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Rev. esp. enferm. dig ; 108(4): 228-230, abr. 2016. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-151346

RESUMO

Gilbert’s syndrome is a benign condition characterized by asymptomatic sporadic episodes of jaundice, due to a mild unconjugated hyperbilirubinemia caused by a deficiency in bilirubin glucoronidation. Under certain physiologic or pathologic events, bilirubin level rises but according to literature it does not reach out more than 3 mg/dl. We report 2 cases of Gilbert’s syndrome, genetically tested, which presented with bilirubin levels above 6 mg/dl without any trigger or coexisting condition. In conclusion, bilirubin levels higher than 6 mg/dl in Gilbert syndrome are rare, hemolytic and other metabolism diseases must be ruled out, and enetic testing may be necessary in some cases (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Adulto , Doença de Gilbert/complicações , Doença de Gilbert/diagnóstico , Doença de Gilbert/genética , Bilirrubina/análise , Icterícia/complicações , Icterícia/diagnóstico , Icterícia/genética , Testes Genéticos/métodos , Testes Genéticos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Hiperbilirrubinemia Hereditária/diagnóstico , Hiperbilirrubinemia Hereditária/genética , Hiperbilirrubinemia/complicações , Hiperbilirrubinemia/diagnóstico , Hiperbilirrubinemia/genética
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