RESUMO
Los ensayos sobre el terreno de la Organización Mundial de la Salud (OMS) con tratamientos farmacológicos combinados (MDT), se iniciaron en el Centro Schieffelin para Investigación y Formación en Lepra (SL R & IC), Karigiri, India en Diciembre de 1981. Se administraron a los pacientes 2 tratamientos farmacológicos distintos. El primero (régimen A) consistía en 600 mgr. de rifampicina y 300 mgr de clofazimina, administrada bajo supervisión mensualmente durante 2 días consecutivos, una inyección bimensual de 225 mgr de acedapsona y 100 mgr de dapsona diarios. El segundo (régimen: B) era el MDT convencional (OMS/MDT), rifampicina 600 mgr y clofazimin a 300 mgr, supervisada una vez al mes y 100 mgr dapsona y 50 mgr. clofazi- mina diarios no supervisados. Se administraron ambos tratamientos durante un período mínimo de 2 años o hasta la negatividad bacteriológica. Se reevaluaron 34 nuevos pacientes de lepra (MB) no tratados previamente , 16 de los cuales se les había administrado el régimen A y 18 el régimen B. Ambos regímenes resultaron bien tolerados y aceptados por los pacientes. La pigmentación por clofazimina fue el único efecto colateral adverso de la MDT. Después de completar la MDT, los pacientes se controlaron con un seguimiento durante un total de 466 personas/ año, con un promedio de 13.7ñ 1.4 paciente. No se detectaron recidivas (AU)
