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1.
An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet) ; 88(número extraordinario): 381-393, diciembre 2022. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-225711

RESUMO

La química supramolecular es la base para numerosas aplicaciones en síntesis, catálisis, separaciones quirales, diseño de sensores químicos, así como en procesos de señalización, vehiculización y trasporte de fármacos. Ciertas supramoléculas pueden combinarse y auto-ensamblarse dando lugar a entidades con geometría y topología exclusiva.Se denominan cavitandos al conjunto de supramoléculas que tiene una cavidad central capaz de reconocer y alojar en su interior una variedad de especies. Entre los cavitandos de síntesis sobresalen los éteres corona, calixarenos, y los cucurbiturilos, presentando indudables cualidades ventajosas las porfirinas y las ciclodextrinas. Las ciclodextrinas ofrecen numerosas ventajas comparados con otros cavitandos, ya que ya que son productos naturales obtenidas a partir del almidón, lo cual las hace muy atractivas desde el punto de vista de la química sostenible. Se producen a escala industrial a través de un proceso enzimático relativamente sencillo y a un precio razonable. Los efectos secundarios o tóxicos a que pueden dar lugar son prácticamente inexistentes, por lo que se utilizan en la industria farmacéutica, cosmética y alimentaria.En este trabajo se revisa la utilidad las ciclodextrinas en el campo de la tecnología farmacéutica, incrementando la solubilidad y estabilidad de fármacos y mejorando sus propiedades farmacocinéticas. (AU)


Supramolecular chemistry involves non-covalent interactions and specific molecular recognition of molecules/analytes by host molecules or supramolecules. These events are present in synthesis, catalysis, chiral separations, design of sensors, cell signaling processes and drug transport by carriers. The typical behavior of supramolecules is derived from their ability to build well-structured self-assembled and self-organized entities.Cavitands are a particular group of supramolecules possessing a cavity able to include a variety of compounds thanks to host-guest non-covalent interactions developed among cavitands and analytes. Some typical cavitands are crown ethers, calixarenes, cucurbiturils, porphyrins and cyclodextrins. The two latter families are natural product cavitands that are generally considered models for molecular recognition of cations and organic and inorganic guest molecules, being attractive host molecules from the sustainability point of view. The natural cyclodextrins (𝛼-, 𝛽- and 𝛾-CD) are obtained with reasonable cost by enzymatic treatment of starch under adequate temperature conditions. They are profusely used in pharmaceutical, food and cosmetic industries due to their very low toxicity and side effects.This review is focused on the relevance and applications of cyclodextrins in pharmaceutical technology for their ability to increase solubility and stabilize drug molecules, thereby enhancing their bioavailability. The association of cyclodextrins with diverse nanostructured materials, i.e. carbon nanotubes, magnetic nanoparticles, silica and molecularly imprinted polymers, allows to synergize the properties of cyclodextrins and these nanostructured materials to reach highly specific molecular recognition of analytes. (AU)


Assuntos
Humanos , Ciclodextrinas , Cromatografia
3.
Farm. hosp ; 46(1): 1-9, Ene-Feb 2022. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-203851

RESUMO

Objetivo: Evaluar la utilización de ciclodextrinas como excipientes enformulación magistral desde el punto de vista galénico, biofarmacéuticofarmacocinético,toxicológico, regulatorio, económico y comercial.Método: Búsqueda bibliográfica de artículos de revisión y originalescon alto índice de citas, consulta de documentos regulatorios y legislativosy de farmacopeas de reconocido prestigio.Resultados: La solubilidad, la resistencia a la hidrólisis y la eficienciade complejación varían según la ciclodextrina y el fármaco que se pretendecomplejar. En algunos casos es necesario añadir excipientes paramejorar la eficiencia de complejación. Los procesos de complejación defármacos con ciclodextrinas a nivel de laboratorio son poco robustos yademás existe mucha variabilidad para una misma ciclodextrina entreproveedores y lotes de un mismo proveedor, requiriéndose más controlesen las fórmulas elaboradas. La estabilidad de los complejos ciclodextrinas-fármaco puede alterar la biodisponibilidad oral de los fármacos.Además, algunas ciclodextrinas optimizan la permeabilidad a través demembranas biológicas específicas y el tiempo de contacto con las mismas.Aunque son seguras, superados determinados umbrales de dosis ytiempos de administración pueden producir efectos secundarios. Solo lasciclodextrinas que están reconocidas como excipientes en farmacopeaspueden utilizarse en formulación magistral. Las ciclodextrinas suponen unincremento del coste en formulación magistral y su adquisición a través deproveedores reconocidos no es siempre posible.Conclusiones: A pesar de sus interesantes propiedades como excipientesderivadas de la formación de complejos de inclusión, la necesidadde mayores controles de calidad, estudiar constantes de estabilidad, sualto coste y difícil adquisición pueden explicar por qué la utilización deciclodextrinas en formulación magistral no se considera una alternativaviable en la actualidad.


Objective: To conduct an assessment of cyclodextrins used as excipientsin pharmaceutical formulations, considering compounding, biopharmaceuticalpharmacokinetic,toxicological, regulatory, economic and commercial aspects.Methods: A literature search was performed of highly cited review andoriginal articles. Regulatory and legislative documents and well-establishedpharmacopoeias were also consulted.Results: Solubility, resistance to hydrolysis and complexation efficiencyare variables that depend on the cyclodextrin itself and on the drug to becomplexed. In some cases, addition of excipients is necessary to improvecomplexation efficiency. Complexation of drugs with cyclodextrins atlaboratory scale tends to be rather inconsistent. Moreover, wide variationsexist for the same cyclodextrin across different suppliers and evenacross batches from the same supplier. This means more control analysesmust be carried out of pharmaceutical preparations. Problems with thestability of cyclodextrin-drug complexes could affect the oral bioavailabilityof the drugs. Additionally, some cyclodextrins may optimize the drug’spermeability through specific biological membranes and the length of timeit remains in contact with them. Despite the safety profile of cyclodextrins,exceeding certain dosing thresholds and administration times might causeadverse effects. Only cyclodextrins recognized as excipients by well-established pharmacopeias should be used in pharmaceutical compounding.Cyclodextrins lead to an increase in the global costs of compounding andtheir purchase through recognized suppliers is often unfeasible.Conclusions: Despite their interesting properties as excipients due toinclusion complex formation, the need to carry out more quality controlanalyses and stability constant studies, combined with the high cost anddifficulty to purchase cyclodextrins, may explain why their use in pharmaceuticalcompounding is currently not a viable alternative.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Ciclodextrinas , Excipientes , Preparações Farmacêuticas , Controle de Qualidade , Serviço de Farmácia Hospitalar
4.
An. R. Acad. Nac. Farm. (Internet) ; 87(4): 381-394, octubre 2021. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-210548

RESUMO

La química supramolecular es la base para numerosas aplicaciones en síntesis, catálisis, separaciones quirales, diseño de sensores químicos, así como en procesos de señalización, vehiculización y trasporte de fármacos. Ciertas supramoléculas pueden combinarse y auto-ensamblarse dando lugar a entidades con geometría y topología exclusiva.Se denominan cavitandos al conjunto de supramoléculas que tiene una cavidad central capaz de reconocer y alojar en su interior una variedad de especies. Entre los cavitandos de síntesis sobresalen los éteres corona, calixarenos, y los cucurbiturilos, presentando indudables cualidades ventajosas las porfirinas y las ciclodextrinas. Las ciclodextrinas ofrecen numerosas ventajas comparados con otros cavitandos, ya que ya que son productos naturales obtenidas a partir del almidón, lo cual las hace muy atractivas desde el punto de vista de la química sostenible. Se producen a escala industrial a través de un proceso enzimático relativamente sencillo y a un precio razonable. Los efectos secundarios o tóxicos a que pueden dar lugar son prácticamente inexistentes, por lo que se utilizan en la industria farmacéutica, cosmética y alimentaria. (AU)


Supramolecular chemistry involves non-covalent interactions and specific molecular recognition of molecules/analytes by host molecules or supramolecules. These events are present in synthesis, catalysis, chiral separations, design of sensors, cell signaling processes and drug transport by carriers. The typical behavior of supramolecules is derived from their ability to build well-structured self-assembled and self-organized entities.Cavitands are a particular group of supramolecules possessing a cavity able to include a variety of compounds thanks to host-guest non-covalent interactions developed among cavitands and analytes. Some typical cavitands are crown ethers, calixarenes, cucurbiturils, porphyrins and cyclodextrins. The two latter families are natural product cavitands that are generally considered models for molecular recognition of cations and organic and inorganic guest molecules, being attractive host molecules from the sustainability point of view. The natural cyclodextrins (𝛼-, 𝛽- and 𝛾-CD) are obtained with reasonable cost by enzymatic treatment of starch under adequate temperature conditions. They are profusely used in pharmaceutical, food and cosmetic industries due to their very low toxicity and side effects.This review is focused on the relevance and applications of cyclodextrins in pharmaceutical technology for their ability to increase solubility and stabilize drug molecules, thereby enhancing their bioavailability. The association of cyclodextrins with diverse nanostructured materials, i.e. carbon nanotubes, magnetic nanoparticles, silica and molecularly imprinted polymers, allows to synergize the properties of cyclodextrins and these nanostructured materials to reach highly specific molecular recognition of analytes. The exploitation of these benefits for analytical sample pre-treatment and chiral chromatographic separations are described. (AU)


Assuntos
Humanos , Ciclodextrinas , Disponibilidade Biológica , Química Analítica , Cromatografia , Preparações Farmacêuticas , Química
5.
Rev. iberoam. micol ; 35(4): 186-191, oct.-dic. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-179637

RESUMO

El isavuconazol es un nuevo azol, emparentado estructuralmente con el fluconazol y el voriconazol, que presenta una absorción por vía oral muy elevada, sin efecto de primer paso, y que no es interferida por la presencia de alimentos, modificaciones del pH gástrico, ni por la mucositis. Su distribución es muy elevada, probablemente también a líquido cefalorraquídeo, a pesar de que circula en plasma unido a proteínas en un porcentaje importante. Se elimina en su totalidad por el metabolismo mediante la isoenzima CYP3A4, de ahí que se recomiende evitar el uso conjunto de inductores potentes de esta isoenzima. Además, presenta capacidad de inhibir de forma moderada la CYP3A4 y de inducir de forma débil la CYP2B6 y la glucoproteína P. En cualquier caso, esta actividad inhibitoria parece inferior a la que presentan otros azoles, lo que deriva en un uso más sencillo en el manejo de las interacciones con otros fármacos, que es probablemente la ventaja más importante de este antifúngico


Isavuconazole is a new azole, structurally related to fluconazole and voriconazole, that presents a very high oral absorption with no first-pass effect which is not interfered by the presence of food, gastric pH modifications, or mucositis. Its distribution volume is very high, probably also to cerebrospinal fluid, in spite of the fact that it circulates highly bound to plasma proteins. It is extensively metabolized through the CYP3A4 isoenzyme. Due to this reason, it is recommended to avoid co-administration with strong CYP3A4 inducers. In addition, isavuconazole may inhibit CYP3A4. Moreover, it may induce CYP2B6 and P-glycoprotein. Interestingly, this inhibitory activity seems to be lower compared to other azoles. Therefore, the management of any interaction with other medicines is easier, which is probably the most important advantage of this antifungal


Assuntos
Humanos , Micoses/tratamento farmacológico , Antifúngicos/farmacocinética , Citocromo P-450 CYP3A/síntese química , Citocromo P-450 CYP2B6/síntese química , Triazóis/farmacocinética , Composição de Medicamentos/métodos , Ciclodextrinas , Interações Medicamentosas
7.
Ars pharm ; 57(4): 167-176, oct.-dic. 2016. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-159645

RESUMO

Introduction: Cyclodextrins (CD), are known to form inclusion complexes with a variety of guest molecules both in solution and in the solid state. This can lead to the alteration of properties of guest molecules. Unfortunately, the complexation efficiency of CD is rather low, and can be enhanced by formation of ternary complexes using aminoacids (AA). Sulfadiazine (SDZ) is an antibiotic with extremely low water solubility which limits its therapeutic applications and bioavailability. Objetives: The aim of this work was to increase the aqueous solubility of SDZ by preparing ternary complexes of this drug with β-cyclodextrin (βCD) and an AA as a third auxiliary substance. Materials y Methods: Complex formation was studied by phase solubility analysis (PSA), nuclear magnetic resonance (NMR), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TG) and scanning electron microscopy (SEM). Results: The apparent stability constants (KC) of the multicomponent complexes were calculated from the solubility diagrams. By the analysis of the NMR spectra, it could be said that the shifts of some protons evidenced the important role of the AA in the formation of multicomponent complexes. Among the AA, Arginine (ARG) proved to have better solubilizing properties for SDZ, reaching an improvement up to 70 times. The use of DSC, TG and SEM suggested the formation of new solid phases between SDZ:βCD:AA. Conclusions: As a result of this research, it was determined that ternary products were more effective in improving drug solubility than the corresponding SDZ:βCD binary system


Introducción: Las ciclodextrinas (CD), son capaces de formar complejos de inclusión con una variedad de moléculas huésped, tanto en solución y en estado sólido, pudiendo producir la modificación de las propiedades de las moléculas huésped. Desafortunadamente, la eficiencia de la formación de complejos con CD es baja, lo cual se puede mejorar mediante la formación de complejos ternarios utilizando aminoácidos (AA). Sulfadiazina (SDZ) es un antibiótico con muy baja solubilidad en agua que limita su biodisponibilidad y sus aplicaciones terapéuticas. Objetivos: El objetivo de este trabajo fue aumentar la solubilidad acuosa de SDZ mediante la preparación de complejos ternarios con β-ciclodextrina (βCD) y un AA como una tercera sustancia. Materiales y Métodos: La formación de complejos se estudió por análisis de solubilidad de fases (PSA), resonancia magnética nuclear (RMN), calorimetría diferencial de barrido (DSC), análisis termogravimétrico (TG) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Resultados: Las constantes de estabilidad aparente (KC) de los complejos multi-componentes se calcularon a partir de los diagramas de solubilidad. Por el análisis de los espectros de RMN se constató, por los corrimientos de algunos protones, el papel importante de los AA en la formación de complejos ternarios. Entre los AA, arginina (ARG) demostró tener mejores propiedades de solubilización para SDZ, alcanzando una mejora de hasta 70 veces. El uso de DSC, TG y SEM sugirió la formación de nuevas fases sólidas entre SDZ:βCD:AA


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Sulfadiazina/uso terapêutico , Fatores de Complexo Ternário/administração & dosagem , Fatores de Complexo Ternário/análise , Ciclodextrinas/uso terapêutico , Varredura Diferencial de Calorimetria/métodos , Microscopia Eletrônica de Varredura/métodos , Microscopia Eletrônica de Varredura , Aminoácidos/uso terapêutico , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
9.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 57(2): 95-102, feb. 2010. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-78832

RESUMO

Con la aparición de sugammadex (Org 25969), elmanejo de los bloqueantes neuromusculares nodespolarizantes aminoesteroideos puede sufrir uno delos avances más importantes de los últimos años,aumentando la seguridad y la rapidez de recuperaciónde la fuerza muscular, evitando además los efectossecundarios de los inhibidores de la acetilcolinesterasa.Sugammadex es una γ-ciclodextrina modificada,desarrollada como reversor específico e irreversible delrocuronio (y en menor medida del vecuronio), medianteencapsulación o quelación. La reciente aprobación porparte de la Agencia Europea del Medicamento y suincorporación al mercado nacional en el año 2009, hantraído consigo una serie de cambios en la seguridad delos pacientes y en las condiciones quirúrgicas. Sepresenta una revisión de la literatura publicada hasta elmomento(AU)


Significant progress in the management ofaminosteroid nondepolarizing neuromuscular blockerswill follow the introduction of sugammadex (Org 25969).Safety and rapid recovery of muscle force will improveand the adverse effects of acetylcholinesterase inhibitorswill be avoided. Sugammadex is a modifiedγ-cyclodextrin agent developed for the specific reversal ofrocuronium and, to a lesser extent, vecuronium. Thisnovel drug functions by means of encapsulation(chelation). Sugammadex was recently approved by theEuropean Medicines Evaluation Agency and becameavailable in Spain in 2009, leading to a series of changesrelated to patient safety and surgical conditions. Wereview the literature on sugammadex published to date(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Bloqueio Neuromuscular/métodos , Bloqueio Neuromuscular , Bloqueadores Neuromusculares/farmacocinética , Bloqueadores Neuromusculares/uso terapêutico , Ciclodextrinas/uso terapêutico , Fármacos Neuromusculares/efeitos adversos , Fármacos Neuromusculares/farmacologia , Fármacos Neuromusculares/farmacocinética , Bloqueadores Neuromusculares/efeitos adversos
11.
Ars pharm ; 47(1): 37-59, 2006. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-045549

RESUMO

Se realizó un ensayo con el objetivo de optimizar la administración oral de rifampicina mediante la formación decomplejos de inclusión con ciclodextrinas, incluida la Beta-ciclodextrina (Beta-CD) y la hidroxietil-Beta-ciclodextrina (HEBeta-CD). El objetivo del estudio era incrementar la solubilidad y estabilidad de la rifampicina mediante la formaciónde complejos, y evaluar el efecto de la ciclodextrina en el tratamiento de la tuberculosis. Los estudios de solubilidadde fase mostraron que seguía una curva de solubilidad de tipo A y que la pendiente de la línea es inferior a uno,indicando la presencia de fármaco y agente aglutinante en una fracción molar de 1:1. Los complejos de ciclodextrinase prepararon mediante métodos de amasado (AM) y de disolvente común (DC). Las mezclas físicas también se prepararonen la misma proporción. En el caso de los complejos de Beta-CD, se observó una solubilidad dos veces mayoren el complejo preparado mediante disolvente común. Una espectometría infrarroja por transformada de Fourier(FTIR) confi rmó la formación de un complejo con (4-metil-1-piperazinil)-imino-metil de rifampicina de cadena lateral.La formación del complejo se confi rmó mediante estudios de difracción de rayos-x de polvo, microscopía electrónicade barrido (MEB) y calorimetría diferencial de barrido (CDB). Se demostró que la actividad antituberculosa in vitrode la rifampicina se vio mejorada en el caso de todos los complejos indicados mediante una reducción a la mitadde la concentración inhibitoria mínima (CIM) de rifampicina. La formación de complejos de inclusión con Beta-CD ehidroxietil-Beta-ciclodextrina mejoró sus propiedades fi sicoquímicas y su actividad antituberculosa in vitro


An attempt was made to optimize the oral delivery of rifampicin by formation of inclusion complexes with cyclodextrinsincluding Beta-Cyclodextrin (Beta-CD), and hydroxy-ethyl-Beta-cyclodextrin (HEBeta-CD). The aim of the study was to increase thesolubility, stability of rifampicin by way of complexation and to evaluate the effect of cyclodextrin on its anti-tubercularactivity. The phase solubility studies showed that it followed Type-AL solubility curve and the slope of the line is lessthan one, indicating 1:1 molar ratio of drug to complexing agent. Cyclodextrin complexes were prepared by kneading(KN) and common solvent (CS) methods. The physical mixtures (PM) were also prepared in the same ratio. In case ofBeta-CD complexes, a 2 fold increase in solubility was observed with CS complex. Formation of complex with side chain4-methyl piperazin-1-ylimino-methyl of rifampicin was confi rmed by FTIR. Formation of complex was confi rmed by DSC,SEM, and powder x-ray diffraction studies. In vitro anti-tubercular activity of rifampicin was found to be enhanced in case of all the complexes indicated by a reduction in MIC of rifampicin to half. Inclusion complexation with Beta-CDand hydroxy ethyl Beta-cyclodextrin improved its physico-chemical properties and in vitro anti-tubercular activity


Assuntos
Humanos , Ciclodextrinas/química , Rifampina/química , Ciclodextrinas/uso terapêutico , Rifampina/uso terapêutico , Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico , Reatividade-Estabilidade , Solubilidade , 24965 , Cromatografia Líquida de Alta Pressão
12.
An. R. Acad. Farm ; 70(3): 681-693, jul. 2004. ilus, tab, graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-36132

RESUMO

Se han obtenido y caracterizado los complejos de inclusión de hidroxipropil-ciclodextrina (HP-ß-CD) con un alcaloide derivado de ß-carbolina: el harmano. El harmano presenta una notable fluorescencia nativa y dicha fluorescencia es dependiente del pH del medio. La formación de complejos de inclusión con hidroxipropil-ß-ciclodextrina permite observar la emisión de fluorescencia correspondiente a la forma neutra de harmano. Este comportamiento es inusual especialmente en disolución acuosa. La caracterización de los complejos de inclusión de estos compuestos mediante espectrofotometría UV-VIS o espectrofluorimetría presenta dificultades debido a la presencia de las distintas especies absorbentes o emisoras. La separación del harmano incluido, con respecto al harmano no incluido, puede realizarse mediante filtración o diálisis de equilibrio. Ambos procesos conducen a resultados cuantitativos mejores que cuando se evitan estos procedimientos. En el intervalo de concentraciones de hidroxipropil-ß-ciclodextrina estudiado (de 1 × 10-3 M a 2 × 10-2 M) se puede apreciar que el proceso de inclusión se ve favorecido al aumentar la concentración de ciclodextrina (AU)


Assuntos
Alcaloides/farmacologia , Ciclodextrinas/farmacologia , Carbolinas/farmacologia , Espectrometria de Fluorescência/métodos , Equilíbrio Ácido-Base
13.
Med. cután. ibero-lat.-am ; 31(3): 173-178, mayo 2003. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-25463

RESUMO

En el campo de la Dermatología Cosmética contamos con múltiples armas terapéuticas. Los peelings representan una de las más utilizadas, especialmente los superficiales y medios, en las consultas del dermatólogo. Se describe un nuevo concepto de peeling semioclusivo denominado Cimel, orientado hacia el tratamiento despigmentante, rejuvenecedor y antiseborreico de la piel. Material y métodos: El peeling Cimel se compone de la combinación de una serie de sustancias a altas concentraciones que se aplica en forma de mascarilla durante un tiempo de 4 a 8 horas. A su composición base se añaden diversos principios activos en función de la lesión predominante a tratar. Para el mantenimiento se utilizó el Cimel Conservador-C. Han sido tratados 183 casos, 60 con hiperpigmentaciones de diversa índole, 55 con signos de envejecimiento cutáneo, 42 con piel seborreica y 26 con pigmentaciones melano-hemáticas. La valoración de los resultados se efectuó mediante inspección visual por parte de los investigadores y mediante fotografías antes y después del procedimiento. En 3 casos se procedió a la realización de biopsia cutánea antes y después del peeling. Resultados: En el grupo de las hiperpigmentaciones, se observaron resultados excelentes en un 90 por ciento de los casos, en el envejecimiento en un 80 por ciento, en la piel seborreica en un 75 por ciento y en las pigmentaciones melano-hemáticas en un 70 por ciento. Los efectos inmediatos fueron eritema y fina descamación. Las complicaciones fueron nulas. Conclusión: El peeling Cimel supone una gran innovación en el campo de la Dermocosmética por sus resultados y su polivalencia, al abarcar diversas indicaciones (AU)


Assuntos
Feminino , Masculino , Humanos , Rejuvenescimento , Hiperpigmentação/terapia , Abrasão Química/métodos , Envelhecimento da Pele , Dermatite Seborreica/terapia , Eritema/etiologia , Vitamina K/farmacologia , Vitamina E/farmacologia , Hidroquinonas/farmacologia , Hamamelis , Ácido Salicílico/farmacologia , Tretinoína/farmacologia , Ciclodextrinas/farmacologia , Ácido Láctico/farmacologia
14.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 55(3): 241-250, abr. 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-11554

RESUMO

OBJETIVO: Con este trabajo pretendemos cuantificar morfológicamente la protección de la PGE1 sobre el glomérulo renal tras un periodo de isquemia renal aguda normotérmica.MÉTODOS: 48 ratas adultas machos de la raza Wistar fueron empleadas. Todas ellas fueron sometidas a nefrectomía derecha simple. Se dividieron en dos grandes grupos: a uno se le perfundió PGE1 y a otro suero fisiológico inmediatamente a la isquemia renal aguda que se produjo mediante un clamp vascular atraumático. Los tiempos de isquemia fueron de 15 minutos y 1 hora. Los periodos de recuperación del animal osciló entre 24 horas y 7 días. Pasado este tiempo los animales fueron anestesiados y sacrificados. Ambos riñones, derechos (grupo control) e izquierdos (experimentales), han sido estudiados histológica y morfométricamente.RESULTADOS: La mortalidad del estudio fue de 31 por ciento (18,5 por ciento del grupo de PGE1 y 11,4 por ciento del grupo de suero fisiológico). El peso de los riñones experimentales con fisiológico fue mayor que el grupo de PGE1 (1,771ñ0,455 y 1,55ñ0,34 respectivamente). A partir de los 60 minutos de isquemia se observaron lesiones de necrosis tubular aguda, que eran más evidentes en los grupos sometidos a suero fisiológico que a PGE1.Desde el punto de vista morfométrico no se encontró diferencia significativa entre el grupo control (normalidad) con el grupo experimental con PGE1 respecto al diámetro glomerular (P 0,101), factor de esfericidad (P 0,239), perímetro glomerular (P0,092) y Volumen glomerular (P 0,059), mientras que sí que se encontró entre el grupo control y el grupo de suero fisiológico con respecto al área (P 0,000), Diámetro (p0,000), perímetro (P£0,000) y volumen (P 0,000).CONCLUSIÓN: El aumento de peso renal experimentado tras la isquemia es menor en el grupo tratado con PGE1, que en el de suero fisiológico, al disminuir el edema que se forma el parénquima renal, gracias a su capacidad antiinflamatoria y citoprotectora. La PGE1 produce, frente al suero fisiológico, un efecto citoprotector, medido morfométricamente, aunque éste se puede considerar como discreto (AU)


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Ratos Wistar , Epoprostenol , Ciclodextrinas , Doença Aguda , Alprostadil , Isquemia , Glomérulos Renais , Rim
15.
Rev. diagn. biol ; 49(3): 165-169, jul. 2000. tab, graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-12218

RESUMO

Se ha demostrado que el colesterol circulante transportado por las lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) es un factor negativo-de riesgo para sufrir cardiopatía- squémica. La medida de HDL-colesterol es demandada con frecuencia, siendo importante disponer de técnicas simples y fiables para su análisis. En el presente estudio se compara un nuevo método directo y automatizable para determinación de HDL-C con dos métodos indirectos ampliamente utilizados en la rutina clínica. El método directo se basa en el uso de las enzimas colesterol oxidasa y colesterol esterasa modificadas con PEG y a-ciclodextrina y dextrano. Los métodos indirectos se basan, respectivamente, en la precipitación de fracciones lipoprotéicas no-HDL mediante PEG y ácido fosfotungsténico MgCI2. El método directo y ambos métodos indirectos muestran un adecuado nivel de correlación. Al comparar el método directo con el método indirectoPEG, se obtiene una recta de regresión cuya ecuación es y(x)=0.96x-I.38, un coeficiente de regresión r=0.95 y un Error Total de 5.16. Al comparar el método directo con el método de precipitación que utiliza ácido fosfotungsténico MgCI2, la ecuación es y(x)=l.06x-8.32, r=0:97 y el Error Total=7.75. El método de precipitación con PEG ofrece un coeficiente de variación intra-ensayo de 2:I5 por ciento; el método de precipitación con ácido fosfotungsténico/Clmg2+ presenta un coeficiente de variación de 2.49 por ciento; la medida de HDL-C mediante el método directo presenta un coeficiente de variación de I.58 por ciento, una excelente recuperación y una sensibilidad de 3.45 mg/dl de HDL-C, esto último determinado mediante técnica de dilución sucesiva. El volumen de muestra requerido para el método directo es de solo 4ul, frente a los 400 o 500 ul que requieren los métodos indirectos (AU)


Assuntos
Humanos , Técnicas de Laboratório Clínico , Colesterol Oxidase , Isquemia Miocárdica/diagnóstico , HDL-Colesterol , Ciclodextrinas , Dextranos , Fatores de Risco , Ácido Fosfotúngstico , Sensibilidade e Especificidade , Isquemia Miocárdica/etiologia , HDL-Colesterol/análise
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