Efficacy of different methods used for dry socket management: A systematic review

BACKGROUND: Dry socket is one of the most common complications occurring after the extraction of a permanent tooth, but in spite of its high incidence there is not an established treatment for this condition. OBJECTIVES: Analyze the efficacy of different methods used in the management of dry socket regarding results of pain's relief and alveolar mucosa healing compared to conventional surgical treatment of curettage and saline irrigation. MATERIAL AND METHODS: A Cochrane and PubMed-MEDLINE database search was conducted with the search terms "dry socket", "post-extraction complications", "alvogyl", "alveolar osteitis" and "fibrynolitic alveolitis", individually and next, using the Boolean operator "AND". The inclusion criteria were: clinical studies including at least 10 patients, articles published from 2004 to 2014 written in English. The exclusion criteria were case reports and nonhuman studies. RESULTS: 11 publications were selected from a total of 627. Three of the 11 were excluded after reading the full text. The final review included 8 articles: 3 prospective studies, 2 retrospective studies and 3 clinical trials. They were stratified according to their level of scientific evidence using the SORT criteria (Strenght of Recommendation Taxonomy). CONCLUSIONS: All treatments included in the review have the aim to relief patient's pain and promote alveolar mucosa healing in dry socket. Given the heterogeneity of interventions and the type of measurement scale, the results are difficult to compare. Curettage and irrigation should be carried out in dry socket, as well as another therapy such as LLLT, zinc oxide eugenol or plasma rich in growth factors, which are the ones that show better results in pain remission and alveolar mucosa healing. Assessment alveolar bone esposure must be a factor to consider in future research. Taking into account the scientific quality of the articles evaluated, a level B recommendation is given for therapeutic interventions proposed for the treatment of dry socket

Occupational asthma and dermatitis induced by eugenol in a cleaner

No disponible

Aceite de clavo como anestésico para el pez Pacu (piaractus mesopotamicus) / Clove oil as an anesthetic for pacu fish (piaractus mesopotamicus)

Con el propósito de minimizar el daño causado a los peces por el uso de sustancias anestésicas, se ha evaluado, en este trabajo, la concentración más adecuada de aceite de clavo como anestésico para el pez pacu (Piaractus mesopotamicus). Fueron utilizados 40 peces, con peso promedio de 716,18 g. Los tratamientos fueron compuestos de soluciones con diferentes concentraciones de aceite de clavo, 30, 60, 90, 120 y 150 mg/L. Fueron utilizados dos acuarios de vidrio: uno con 20 litros de agua con la solución anestésica para cada tratamiento y otro con 20 litros de agua limpia, para el regreso de los animales de la condición de sedación. Se observaron de forma individual: el tiempo hasta llegar a la anestesia profunda y el tiempo de recuperación de la anestesia profunda. El diseño experimental fue completamente aleatorizado con cinco tratamientos (concentraciones de aceite de clavo) y ocho repeticiones (peces). Los tiempos hasta anestesia profunda e hasta la recuperación total de los peces fueron evaluados por regresión, con 5% de significancia. Se observó un comportamiento linear de los tiempos hasta la anestesia profunda y hasta la recuperación total de los peces a concentraciones crecientes de aceite de clavo. La concentración de 30 mg/L es suficiente para la inducción anestésica de los animales, por otra parte, las concentraciones más elevadas, hasta 150 mg/L, causaron inducciones aún más rápidas, sin pérdida en las condiciones para la recuperación de los peces(AU)

In order to minimize damage to fish caused by the use of anesthetic substances, this study was to evaluate the concentration of clove oil as an anesthetic most appropriate for pacu (Piaractus mesopotamicus). A total of 40 fishes, with average weight of 716.18 g. The treatments were: anesthetic procedures with solutions of different concentrations of clove oil, 30, 60, 90, 120 and 150 mg.L-1. We used two glass aquariums: one with 20 liters of water containing the anesthetic solution for each treatment and the other with 20 liters of clean water, the animals return to the condition of sedation. Were observed individually: the time to reach deep anesthesia and recovery time of deep anesthesia. The experimental design was completely randomized design with five treatments (concentrations of clove oil) and eight replicates (individuals). The data were submitted to regression, with 5% significance level. There was a linear time of anesthesia and return of fish to increasing concentrations of clove oil, and 30 mg.L-1 is sufficient for the induction of the animals, but higher concentrations of up to 150 mg.L-1, still show inductions faster, without loss in time and conditions for the recovery of fish(AU)

Dermatitis de contacto ocasionadas porproductos utilizados para la higiene bucodental / No disponible

Tratamos someramente los productos utilizados en la higiene dental desde el punto de vista etiológico del eccema de contacto alérgico e irritativo, puesto que sin ser un apartado muy frecuente sí que debemos tenerlo en cuenta cuando realizamos diagnósticos diferenciales de un posible eccema de contacto. En este apartado trataremos fundamentalmente de colutorios, dentífricos, anestésicos, productos para la higiene de prótesis totales removibles, chicles y productos naturales (AU)

Briefly tried the products used in dental hygiene from the viewpoint of etiology of allergic contact eczema and irritation, because without a highly developed common if we should take that into account when we make a possible differential diagnosis of contact eczema. In this section we will mainly mouthwashes, dentifrices, anesthetics, hygiene products for dentures removable, gums and natural products (AU)

Comportamiento del tejido osteomedular de ratones después de la implantación de mineral trióxido agregado o cemento a base de pasta zinquenólica / Marrow bone reaction of rats after implantation of mineral trioxide aggregate or a zinc-oxide eugenol sealer

El objetivo de este estudio fue evualar las respuestas del tejido osteomedular de ratones a través de la colocación de tubos provistos de mineral trióxido agregado o cemento a base de pasta zinquenólica con adición de agentes radiopacificadores (yodoformo o subnitrato de bismuto) con y sin hidróxido de cálcio. Transcurridos 30, 60 Y 90 días de la implantación, el análisis microscópico y estadístico de los especímenes con los testes Kruskall Wallis y Mann Whitney revelaron que la inflamacion fue más exacerbada en los grupos que presentaban oxido de zinc y eugenol, pero disminuyó con el correr del tiempo, llegando a igualarse a los 60 días, con la inflamación referente al trióxido mineral agregado (MTA) (ps 0,05). Solamente los grupos de MTA y control presentaron neoformación ósea en contacto (ps 0,05). Basandonos en estas observaciones, se puede afirmar que el reparo intraóseo en presencia de MTA es mas rapido que el observado con el o óxido de zinc y eugenol

The marrow bone reaction to mineral trioxide aggregate or a potential zinc-oxide eugenol sealer, added up of radiopaque substances and calcium hydroxide, were studied with using an intraosseous implant technique. The tubes containing the distinct materials were introduced surgically into rat and femur tibias. Control tubes were left empty. After 30, 60 and 90 days, the specimens were histologically processed and microscopically evaluated. The statistical analysis revealed that the MT A cement samples displayed no inflammatory response and direct bone apposition after 30 days, while the response of zincoxide based sealer was characterized by granulation tissue regression and mineralized barrier up to 60 days IpsO.05). Based on these results, repair seems to occur in advance when mineral trioxide aggregate is used

Eczema alérgico de contacto profesional en auxiliar de odontología / Occupational allergic contact eczema in a dental assisstant

La frecuencia de eczemas de contacto profesional es muy elevada en auxiliares de dentistas. Se presenta el caso de una mujer de 46 años con lesiones pruriginosas eritematoedematosas, escamosas, de límites imprecisos en dorso y laterales de dedos de manos de varios meses de evolución. Las pruebas epicutáneas realizadas con la batería estándar del GEIDC, la dental de Chemotechnique y sus productos propios demostraron positividades para sulfato de níquel, cloruro de cobalto, dicromato potásico, tiosulfato sódico de oro, eugenol, el líquido de endodoncia denominado «eugenol», mezcla de fragancias y colofonia. El eugenol es un producto perfumado que se emplea en cementos y sellantes de endodoncia y periodontología. Hay cinco artículos con casos de eczema alérgico de contacto profesional por este producto en dentistas o enfermeras y auxiliares que trabajan en clínicas dentales

Occupational contact eczemas are very frequent in dental assistants. We present the case of a 46-year-old woman with pruritic, flaky, erythematous-edematous lesions, with indistinct borders, on the backs and sides of the fingers, which had been developing for several months. The skin tests performed with the GEIDC (Spanish Contact Dermatitis Research Group) standard battery, the Chemotechnique dental screening series and her own products showed positivity to nickel sulfate, cobalt chloride, potassium dichromate, gold sodium thiosulfate, the liquid used in endodontics known as «eugenol,» fragrance mix and colophony. Eugenol is a perfumed product that is used in cements and sealants for endodontics and periodontology. There are 5 articles regarding cases of occupational allergic contact eczema from this product in dentists or nurses and assistants who work in dental clinics

Aceite de onagra y mastalgia en el síndrome premenstrual / Evening primrose (Oenothera biennis) oil and mastalgia in premenstrual syndrome

Objetivo. Evaluar la efectividad de la administración de 1.000 mg diarios de aceite de onagra en el alivio de la mastalgia premenstrual frente a la administración de placebo. Diseño. Estudio experimental, paralelo, doble ciego, con asignación aleatoria al grupo control o al grupo experimental. Ámbito de estudio. Centros de atención primaria Rambla y Sud de la Mutua Terrassa (Barcelona), dentro del Programa de atención a la mujer (PAM).Individuos. Doscientas mujeres con mastalgia, de las que 100 serán asignadas aleatoriamente al grupo experimental y 100 al grupo control. Intervención: Al grupo experimental se le administrarán dos cápsulas diarias de gelatina blanda que contienen 500 mg de aceite de onagra, 250 mg de vitamina E y 85 mg de piridoxina. AI grupo control se le administrará placebo, que consistirá en cápsulas de gelatina blanda, de idéntico color, rellenas con aceite de oliva, La posología en ambos grupos será de una cápsula cada 12 h. Instrumentación. La recogida de datos se realizará mediante una entrevista personal al inicio del estudio, a los 3 y 6 meses, La mujer realizará un registro autocumplimentado donde se recogerán las variables relacionadas con la mastalgia. El nivel de dolor se valorará mediante una escala analógica visual. Determinación. Se estudiará si hay relación entre la administración o no de aceite de onagra y la duración e intensidad de la mastalgia. Se observará si existen diferencias en la toma de analgesia entre el grupo experimental y el grupo placebo. El análisis de los datos se efectuará con el programa estadístico SPSS 11.0 (AU)

Comparación in vitro de la acción fungicidade solución saturada de azúcar y nitratode econazol / Comparison in vitro of saturated saccharose solution fungicide action against econazol nitrate

En investigaciones previas realizadas in vitro con solución saturada de sacarosa, eugenol y polietilenglicol 400 se comprobó su eficacia fungicida sobre Candida albicans.Se comparó en las mismas condiciones el efecto fungicida con nitrato de econazol. Una suspensión de Candida albicans con nitrato de econazol se repicó en Agar Sabouraud 20 a distintos tiempos para demostrar la viabilidad de la cepa.El tiempo promedio de muerte de Candida albicans en la solución saturada de sacarosa fue de 300 segundos, en nitrato de econazol fue de pocos segundos. Aunque existen diferencias significativas en el tiempo de muerte de la cepa ensayada, la solución saturada de sacarosa sería una contribución terapéutica alternativa, en aquellos pacientes con lesiones cutáneas crónicas que no responden a los tratamientos tradicionales (AU)