Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 56(8): 422-427, oct. 2009. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-78734

RESUMO

Los tumores virilizantes son poco frecuentes, proceden del ovario o de la corteza adrenal. El diagnóstico etiológico es en ocasiones muy complejo debido a que los tumores ováricos secretores de andrógenos son habitualmente de tamaño milimétrico y no se detectan mediante las pruebas de imagen convencionales. Presentamos el caso de una paciente de 71 años de edad con hiperandrogenismo grave de perfil típicamente ovárico, en la que se detectó una masa adrenal de 10 cm (AU)


Virilizing tumors are rare disorders that commonly develop in the adrenal cortex or the ovaries. Because these tumors are usually millimetric, androgen-secreting ovarian tumors can be particularly difficult to identify through commonly available imaging techniques and can thus pose a diagnostic challenge. We present the case of a 71-year-old woman who presented with severe clinical hyperandrogenism and biochemical traits suggestive of an ovarian source but who was diagnosed with a 10cm adrenal mass (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Adenoma/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Gonadotropinas Hipofisárias/fisiologia , Segunda Neoplasia Primária/diagnóstico , Doenças Ovarianas/diagnóstico , Pós-Menopausa , Virilismo/etiologia , Adenoma/complicações , Adenoma/cirurgia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/complicações , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Adrenalectomia , Androgênios/sangue , Androgênios , Carcinoma de Células de Transição , Acetato de Ciproterona/uso terapêutico , Dexametasona , Diagnóstico Diferencial , Reações Falso-Negativas , Hormônio Liberador de Gonadotropina/antagonistas & inibidores , Achados Incidentais , Segunda Neoplasia Primária/complicações , Doenças Ovarianas/complicações , Doenças Ovarianas/fisiopatologia , Pamoato de Triptorrelina , Neoplasias da Bexiga Urinária , Virilismo/sangue
2.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 55(6): 253-258, jun. 2008. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-66626

RESUMO

Objetivo: Los gonadotropinomas son tumores originados en las células gonadotropas de la hipófisis anterior causales de la síntesis y la secreción de gonadotrofinas (folitropina [FSH] y lutropina [LH]). La mayoría de estos tumores tienen una producción alterada de gonadotropinas y de sus subunidades (folitropina beta, subunidad alfa y, con menos frecuencia, lutropina beta). Los gonadotropinomas pueden presentar una respuesta de la subunidad alfa de las gonadotropinas al estímulo con protirrelina (TRH) que podría diferenciar estos tumores de los no funcionantes. De igual forma, esta prueba podría ser de utilidad tras la cirugía para poderdiscernir los posibles restos tumorales respecto a los cambios posquirúrgicos. Sujetos y método: Se estudió a 24 pacientes intervenidos de macroadenoma hipofisario, de los que 14 fueron diagnosticados de gonadotropinoma en el estudio histológico. Se les practicó la prueba de lasubunidad alfa tras la administración de TRH antes y después de la cirugía.Resultados: En el estudio prequirúrgico el 50% de los gonadotropinomas tuvieron una respuesta positiva a dicha prueba y en el posquirúrgico otro 50%. El 83% de los pacientes con gonadotropinoma presentaban signos de recidiva/persistencia tumoral y/o cambios en laresonancia magnética (RM) de control posquirúrgico; el 83% de estos pacientes (41,6% del total) tuvo una respuesta positiva de la subunidad alfa tras el estímulo con TRH. En el grupo de macroadenomas no gonadotropinomas sólo un 33% tuvo respuesta positiva antes de la cirugía y otro 33%, después. En la RM practicada después de la cirugía, todos mostraban signos radiológicos compatibles con cambios inflamatorios posquirúrgicos o signos de persistencia y/o recidivatumoral. Conclusiones: Dicha prueba podría ser de ayuda en el diagnóstico diferencial de los gonadotropinomas, así como en el seguimiento y la valoración posquirúrgica de estos tumores (AU)


Objective: Gonadotropinomas are adenomas of the gonadotropic cells of the anterior pituitary. These cells produce and secrete gonadotropins (follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone). Most of these tumors show altered production of gonadotropins and their subunits (the - FSH, and, less frequently, -LH subunits). The thyrotropin-releasing hormone (TRH) stimulation test could differentiate these tumors from nonfunctioning tumors. Equally, this test could be able to distinguish between postsurgical changes and tumoral remnants after surgery. Subjects and method: We studied 24 patients with pituitary macroadenoma, 14 of who had a histological diagnosis of gonadotroph adenoma. The TRH stimulation test was performed before and after surgery. Results: Both before and after surgery, a positive result to the TRH test was obtained in 50% of gonadotropinomas. Magnetic resonance imaging (MRI)performed after surgery revealed that 83% of the patients with gonadotropinoma had signs of tumoral persistence or recurrence and/or postsurgical changes. Of these patients, 83% (41.6% of the total) showed positive (..) (AU)


Assuntos
Humanos , Neoplasias Hipofisárias/patologia , Tireotropina Subunidade beta/análise , Hormônio Liberador de Tireotropina/análise , Recidiva Local de Neoplasia/patologia , Gonadotropinas Hipofisárias , Biomarcadores Tumorais/análise
3.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 53(1): 13-18, ene. 2006. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-042496

RESUMO

Los adenomas hipofisarios secretores no funcionantes (AHNF) son aquellos que no se acompañan de ninguna manifestación de hipersecreción hormonal. Son los macroadenomas más frecuentes y representan el 25-30% de todos los tumores hipofisarios. Los gonadotropinomas son tumores que producen gonadotropinas intactas y/o la subunidad *. Tanto los AHNF como los gonadotropinomas derivan de la misma línea celular gonadotropa. La ausencia de sintomatología de hipersecreción hormonal de ambos tipos de tumores ocasiona que se diagnostiquen con retraso, bien de forma incidental, bien por clínica de compromiso de espacio, con afección visual o sintomatología neurológica (cefalea, afección de los pares craneales, etc.). Pueden, también, acompañarse de clínica de hipopituitarismo, especialmente hipogonadismo. El abordaje diagnóstico de los AHNF y de los gonadotropinomas incluye una exploración oftalmológica completa y una evaluación hormonal. Se deben descartar el hipopituitarismo que puede estar asociado y realizar la determinación en suero de las gonadotropinas y de las subunidades * o ß en situación basal y después de estímulo con hormona liberadora de tirotropina. La resonancia magnética con gadolinio centrada en la hipófisis permite caracterizar la lesión y la relación con las estructuras vecinas. El tratamiento inicial de estos tumores es la extirpación quirúrgica por vía transesfenoidal, si es posible. La radioterapia convencional o, preferiblemente, la estereotáctica se utiliza para tratar y prevenir las recurrencias, así como para reducir el tamaño de las persistencias posquirúrgicas. El tratamiento farmacológico no ha demostrado tener eficacia


Nonfunctioning pituitary adenomas (NFPA) are characterized by the lack of associated hormone overproduction. They constitute the most frequent form of macroadenoma and represent 25-30% of all pituitary tumors. Gonadotrophinomas are tumors that produce intact gonadotrophins and/or alpha-subunit. Both NFPA and gonadotrophinomas derive from the same gonadotropic cell line. The absence of symptoms of excess hormone production in both types of tumor can delay their diagnosis, whether made incidentally or based on symptoms of compression, with visual impairment or neurological symptoms (headache, cranial nerve involvement, etc). These tumors can also be accompanied by symptoms of hypopituitarism, especially hypogonadism. The diagnosis of NFPA and gonadotrophinomas includes complete ophthalmologic examination and hormone evaluation. Associated hypopituitarism should be ruled out and serum gonadotropin and alpha- or beta-subunit determinations should be performed at baseline and after thyrotropin-releasing hormone (TRH) stimulation. Magnetic resonance imaging of the pituitary with gadolinium allows the lesion and its relationship to neighboring structures to be characterized. The initial treatment of these tumors consists of transsphenoidal resection when possible. Conventional radiotherapy, or preferably stereotatic radiotherapy, is used to treat and prevent recurrences as well as to reduce the size of postsurgical remnants. Pharmacological therapy has not been demonstrated to be effective


Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Adenoma/diagnóstico , Adenoma/cirurgia , Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico , Neoplasias Hipofisárias/cirurgia , Gonadotropinas Hipofisárias , Biomarcadores Tumorais/sangue , Recidiva Local de Neoplasia/prevenção & controle
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...