Historia de la administración de éter por vía intravenosa / History of intravenous ether administration

La anestesia con éter por vía intravenosa fue una técnica anestésica utilizada en los años iniciales del siglo XX. Tuvo una granaceptación en Alemania. En la década de los sesenta del siglo pasado fue usada en cirugía endoscópica. El éter ha sido utilizadocon éxito para estudiar los tiempos de la circulación portal. (AU)

Intravenous ether anesthesia was an anesthetic technique used in the initial years of the XX century. It was mostly used in Germany.In the sixties decade of the past century it was used for endoscopic surgery. Ether has been used successfully for the study of circulation time of portal circulation. (AU)

Ciento cincuenta y cinco años de la primera anestesia inhalatoria en el campo de batalla realizada en España / One hundred and fifty five years from the first Spanish inhaled anesthesia in battlefield

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Éter etílico: un viejo aliado contra la blefaritis por Demodex resistente a ivermectina oral / Ethyl ether: an old ally against oral ivermectin resistant demodex blepharitis

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Los conceptos de anestesia y profundidad anestésica / No disponible

Existen múltiples definiciones del concepto anestesia general y no hay acuerdo unánime sobre cuáles son los elementos comunes que conforman la anestesia general. Esto se debe en parte al conocimiento incompleto del funcionamiento del sistema nervioso, que condiciona que se ignoren múltiples aspectos sobre las acciones celulares de los fármacos anestésicos. Estos conceptos son básicos si queremos describir con precisión el concepto de profundidad anestésica, especialmente importante al existir en la clínica diversos sistemas de monitorización de dicha profundidad. En esta revisión llegaremos a una definición pragmática de la anestesia, como un estado reversible, inducido farmacológicamente, caracterizado por inconsciencia e inmovilidad del paciente, que provoca amnesia, con el objetivo de permitir y facilitar actos médicos potencialmente lesivos o desagradables, dentro del contexto de un acto anestésico en el que se intentan disminuirá demás los efectos adversos del acto médico y restaurar la homeostasis (AU)

There are multiple definitions of the concept of general anaesthesia, and there is no unanimous agreement on what are the common elements that comprise general anaesthesia. This is partly due to incomplete knowledge of the functioning of the nervous system which conditions that many aspects on the cellular actions of anaesthetic drugs are ignored. These concepts are basic if we want to describe accurately the concept of depth of anaesthesia, especially important as there are various systems available for monitoring such depth. In this review we will come to a pragmatic definition of anaesthesia, as a reversible state, pharmacologically induced, characterized by unconsciousness and immobility of the patient, which causes amnesia, to enable and facilitate potentially harmful or unpleasant medical acts, within the context of an anaesthetic act in which reducing the adverse effects of the medical act and restoring homeostasis are also pursued (AU)

Controversias en torno al dolor y la anestesia inhalatoria en la España del siglo XIX / Controversies surrounding pain and inhaled anesthesia in nineteenth century Spain

En el año 1847, la introducción de la anestesia inhalatoria en España implicó también la aparición de partidarios entusiastas, apreciadores prudentes y reservados, y algunos adversarios pertinaces, lo que llevó a controversias sobre su utilidad. En algunos casos, la polémica derivó a la discusión de las distintas concepciones sobre el dolor; es el caso de los enfrentamientos que llevaron a cabo, a través del Boletín de Medicina, Cirugía y Farmacia, Eusebio Castelo Serra, Manuel Santos Guerra y Zacarías Benito González, y que supuso la aparición, entre 1850 y 1851, de tres artículos sobre el concepto de dolor: "Sobre el dolor de las enfermedades y principalmente en las operaciones quirúrgicas", "Modificación de dos instrumentos" y "Estudios sobre el dolor". La descripción del perfil biográfico de los autores y el análisis del contenido de los artículos nos ha permitido conocer algunos aspectos del concepto que sobre el dolor se tenía en nuestro país a mediados del siglo XIX (AU)

Análisis de anfetamina en orina por medio de microextracción en fase sólida / Analysis of amphetamine in urine by headspace solid phase microextraction

En este trabajo se presenta un método automatizado de extracción y análisis por GC (gas chromatography)-MS (mass spectrometry) para la detección de anfetamina en muestras de orina. El sistema esta constituido por un muestreador automatico, un cromatografo de gases y un espectrometro de masas de trampa de iones. El muestrador esta equipado con una aguja en cuyo interior hay una pequeña fibra retráctil de polidimetil siloxano, que puesta en contacto con la muestra, líquido o gas, absorbe selectivamente los analitos. La técnica es conocida como microextracción en fase sólida, SPME (Solid Phase MicroExtraction). En el estudio se hace un análisis detallado de todos los parámetros que afectan al rendimiento de las fibras, esto es; volumen de muestra, tipo de fibra, temperatura de absorción, tiempo de absorción, pH y fuerza ionica del medio. En la preparación de la muestra, tras ajustar manualmente el pH (pH 12) e incrementar la fuerza ionica de la muestra, 200 ml de orina son dispensados en un vial encapsulado de 2 ml. Tras solocar el vial en el carrusel termostatizado, Tª absorción 60°C, la fibra es introducida en el vial. Pasados 10 minutos de absorción, la fibra se retrae en la aguja y se inserta en el portal de inyección del cromatografo de gases, donde debido a alta temperatura, Ta desorbción 200°C, el analito desorbe de modo inmediato. El límite de detección es de 0.25 mg/l, el coeficiente de correlación lineal es de 0.9916 y la desviación estándar relativa menor del 5 por ciento. La concentración mínima de anfetamina que en la muestra pudo ser confirmada mediante un espectro de masas con índice de correlación mayor del 90 por ciento con su correspondiente espectro de librería, fue de 0.5 mg/l(AU)