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1.
Psiquiatr. biol. (Internet) ; 19(1): 27-29, ene. 2012.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-100217

RESUMO

Objetivo. Examinar el caso de un paciente con enfermedad mental afectiva y ansiosa desde la adolescencia, en tratamiento con litio, que tomó de forma irregular. A los 5 años de tomar litio empezó a presentar cuadro cerebeloso de temblor, ataxia, lenguaje escandido y deterioro paulatino de habilidades cognitivas, que persistió a lo largo de 12 años, a pesar de la suspensión del litio. Método. Presentar los datos objetivos de la historia clínica a lo largo de casi 20 años de evolución. Resultados. Analizar el cuadro clínico del paciente, en relación con el síndrome SILENT (síndrome de efecto neurotóxico irreversible por litio). Comentarios. Revisar los factores que aumentan el riesgo de toxicidad tardía por litio y hacer recomendaciones (AU)


Objective. To examine the case of a patient who suffered affective and anxious mental illness since adolescence, when he started to be treated with lithium, which he took irregularly. After five years of taking lithium, the patient started to show cerebellar tremor, ataxia, dysarthria and progressive deterioration of cognitive abilities, which lasted for twelve years despite the suspension of lithium. Methods. Objective data and the progress on the clinical history over nearly twenty years were collected. Results. An analysis was made of the clinical picture of the patient associated with SILENT syndrome (syndrome of irreversible lithium neurotoxic effect). Commentary. To review and expose the factors that increase the risk of late toxicity by lithium are determined and reviewed and recommendations made (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Lítio/toxicidade , Transtornos de Ansiedade/complicações , Tremor/complicações , Sertralina/uso terapêutico , Tremor/diagnóstico , Síndromes Neurotóxicas/complicações , Fatores de Risco , Agitação Psicomotora/complicações , Acatisia Induzida por Medicamentos/complicações , Distonia/complicações , Psiquiatria Biológica/métodos , Lítio/efeitos adversos , Compostos de Lítio/toxicidade , Síndromes Neurotóxicas/fisiopatologia , Transtornos de Ansiedade/tratamento farmacológico , Alprazolam/uso terapêutico , Trifluoperazina/uso terapêutico , Amitriptilina/uso terapêutico , Prometazina/uso terapêutico , Nortriptilina/uso terapêutico
2.
Ars pharm ; 49(4): 283-292, oct.-dic. 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-134325

RESUMO

Se desarrolló un método HPLC selectivo y sensible para la cuantificación de duloxetina en plasma de ratas. Se utilizó trifluoperacina como estándar interno (IS). El presente método utilizó la precipitación de proteínas para la extracción del fármaco del plasma de las ratas. La separación y cuantificación se realizaron en modo isocrático utilizando como fase móvil tampón fosfato de 25 mM (pH 3,0)/acetonitrilo (60:40, % v/v) y en fase reversa una columna fenil C18 (250 mm x 4,6 mm, 5µ). El efluente de la columna se monitorizó con un detector UV a 217 nm. Este método fue lineal en el intervalo 44 – 2816,00 ng/ml con un coeficiente de regresión superior a 0,99. La recuperación media de duloxetina e IS fue 82,33 ± 2,10 y 75,37 ± 1,07, respectivamente y el método fue exacto, preciso y específi co durante el estudio. Este método validado es sensible y reproducible y puede utilizarse para estudios farmacocinéticos (AU)


A sensitive and selective HPLC method was developed for quantification of duloxetine, in rat plasma. Trifluoperazine was used as an internal standard (IS). The present method used protein precipitation for extraction of the drug from rat plasma. Separation and quantification was carried using in isocratic mode using 25 mM phosphate buffer (pH 3.0)/acetonitrile (60:40, % v/v) as mobile phase and on reverse-phase C18 phenyl column (250 mm x 4.6 mm, 5µ) and the column effluent was monitored by UV detector at 217 nm. This method was linear over the range of 44 - 2816.00 ng/ml with regression coefficient greater than 0.99. The mean recovery of duloxetine and IS were 82.33 ± 2.10 and 75.37 ± 1.07, respectively and the method was found to be precise, accurate and specific during the study. This validated method is sensitive and reproducible and it can be used for pharmacokinetic studies (AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos , Inibidores da Captação de Neurotransmissores/farmacocinética , Antidepressivos/farmacocinética , Analgésicos/farmacocinética , Trifluoperazina , Serotoninérgicos/farmacocinética , Norepinefrina/farmacocinética , Disponibilidade Biológica
4.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 76(8): 471-476, ago. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-9034

RESUMO

Objetivo: Valorar el efecto sobre la proliferación fibroblástica en cultivos celulares de esclera y conjuntiva de conejo de diferentes dosis de trifluoperazina (TFP) aplicada localmente. Material y métodos: 24 conejos pardos fueron intervenidos de esclerectomía no protegida divididos en 4 grupos. Grupo 1: Administración de 0,5 ml de solución salina balanceada (BSS) subconjuntival 24 h antes de la intervención. Grupo 2: Administración de 0,5 ml de TFP a una concentración 10-2 M en hemosteta quirúrgica durante 5 min sobre la esclera en la cirugía filtrante experimental. Grupo 3: Administración de 0,5 ml de TFP en concentración 10-3 M subconjuntival 24 h antes de la intervención. Grupo 4: Administración de 0,5 ml de TFP a una concentración 10-4 M subconjuntival 24 h antes de la intervención. Una hora después de la cirugía se procedió a la toma tisular de conjuntiva y esclera en la zona tratada y a 90° de ésta. Todas las muestras se cultivaron en DMEM con suero bovino fetal al 20 por ciento. Se valoró el crecimiento fibroblástico a los 3, 6, 9 y 12 días, así como la presencia de atipias celulares. Resultados: Hubo diferencias significativas en todos los grupos, y en todos los tiempos frente al grupo control. En la conjuntiva tratada se encontraron diferencias entre las dosis 10-3 M subconjuntival y 10-2 M intraoperatoria en el 3.er y 6.º día, entre 10-3 M y 10-4 M subconjuntivales a partir del 6.º día. En la conjuntiva a 90° hubo diferencias significativas entre 10-3 M subconjuntival y 10-4 M intraoperatoria a partir del 6.º día, entre 10-2 M intraoperatoria y 10-4 M subconjuntival en el 9.º y 12.º día. En las muestras de esclera, no se hallaron diferencias significativas de los diferentes tratamientos entre sí, pero sí de éstos frente al control. Conclusiones: La TFP a dosis 10-2-10-4 tiene una acción inhibitoria sobre el recimiento fibroblástico in vitro en esclera y conjuntiva de conejo. Todas las dosis utilizadas producen una importante inhibición del crecimiento celular sin producir alteraciones importantes en la morfología celular (AU)


Assuntos
Coelhos , Animais , Trifluoperazina , Bloqueadores dos Canais de Cálcio , Células Cultivadas , Divisão Celular , Fibroblastos
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