Citrus Flavonones into nanotechnology-based formulations to skin treatment

Introducción: Las flavononas muestran una aplicación potencial en el tratamiento de trastornos de la piel, cuyo rendimiento puede mejorarse mediante el uso de nanoportadores lipídicos y poliméricos. En esta revisión, se anal-iza un enfoque reciente con respecto a los nano-portadores que contienen naringina, naringenina, hesperidian o hesperitina para aplicación cutánea.Método: Esta revisión aborda las publicaciones de los últimos 6 años sobre nanosistemas que contienen flavo-nonas cítricas para aplicaciones cutáneas. Los artículos se seleccionaron mediante la búsqueda en base de datos Scopus de nanosistemas que contienen hesperidina, hesperitina, naringina o naringenina para aplicación cutánea, artículos de investigación escritos en inglés y publicados entre 2018 y 2023, y abordando la penetración de la piel o evaluación biológica.Resultados: La mayoría de los artículos emplearon sistemas lipídicos como nano-portadores. La naringenina fue la flavonona más utilizada. En relación con los beneficios para la piel, se destacan la mejora de la cicatrización de heridas, el tratamiento de la dermatitis atópica y las enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo. A pesar de los probables beneficios, el desarrollo de nanomedicinas de origen vegetal es complejo, lo que impone limitaciones al desarrollo de nuevos productos farmacéuticos. Además, se han demostrado el potencial de las flavononas en el tratamiento del cáncer de piel.Conclusiones: Se emplean portadores lipídicos, poliméricos y nanohíbridos para administrar flavanonas. Debido a sus actividades antioxidantes y antiinflamatorias, las flavanonas tienen aplicaciones potenciales en el tratamiento de diferentes trastornos de la piel. Por lo tanto, existe una aplicación prometedora de las flavanonas para mejorar la salud humana, principalmente con su carga en nanoportadores. (AU)

Introduction: Flavonones show potential application in the treatment of skin disorders, whose performance may be improved by using lipid and polymeric nanocarriers. In this review, a recent approach regarding nanocarriers containing either naringin, naringenin, hesperidin or hesperitin for skin application are discussed.Method: This review approaches the publications from the last 6 years about nanosystems containing Citrus fla-vonones for cutaneous applications. The articles were selected by searching in Scopus database for nanosystem containing either hesperidin, hesperitin, naringin or naringenin for cutaneous application, research articles written in English and published between 2018 and 2023, and reporting about skin penetration or biological evaluation.Results: Majority of reports employed lipid systems as nanocarriers. Naringenin was the most used flavonone. In re-lation to skin benefits, improved wound healing, atopic dermatitis treatment and stress oxidative-related diseases are highlighted. Despite the probable benefits, the development of plant-based nanomedicines is complex, which imposes limitations on the development of new pharmaceutical products. Further, the potential of flavonoids in the treatment of skin cancer has been shown.Conclusions: Lipid, polymeric and nanohybrid carriers are employed to deliver flavanones. Due to their antioxidant and anti-inflammatory activities, flavanones bear potential applications in the treatment of different skin disorders. Therefore, there is a promising application of flavanones to the improvement of human health, mainly with their loading into nanocarriers. (AU)

Effect of icariin on the transformation efficiency of induced pluripotent stem cells into sperm cells in vitro / Estudio de los efectos de icariina en la eficiencia de la transformación de espermatozoides extrovertidos inducidos en cuerpos multicompetentes

Objective: To investigate the effect of icariin on the transformation efficiency of germ cell-like cells from mouse induced pluripotent stem cells into sperm cells in vitro. Methods: Firstly, mouse induced pluripotent stem cells were induced and cultured to transform into germ cell-like cells, and the primordial germ cell-like cells were identified by Western blot and RT-PCR. Then, different concentrations of icariin (0.1μg/mL, 1μg/mL, 10μg/mL and 100μg/mL) were added into the culture medium, and the obtained primitive germ cell-like cells were cultured, Western blot and RT-PCR were used to identify the obtained sperm cells, the transformation efficiency was compared. Results: The primordium germ cell-like cells obtained from mouse induced pluripotent stem cells in vitro specially expressed Oct-4 protein, C-kit protein, Mvh mRNA, Fragilis mRNA and Stella mRNA. The sperm cells were specially expressed VASA, SCP3 and γH2AX proteins. RT-PCR showed that the sperm cells were specially expressed Ddx4, Tp2 and Prm1 mRNA. Compared with the control group, the expression level of VASA protein (1.744±0.283, 2.882±0.373, 6.489±0.460), SCP3 protein (2.250±0.306, 7.058±0.521, 8.654±0.804), γH2AX protein (4.304±0.433, 5.713±0.339, 9.268±0.545), Ddx4 mRNA (1.374±0.145, 2.846±0.194, 4.021±0.154), Tp2 mRNA (1.358±0.130, 3.623±0.326, 5.811±0.390) and Prm1 mRNA (1.326±0.162, 3.487±0.237, 4.666±0.307) in 0.1μg/mL, 1μg/mL, 10μg/mL icariin experimental groups were all lower than that of VASA protein (10.560±0.413), SCP3 protein (13.804±0.642), γH2AX protein (11.874±0.464), Ddx4 mRNA (6.4005±0.361), Tp2 mRNA (7.314±0.256) and Prm1 mRNA (7.334±0.390) in 100μg/mL icariin experimental group. (AU)

Objetivo: Investigar el efecto de icariina en la eficiencia de la conversión in vitro inducida en espermatozoides de cultivos de células germinativas derivadas de la transformación de células madre pluripotentes inducidas de ratón. Métodos: Primero se indujeron y cultivaron células madre pluripotentes inducidas de ratón para transformarlas en células similares a las células germinales, y las células similares a las células germinales primordiales se identificaron mediante Western blot y RT-PCR. A continuación, se añadieron diferentes concentraciones de icariina (0,1μg/mL, 1μg/mL, 10μg/mL and 100μg/mL) al medio de cultivo, y se cultivaron las células primitivas similares a células germinales obtenidas, se utilizaron Western blot y RT-PCR para identificar las células espermáticas obtenidas, y se comparó la eficacia de la transformación. Resultados: Las células germinales primitivas obtenidas in vitro a partir de células madre pluripotentes inducidas de ratón expresaron especialmente la proteína Oct-4, la proteína C-kit, el ARNm de Mvh, el ARNm de Fragilis y el ARNm de Stella. Los espermatozoides expresaban especialmente las proteínas VASA, SCP3 y γH2AX. La RT-PCR mostró que los espermatozoides expresaban especialmente los ARNm Ddx4, Tp2 y Prm1. En comparación con el grupo de control, el nivel de expresión de la proteína VASA (1,744±0,283; 2,882±0,373; 6,489±0,460), la proteína SCP3 (2,250±0,306; 7,058± 0,521; 8,654±0,804), proteína γH2AX (4,304±0,433; 5,713±0,339; 9,268±0,545), ARNm Ddx4 (1,374±0,145; 2,846±0,194; 4,021±0,154), ARNm Tp2 (1,358±0,130; 3,623±0,326; 5,811±0,390) y ARNm Prm1 (1,326±0,162; 3,487±0,237; 4,666±0,307) en grupos experimentales de 0,1μg/mL, 1μg/mL, 10μg/mL de icariina fueron todos más bajos que los de la proteína VASA (10,560±0,413), proteína SCP3 (13,804±0,642), proteína γH2AX (11,874±0,464), ARNm Ddx4 (6,4005±0,361), ARNm Tp2 (7,314±0,256) y ARNm Prm1 (7,334±0,390) en 100μg/mL icariina grupo experimental. (AU)

Effect of intraneural injection of diosmetin combined with lidocaine on sciatic nerve block in retired players

Objective: To investigate the effect and mechanism of intraneural injection of diosmetin combined with lidocaine on sciatic nerve block in retired players. Methods: Thirty two retired players were randomly divided into four groups: Sham group, diosmetin group (100mg·kg-1) and lidocaine group (10% lidocaine (20μL)) and lidocaine+diosmetin group (10% lidocaine (20μL) and 100mg·kg-1 diosmetin). Then the conduction state of sciatic nerve was detected; The sensory and motor function were assessed; the histopathological changes of sciatic nerve were observed by toluidine blue staining; the gene expression of IL-1βand TNF- α on the mRNA level was detected by RT-PCR. Results: Compared with lidocaine group, lidocaine+diosmetin can better enhance sensory and motor nerve block, reduce histopathological damage of sciatic nerve, and decrease the expression of inflammatory factors, such as IL-1 β And TNF- α in transcriptional level. Conclusion: Diosmetin has the effects of enhancing sensory and motor nerve block, anti-inflammatory and protecting nerve injury. (AU)

Actividad antioxidante del fruto de Rubus sparsiflorus (Shiraca) / Antioxidant activity of the fruit of Rubus sparsiflorus (Shiraca)

Objetivo: Determinar la actividad antioxidante del fruto de Rubus sparsiflorus (shiraca). Material y métodos: Se preparó un homogenizado con agua destilada y se centrifugó a 15,000 rpm por 10 minutos, el sobrenadante se utilizó para realizar las determinaciones analíticas. Los polifenoles se determinaron con la técnica de Singleton y Rossi, los flavonoides con la técnica de Jia, Tang y Wu, la vitamina C con la técnica de Jagota y Dan y las antocianinas con la de Giusti y Wrolstad. Así mismo, se determinó la capacidad antioxidante utilizando las técnicas FRAP (Benzie y Strain), DPPH (Brand-Williams, Cuvellier y Berset), ABTS (Rice-Evans, Miller y Paganga) y el sistema ascorbato/cobre (Uchida y Kawakishi).Resultados: La shiraca madura mostró un contenido de polifenoles de 415.4 mg. EAG/100g de fruta, flavonoides 72.03 mg.EC/100g de fruta y antocianinas 147.38 mg de cianidina-3-glucósido/100g de fruta que fueron más elevados que la shiraca verde, en cambio, el contenido de vitamina C fue similar en el fruto maduro (108.35 mg/100g) y el verde (118.52 mg/100g). Así mismo, la actividad antioxidante del fruto maduro evaluada con las técnicas FRAP (8.05 mmoles de Fe-II/100 g de fruta), DPPH (IC50 = 0.76 mg/mL), ABTS (IC50 = 0.147 mg/mL) y el sistema ascorbato/cobre (IC50 = 2.16 mg/mL) mostraron que el fruto maduro tuvo mayor capacidad antioxidante que el fruto verde.Conclusiones: La shiraca principalmente la madura, es un fruto que posee una elevada capacidad antioxidante y un alto contenido de polifenoles, flavonoides y vitamina C.(AU)

Objective: To determine the antioxidant activity of thefruit of Rubus sparsiflorus (shiraca). Material and methods: A homogenate was preparedwith distilled water and centrifuged at 15,000 rpm for 10 min-utes, the supernatant was used to perform the analytical de-terminations. Polyphenols were determined using theSingleton and Rossi technique, flavonoids using the Jia, Tangand Wu technique, vitamin C using the Jagota and Dan tech-nique, and anthocyanins using the Giusti and Wrolstad tech-nique. Likewise, the antioxidant capacity was determined us-ing the FRAP (Benzie and Strain), DPPH (Brand-Williams,Cuvellier and Berset), ABTS (Rice-Evans, Miller and Paganga)techniques and the ascorbate/copper system (Uchida andKawakishi). Results: The mature shiraca showed a polyphenol contentof 415.4 mg GAE/100g of fruit, flavonoids 72.03 mg.CE/100gof fruit and anthocyanins 147.38 mg of cyanidin-3-gluco-side/100g of fruit that were higher than the green shiraca, in-stead, the content of vitamin C was similar in the mature fruit(108.35 mg/100g) and the green fruit (118.52 mg/100g).Likewise, the antioxidant activity of the mature fruit evaluatedwith the techniques FRAP (8.05 mmoles of Fe-II/100 g of fruit), DPPH (IC50 = 0.76 mg/mL), ABTS (IC50 = 0.147 mg/mL) andthe ascorbate/copper system (IC50 = 2.16 mg/mL) showedthat the mature fruit had higher antioxidant capacity than thegreen fruit. Conclusions: Shiraca, mainly the mature one, is a fruitthat has a high antioxidant capacity and a high content ofpolyphenols, flavonoids and vitamin C.(AU)

Efectos beneficiosos de las antocianinas para la salud / Efeitos benéficos das antocianinas para a saúde / Beneficial effects of anthocyanins for health

Las antocianinas son polifenoles pertenecientes al grupo de los flavonoides que actúan como pigmentos en las flores, hojas o frutos de las plantas en las que se encuentran. Desde un punto de vista nutricional, las antocianinas son los flavonoides más abundantes en la dieta con interesantes propiedades antioxidantes. Además, la industria alimentaria y farmacéutica ha utilizado antocianinas como aditivos alimentarios o excipientes debido a sus propiedades colorantes. Sin embargo, más allá de sus efectos antioxidantes, las antocianinas también pueden actuar como agentes terapéuticos debido a sus propiedades neuroprotectoras, antidiabéticas y cardioprotectoras. A pesar del gran número de estudios in vitro y en animales en relación con la neuroprotección, la actividad antioxidante o los efectos sobre el sistema cardiovascular, el número de ensayos clínicos continúa siendo limitado. Se han realizado muy pocos estudios en humanos en áreas como SNC, cardioprotección o diabetes. Sin embargo, considerando los resultados alcanzados en los ensayos en humanos junto con las intervenciones en relación con el estrés oxidativo, así como los datos que muestran los efectos en los experimentos preclínicos, podemos sugerir que las antocianinas presentan un papel importante en la prevención y podrían contribuir al tratamiento de diversas patologías en las que el estrés oxidativo se encuentra como elemento subyacente. (AU)

As antocianinas são polifenóis pertencentes ao grupo dos flavonóides que atuam como pigmentos nas flores, folhas ou frutos das plantas em que se encontram. Do ponto de vista nutricional, são os flavonóides mais abundantes na dieta com interessantes propriedades antioxidantes. Além disso, a indústria alimentícia e farmacêutica tem utilizado antocianinas como aditivos ou excipientes alimentares devido às suas propriedades corantes. No entanto, além de seus efeitos antioxidantes, as antocianinas também podem atuar como agentes terapêuticos devido às suas propriedades neuroprotetoras, antidiabéticas e cardioprotetoras. Há evidências crescentes sugerindo o papel desses compostos em diferentes áreas. Apesar do grande número de estudos in vitro e em animais sobre neuroproteção, atividade antioxidante ou efeitos no sistema cardiovascular, o número de ensaios clínicos permanece limitado. Muito poucos estudos humanos foram realizados em áreas como SNC, cardioproteção ou diabetes. No entanto, considerando os resultados alcançados em testes em humanos juntamente com as intervenções em relação ao estresse oxidativo, bem como os dados que mostram os efeitos em experimentos pré-clínicos, podemos sugerir que as antocianinas têm um papel importante na prevenção e podem ter um papel importante na tratamento de diversas patologias em que se encontra o stress oxidativo como elemento subjacente. (AU)

Anthocyanins are polyphenols belonging to flavonoid group which act as pigments in plant flowers, fruits and leaves. From a nutritional point of view, anthocyanins arethe most common flavonoids in diet, showing interesting antioxidant properties. In addition, the food and pharma industry has used anthocyanins as food additives or excipients due to its coloring properties. However, beyond its antioxidant effects, anthocyanins may also act as therapeutic agents due to neuroprotective, antidiabetic and cardioprotective properties. Beside the great number of in vitro and animal studies related to neuroprotection, antioxidant activity or the effects on cardiovascular system, the number of clinicaltrials is still very limited. Very few human studies have been conducted in the CNS, cardioprotection or in the area of diabetes. However, considering all the results achieved in human trials together with interventions in relation to oxidative stress, as well as the data showing the effects in preclinical experiments, we can suggest that anthocyanins may play an important role in prevention and could also contribute to the treatment of various pathologies in which oxidative stress is found as an underlying element. (AU)

Orientin inhibits the progression of fibroblast-like synovial cells in rheumatoid arthritis by regulating MAPK-signaling pathway

Background Natural compounds are found to play an essential role in diverse inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis (RA). Orientin, a flavonoid compound, is closely related to diverse pathological processes. Nevertheless, the role of orientin in RA is still unknown. Methods The cell viability was tested through cell counting kit 8 (CCK-8) assay, and the number of cell colonies was calculated via colony formation assay. In addition, flow cytometry assay was employed to detect apoptosis rate in human RA fibroblast-like synoviocytes (RA-FLS). Besides, Transwell assay was introduced to determine cell migratory and invasive abilities. Moreover, the level of cytokines (IL-8, IL-1β, and IL-6) was estimated with quantitative real-time polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent serologic assay. Furthermore, western blotting analysis was used to test the protein levels of cleaved-caspase-3, Bax, BCL-2, matrix metalloproteinase (MMP)-2, MMP-9, phosphorylated c-Jun N-terminal kinase, p-P38, and phospho-extracellular signal-related kinase. Results Orientin inhibited cell viability, migration as well as invasion in a concentration- dependent manner in human RA-FLS. Additionally, treatment of orientin facilitated apoptosis and decreased the secretion of cytokines induced by tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in human RA-FLS. Moreover, orientin inactivated mitogen-activated protein kinase (MAPK)-related signaling pathway, notably in human RA-FLS. Conclusion These findings confirmed that orientin inhibited human RA-FLS development and decreased TNF-α-induced inflammatory factors, at least partly, by modulating MAPK-signaling pathway, which implied that orientin might be an effective agent for treating RA (AU)

Capacidad antioxidante del néctar de Ungurahui(Oenocarpus bataua) / Antioxidant capacity of Ungurahui nectar (Oenocarpus bataua)

Introducción: Los estudios de capacidad antioxidante enbebidas de frutas se relacionan con el contenido de polifenoles, carotenoides y flavonoides. Objetivo: Evaluar la capacidad antioxidante del néctar deUngurahui (Oenocarpusbataua) en el proceso de la elaboración del néctar, en las etapas de selección, pre cocción, estandarización y néctar, y el análisis fitoquímico. Material y métodos: Los frutos fueron colectados delFundo “El bosque” del sector denominado “Loboyoc” del distrito de “Las Piedras”, Tambopata, Madre de Dios, Perú. Laformulación del néctar fue de 11° Brix y proporción aguapulpa (3:1), la determinación de la capacidad antioxidante fuemediante el método basado en la formación del complejo azuldel Fósforo Molibdeno y para el análisis fitoquímico cualitativose aplicó las reacciones generales de caracterización de metabolitos secundarios. Resultados: La capacidad antioxidante expresados enmg de ácido ascórbico en un gramo de muestra son: 4,61mg para la etapa selección, 1,12 mg; precocción, 0,99 mg;estandarizado, 0,91 mg y el néctar de frutas y para los metabolitos secundarios en la pulpa: la ausencia de alcaloides, baja proporción de aminoácidos, moderada presencia de taninos, compuestos fenólicos, flavonoides y azúcares reductores. Conclusión: El tratamiento térmico de pre cocción presenta una drástica reducción de la capacidad antioxidante debido a que algunos metabolitos secundarios que actúan como antioxidantes disminuyen después de ser sometidos a los procesos fisicoquímicos del néctar, de moderada a baja proporción.(AU)

Tricin attenuates the progression of LPS-induced severe pneumonia in bronchial epithelial cells by regulating AKT and MAPK signaling pathways

Background Pneumonia is a continuous and widespread disease with higher incidence, the effects of it on human life can be fearful. Tricin has been demonstrated to take part in the progression and development of diseases. However, the function of Tricin and its related regulatory pathways remain unclear. This study was planned to investigate the effects of Tricin on severe pneumonia.Methods The cell viability was detected through CCK-8 assay. The TNF-α, IL-1β and IL-6 levels were assessed through ELISA and RT-qPCR. The levels of MDA, SOD and GSH were tested through corresponding commercial kits. The protein expressions were examined through western blot.Results In our study, the lipopolysaccharide (LPS) was firstly used to stimulate cell model for severe pneumonia. We discovered that Tricin had no toxic effects on BEAS-2B cells and the decreased cell viability induced by LPS was relieved by a dose-dependent Tricin treatment. Additionally, through ELISA and RT-qPCR, it was uncovered that Tricin reduced the LPS-induced inflammation through regulating TNF-α, IL-1β and IL-6. Furthermore, Tricin relieved LPS-induced oxidative stress through reducing MDA level and enhancing SOD and GSH levels. Finally, it was demonstrated that Tricin retarded LPS-activated AKT and MAPK pathways.Conclusion Our findings revealed that Tricin attenuated the progression of LPS induced severe pneumonia through modulating AKT and MAPK signaling pathways. This discovery might afford one novel sight for the treatment of severe pneumonia (AU)

Género Bursera: Una revisión de sus aspectos etnobotánicos, farmacológicos y fitoquímicos / Género Bursera: Uma revisão dos seus aspectosetnobotânicos, farmacológicos e fitoquímicos / Genus Bursera: A review of its ethnobotanical, pharmacological and phytochemical aspects

El género Bursera pertenece a la familia de las Burseráceas y ha sido usado en la medicina tradicional del continente americano para tratar diversos padecimientos. Las actividades farmacológicas más importantes reportadas para el género han sido la actividad citotóxica, antiinflamatoria, antimicrobiana y antioxidante, entre otras. Dentro de los compuestos fitoquímicos aislados, se destacan los terpenos, lignanos y flavonoides los cuales son responsables de sus diferentes propiedades medicinales. Los resultados de estas investigaciones validan el uso de las especies del género Bursera en la medicina tradicional y su potencial uso en la industria farmacéutica. (AU)

O género Bursera pertence à família Burseraceae e tem sido utilizado na medicina popular americana para o tratamento de diversas doenças. As atividades farmacológicas mais importantes relatadas para o género são as atividades citotóxica, antiinflamatória, antimicrobiana, antioxidante. Entre os compostos fitoquímicos isolados, predominam os terpenos, lenhanos e flavonóides, os quais são responsáveis pelas suas diferentes propriedades medicinais. Os resultados desta pesquisa validam o uso de espécies de Bursera na medicina tradicional e o seu potencial uso na indústria farmacêutica. (AU)

The Bursera genus belongs to the family Burseraceae and has been used in the american folk medicine to treat various diseases. The most important pharmacological activities reported for the genus have been cytotoxic, anti-inflammatory, antimicrobial and antioxidant activity among others. Among the isolated phytochemical compounds, terpenes, lignans and flavonoids are predominant which are responsible for their different medicinal properties. The results of this research validate the use of Bursera species in traditional medicine aand their potential use in the pharmaceutical industry. (AU)

Actividad antioxidante y antiinflamatoria in vitro de extractos de chaya (Cnidoscolus aconitifolius (Mill.) I.M. Johnst) / In vitro antioxidant and anti-inflammatory activity of chaya extracts (Cnidoscolus aconitifolius (Mill.) I.M. Johnst)

Introducción: las enfermedades crónicas no transmisibles (ECNT) son la principal causa de muerte en todo el mundo. Los metabolitos secundarios provenientes de fuentes vegetales como Cnidoscolus aconitifolius pueden usarse como coadyuvante en la prevención de las enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo y la inflamación, tales como las ECNT. Objetivo: se evaluó la actividad antioxidante y antiinflamatoria in vitro de los compuestos biológicamente activos de extractos de C. aconitifolius. Métodos: se determinó el contenido de fenoles, flavonoides, flavanonas e hidroflavonoles. El potencial antioxidante se determinó con los ensayos de 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH), ácido 2,2'-azinobis (3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) (ABTS) y la actividad inhibitoria de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE). Para la actividad antiinflamatoria se utilizaron la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cuantitativa en tiempo real y el ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) en macrófagos diferenciados de monocitos THP-1 y estimulados con lipopolisacárido (LPS). Resultados: el extracto acuoso registró el mayor contenido de fenoles (70,61  0,07 g/100 g de extracto) y el extracto etanólico registró el mayor contenido de flavonoides (47,76  4,84 g/100 g de extracto), flavanonas y dihidroflavonoles (70,10  7,29 g/100 g de extracto). El extracto acetónico registró la mayor inhibición del radical DPPH (49,85 ± 5,30 %) mientras que el etanólico presentó la mayor inhibición del radical ABTS (41,01 ± 3,81 %). Los extractos etanólico y acuoso inhibieron la ECA. El extracto etanólico tuvo la mayor actividad antiinflamatoria al reducir la expresión génica de TNF- en un 39,78 % y la de IL-6 en un 97,81 %, y su producción en un 46 % y un 48,38 %, respectivamente. Conclusiones: los extractos mostraron in vitro su potencial antioxidante y antiinflamatorio por su contenido en compuestos bioactivos

Introduction: noncommunicable diseases (NCDs) are the main cause of death worldwide. Secondary metabolites from plant sources such as Cnidoscolus aconitifolius may be used as adjuvants in the prevention of diseases related to oxidative stress and inflammation such as NCDs. Objective: the in vitro antioxidant and anti-inflammatory activities associated with biologically active compounds in C. aconitifolius extracts were evaluated. Methods: the contents of phenols, flavonoids, flavonones and hydroflavonoles were determined. The potential antioxidant activity was determined with 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays, and angiotensin-converting enzyme (ACE) activity. For anti-inflammatory activity quantitative PCR and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) tests were used in macrophages derived from THP-1 monocytes and stimulated with LPS. Results: the aqueous extract recorded the highest phenolic content (70.61  0.07 g/100 g of extract), and the ethanolic extract registered the highest content in flavonoids (47.76  4.84 g/100 g of extract), flavonones and dihydroflavonoles (70.10  7.29 g/100 g of extract). The acetone extract obtained the highest DPPH inhibition (49.85 ± 5.30 %), while the ethanolic extract showed the highest ABTS inhibition (41.01 ± 3.81 %). The etanolic and aqueous extracts had the highest ACE inhibition. The ethanolic extract had the highest anti-inflammatory activity, decreasing gene expression for TNF- by 39.78 % and for IL-6 by 97.81 %, and their production by 46 % and 48.38 %, respectively, in macrophages stimulated with LPS. Conclusions: these extracts demonstrated in vitro their antioxidant and anti-inflammatory potential due to their content of bioactive compounds

Fracturas múltiples y consumo inusual de pastillas Juanola(R) de regaliz / Multiple fractures and unusual consumption of licorice pastillas Juanola(R)

El regaliz (Glycyrrhiza glabra) se ha considerado una planta medicinal desde hace miles de años, y actualmente se utiliza en multitud de preparados por su sabor, poder endulzante y efecto antiinflamatorio. No está exento de efectos secundarios, entre ellos, la hipertensión por su efecto mineralcorticoide. Además, los flavonoides presentes en el extracto de regaliz producen un aumento de la hormona paratiroidea (PTH) y de los niveles de calcio en la orina. Presentamos un caso de una mujer de 60 años con fracturas múltiples asociadas a un consumo inusual y exagerado de pastillas Juanola® (PJ®), producto a base de extracto de regaliz

Licorice (Glycyrrhiza glabra) has been considered a medicinal plant for thousands of years, and it is included in several compounds for its flavor, sweetener and anti-inflammatory properties. It is not free of side effects, including high blood pressure due to its mineralocorticoid effect. In addition, there are flavonoids in licorice extract which increase serum parathyroid hormone (PTH) and urinary calcium levels. We report a case of a 60-year-old woman with multiple bone fractures associated with an unusual and exaggerate consumption of pastillas Juanola (PJ), product based on licorice extract

Ingestión de compuestos fenólicos en población adulta mayor / Consumption of phenolic compounds in the elderly population

Introducción: en la actualidad, la población adulta mayor se encuentra en aumento y, con ello, la presencia de enfermedades. Los compuestos fenólicos son sustancias que tienen propiedades antioxidantes y pueden impactar en la prevención del daño oxidativo, muy relacionado con el inicio de diversas enfermedades. La mayoría de los compuestos fenólicos son bioaccesibles y biodisponibles mediante vías mecánicas, enzimáticas y químicas. Sin embargo, durante el envejecimiento se modifican estos factores afectando la absorción de estos compuestos. Objetivo: conocer la información reciente relacionada con el consumo de compuestos fenólicos y sus implicaciones para la salud en los adultos mayores. Métodos: se realizó una búsqueda en diferentes bases académicas y/o motores de búsqueda (EBSCOHOST, PubMed y Science Direct) sobre consumo total de fenoles en adultos mayores. Esta información fue analizada y subclasificada considerando enfermedades crónicas. Resultados: los adultos mayores tienen una ingesta de compuestos fenólicos que oscila de 280 ± 130 a 2.771 ± 1.552 mg/día y la cantidad que refleja un beneficio frente enfermedades cardiovasculares, síndrome metabólico y diabetes en adultos mayores oscila de 322 ± 153 a 2.861 mg/día. Conclusión: en algunos casos, el consumo de polifenoles en el adulto mayor no es suficiente para generar una prevención frente a diferentes enfermedades, por lo que se recomienda incrementar su cantidad. Existen diferentes situaciones que modifican la bioaccesibilidad y biodisponibilidad, entre ellas la deficiencia de transportadores de polifenoles, por lo que la cantidad necesaria se modifica para llevar a cabo su acción en el organismo. Además, existen pocos estudios de este tipo en esta población, por lo que se recomienda realizar más investigaciones

Introduction: currently, the elderly population is increasing and with it, the presence of diseases. Phenolic compounds are substances that have antioxidant properties which can impact on the prevention of oxidative damage, closely related to the onset of various diseases. Most phenolic compounds are bioaccessible and bioavailable through mechanical, enzymatic and chemical routes. However, during aging these factors are modified, affecting the absorption of these compounds. Objective: to know the recent information related to the consumption of phenolic compounds and implications for health in the elderly. Methods: a search was made in different academic bases and/or search engines (EBSCOHOST, PubMed and Science Direct) about total phenol consumption in older adults. This information was analyzed and subclassified considering chronic diseases. Results: older adults have an intake of phenolic compounds ranging from 280 ± 130 to 2,771 ± 1,552 mg/day and the amount that reflects a benefit against cardiovascular diseases, metabolic syndrome and diabetes in older adults ranges from 322 ± 153 to 2,861 mg/day. Conclusion: in some cases, the consumption of polyphenols in the elderly is not enough to generate a prevention against different diseases, so increasing their quantity is recommended. There are different situations that modify bioaccessibility and bioavailability, including the deficiency of polyphenol transporters, so the amount needed is modified to carry out its action in the body. There are few studies of this type in this population, so more research is recommended

Glycyrrhizic acid: extraction, screening and evaluation of anti - inflammatory property / Ácido glicirrícico: extracción, cribado y evaluación de la propiedad anti-inflamatoria

Objective: Glycyrrhizic acid is a widely used medicinal component as an anti-inflammatory agent, anti ulcer agent, anti-allergy agent and anti-psoriatic agent. The present investigation deals with the extraction of glycyrrhizic acid from licorice roots and evaluating its in-vitro anti inflammatory activity. Methods: Glycyrrhizic acid was extracted using the procedure of maceration. The extract was evaluated for its physicochemical property, biochemical tests and phytochemical properties. The Ii vitro anti- inflammatory activity was evaluated by albumin denaturation technique Results: The results showed that the ash value and the extractive values for the extract were found to be in the limit as given by Ayurvedic Pharmacopoeia of India. Presence of flavonoids, saponins and triterpinoids were identified in the extract from phytochemical parameters. Thin layer chromatographic technique showed a retention value of 0.5 cm. The percentage inhibition showed that the extract is having some potential of healing inflammation. Conclusion: Glycyrrhizic acid was successfully extracted from licorice roots. The evaluation parameters showed the presence of less impurity in the extract, with the potential of having anti-inflammatory property

Objetivo: El ácido glicirrícico es un componente medicinal ampliamente utilizado como agente antiinflamatorio, agente antiulceroso, agente antialérgico y agente anti-psoriásico. La presente investigación trata de la extracción de ácido glicirrícico a partir de raíces de regaliz y la evaluación de su actividad antiinflamatoria in vitro. Métodos: el ácido glicirrícico fue extraído usando el procedimiento de la maceración. El extracto fue evaluado por su propiedad fisicoquímica, pruebas bioquímicas y propiedades fitoquímicas. La actividad antiinflamatoria in vitro fue evaluada por la técnica de desnaturalización de albúmina Resultados: los resultados demostraron que el valor de la ceniza y los valores extractivos para el extracto se encontraron en el valor límite según lo dado por la farmacopea de Ayurveda de la India. La presencia de flavonoides, de saponinas y de triterpenoides fue identificada en el extracto mediante parámetros fitoquímico. La técnica cromatográfica en capa delgada demostró un valor de retención de 0,5 centímetros. La inhibición porcentual mostró que el extracto tiene algún potencial de curación de la inflamación. Conclusión: el ácido glicirrícico fue extraído con éxito de las raíces de regaliz. Los parámetros de evaluación mostraron la presencia de menos impureza en el extracto, con el potencial de tener propiedades antiinflamatorias

Protective effect of the total flavonoids from Apocynum venetum L. on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in vitro and in vivo

Apocynum venetum L., belonging to the family Apocynaceae, is a popular medicinal plant, which is commonly used in the treatment of hypertension, neurasthenia, and hepatitis in China. In the present study, the total flavonoids (TFs) were prepared from the leaves of A. venetum, and its protective effects on carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatotoxicity in a cultured HepG2 cell line and in mice were investigated. Cell exposed to 0.4% CCl4 (v/v) for 6 h led to a significant decrease in cell viability, increased LDH leakage, and intracellular reactive oxygen species (ROS). CCl4 also induced cell marked apoptosis, which was accompanied by the loss of mitochondrial membrane potential (MMP). Pretreatment with TFs at concentrations of 25, 50, and 100 μg/mL effectively relieved CCl4-induced cellular damage in a dose-dependent manner. In vivo, TFs (100, 200, and 400 mg/kg BW) were administered via gavage daily for 14 days before CCl4 treatment. The high serum ALT and AST levels induced by CCl4 were dose-dependently suppressed by pretreatment of TFs (200 and 400 mg/kg BW). Histological analysis also supported the results obtained from serum assays. Furthermore, TFs could prevent CCl4-caused oxidative damage by decreasing the MDA formation and increasing antioxidant enzymes (CAT, SOD, GSH-Px) activities in liver tissues. In summary, both in vitro and in vivo data suggest that TFs, prepared from A. venetum, showed a remarkable hepatoprotective and antioxidant activity against CCl4-induced liver damage

Efecto de los compuestos fenólicos en el metabolismo de los carbohidratos / Effect of phenolic compounds on carbohydrate metabolism

Fundamentos: Una dieta basada en alimentos y bebidas con alto contenido en azúcar y almidón digestible se considera un factor de riesgo de padecer enfermedades crónicas no trasmisibles tales como obesidad y diabetes tipo 2. El objetivo es resumir las evidencias disponibles sobre la efectividad de los compuestos fenólicos en el metabolismo de carbohidratos y en la reducción del riesgo y el tratamiento de estas patologías. Métodos: Revisión bibliográfica mediante los sistemas de búsqueda PubMed y WOS para la identificación de compuestos fenólicos con efecto en el metabolismo de carbohidratos y las patologías metabólicas relacionadas. Resultados: Los compuestos fenólicos actúan a diferentes niveles: vía formación de complejos compuesto fenólico-carbohidrato, vía inhibición enzimática, modulación del transporte y regulación de la liberación de hormonas relacionadas con el metabolismo de los carbohidratos. Su efectividad puede ser igual o superior a la de fármacos utilizados comúnmente en el tratamiento de la diabetes, sin los efectos secundarios que se asocian a estos últimos. Conclusiones: Los flavonoides son los compuestos fenólicos de la dieta que podrían ser más efectivos en la regulación del metabolismo de carbohidratos. Estos pueden inhibir enzimas, modular transportadores; así como, estimular la secreción de hormonas de saciedad

Background: A diet based on foods and beverages with high sugar content and digestible starch is considered a risk factor of non-communicable chronic diseases such as obesity and type 2 diabetes. The aim is to summarize the evidence available on the effect of phenolic compounds in the metabolism of carbohydrates and in the reduction of risk and treatment of these pathologies. Methods: Literature search using PubMed and WOS as search systems for the identification of phenolic compounds with an effect on carbohydrate metabolism and related metabolic pathologies. Results: Phenolic compounds act at different levels: via complex formation of phenolic-carbohydrate compounds, via enzymatic inhibition, modulation of transporters and regulation of the release of hormones related to carbohydrate metabolism. Their effectiveness may be equal or superior to that of drugs commonly used in the treatment of diabetes, but without the side effects that are associated with the latter. Conclusions: Flavonoids are the phenolic compounds found in diet that are effective in regulating carbohydrate metabolism. They can inhibit enzymes, modulate transporters; as well as, stimulate the secretion of satiety hormones

Efecto protector de 2 presentaciones comerciales de Ginkgo biloba sobre las alteraciones motoras inducidas por el jugo de yuca (Manihot esculenta Crantz) en la rata Wistar / The protective effect of two commercial formats of Ginkgo biloba on motor alterations induced by cassava juice (Manihot esculenta Crantz) in Wistar rats

Introducción: Se evaluó el efecto protector de 2 presentaciones comerciales de Ginkgo biloba sobre las alteraciones motoras inducidas por el consumo de jugo de yuca (Manihot esculenta Crantz) en ratas macho Wistar. Método: Los efectos se evaluaron en las pruebas de campo abierto y nado a los 0, 7, 14, 21 y 28 días de tratamiento, una hora después de la administración correspondiente. Resultados: A partir del día 21 del consumo de jugo de yuca incrementó el número de cuadros cruzados en campo abierto y, en la prueba de nado, produjo el nado lateral a partir del día 7, con respecto al grupo control. Conclusión: Los extractos de Ginkgo biloba previnieron las alteraciones motoras asociadas al consumo de jugo de yuca, probablemente por el contenido de flavonoides presentes en ambas presentaciones de Ginkgo biloba (AU)

Introduction: This study evaluated the protective effects of 2 commercial formats of Ginkgo biloba on motor alterations induced by cassava (Manihot esculenta Crantz) juice consumption in male Wistar rats. Methods: The effects were evaluated with the open field and swim tests at 0, 7, 14, 21, and 28 days of treatment, one hour after administering the product. Results: Compared to controls, open field crossings increased after day 21 of cassava juice consumption, and lateral swimming in the swim test was reported after day 7. Conclusion: Ginkgo biloba extracts prevented motor alterations associated with cassava juice consumption, probably due to the flavonoid content in both formats of Ginkgo biloba (AU)

Consumo habitual de chocolate y estado cognitivo en los adultos mayores españoles / Influence of habitual chocolate consumption over the Mini-Mental State Examination in Spanish older adults

Antecedentes: estudios previos han encontrado que el consumo de flavonoides se asocia a menor riesgo de deterioro cognitivo. Sin embargo, el efecto del consumo habitual de chocolate sobre el estado cognitivo no está bien esclarecido. Objetivo: examinar si el consumo habitual de chocolate se asocia con un mejor estado cognitivo en adultos mayores españoles. Metodología: estudio transversal, utilizando datos del estudio ENRICA-Senior. El consumo habitual de chocolate fue evaluado con una historia dietética informatizada. Los participantes fueron divididos en las siguientes categorías, de acuerdo a su consumo de chocolate: sin consumo, < 10 g/d y ≥ 10 g/d. El estado cognitivo fue determinado mediante la versión del test Mini-Mental State Examination (MMSE) para España. Los puntos de corte para definir deterioro cognitivo leve (DCL) fueron: ≤ 25, ≤ 24 y ≤ 23. Se utilizaron modelos de regresión lineal y logística ajustados por los principales factores confusores para calcular coeficientes beta y odds ratios (OR) de asociación. Resultados: en comparación con el grupo de personas que no reportaron consumir chocolate, aquellos con un consumo habitual de ≥ 10 g/d obtuvieron una mayor puntuación en el MMSE (coeficiente beta e intervalo de confianza al 95% [IC 95%] del modelo ajustado: 0,26 [0,02- 0,50]; p de tendencia lineal = 0,05). Cuando examinamos la asociación solo con chocolate negro, los resultados también fueron significativos (coeficiente beta: 0,48 [IC 95%: 0,18-0,78]; p de tendencia lineal < 0,001). El consumo de chocolate total no se asoció con DCL en ninguna de las definiciones propuestas. Sin embargo, el consumo de chocolate negro se asoció con menor probabilidad de DCL (OR e IC 95% para MMSE ≤ 25: 0,39 [0,20-0,77]; para MMSE ≤ 24: 0,26 [0,10-0,67]; y para MMSE ≤ 23: 0,25 [0,07-0,82]). Conclusión: estos resultados sugieren que puede existir una asociación entre consumo de chocolate y mejor función cognitiva en personas mayores (AU)

Background: There are associations described between dementia, mild cognitive impairment (MCI) and foods with a high content of polyphenols. Objective: To assess the influence of habitual chocolate consumption over the MMSE in Spanish older adults. Methodology: Cross-sectional study, using data of the follow-up of the Seniors-Study on Nutrition and Cardiovascular Risk in Spain (ENRICA) cohort. Habitual chocolate consumption in the last year was assessed with a computerized dietary history; differences between dark chocolate and milk chocolate were recorded. Chocolate intake was classified into the following categories: no consumption, < 10 g/day, and ≥ 10 g/day. Validated MMSE scores for Spain were obtained during an interview and different cutoff points were used to define ≤ 25, ≤ 24 and ≤ 23. Linear and logistic regression models were used to calculate adjusted beta coefficients and odds ratios (OR). Results: Compared to non-consumers, participants with a habitual chocolate consumption of ≥ 10 g/d had a better MMSE score (adjusted beta coefficient and 95% confidence interval: 0.26 (0.02-0.50; p trend = 0.05); for dark chocolate, the results were also statistically significant (0.48 [0.18-0.78]; p trend < 0.001). Total chocolate consumption was not associated with higher likelihood of having MCI. However, dark chocolate consumption was associated with less likelihood of MCI (OR and 95%CI for MMSE ≤ 25: 0.39 [0.20-0.77]; for MMSE ≤ 24: 0.26 [0.10-0.67]; and for MMSE ≤ 23: 0.25 [0.07-0.82]). Conclusion: Our results suggest that habitual dark chocolate consumption might improve cognitive function among the older population (AU)

Multifactorial role of flavonoids in prevention and treatment of various cancers / Papel multifactorial de los flavonoides en la prevención y tratamiento de algunos cánceres Adeeb

Bioactive compounds isolated from plants have gained a lot of attention in recent years. Among them flavonoids, which consist of a large group of polyphenolic compounds, are at the forefront in the treatment of various diseases including cancer. Flavonoids possess anti-cancer properties and they exert their curative effect by modulating different cellsignalling pathways like the Nf-kB pathway, PI3K/AKT/mTOR pathway and the JAK/STAT pathway. Flavonoids also possess anti-oxidant activity and they regulate the redox status and prevent damage caused by oxidative stress. Chemokines and cytokines play a key role in mediating the inflammatory response in a cell. Consequently, more inflammatory markers are recruited to the site of inflammation that leads to increased ROS and cause damage at the site of accumulation. The present review covers the recent studies, in vitro and in vivo, that highlight the promising potential of flavonoids in treating cáncer

Los compuestos bioactivos aislados de las plantas han ganado mucha atención en los últimos años. Entre ellos los flavonoides, que consisten en un gran grupo de compuestos polifenólicos, están en la vanguardia del tratamiento de diversas enfermedades incluyendo el cáncer. Los flavonoides poseen propiedades anticancerígenas y ejercen su efecto curativo mediante la modulación de diferentes vías de señalización intracelular como la vía Nf-kB, PI3K / AKT / mTOR y la vía JAK / STAT. Los flavonoides también poseen actividad antioxidante regulando el estado redox y previniendo los daños causados por el estrés oxidativo. Las quimiocinas y citocinas juegan un papel clave en la mediación de la respuesta inflamatoria en las células. Por lo tanto, el aumento de los marcadores inflamatorios que son reclutados en el sitio de inflamación conduce a un aumento de las especies reactivas del oxígeno causando daños en el lugar de su acumulación. La presente revisión abarca los estudios más recientes, tanto in vitro como in vivo, en donde se destaca el potencial que presentan los flavonoides en el tratamiento del cáncer

Morin attenuates hepatic insulin resistance in high-fat-diet-induced obese mice

Morin is a natural bioflavonoid that exhibits antioxidant and anti-inflammatory properties. The present study was designed to evaluate the effect of morin on insulin resistance, oxidative stress, and inflammation in a high-fat-diet (HFD)-induced obese mice. Obesity was induced in ICR mice by feeding a HFD (60 % kcal from fat) for 12 weeks. After the first 6 weeks, obese mice were treated with morin (50 or 100 mg/kg/day) once daily for further 6 weeks. Blood glucose, lipid profile, insulin, leptin, adiponectin, and markers of oxidative stress and inflammation were then measured. Liver was excised, subjected to histopathology, glycogen determination, and gene and protein expression analysis. Morin administration reduced blood glucose, serum insulin, leptin, malondialdehyde, interleukin-6 (IL-6), and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) levels and increased serum adiponectin levels. Moreover, there was a reduction in serum lipid and liver triglyceride levels. Liver histology indicated that morin limited accumulation of lipid droplets. Interestingly, morin reduced expression of hepatic sterol regulatory element binding protein 1c (SREBP1c), fatty acid synthase (FAS), and acetyl-CoA carboxylase (ACC) and up-regulated hepatic carnitine palmitoyltransferase 1a (CPT1a) expression. Morin also stimulated glycogen storage and suppressed phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) and glucose-6-phosphatase (G6Pase) protein expression. Furthermore, hepatic superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) expression were increased after morin treatment. These findings indicate that morin has a positive effect in the HFD-induced obesity condition by suppressing lipogenesis, gluconeogenesis, inflammation, and oxidative stress activities (AU)

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Mecanismo de acción de "plantas medicinales" aplicadas en lesiones estomatológicas: Revisión. Mecanismo de transferencia de energía mediante moléculas antiinflamatorias y antioxidantes absorbidas por los receptores de las membranas celulares de la mucosa oral. Hipótesis / Action's mechanism of medical plants applied on stomatological lesions: Review. Transfer mechanism of energy by anti-inflammatory and antioxidant molecules absorved by cell membranes receptors of oral mucosa. Hypotesis

Se realiza una síntesis de las características estructurales y moleculares de las membranas celulares humanas y de las paredes celulares de las plantas medicinales (CWP). El presente análisis soporta una hipótesis acerca de las relaciones existente entre ambas. El propósito es establecer el mecanismo de acción en el tratamiento local de irritaciones, quemaduras, abrasiones, pequeñas úlceras y reacciones agudas ampollares alérgicas, y enfermedad de las encías. Las proteínas de las paredes celulares de las plantas son proteínas extracelulares glicosiladas, polisacáridos, proteasas y lectinas. Acerca del 90% de las CWP son capaces de realizar funciones bioquímicas y biológicas. Su actividad antiinflamatoria ha sido investigada por varios autores como una inhibición del ácido araquidónico metabolizado por flavonoides. Investigaciones clínicas sugieren que las plantas medicinales aceleran la curación de las heridas ya que ellas aumentan la síntesis de colágeno y de proteoglicanos, promoviendo la reparación de los tejidos (AU)

Previously, a synthesis is presented about structural and molecular characteristics of human cell´s membranes and cell´s walls of medicinal plants. This analyses support an hypothesis about the relationships between both of them. The purpose is to establish the possibility of using it, as local treatment on irritations, burns, abrasions, small ulcers, acute bullous allergic reaction, gums illness and fungal infections of oral mucosa. Cell wall proteins (CWP) are glycosided proteins and polysaccharides, proteasas and lectins. They have been described as being extracellular. About 90% of CWP are capable to realize biochemical and biological functions. Anti-inflammatory activity and inhibition of arachidonic acid metabolism by flavonoids, isolated from medicinal plants have been studied. Clinical investigations suggest that medicinal plants accelerate wound healing because they increase collagen and proteoglycan syntesis promoting tissue repair (AU)