Detección mediante técnica de GCMS de alto contenido de Bisfenol A en cementos de uso endodóntico / Bisfenol a; endodoncia; obturación bisphenol a determination by gcms in resin-based root canal sealers

El bisfenol A (BPA, por sus siglas en inglés) es un producto químico utilizado en la producción de policarbonatos y resinas epoxi, cuyo uso está muy extendido en la industria. El BPA puede pasar al organismo por medio de la dieta, ya que sus moléculas tienen migración probable de los recipientes fabricados con este producto a los alimentos contenidos en dichos recipientes. La presencia de BPA en los materiales de uso odontológico está muy extendida. Una gran cantidad de productos están elaborados con resinas epoxi (procedentes de la reacción entre la epiclorohidrina y el bisfenol A). El presente estudio se analizaron cuatro cementos de uso endodóntico basados en resina (Ah 26(R), Ah Plus(R), TopSeal(R) y Simpliseal(R)) a través de un procedimiento de extracción líquido-sólido y análisis en cromatógrafo de gases acoplado a espectrometría de masas. Los resultados obtenidos muestran valores alarmantemente superiores a los 5x10-6% en peso que permite la Unión Europea para la migración de BPA desde el envase al alimento, obteniéndose unos valores de 7% (Simpliseal(R)); 22% (AH 26(R)); 46% (TopSeal(R)) y 74% (AH Plus(R)). El presente estudio es pionero en el estudio de la concentración de BPA en materiales endodónticos

Bisphenol A (BPA) is a compound used in the production of polycarbonates and epoxy resins and is widely used in the industry. BPA can be passed into the body through the diet, since its molecules can easily migrate from the containers made with BPA to the food in those containers. The presence of BPA in dental materials is very common. A large number of products are made with epoxy resins (from the reaction between epichlorohydrin and bisphenol A). This study analyzed four resin-based endodontic cements (Ah 26(R), Ah Plus(R), TopSeal(R) and Simpliseal(R)) using a liquid-solid extraction procedure and gas chromatograph analysis coupled to mass spectrometry. The results obtained show alarmingly higher values than the 5x10-6% by weight that the European Union allows for the migration of BPA from packaging to food, obtaining values of 7% (Simpliseal(R)), 22% (AH 26(R)), 46% (TopSeal(R)) and 74% (AH Plus(R)). This study is a pioneer in the investigation of the concentration of BPA in endodontic materials

Histological effects of bisphenol-A on the reproductive organs of the adult male albino rat

Bisphenol-A (BPA) is widely used in the environment. The objective of this study was to investigate the histological reproductive toxicity of BPA in the adult male albino rats. Forty-five adult male albino rats were divided into 3 groups. Group I received normal saline orally daily (negative control); Group II received corn oil (0.5 ml/day) orally daily (positive control, and Group III were treated with BPA in a dose of 25 mg/kg B.W dissolved in corn oil for 30 days orally. Specimens from the testis, epididymis, prostate and seminal vesicles were collected for light microscopic examination. Blood samples were collected for serum testosterone level assessment. BPA caused histopathological alterations in the epithelium and connective tissues of all organs. Results of the serum testosterone level statistical analysis showed a highly significant decrease in BPA-treated group (III) as compared to the control groups (I & II). The epithelium of the accessory sex glands (prostate and seminal vesicles) responds to BPA by proliferative differentiation. The mean area percentage of collagen fibers stained with Masson's trichrome measured in the stroma of all organs was significantly increased. Also, there was a significant increase in the area percentage of positive inducible nitric oxide synthase (iNOS) immunoreactions in all organs. In conclusion, BPA induced DNA oxidative damage via iNOS activity in all reproductive organs

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Importancia del bisfenol A, una toxina urémica de origen exógeno, en el paciente en hemodiálisis / The importance of bisphenol A, an uraemic toxin from exogenous sources, in haemodialysis patients

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El bisfenol A: un factor ambiental implicado en el daño nefrovascular / Bisphenol A: An environmental factor implicated in renal vascular damage

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DEMOCOPHES España y su contribución a la armonización de la biovigilancia humana en Europa / DEMOCOPHES Spain and its contribution to the harmonization of european human biomonitoring

Objetivo: contribuir a la armonización europea de la biovigilancia en humanos (proyecto DEMOCOPHES) demostrando la utilidad de los estudios de biovigilancia para valorar la influencia de la dieta y los estilos de vida como vía de exposición a contaminantes ambientales. Métodos: se adaptó el protocolo europeo a las necesidades nacionales, siguiendo los controles de calidad definidos en él y sin comprometer la obtención de datos comparables entre los países participantes. Resultados: la adaptación nacional del protocolo europeo no presentó grandes dificultades y, salvo mínimas modificaciones, se respetó el diseño original del estudio. Participaron 134 parejas madre-hijo, seleccionados en un colegio de Añover de Tajo (Toledo) y tres colegios de Madrid. Los voluntarios donaron una muestra de pelo y de orina y contestaron a las preguntas del cuestionario epidemiológico. Se observaron diferencias significativas en la participación de los voluntarios en las dos localizaciones de muestreo. Discusión: la estandarización de todas las etapas de un estudio de biovigilancia en humanos es esencial para su desarrollo armonizado a escala internacional. Los resultados obtenidos han contribuido a la obtención de datos sobre exposición ambiental, por primera vez comparables en 17 países europeos, y han permitido observar diferencias relacionadas con la dieta y los hábitos de vida. Las experiencias y el material de trabajo desarrollado para el estudio piloto serán aplicables al diseño e implementación de futuros estudios de HBM (AU)

Objetive: contributing to demonstrate of the feasibility of a coordinated action on human biomonitoring in Europe (DEMOCOPHES project) and demonstrate the utility of HBM studies to assess the influence of diet and lifestyle in environmental exposures. Methods: the EU protocol was adapted to the national requirements. The quality controls defined herein were followed and special care was taken to ensure the comparability of the results among participating countries. Results: the protocol adaptation did not shown significant difficulties. Only minor changes were applied, so the original design of the study was respected. 134 mother-child pairs were selected in one school in Añover de Tajo (Toledo) and three schools in Madrid. All volunteers donated a urine and hair sample and complete the epidemiological questionnaire. Significant differences were found in the participation rates between the sampling locations. Discussion: standardization of all steps in a human biomonitoring study is essential for its harmonized development in Europe. The results has contributed to obtain for the first time comparable data about environmental exposure in the general population within 17 EU countries showing the differences associated with diet and lifestyles. The experiences and materials developed in the fieldwork could be applied to the design and implementation of HBM studies in the future (AU)

Toxicidad del Bisfenol A: Revisión / Toxicity of Bisphenol A: review

El Bisfenol A (BPA) es un compuesto químico muy utilizado en la industria. Se emplea como elemento y/o componente destinado a la fabricación de plásticos y resinas epoxi. Los plásticos y resinas producidas con BPA. se usa para la producción de recipientes con distintas aplicaciones, como puede ser; el envase de alimentos y bebidas, vajillas, papel térmico y dispositivos utilizados en el campo de la medicina, etc. Los seres humanos están expuestos a BPA de manera habitual, siendo la exposición a través de la dieta, (envases de comida y bebida) la fuente más importante de riesgo. Los materiales que permanecen en contacto con los alimentos son un punto clave de fuente contaminación, por ello deben estar evaluados y regulados para su utilización. El BPA se considera un disruptor endócrino con capacidad de alterar funciones y sistemas del organismo. En los últimos años, diversos estudios han relacionado la exposición a BPA con la aparición de efectos adversos para la salud. La EFSA, en su última opinión científica a cerca del BPA, concluye que, este compuesto no presenta riesgos para la salud de los expuestos y por tanto, actualmente en la Unión Europea, el BPA se considera un producto autorizado para la utilización como material destinado a entrar en contacto con los alimentos. Sin embargo, se continúa investigando sobre el BPA y sus posibles efectos adversos. La presente revisión recoge los estudios más recientes, 'in vitro' e 'in vivo' sobre la toxicidad del BPA, agrupados en las categorías, donde se ha visto implicación del BPA, en el estado de salud, siendo estas: proliferación celular y cáncer, alteraciones en el desarrollo y maduración celular, estrés oxidativo y daño en el material genético y afectación a nivel metabólico, reproductivo, cardiovascular y neuronal (AU)

Bisfenol A (BPA) is a chemical compound commonly used in industry. It is generally used as an element and/or component in the manufacturing of plastics and epoxy resins. These plastics and resins are used in the manufacture of containers with differentpurposes, for example; in the packaging of food and drinks, crockery, thermic paper, devices used in the medical field etc. Human beings are commonly exposed to BPA, being the diet (food and drink packaging) the highest exposure factor and therefore a key contamination spot. For this reason it is necessary that the usage of materials which are in contact with food is properly evaluated and regulated. BPA is considered a endocrine disruptor, with the capacity to alter functions and systems in the organism. Several studies have recently proposed a relation between the exposure to BPA and the appearance of adverse effects for the health. However, the EFSA recently concluded in their latest scientific opinion on the topic, that this compound does not imply any risk for the health of the exposed population. Therefore the EU considers BPA an authorised product to be used as material to enter in contact with food. However research on BPA and its potential negative effects is still ongoing. This review contains the latest 'in vitro' and 'in vivo' studies about BPA toxicity, these studies are grouped in the following categories (regarding different implications); cellular proliferation and cancer, alterations in development and cellular maturation, oxidative stress, damage to genetic material and finally alterations at a metabolic, reproductive, cardiovascular or neuronal level (AU)

Low dose of bisphenol A impairs the reproductive axis of prepuberal male rats

The objective of the present work was to study the effect of a low dose of bisphenol A (BPA), on the reproductive axis of prepuberal male rats exposed to the endocrine disruptor (ED) during gestation and lactation period. Wistar-mated rats were treated with either 0.1 % ethanol or BPA in their drinking water until their offspring were weaned at the age of 21 days. The estimated average dose of exposure to dams was approximately 3 ìg/kg/day of BPA. The pups were sacrificed on the 35th day of life. Body weight was measured during the development and at the moment of the sacrifice; testicular and seminal vesicles weight and their respective relative weights were also measured. LH, FSH and testosterone were determined and histological studies of testicular tissue were also performed. Body weight at the moment of the sacrifice was significantly higher in the group exposed to BPA; testicular weight decreased significantly; seminal vesicles weight and relative weights of testes and seminal vesicles were not modified by treatment. LH and FSH serum levels increased significantly after treatment, meanwhile testosterone showed no significant changes. Histological studies showed the lumen of seminal tubes reduced by the presence of immature cells of the spermatic lineage. Our results suggest that pre- and early postnatal exposure to a low dose of BPA disrupts the normal function of the reproductive axis in prepuberal male rats. The effects of the ED may be exerted at different levels of the axis and may be dependent on the dose, manner of administration, and the moment of exposure to the disruptor

Relación de los estadíos de maduración del ovario y el efecto del BPA a nivel hipofisario en pez cebra (Danio rerio) / Relationship of ovarian maturation stages and the effect of BPA on pituitary level in zebrafish (Danio rerio)

El bisphenol A (BPA), que es utilizado en la fabricación de envases y contenedores de alimentos, puede actuar como disruptor endocrino uniéndose a los receptores estrogénicos. Dado que la hipófisis esencialmente juega su papel en la gametogénesis y esteroidogénesis, el objetivo fue evaluar la acción del BPA sobre la hipófisis y estudiar la posible implicación sobre la maduración folicular mediante estudio histopatológico y morfométrico. Se utilizaron 60 pez cebra (Danio rerio) de 16 semanas, distribuidos al azar en un grupo control y cuatro grupos expuestos a BPA (1, 10, 100 y 1000 μg/L) en el agua durante 14 días). Se cuantificaron los niveles de BPA en peces mediante LC-MS/MS y se realizó el estudio histopatológico de adenohipófisis y ovario. Estructuralmente se reveló un proceso degenerativo de las células gonadotropas de todos los grupos tratados. Ultraestructuralmente, se observó en el grupo control y tratado con 1 μg/L una activación de las células, aumento de gránulos de secreción en el complejo de Golgi, y fundamentalmente, del retículo endoplásmico rugoso, mientras que en el resto de grupos estas células mostraron signos de degeneración. En los grupos tratados con 100 y 1000 μg/L, se observaron células de castración. En ovario pudo determinarse morfométricamente un incremento de atresia folicular a medida que se incrementó la concentración de exposición al BPA. Nuestros resultados indican que el BPA produce una degeneración de células gonadotropas a nivel hipofisario y un aumento de la atresia folicular en las gónadas probablemente debido a una inhibición en la liberación de las gonadotropinas (AU)

Bisphenol-A (BPA) is widely used as part of packaging and food containers, and acts as an endocrine disruptor by binding to estrogen receptors. The importance of the pituitary lies in its role in gametogenesis and gonadal steroidogenesis level. The objective was to evaluate the effects of BPA on the pituitary and its possible relationship with follicular maturation by histopathology. 60 female 16 weeks of age zebrafish were used, randomly divided into a control group and four groups exposed to BPA (1, 10, 100 and 1000 μg/L) in water for 14 days. After the sacrifice, samples were taken to quantify BPA levels in fish using LC-MS/MS, in addition to the histopathological study of the anterior pituitary and the ovary. Structural studies revealed a degenerative process of the gonadotrope cells of the pituitary in all treated groups, being these cells positive to PAS reaction. The ultrastructure presented cell activation in the group treated with 1 μg/L, with increased secretion granules at the Golgi complex, and essentially the rough endoplasmic reticulum, whereas in the other groups, these cells appeared degenerated. In the groups treated with 100 and 1000 μg/L, castration cells were observed with a rough endoplasmic vacuole. Increased ovarian follicular atresia as BPA concentration increased was also determined. The results indicate that BPA produces a degeneration of the gonadotrope cells at pituitary level and an increase of atretic follicles in gonads probably due to an inhibition in the release of the gonadotropins (AU)

Sensibilización a bisfenol A y bisfenol F en trabajadores expuestos a resinas epoxi / No disponible

Las aplicaciones de las diferentes resinas epoxi basadas en bisfenol A y F son extensas. Las resinas epoxi basadas en bisfenol F son más nuevas y resistentes que las de bisfenol A, y ambas son causa conocida de dermatitis de contacto alérgica. Se estudian 39 casos de sensibilización a resinas epoxi en los últimos 5 años. Los resultados obtenidos son: prevalencia de sensibilización a resinas epoxi entre los pacientes estudiados del 2%, 27 varones y 8 mujeres, con una edad media de 42.77, un período de medio sensibilización de 23,8 meses. La sensibilización a bisfenol F desde que se incluye para las pruebas del parche en la batería de resinas epoxi es del 100% para los casos sensibilizados a la resina. La localización mayoritaria se dio en las manos, con una relevancia actual del 84%. Se recomendó un cambio de puesto en el trabajo al 46% de estos pacientes. El aumento de la sensibilización encontrada a bisfenol F puede explicarse por una sensibilización concomitante con bisfenol A, una declaración incorrecta de la composición de la resina o una reactividad cruzada de ambos

The applications of epoxy resins based on bisphenol A and F are extensive. Epoxy resins based on bisphenol F are new and more resistant than epoxy resins based on bisphenol A. Both of them cause allergic contact dermatitis. In the last 5 years, we have studied 39 cases of sensitization to epoxy resin. The results of our study were these: the global prevalence of epoxy resin sensitization was 2%, 27 men and 8 women. The mean age was 42.77 years and the sensitization period was 23.8 months. The most frequent localization of the lesions were hands (84% of the patients). Since bisphenol F was included in epoxy resin battery for patch testing, a 100% of positives responses in patients sensitized to epoxy resin have been found. Sensitization to epoxy resins was a cause of change in workplace in 46% of cases in our series. There has been an increase in sensitization of bisphenol F that could be explained by a concomitant sensitization with bisphenol A, cross-reactivity between bisphenol A and F or because an incorrect chemical compound information of the resin

Neurotóxicos medioambientales (III). Organoclorados, organobromados y bisfenol A: efectos adversos en el sistema nervioso fetal y postnatal / Environmental neurotoxins (III). Organochlorines, organobromines and bisphenol A: adverse effects on the fetal and postnatal nervous systems

Objetivos: 1) divulgar entre los pediatras la neurotoxicidad de: a) organoclorados (policlorobifenilos o polychlorinated biphenyls [PCB], dioxinas o policlorodibenzoparadioxinas [PCDD] y furanos o policlorodibenzofuranos [PCDR); b) organobromados (retardantes de llama bromados [BFR] y polibromodifenil éteres [PBDE]), y c) el bisfenol A (BPA); y 2) recomendar las medidas preventivas para minimizar/eliminar la exposición fetal. infantil y juvenil. Material y métodos: Revisión bibliográfica sistemática de los efectos de los PCB, PCDD, PCDF, BFR y BPA en el sistema nervioso en desarrollo. Búsqueda en Medline, Science Citation Index y Embase de los últimos 20 años de los trabajos observacionales de exposición a bajas dosis en humanos y de experimentación en animales. Resultados: 1) La dieta es la principal fuente de exposición; 2) los mecanismos de acción neurotóxica de PCB, PCDD y PCDF incluyen la activación del receptor Ah, alteraciones en los niveles de neurotransmisores y de las hormonas tiroideas; 3) la exposición fetal humana a PCDD, PCDF y PCB provoca: trastornos del aprendizaje, déficit en el coeficiente de inteligencia y en el de atención e hiperactividad; 4) el incremento de la producción de plásticos ha provocado el aumento de BFR y BPA; 5) los PBDE actúan sobre el eje hormonal tiroideo y por acciones directas en los mecanismos de señalización y crecimiento cerebral; 6) animales de experimentación expuestos a PBDE presentan, desde el nacimiento, trastornos en el aprendizaje y neuromotores; 7) en animales de experimentación, la exposición prenatal a BPA se relaciona con alteraciones de la conducta sexual, del eje hipotálamogonadal, anomalías cromosómicas y alteraciones de la plasticidad de las sinapsis; 8) carecemos de datos de exposición en España, sobre todo respecto a BFR y BPA. Conclusiones: 1) los efectos de los BFR pueden ser aditivos a los de los PCB; 2) no existe un «nivel seguro» de exposición de estas sustancias para la protección del cerebro en desarrollo; 3) los pediatras debemos recomendar alternativas para minimizar/eliminar los PCB, PCDD, PCDF, BFR y BPA

Objective: To inform pediatricians of the neurotoxicity of organochlorine compounds (polychlorinated biphenyls [PCBs], polychlorinated dibenzo-p-dioxins [PCDDs] and polychlorinated dibenzo-furans [PCDFs]); organobromines (brominated flame retardants [BFRs] and polybrominated diphenyl ethers [PBDEs]) and bisphenol A (BPA). We also discuss preventive measures that can minimize or eliminate their use in fetal, childhood and adolescent environments. Material and methods: A systematic literature search was carried out to explore the effects of PCBs, PCDDs, PCDFs, BFRs, PBDEs and BPA which are toxic to the developing central nervous system. The search was carried out in the Medline, Science Citation Index and Embase databases and involved observational studies on low-dose exposure in humans and in laboratory animals over the past 20 years. Results: 1) Diet is the main source of exposure. 2) The neurotoxic mechanisms of PCBs, PCDOs and PCDFs include the activation of the Ah receptor and changes in neurotransmitter and thyroid hormone levels. 3) The human fetus exposure to PCDDs, PCDFs and PCBs cause learning disabilities, low intelligence quotient, attention deficit and hyperactivity. 4) The growing use of plastics has resulted in an increase in BFRs and BPA. 5) The PBDEs act on the thyroid hormone axis and, in a direct rnanner, on the signaling mechanisms and brain growth. 6) Laboratory anirnals prenatally exposed to PBDEs are born with learning disabilities and rnotor deficits. 7) In laboratory animals, prenatal exposure to BPA is related to alterations in sexual behavior, alterations in the hypothalarnic-gonadal axis, chrornosomal anomalies and changes in synaptic plasticity. 8) In Spain, we lack exposure data, especially concerning BRFs and BPA. Conclusions: 1) BRFs plus PCBs may have an additive effect. 2) There is no safe level of exposure to these toxic cornpounds in terrns of protecting the developing brain. 3) Pediatricians should recomrnend alternatives to minimize or elirninate the PCBs, PCDDs, PCDFs, BFRs and BPA

Efecto estrogénico proligerativo in vitro del bisfenil-a sobre las célucas hipofisarias productoras de prolactina en la rata macho / No disponible

El bisgenol-a forma parte de la molécula de BIS-GMA que se utiliza en la composición (..) (AU)

Bisphernol-a is part of the BIS-GMA molecule that is used (..) (AU)

Bisfenol A y otros monómeros estrogénicos en resinas bis-GMA / Bisphenol A and other estrogenic monomers in bis-GMA resins

En los últimos años se han publicado numerosos trabajos en relación con la exposición humana a bisfenol A y otros monómeros estrogénicos procedente de las resinas bis-GMA de uso dental. La controversia establecida en relación con este tema es debida a la disparidad de datos que aparecen en la literatura y a la dificultad de compararlos cuando proceden de estudios metodológicamente diferentes. El objetivo de la presente revisión es establecer el estado de la cuestión a través del análisis de los artículos publicados en los últimos cuatro años sobre resinas bis-GMA y estrogenicidad de forma somera se puede concluir que: 1) La utilización de resinas dentales basadas en bis-GMA es una fuente de exposición a sustancias químicas con actividad hormonal; 2) la estrogenicidad de bisfenol A y de su metacrilato ha sido suficientemente probada; 3) El riesgo para la salud derivado de la exposición a bisfenol A y compuestos afines no ha sido aún valorado (AU)