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1.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 25(12): 3519-3526, dec. 2023.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-227296

RESUMO

Background Soft tissue sarcomas (STSs) are an uncommon and heterogeneous group of tumours. Several drugs and combinations have been used in clinical practice as second-line (2L) and third-line (3L) treatment. The growth modulation index (GMI) has previously been used as an exploratory efficacy endpoint of drug activity and represents an intra-patient comparison. Methods We performed a real-world retrospective study including all patients with advanced STS who had received at least 2 different lines of treatment for advanced disease between 2010 and 2020 at a single institution. The objective was to study the efficacy of both 2L and 3L treatments, analysing the time to progression (TTP) and the GMI (defined as the ratio of TTP between 2 consecutive lines of therapy). Results Eighty-one patients were included. The median TTP after 2L and 3L treatment was 3.16 and 3.06 months, and the median GMI was 0.81 and 0.74, respectively. The regimens most frequently used in both treatments were trabectedin, gemcitabine-dacarbazine, gemcitabine-docetaxel, pazopanib and ifosfamide. The median TTP by each of these regimens was 2.80, 2.23, 2.83, 4.10, and 5.00 months, and the median GMI was 0.78, 0.73, 0.67, 1.08, and 0.94, respectively. In terms of histotype, we highlight the activity (GMI > 1.33) of gemcitabine-dacarbazine in undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) and in leiomyosarcoma, pazopanib in UPS, and ifosfamide in synovial sarcoma. Conclusions In our cohort, regimens commonly used after first-line STS treatment showed only slight differences in efficacy, although we found significant activity of specific regimens by histotype (AU)


Assuntos
Humanos , Sarcoma/tratamento farmacológico , Sarcoma/patologia , Neoplasias de Tecidos Moles/tratamento farmacológico , Neoplasias de Tecidos Moles/patologia , Antineoplásicos/uso terapêutico , Desoxicitidina/uso terapêutico , /uso terapêutico , Ifosfamida/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos
4.
Rev. esp. patol ; 49(2): 129-134, abr.-jun. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-152447

RESUMO

El sarcoma sinovial (SS) renal fue descrito por primera vez por Argani et al. en el año 2000. Presentamos un caso de SS renal monofásico de grado intermedio. Se trata de un varón de 42 años que presentaba un tumor renal sólido-quístico de 6 cm bien delimitado, con un nódulo sólido de 1,5 cm. Se realizó nefrectomía parcial. El tumor se caracterizaba por células fusiformes monomorfas y quistes revestidos por células epiteliales en tachuela. Se observó infiltración focal de la grasa perirrenal que rodeaba el nódulo sólido. Las células fusocelulares expresaban CD99, BCL2, EMA y SMA, y eran negativas para S-100, CD34, receptores de estrógenos y progesterona, desmina y WT1. Las células en tachuela expresaban CD10, PAX8, PAX2, EMA, CKAE1-AE3, CK7 y CK19, confirmando que eran epitelio renal atrapado. Se realizó FISH que demostró la translocación t(X;18), específica del SS. El paciente ha recibido 4 ciclos de quimioterapia adyuvante y continúa libre de recurrencia o metástasis 9 meses tras la intervención (AU)


Synovial sarcoma (SS) of the kidney was first reported by Argani et al. in 2000. We report a case of a renal monophasic SS of intermediate grade in 42-year-old man with a solid-cystic, well-circumscribed, 6 cm renal mass containing a solid nodule of 1.5 cm. Partial nephrectomy was performed. The tumour was characterized by monomorphic spindle cells and cysts lined by trapped «hobnail» epithelial cells. Sections showed focal infiltration of perinephric fat surrounding the solid nodule. Spindle cells expressed CD99, BCL2, EMA and SMA and were negative for S-100, CD34, oestrogen and progesterone receptors, desmin and WT1. The 'hobnail epithelium' expressed CD10, PAX8, PAX2, EMA, CKAE1-AE3, CK7 and CK19, confirming its non-neoplastic and renal identity. FISH was performed and t(X;18) translocation, specific of SS, was demonstrated. The patient received 4 cycles of adjuvant chemotherapy and is alive without evidence of disease 9 months after surgery (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Sarcoma Sinovial/diagnóstico , Sarcoma Sinovial/patologia , Neoplasias Renais/diagnóstico , Neoplasias Renais/história , Neoplasias Renais/patologia , Biologia Molecular/métodos , Tomografia Computadorizada de Emissão/instrumentação , Rim Displásico Multicístico/patologia , Quimioterapia Adjuvante , Ifosfamida/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico
5.
Actas urol. esp ; 37(9): 579-586, oct. 2013. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-116123

RESUMO

Contexto: El carcinoma vesical (CV), por su elevada morbilidad y evolución recidivante, genera importantes costes asistenciales y económicos. Por ello revisaremos los factores de riesgo (FR) ambientales no ocupacionales implicados, con mayor o menor evidencia científica, en la etiopatogenia del CV, pues la implicación de los urológos es fundamental para su prevención. Adquisición de evidencia: Revisión bibliográfica de los últimos 25 años de los mencionados FR asociados al CV, obtenida de MedLine, Science Citation Index y Embase. Los perfiles de búsqueda han sido Risk Factors/Epidemiology/Tobacco-smoking/Diet-nutrition-water-liquids/Infectious/Radiation/Farmacological drugs y Bladder cancer. Síntesis de evidencia: El tabaquismo se asocia al 50% de los CV en ambos sexos. Los fumadores presentan riesgos 2-5 veces superiores, dependiendo de la intensidad y duración de la adicción. El agua potable contaminada con arsénico, subproductos de cloración y cromo, incrementa el riesgo de CV. Consumos altos de carne roja y grasa saturada posiblemente aumenten el riesgo, mientras la ingesta elevada de frutas y verduras lo disminuye. La administración de ciclofosfamida, ifosfamida y radioterapia incrementa el riesgo de CV. El uso frecuente y prolongado de tintes capilares y la infestación por Schistosoma haematobium se asocian a mayores riesgos. Conclusiones: La reducción o eliminación del tabaquismo disminuirá la prevalencia del CV. El consumo de agua sin contaminantes, con el incremento de alimentos vegetales favorece la prevención del CV. Los supervivientes de cánceres tratados con ciclofosfamida, ifosfamida y radioterapia deben ser monitorizados para el diagnóstico precoz del CV (AU)


Context: Bladder carcinoma (BC), due its high morbidity and relapsing course, generates significant economic and health care costs. Accordingly, review the environmental nonoccupational risk factors (RF), more or less evidence-based, in the etiology and pathogenesis of BC, because the involvement of urologists is essential for prevention. Acquisition of evidence: Review of the peer-reviewed literature (1987-2012) on nonoccupational environmental RF associated with BC retrieved from Medline, Embase and Science Citation Index. The search profiles have been «Risk factors/Epidemiology/Tobacco-smoking/Diet-nutrition-water-liquids/Radiation/Infectious/Farmacological drugs» and «Bladder cancer». Synthesis of evidence: Smoking was associated with 50% of BC in both sexes. Smokers have a 2-5 times higher risk than nonsmokers, directly proportional to the amount and duration of addiction. Drinking water contaminated with arsenic and chromium chlorination byproducts increases the risk of BC. High consumption of red meat and saturated fat may increase the risk, while high intake of fruits and vegetables decreases it. Patients treated with cyclophosphamide, ifosfamide and ionizing radiation have an increased risk of BC. Frequent and prolonged use of hair dyes and Schistosoma haematobium infestation increases the risk of BC. Conclusions: The reduction or the cessation of smoking decrease BC. The contaminant-free water consumption with the increase of vegetal foods favour BC prevention. Cancer survivors treated with cyclophosphamide, ifosfamide and radiation therapy should be monitored for early diagnosis of BC (AU)


Assuntos
Humanos , Riscos Ambientais , Exposição Ambiental/efeitos adversos , Neoplasias da Bexiga Urinária/epidemiologia , Fumar/efeitos adversos , Fatores de Risco , Detecção Precoce de Câncer/métodos , Poluição por Fumaça de Tabaco/efeitos adversos , Neoplasias Induzidas por Radiação/prevenção & controle , Ciclofosfamida/efeitos adversos , Ifosfamida/efeitos adversos
7.
Rev. esp. patol ; 43(2): 111-113, abr.-jun. 2010. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-79834

RESUMO

El carcinoma adrenocortical es un tumor infrecuente con una incidencia de 1 por millón de habitantes por año. El 80% aproximadamente de estos carcinomas son funcionantes, representando los no funcionantes solo un 20% de los carcinomas comunicados en las mayores series de la literatura. Se trató de paciente masculino de 55 años de edad con tumor adrenal derecho de 75×62mm. La pieza quirúrgica fue procesada para histología e inmunohistoquímica convencional. El tumor estaba constituido por células redondeadas, eosinofílicas, dispuestas en sabanas y en trabéculas. Se observaron de 3–5 figuras de mitosis en 50 campos de gran aumento y se identificó invasión vascular y sinusoidal. Se evidenció la presencia de mielolipoma entremezclado con el tumor y en la periferia del mismo. Solo 5 casos de carcinoma adrenocortical y concomitante mielolipoma han sido descritos en la literatura médica. En nuestro conocimiento mielolipoma asociado con carcinoma adrenocortical no funcionante no ha sido descrito previamente(AU)


Adrenocortical carcinoma is a rare tumour, with an annual incidence of only one case per million. Functioning tumours account for about 80% of all adrenocortical carcinomas, whereas non-functioning tumours are even rarer, accounting for only 20% of adrenal carcinomas in the largest reported series. We present a case of a 75×62mm right adrenal tumour occurring in a 55 year old male. Routine histological and immunohistochemical examinations were carried out on the surgical specimen. The tumour cells were mostly round, eosinophilic cells arranged in a sheet-like or trabecular pattern separated by thick fibrous bands. 3 to 5 mitoses were seen in 50 high-power fields; vascular and sinusoidal invasion was observed. A myelolipoma was found intermixed with the tumour at its periphery. To date, only five cases of adrenocortical carcinoma with concomitant myelolipoma have been published and to the best of our knowledge, this is the first report of myelolipoma associated with non-functioning adrenocortical carcinoma(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Condrossarcoma Mesenquimal/complicações , Condrossarcoma Mesenquimal/diagnóstico , Condrossarcoma Mesenquimal/patologia , Imuno-Histoquímica , Prognóstico , Ifosfamida/uso terapêutico , Etoposídeo/uso terapêutico , Vincristina/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/tendências , Diagnóstico Diferencial , Condrossarcoma Mesenquimal/tratamento farmacológico , Condrossarcoma Mesenquimal/radioterapia
8.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 12(3): 231-233, mar. 2010. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-124062

RESUMO

Malignant peripheral nerve sheath tumours (MPNST) are a rare variety of soft tissue sarcomas (STS) arising from major peripheral nerve branches and typically located in the lower extremity, chest wall or the retroperitoneum. It is a biologically aggressive neoplasm for which the treatment of choice is surgery, but usually requires a multimodality approach, having been generally labelled as chemoresistant. We present a case of MPNST located intracranially with a good response to chemotherapy (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias Encefálicas/tratamento farmacológico , Neoplasias Encefálicas/patologia , Neoplasias de Bainha Neural/tratamento farmacológico , Ifosfamida/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico
9.
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 46(1): 40-43, ene.2010. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-76325

RESUMO

El leiomiosarcoma es un tumor que puede localizarse en tejidos blandos o en órganos. El tratamiento consiste en la resección quirúrgica completa del tumor. El pronóstico es difícil de predecir y después de un largo período sin enfermedad pueden aparecer metástasis a distancia. Las metástasis pulmonares son frecuentes, pero su localización en bronquios principales con atelectasia pulmonar es muy rara. Presentamos 2 casos de atelectasia pulmonar y neumonitis obstructiva secundaria a metástasis en bronquios principales de un leiomiosarcoma de útero y de un leiomiosarcoma de muslo, respectivamente, que tratamos con resección endoscópica. Analizamos el papel del tratamiento endoscópico con láser para paliar los síntomas y como ayuda previa a la realización de otro tipo de tratamiento oncológico(AU)


Leiomyosarcoma is a cancer that can affect the soft tissues or organs. The standard treatment is complete tumor resection. Prognosis is difficult to predict and distant metastases can occur after a long disease-free period. Lung metastases are common but metastasis to the main bronchi with pulmonary atelectasis is very rare. We describe 2 cases of pulmonary atelectasis and obstructive pneumonitis due to metastasis to the main bronchi from leiomyosarcoma of the uterus in one of the patients and leiomyosarcoma of the thigh in the other. Both patients were treated with endoscopic resection. We discuss the role of endoscopic laser treatment in the palliation of symptoms and as an initial procedure before other cancer treatments are started(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Endoscopia , Metástase Neoplásica/fisiopatologia , Sarcoma/complicações , Sarcoma/diagnóstico , Leiomiossarcoma/complicações , Leiomiossarcoma/diagnóstico , Leiomiossarcoma/terapia , Broncoscopia/métodos , Broncoscopia/tendências , Prognóstico , Brônquios/patologia , Brônquios , Neoplasias Brônquicas/complicações , Neoplasias Brônquicas/cirurgia , Neoplasias Brônquicas , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Ifosfamida/uso terapêutico , Ceftazidima/uso terapêutico
10.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 11(6): 399-402, jun. 2009. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-123651

RESUMO

INTRODUCTION: Embryonal rhabdomyosarcoma (RMS) of the uterine cervix is a rare and extremely malignant entity. Generally, embryonal RMS originating in the uterine cervix is usually diagnosed in adolescence. Before the introduction of effective adjuvant chemotherapy, the prognosis of these lesions was poor. We have treated a young woman suffering from this disease using a combination of surgery, chemotherapy and radiation therapy (RT) with excellent results. The medical community should keep in mind that embryonal RMS of the uterine cervix, despite its malignancy and rarity, can be cured if adequate treatment is given. CASE: A case of a young woman aged 20, presenting with vaginal bleeding, is reported. The histological examination revealed embryonal RMS of uterine cervix. The patient was treated with a combination of surgery, chemotherapy and RT. A review in the literature, which is also presented, shows that the combined treatment of embryonal RMS using surgery and multidrug chemotherapy has significantly improved survival. CONCLUSION: Patients with favourable prognostic parameters, such as localised disease without deep myometrial invasion, single polyp and embryonal histologic subtype, can effectively be treated by surgery. Patients with unfavourable prognostic parameters seem to benefit from a multimodality approach including surgery, adjuvant chemotherapy and RT (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Histerectomia/métodos , Radioterapia Adjuvante/métodos , Radioterapia Conformacional/métodos , Rabdomiossarcoma Embrionário/diagnóstico , Rabdomiossarcoma Embrionário/radioterapia , Rabdomiossarcoma Embrionário/cirurgia , Neoplasias/radioterapia , Braquiterapia , Quimioterapia Adjuvante/métodos , Cisplatino/administração & dosagem , Terapia Combinada , Erros de Diagnóstico , Ifosfamida/administração & dosagem , Ovariectomia/métodos , Pólipos/patologia , Neoplasias/patologia , Neoplasias/cirurgia
12.
Med. clín (Ed. impr.) ; 130(5): 172-174, feb. 2008. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-63501

RESUMO

Fundamento y objetivo: Diversos grupos han aprovechado la quimioterapia de rescate en linfomas en recaída o quimiorresistentes para efectuar una movilización de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica. El objetivo de este estudio ha sido evaluar la eficacia y la toxicidad de una pauta movilizadora de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica con altas dosis de ifosfamida, etopósido, metilprednisolona (IFOVM) y factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF). Pacientes y método: Se realizaron 24 procedimientos de movilización en pacientes con linfoma, con la pauta IFOVM y G-CSF. La edad mediana fue de 45 años y 13 eran varones. Los subtipos histológicos fueron: difuso de células grandes B (LBDCG) (n = 15), de Hodgkin (n = 2), de Burkitt (n = 2), de células del manto (n = 2), anaplásico (n = 1), T periférico (n = 1) y folicular (n = 1). Resultados: Dos pacientes fallecieron por sepsis en el período de aplasia y 17 (77%) de los restantes movilizaron más de 1,5 3 106 células CD34+/kg (mediana: 7,7 3 106 células CD34+/kg). La aféresis se llevó a cabo el día 17 desde el inicio de la quimioterapia y en 4 pacientes fue preciso realizar 2 aféresis. Dieciséis pacientes (67%) presentaron neutropenia febril. La mediana de tiempo hasta alcanzar una cifra de neutrófilos superior a 1,0 3 109/l y de plaquetas mayor de 20 3 109/l fue de 15 y 16 días, respectivamente. El único factor predictivo de movilización satisfactoria fue el diagnóstico de LBDCG (p = 0,04). Se efectuó trasplante autogénico de progenitores hematopoyéticos a 10 de los 17 pacientes que movilizaron. Conclusiones: La pauta IFOVM y G-CSF produjo una movilización eficaz en los pacientes con linfoma, sobre todo LBDCG, aunque la toxicidad fue elevada


Background and objective: Several groups have used salvage chemotherapy in relapsed or refractory lymphomas to mobilize peripheral blood stem cells. The objective of this study was to evaluate the antilymphomatous efficacy, the ability of mobilization and the toxicity of a regimen containing high-dose ifosfamide, etoposide, methylprednisolone (IFOVM) and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Patients and method: Twenty-four patients with relapsed or refractory lymphoma received IFOVM and G-CSF. The median age was 45 years and 13 were males. The histologyc subtypes of lymphoma were: diffuse large B cell (DLBCL) (n = 15), Hodgkin (n = 2), Burkitt (n = 2), mantle cell (n = 2), anaplastic (n = 1), peripheral T-cell (n = 1) and follicular (n = 1). Results: Two patients died of sepsis within the pancytopenia period. In 17 (77%) of the remaining patients more than 1.5 3 106 CD34+ cells/kg (median: 7.7 3 106 CD34+ cells/kg) were collected. The median time to peripheral blood stem cells harvest was 17 (range: 13-24) days and 4 patients required 2 procedures of apheresis. Sixteen patients (67%) developed neutropenic fever. The median time to achieve granulocyte cell count > 1 3 109/l and platelet count > 20 3 109/l was 15 and 16 days, respectively. The only factor predicting successful mobilization was the diagnosis of DLBCL (p = 0.04). Ten patients underwent peripheral blood stem cells transplantation. Conclusions: The regimen IFOVM and G-CSF allows an effective peripheral blood stem cells mobilization in patients with lymphoma, particularly in those with DLBCL, but it is associated with significant toxicity


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Linfoma/terapia , Mobilização de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos , Mobilização de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos , Ifosfamida/uso terapêutico , Etoposídeo/uso terapêutico
14.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 97(8): 525-528, oct. 2006. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-049009

RESUMO

El angiosarcoma que se desarrolla sobre una extremidad con linfedema crónico se denomina síndrome de Stewart-Treves. Éste aparece típicamente como una complicación de un linfedema de larga evolución localizado en el brazo, tras mastectomía y/o radioterapia por un cáncer de mama. Existen casos de síndrome de Stewart-Treves sobre linfedema crónico en la extremidad superior contralateral al cáncer de mama tratado y sobre linfedema crónico de pierna. Presentamos dos casos de este síndrome. El primero corresponde a un típico síndrome de Stewart-Treves en una mujer de 83 años, que fue diagnosticada de angiosarcoma en el territorio de un linfedema crónico secundario a mastectomía y radioterapia por un cáncer de mama. El segundo caso es mucho más raro, ya que se trata de un caso de angiosarcoma difuso de pierna, en un hombre de 42 años e historia de linfedema. La naturaleza agresiva de este síndrome precisa de su conocimiento e investigación de tratamientos para prevenirlo


Angiosarcoma that develops on a limb with chronic lymphedema is called Stewart-Treves syndrome. This typically appears as a complication of a long course lymphedema located on the arm, after mastectomy and/or radiotherapy due to breast cancer. There are cases of Stewart-Treves syndrome in chronic lymphedema in the upper limb contralateral to the breast treated for cancer and in chronic lymphedema of the leg. We present two cases of this syndrome. The first corresponds to a typical syndrome of Stewart-Treves in an 83-year-old woman who was diagnosed of angiosarcoma in a chronic lymphedema territory secondary to mastectomy and radiotherapy due to breast cancer. The second case is much rarer, since it is a case of diffuse angiosarcoma of the leg in a 42-year-old man with a history of lymphedema. Due to the aggressive nature of this syndrome, knowledge and research on its treatment are necessary


Assuntos
Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Humanos , Hemangiossarcoma/diagnóstico , Hemangiossarcoma/terapia , Linfedema/diagnóstico , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Ifosfamida/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico , Imuno-Histoquímica/métodos , Biópsia/métodos , Quimioterapia Combinada , Quimioterapia Adjuvante/métodos , Hiperostose Frontal Interna/complicações , Mastectomia/efeitos adversos , Hemangiossarcoma/complicações , Linfedema/complicações , Lipoma/complicações , Radioterapia/efeitos adversos , Quimioterapia Adjuvante/tendências , Quimioterapia Adjuvante
15.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 23(9): 438-440, sept. 2006.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-051690

RESUMO

El linfoma primario de cavidades es un linfoma no Hodgkin de fenotipo B raro, de alto grado, asociado con el virus herpes humano 8 (VHH-8), y la mayoría de los casos se dan en el seno de una infección por VIH (SIDA). El pronóstico es pobre, con una mediana de supervivencia menor a los 6 meses. Presentamos el caso de un varón de 65 años, con una hepatopatía crónica de origen incierto, anemia hemolítica crónica y ascitis. La biopsia del peritoneo evidenció un linfoma primario de cavidades. El paciente falleció dos meses después


Primary effusion lymphoma is a rare high-grade B-cell non-Hodgkin's lymphoma associated with human herpesvirus 8 (HHV-8) infection, and is mostly observed in the course of HIV infection (AIDS). The prognosis is poor, with reported median survival time shorter than 6 months. We present a case of a 65-year-old man, with prior unknown origin chronic hepatopathy, chronic hemolytic anaemia, and ascitis. El biopsy of peritoneum showed a primary effusion lymphoma. The patient died two month later


Assuntos
Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Linfoma não Hodgkin/complicações , Hepatopatias/complicações , Anemia Hemolítica/complicações , Linfoma/complicações , Linfoma/terapia , Infecções por HIV/complicações , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Ifosfamida/uso terapêutico , Carboplatina/uso terapêutico , Etoposídeo/uso terapêutico , Herpesvirus Humano 2/patogenicidade , Abdome/patologia , Peritônio/citologia , Abdome , Hepatopatias/diagnóstico , Herpesvirus Humano 1/patogenicidade , Biópsia , HIV , Membrana Serosa/patologia , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
17.
Neurocir. - Soc. Luso-Esp. Neurocir ; 16(3): 261-265, jun. 2005. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-043724

RESUMO

Los condrosarcomas espinales son tumores extremadamente raros y de crecimiento lento. Su principal localización es toraco-lumbar y cervical baja10. El caso que nosotros presentamos, una mujer, tiene un tumor localizado en la zona cervical alta C2 con extensión caudal a C3 y a lo largo de su evolución hasta C4 de predominio derecho. A pesar de haberse publicado con anterioridad1 aportamos nuevos aspectos de estabilidad cervical instrumentada y comparamos el resultado obtenido con las series publicadas


Spinal chodrosarcoma is extremely rare and slowly growing tumor. They have been reported in thoracolumbar spine and lower cervical spine10. Our case, a female, has a tumor located in the axis with extension into C3 and then caudally to C4 as the disease progressed. We present a technical innovation in spinal stabilization and compared our result with previously reported cases


Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Vértebra Cervical Áxis/patologia , Vértebras Cervicais/patologia , Condrossarcoma/patologia , Neoplasias da Coluna Vertebral/patologia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Vértebra Cervical Áxis/cirurgia , Braquiterapia , Vértebras Cervicais/cirurgia , Condrossarcoma/tratamento farmacológico , Condrossarcoma/radioterapia , Condrossarcoma/secundário , Condrossarcoma/cirurgia , Progressão da Doença , Doxorrubicina/administração & dosagem , Ifosfamida/administração & dosagem , Fixadores Internos , Metástase Linfática , Tomografia Computadorizada por Raios X , Falha de Tratamento , Recidiva Local de Neoplasia/radioterapia , Recidiva Local de Neoplasia/cirurgia , Neoplasias da Coluna Vertebral/cirurgia
18.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 30(4): 287-294, oct.-dic. 2004. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-135765

RESUMO

La preservación de la función en el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos (STB) se consigue por medio de resecciones marginales, reconstrucción de tejidos blandos y terapia adyuvante sin que ello implique un aumento en las tasas de recidiva local, de metástasis o de mortalidad; exigen un abordaje multidisciplinario por lo que es necesario coordinar, bajo la forma de Comisión, a los diferentes especialistas que intervienen en las fases diagnóstica y terapéutica. Este es un artículo de revisión del diagnóstico y tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos con motivo de la presentación del protocolo establecido en el Hospital de Basurto (Bilbao, España), vigente desde febrero de 2001 que intenta asegurar que los pacientes se beneficien de un tratamiento óptimo (AU)


The preservation of the function in the treatment of Soft Tissue Sarcomas (STS) has been achieved by means of marginal resections, reconstruction of soft tissues and adjuvant therapy without it implies an increase in the rates of local relapse, metastasis or mortality. It demands a multidisciplinary orientation for what is necessary to coordinate, under the form of Commission, the different specialists that take part in the diagnostic and therapeutic phases. This is a review article of the diagnosis and treatment of soft tissues sarcomas because of the protocol presentation settled down in the Hospital of Basurto (Bilbao, España), effective from February of 2001, that tries to assure patient’s benefit with optimal care (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Protocolos Clínicos , Sarcoma/diagnóstico , Sarcoma/cirurgia , Ifosfamida/uso terapêutico , Antraciclinas/uso terapêutico , Terapia de Tecidos Moles/métodos , Terapia de Tecidos Moles , Estadiamento de Neoplasias , Sarcoma
19.
Actas urol. esp ; 28(3): 245-248, mar. 2004. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-114093

RESUMO

Presentamos un caso de rabdomiosarcoma paratesticular en un niño de 10 años. Tras practicar orquiectomía inguinal radical fue clasificado como estadio Ia según el IRS (Intergroup Rhabdomyosarcoma Study). El tratamiento se completó con quimioterapia adyuvante (9 ciclos de Ifosfamida, Vincristina y Actinomicina D) y el paciente permanece libre de enfermedad 6 meses después del tratamiento (AU)


Contribution of one case of paratesticular rhabdomyosarcoma in a 10-years old male patient. Following radical orchiectomy it was classified as Group Ia (Intergroup Rhabdomyosarcoma Study). Treatment was completed with 9 polychemotherapy courses of Ifosfamide, Vincristine and Actynomicine D. The patient was disease-free 6 months after the treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Rabdomiossarcoma/diagnóstico , Rabdomiossarcoma/cirurgia , Orquiectomia/métodos , Quimioterapia Adjuvante/instrumentação , Quimioterapia Adjuvante/métodos , Quimioterapia Adjuvante , Dactinomicina/uso terapêutico , Rabdomiossarcoma/fisiopatologia , Rabdomiossarcoma , Ifosfamida/uso terapêutico , Vincristina/uso terapêutico , Radiografia Torácica , Microscopia
20.
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 39(3): 136-138, mar. 2003.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-17896

RESUMO

El sarcoma sinovial es un tumor pulmonar primario extremadamente raro y con una descripción basada en un número limitado de casos, de los que presentamos los hallazgos de dos pacientes diagnosticados por una toracotomía. Uno de los casos fue tratado inicialmente con cirugía, seguido de una recidiva más tarde controlada con poliquimioterapia y reintervención tras tres años de seguimiento, mientras que en el otro la cirugía fue necesaria por presentar una hemoptisis masiva y se asoció a un tratamiento con poliquimioterapia tras el diagnóstico de lesiones compatibles con metástasis extrapulmonares (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Masculino , Feminino , Humanos , Sarcoma Sinovial , Neoplasias Pulmonares , Fatores de Tempo , Radiografia Torácica , Tomografia Computadorizada por Raios X , Antineoplásicos Alquilantes , Reoperação , Antineoplásicos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Terapia Combinada , Broncoscopia , Ifosfamida , Seguimentos , Metástase Neoplásica , Recidiva Local de Neoplasia , Doxorrubicina
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