Distribution of vasotocin- and vasoactive intestinal peptide- like immunoreactivity in the brain of penduline tit

Penduline tits are songbirds, used as model animals in numerous studies of sexual conflict. Nevertheless, the distribution of neuropeptides in the brain of this avian species remains largely unknown. Here we present some of the first results on distribution of vasotocin (AVT) and vasoactive intestinal peptide (VIP) in the brain of this songbird species, using immunohistochemical mapping. The bulk of AVT-like cells are found in the hypothalamic supraoptic, paraventricular and suprachiasmatic nuclei, medial bed nucleus of the stria terminalis, and along the lateral forebrain bundle. Most AVT-like fibres course toward the median eminence, but also in the medial bed nucleus of the stria terminalis, preoptic area and lateral septum. Further terminal fields occur in the dorsal thalamus, ventral tegmental area and pretectal area. Most VIP-like cells are in the lateral septal organ and arcuate nucleus. VIP-like fibres are distributed extensively in the hypothalamus, preoptic area, lateral septum, nucleus of the diagonal band. They are also found in the medial bed nucleus of the stria terminalis, amygdaloid nucleus of taenia, robust nucleus of the arcopallium, caudo-ventral hyperpallium, nucleus accumbens and the brainstem. The results indicate a high degree of conservatism in both AVT and VIP neuropeptidergic systems across avian species, as well as the different vertebrate taxa. The anatomical distribution of AVT and VIP in the penduline tit supports an involvement of these peptides in reproductive behaviours and social decision making, widely studied in this wild bird species

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Ganglioneuroblastoma secretor de péptido intestinal vasoactivo en niño de 20 meses / Vasoactive intestinal peptide-secreting ganglioneuroblastoma in a 20 month-old child

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Pronóstico y tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar: ¿qué ha cambiado en los últimos años? / Prognosis and treatment of pulmonary arterial hypertension: What has changed in recent years?

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Hipertensión y diarrea: un solo diagnóstico / Hypertension and diarrhea: a single diagnosis

Una mujer de 53 años fue remitida a nuestra consulta para un estudio de hipertensión. Se detectó elevación de catecolaminas, metanefrinas y vanilmandélico en orina. En tomografía axial computarizada abdominal se demostró un nódulo suprarrenal de 3,3 cm, compatible todo ello con feocromocitoma. Cuatro meses después la paciente consulta por un cuadro de diarrea acuosa y pérdida de peso. Tras la realización de adrenalectomía laparoscópica remitió el cuadro de diarrea. Ante la sospecha de vipoma (tumor secretor de péptido intestinal vasoactivo [VIP]) se procedió a la realización de VIP en la pieza quirúrgica mediante técnicas inmunohistoquímicas; el resultado fue positivo. El diagnóstico final fue de feocromocitoma secretor de VIP

A 53 year-old woman referred to our consultation for study of hypertension. Catecholamines, metanephrines and vanilmandelic acid in urine was detected. Abdominal CT scan demonstrated a 3.3 cm adrenal node, all with pheochromocytoma. Months after, the patient consulted for a picture of watery diarrhea and weight loss. After performing laparoscopic adrenalectomy, the diarrhea picture remitted. Due to the suspicion of vipoma (VIP secreting tumor), vasoactive intestinal peptide (VIP) was visualized in surgical pieces using immunohistochemical techniques, this being positive. The final diagnosis was VIP secreting pheochromocytoma

Therapeutic approaches of vasoactive intestinal peptide as an immunomodulatory cytokine / Aproximaciones terapéuticas al péptido intestinal vasoactivo como una citocina inmunomoduladora

Vasoactive intestinal peptide (VIP) is a neuropeptide produced by the lymphoid cells, which exerts a wide spectrum of immunological functions controlling the homeostasis of immune system through different receptors expressed in various immunocompetent cells. During the last decade, VIP has been clearly identified as a potent anti-inflammatory factor, both in innate and adaptive immunity. In innate immunity, VIP inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and chemokines from macrophages, microglia and dendritic cells. In addition, VIP reduces the expression of costimulatory molecules on the antigen-presenting cells, and therefore reduces the activation of antigen-specific CD4+ T cells. In terms of adaptive immunity, VIP promotes Th2-type responses, and reduces the pro-inflammatory Th1-type responses. Several of the molecular mechanisms involved in the inhibition of cytokine and chemokine expression, and in the preferential development and/or survival of Th2 effectors, are perfectly known. Therefore, VIP and its analogues have been recently proposed as very promising candidates, alternative to other existing treatments, for treating acute and chronic inflammatory and autoimmune diseases, such as septic shock, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Parkinson’s disease, Crohn’s disease, or autoimmune diabetes. The aim of this review is firstly to update our knowledge of the cellular and molecular events relevant to VIP function on the immune system; and secondly to gather together recent data that support its role as a type 2 cytokine. Recognition of the central functions that VIP plays in cellular processes is focusing our attention on this «very important peptide» as exciting new candidates for therapeutic intervention and drug development (AU)

El Péptido Intestinal Vasoactivo (VIP) es un neuropéptido producido por diferentes células inmunitarias, con un amplio abanico de funciones implicadas en el control homeostático del sistema inmunitario. Estos efectos son llevados a cabo a través de varios receptores específicos expresados en distintas células inmunocompetentes. En la última década, se ha identificado a VIP como un potente factor anti-inflamatorio, tanto en la inmunidad innata como en la adquirida. En la inmunidad innata, VIP inhibe la producción de citocinas y quimiocinas proinflamatorias por macró- fagos, microglía y células dendríticas. Además, VIP reduce la expresión de moléculas coestimuladoras en las células presentadoras de antígeno, reduciendo así la estimulación antígeno-específica de células T. En cuanto a la inmunidad adquirida, VIP favorece las respuestas tipo Th2 frente a las proinflamatorias tipo Th1. Actualmente se conocen perfectamente muchos de los mecanismos moleculares y celulares implicados en esta regulación. Por lo tanto, se ha propuesto recientemente a VIP y análogos como candidatos muy prometedores, alternativos a terapias existentes, en el tratamiento de varias enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias crónicas, tales como shock endotóxico, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y de Crohn, y diabetes tipo I. El principal objetivo de esta revisión es primeramente actualizar nuestro conocimiento sobre los procesos celulares y moleculares relevantes en la función inmunitaria de VIP, y en segundo lugar, reunir todos los datos recientes que sustentan la hipótesis de que este «very important peptide» podría ser considerado una citocina tipo 2 candidato en el diseño futuro de nuevas terapias inmunomoduladoras (AU)

Condritis auricular. Modelo experimental en rata / Auricular chondritis. Experimental model in rat

El modelo general de inflamación local en rata se desarrolla en la almohadilla plantar. En otorrinolaringología puede haber un modelo de inflamación local en la oreja de rata mediante la producción de una condritis auricular. Para ello hemos protocolizado la metodología. La inducción de la inflamación se realiza mediante la sustancia vegetal carrageenan. Se ha comprobado mediante estudio histológico la inflamación producida, así como se ha estudiado la acción de compuestos antiinflamatorios, proinflamatorios e inflamatorios.La inflamación se ha medido con nonius y con determinación de la actividad de la enzima mieloperoxidasa. Tras los estudios realizados podemos validar la condritis auricular en rata como un modelo experimental de inflamación local en otorrinolaringología (AU)

The general pattern of local inflammation in the rat is developed in the pad of the paw. In otorhinolaryngology a model of local inflammation can be reached in the rat ear by means of the production of an auricular chondritis. For that, we have protocolized the methodology. The induction of inflammation is carried out by the substance vegetable carrageenan. It has been verified by histological studies the inflammation generated, as well as studying the action of antiinflammatory, proinflammatory and inflammatory compounds. The inflammation has been measured by nonius and by determination of the activity of the myeloperoxidase enzyme. After these studies we can validate the auricular chondritis in rat as an experimental model of local inflammation in otorhinolaryngology (AU)

Increases in the size, number and proliferation rate of VIP-immunoreactive pituitary cells induced in vitro by TRH are associated with increases in VIP release / Los aumentos del tamaño, número y proliferación de las células hipofisarias inmunorreactivas a VIP, inducidos in vitro por TRH, están asociados con incrementos de la liberación de VIP

Pituitary VIP levels and pituitary VIP-expressing cell numbers are increased in hypothyroidism, but the regulating role of TRH as regards morphological changes remains obscure. In order to determine whether TRH is involved in regulating the maintenance of pituitary VIP-expressing cells and its cellular proliferation a double immunocytochemical study for VIP and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was carried out in pituitary monolayer cultures treated with TRH. TRH induced a significant in vitro increase in the numerical density (p<0.01) and percentage (p<0.001) of VIP-expressing cells. These changes were accompanied by increases in VIP release (p<0.01) and in the size (p<0.01) of VIP-expressing cells. Our results suggest that TRH could regulate the maintenance of the percentage of pituitary VIP-expressing cells, their activity and their proliferation in a similar way to the way in which it regulates the release of VIP (AU)

Los niveles hipofisarios de VIP y el número de células que expresan VIP están aumentados en el hipotiroidismo, pero el papel regulador de TRH respecto a los cambios morfológicos permanece inaclarado. Con el fin de determinar si la TRH está implicada en la regulación del mantenimiento de las células hipofisarias que expresan VIP y su proliferación celular, se llevó a cabo un estudio inmunocitoquímico doble para VIP y el antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA) en cultivos hipofisarios monocapa tratados con TRH. TRH indujo un aumento significativo in vitro de la densidad numérica (p<0.01) y el porcentaje (p<0.001) de las células que expresan VIP. Estos cambios estuvieron acompañados por aumentos de la liberación de VIP (p<0.01) y del tamaño (p<0.01) de las células VIP-positivas. Nuestros resultados sugieren que la TRH podría regular el mantenimiento del porcentaje, actividad y proliferación de las células que expresan VIP, de forma similar al modo en que regula la liberación de VIP (AU)

Inervación de la glándula lagrimal en pacientes con síndrome de sjögren primario. Estudio inmunohistopatológico / Innervation of the lachrymal gland in patients with primary sjögren's syndrome. An immunohistopathological study

Objetivos: Estudiar los parámetros histopatológicos de la glándula lagrimal principal en pacientes con síndrome de Sjögren primario (SS1), comparar la relación existente entre los cambios morfológicos e inmunohistoquímicos de la inervación glandular, y analizar las diferencias inmunopatológicas entre el SS1, la queratoconjuntivitis seca (QCS) no inmunológica y personas controles. Métodos: Se estudiaron las glándulas lagrimales de pacientes con SS1, con QCS no inmunológica y de controles, mediante biopsias, usando las técnicas habituales de microscopia electrónica y el método inmunohistoquímico del polipéptido intestinal vasoactivo (VIP).Resultados: En el estroma que rodeaba a la glándula lagrimal en pacientes con SS1 se observó un número moderado de fibras nerviosas mielinizadas y no-mielinizadas. Las fibras no-mielinizadas hicieron contactos con las células glandulares, células mioepiteliales, endotelio vascular, células plasmáticas y fibroblastos. Los pacientes con QCS no inmunológica tuvieron características similares a los del SS1 en cuanto al número y actividad neuronal, mostrando un patrón morfológico prácticamente normal. Los individuos controles mostraron un número significativamente mayor de fibras nerviosas más activas. Conclusión: La glándula lagrimal principal en pacientes con SS1 estuvo claramente inervada con estructuras normales y moderadamente activas. El estudio ultraestructural demostró que no hubo diferencias significativas con la QCS no inmunológica. El estudio inmunohistoquímico mostró una actividad del VIP similar en la glándula lagrimal de los pacientes con SS1 y QCS no inmunológica, pero sí hubo una disminución significativa de la actividad nerviosa con relación a las personas controles. Ello implica que el factor autoinmune del SS1 no afecta significativamente a la inervación de la glándula lagrimal (AU)

Neuropéptidos / Neuropeptidos

Los neuropéptidos son moléculas sintetizadas y expresadas principalmente por los sistemas nervioso central y periférico y otros como el gastrointestinal y cutáneo que entre otras funciones actúan como neurotransmisores o neuromoduladores.Unos 20 neuropéptidos cutáneos relacionan los sistemas cutáneo, nervioso, inmune y endocrino.Así se explican las influencias e interelaciones fisiopatogénicas de los diferentes sistemas en distintas enfermedades cutáneas.El uso terapéutico de agonistas y antagonistas abre nuevas y promisorias perspectivas.Se actualizan los principales neuropéptidos destacando en el grupo de las propiomelanocortinas la hormona melanosomoestimulante y sus receptores (AU)