La sobredosis aguda de quetiapina se asocia con riesgo de ritmo auricular ectópico / [Acute quetiapine overdose is associated with risk of ectopic atrial rhythm]

La sobredosis de quetiapina se asocia comúnmente con coma, depresión respiratoria, hipotensión, taquicardia y prolongación del intervalo QTc en el electrocardiograma. Aunque se ha establecido el efecto arritmogénico de los antipsicóticos sobre la arritmia ventricular, aún no se conoce bien su papel en las arritmias auriculares, específicamente las causadas por un ritmo auricular ectópico (RAE). Nuestro objetivo es presentar un caso y revisión sobre la asociación entre quetiapina y RAE. Los datos se obtuvieron de las historias clínicas y de la búsqueda bibliográfica en PubMed. Presentamos el caso de una mujer de 57 años que acudió a urgencias tras una sobredosis de quetiapina con una RAE de nuevo diagnóstico que revirtió horas después. Esta asociación puede deberse al mayor riesgo de quetiapina de bloqueo de los receptores muscarínicos cardíacos que puede provocar anomalías en la conducción. Debido a la posibilidad de degeneración a otras alteraciones del ritmo más graves, la implantación de marcapasos y el aumento de la mortalidad, existe la necesidad de una mayor conciencia de esta correlación. (AU)

Quetiapine overdose is commonly associated with coma, respiratory depression, hypotension, tachycardia, and QTc interval prolongation on the electrocardiogram. Although the arrhythmogenic effect of antipsychotics on ventricular arrhythmia has been established, their role in atrial arrhythmias is still not quite understood, specifically the ones caused by an ectopic atrial rhythm (EAR). We aim to present a case and review on the association between Quetiapine and EAR. Data were obtained from clinical records and bibliographic research on PubMed. We present the case of a 57-year-old woman brought to the emergency room after a Quetiapine overdose with a newly diagnosed EAR that reverted hours later. This association may be due to Quetiapine’s increased risk of cardiac muscarinic receptors blockade that can lead to conduction abnormalities. Because of the possibility of degeneration to other more serious rhythm alterations, pacemaker implementation and increased mortality, there is a need for greater awareness of this correlation. (AU)

Hipotensión refractaria secundaria a tratamiento crónico con altas dosis de quetiapina / Refractory hypotension secondary to chronic treatment with high doses of quetiapine

La quetiapina es un antipsicótico atípico que se usa en el tratamiento del trastorno depresivo, esquizofrénico o bipolar. Su acción reside en su acción sobre los receptores de la dopamina D1 y D2, histamina y serotonina 5HT1A y 5HT2. Sin embargo, también tiene antagonismo para los receptores α1, provocando efectos secundarios cardiovasculares, entre ellos la hipotensión. Presentamos el caso de un paciente medicado crónicamente con quetiapina que presentó hipotensión refractaria a vasoconstrictores y fluidoterapia intraoperatoria. La noradrenalina tiene un fuerte efecto α1 con una menor afinidad para los receptores β2 a diferencia de la adrenalina. Esto se traduce en una vasoconstricción periférica y la resultante mejoría del cuadro clínico. Por lo tanto, se debe considerar el fármaco vasoactivo de elección en la hipotensión refractaria en pacientes que tomen altas dosis de quetiapina.(AU)

Quetiapine is an atypical antipsychotic used in the treatment of depressive, schizophrenic, or bipolar disorders. It acts on dopamine D1 and D2, histamine, and 5HT1A and 5HT2 receptors. However, it also acts as an antagonist for α1 receptors causing cardiovascular side effects, including hypotension. We present the case of a patient chronically medicated with quetiapine who developed hypotension refractory to vasoconstrictors and intraoperative fluid therapy. Noradrenalin has a strong α1 effect with lower affinity for β2 receptors unlike adrenalin. This translates into peripheral vasoconstriction and an improved clinical picture. Therefore, it should be considered the vasoactive drug of choice in patients on high doses of quetiapine.(AU)

Síndrome de Wells secundario a dimetilfumarato. A propósito de un caso clínico / Dimethyl fumarate induced Wells syndrome. A case report

Introducción: El síndrome de Wells, también conocido como celulitis eosinofílica, es una rara dermatosis con aproximadamente 200 casos descritos en la bibliografía. Aquí presentamos un caso clínico de un paciente con esclerosis múltiple y síndrome de Wells secundario a dimetilfumarato (DMF). Caso clínico: Mujer de 41 años que en julio de 2021 inició el tratamiento con DMF. Una semana más tarde, comenzó con prurito en las extremidades derechas, seguido por la aparición de zonas eritematosas con vesículas. El hemograma mostró elevación del recuento de los eosinófilos hasta 2.000 µL. El estudio anatomopatológico evidenció un infiltrado eosinófilo a nivel de la dermis compatible con síndrome de Wells. La evolución clínica fue favorable, con resolución de las lesiones y normalización de la eosinofilia aproximadamente en cuatro semanas. No fue necesario administrar corticoesteroides. Conclusiones: La eosinofilia es rara en los pacientes con EM tratados con DMF y generalmente no precisa ajuste de dosis. A pesar de que las manifestaciones clínicas de la eosinofilia en estos pacientes sean raras, es importante que el médico reconozca los síntomas. Numerosos neurolépticos pueden causar eosinofilia y síntomas sistémicos; por lo tanto, los facultativos deben conocer los riesgos de la asociación entre DMF y neurolépticos, en particular por la quetiapina, que contiene fumarato.(AU)

Introduction: Wells syndrome, also known as eosinophilic cellulitis, is a rare dermatosis with approximately 200 cases previously described in the literature. Here, we present a case of a patient with multiple sclerosis with Wells syndrome induced by dimethyl fumarate (DMF). Case report: A 41-year-old Caucasian woman was treated with DMF in July 2021. One week later, she experienced itching on her upper and lower right arm, followed by the appearance of erythematous plaques covered with vesicles. The complete blood count showed an increased eosinophil count of up to 2,000 µL. The histological images demonstrated dermal eosinophil infiltration concordant with Wells syndrome. The clinical course was benign, with complete resolution of the lesions and normalization of the eosinophil count within four weeks. Administration of corticosteroids was not necessary. Conclusions: Eosinophilia is rare in patients with multiple sclerosis treated with DMF and usually does not require dosage adjustments. Although clinical manifestations of eosinophilia in these patients are very rare, it is important for practitioners to recognize the symptoms. Many neuroleptic drugs can induce eosinophilia and systemic symptoms; therefore, physicians must be aware of the risks associated with DMF and neuroleptic drugs, particularly for quetiapine, which contains fumarate.(AU)

Síndrome neuroléptico maligno secundario a quetiapina / Neuroleptic malignant syndrome secondary to quetiapine

Objetivo: Describir un caso clínico de una paciente tratada con quetiapina a alta dosis de larga duración en el que produjo una reacción adversa atípica.Descripción del caso clínico: Mujer de 82 años institucionalizada en una residencia para mayores de edad, acude a urgencias con síntomas de fiebre (39º), espasticidad y cambio de estado mental. Se excluyeron los diagnósticos diferenciales iniciales: accidente cerebrovascular e infección, por lo que con los síntomas presentados se diagnosticó de SNM. En el tratamiento farmacológico en el momento del ingreso destacó un dosis de quetiapina 400mg/24h; confirmado con su centro de residencia debido a las discrepancias con su prescripción electrónica. Según informes médicos, la paciente había recibido este tratamiento durante dos meses previo al ingreso, aunque el SNM es un efecto secundario poco común entre los antipsicóticos posee unas consecuencias fatales. El primer día de hospitalización se suspendió la quetiapina y recibió tratamiento específico contra el SNM, compuesto por dantroleno, fluidoterapia y cuidados de apoyo. El SNM se resolvió a los 3 días.Discusión: A pesar de que los antipsicóticos atípicos (AA) se consideren de mayor seguridad debido a su baja potencia para bloquear los receptores D2, pueden causar SNM incluso cuando se prescriben en monoterapia. Por ello, es fundamental un seguimiento de los tratamientos crónicos especialmente en personas mayores con un deterioro cognitivo de base.Esto enfatiza la importancia de la comunicación médico-farmacéutico para promover la seguridad de pacientes y la importancia de las notificaciones. (AU)

Aim: To describe a clinical case of a patient treated with quetiapine at high dose of long duration in which it produced an atypical adverse reaction.Description of the clinical case: An 82-year-old woman institutionalized in a nursing home for the elderly, went to the emergency room with the next symptoms; fever (39º), spasticity and change in mental state. After excluding other pathologies, she was diagnosed NMS. Pharmacological treatment at the time of admission a dose of quetiapine 400mg/24h attracted attention; which was confirmed with her center of residence due to discrepancies with her electronic prescription. According to medical reports, the patient had received this treatment for two months before admission, although NMS is an uncommon side effect among antipsychotics with fatal consequences. Hospitalization first´s day, quetiapine was discontinued and she received specific treatment for NMS, consisting of dantrolene, fluid therapy and supportive care. The NMS was resolved after 3 days.Discussion: Although atypical antipsychotics (AA) are considered safer because of their low potency in blocking D2 receptors, they can cause NMS even when prescribed in monotherapy. Therefore, a follow-up of chronic treatments is essential, especially in older people with a basic cognitive impairment.This case emphasizes the importance of medical-pharmaceutical communication´s to promote patient safety and the importance of reporting. (AU)

Esquema de tratamiento escalonado no opioide para reducir la adicción a la morfina: reporte de un caso / Non-opioid staircase treatment scheme to reduce morphine addiction: a case report

Los opiáceos son sustancias que se utilizan en la práctica clínica por sus propiedades analgésicas. Sin embargo, se ha visto que estos medicamentos generan adicción y dependencia, lo cual es un riesgo para los pacientes de no existir un adecuado control y seguimiento por parte del personal de salud. Reportamos el caso de una paciente mujer joven con adicción crónica a la morfina la cual acudió al establecimiento de salud por presentar mialgias, diaforesis y escalofríos. Fue estabilizada en la emergencia y diagnosticada con un Síndrome de Abstinencia secundaria a su adicción. Debido a que el establecimiento no contaba con los fármacos de elección para esta enfermedad, la paciente fue dada de alta con la siguiente terapéutica: ácido valproico, gabapentina, mirtazapina y quetiapina. Al momento de realizado este reporte, la paciente estaba cursando su cuarto mes de tratamiento con una mejoría clínica considerable. Presentamos el caso debido a la importancia de poder manejar otros esquemas de tratamiento para esta enfermedad

Opioids are substances that are commonly used in clinical practice because of their analgesic properties. However, there is evidence that these drugs generate addiction and dependence, becoming a risk for the patients in the absence of adequate control and following by health professionals. We report the case of a young female patient with a chronic addiction to morphine who arrived to the health facility due to myalgia, diaphoresis and chills. She was stabilized in the emergency service and diagnosed with Opioid Withdrawal Syndrome. Due to the fact that the establishment did not have the first line therapy, the patient was discharged from the hospital with the following medication: valproic acid, gabapentin, mirtazapine and quetiapine. At the time of this report, the patient was in her fourth month of treatment with considerable clinical improvement. We present this case due to the importance of being able to handle other therapeutic schemes for this disease

Aparición de clínica obsesiva tras infarto cerebrovascular. a propósito de un caso / Onset of obsessive symptoms after a cerebrovascular stroke. with regard to a case

Se presenta el caso clínico de un paciente de 72 años sin antecedentes psiquiátricos previos que ingresa en el Servicio de Neurología por infarto cerebral en territorio vertebrobasilar. Durante el ingreso presenta elevada ansiedad secundaria a una ideación obsesiva de contenido erótico con intensa repercusión emocional y conductual. Se inicia tratamiento sintomático con Quetiapina, observándose mejoría progresiva del cuadro hasta la total recuperación del paciente. En el presente artículo se revisa la relación entre las diferentes áreas anatómicas cerebrales y la aparición de clínica obsesiva

A 72 year old male without previous psychiatric history is admitted to the neurology department due to vertebrobasilar stroke. During the stay, the patient manifests a high level of anxiety related to the onset of an erotic obsessive idea with an intense emotional and behavioural repercussion. Symptomatic treatment with quetiapine was started, with a progressive improvement of the symptoms until it's complete resolution. In the present article, we aim to review the relationship between the different brain anatomical areas and the onset of obsessive symptoms

Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) de inicio tardío: A propósito de un caso / Late onset obsessive-compulsive disorder (OCD): A case report

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Factores asociados a la polaridad predominante en el trastorno bipolar: una revisión sistemática / Epidemiological and clinical variables related with the predominant polarity on bipolar disorder: a systematic review

Introducción: Las actuales clasificaciones del trastorno bipolar (TB) en tipo I y tipo II, aunque han demostrado utilidad, aportan una información clínica insuficiente en algunos pacientes. Por ese motivo se han propuesto clasificaciones complementarias como la basada en la polaridad predominante (PP) que es definida como la tendencia clara a que el paciente presente recaídas de polaridad maniaca o depresiva. Métodos: Revisión en los buscadores PubMed y Web of Science según las recomendaciones de la Preferred Items for Reporting of Systematic Reviews and Meta-Analyses-PRISMA-de todos los artículos sobre el TB en los que se analizara la PP, actualizada a junio de 2016. Resultados: La búsqueda inicial mostró 907 artículos, de los cuales 16 cumplieron criterios de inclusión. La PP maníaca se asoció a las formas de inicio maníacas, al consumo de tóxicos anterior al TB y a una mejor respuesta a antipsicóticos atípicos y a eutimizantes. La PP depresiva se relacionó con comienzos depresivos, más recaídas, episodios agudos prolongados, mayor riesgo suicida y con un mayor retraso hasta el diagnóstico de TB. También con los trastornos de ansiedad, los síntomas mixtos y melancólicos y el uso de lamotrigina y quetiapina. Limitaciones: Variabilidad en los resultados. Pocos estudios prospectivos. Conclusión: La PP puede resultar de utilidad como complemento a las actuales clasificaciones del TB. Se dispone de datos consistentes en numerosos estudios, pero existen otros contradictorios. Se necesitan más estudios prospectivos y con una metodología unificada

Introduction: Current classification of bipolar disorder (BD) in type i or type ii, however useful, may be insufficient to provide relevant clinical information in some patients. As a result, complementary classifications are being proposed, like the predominant polarity (PP) based, which is defined as a clear tendency in the patient to present relapses in the manic or depressive poles. Methods: We carried out a search in PubMed and Web of Science databases, following the Preferred Items for Reporting of Systematic Reviews and Meta-Analyses -PRISMA- guidelines, to identify studies about BD reporting PP. The search is updated to June 2016. Results: Initial search revealed 907 articles, of which 16 met inclusion criteria. Manic PP was found to be associated with manic onset, drug consumption prior to onset and a better response to atypical antipsychotics and mood stabilisers. Depressive PP showed an association with depressive onset, more relapses, prolonged acute episodes, a greater suicide risk and a later diagnosis of BD. Depressive PP was also associated with anxiety disorders, mixed symptoms, melancholic symptoms and a wider use of quetiapine and lamotrigine. Limitations: Few prospective studies. Variability in some results. Conclusion: PP may be useful as a supplement to current BD classifications. We have found consistent data on a great number of studies, but there is also contradictory information regarding PP. Further studies are needed, ideally of a prospective design and with a unified methodology

Morgellons disease treatment with quetiapine / Tratamiento de la enfermedad de Morgellons con quetiapina

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Alteración reversible del gusto y del olfato asociada con valproato sódico y quetiapina en la depresión bipolar: a propósito de un caso / Reversible taste and smell dysfunction associated with sodium valproate and quetiapine in bipolar depression: a case report

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Doble resultado falso en el cribado de drogas en una intoxicación accidental / Double false result in a drug screen after accidental pediatric poisoning

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Edema facial y bilateral de piernas en un paciente tratado con quetiapina / Facial and bilateral leg edema in a patient using quetiapine

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Síndrome neuroléptico maligno asociado a la administración del haloperidol. Caso clínico / Clinical Case Report: Neuroleptic malignant syndrome associated with the administration of haloperidol

El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es una complicación que se debe tener en cuenta como efecto adverso en la administración de psicofármacos. El SNM se caracteriza por una triada de hipertermia, encefalopatía y rigidez muscular, donde las alteraciones disautonomicas y de conciencia son muy predominantes. Se describe el caso clínico de una paciente de 32 años de edad con antecedente personal de trastorno afectivo bipolar diagnosticada en un centro de atención en enfermedad mental de la ciudad de Medellín quien venía medicada con haloperidol y desarrolla el SNM. Se hace una detallada presentación clínica del caso, su evolución, las complicaciones asociadas y el manejo farmacológico que realizó toxicología en el hospital al que fue remitida

Neuroleptic malignant syndrome (NMS) is a complication that must be taken into account as an adverse effect in the administration of psychotropic drugs. NMS is characterized by a triad of hyperthermia, encephalopathy and muscular rigidity, where dysautonomy and consciousness disorders are prevalent. We describe the case of a 32-year-old woman with a personal history of bipolar affective disorder diagnosed in a mental health care center in the city of Medellin, who was medicated with haloperidol and developed NMS. A detailed clinical presentation of the case, its evolution, the associated complications and the pharmacological management that toxicology is carried out in the hospital to which it was referred

Síndrome neuroléptico maligno asociado a quetiapina tras retirada de olanzapina y donepezilo, con EEG con diagnóstico diferencial para enfermedad de Creutzfeldt-Jakob / Neuroleptic malignant syndrome associated with quetiapine after withdrawal of olanzapine and donepezil, with EEG differential diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease

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Colitis isquémica inducida por olanzapina / Olanzapine-induced ischemic colitis

Introducción: la colitis isquémica (CI) es un efecto adverso infrecuente de los fármacos antipsicóticos que aparece de forma más común con los antipsicóticos fenotiazínicos y los antipsicóticos atípicos como la clozapina. El riesgo de desarrollar colitis isquémica se incrementa cuando se asocian fármacos con efecto anticolinérgico. Caso clínico: presentamos el caso de una mujer de 38 años con historia de trastorno esquizoafectivo, en tratamiento crónico con quetiapina desde hacía 3 años, que acudió a urgencias por cuadro de diarrea de 5 días de evolución. Cuatro meses antes se añadió olanzapina a su medicación psiquiátrica. A la exploración física presentaba distensión abdominal con timpanismo y dolor a la palpación. En la analítica de urgencias destacaba elevación de reactantes de fase aguda. La tomografía objetivó engrosamiento concéntrico de la pared de colon transverso, descendente y sigma, sin signos de perforación intestinal. La colonoscopia demostró afectación grave de la mucosa desde sigma hasta ángulo hepático con ulceraciones y exudado fibrinoide. Las biopsias confirmaron el diagnóstico de colitis isquémica. Como único antecedente relevante destacaba el nuevo fármaco añadido hacía 4 meses a su medicación de base. Se sospechó un efecto adverso debido a su acción anticolinérgica a nivel intestinal y fue retirado. A los 6 meses de seguimiento se evidenció recuperación clínica, analítica y endoscópica. Discusión: se debe tener presente la medicación antipsicótica como causa potencial de colitis isquémica, especialmente los antipsicóticos atípicos como la clozapina y la olanzapina, ya que, a pesar de ser un efecto adverso poco frecuente, puede implicar elevada morbimortalida (AU)

Ischemic colitis (IC) is an uncommon adverse event associated with antipsychotic agents, more commonly found with phenothiazine drugs and atypical neuroleptics such as clozapine. The risk of developing ischemic colitis increases when anticholinergic drugs are associated. We report the case of a 38-year-old woman with a history of schizoaffective disorder who had been on chronic quetiapine for 3 years, and presented to the ER because of diarrhea for 5 days. Four months previously, olanzapine had been added to her psychiatric drug regimen. Physical examination revealed abdominal distension with abdominal tympanic sounds and tenderness. Emergency laboratory tests were notable for increased acute phase reagents. Tomography revealed a concentric thickening of the colonic wall in the transverse, descending and sigmoid segments, with no signs of intestinal perforation. Colonoscopy demonstrated severe mucosal involvement from the sigmoid to the hepatic flexure, with ulcerations and fibrinoid exudate. Biopsies confirmed the diagnosis of ischemic colitis. The only relevant finding in her history was the newly added drug to her baseline regimen. An adverse effect was suspected because of its anticholinergic action at the intestinal level, and the drug was withdrawn. After 6 months of follow-up clinical, laboratory and endoscopic recovery was achieved. Therefore, antipsychotic medication should be considered as a potential cause of ischemic colitis, particularly atypical antipsychotics such as clozapine and olanzapine; despite being uncommon, this adverse event may result in high morbidity and mortality (AU)

Hepatitis tóxica secundaria al tratamiento con ácido valproico: diagnóstico diferencial; a propósito de un caso / Hepatotoxicity secondary to treatment with valproic acid: differential diagnosis; a case report

Presentamos el caso de un varón de 70 años diagnosticado de trastorno afectivo bipolar que ingresa en la unidad de psiquiatría por episodio maniforme tras abandono de su tratamiento habitual. Nueve días después de la reintroducción del tratamiento (quetiapina y ácido valproico), el paciente comienza con síntomas compatibles con hepatitis tóxica: dolor epigástrico y malestar general acompañado de orinas colúricas, elevación brusca de las enzimas hepáticas y pico febril de 39,3 °C. Ante esta situación, tras ser valorado por los servicios de medicina interna y digestivo, se decide la retirada de ambos fármacos. Se realizaron varias pruebas médicas. Finalmente en los hemocultivos se aisló el germen Escherichia coli, tras lo cual se inició tratamiento antibiótico. El paciente mejoró con la suspensión de los fármacos y el tratamiento antibiótico: remitieron los signos y síntomas, y los valores de las enzimas hepáticas comenzaron a descender paulatinamente hasta normalizarse. En este caso, por la presentación y evolución del cuadro, se puede concluir que el origen de la hepatitis fue probablemente infeccioso. Cabe destacar la importancia de realizar un buen diagnóstico diferencial de las posibles causas que puedan contribuir a potenciar la toxicidad hepática (AU)

The case is presented of a 70 year-old male with bipolar affective disorder, who was admitted to the psychiatric inpatient unit due to a mania episode after stopping taking his usual treatment. Nine days after the reintroduction of the treatment (quetiapine and valproic acid), the patient started to suffer symptoms compatible with toxic liver disease, with epigastric pain and general discomfort followed by voiding a dark urine, sudden elevation of liver enzymes, and a fever of 39.3 °C. After being assessed by Internal Medicine and Gastroenterology department, both drugs were removed. Several physical examinations were performed. Finally, blood cultures were positive for E. coli, for which antibiotic treatment was started. The patient improved with the discontinuation of drugs and the antibiotic treatment. The signs and symptoms decreased and liver enzymes began to descend gradually until they returned to normal. In this case, it may be concluded, due to the presentation and the evolution of the symptoms, that the most likely cause of hepatitis was infection. However, we want to point out the importance of performing an adequate differential diagnosis of causes of hepatotoxicity (AU)

Seguridad de los antipsicóticos atípicos en el embarazo / Safety of atypical antipsychotic drugs during pregnancy

Introducción. Desde la introducción de los antipsicóticos de segunda generación (ASG), su prescripción ha incrementado notablemente en mujeres con enfermedad mental, y cada vez son más las mujeres embarazadas expuestas. Sin embargo, la información disponible con respecto a la seguridad de estos fármacos en gestantes es todavía limitada. Objetivos. Aclarar el impacto de los ASG durante el embarazo a partir de la literatura disponible para ofrecer una herramienta clínica de apoyo. Metodología. Se ha llevado a cabo una revisión exhaustiva de la literatura disponible. Siguiendo los criterios PRISMA para la búsqueda, se ha identificado literatura publicada desde mayo de 1995 hasta octubre de 2015 en: PUBMED (Medline), SCOPUS, LILACS y MEDES. Resultados. La búsqueda arrojó un total de 192 estudios tras descartarse duplicados, y 47 artículos fueron incluidos en la revisión de acuerdo con los criterios de inclusión establecidos. Conclusiones. Aunque se necesitan más estudios, no parece existir un daño consistente congénito en el feto con el uso de ASG. Según la literatura disponible, la exposición intrauterina a ASG se ha asociado con algunas complicaciones neonatales y obstétricas. Hay alguna evidencia que relaciona olanzapina y clozapina con un mayor riesgo de diabetes gestacional y macrosomía en el neonato, pero es evidente que el tratamiento de la enfermedad mental durante el embarazo es vital y promueve mejores resultados para la madre y el infante. Actualmente, olanzapina y quetiapina son los ASG más frecuentemente usados durante el embarazo y, a pesar de algunos riesgos observados, parecen seguros en general (AU)

Introduction. Since the introduction of second generation antipsychotics (SGAs), prescribing has increased considerably in women with a range of mental illnesses, and now increasingly used by women during pregnancy. However, information regarding the safety of SGAs during pregnancy is limited. Objectives. To clarify the impact of SGAs during pregnancy from the available literature, and to provide a clinical support tool. Methodology. An exhaustive review of the available literature was conducted. Following the PRISMA criteria, literature published from May 1995 to October 2015 was identified from PubMed (Medline), SCOPUS, LILACS and MEDES databases. Results. The search yielded a total of 192 studies after duplicates were excluded, and 47 articles were included in the review in accordance with the inclusion criteria. Conclusions. While more research is needed, SGAs do not appear to cause marked congenital foetal harm. According to the available literature, in utero exposure to SGAs is associated with some neonatal and obstetric complications. While olanzapine, and clozapine in particular, is associated with increased risk of gestational diabetes and large for gestational age newborns, from this review of the literature it is clear that treating mental illness during pregnancy is vital and promotes better outcomes for both mother and infant. Currently olanzapine and quetiapine are the most frequently used SGAs during pregnancy, and despite some risks observed, overall safety is reported (AU)

Análisis segmentario del pelo para detectar la exposición crónica a drogas psicoactivas / Segmental hair testing to disclose chronic exposure to psychoactive drugs

Se presenta el caso de un niño sano de 4 años de edad que ingresa en la sala de hospitalización pediátrica por la sospecha de una intoxicación accidental debido a la ingesta de fármacos narcolépticos (metilfenidato, sertralina y quetiapina), que tomaba de forma pautada su hermano de 8 años de edad que padecía un síndrome de Asperger. La evaluación objetiva de la intoxicación se puede realizar con la determinación de los fármacos y sus metabolitos en matrices biológicas con una ventana de tiempo corta (sangre y orina) o larga (pelo). En el hospital se realizó un análisis de sangre y orina mediante inmunoanálisis (confirmado mediante espectrometría líquida-cromatografía de masas) y se identificó la presencia de sertralina y quetiapina y sus metabolitos. Con la sospecha de administración crónica de fármacos al niño, se procedió al análisis del pelo con cromatografía líquida de ultra-alto rendimiento-espectrometría de masas en tándem. El pelo se dividió en 6 segmentos consecutivos de 2 cm de longitud, de forma que permitieron estudiar la ingesta de los fármacos durante los últimos 12 meses. En los primeros 4 segmentos se encontró quetiapina con una concentración media de 1,00 ng/mg ± 0,94 ng/mg de pelo y en todos los segmentos se encontraron sertralina y su metabolito, desmetil-sertralina, con una concentración media de 2,65 ± 0,94 ng/mg y 1,50 ± 0,94 ng/mg de pelo, respectivamente. El análisis de pelo resultó negativo para metilfenidato y su metabolito (ácido ritalínico). La detección en matrices biológicas de fármacos psicoactivos demostró la intoxicación aguda y crónica por quetiapina y sertralina, administradas por la madre

This study presents the case of a 4-year-old healthy child admitted to the paediatric ward for suspected accidental intoxication due to ingestion of narcoleptic drugs (methylphenidate, sertraline and quetiapine), taken on a regular basis by his 8-year-old brother affected by Asperger syndrome. Intoxication can be objectively assessed by measurements of drugs and metabolites in biological matrices with short-term (blood and urine) or long-term (hair) detection windows. At the hospital, the child’s blood and urine were analysed by immunoassay (confirmed by liquid chromatography-mass spectrometry), and sertraline and quetiapine and their metabolites were identified. The suspicion that the mother administered drugs chronically prompted the analysis of six, consecutive 2-cm segments of the child’s hair, using ultra-high performance liquid chromatographytandem mass spectrometry, thereby accounting for ingestion over the previous 12 months. Quetiapine was found in the first four segments with a mean concentration of 1.00 ng/mg ± 0.94 ng/mg hair while sertraline and its metabolite, desmethyl-sertraline, were found in all segments with a mean concentration of 2.65 ± 0.94 ng/mg and 1.50 ± 0.94 ng/mg hair, respectively. Hair analyses were negative for methylphenidate and its metabolite (ritalinic acid). Biological matrices testing for psychoactive drugs disclosed both acute and chronic intoxication with quetiapine and sertraline administered by the mother

Antipsicóticos atípicos y comorbilidad en el trastorno bipolar / Atypical antipsychotics and comorbidity in bipolar disorder

Los antipsicóticos son fármacos muy utilizados en el tratamiento del trastorno bipolar (TB) debido a sus propiedades eutimizantes, antimaníacas y antidepresivas. El TB presenta una alta tasa de comorbilidad con otras enfermedades psiquiátricas, especialmente con los trastornos de ansiedad, el abuso de sustancias, los trastornos de la conducta alimentaria, los trastornos de personalidad y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad. En esta monografía se resumen los diferentes trabajos que han estudiado la eficacia de los antipsicóticos cuando el TB presenta otro trastorno psiquiátrico de forma comórbida. En general, estos fármacos han demostrado ser de utilidad en los trastornos de ansiedad (especialmente el trastorno de ansiedad generalizada), el consumo de alcohol y el trastorno límite de personalidad. Los fármacos más estudiados en esta población son la olanzapina, la risperidona, la quetiapina y el aripiprazol. Este trabajo pretende servir de guía para que los clínicos sepan qué antipsicótico en particular ha demostrado mayor evidencia a la hora de tratar un TB comórbido

Antipsychotic drugs are widely used in the treatment of bipolar disorder due to their mood stabilizing, antimanic and antidepressant properties. Bipolar disorder has a high rate of comorbidity with other psychiatric disorders, in particular anxiety disorders, substance abuse, eating disorders, personality disorders and attention deficit disorder and hyperactivity. In this paper, a summary is provided of the various studies assessing antipsychotic efficacy when bipolar disorder presents another comorbid psychiatric disorder. In general, these drugs have proved useful for anxiety disorders (in particular generalized anxiety disorder), alcohol consumption and borderline personality disorder. Drugs that have been studied more commonly within this population include olanzapine, risperidone, quetiapine and aripiprazole. This work is intended as a guide for clinicians, to provide stronger evidence for the antipsychotic in question at the time of treating comorbid bipolar disorder

Caso clínico: Tratamiento antipsicótico y aspectos neurocognitivos / Antipsychotic treatment and neurocognitive issues

Hoy en día sabemos con certeza que algunos pacientes con trastorno bipolar pueden presentar alteraciones a nivel cognitivo que pueden interferir en su funcionamiento global. Los pacientes con trastorno bipolar a menudo reciben tratamientos farmacológicos combinados y suelen referir quejas cognitivas en torno a la medicación. A continuación exponemos el caso de una paciente de 36 años de edad con diagnóstico de trastorno bipolar tipo I que refiere quejas subjetivas cognitivas y que recibe terapia farmacológica combinada. Se realizaron a la paciente diversas exploraciones neuropsicológicas. Se describe el manejo farmacológico que se llevó a cabo con el objetivo de minimizar las quejas cognitivas que presentaba la paciente

It is well known that some patients with bipolar disorder may present cognitive deficits that may impact their overall functioning. Patients with bipolar disorder often receive combined pharmacological treatment and often report cognitive complaints concerning drugs. The case of a 36-year-old patient with bipolar I disorder is then presented who reported subjective cognitive complaints when receiving combination pharmacological therapy. The patient underwent various neuropsychological examinations. The pharmacological management that was carried out in order to minimize her cognitive complaints is also described