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Humanos , Masculino , Adolescente , Paniculite/diagnóstico , Eritema Nodoso/diagnóstico , Doença de Crohn/diagnóstico , Endoscopia , BiópsiaRESUMO
Introducción:La mastitis granulomatosa (MG) se define por la presencia de inflamación granulomatosa en el tejido mamario. El eritema nudoso (EN) es una paniculitis inflamatoria reactiva caracterizada por nódulos subcutáneos dolorosos en las extremidades inferiores. La asociación entre MG y EN ha sido descrita, pero está poco estudiada. Nuestro objetivo fue analizar las características clínicas de las pacientes diagnosticadas de MG en nuestro centro y su asociación con EN.Métodos:Se revisaron retrospectivamente los casos diagnosticados histológicamente de MG entre 1995 y 2020.Resultados:Cuarenta y dos mujeres fueron diagnosticadas de MG. La edad media al diagnóstico fue de 41,619años y el 59,5% tenían ascendencia sudamericana. El EN se asoció con MG en el 11,9% de las pacientes. Las pacientes con EN fueron diagnosticadas precozmente respecto a aquellas con MG aislada (0,4meses frente a 6,81; p<0,05). La ulceración en la MG fue más prevalente en pacientes con EN asociado (60% vs 14,7%; p<0,05).Conclusión:El EN en pacientes con GM puede facilitar el diagnóstico precoz de esta rara condición que imita el cáncer de mama.(AU)
Background:Granulomatous mastitis (GM) is defined by the formation of granulomatous inflammation in breast tissue. Erythema nodosum (EN) is a reactive inflammatory panniculitis characterized by erythematous subcutaneous nodules in the lower limbs. The association of GM with EN has been rarely reported. Our aim was to retrospectively review our series of patients with GM to better characterize their features and their association with EN.Methods:Cases histologically diagnosed as granulomatous inflammation in breast tissue between 1995 and 2020 were retrospectively reviewed.Results:Forty-two women were diagnosed with GM. The average age at diagnosis was 41.619years, and 59.5% were of South-American ethnicity. EN was associated with GM in 11.9% of the patients. Patients with EN were diagnosed earlier than isolated GM (0.4months vs 6.81months; P<.05). Ulceration in the GM was more prevalent in patients with associated EN (60% vs 14.7%; P<.05).Conclusion:EN in patients with GM may reduce the evolution time and may help to diagnose this rare condition that mimics breast carcinoma. (AU)
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Humanos , Neoplasias Unilaterais da Mama , Eritema Nodoso/diagnóstico , Mastite Granulomatosa/complicações , Mastite Granulomatosa/diagnóstico , Estudos Retrospectivos , PaniculiteRESUMO
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is an extremely rare form of skin lymphoma that primarily involves subcutaneous adipose tissue. SPTCL diagnosis is demanding because of its nonspecific systemic features, such as fever or weight loss, that usually mimic other more common conditions. Further complicating diagnosis, lesion biopsies are often inconclusive. For this matter, patients are frequently seen by different clinicians and may be submitted to various cutaneous biopsies before a definitive diagnosis is reached. We present the case of a 64-year-old man with a two-month history of fever and subcutaneous nodular lesions scattered by the lower limbs and torso, whose final diagnosis of SPTCL illustrates the main features of the disease as well as the challenge of its identification. (AU)
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Humanos , Biópsia , Extremidade Inferior , Febre , Paniculite , Pele , Diagnóstico , Tronco , Linfoma de Células T , Redução de Peso , Gordura Subcutânea , Doença , PacientesRESUMO
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Humanos , Feminino , Adulto , Infecções por Coronavirus/complicações , Pneumonia Viral/complicações , Paniculite/patologia , Paniculite/virologia , Eosinofilia/patologia , Eosinofilia/virologiaRESUMO
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Humanos , Masculino , Idoso de 80 Anos ou mais , Paniculite/patologia , Carcinoma/complicações , Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico por imagem , Paniculite/diagnóstico por imagem , Paniculite/etiologia , Neoplasias Pancreáticas/patologia , Pancreatite/complicações , Dor Abdominal/etiologia , Traumatismos da Perna/patologiaRESUMO
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Humanos , Masculino , Adulto , Paniculite/diagnóstico , Pancreatopatias/diagnóstico , Necrose/patologia , Biópsia/métodos , Tecido Adiposo/patologia , Artralgia/complicaçõesRESUMO
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Paniculite/diagnóstico , Paniculite/microbiologia , Derme/diagnóstico por imagem , Biópsia , Paniculite/terapia , Formas Bacterianas Atípicas , Derme/microbiologia , Mesoterapia/efeitos adversosRESUMO
La paniculitis pancreática es una rara manifestación cutánea asociada a patología pancreática. De características similares a otras paniculitis, su evolución es paralela al proceso desencadenante, pudiendo en ocasiones preceder a la clínica propia del mismo. Presentamos el caso de una paciente con paniculitis pancreática por lo demás asintomática que tras el estudio etiológico resultó padecer un carcinoma pancreático de células acinares con metástasis hepáticas
Pancreatic panniculitis is a rare skin manifestation associated with pancreatic conditions. This condition has similar characteristics to those of other panniculitis types and its course parallels the triggering condition and may occasionally precede it. We report the case of a female patient with asymptomatic pancreatic panniculitis; the etiologic study identified a pancreatic acinar cell carcinoma with liver metastases
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma de Células Acinares/diagnóstico por imagem , Pancreatopatias/etiologia , Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico , Paniculite/etiologia , Biópsia , Carcinoma de Células Acinares/complicações , Pancreatopatias/diagnóstico , Pancreatopatias/patologia , Neoplasias Pancreáticas/complicações , PaniculiteRESUMO
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Humanos , Feminino , Idoso , Ampola Hepatopancreática/cirurgia , Pancreatite/diagnóstico , Paniculite/diagnóstico , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Biópsia , Pancreatite/etiologia , Paniculite/etiologiaRESUMO
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Humanos , Masculino , Adulto , Transplante de Fígado/efeitos adversos , Citomegalovirus , Citomegalovirus/isolamento & purificação , Biópsia , Paniculite/diagnóstico , Paniculite/microbiologia , Imunossupressores/uso terapêutico , Primers do DNA/uso terapêutico , Anfotericina B/uso terapêutico , Itraconazol/uso terapêutico , Voriconazol/uso terapêutico , Micoses/diagnóstico , Micoses/microbiologiaRESUMO
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Humanos , Feminino , Idoso , Paniculite/complicações , Eosinofilia/complicações , Proteínas do Sistema Complemento/deficiência , Paraproteinemias/complicações , Diagnóstico Diferencial , Celulite/diagnósticoRESUMO
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Humanos , Masculino , Feminino , Insuficiência Venosa/complicações , Extremidade Inferior , Pressão Venosa , Hiperpigmentação/complicações , Edema/etiologia , Dor/prevenção & controle , Paniculite/complicações , Diagnóstico Diferencial , Úlcera Cutânea/complicações , Úlcera Cutânea/etiologia , Varizes/patologia , Veias/patologia , Dermatite/complicações , Prognóstico , Fatores de Risco , Índice Tornozelo-Braço/métodosRESUMO
Mujer de 65 años de edad con antecedentes de sarcoidosis, con afectación pulmonar y articular, que tras 5 años del diagnóstico comienza con afectación del sistema nervioso central, manifestándose como diplopía. Presenta analíticas normales. En las pruebas de imagen se identifica masa intraconal derecha dependiente del nervio óptico derecho, así como múltiple afectación adenopática. Se realizó biopsia con diagnóstico de linfoma B de células grandes, forma atípica de tumor asociado a sarcoidosis (AU)
A 65 year-old female with a history of sarcoidosis with pulmonary and joint involvement, who after 5 years of diagnosis begins with central nervous system involvement manifesting as diplopia. She presents normal analysis results. In imaging results, a mass is identified in the right intraconal space; it depends of right optic nerve, and shows multiple lymph node involvement. Biopsy was performed diagnosed with large B-cell lymphoma, an atypical form of tumor associated with sarcoidosis (AU)
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Sarcoidose/complicações , Sarcoidose , Linfoma/complicações , Linfoma , Diplopia/complicações , Diplopia/diagnóstico , Radiografia Torácica/métodos , Linfócitos T/patologia , Linfócitos T , Artralgia/complicações , Paniculite/complicações , Linfoma não Hodgkin/complicações , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Neuroimagem/instrumentação , Neuroimagem/métodos , NeuroimagemRESUMO
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Infecções/complicações , Mycobacterium tuberculosis , Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação , Paniculite/complicações , Paniculite/tratamento farmacológico , Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio/uso terapêutico , Cloxacilina/uso terapêutico , Tuberculose Cutânea/complicações , Tuberculose Cutânea/diagnóstico , Tuberculose Cutânea/tratamento farmacológico , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Adiposopathy, or sick fat, refers to adipose tissue dysfunction that can lead to several complications such as dyslipidemia, insulin resistance, and hyperglycemia. The relative contribution of adiposopathy in predicting insulin resistance remains unclear. We investigated the relationship between adiposopathy, as assessed as a low plasma adiponectin/leptin ratio, with anthropometry, body composition (hydrostatic weighing), insulin sensitivity (hyperinsulinemic-euglycemic clamp), inflammation, and fitness level (ergocycle VO2max, mL/kgFFM/min) in 53 men (aged 34-53 years) from four groups: sedentary controls without obesity (body mass index [BMI] <25 kg/m2), sedentary with obesity (BMI > 30 kg/m2), sedentary with obesity and glucose intolerance, and endurance trained active without obesity. The adiponectin/leptin ratio was the highest in trained men (4.75 ± 0.82) and the lowest in glucose intolerant subjects with obesity (0.27 ± 0.06; ANOVA p < 0.0001) indicating increased adiposopathy in those with obesity. The ratio was negatively associated with adiposity (e.g., waist circumference, r = −0.59, p < 0.01) and positively associated with VO2max (r = 0.67, p < 0.01) and insulin sensitivity (M/I, r = 0.73, p < 0.01). Multiple regression analysis revealed fitness as the strongest independent predictor of insulin sensitivity (partial R2 = 0.61). While adiposopathy was also an independent and significant contributor (partial R2 = 0.10), waist circumference added little power to the model (partial R2 = 0.024). All three variables remained significant independent predictors when trained subjects were excluded from the model. Plasma lipids were not retained in the model. We conclude that low fitness, adiposopathy, as well as adiposity (and in particular abdominal obesity) are independent contributors to insulin resistance in men without diabetes (AU)
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