Citrobacter koseri. Una endoftalmitis exógena inusual / Citrobacter koseri, an unusual exogenous endoftalmitis

Citrobacter koseri es un bacilo gramnegativo que causa endoftalmitis de forma muy infrecuente y agresiva, asociando mal pronóstico visual. Solo el 6% de las endoftalmitis son por gramnegativos y nuestro germen representa un pequeño porcentaje. Presentamos un varón de 65 años que trabaja en un laboratorio de animales. Acude a urgencias por pérdida de visión del ojo izquierdo debido a una hemorragia vítrea y desprendimiento de retina. Se practica una vitrectomía y 3 días después, desarrolla una endoftalmitis. Se realiza tratamiento intravítreo con inyecciones de vancomicina y ceftazidima así como tratamiento antibiótico tópico. Veinticuatro horas después, regresa con perforación corneal y una extrusión del cristalino. Ante la gravedad del cuadro se realiza una evisceración. El cultivo de las muestras confirman el microorganismo. Suponemos que la puerta de entrada del germen fueron las esclerotomías por el material de sutura expuesto, tras la manipulación de heces de roedores.(AU)

Citrobacter koseri is a bacillus that causes infrequent endophthalmitis. Six percent of cultures in endophthalmitis are Gram -, and as in these, Citrobacter koseri is associated with a poor visual prognosis. We present a 65-year-old man who works in an animal laboratory. He went to emergencies with loss of vision in his left eye due to a vitreous hemorrhage. A vitrectomy was performed and 3 days later, endophthalmitis was diagnosed. Vancomycin and ceftazidime were applied in eye drops and in two intravitreal injections. Twenty-four hours later he returned with a lens extrusion. Due to the severity of the condition, an evisceration was performed. Subsequently, the samples confirm the microorganism. We assume that the entry point for the bacterium was the sclerotomies through the exposed suture material, after handling rodent feces.(AU)

Utilización de antibióticos restringidos en la práctica clínica: ceftolozano/tazobactam, ceftazidima/avibactam, ceftarolina y dalbavancina / Use of restricted antibiotics in clinical practice: ceftolozane/tazobactam, ceftazidime/avibactam, ceftaroline and dalbavancin

Objetivo: Evaluar la utilización en la práctica clínica de cuatro antibióticos de amplio espectro o innovadores: ceftolozano/tazobactam, ceftazidima/avibactam, ceftarolina y dalbavancina. Métodos: Estudio retrospectivo en que se han recogido datos de los pacientes que han recibido dichos antibióticos entre julio de 2018 y junio de 2019 en un hospital terciario. Se recogen las condiciones de uso y los resultados en efectividad a los 30 días para dalbavancina, y para el resto de antimicrobianos a los 3-5 días del inicio, a los 14 y a los 30 días para determinar mortalidad. Resultados: Se recogieron datos de 51 pacientes, con una mediana de edad de 63 años. La infección más comúnmente tratada fue neumonía (41,2%). Tres pacientes (5,9%) recibieron la terapia en estudio como primera línea y 43 (84,3%) recibieron antibióticos concomitantes. En el 66,7% de las infecciones se había aislado previamente un microorganismo sensible. En el 19,6% de los casos el cultivo fue negativo. En el grupo dalbavancina, el 75% de los pacientes se curaron a los 30 días. En el resto de antimicrobianos, el tratamiento resultó efectivo a los 3-5 días en el 65,1%. El 51,2% se curaron a los 14 días y un 30,2% fallecieron a los 30 días. Conclusiones: Los resultados de efectividad resultan comparables a estudios publicados con diseños similares. Se detecta la importancia de fomentar un uso adecuado de los antibióticos, como tratamientos dirigidos o empíricos en casos de riesgo de resistencias, priorizando su desescalada. Es esencial la implantación de equipos multidisciplinares PROA. (AU)

Objective: To evaluate the use in clinical practice of four recently marketed antibiotics: ceftolozane/tazobactam, ceftazidime/avibactam, ceftaroline, and dalbavancin. Methods: Retrospective study in which data have been collected from patients who have received these antibiotics between July 2018 and June 2019, in a third-level hospital. The conditions of use and the results in clinical efficacy measured in three periods have been studied: 3-5 days after the start of treatment, 14 days and 30 days to determine mortality. Results: Data were collected from a total of 51 patients, with a median age of 63 years. The most commonly treated infection was pneumonia (41.2%). Three patients (5.9%) received study therapy as the first line of treatment and 43 (84.3%) received concomitant antibiotics. In 66.7% of the infections, a sensitive microorganism to the antibiotic under study had been previously isolated. In 19.6% of the cases, the culture was negative. In the dalbavancin group, 75% of the pacients cured at day 30. In the other groups, the treatment was effective at 3-5 days in 65.1% of the cases. 51.2% experienced clinical cure at 14 days and 30.2% died at 30 days. Conclusions: The effectiveness results are comparable to published studies with similar designs. The importance of promoting an adequate use of antibiotics is detected, as directed or empirical treatments in cases of risk of resistance, prioritizing their de-escalation. The implementation of multidisciplinary PROA teams is essential. (AU)

Controversies in the management of ESBLproducing Enterabacterales. Clinical Implications

Extended-spectrum β-lactamases (ESBL)-producing organisms currently represent a major health problem. Although recently published guidelines still consider carbapenems as the treatment of choice for ESBL-producing infections, it is necessary to find non-carbapenem β-lactams as alternatives to reduce the effects associated with their overutilization. In this review we focus on these alternatives to carbepenem use. It is possible that piperacillin-tazobactam may be an alternative in clinical settings with “low inoculum” infections like urinary tract infections. Newer β-lactam-β-lactamase inhibitors (BLBLIs) are potential options too. The current available data support the efficacy of both ceftazidime-avibactam and ceftolozane-tazobactam against susceptible ESBL-producing Enterobacterales (ESBL-E). We are waiting for the results of MERINO-3 study to confirm whether ceftolozane-tazobactam is a good option versus meropenem for treating bloodstream infections caused by ESBL- or AmpC-producing Enterobacterales. (AU)

New treatments for multidrug-resistant non-fermenting Gram-negative bacilli Infections

Ceftolozane/tazobactam, ceftazidime/avibactam and cefiderocol belong to a novel generation of antibiotics that correspond with the β-lactam family. It is necessary to having new options in treating infections caused by Gram-negative, non-fermenting multidrug-resistant bacilli due to the significant increase in multidrug resistance in the last decades. Knowing the main characteristics of each drug is key for correct use. (AU)

Impact of the immune response modification by lysophosphatidylcholine in the efficacy of antibiotic therapy of experimental models of peritoneal sepsis and pneumonia by Pseudomonas aeruginosa: LPC therapeutic effect in combined therapy / Impacto de la modificación de la respuesta inmunitaria por la lisofosfatidilcolina en la eficacia de la terapia antibiótica en un modelo experimental de sepsis peritoneal y de neumonía por Pseudomonas aeruginosa

IntroductionImmune response stimulation may be an adjuvant to antimicrobial treatment. Here, we evaluated the impact of immune response modification by lysophosphatidylcholine (LPC), combined with imipenem or ceftazidime, in murine models of peritoneal sepsis (PS) and pneumonia induced by Pseudomonas aeruginosa.MethodsThe imipenem and ceftazidime-susceptible strain (Pa39) and imipenem and ceftazidime-resistant strain (Pa238) were used. Ceftazidime pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters were determined. The therapeutic efficacy and TNF-α and IL-10 levels were determined in murine models of PS and pneumonia induced by Pa39 and Pa238 and treated with LPC, imipenem or ceftazidime, alone or in combination.ResultsIn the PS model, LPC+ceftazidime reduced spleen and lung Pa238 concentrations (−3.45 and −3.56log10CFU/g; P<0.05) to a greater extent than ceftazidime monotherapy, while LPC+imipenem maintained the imipenem efficacy (−1.66 and −1.45log10CFU/g; P>0.05). In the pneumonia model, LPC+ceftazidime or LPC+imipenem reduced the lung Pa238 concentrations (−2.37log10CFU/g, P=0.1, or −1.35log10CFU/g, P=0.75). For Pa39, no statistically significant difference was observed in the PS and pneumonia models between combined therapy and monotherapy. Moreover, LPC+imipenem and LPC+ceftazidime significantly decreased and increased the TNF-α and IL-10 levels, respectively, in comparison with the untreated controls and monotherapies.ConclusionsThese results demonstrate the impact of immune response modification by LPC plus antibiotics on the prognosis of infections induced by ceftazidime-resistant P. aeruginosa.

IntroducciónLa estimulación de la respuesta inmunitaria podría ser adyuvante al tratamiento antimicrobiano. En este estudio, hemos evaluado el impacto de la modificación de la respuesta inmunitaria por la lisofosfatidilcolina (LPC), combinada con imipenem ó ceftazidima, en modelos murinos de sepsis peritoneal (SP) y de neumonía por Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa).MétodosLa cepa sensible a imipenem y ceftazidima (Pa39) y la cepa resistente a ambos antibióticos (Pa238) fueron usadas. Los parámetros farmacocinéticos/farmacodinámicos de ceftazidima fueron determinados. La eficacia terapéutica y los niveles de TNF-α and IL-10 fueron determinados en los modelos murinos de SP y de neumonía por Pa39 y Pa238 y tratados con LPC, imipenem o ceftazidima, en monoterapia ó en combinación.ResultadosEn el modelo de SP, LPC + ceftazidima redujo la concentración de Pa238 en el bazo y el pulmón (–3,45 y –3,56 log10 UFC/g; p < 0,05) en comparación con ceftazidima, mientras LPC + impenem mantuvo la eficacia de imipenem (–1,66 y –1,45 log10 UFC/g; p > 0,05). En el modelo de neumonía, LPC + ceftazidima o LPC + imipenem redujo la concentración de Pa238 en pulmón (–2,37 log10 UFC/g, p = 0,1 o –1,35 log10 UFC/g, p = 0,75). Para Pa39, no se observó diferencia estadística significativa entre la terapia combinada y la monoterapia en los modelos de SP y de neumonía. Además, LPC + imipenem y LPC + ceftazidime redujeron y aumentaron los niveles de TNF-α y IL-10, respectivamente, en comparación con los controles no tratados y las monoterapias.ConclusionesEstos resultados demuestran el impacto de la modificación de la respuesta inmunitaria por LPC en combinación con antibióticos en el pronóstico de las infecciones por P. aeruginosa ceftazidima-resistente.

Characterization of AmpC Beta-lactamase mutations of extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa isolates that develop resistance to ceftolozane/tazobactam during therapy / Caracterización de las mutaciones en la betalactamasa AmpC de aislados de Pseudomonas aeruginosa XDR que desarrollaron resistencia a ceftolozano/tazobactam durante el tratamiento

INTRODUCTION: We characterized AmpC β-lactamase mutations that resulted in ceftolozane/tazobactam resistance in extensively drug-resistant (XDR) Pseudomonas aeruginosa isolates recovered from patients treated with this agent from June 2016 to December 2018. METHODS: Five pairs of ceftolozane/tazobactam susceptible/resistant P. aeruginosa XDR isolates were included among a total of 49 patients treated. Clonal relationship among isolates was first evaluated by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Multilocus sequence typing (MLST) was further performed. AmpC mutations were investigated by PCR amplification of the blaPDC gene followed by sequencing. RESULTS: The ST175 high-risk clone was detected in four of the pairs of isolates and the ST1182 in the remaining one. All resistant isolates showed a mutation in AmpC: T96I in two of the isolates, and E247K, G183V, and a deletion of 19 amino acids (G229-E247) in the other three. The G183V mutation had not been described before. The five isolates resistant to ceftolozane/tazobactam showed cross-resistance to ceftazidime/avibactam and lower MICs of imipenem and piperacillin/tazobactam than the susceptible isolates. CONCLUSIONS: Ceftolozane/tazobactam resistance was associated in all of the cases with AmpC mutations, including a novel mutation (G183V) not previously described. There is a vital need for surveillance and characterization of emerging ceftolozane/tazobactam resistance, in order to preserve this valuable antipseudomonal agent

INTRODUCCIÓN: Se han caracterizado las mutaciones en la betalactamasa AmpC que han producido resistencia a ceftolozano/tazobactam en aislados de Pseudomonas aeruginosa extremadamente resistente (XDR) en pacientes tratados con este agente desde junio de 2016 hasta diciembre de 2018. MÉTODOS: Se incluyeron 5 pares de aislados (sensibles/resistentes a ceftolozano/tazobactam) de P. aeruginosa XDR entre un total de 49 pacientes tratados. Se estudió la relación clonal mediante electroforesis en campo pulsado y MLST. Las mutaciones en AmpC se caracterizaron mediante amplificación por PCR del gen blaPDC y posterior secuenciación. RESULTADOS: Se detectó el clon de alto riesgo ST175 en 4 pares de aislados y el ST1182 en el restante. Todos los aislados resistentes mostraron una mutación en AmpC: T96I en 2 aislados, E247K, G183V y una deleción de 19 aminoácidos (G229-E247) en los otros 3. La mutación G183V no había sido descrita antes. Los 5 aislados resistentes a ceftolozano/tazobactam mostraron resistencia cruzada a ceftazidima/avibactam y CMI inferiores de imipenem y piperacilina/tazobactam que los aislados sensibles. CONCLUSIONES: La resistencia a ceftolozano/tazobactam se asoció con mutaciones en AmpC en todos los casos, incluida una nueva mutación G183V no descrita con anterioridad. La vigilancia y caracterización de la resistencia emergente a ceftolozano/tazobactam es de gran importancia para preservar este nuevo agente antipseudomónico

Endoftalmitis de inicio tardío asociada a ampolla de filtración por Moraxella nonliquefaciens / Delayed-onset bleb-related endophthalmitis caused by Moraxella nonliquefaciens

Las endoftalmitis asociadas a la ampolla de filtración tras cirugía filtrante de glaucoma son poco frecuentes, de inicio tardío y la mayoría están asociadas a una blebitis. Los agentes causales suelen ser estreptococos o bacterias gramnegativas. Existen pocos casos descritos en la literatura de endoftalmitis causada por Moraxella nonliquefaciens y la mayoría están asociados a una blebitis tras cirugía filtrante de glaucoma. Presentamos el caso de una paciente de 90 años con endoftalmitis en ojo derecho por Moraxella nonliquefaciens asociada a blebitis 10 años después de la cirugía de glaucoma. Tras el tratamiento, se observó la desaparición de la blebitis 2 semanas después y resolución de la vitritis 29 días después, con recuperación de la visión a valores previos (20/200). La endoftalmitis por Moraxella nonliquefaciens es rara y está asociada a blebitis de inicio tardío tras una cirugía filtrante de glaucoma. A pesar de la virulencia del cuadro, el pronóstico visual suele ser favorable

Bleb-related endophthalmitis is rare and appears months or years after surgery. The causative agents are usually streptococci or gram-negative bacteria. There are few cases in the literature of endophthalmitis caused by Moraxella nonliquefaciens, and most are delayed-onset associated with blebitis after glaucoma filtration surgery. The case is presented of a 90-year-old patient with endophthalmitis in the right eye due to Moraxella nonliquefaciens associated with blebitis 10 years after glaucoma surgery. After treatment, disappearance of blebitis is observed 2 weeks later and resolution of vitritis 29 days later, with recovery of vision to previous values (20/200). Endophthalmitis due to Moraxella nonliquefaciens is rare, and is associated with late onset blebitis after glaucoma filtration surgery. Despite the virulence of the clinical symptoms, the visual prognosis is usually favourable

Ciprofloxacino como causa de insuficiencia renal aguda / Ciprofloxacin as a cause of acute renal failure

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Queratitis bacteriana por Moraxella nonliquefaciens / Bacterial keratitis due to Moraxella nonliquefaciens

La queratitis bacteriana por Moraxella spp. puede producir importantes complicaciones, siendo la producida por la Moraxella nonliquefaciens(M. nonliquefaciens) la de peor pronóstico. Solo existen tres publicaciones de queratitis por M. nonliquefaciens. Presentamos el caso clínico de un hombre de 79 años, con queratopatía bullosa, recientemente afectado con queratitis infecciosa grave. En la exploración se observa infiltrado estromal denso, profundo y central con hifema. Tras la identificación en cultivo de M. nonliquefaciens y dada la progresión se modifica el tratamiento empírico, según antibiograma, a ciprofloxacino y ceftazidima tópicos, asociando ciprofloxacino y amoxicilina clavulánico orales. Tras 27 días se aprecia resolución total de la lesión con leucoma residual central. La queratitis infecciosa por M. nonliquefaciens es rara y se debe sospechar en pacientes mayores con factores locales predisponentes como daño corneal o cirugía ocular previa. Es importante un tratamiento precoz guiado por antibiograma y un seguimiento cercano para evitar complicaciones y mal cumplimiento

Moraxella keratitis can lead to important complications. Moraxella nonliquefaciens(M. nonliquefaciens) has the worst prognosis. Only three cases of corneal infections due to M. nonliquefaciens have been published. The case is presented of a 79-year-old man with bullous keratopathy, recently affected with severe infectious keratitis. Dense, deep, and central stromal infiltrates and hyphaema were detected. After the identification of M. nonliquefaciens in the culture, and given the progression of the condition, the initial empirical treatment was modified to topical ciprofloxacin and ceftazidime in accordance with the antibiogram, combining oral ciprofloxacin and amoxicillin-clavulanate. After 27 days, there was total resolution of the lesion, with central residual leucoma. Keratitis caused by M. nonliquefaciens is rare and must be suspected in elderly patients with local predisposing factors, such as corneal damage or previous eye surgery. Early antibiogram-guided treatment and close monitoring are important to avoid complications and poor compliance

Decreased painful visual acuity. Corynebacterium macginleyi blebitis-endophthalmitis infection / Disminución de agudeza visual dolorosa. Blebitis-endoftalmitis infecciosa por Corynebacterium macginleyi

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Bacteriemia por Actynomices oris / Bacteremia by Actynomices oris

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Úlcera ocular por Moraxella nonliquefaciens / Ocular ulcer due to Moraxella nonliquefaciens

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Infección de artrodesis lumbar por Klebsiella pneumoniae multirresistente, exitosamente tratada con retención del implante y ceftazidima/avibactam / Lumbar arthrodesis infection by multi-resistant Klebsiella pneumoniae, successfully treated with implant retention and ceftazidime/avibactam

Cada vez son más los pacientes portadores de implantes protésicos (prótesis ortopédicas, instrumentaciones lumbares, material de osteosíntesis). En la última década se han incrementado las infecciones producidas por enterobacterias resistentes a carbapenémicos (bacteriemias, abscesos, infecciones urinarias, etc.) con gran dificultad para el tratamiento y una importante comorbilidad asociada. Presentamos el primer caso de infección de una instrumentación lumbar por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa D, tipo OXA 48, exitosamente tratada

There are increasingly more patients with prosthetic implants (orthopaedic prostheses, lumbar instruments, osteosynthesis material). In the last decade, infections caused by carbapenem resistant Enterobacteriaceae have increased (bacteriaemia, abscesses, urinary tract infections...) with great difficulty in treatment and important associated comorbidity. We present the first case of infection of a lumbar instrumentation by Klebsiella pneumoniae producing carbapenemase D, OXA-48 type, and successfully treated

Queratoconjuntivitis asociada a dermatitis atópica tratada con tocilizumab / Keratoconjunctivitis associated with atopic dermatitis treated with tocilizumab

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Pseudomonas mendocina: the first case of peritonitis on peritoneal dialysis / Pseudomonas mendocina: el primer caso de peritonitis en diálisis peritoneal

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Trombocitopenia inducida por ceftazidima / Ceftazidime-induced thrombocytopenia

La ceftazidima es un antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas de tercera generación, de uso frecuente en la práctica clínica por su amplio espectro antibacteriano. Presentamos el caso de un varón de 78 años que ingresó en la unidad de cuidados intensivos por una insuficiencia respiratoria secundaria a una neumonía nosocomial en el postoperatorio de una bisegmentectomía hepática laparoscópica por un hepatocarcinoma. Precisó ventilación mecánica invasiva, y se trató con ceftazidima, desarrollando un descenso progresivo en la cifra de plaquetas tras el comienzo de este fármaco y tras la reexposición al mismo, no coincidiendo temporalmente con la introducción de otros fármacos. La reacción adversa fue comunicada al Sistema Español de Farmacovigilancia y según el algoritmo de Naranjo la relación de causalidad fue probable. Puesto que no se ha encontrado descrito en la literatura ningún caso de trombocitopenia inducida por ceftazidima se considera relevante su conocimiento para que sea una reacción adversa a tener en cuenta dada su potencial gravedad, especialmente cuando no sea explicable por otras causas (AU)

Ceftazidime is an antibiotic belonging to the group of third generation cephalosporins, frequently used in clinical practice for its broad antibacterial spectrum. A case report is presented on a 78-year-old man who entered the intensive care unit due to respiratory failure secondary to nosocomial pneumonia in the postoperative period of a laparoscopic hepatic bisegmentectomy for a hepatocarcinoma. It required invasive mechanical ventilation and was treated with ceftazidime, developing a progressive decrease in platelet count after the onset of this drug and after re-exposure to it, not coinciding with the introduction of other drugs. The adverse reaction was reported to the Spanish pharmacosurveillance system and according to the Naranjo algorithm the causal relationship was probable. Since no case of ceftazidime-induced thrombocytopenia was found in the literature, we consider knowledge of it relevant as an adverse effect to be taken into account given its potential severity, especially when it cannot be explained by other causes (AU)