Naringin: antitumor potential in silico and in vitro on bladder cancer cells

Introduction: Urothelial carcinoma is a significant public health problem. Transitional cell carcinoma (TCC) is the most common subtype, accounting for approximately 90 % of all bladder cancers. Chemotherapeutic protocols have been studied, but some present high toxicity and low tolerability. Naringin is a polyphenolic compound found mainly in citrus fruits, which antitumor activity has been studied in several types of cancer. However, there is little information about naringin effects on bladder cancer. This study aimed to evaluate the antitumor potential of naringin in silico and in vitro using two bladder cancer cell lines. Method: In silico analysis was carried out by PASS Online software. In vitro , the effects of naringin treatment (12.5 - 400 µM) were evaluated regarding its cytotoxicity, clonogenic survival, morphological alterations, cell cycle progression, migration, and mutagenicity Results: In silico analyses predicted antitumor activity through several mechanisms of action. In vitro results showed naringin presented cytotoxic effects, reduced the number of colonies, inhibited cell migration, and changed the morphology and cell cycle progression of the two cell lines evaluated. However, naringin did not present mutagenic effects. Conclusions: Naringin has antiproliferative activity and is a promising candidate for bladder cancer treatment.(AU)

Introducción: El carcinoma urotelial es un problema de salud pública importante. El carcinoma de células de transición es el subtipo más común y representa aproximadamente el 90 % de todos los cánceres de vejiga. Se han estudiado protocolos quimioterapéuticos, pero algunos presentan alta toxicidad y baja tolerabilidad. La naringina es un compuesto polifenólico que se encuentra principalmente en los cítricos, cuya actividad antitumoral se ha estudiado en varios tipos de cáncer. Sin embargo, hay poca información sobre los efectos de la naringina en el cáncer de vejiga. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el potencial antitumoral de la naringina in silico e in vitro utilizando dos líneas celulares de cáncer de vejiga. Método: El análisis in silico se llevó a cabo mediante el software PASS Online. In vitro, se evaluaron los efectos del tratamiento con naringina (12,5 - 400 µM) en cuanto a su citotoxicidad, supervivencia clonogénica, alteraciones morfológicas, progresión del ciclo celular, migración y mutagenicidad. Resultados: los análisis in silico predijeron la actividad antitumoral a través de varios mecanismos de acción. Los resultados in vitro mostraron que la naringina presentó efectos citotóxicos, redujo el número de colonias, inhibió la migración celular y cambió la morfología y la progresión del ciclo celular de las dos líneas celulares evaluadas. Sin embargo, la naringina no presentó efectos mutagénicos. Conclusiones: la naringina tiene actividad antiproliferativa y es un candidato prometedor para el tratamiento del cáncer de vejiga.(AU)

Nuevos biomateriales: estudio in vivo del carburo de silicio como material osteointegrador / New biomaterials: in vivo study of silicon carbide as boneintegration material

Objetivo: Evaluar, mediante ensayos in vivo, la biocompatibilidad y el grado de penetración ósea en la microestructura porosa del carburo de silicio (SiC). Material y métodos: se implantaron en cóndilos femorales de conejos cilindros de SiC obtenidos a partir de maderas de pino y sapeli. Como material de referencia fueron utilizados cilindros de titanio. El sacrificio de los animales se realizó a las 12 semanas de implantación y se procedió al examen histológico de las muestras. Resultados: Comprobamos un crecimiento de trabéculas óseas, tanto en la superficie del implante como a través de su estructura porosa, sin apreciarse signos de inflamación ni aparición de tejido fibroso alrededor de la muestra. Estos resultados son confirmados mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y análisis de rayos X por dispersión de energías. Conclusión: El carburo de silicio biomórfico es una cerámica con excelentes propiedades mecánicas y porosidad interconectada que le confiere un especial atractivo de cara a sus aplicaciones biomédicas en implantes ortopédicos (AU)

Objective: To evaluate, using in vivo tests, the biocompatibility and the degree of bone penetration into the porous microstructure of silicon carbide (SiC). Material and methods: For this purpose cylindres of SiC obatained from wood of pine and sapeli were implanted in femoral condyles of rabbits. As reference material we used titanium cylinders. The slaughter of animals was performed at 12 weeks of implantation and proceeded to the histological examination of the samples. Results: We see a growth of bone trabeculae, both on the surface of the implant and through its porous structure, without signs of inflammation or appearance of fibrous tissue around the samples. These results are confirmed by scanning electron microscopy scanning (SEM) and X-ray analysis by dispersion of energies (EDS). Conclusion: Biomorphic silicon carbide (SiC) is a ceramic with excellent mechanical properties and interconnected porosity which gives a special attraction for their biomedical applications in orthopaedic implants (AU)

Reparación de las lesiones nerviosas en el antebrazo con tubo de silicona. Resultados clínicos a largo plazo / Repair of nerve injuries in the forearm using a silicone tube. Long-term clinical results

Objetivo: El objetivo del presente estudio es evaluar los resultados motores y sensitivos obtenidos tras la reparación de los nervios mixtos del antebrazo con tubo de silicona. Material y métodos: Estudio retrospectivo de 14 pacientes afectos de 16 lesiones de los troncos nerviosos en el antebrazo (7 medianos, 7 cubitales, 1 rama radial sensitiva, 1 rama cutánea dorsal cubital) en los que se realizó neurorrafia directa con tubo de silicona. En 11 pacientes existieron lesiones asociadas arteriales y tendinosas. Se realizó reparación secundaria en tres casos y primaria en los 13 restantes, dos de ellos durante un reimplante de miembro superior. La valoración se realizó mediante la escala de funcional descrita por Chanson. Resultados: Con un seguimiento medio de 24 meses y excluyendo dos casos que afectaban únicamente a ramos sensitivos, se obtuvieron un 64% de buenos o muy buenos resultados, 24% de resultados regulares y un caso de mal resultado. En 6 casos se retiró el tubo, por tumoración palpable no dolorosa en la zona de inserción en 4 pacientes, por la existencia de clínica compresiva y por herniación de los extremos nerviosos en el interior del tubo en otro. En todos los casos se pudo comprobar la restitución macroscópica de la estructura nerviosa. Conclusiones: El uso del tubo de silicona en la reparación de lesiones agudas, subagudas y crónicas de nervios periféricos en el antebrazo parece aportar buenos resultados en la mayoría de los casos, con restauración macroscópica de la anatomía del nervio y restitución de la función (AU)

Objective: The aim of the present study is to evaluate motor and sensory results obtained after reconstruction of peripheral nerve injuries in the forearm, using silicone tubes. Methods: A series of 16 injuries of forearm nerves (7 median, 7 ulnar, 1 radial sensory branch, 1 dorsal ulnar cutaneous branch) repaired with use of direct neurorraphy through a silicon tube were retrospectively studied. Eleven patients suffered associated arterial and tendinous injuries. Secondary nerve repair was performed in 3 cases and primary repair in 13, two of them in the context of re-implant of the upper limb. The series was evaluated using the functional scale described by Chanson. Results: At a mean follow-up of 24 months, and having 2 cases excluded due to isolated injury of sensory branches, we obtained a 64% of good or excellent results, 28% of satisfactory results and 1 bad result. The tube was removed in 6 cases; 4 due to palpable painless tumour in the site of insertion, a case with compression symptoms after complete nerve function restoration and another that showed herniation of the stumps. In 5 cases the macroscopic restoration of the nerve was verified at the time of tube removal. Conclusion: The use of silicone tubes in the reconstruction of acute, subacute and chronic nerve injuries in the forearm seems to give good results in most of the cases, with macroscopic anatomy restitution of the nerve and good functional recovery (AU)

Complicaciones tras la inyección de silicona líquida como mamoplastia de aumento / No disponible

La silicona líquida está formada por polímeros de dimetilsiloxano.El uso de esta sustancia para el aumento de tejidosblandos como es la mamoplastia de aumento, puede ocasionarla aparición de granulomas, entre otros efectos indeseables.También dificulta posteriormente el diagnóstico tempranodel cáncer de mama. La técnica diagnóstica más aceptadaes la resonancia magnética. El tratamiento sintomático y etiológicode las complicaciones (eliminar la sustancia inyectada)presenta problemas difíciles de resolver. Presentamos dos casosde complicación aguda por reacción a cuerpo extraño trasinyección intramamaria de silicona líquida(AU)

Liquid silicone is derived from dimethylsiloxane polymers.The use of this substance to augment soft tissues as breastaugmentation is associated with the appearance of granulomas,among other undesirable effects. Its use also leads toenormous difficulty in the early diagnosis of breast cancer.Magnetic resonance has become the most accepted test fordiagnosis. The symptomatic and etiological treatment (removalof injected substance) presents problems that are difficult tosolve. We present two cases of foreign body reactions as anacute complication after intramammary injection of liquid silicone(AU)

Alogenosis iatrogénica. Una nueva enfermedad / A new desease: iatrogenic allogenosis

La necesidad de rellenar arrugas y otras depresiones en la piel ha llevado a la creación de múltiples sustancias inyectables. Los desastrosos resultados producidos por varias de estas sustancias meses o años después de ser inyectados, llevaron al autor a crear el término “Alogenosis Iatrogénica”, pues se trata de una nueva enfermedad que sólo en Ibero Latinoamérica tiene más de un millón de víctimas: “Alogenosis”, porque es producida por sustancias alógenas, es decir, ajenas al organismo e “Iatrogénica”, porque la producen los médicos o las personas que inyectan estas sustancias. Hemos estudiado 358 casos en los últimos 10 años, agrupados y catalogados según las sustancias inyectadas, los síntomas, signos, tiempo de aparición de los mismos, etc. El objetivo era aprender cómo se manejan y tratan sus complicaciones. ya que en ningún libro se encuentra claramente descrita la nueva enfermedad. Las sustancias inyectables de relleno más usadas fueron: silicona líquida, parafina, petrolato líquido, vaselina, “biopolímeros”, aceite mineral, grasa animal, etc. No se incluyeron en el estudio otras sustancias más o menos aceptadas como rellenos biocompatibles (ácido hialurónico, grasa autógena, colágeno bovino tratado, hidroxiapatita, etc.).Las reacciones, que afortunadamente no se presentan en todos los pacientes, aparecieron entre las 6 horas y los 25 años del tratamiento y fueron locales (dolor, eritema, pigmentaciones, edemas, fibrosis, queloides, infecciones, fístulas, necrosis de piel, desplazamiento por gravedad, etc.) y generales (fiebre, dolor generalizado, artralgias, decaimiento, malestar general, aumento de caída del cabello, depresión, etc.). No se encontró relación con enfermedades autoinmunes tales como artritis, dermatomiositis, esclerodermia, etc. Los síntomas y signos se exacerban cada dos o tres meses durante períodos que duran de 1 a 3 semanas y mejoran con o sin tratamiento. El tratamiento es sintomático. Las resecciones quirúrgicas solo deben hacerse en zonas muy limitadas, pues producen depresiones cutáneas y cicatrices retráctiles. Las masas muy grandes no se deben resecar debido a las deformaciones consecuentes. Se debe proteger la piel con sustancias emolientes. El aspecto más importante de este estudio es lo que no debe hacerse: los corticoides locales o generales no sirven y aumentan la atrofia de la piel; las punciones y la liposucción no ayudan, pues las masas son sólidas y fibróticas; los masajes, el ultrasonido y el láser no ayudan y a veces empeoran la situación. En todos los países se deben realizar campañas oficiales de prevención contra estas sustancias (AU)

The need to replenish wrinkles and depressions has enticed the creation of multiplesolid or semi-solid injectable substances. The disastrous results of some of thesehave led me to create the term “Iatrogenic Allogenosis”: “Allogenosis”, because it isproduced by allogenic (foreign) substances. “Iatrogenic”, because we, the physiciansor persons injecting these substances, have caused this disease. Over one million personsin Latin-America have become victims of these substances. Our objective is tolearn how to treat these cases.We have studied 358 cases in a 10-year time span. We have grouped them andtried to reach conclusions. Mostly used substances are: liquid silicon, paraffin, liquidpetrolatum, Vaseline, mineral oil, animal fat, etc. We have not included in thisstudy some substances that have been fairly accepted by surgeons: autogenous fat,bovine collagen, hydroxyapatite, acrylic, hyaluronic acid, etc.Reactions are local and general. The latency period varies from 6 hours to 25years. Local reactions are: pain, erhytema, edema, pigmentations, swelling, fibrosis,keloids, infection, fistulas, necrosis, gravity displacement, etc. The general ones are:fever, arthralgia, general discomfort, we have no find relations with autoimmune diseases(dermatomyositis, scleroderma, etc.).Treatment is symptomatic. Surgical resection has to be very limited because itleaves very notorious scars and retractions. Large masses must not be operated.Liposuction is not effective. Corticoids an massages make the situation even worst.It does not dissolve the masses and does atrophy the normal skin covering them, andthus, underlying masses are more noticeable. Exacerbation may occur every 3 or 4months and will cure wit or without an anti-inflammatory or an antibiotic. An intensepreventive campaign must be launched (AU)

Inyección directa de líquido de silicona: hallazgos mamográficos y ecográficos / No disponible

La inyección directa de silicona para aumentar el tamañode las mamas se asocia a importantes efectos adversos. Sepresenta un caso de una paciente de 47 años que había recibidomúltiples inyecciones de líquido de silicona 13 años antes yque acudió a la consulta de mamografía para el estudio descreening mamario. Los hallazgos en la mamografía y en laecografía fueron típicos de granulomas de silicona. El diagnósticoprecoz de cáncer de mama en estos pacientes es complicadodebido a que los cambios asociados a la inyección de siliconapueden simular el aspecto de la neoplasia e interfir en lacorrecta interpretación de los estudios radiológicos

Injection of liquid silicone for breast augmentation is associated to development of important adverse effects. We present a case of a 47-year-old woman with a history of liquid silicone injection 13 years before who underwent screening study. Mammographic and sonographic appearances were classic of silicone granulomas. Early detection of breast cancer in these patients is difficult due to architectural distortion associated to silicone injection that mimics neoplasm and interfere in the correct interpretation of radiological studies(AU)

Tromboflebitis del miembro inferior postruptura de implante de silicona para aumento de pantorrillas / Lower limb trombophlebitis post-rupture of silicone calf augmentation implant

La colocación de implantes de silicona en los miembros inferiores con el objetivo de embellecimiento es una práctica no exenta de complicaciones. La mayoría de ellas se describen en el postoperatorio inmediato y están relacionadas con procesos infecciosos. Las complicaciones de tipo fibrosis capsular no son motivo frecuente de queja, como acontece en la región mamaria, ya que dicho endurecimiento no preocupa al paciente. Por lo tanto, las complicaciones tardías de este procedimiento no son descritas con gran frecuencia. Presentamos un caso de una paciente de 44 años que se había sometido a una cirugía de colocación de implantes de gel de silicona para corrección de la zona de los gastrocnemios 8 años antes y que debuta con tromboflebitis de miembro inferior y rotura espontánea del implante. Se describe el caso clínico, los estudios efectuados y el tratamiento instituido en esta complicación (AU)

Correction of lower limbs for cosmetic purpose with silicone implants is not a practice free of complications. Most of them are described in the inmediate postoperative and are related to infections. The capsular contraction is not a frecuent cause of complaint because the hardness does not worry the patients. That is the reason why later complicatones are not frecuently described. We present a 44 years old female patient with silicone calf implants that had been operated 8 years ago. She consulted because of lower limb trombophlebitis and spontaneous rupture of the implant. We described the clinical case, study procedures and treatment to resolve this complication (AU)

Depósitos de perfluoroctano en uso prolongado como sustitutivo vítreo postquirúrgico / Deposits of perfluoroctane after prolonged use as a post-operative vitreous substitute

Caso clínico: En este trabajo se describe una paciente de 72 años con un desprendimiento de retina tratado con vitrectomía por pars plana (VPP) y como tamponador intraocular postquirúrgico una mezcla de aceite de silicona y perfluoro-n-octano. Tres meses después de la cirugía desarrolló sobre la retina inferior unos depósitos que correspondían a perfluoro-n-octano emulsificado. Discusión: Depósitos de perfluoro-n-octano emulsificado con el aspecto de placas epiretinianas no se han descrito en la bibliografía como reacción adversa de los perfluorocarbonos

Case report: We describe a 72-year-old woman with a retinal detachment who underwent pars plana vitrectomy (PPV) and intraocular tamponade with a combination of silicone oil and perfluoro-noctane as a postoperative vitreous tamponade. Three months later, plaque-like deposits of emulsified perfluoro-n-octane were visible on the inferior retina. Discussion: Deposits of emulsified perfluoro-noctane, as epiretinal plaques, have not been previously been described as adverse reactions following the use of perfluorocarbons in the eye

Secuelas tras inyección ilegal de silicona líquida como técnica de aumento mamario: presentación de 2 casos / Sequelae after illegal injection of liquid silicone for breast augmentation: report of two cases

La utilización de silicona líquida con el fin de aumentar el volumen mamario tuvo una amplia difusión en la década de los años sesenta del siglo pasado, pero a finales de ésta, tras la publicación de numerosos estudios que describían la aparición de un gran número de complicaciones locales, así como la migración a distancia de pequeñas cantidades de silicona, su práctica se abandonó. Su empleo dificulta posteriormente el diagnóstico temprano del cáncer de mama, por lo que este grupo de pacientes no debe incluirse en los programas habituales de cribado, sino que han de seguir controles periódicos y exhaustivos. En este contexto, la resonancia magnética es la mejor prueba de imagen para la detección temprana de procesos malignos mamarios. La presencia de complicaciones locales, la sospecha de una lesión maligna o el deseo de la paciente por evitar ambas situaciones son indicación de la mastectomía subcutánea (AU)

The use of liquid silicone for breast augmentation was widespread in the 1960s but was abandoned at the end of the decade due to numerous studies describing the development of a large number of local complications, as well as remote migration of small amounts of silicone. The use of liquid silicone also leads to enormous difficulty in the early diagnosis of breast cancer; these patients are precluded from routine screening programs and must undergo exhaustive periodic examinations. Magnetic resonance imaging has become the most effective test for the early detection of breast cancer in these patients. Indications for subcutaneous mastectomy are the presence of local complications, suspicion of a malignant lesion, or the patient's desire to prevent both these potential problems (AU)

Tumefacción labial de 2 meses de evolución / Labial swelling which had developed over two months

No disponible

Granuloma por silicona líquida / Granuloma from liquid silicone

En los últimos años, ha aumentado la demanda de intervenciones estéticas de relleno de partes blandas mediante inyección de diversas sustancias, dada su aparente inocuidad. Sin embargo, estos procedimientos no están exentos de reacciones adversas, como la formación de granulomas de cuerpo extraño, fenómeno descrito en la literatura médica con la mayoría de los materiales utilizados. Comunicamos el caso de una paciente con lesiones inflamatorias en la cara cuyo diagnóstico se efectuó tras el estudio histopatológico y que permitió la observación de un granuloma por silicona líquida

In recent years, the demand for cosmetic interventions to augment soft tissue by injecting different substances has increased, due to their apparent innocuity. However, these procedures are not free from adverse reactions, such as the formation of foreign body granulomas, a phenomenon described in literature with most of the materials used. We report the case of a female patient with inflammatory lesions of the face, whose diagnosis was made after the histopathological study, which revealed a granuloma caused by liquid silicone

Queratodermia acuagénica de características atípicas / Atypical aquagenic keratoderma

La queratodermia acuagénica es un proceso infrecuente caracterizado por la aparición de lesiones en las palmas de las manos pocos minutos después del contacto con el agua, y que desaparecen al poco tiempo de su secado. Los casos publicados corresponden a mujeres, fundamentalmente durante la adolescencia. Presentamos el caso de un varón con lesiones clínicamente superponibles a una queratodermia acuagénica pero con distribución en el dorso de ambas manos y en la cara anterior de muñeca. Estas características no se habían descrito hasta el momento en la literatura científica. Se revisan los casos previamente descritos y se establecen varios diagnósticos diferenciales, como las lesiones palmares inducidas por el rofecoxib o las que aparecen en la fibrosis quística

Aquagenic keratoderma is an infrequent condition characterized by the appearance of lesions on the palms of the hands a few minutes after contact with water; these lesions vanish a short time after they dry. Published cases were primarily in adolescent females. We present the case of a male patient with lesions that clinically corresponded to aquagenic keratoderma, except that they were distributed on the backs of both hands and on the anterior face of the wrist. These characteristics had not been described in the literature prior to this case. Previously described cases were reviewed and several differential diagnoses were established, such as rofecoxib-induced palmar lesions, or those appearing in cystic fibrosis

Manejo quirúrgico del síndrome de contracción capsular / Surgical management of the capsular contraction syndrome

Objetivo/Métodos: Describimos una técnica quirúrgica para el tratamiento del síndrome de contracción capsular severo. Hemos realizado una capsulorrexis circular continua secundaria a cuatro pacientes que han acudido a nuestro centro por presentar una fimosis capsular completa. Resultados/Conclusiones: En todos los casos la fimosis capsular se ha resuelto con un buen resultado anatómico y funcional, sin aparición de recidivas y preservando la mejor agudeza visual obtenida, tras doce meses de seguimiento. El procedimiento quirúrgico descrito puede ser de utilidad en el tratamiento de fimosis capsulares que aparezcan en pacientes intervenidos de cataratas mediante facoemulsificación e implante de lente intraocular (AU)

Resultados iniciales y seguimiento clínico a 6 meses tras el implante de un Stent coronario recubierto de carburo de silicio / Initial Results and 6 Month Clinical Follow-Up after Implantation of a Silicon Carbide Coated Coronary Stent

Introducción y objetivos. Presentar la experiencia inicial en España con el stent coronario Tenax, de acero inoxidable 316L recubierto de una capa de carbono de silicio amorfo rico en hidrógeno. Pacientes y métodos. Desde julio de 1998 a julio de 1999 se implantaron 231 stents Tenax® en 206 pacientes de 9 centros (62 ñ 5 años) como único procedimiento revascularizador. La indicacion clínica más frecuente fue la angina inestable (66 por ciento), siendo la mayoría de las lesiones complejas (clases B2 y C). La arteria más revascularizada fue la descendente anterior (51 por ciento). La fracción de eyección fue inferior a 0,5 en 19 por ciento de casos. El resultado inmediato se valoró con angiografía cuantitativa y el seguimiento a 6 meses fue clínico. Resultados. La revascularización fue completa en el 70 por ciento, electiva en el 80 por ciento y con implante directo en el 25 por ciento de los casos. El stent se desplegó con éxito en todos los pacientes. La estenosis disminuyó del 62 ñ 16 al 16 ñ 10 por ciento y el diámetro luminal mínimo aumentó de 0,81 ñ 0,40 a 2,61 ñ 0,59. El flujo TIMI, comprometido en un 30 por ciento de casos, se normalizó en todos menos un caso. La incidencia de acontecimientos cardíacos fue mínima: una trombosis aguda (0,5 por ciento) resuelta con nueva angioplastia y un infarto agudo de miocardio sin onda Q (0,5 por ciento). A los 6 meses reapareció angina mayor de clase II en el 10 por ciento de los pacientes y se realizó una nueva angioplastia en el 1,9 por ciento de los casos. Conclusiones. Los datos clínicos y angiográficos sugieren que el recubrimiento del stent coronario Tenax con carburo de silicio hidrogenado posiblemente desempeña un papel beneficioso en el porvenir de los pacientes, aunque requiere una evaluación en estudios clínicos prospectivos (AU)

Influencia del tipo de material (látex frente a silicona) y de los corticoides en la producción de fibrosis peritoneal por el tubo de kehr. estudio experimental en ratas / Influence of the type of material employed (latex versus silicone) and of corticosteroids on the production of peritoneal fibrosis due to the presence of a "T"-tube: experimental study in rats

Introducción. La producción de fístulas biliares tras la retirada del tubo de Kehr es un problema de la cirugía de la vía biliar que presenta una importancia aún mayor en el trasplante hepático. En su etiología se han barajado diversos factores, entre los que destacan la interferencia que puedan llegar a ocasionar, en el desarrollo del trayecto fibroso en torno al tubo, tanto el tipo de material utilizado (generalmente látex o silicona) como el tratamiento con corticoides que suele ser administrado a estos pacientes. Objetivos. Comparar el grado de adherencias peritoneales producidas por dos tipos de materiales de tubos en "T" (látex y silicona), y analizar la influencia que sobre aquéllas pueda tener la administración de corticoides. Material y métodos. Se han utilizado 50 ratas hembra distribuidas en cinco grupos (control, látex, silicona, látex más corticoides y silicona más corticoides) y se ha estudiado, mediante un sistema de puntuación, el grado de adherencias peritoneales producidas por un fragmento de tubo de Kehr colocado en el espacio subhepático de la cavidad peritoneal. Se calculó un índice de producción de adherencias, que se utilizó para comparar a los grupos entre sí. Resultados. El índice de producción de adherencias media ñ desviación estándar fue: grupo de látex: 6,7 ñ 1,4; grupo de silicona: 2,1 ñ 1,7; grupos de látex tratados con corticoides: 3,5 ñ 1,4, y grupo de silicona más corticoides: 1,2 ñ 1,3. Se encontraron diferencias al comparar los dos materiales (p < 0,001). La administración de corticoides redujo la producción de adherencias tanto en el grupo de látex (p < 0,001) como en el de silicona (p < 0,05). Conclusiones. Los tubos de silicona condicionan una menor formación de adherencias peritoneales postoperatorias que los de látex, y la administración de corticoides reduce dicha formación en ambos casos (AU)

Fibromatosis mamaria periprotésica / Periprosthetic mamary fibromatosis

La fibromatosis es una lesión benigna localmente destructiva, que representa menos del 0,1 por ciento de todos los tumores. Aunque la etiología exacta mo es conocida, ocurre con más frecuencia en mujeres jóvenes y se ha relacionado con traumatismos y cirugía previa. La fibromatosis es muy rara en la mama. Describimos un caso de fibromatosis asociado a implante mamario de silicona (AU)