paliat ; 26(3): 257-258, jul.-sept. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-190251

RESUMO

Los pacientes con enfermedades terminales presentan frecuentes y diversos problemas de la piel debido a sus enfermedades de base y complicaciones de su situación: encamamiento, inmovilidad, malnutrición, incontinencia, etc. Estas lesiones ocasionan importante sufrimiento por el dolor, prurito, incomodidad, alteración de la imagen corporal y falta de intimidad. Por lo tanto, su abordaje eficaz por los médicos de cuidados paliativos es prioritario. En algún caso es posible conseguir un tratamiento causal efectivo en el corto periodo de tiempo disponible como demuestra el paciente descrito


Patients with terminal disease frecuently present various skin problems due to their underlying disease and complications of their clinical situation: bed-ridden, immobility, malnutrition, incontinence, etc. These lesions commonly produce significant suffering because of pain, itching, discomfort, body image distortion and lack of intimacy. Thus, an effective management of these by palliative care is prioritary. Occasionally, a specific treatment efficacious in the short time avalilable is possible as the present case shows


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Dermatopatias/tratamento farmacológico , Cuidados Paliativos , Dermatite das Fraldas/complicações , Dermatopatias/diagnóstico , Glossite/complicações , Caquexia/complicações , Dermatite das Fraldas/tratamento farmacológico , Administração Tópica , Acrodermatite/complicações
12.
Pediatr. aten. prim ; 21(81): e7-e9, ene.-mar. 2019. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-184533

RESUMO

La acrodermatitis papulosa infantil se considera una dermatosis paraviral secundaria a diversas infecciones y antígenos vacunales. El diagnóstico es clínico y el tratamiento sintomático, con pronóstico excelente, ya que el cuadro es autolimitado y se resuelve sin lesiones residuales. Presentamos el caso de un niño que desarrolló una acrodermatitis papulosa infantil tras una infección por el virus de Epstein-Barr


Papular acrodermatitis of childhood is considered a paraviral dermatosis due to various infections and vaccines. The diagnosis is based on clinical features and treatment is symptomatic. The prognosis is excellent, because the syndrome is self-limited. We describe the case of a boy who presented a papular acrodermatitis of childhood after an Epstein-Barr virus infection


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Acrodermatite/etiologia , Herpesvirus Humano 4/patogenicidade , Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações , Biomarcadores/análise , Fatores de Risco , Antagonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico , Prurido/tratamento farmacológico
13.
Rev. esp. investig. quir ; 22(3): 97-101, 2019. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186038

RESUMO

La utilización de la cirugía bariátrica ha ido en aumento por su efectividad a largo plazo en el mantenimiento del peso perdido, en la reducción drástica de comorbilidades y mortalidad global. El bypass biliopancreático es una de las técnicas bariátricas más eficaces para la pérdida y mantenimiento del peso con menor restricción dietética. Se presenta un caso clínico de una mujer intervenida previamente de by-pass biliopancreático y que presento signos de malnutrición por deficiencia del zinc. Se describe la evolución de la enferma y se discuten las características y repercusiones que la deficiencia produce en la paciente


The use of bariatric surgery has been increasing due to its long-term effectiveness in maintaining lost weight, in drastically reducing comorbidities and overall mortality. Biliopancreatic bypass is one of the most effective bariatric techniques for weight loss and maintenance with less dietary restriction. We present a clinical case of a woman who had previously undergone biliopancreatic bypass and had signs of zinc malnutrition. The evolution of the patient is described and the characteristics and repercussions that the deficiency produces in the patient are discussed


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Acrodermatite/etiologia , Deficiência de Proteína/etiologia , Cirurgia Bariátrica/efeitos adversos , Acrodermatite/dietoterapia , Deficiência de Proteína/dietoterapia , Suplementos Nutricionais , Zinco/administração & dosagem
16.
Nutr. hosp ; 29(2): 452-455, 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-120609

RESUMO

La deficiencia de zinc es relativamente frecuente en ciertas patologías, pero su manifestación clínica es rara. Se expone el caso de un paciente que ingresó con cuadro de deshidratación hiponatrémica e insuficiencia prerrenal secundaria por ileostomía de alto débito e intolerancia oral. Aunque se normalizó el débito de la ilesotomía al tercer día del ingreso y los niveles plasmáticos de zinc iniciales fueron normales, el paciente después de estar con NPT suplementada con 13 mg/día de zinc, sufrió una deficiencia severa de zinc con acrodermatitis enteropática que se resolvió completamente después de una semana con 26,5mg/día. Sin embargo, los niveles plasmáticos no se normalizaron hasta pasado un mes de estar en tratamiento con estas macrodosis de zinc. El zinc plasmático no es un buen indicador de los depósitos de zinc en el organismo, y muchas veces, su alteración es un indicador tardío de deficiencia. Tampoco se observa una correlación entre la mejoría clínica y la normalización de sus niveles, siendo frecuente la resolución clínica a los pocos días de la suplementación sin detectarse aumento de zinc en plasma (AU)


Zinc deficiency is relatively common in certain pathologies, although its clinical manifestation is uncommon. We present the case of a patient who was admitted pre -senting hyponatremic dehydration and pre-renal failure secondary to high-output ileostomy and oral intolerance. Although the ileostomy output was normalized within 3days of admission and initial zinc plasma levels were normal, after being fed with TPN supplemented with 13mg/day of zinc, he suffered a severe zinc deficit with enteropathicacrodermatitis that was completely resolved after one week with 26.5 mg/day. However, plasma levels did not return to normal until one month on therapy with high doses of zinc. Zinc plasma levels are not a good indicator of zinc stores in the body and many times their changes are a late indicator of zinc deficit. There is not a correlation between the clinical improvement and normalization of zinc levels, being common the clinical resolution within few days of the supplementation without observing an increase of zinc plasma levels (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Acrodermatite/fisiopatologia , Ileostomia , Deficiência de Zinco , Hiponatremia/complicações , Complicações Pós-Operatórias
18.
Med. cután. ibero-lat.-am ; 41(1): 34-37, ene.-feb. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-113564

RESUMO

El síndrome papular purpúrico en “guante y calcetín” (SPPGC) es una dermatosis rara, aguda, caracterizada por lesiones eritematosas, pruriginosas y papulares en manos y pies, con una distribución en “guante y calcetín”, asociadas a lesiones orales y fiebre. Parvovirus B19 es en la mayoría de los casos el agente causante del síndrome. Presentamos el caso de un paciente adulto con síndrome papular purpúrico con lesiones poco frecuentes, asociado a Parvovirus B19 que fue confirmado mediante estudio serológico (AU)


Papular-purpuric “gloves and socks” syndrome (PPGSS) is a rare acute dermatosis characterized by pruritic erythematous and papular lesions on the hands and feet in a “gloves and socks” distribution associated with oral lesions and fever. Parvovirus B19 has been implicated in most cases as thecause of this syndrome. We present the case of an adult patient with papular purpuric syndrome with uncommon lesions, associated with parvovirusB19. He was confirmed by serology (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Acrodermatite/diagnóstico , Parvovirus B19 Humano/patogenicidade , Infecções por Parvoviridae/diagnóstico , Eritema Infeccioso/diagnóstico , Fatores de Risco
19.
Med. cután. ibero-lat.-am ; 41(1): 43-45, ene.-feb. 2013. ilus, tab
Artigo em Português | IBECS | ID: ibc-113566

RESUMO

A acropigmentação reticulada de Dohi é desordem pigmentar classificada dentro das discromatoses, localizada nas extremidades, cuja herança geralmente é autossômica dominante ou, mais raramente, recessiva. Foi primeiramente descrita no Japão e, embora seja doença genética de ocorrência rara, pode mimetizar várias doenças como: vitiligo acral, dermatite de contato hipocromiante e Doença de Dowling-Degos. Relatamos um caso de acropigmentação de Dohi, do sexo masculino, sem história familiar, salientando a importância dos seus diagnósticos diferenciais (AU)


Reticulate acropigmentation of Dohi (RAD) is a pigmentary disorder classified as a dyschromatosis, localized in the extremities, which inheritance generally is autosomal dominant, or more rarely, recessive. It was first described in Japan and, although of sporadic occurrence, it can mimic many diseases such as: acral vitiligo, hypochromiant contact dermatitis and Dowling-Degos disease. We discuss a case of Dohi`s acropigmentation, in a male, without family history, focusing on the importance of its differential diagnosis (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Transtornos da Pigmentação/diagnóstico , Acrodermatite/diagnóstico , Hiperpigmentação/diagnóstico , Hipopigmentação/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Vitiligo/diagnóstico
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