Modulation of laccase transcriptome during biodegradation of naphthalene by white rot fungus Pleurotus ostreatus

Biodegradation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) using Pleurotus ostreatus was investigated in the current study along with the expression levels of laccase genes involved in biodegradation under variable conditions. Biodegradation of PAHs (naphthalene, anthracene, and 1,10-phenanthroline) was detected spectrophotometrically. Recorded data revealed that biodegradation of the tested PAHs was time dependent. Elevated level of naphthalene biodegradation (86.47%) was observed compared to anthracene (27.87%) and 1,10-phenanthroline (24.51%) within 3 days post incubation. Naphthalene was completely degraded within 5 days. Further incubation enhanced the biodegradation of both anthracene and 1,10-phenanthroline until reaches 93.69% and 92.00% biodegradation of the initial concentration within an incubation period of 11 and 14 days, respectively. Naphthalene was selected as a PAH model. HPLC and thin layer chromatography of naphthalene biodegradation products at time intervals proposed that naphthalene was first degraded to alpha- and ß-naphthol which was further metabolized to salicylic and benzoic acid. The metabolic pathway of naphthalene degradation by this fungus was elucidated based on the detected metabolites. The expression profile of six laccase isomers was evaluated using real-time PCR. The transcriptome of the fungal laccase isomers recorded higher levels of transcription under optimized fermentation conditions especially in presence of both naphthalene and Tween 80. The accumulation of such useful metabolites from the biodegradation of PAH pollutants recommended white rot fungus as a potential candidate for production of platform chemicals from PAH wastes

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Agomelatina: un nuevo enfoque farmacológico en el tratamiento de la depresión con traducción clínica / No disponible

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Pigment chemistry, taxonomy and phylogeny of the Hypoxyloideae (Xylariaceae)

The Hypoxyloideae (Xylariaceae with Nodulisporium-like anamorphs) were evaluated by a morphological and HPLC-based chemotaxonomic survey of more than 2000 specimens and cultures. Conspecificity of recent records with ancient type specimens were established in many cases by HPLC, since their characteristic metabolites may remain stable for over 200 years. Most constitute novel natural products that were identified in the course of concurrent "mycochemical" studies. A comparison of HPLC profiles considering relationships within the Hypoxyloideae as inferred from the biogenesis of these pigments agreed fairly with concurrent molecular phylogenetic studies, based on sequences of actin, beta-tubulin, and 5.8S/ITS nrDNA genes. Anamorphic morphology and secondary metabolism of cultures agreed well at generic level and above. A combination of chemical and morphological traits is favored over PCR-based approaches for species discrimination, if only relatively few taxa of these diverse genera have been sequenced. An overview on the chemical structures and biological activities of the characteristic metabolites is provided, their ecological importance is discussed, and the utility of chemotaxonomy to support and predict phylogenetic relationships in the Hypoxyloidae is demonstrated. A polythetic approach is most useful to elucidate the phylogeny of the Xylariaceae. Chemotaxonomy to assess fungal biodiversity has considerable utility(AU)

Ajoene, el principal compuesto activo derivado del ajo (Allium sativum), un nuevo agente antifúngico / Ajoene the main active compound of garlic (Allium sativum): a new antifungal agent

Desde tiempos inmemoriables el ajo ha transitado junto al hombre por los caminos de la tierra, múltiples son los beneficios que la humanidad ha obtenido de sus propiedades medicinales y mágico-religiosas, pero fue en las últimas décadas cuando el estudio de sus propiedades permitió establecer una base racional para sus potencialidades clínicas. Se conoció la existencia de la alicina, el ajoene los tiosulfinatos y una gama de compuestos organosulfurados como componentes esenciales de este bulbo y se comprobó, para muchos de ellos, una diversidad de efectos que abarcan desde propiedades antitrombóticas, antitumorales, antiparasitarias y antifúngicas. Sin embargo, el ajoene, un producto de gran estabilidad, que se origina de la ruptura y la reparación no enzimática de la alicina, y qe puede también ser obtenido sintéticamente, demostró poseer la mayor actividad biológica en todos los sistemas estudiados. En este artículo nos referiremos a las propiedades antifúngicas del ajoene y a las potencialidades que posee esta novel molécula para ser utilizada en la terapéutica de las infecciones micóticas(AU)

The curative properties of garlic in medicine have been known for a long time. But, it was only in the last three decades when garlic properties were seriously investigated confirming its potential as therapeutic agent. Allicin, ajoene, thiosulfinates and a wide range of other organosulphurate compounds, are known to be the constituents linked to the garlic properties. Regarding the biochemical properties of these compounds, ajoene [(E,Z)-4,5,9 Trithiadodeca 1,6,11 Triene 9-oxide] is stable in water, and it can be obtained by chemical synthesis. There is evidence that some of the garlic constituents exert a wide variety of effects on different biological systems. However, ajoene is the garlic compound related to more biological activities, as showed in in vitro and in vivo systems. Those studies found that ajoene has antithrombotic, anti-tumoral,antifungal, and antiparasitic effects. This study deals with a recently described antifungal property of ajoene, and its potential use in clinical trails to treat several fungal infections(AU)

Nuevas estrategias terapéuticas para el hiperparatiroidismo secundario en diálisis (II): análogos de la vitamina D y calcimiméticos / New therapeutic strategies in secondary hyperparathyroidism on dialysis (II): vitamin d analogues and calcium-mimetics

El hiperparatiroidismo secundario (HPS) sigue siendo una complicación frecuentedel paciente renal. En este segundo artículo se analizarán los análogos dela vitamina D capaces de disminuir la hormona paratiroidea (PTH) pero con menorefecto sobre la absorción de calcio y fósforo intestinal. Aparte de otras ventajasobservadas en el animal experimental, el paricalcitol ha demostrado una mejoríade la supervivencia en relación al calcitriol, al menos en estudios retrospectivos,por lo que lo consideramos el derivado de elección. Los calcimiméticos serán losúnicos fármacos capaces de disminuir la PTH sin inducir aumentos de calcio y/ofósforo séricos. De hecho en un porcentaje notable de estos pacientes, calcio yfósforo disminuyen. Pendientes de su incorporación al mercado español, se describela mejoría de cumplimiento de los objetivos de las guías y sus otros efectosbeneficiosos en el animal experimental. Finalmente se hace mención al potencialbeneficio de la acidosis metabólica leve, el uso de bisfosfonatos, el papel de laproteína morfogenética del hueso BMP-7 y la utilización de teriparatide. El futurode la terapia del HPS probablemente pasa por el manejo independiente de calcio,fósforo (P), vitamina D y PTH, de modo que los tratamientos combinados adosis bajas con drogas selectivas parecen más adecuados que las monoterapiassecuenciales

Secondary hyperparathyroidism (SHP) is still an early and frequent complicationof chronic renal disease (CRD). Currently, CRD is an independent cardiovascularrisk factor, and calcium-phosphorus metabolism is one of the modifiable relatedfactors. In this first article, we summarize the recent SHP treatment paradigmshift in dialysis patients, derived from the better knowledge and understanding ofvascular calcification. We analyze the most recent guidelines (K/DOQI), and describethe general implications of hyperphosphatemia, as well as our therapeuticapproach with phosphorus-binders. Since sevelamer additionally presents somepleiotropic effects and it attenuates the progression of vascular calcification, weconsider it in the first-line of treatment despite it is not yet demonstrated a survivalbenefit. We also minimize the use of elemental calcium to a maximum of 1,000to 1,500 mg/day. Lanthanum carbonate may well be an important therapeuticagent in the near future, especially if security concerns related to metal accumulation are overcome. Ferric citrate, colestilan and nicotinamide may soon play arole. All these drugs, isolated or in combination, are important in the treatment ofSHP since a great deal of its success and the avoidance of some dialysis-relatedcomplications depend on an efficient phosphorus controlSecondary hyperparathyroidism (SHP) is a frequent complication of dialysis patients.In this second article we will analyze the new vitamin D analogs, capableof decreasing parathyroid hormone (PTH) levels with a lower effect on intestinalcalcium and phosphorus absorption. Among other advantages described in the experimentalsetting, paricalcitol shows a survival benefit in dialysis patients as comparedto calcitriol, at least in retrospective studies, and thus it became our firstlinevitamin D derivative. Calcimimetics are unique since they decrease PTH levelswithout increasing serum calcium and phosphorus. Actually, calcium and phosphorusdecrease in a significant number of patients. These drugs will soon be authorizedin Spain, and we describe the better achievement of K/DOQI guidelinesas well as other beneficial effects observed in the experimental animal with them.Finally, we mention the potential benefit of mild metabolic acidosis, the use of albisphosphonates,the role of bone morphogenetic protein BMP-7, and the use ofteriparatide. The future treatment of SHP will probably require the independentmanagement of calcium, phosphorus, vitamin D and PTH. Thus, low-dose combinedtreatments with selective drugs may prove more effective than sequential therapies

Utilidad del E-test® y sus condiciones de ensayo en el estudio de la interacción de los antifúngicos. Estudio piloto / Usefulness of the E-test® and its assay conditions in the study of the interaction of antifungal agents. A pilot study

Se presentan los datos preliminares de un estudio piloto para determinar la utilidad del E-test® en el estudio de la interacción de los antifúngicos, evaluando las condiciones de ensayo y reproducibilidad. Los resultados se comparan con los obtenidos por el método del tablero de ajedrez y por el de curvas de mortalidad-tiempo. Los ensayos se realizaron con una cepa de Candida albicans (ATCC 90028). Las tiras de E-test® se combinaron en proporción directa, CMI-CMI y en proporción inversa. Los resultados muestran que el método es reproducible, fácil de realizar y que puede ser adecuado para estudiar la interacción in vitro de los antifúngicos sobre las levaduras. La combinación de las tiras en proporción directa e inversa parece la más adecuada. En la predifusión se debe utilizar el antifúngico más soluble en agua. El tiempo de predifusión aconsejable es de una hora para los antifúngicos solubles en agua y dos horas para los insolubles. El E-test® tiene buena correlación con las curvas de mortalidad-tiempo; no obstante, se requieren estudios de correlación in vivo para poder determinar la utilidad de los resultados in vitro y el método más adecuado para medirla (AU)

Actividad in vitro de voriconazol y otros tres antifúngicos frente a dermatofitos / In vitro activity of voriconazole and three other antifungal agents against dermatophytes

INTRODUCCIÓN. En los últimos años se ha observado un incremento en las infecciones por hongos dermatofitos, lo que ha llevado a la investigación de nuevas preparaciones antifúngicas que sean eficaces frente a estos hongos. MÉTODOS. Hemos comparado la actividad in vitro de un nuevo antifúngico, voriconazol, con otros tres antifúngicos, itraconazol, fluconazol y terbinafina, frente a 120 dermatofitos pertenecientes a cuatro especies (Trichophyton mentagrophytes [n = 61]; Microsporum canis [n = 34]; M. gypseum [n = 13], y T. rubrum [n = 12]). El método utilizado fue el de microdilución en medio líquido siguiendo las recomendaciones del documento M38-P propuesto por el National Committee Laboratory Standards con algunas modificaciones. RESULTADOS. En general, terbinafina fue el antifúngico más activo (CIM90 <= 0,03 g/ml) seguido por voriconazol (CIM90, 0,25 mg/ml) y por itraconazol (CIM90, 0,5 mg/ml). Fluconazol fue el agente menos activo. Voriconazol e itraconazol mostraron las CIM más bajas frente a M. canis, 0,12 y 0,25 mg/ml, respectivamente. CONCLUSIONES. En función de estos resultados puede decirse que voriconazol es un antifúngico con una excelente actividad frente a dermatofitos (AU)

Importancia clínica de los mecanismos de resistencia de los hongos filamentosos a los antifúngicos / Clinical relevance of mechanisms of antifungal drug resistance in filamentous fungi

En los últimos años, la incidencia de las infecciones fúngicas ha aumentado de forma considerable. Además, las características de las micosis invasoras también están cambiando, ya que se describen nuevas especies patógenas y aparecen cada vez con más frecuencia cepas y especies resistentes a los antifúngicos. El desarrollo de resistencias a los antifúngicos en los hongos filamentosos es la consecuencia lógica e inevitable del uso de éstos para tratar las micosis invasoras, aunque la frecuencia y la relevancia clínica de esta observación se desconoce. En este texto se analizan los mecanismos de resistencia de los hongos filamentos a los antifúngicos descritos hasta la fecha. El conocimiento de los mecanismos moleculares de resistencia a los distintos grupos de antifúngicos puede constituirse como la estrategia más adecuada para poder controlarla e incluso para diseñar moléculas más potentes y seguras que puedan evitarla. En espera de que esto suceda, es importante actuar utilizando de forma correcta las herramientas disponibles en la actualidad: los estudios de vigilancia epidemiológica sobre la aparición de resistencias y estrategias terapéuticas eficaces basadas en el diagnóstico precoz de las micosis invasoras (AU)