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1.
Rev. esp. quimioter ; 33(1): 1-10, feb. 2020. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-196176

RESUMO

The introduction of non-culture-based diagnostic techniques is revolutionizing the world of microbiological diagnosis and infection assessment. Fungi are no exception, and the introduction of biomarkers has opened up enormous expectations for better management of these entities. Biomarkers are diverse, their targets are also diverse and their evaluation has been done preferably in an individualized use and with deficient designs. Less is known about the value of the combined use of biomarkers and the impact of the negativity of two or more biomarkers on antifungal treatment decisions has been poorly studied. Given the paucity of prospective, randomized and definitive studies, we have convened experts from different fields, with an interest in invasive fungal infections, to answer some questions about the current relevant use of fungal biomarkers. This document summarizes the answers of these experts to the different questions


La introducción de técnicas de diagnóstico no basadas en cultivo está revolucionando el mundo del diagnóstico microbiológico y de la aproximación a las infecciones. Los hongos no son una excepción, y la introducción de biomarcadores ha abierto enormes expectativas para una mejor manejo de estas enfermedades. Hay diversos biomarcadores cuyo significado es también diverso pero su evaluación se ha hecho preferentemente en un uso individual y con estudios con distintos diseños. Se sabe menos sobre el valor de la combinación de biomarcadores y el impacto de la negatividad de dos o más de los mismos en las decisiones de tratamiento antifúngico ha sido poco estudiado. Dada la escasez de datos prospectivos, en estudios aleatorizados y definitivos, hemos convocado a expertos de diferentes campos con un interés en las infecciones micóticas invasivas, para responder a algunas preguntas sobre el uso actual y relevante de los biomarcadores fúngicos. Este documento resume las respuestas del grupo de expertos a las preguntas que se les formularon sobre el tema


Assuntos
Humanos , Biomarcadores/sangue , Infecções Fúngicas Invasivas/diagnóstico , Anticorpos Antifúngicos/sangue , Aspergilose/sangue , Aspergilose/diagnóstico , Aspergillus/imunologia , Lavagem Broncoalveolar , Candida/imunologia , Candidemia/sangue , Candidemia/diagnóstico , Reações Falso-Positivas , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/métodos , Glucanos/sangue , Unidades de Terapia Intensiva , Infecções Fúngicas Invasivas/sangue , Infecções Fúngicas Invasivas/tratamento farmacológico , Sensibilidade e Especificidade
2.
Rev. esp. nutr. comunitaria ; 23(2): 0-0, abr.-jun. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-165926

RESUMO

Fundamentos: El cáncer de mama (CM) es el tumor más diagnosticado en mujeres y, a pesar de las altas tasas de curación, sigue siendo la primera causa de muerte por cáncer en este grupo de población. La calidad de vida disminuye significativamente durante los tratamientos, así como a largo plazo en el creciente número de supervivientes. Por lo que se necesita buscar nuevos tratamientos coadyuvantes que permitan aumentar la supervivencia y/o mejorar la calidad de vida en este colectivo. Numerosos estudios relacionan la ingesta de algunos alimentos, o compuestos bioactivos derivados de alimentos, con un mejor pronóstico de la enfermedad o con mejoras en la calidad de vida de pacientes con CM. El objetivo fue agrupar y sintetizar la evidencia disponible sobre la efectividad del empleo de compuestos bioactivos de alimentos como coadyuvantes en el tratamiento de CM. Métodos: Revisión bibliográfica mediante el sistema de búsqueda PubMed para la identificación y estudio de compuestos bioactivos con posible efecto coadyuvante en el tratamiento de CM. Resultados: Todos los compuestos analizados mostraron efectos antitumorales in vitro. Las catequinas del té verde tienen cierto potencial en la disminución del riesgo cardiovascular, la vitamina D participa en la reducción de fracturas óseas, la vitamina E podría disminuir los casos de linfedema y los lípidos marinos participan en la reducción de la resorción ósea y la inflamación. Conclusiones: Existen compuestos bioactivos con potencial terapéutico para mejorar la calidad de vida de mujeres con CM. Aun así, no existe suficiente evidencia que confirme una relación directa entre el empleo de estos compuestos y la evolución tumoral o la supervivencia en CM (AU)


Background: Breast cancer (BC) is the most commonly diagnosed tumor in women and, despite the high cure rates, it continues to be the leading cause of cancer death in this group. Life quality decreases significantly during the treatment of BC and at long term in the growing number of survivors. There is a need to find new adjuvant treatments to increase survival and/or improve the life quality in these women. There is growing evidence linking the intake of certain foods, or bioactive compounds derived from foods, with better prognosis of the disease or improvements in physiological parameters that can increase BC patients’ quality of life. The aim was gathering and summarizing the available evidence on the effectiveness of the use of dietary bioactive compounds as coadjuvants for the BC treatment. Methods: Literature search using Pubmed to identify and analyze bioactive compounds that could act as coadjvants for BC treatment. Results: All tested compounds showed antitumor effects in vitro. The catechins in green tea have the potential to reduce cardiovascular risk, vitamin D lowers risk of bone fracture, vitamin E could have some effect in the reduction of lymphedema and marine lipids may reduce bone resorption and inflammation. Conclusions: There are bioactive compounds with potential to improve the quality of life of women with BC. Despite this, there is no sufficient evidence to establish a direct link between the use of these compounds and the tumor progression or patient survival (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Coadjuvantes de Tecnologia Alimentar , Antineoplásicos/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/dietoterapia , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Medicina Baseada em Evidências/métodos , Suplementos Nutricionais , Catequina/uso terapêutico , Chá , Isoflavonas/uso terapêutico , Vitamina E/uso terapêutico , Vitamina D/uso terapêutico , Glucanos , Lipídeos/uso terapêutico , Brassicaceae
3.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 30(2): 90-96, mar. 2015. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-134167

RESUMO

Introducción: Los cuerpos amiláceos (CoA) se presentan en aproximadamente el 60% de los hipocampos atróficos resecados de pacientes con epilepsia del lóbulo temporal farmacorresistente (ELTFR). Su presencia en la neocorteza temporal lateral ha sido observada con menor frecuencia. Objetivo: El objetivo es evaluar la presencia, la distribución y la densidad de CoA en el lóbulo temporal lateral de pacientes con ELTFR y displasia cortical focal (DCF) y la relación de su densidad con variables demográficas y clínicas. Métodos: Analizamos histológicamente el tejido resecado de 35 pacientes con ELTFR. La densidad de los CoA fue evaluada con una escala semicuantitativa según los criterios de Cherian et al. Resultados: La presencia de CoA en la neocorteza de 9 pacientes estuvo asociada a esclerosis hipocampal (DCF tipo IIIa, 7 casos), tumor neuroepitelial disembrioplásico (DCF tipo IIIb, un caso) y angioma cavernoso (DCF tipo IIIc, un caso). Todos los pacientes tuvieron afectación de la superficie meníngea (SM) y en 8 casos se localizaron en el parénquima cerebral (sustancia blanca) y alrededor de los vasos sanguíneos. La densidad de los CoA en SM tuvo una correlación negativa con la edad de inicio de las crisis (r = -0,828, p < 0,05) y positiva con la duración de la enfermedad (r = 0,678, p < 0,05) pero no con la evolución clínica postquirúrgica. Conclusiones: En pacientes con ELTFR con lesión principal (EH, tumor, malformación vascular) asociada a DCF ligeras se constata la acumulación de CoA en la neocorteza. No se encontró una asociación entre la presencia de CoA y la evolución clínica al año de la cirugía


Introduction: Corpora amylacea (CoA) are present in about 60% of atrophic hippocampi resected from patients with drug resistant temporal lobe epilepsy (DRTLE). They have also been described in the lateral temporal neocortex, although less frequently. Objective: The objective is to measure the presence, distribution and density of CoA in the lateral temporal lobes of patients with DRTLE and focal cortical dysplasia (FCD), also examining how CoA density may be linked to demographic and clinical traits. Methods: Resected tissue from 35 patients was analysed. CoA density was assessed with a semi-quantitative scale according to the criteria established by Cherian et al. Results: Presence of CoA in the neocortex of 9 patients was associated with hippocampal sclerosis (FCD type IIIa, 7 cases), disembryoplastic neuroepithelial tumour (FCD type IIIb, 1 case), and cavernous angioma (FCD type IIIc, 1 case). The meningeal surface (MS) was involved in all cases, and 8 cases displayed CoA in the cerebral parenchyma (white matter) and around blood vessels. CoA density on the MS showed a negative correlation with age at seizure onset (r = -0.828, P < .05) and a positive correlation with disease duration (r = 0.678, P < .05) but not with postoperative clinical outcome. Conclusions: Patients with DRTLE and a primary lesion (hippocampal sclerosis, tumour, vascular malformation) associated with mild FCD were shown to have CoA deposits in the neocortex. No association was found between presence of CoA and clinical outcome one year after surgery


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Epilepsia do Lobo Temporal/diagnóstico , Epilepsia do Lobo Temporal/terapia , Malformações do Desenvolvimento Cortical/diagnóstico , Glucanos , Coenzima A , Resistência a Medicamentos , Hipocampo/anormalidades
4.
Rev. iberoam. micol ; 31(1): 76-80, ene.-mar. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-120473

RESUMO

Beta-1,3-Glucan is important for infective forms (mycelial phase) of Histoplasma capsulatum and shares many features allotted to pathogen-associated molecular patterns. These cell wall carbohydrates interact with phagocytes by binding to Toll and lectin-like receptors, present on cell surfaces of macrophages, neutrophils, and dendritic cells. This review focuses on recent findings of the major H. capsulatum and host carbohydrate-driven interactions that account for internalization of fungal infective forms into phagocytes, and its subsequent avoidance of intracellular elimination. The yeast phase of H. capsulatum possesses different modulating factors of the macrophagic-anti-fungal mechanisms, mainly alpha-1,3-glucan, which is considered relevant for virulence. This manuscript is part of the series of works presented at the "V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi" (Oaxaca, Mexico, 2012) (AU)


El Beta-1,3-glucano es importante para las formas infectivas (fase micelial) de Histoplasma capsulatum y comparte varias características asignadas a los patrones moleculares asociados con patógenos. Estos hidratos de carbono de la pared celular interaccionan con los fagocitos uniéndose a receptores tipo Toll y tipo lectina, que están presentes en las superficies celulares de macrófagos, neutrófilos y células dendríticas. En esta revisión se presta atención a los hallazgos recientes sobre las principales interacciones entre H. capsulatum y las células del huésped mediadas por hidratos de carbono, que permiten la internalización de las formas infectivas del hongo por los fagocitos, así como la posterior evitación de su eliminación intracelular. Se discuten los datos experimentales relevantes publicados recientemente. La fase de levadura de H. capsulatum incluye distintos factores moduladores de los mecanismos de macrófagos y antifúngicos, sobre todo el alpha-1,3-glucano, que se considera relevante para la virulencia.Este artículo forma parte de una serie de estudios presentados en el «V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi» (Oaxaca, México, 2012) (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Glucanos/análise , Glucanos , Glucanos/isolamento & purificação , Histoplasma/imunologia , Histoplasma/isolamento & purificação , Histoplasma/patogenicidade , Imunomodulação , Imunomodulação/imunologia , Virulência , Virulência/imunologia , Histoplasma/metabolismo , Polissacarídeos/sangue , Polissacarídeos , Polissacarídeos/imunologia , Polissacarídeos Bacterianos/isolamento & purificação
5.
Rev. iberoam. micol ; 30(4): 267-270, oct.-dic. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-116774

RESUMO

Antecedentes. El β-(1,3)(1,6)-D-glucano es un compuesto de la pared celular de los hongos que presenta efectos inmunomoduladores y anticancerígenos. La (1,3)-β-glucano sintasa es una de las principales enzimas involucradas en su síntesis. Objetivos. Diseñar cebadores para amplificar y caracterizar parcialmente el gen correspondiente a la enzima (1,3)-β-glucano sintasa y probarlos en la cepa CP-132 de Ganoderma lucidum. Métodos. Los cebadores fueron diseñados realizando una búsqueda de la secuencia del gen en otros hongos. Después, con la técnica de PCR se probaron los cebadores utilizando ADN extraído de la cepa CP-382 de G. lucidum. Las secuencias obtenidas se compararon con aquellas de la base de datos del GenBank. Resultados. Se diseñaron 3 pares de cebadores. Todos los pares amplificaron productos de PCR de tamaño esperado. Las secuencias amplificadas con los pares BGS2113UmF y BGS3097UmR, y BGS547UmF y BGS2113UmR correspondieron a un par de secciones del gen de la (1,3)-β-glucano sintasa. Las secuencias deducidas de aminoácidos mostraron una similitud alta con genes homólogos de otros hongos, especialmente con aquellos de la clase Agaricomycetes. Conclusiones. El diseño de cebadores para amplificar parcialmente el gen de la (1,3)-β-glucano sintasa a partir de secuencias de genes homólogos fue exitoso. Estos cebadores permitirán en un futuro la caracterización de esta importante enzima en un amplio grupo de hongos (AU)


Assuntos
Ganoderma/enzimologia , Ganoderma/isolamento & purificação , Ganoderma/patogenicidade , Peso Molecular , Reação em Cadeia da Polimerase/instrumentação , Reação em Cadeia da Polimerase/normas , Reação em Cadeia da Polimerase , Ganoderma , Glucanos , Glucanos/síntese química , beta-Glucanas/classificação , beta-Glucanas
7.
J. physiol. biochem ; 64(3): 189-196, jul.-sept. 2008. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-61823

RESUMO

The main aim of this study was to examine the hypothesis that creatine (Cr) feedingenhances myocellular glycogen storage in humans undergoing carbohydrateloading. Twenty trained male subjects were randomly assigned to have their dietssupplemented daily with 252 g of glucose polymer (GP) and either 21 g of Cr (CRGP,n=10) or placebo (PL-GP, n=10) for 5 days. Changes in resting myocellularglycogen and phosphocreatine (PCr) were determined with Magnetic ResonanceSpectroscopy (13C- and 31P-MRS, respectively). After CR-GP, the levels of intramyocellularglycogen increased from 147 ± 13 (standard error) mmol·(kg wet weight-1)to 172 ± 13 mmol·(kg wet weight)-1, while it increased from 134 ± 17 mmol·(kg wetweight)- to 182 ± 17 mmol·(kg wet weight)-1 after PL-GP; the increments in intramyocellularglycogen concentrations were not statistically different. The increment inthe PCr/ATP ratio after CR-GP (+ 0.20 ± 0.12) was significantly different comparedto PL-GP (- 0.34 ± 0.16) (p<0.05). The present results do not support the hypothesisthat Cr loading increases muscle glycogen storage (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Metabolismo dos Carboidratos , Creatina/administração & dosagem , Glicogênio/metabolismo , Fibras Musculares Esqueléticas , Adenosina/análise , Ingestão de Energia , Glucanos/administração & dosagem , Metabolismo dos Carboidratos/efeitos da radiação , Fibras Musculares Esqueléticas/química , Peso Corporal , Isótopos , Dieta , Suplementos Nutricionais , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Fosfatos/análise , Fosfocreatina/análise , Método Duplo-Cego
8.
Rev. iberoam. micol ; 25(2): 78-82, 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-75024

RESUMO

La pared celular de los hongos es una estructura con gran plasticidad queprotege a la célula de diferentes tipos de estrés ambiental, entre los quedestacan los cambios osmóticos. Además, la pared celular permite lainteracción con el medio externo ya que algunas de sus proteínas sonadhesinas y receptores. Algunos de sus componentes tienen una altacapacidad inmunogénica. La pared celular es una estructura característica delos hongos y está compuesta por glucanos, quitina y glicoproteínas.Al no estar presentes los componentes de la pared celular fúngica en el serhumano, esta estructura es una diana excelente para la terapia antifúngica.La anidulafungina, como el resto de las equinocandinas, actúa sobre laß-1,3-D-glucano sintetasa inhibiendo la formación del ß-1,3-D-glucanoy produce, según el tipo de hongo, un efecto fungicida o fungistático(AU)


The fungal cell wall is a structure with a high plasticity that protects the cellfrom different types of environmental stresses including changes in osmoticpressure. In adition to that, the cell wall allows the fungal cell to interact withits environment, since some of its proteins are adhesins and receptors.Some of its components are highly immunogenic. The structure of the fungalcell wall is unique to the fungi, and it is composed of glucan, chitin andglycoproteins. Since humans lack the components present in the cell walls offungi, this estructure is an excellent target for the development of antifungaldrugs. Anidulafungin, like the rest of echinocandins acts on ß-1,3-D-glucansynthase inhibiting the formation of ß-1,3-D-glucan and causing, depending onthe type of fungus, a fungicidal or either a fungistatic effect(AU)


Assuntos
Humanos , Equinocandinas/farmacocinética , Fungos , Parede Celular , Glicoproteínas/análise , Quitina/análise , Glucanos/análise
10.
Nefrología (Madr.) ; 22(4): 348-355, jul. 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-14502

RESUMO

La icodextrina (IC) es un agente osmótico que tiene la capacidad de mantener la ultrafiltración (UF) de forma sostenida durante períodos largos de tiempo. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la utilización de soluciones con IC 7,5 por ciento durante el intercambio diurno en pacientes tratados con diálisis peritoneal automática (DPA) y compararlos con los obtenidos con soluciones que contienen glucosa. Se incluyeron 17 pacientes en tratamiento con DPA durante 13,9 ñ 12,7 meses. El estudio se realizó en tres fases de 8 semanas de duración cada una. En la primera los pacientes usaron durante el intercambio diurno soluciones con glucosa al 2,27 por ciento, en la segunda soluciones con IC 7,5 por ciento y en la tercera glucosa 2,27 por ciento. La prescripción de la DPA nocturna no se modificó. La ultrafiltración diurna se incrementó en todos los pacientes durante la utilización de IC (-53 ñ 22 a 270 ñ 304 ml/día, p < 0,01), siendo los más beneficiados aquellos con mayor permeabilidad peritoneal. Los valores de Kt/V y de CCrs diurnos aumentaron significativamente durante el uso de IC; mientras que en los totales las diferencias no fueron significativas (2,18 ñ 0,45 a 2,26 ñ 0,41 y 62,7 ñ 18 a 66,6 ñ 15 l/semana/1,73 m2; respectivamente). La carga nocturna de glucosa absorbida descendió durante el uso de IC (289 ñ 82 a 266 ñ 94 g, p < 0,05), volviendo a valores similares a los previos tras su suspensión. Los niveles plasmáticos de sodio descendieron durante el uso de IC (140 ñ 3 vs 136 ñ 2, p < 0,001) aunque la osmolaridad plasmática no se modificó. La amilasa sérica disminuyó durante la utilización de IC (279 ñ 151 a 29 ñ 9 U/l, p < 0,001), volviendo a valores previos tras reiniciar la glucosa. El transporte de solutos y las pérdidas proteicas peritoneales no se modificaron. Se observó un aumento significativo de los niveles plasmáticos de IC y sus metabolitos durante el uso de IC. Concluimos que las soluciones con IC son una excelente alternativa a las que contienen glucosa para el intercambio diurno en DPA. El incremento en la UF se observó en todos los pacientes estudiados, aunque aquellos con una mayor superficie peritoneal efectiva fueron los más beneficiados. La reducción de la carga diaria de glucosa absorbida y la disminución de más del 50 por ciento del tiempo diario de exposición de la membrana peritoneal a la glucosa, la convierten probablemente en una solución más bicocompatible (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Masculino , Feminino , Humanos , Sódio , Ultrafiltração , Concentração Osmolar , Diálise Peritoneal , Proteínas , Automação , Glicemia , Líquido Ascítico , Esquema de Medicação , Creatinina , Insuficiência Renal Crônica , Lipídeos , Glucose , Glucanos
11.
Nefrología (Madr.) ; 22(4): 340-347, jul. 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-14501

RESUMO

El propósito de este trabajo ha sido comparar en condiciones estándar (test de equilibrio peritoneal) la permeabilidad para el agua y distintos solutos usando soluciones de Icodextrina y glucosa a las concentraciones de 3,86 por ciento y 1,36 por ciento. La muestra estaba formada por 14 pacientes (3 mujeres/11 hombres), edad 64 ñ 13 años, tiempo en diálisis peritoneal 23,5 ñ 17 meses. A los 14 pacientes se les realizó test de equilibrio peritoneal con Icodextrina, a 7 de estos también con 3,86 por ciento y a 5 de ellos el estudio completo con las tres soluciones. Se tomaron muestras en los minutos 0, 30, 60, 120, 240 y tras infusión de lavado de glucosa 1,36 por ciento para medir el volumen residual. Resultados: Tanto la concentración de Na como la relación D/P Na no varían desde el minuto 0 al 240 para la Icodextrina y glucosa 1,36 por ciento. Con la glucosa 3,86 por ciento bajan ya a los 30 minutos y permanece así hasta el minuto 120 que tiende a subir de nuevo. La glucosa y osmolaridad se mantienen a niveles similares al inicial con Icodextrina (y similares al plasma); en contraste, con ambas soluciones de glucosa va disminuyendo a lo largo de las 4 horas. El volumen de drenaje a las 4 horas fue superior (p = 0,03) con 3,86 por ciento (2.608 ñ 338 cc) al obtenido con 1,36 por ciento (2.070 ñ 120 cc) y con Icodextrina (2.212 ñ 213 cc). Referente a la permeabilidad para solutos de bajo peso molecular: D/P 4.ªh Cr inferior con Icodextrina (0,66 ñ 0,1 versus 0,71 ñ 0,1 (3,86 por ciento) versus 0,72 ñ 0,1 (1,36 por ciento) p = 0,05; ClCr superior con 3,86 por ciento (7,4 ñ 0,4 cc/m p = 0,007) en comparación con Icodextrina (5,6 ñ 0,5 cc/m) y con 1,36 por ciento (5,8 ñ 0,6 cc/m). Los aclaramientos de proteínas totales, albúmina y B2 microglobulina no mostraron diferencias. Conclusiones: Nuestro estudio confirma que la solución de Icodextrina es y permanece isoosmolar con el plasma a lo largo de un intercambio de 4 horas. El perfil de Na sugiere que la Icodextrina actúa a través del poro pequeño, con paso simultáneo de agua y Na, igual que la solución de glucosa 1,36 por ciento y distinta de la glucosa 3,86 por ciento que, al producir el transporte de agua sin solutos, diluye la concentración de Na del líquido de diálisis en las primeras dos horas. El aclaramiento de solutos y la UF con Icodextrina son inferiores a los obtenidos con glucosa 3,86 por ciento en un intercambio de 4 horas (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Masculino , Feminino , Humanos , Sódio , Soluções para Hemodiálise , Peso Molecular , Concentração Osmolar , Permeabilidade , Peritônio , Líquido Ascítico , Glucanos , Glucose , Diálise Renal
12.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 16(3): 138-142, mar. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-3327

RESUMO

La enfermedad de los cuerpos de poliglucosano del adulto es una entidad clinicopatológica establecida recientemente, de la que se han informado pocos casos en la bibliografía. Se presenta el caso adicional de un varón de 46 años de edad que falleció por un carcinoma pancreático avanzado y cuyo examen neuropotológico post mortem reveló una acumulación masiva de cuerpos de poliglucosano en toda la sustancia blanca cerebral, protuberancia anular, bulbo raquídeo, cerebelo y médula espinal compatible con enfermedad de los cuerpos de poliglucosano del adulto. Se discuten los criterios histopatológicos para el diagnóstico diferencial con otras entidades en la cuales también existen acumulación de cuerpos de poliglucosano (AU)


No disponible


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Humanos , Glucanos , Doenças do Sistema Nervoso Central
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