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1.
Rev. iberoam. micol ; 34(1): 1-9, ene.-mar. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-160727

RESUMO

La división Ascomycota comprende alrededor del 75% de las especies fúngicas descritas e incluye especies de enorme importancia médica, fitosanitaria, agrícola y biotecnológica. La capacidad para propagarse, explorar y colonizar nuevos sustratos es una característica de vital importancia para este grupo de organismos. En ese sentido, procesos como la germinación conidial, la extensión de las hifas y la esporulación constituyen el eje central del desarrollo en la mayoría de los hongos filamentosos. Estos procesos requieren de una maquinaria morfogénica especializada, coordinada y regulada por mecanismos que aún están siendo dilucidados. En los últimos años se ha avanzado sustancialmente en la comprensión del papel que desempeña la ruta de señalización mediada por proteínasG heterotriméricas en los procesos biológicos básicos de diversos hongos filamentosos. Por lo anterior, esta revisión se enfoca en el papel que desempeñan las subunidades alfa de dichas proteínas en los procesos morfogénicos de los hongos filamentosos de la división Ascomycota (AU)


The phylum Ascomycota comprises about 75% of all the fungal species described, and includes species of medical, phytosanitary, agricultural, and biotechnological importance. The ability to spread, explore, and colonise new substrates is a feature of critical importance for this group of organisms. In this regard, basic processes such as conidial germination, the extension of hyphae and sporulation, make up the backbone of development in most filamentous fungi. These processes require specialised morphogenic machinery, coordinated and regulated by mechanisms that are still being elucidated. In recent years, substantial progress has been made in understanding the role of the signalling pathway mediated by heterotrimericG proteins in basic biological processes of many filamentous fungi. This review focuses on the role of the alpha subunits of heterotrimericG proteins in the morphogenic processes of filamentous Ascomycota (AU)


Assuntos
Proteínas Heterotriméricas de Ligação ao GTP/análise , Proteínas Heterotriméricas de Ligação ao GTP/isolamento & purificação , Fungos/isolamento & purificação , Fungos/patogenicidade , Ascomicetos/isolamento & purificação , Ascomicetos/patogenicidade , Germinação , Expressão Gênica , Técnicas Microbiológicas , Adenilil Ciclases/genética , Reprodução Assexuada , Técnicas de Transferência Nuclear , Microbiologia/organização & administração , Microbiologia/normas
2.
Int. microbiol ; 12(2): 123-129, jun. 2009. graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-164488

RESUMO

Heterotrimeric G protein signaling regulates many processes in fungi, such as development, pathogenicity, and secondary metabolite biosynthesis. For example, the Galpha subunit Pga1 from Penicillium chrysogenum regulates conidiation and secondary metabolite production in this fungus. The dominant activating allele, pga1G42R, encoding a constitutively active Pga1 Galpha subunit, was introduced in Penicillium roqueforti by transformation, resulting in a phenotype characterized by low sporulation and slow growth. In this work, the effect of the constitutively active Pga1G42R Galpha subunit on conidial germination, stress tolerance, and roquefortine C production of P. roqueforti was studied. Pga1G42R triggered germination in the absence of a carbon source, in addition to negatively regulating thermal and osmotic stress tolerance. The presence of the Pga1G42R Galpha subunit also had an important effect on roquefortine C biosynthesis, increasing production and maintaining high levels of the mycotoxin throughout a culture period of 30 days. Together, the results suggest that G protein-mediated signaling participates in the regulation of these three processes in P. roqueforti (AU)


No disponible


Assuntos
Estresse Fisiológico , Esporos Fúngicos/crescimento & desenvolvimento , Proteínas Fúngicas/fisiologia , Proteínas Heterotriméricas de Ligação ao GTP/fisiologia , Indóis/metabolismo , Penicillium/fisiologia , Transdução de Sinais , Proteínas Fúngicas/genética , Compostos Heterocíclicos de 4 ou mais Anéis/metabolismo , Subunidades Proteicas , Pressão Osmótica , Viabilidade Microbiana , Piperazinas/metabolismo
3.
Actas urol. esp ; 29(10): 948-954, nov.-dic. 2005. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-043160

RESUMO

Objetivo: Profundizar en el conocimiento de la implicación de las subunidades αs y αi de las proteínas G heterotriméricas en el cáncer prostático humano. Métodos: Tejido prostático de 9 pacientes sometidos a prostatectomía radical por cáncer prostático y 5 controles sometidos a cistoprostatectomía por carcinoma de vejiga. Se analizó la expresión de subunidades αs y αi(mRNA por RT-PCR y proteína por Western-blot), funcionalidad (actividad adenilil ciclasa, AC) y posibilidad de mutaciones (análisis de restricción enzimática y secuenciación del cDNA).Resultados: A nivel de mRNA, se detectó la expresión de subunidades αs, αi1, αi2 y αi3 en tejidos sanos y cancerosos. A nivel de proteína, la expresión de subunidades αs y αi1,2 disminuyó (25% y 40%, respectivamente) en cáncer de próstata. También disminuyó la expresión de αi3,0, mientras que la de ß no se modificó. La actividad basal AC en membranas de adenocarcinoma fue 40% inferior al control. La digestión con enzimas de restricción Eag I o AlwN I no permitió localizar mutaciones en αs. Sin embargo, la digestión a nivel de αi2 con BstU I sirvió para observar en tejido canceroso un cambio de Gln205 (triplete CAG) a Pro (CCG).Conclusiones: La funcionalidad y expresión de las subunidades de las proteínas G heterotriméricas están modificadas selectivamente en el adenocarcinoma prostático humano, concurriendo además alguna mutación puntual. La sustitución observada de Glu205 por Pro puede conllevar que la proteína αi2 resultante tenga muy baja actividad GTPasa y, por tanto, se encuentre estabilizada en su forma activa (AU)


Objective: To deep in the knowledge of the involvement of G-protein αs and αi subunits in human prostate cancer. Methods: Prostate tissue from 9 patients undergoing radical prostatectomy for prostate cancer and 5 controls undergoing cystoprostatectomy for bladder carcinoma. G-protein αs and αi subunits were studied for expression (mRNA by RT-PCR and protein by Western-blot), functionality (adenylyl cyclase activity, AC) and possibility of mutations (analysis with restriction enzymes and cDNA sequentiation). Results: At mRNA level, the expression of αs, αi1, αi2 y αi3 was detected in healthy and cancerous tissues. At protein level, the expression of αs y αi1,2 diminished (25% and 40%, respectively) in prostate cancer. The expression of αi3/0 also diminished, whereas that of ß subunit was not modified. Basal AC activity in adenocarcinoma membranes was 40% inferior to the control. Digestion with restriction enzymes Eag I or AlwN I did not allow to locate mutations in αs. However, digestion at αi2 level with BstU I enzyme served to observe a change of Gln205 (CAG triplet) to Pro (CCG). Conclusions: The functionality and expression of heterotrimeric G proteins are selectively modified in human prostate adenocarcinoma, occurring in addition some punctual mutation. The observed substitution of Gln205 by Pro may result in a low GTPase activity for αi2 that, therefore, is stabilized in its active form (AU)


Assuntos
Masculino , Humanos , Proteínas Heterotriméricas de Ligação ao GTP/análise , Neoplasias da Próstata/genética , Biomarcadores Tumorais/análise , Mutação , Estudos de Casos e Controles
4.
Inmunología (1987) ; 22(4): 371-384, oct. 2003. ilus, tab
Artigo em En | IBECS | ID: ibc-37253

RESUMO

Las quimocinas juegan un papel muy importante en el desarrollo tímico y la migración específica a órganos linfoides. Las quimiocinas son citocinas quimioatrayentes de bajo peso molecular y ejercen su función al interaccionar con receptores de siete dominios transmembranales asociados a proteínas G heterotriméricas. Como consecuencia de la unión de la quimiocina con su receptor se activa la vía Jak/Stat, que parece ser crucial para la generación de respuestas funcionales tales como la quimiotaxis y la movilización de calcio intracelular. La expresión diferencial de quimiocinas y sus receptores durante los distintos estadíos de diferenciación de los timocitos permite la migración dirigida de timocitos inmaduros desde la región subcapsular hasta la médula, pasando a través de la corteza. Además, existen evidencias de que las quimocinas también están implicadas en el reclutamiento de progenitores hasta el timo así como en la salida de los timocitos maduros hacia órganos linfoides secundarios. La generación de ratones deficientes para quimiocinas y/o sus receptores ha sugerido que ciertas quimiocinas pueden tener un papel redundante, mientras que otras dan lugar a un fenotipo muy definido, como el caso del receptor CXCR4 y su ligando CXCL12 cuya deficiencia resulta letal a nivel embrionario (AU)


Assuntos
Humanos , Linfócitos T/imunologia , Quimiocinas/imunologia , Timo/imunologia , Proteínas Heterotriméricas de Ligação ao GTP/imunologia
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