Effects of reserpine and p-chloroamphetamine on5-HT metabolism and release in the cerebralganglia of Inachis io (Lepidoptera)

There have been few pharmacological studies of serotonergic system dynamics ininsects. A more precise knowledge of the response of serotonergic neurons to drugswill contribute to understanding of the role of this neurotransmitter in insect behaviour.The present work was carried out to study several aspects of serotonin (5-HT)metabolism and release in an insect, the butterfly Inachis io. The effects of a singleintra-abdominal injection of reserpine (30 ìg/insect) or p-chloroamphetamine (50ìg/insect) on cerebral ganglia 5-HT metabolism and release were studied. Afterreserpine injection a depletion of 5-HT stores concomitant with an increase in Nacetylserotoninlevels was observed, but not significant alteration of extraneuronal 5-HT release was observed. Administration of p-chloroamphetamine (PCA) inducedextraneuronal 5-HT release, together with inhibition of its reuptake. Finally, a singleinjection of p-chloroamphetamine in reserpine-treated insects was able to induce newrelease of 5-HT. Reserpine interferes with the vesicular storage of 5-HT, but does notaffect the process of neuronal release, while PCA induces the synaptic release of 5-HT and inhibits its reuptake. These effects are similar to those observed in mammals (AU)

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Effects of reserpine and p-chloroamphetamine on 5-HT metabolism and release in the cerebral ganglia of Inachis io (Lepidoptera)

There have been few pharmacological studies of serotonergic system dynamics ininsects. A more precise knowledge of the response of serotonergic neurons to drugswill contribute to understanding of the role of this neurotransmitter in insect behaviour.The present work was carried out to study several aspects of serotonin (5-HT)metabolism and release in an insect, the butterfly Inachis io. The effects of a singleintra-abdominal injection of reserpine (30 ìg/insect) or p-chloroamphetamine (50ìg/insect) on cerebral ganglia 5-HT metabolism and release were studied. Afterreserpine injection a depletion of 5-HT stores concomitant with an increase in Nacetylserotoninlevels was observed, but not significant alteration of extraneuronal 5-HT release was observed. Administration of p-chloroamphetamine (PCA) inducedextraneuronal 5-HT release, together with inhibition of its reuptake. Finally, a singleinjection of p-chloroamphetamine in reserpine-treated insects was able to induce newrelease of 5-HT. Reserpine interferes with the vesicular storage of 5-HT, but does notaffect the process of neuronal release, while PCA induces the synaptic release of 5-HT and inhibits its reuptake. These effects are similar to those observed in mammals (AU)

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Psicofarmacología: una aproximación histórica / Psychopharmacology: a historical approach

La psicofarmacología puede definirse como una disciplina cien-tífica centrada en el estudio de los fármacos que modifican el comportamiento y la función mental a través de su acción sobre el sistema neuroendocrino. Se trata de un campo del saber que tiene un marcado carácter multidisciplinario, al agrupar el interés que comparten farmacólogos, bioquímicos, psiquiatras y psicólogos por el análisis de las sustancias que actúan modificando las funciones del sistema nervioso que se manifiestan en la conducta de los individuos. A lo largo de esta revisión teórica se realiza un análisis conceptual de la psicofarmacología y se revisan los principales acontecimientos históricos que han marcado el curso de la disciplina, destacando los descubrimientos más relevantes que se han sucedido en ámbitos como la práctica clínica psiquiátrica, la investigación farmacológica de laboratorio, y los estudios conductuales realizados con animales y seres humanos

Psychopharmacology can be defined as a scientific discipline that studies drugs able to modify the behaviour and the mental function through its action on the neuroendocrine system. Pharmacology, biochemistry, psychiatry and psychology share their interest for this multidisciplinary field of knowledge, devoted to the analysis of the substances that alter those functions of the nervous system that are shown on the organism’s behaviour. This paper reviews the theoretical concept of psychopharmacology, and the main historical events that occurred in clinical psychiatry, laboratory pharmacological research, and behavioural studies conducted in both animals and human beings

Aproximación histórica al descubrimiento de la reserpina y su introducción en la clínica psiquiátrica / Historical approach to reserpine discovery and its introduction in psychiatry

La reserpina, un alcaloide de la planta Rauwolfia serpentina aislado a mitad del siglo XX, supuso un trascendental avance clínico en el tratamiento de la esquizofrenia, cuyo arsenal farmacológico se limitaba únicamente a la clorpromazina, introducida en la práctica clínica sólo 2 años antes. Ambos fármacos pasarían a la historia como los agentes que habilitaron el inicio de la era psicofarmacológica. En el presente trabajo se revisa el complejo proceso que condujo al aislamiento y la síntesis de la reserpina por parte de la compañía farmacéutica suiza Ciba (Schlittler y Müller) y cómo se descubrieron y estudiaron en el animal de experimentación sus propiedades farmacológicas (Bein), sobre todo las "tranquilizantes". A continuación se describe el paso de este antipsicótico a la clínica psiquiátrica, que se inició en 1954 (hace medio siglo), y los resultados aportados en los primeros estudios clínicos, así como el papel desempeñado en este sentido por investigadores como Kline, Delay, Noce, Hollister, Altschule, etc. Finalmente se aborda, desde la perspectiva histórica, el descubrimiento de los efectos adversos de este fármaco, sobre todo los de naturaleza extrapiramidal (discinesias y acatisia), concluyendo con los motivos que ocasionaron su rápido declive clínico, entre los que destacó la génesis de cuadros depresivos, fenómeno, por otro lado, cuestionado en la actualidad. Se concluye discutiendo el hecho de que, aunque la relevancia clínica de la reserpina no fue tan manifiesta y perdurable como la de la clorpromazina, su contribución inicial al tratamiento de los pacientes esquizofrénicos fue de suma importancia (AU)

El papel de la medicina herbal ayurvédica en el descubrimiento de las propiedades neurolepticas de la reserpina: a propósito de la Rauwolfia serpentina y los orígenes de la era antipsicótica / The role of the ayurvedic herbal medicine in the discovering of neuroleptic properties of reserpine: Rauwolfia serpentina and the origins of antipsychotic era

En el presente trabajo se revisa el papel de la planta Rauwolfia serpentina en el origen de la denominada "era psicofarmacológica". Para ello, se ha sumarizado su empleo en la tradicional medicina ayurvédica, fundamentalmente en los trastornos mentales. En el clásico tratado hindú Charaka Samhita ya se hablaba de una forma de psicosis denominada Ounmaad, uno de cuyos remedios terapéuticos era la "planta de raíz de serpiente". La medicina científica se ocupó del estudio, durante la primera mitad del siglo XX, de las actividades farmacológicas de esta planta, destacando las propiedades sedantes e hipotensivas. Finalmente, se analiza el proceso de aislamiento de los alcaloides de la raíz de Rauwolfia, iniciado en la India, y que concluyó con el descubrimiento de la reserpina en los laboratorios suizos de Ciba. Con la reserpina, el arsenal farmacológico para el tratamiento de la esquizofrenia, sustentado únicamente en la clorpromazina, se vio sustancialmente implementado; permitiendo un gran avance en el manejo de los trastornos psiquiátricos (AU)

La contribución de la reserpina al desarrollo de la psiquiatría y su papel en la investigación neurobiológica / The reserpine contribution to the development of psychiatry and its role in the neurobiological research

La introducción en clínica como antipsicótico de reserpina, un alcaloide aislado de la planta Rauwolfia serpentina, en 1954, no solamente supuso un gran avance en el manejo terapéutico de los pacientes esquizofrénicos, sino que contribuyó de una forma muy importante a impulsar el desarrollo de las disciplinas neurocientíficas. En esta revisión histórica se analizan dos aspectos diferenciales de esta aportación; uno de carácter socio-sanitario y otro de tipo neurobiológico y farmacológico. El primero hace referencia a la contribución de la reserpina a la denominada "revolución de la psiquiatría", que tuvo lugar en la década de los 50 del pasado siglo XX, con la incorporación de numerosos agentes al arsenal psicofarmacológico, y cuya consecuencia más evidente fue el inicio del fenómeno de "desinstitucionalización" que sufrió la psiquiatría de la época. El segundo aspecto, mucho más perdurable, ha sido su papel como herramienta imprescindible para la investigación farmacológica y fisiológica del sistema nervioso. Desde la perspectiva histórica destaca, en este sentido, la descripción del "fenómeno reserpínico" (Valdecasas) y el desarrollo de varios modelos experimentales de actividad antidepresiva, fundamentados en el antagonismo de los efectos de la reserpina (hipotermia, ptosis, acatisia). Por último, se resalta el papel capital jugado por la reserpina en el origen de las primeras hipótesis etipatógénicas de las enfermedades mentales, sobre todo las teorías monoaminérgicas de la depresión (Brodie) y de la esquizofrenia (Carlsson), además de otras enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Parkinson (AU)

Breve historia de la L-Dopa / Short history of L-Dopa

La introducción de la L-Dopa supuso una verdadera revolución en neurología. Hasta entonces, la enfermedad de Parkinson se consideraba una enfermedad penosa e intratable, con elevadas morbilidad y mortalidad. El desarrollo de este fármaco fue racional: a la demostración del déficit de dopamina en el estriado de pacientes parkinsonianos siguió la búsqueda de precursores eficaces de la dopamina y, finalmente, su empleo a las dosis oportunas. Todo el proceso, incluidos la investigación básica en modelos animales, la confirmación neuroquímica y los estudios clínicos, llevó sólo 12 años. Un récord, teniendo en cuenta que el desarrollo racional de un fármaco de importancia similar (insulina) llevó mas de cincuenta. El éxito de la L-Dopa abrió el camino al estudio neuroquímico sistemático del resto de las enfermedades neurodegenerativas. (AU)

Análisis de 188 casos de crisis hipertensivas atendidas por un servicio de urgencias extrahospitalario en el área de Barcelona / Analysis if a series of 188 hipertensives crises attended by an emergency prehospitalarie service at Barcelona´s Metropolitan area

Fundamento: Las crisis hipertensivas (CH) son un motivo frecuente de consulta en los servicios de urgencia. Pacientes y método: Revisamos 20.000 informes asistenciales. Se consideran CH cifras de tensión arterial sistólica = 200mmHg y/o tensión arterial diastólica = 110mmHg, diferenciando urgencia hipertensiva (UH) y emergencia hipertensiva (EH) según la afectación o no de órganos diana. Analizamos la prevalencia y las características clínico-demográficas de una población urbana afecta de CH atendidas por un servicio de urgencias extrahospitalario. Resultados: La prevalencia de CH fue de 0,94 por ciento (77,7 por ciento UH y 22,3 por ciento EH). Predominó el sexo femenino (62,2 por ciento) con una media de edad de 73,5 años. El sistema nervioso central fue el órgano diana más afectado El 69,1 por ciento tenía antecedentes de hipertensión arterial (HTA) de los cuales un 94,6 por ciento seguían tratamiento. Las UH presentaron una media de TAS/TAD de 210,2 ± 17,7/107,2 ± 13,4 mmHg. La media de TAS/TAD en EH fue de 240 ± 17,7/122,7 ± 12,4 mmHg (X ± DE). No encontramos ninguna EH en los pacientes que utilizaban más de dos hipotensores. Los motivos de consulta de la EH más prevalentes fueron por igual la disnea y la focalidad neurológica. No encontramos ninguna EH con epistaxis ni síndrome mareo-vértigo-inestabilidad. Conclusiones: El ser hipertenso no conocido implicó doble riesgo de sufrir una EH. Las cifras tensionales son estadísticamente significativas para diferenciar UH de EH. Los pacientes en tratamiento con más de dos fármacos no presentaron ninguna EH. Ningún paciente que consultó por sintomatología inespecífica, síndrome mareo-vértigo-inestabilidad o epistaxis sufría una EH (AU)