Activity of imipenem/relebactam against Enterobacterales and Pseudomonas aeruginosa in Spain. SMART 2016-2020

Objectives: To determine susceptibility to the novel β-lactam/β-lactamase inhibitor combination imipenem/relebactam in clinical isolates recovered from intra-abdominal (IAI), urinary (UTI), respiratory (RTI) and bloodstream (BSI) infections in the SMART (Study for Monitoring Antimicrobial Resistance Trends) study in SPAIN during 2016 – 2020.Methods: Broth microdilution MICs for imipenem/relebactam and comparators were determined by a central laboratory against isolates of Enterobacterales and Pseudomonas aeruginosa. MICs were interpreted using EUCAST-2021 breakpoints.Results: In total, 5,210 Enterobacterales and 1,418 P. aeruginosa clinical isolates were analyzed. Imipenem/relebactam inhibited 98.8% of Enterobacterales. Distinguishing by source of infection susceptibility was 99.1% in BSI, 99.2% in IAI, 97.9% in RTI, and 99.2% in UTI. Of intensive care unit isolates (ICU) 97.4% were susceptible and of non-ICU isolates 99.2% were susceptible. In Enterobacterales, activity against Class A, Class B and Class D carbapenemases was 96.2%, 15.4% and 73.2%, respectively. In P. aeruginosa, imipenem/relebactam was active in 92.2% of isolates. By source of infection it was 94.8% in BSI, 92.9% in IAI, 91.7% in RTI, and 93.1% in UTI. An 88.7% of ICU isolates and 93.6% of non-ICU isolates were susceptible to imipenem/relebactam. Imipenem/relebactam remained active against P. aeruginosa ceftazidime-resistant (76.3%), cefepime-resistant (73.6%), imipenem-resistant (71.5%) and piperacillin-resistant (78.7%) isolates. Of all multidrug-resistant or difficult-to-treat resistance P. aeruginosa isolates, 75.1% and 46.2%, respectively, were susceptible to imipenem/relebactam. (AU)

Objetivos: Determinar la sensibilidad a la nueva combinación de β-lactámico e inhibidor de β-lactamasas imipenem/relebactam en aislados clínicos procedentes de infecciones intraabdominales (IIA), urinarias (ITU), respiratorias (ITR) y bacteriemias del estudio SMART (Study for Monitoring Antimicrobial Resistance Trends) en ESPAÑA durante 2016 - 2020. Métodos. Se determinó la CMI mediante microdilución en caldo de imipenem/relebactam y antibióticos comparadores frente a aislados de Enterobacterales y Pseudomonas aeruginosa. Las CMI se analizaron empleando los puntos de corte EUCAST-2021. Resultados: En total, se incluyeron 5.210 aislados de Enterobacterales y 1.418 aislados de P. aeruginosa. Imipenem/ relebactam fue activo frente al 98,8% de los Enterobacterales. Distinguiendo por foco de infección, la sensibilidad fue del 99,1% en bacteriemia, del 99,2% en IIA, del 97,9% en ITR y del 99,2% en ITU. El 97,4% de los aislados procedentes de unidades de cuidados intensivos (UCI) fueron sensibles, y el 99,2% de los aislados no procedentes de UCI. En Enterobacterales, la sensibilidad frente a carbapenemasas de clase A, clase B y clase D fue del 96,2%, 15,4% y 73,2%, respectivamente. En P. aeruginosa,imipenem/relebactam fue activo en el 92,2% de los aislados. Distinguiendo por foco de infección, la sensibilidad frente a P. aeruginosa fue del 94,8% en bacteriemia, 92,9% en IIA, 91,7% en ITR y 93,1% en ITU. El 88,7% de los aislados de la UCI y el 93,6% de los aislados no procedentes de UCI fueron sensibles a imipenem/relebactam. Imipenem/relebactam fue activo frente a aislados de P. aeruginosa resistentes a ceftazidima (76,3%), cefepima (73,6%), imipenem (71,5%) y piperacilina/tazobactam (78,7%). Frente a los aislados de P. aeruginosa clasificados como MDR o DTR, el 75,1% y el 46,2%, respectivamente, fueron sensibles a imipenem/relebactam. (AU)

New evidence in severe pneumonia: imipenem/cilastatin/relebactam

Imipenem combined with beta-lactamase inhibitor relebactam (IMI/REL) has an extensive bactericidal activity againstGram-negative pathogens producing class A or class C beta-lactamases, not active against class B and class D. The phase3 clinical trial (RESTORE-IMI-2), double-blind, randomized,evaluated IMI/REL vs. piperacillin-tazobactam (PIP/TAZ) fortreatment of hospital-acquired pneumonia (HAP) and ventilator-associated pneumonia (VAP), demonstrated non-inferiorityat all-cause mortality at 28 days (15.9% vs 21.3%), favorable clinical response at 7-14 days end of treatment (61% vs59.8%) and with minor serious adverse effects (26.7% vs 32%).IMI/REL is a therapeutic option in HAP and VAP at approveddosage imipenem 500 mg, cilastatin 500 mg and relebactam250 mg once every 6h, by an IV infusion over 30 min (AU)

Epidemiologic and molecular characterization of Beta-lactamase-producing multidrug-resistant uropathogenic Escherichia coli isolated from asymptomatic hospitalized patients / Caracterización epidemiológica y molecular de Escherichia coli uropatógena multirresistente productora de Beta-lactamasa aislada de pacientes hospitalizados asintomáticos

Uropathogenic Escherichia coli (UPECs) are the predominant cause of asymptomatic bacteriuria (ABU) and symptomatic UTI. In this study, multidrug-resistant (MDR) ABU-UPECs from hospitalized patients of Kolkata, India, were characterized with respect to their ESBL phenotype, acquisition of β-lactamase genes, mobile genetic elements (MGEs), phylotype property, ERIC-PCR profile, sequence types (STs), clonal complexes (CCs) and evolutionary and quantitative relationships and compared to the symptomatic ones to understand their epidemiology and evolutionary origin. Statistically significant incidence of ESBL producers, β-lactamase genes, MGEs and novel phylotype property (NPP) among ABU-UPECs similar to the symptomatic ones indicated the probable incidence of chromosomal plasticity on resistance gene acquisition through MGEs due to indiscriminate drug usage. ERIC-PCR typing and MLST analysis showed clonal heterogeneity and predominance of ST940 (CC448) among asymptomatic isolates akin to symptomatic ones along with the evidence of zoonotic transmissions. Minimum spanning tree analysis showed a close association between ABU-UPEC with known and unidentified STs having NPPs with isolates that belonged to phylogroups clade I, D, and B2. This is the first study that reported the occurrence of MGEs and NPPs among ABU-UPECs with the predominance of ESBL production which displayed the deleterious effect of MDR among this pathogen demanding alternative therapeutic interventions. Moreover, this study for the first time attempted to introduce a new approach to ascertain the phylotype property of unassigned UPECs. Withal, increased recognition, proper understanding and characterization of ABU-UPECs with the implementation of appropriate therapeutic measures against them when necessary are the need of the era which otherwise might lead to serious complications in the vulnerable population.(AU)

Ceftazidime-avibactam: effectiveness and safety in the clinical practice. A third hospital level experience / Ceftazidima-avibactam: efectividad y seguridad en práctica clínica habitual. Experiencia de un hospital de tercer nivel

Objectives: Ceftazidime/avibactam (CZA) is a third generation cephalosporin and the first non-beta-lactam beta-lactamase inhibitor combination. The main outcome was to assess the effectiveness and safety of CZA in the clinical practice.Methods: It was a retrospective observational study. The inclusion criteria were age >18 years and receipt of >24 hours of CZA between January 2016 and October 2018. Variables studied included demographic, clinical, and treatment.Results: 63 inpatients in treatment with CZA were included, 39 (61.9 %) were male and the mean (SD) age was 64.3 (15.8) years. Thirty-eight (60.3%) patients presented bacteremia and 28 (44.4%) were admitted in Intensive Care Unit (ICU). Klebsiella pneumoniae were isolated in 43 (68.3) patients, and OXA-48 carbapenemase in 51 (81.0%). Concomitant antibiotic was used in 40 (63.5%) patients. Mortality at 14 and 30 days were 6 (9.5%) and 4 (6.3%) patients, respectively.Thirty-five (55.6%) patients reached microbiological cure and 47 (74.6%) clinical cure. Infection recurrence evaluated at 90 days was achieved in 23 (36.5%) patients. ICU admission and bacteremia showed decreased in clinical cure (p=0.023 and p=0.01, respectively). Only ICU admission had a diminution in microbiological cure (p=0.035) and bacteremia a higher recurrence evaluated at 90 days (p=0.003). Only 3 (4.8%) patients interrupted treatment because of the adverse events.Conclusions: ICU admission had demonstrated a microbiological and clinical cure decreasing. Recurrence evaluated a 90 days was statically significant higher in patients with bacteremia. CZA was a security antibiotic, with a very low incidence of treatment interruptions. (AU)

Objetivo: Ceftazidima/avibactam (CZA) es una cefalosporina de tercera generación y el primer inhibidor de beta-lactamasas no beta-lactámico. El objetivo principal fue evaluar su efectividad y seguridad en la práctica clínica.Métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo. Los criterios de inclusión fueron: edad >18 años y administración de >24 horas de CZA entre enero de 2016 y octubre de 2018. Las variables estudiadas incluyeron demograficas, clínicas y de tratamiento.Resultados: Se incluyeron 63 pacientes con CZA, 39 (61,9 %) fueron hombres, media (SD) de edad de 64,3 (15,8) años. 38 (60,3%) pacientes presentaron bacteriemia y 28 (44,4%) fueron ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Klebsiella pneumoniae se aisló en 43 (68,3) pacientes y OXA-48 carbapenemasa en 51 (81,0%). 40 (63,5%) pacientes recibieron antibiótico concomitante. La mortalidad a los 14 y 30 días fue de 6 (9,5%) y 4 (6,3%), respectivamente.Treinta y cinco (55,6%) alcanzaron curación microbiológica y 47 (74,6%) curación clínica. Recurrencia de la infección a los 90 días sucedió en 23 (36,5%). El ingreso en UCI y la bacteriemia demostraron una disminución de la curación clínica (p-0,023 y p-0,01, respectivamente). El ingreso en UCI tuvo una disminución en curación microbiológica (p-0,035) y la bacteriemia en una mayor recurrencia a los 90 días (p-0,003). 3 (4,8%) interrumpieron el tratamiento por toxicidad.Conclusiones: El ingreso en UCI se relacionó con disminución de curación microbiológica y clínica. La recurrencia a los 90 días fue mayor en pacientes con bacteriemia. CZA presenta una incidencia baja de interrupciones del tratamiento. (AU)

Minimal agreement between basophil activation test and immunoassay in diagnosis of penicillin allergy

INTRODUCTION: Basophil activation test (BAT) and immunoassays are the most widely used in vitro tests to diagnose IgE-mediated allergic reactions to penicillin. However, studies to determine if one test is interdependent from another are limited. OBJECTIVE: The present study aimed to measure the agreement between BAT and immunoassay in diagnosis of penicillin allergy. METHOD: BAT was performed using penicillin G (Pen G), penicillin V (Pen V), penicilloyl-polylysine (PPL), minor determinant mix (MDM), amoxicillin (Amx) and ampicillin (Amp) in 25 patients. Immunoassay of total IgE (tIgE) and specific IgE (sIgE) antibodies to Pen G, Pen V, Amx and Amp were quantified. Skin prick test (SPT) using PPL-MDM, Amx, Amp and Clavulanic acid were also performed. RESULTS: Minimal agreement was observed between BAT and immunoassay (k = 0.25). Of two BAT-positive patients, one patient is positive to Amx (59.27%, SI = 59) and Amp (82.32%, SI = 82) but sIgE-negative to all drug tested. This patient is also SPT-positive to both drugs. Another patient is BAT-positive to Pen G (10.18%, SI = 40), Pen V (25.07%, SI = 100) and Amp (19.52%, SI = 79). In sIgE immunoassay, four patients were sIgE-positive to at least one of the drugs tested. The sIgE level of three patients was between low and moderate and they were BAT-negative. One BAT-positive patient had a high level of sIgE antibodies (3.5-17.5kU/L) along with relatively high specific to total IgE ratio ≥ 0.002 (0.004-0.007). CONCLUSIONS: The agreement between BAT and immunoassay is minimal. Performing both tests provides little increase in the sensitivity of allergy diagnosis work-up for immediate reactions to penicillin

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Infecciones urinarias por Escherichia coli productor de betalactamasas de espectro extendido en un hospital terciario ¿existe un aumento de las resistencias a los betalactámicos? / Extended spectrum beta-lactamase producing Escherichia coli in a tertiary hospital. Is there an increase of resistances to beta lactams?

Objetivo: El aumento de aislamiento de cepas Escherichia coli resistentes a las betalactamasas (ECRB) dificulta su tratamiento. El objetivo de este estudio es evaluar la situación en nuestro entorno. Material y método: Estudio retrospectivo entre enero 2012 y diciembre de 2015, incluyendo pacientes que presentaban cultivos de orina positivos para E. coli en el Departamento de Salud de Castellón. Analizamos variables como: edad, sexo, procedencia del paciente (medio ambulatorio u hospitalario) y otros factores de riesgo. Se ha realizado un análisis descriptivo para estudiar la prevalencia de ECRB. Resultados: Se obtuvieron 9113 cultivos positivos para E. coli, de estos 273 (2,9%) fueron ECRB. El porcentaje por año de ECRB fue entre un 1,7% y un 3,4% sin observarse incremento en los últimos años. La edad media fue 70 años, sin diferencias entre sexos. 247 cultivos procedían de pacientes ambulatorios (90%), correspondiendo el 96% de estos a mujeres. Los factores de riesgo más asociados a ECBR fueron presentar ITU el último año y haber recibido tratamiento antibiótico en los 3 meses previos, de estos un 50% recibió un betalactámico. Conclusiones: En nuestro medio el aislamiento de ECRB es similar a otras series. La mayoría de pacientes fueron procedentes de medio ambulatorio, tratados previamente con antibióticos y con episodios de ITU recurrentes

Objective: The increase of isolation of beta-lactamase resistant Escherichia coli (BREC) strains makes treatment difficult. The objective of this study is to evaluate the situation in our environment. Methods: Retrospective study including patients who presented positive urine cultures for E. coli in the Department of Health of Castellon between January 2012 and December 2015. We analyzed variables such as age, gender, patient`s origin (outpatient or hospital) and other risk factors. We performed a descriptive analysis to study the prevalence of BREC. Results: 9113 cultures were positive for E Coli, 273(2.9%) of them were BREC. The annual percentage of BREC ranged from 1.7% to 3,4% with no increase over the last years. Mean age was 70 years, without gender differences. 247 cultures came from outpatient patients (90%), being 96% of them women. The factors most frequently associated with BREC were to present UTI over the last year and have received antibiotic treatment the previous 3 months; 50% of these received a beta lactam. Conclusions: In our environment, the isolation of BREC is similar to other series. Most patients come from the outpatient environment, were previously treated with antibiotics and had recurrent UTIs

Características y evolución clínica de las bacteriemias por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa tipo OXA-48 en un hospital de tercer nivel / Clinical features and outcomes of bacteraemia due to OXA-48-like carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae in a tertiary hospital

INTRODUCCIÓN: El manejo de las bacteriemias por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa del tipo OXA-48 (KPOXA-48) es complicado por las escasas opciones terapéuticas y la elevada mortalidad. El objetivo del estudio fue describir las características clínicas de bacteriemia por KPOXA-48 entre octubre de 2013 y diciembre de 2016. MATERIAL Y MÉTODOS: Se recogieron retrospectivamente de las historias clínicas las variables para analizar. La producción de carbapenemasas se confirmó por métodos fenotípicos y moleculares. RESULTADOS: Se incluyeron 38 pacientes con bacteriemia, mayoritariamente de origen nosocomial (n = 31). Un alto porcentaje de las bacteriemias (n = 26) fueron secundarias, principalmente de origen urinario (n = 11). Todos los aislamientos eran multirresistentes con producción de la beta-lactamasa de espectro extendido CTX-M-15 y carbapenemasa del tipo OXA-48. La mortalidad bruta con antibioterapia dirigida adecuada fue del 0% y la inadecuada del 55% (p = 0,0015). CONCLUSIONES: Se pone de manifiesto la importancia de identificar este mecanismo de resistencia, los factores del paciente, el tipo de bacteriemia y la adecuación de la estrategia terapéutica en la evolución clínica

INTRODUCTION: Community-acquired Staphylococcus aureus (SA) bacteraemia is a common cause of hospitalisation in children. The occurrence of secondary foci (SF) of SA infection is associated with higher morbidity and mortality. OBJECTIVES: To identify risk factors for SF of infection in children with community-acquired SA bacteraemia. MATERIAL AND METHODS: Prospective cohort. All children aged from 30 days to 16 years admitted to a paediatric referral hospital between January 2010 and December 2016 for community-acquired infections, with SA isolated in blood cultures, were included. Microbiological, demographic and clinical characteristics were compared, with or without SF infection after 72 hours of hospitalisation. RESULTS: A total of 283 patients were included, 65% male (n = 184), with a median age of 60 months (IQR: 30-132). Seventeen per cent (n = 48) had at least one underlying disease and 97% (n = 275) had some clinical focus of infection, the most common being: osteoarticular 55% (n = 156) and soft tissue abscesses 27% (n = 79). A total of 65% (n = 185) were resistant to methicillin. A SF of infection was found in 16% of patients (n = 44). The SF identified were pneumonia 73% (n=32), osteoarticular 11% (n = 5), soft tissue 11% (n = 5) and central nervous system 5% (n=2). In the multivariate analysis, the persistence of positive blood cultures after the fifth day (OR: 2.40, 95%CI: 1.07-5.37, P < 0.001) and sepsis (OR: 17.23, 95%CI 5.21-56.9, P < 0.001) were predictors of SF. There was no association with methicillin sensitivity. CONCLUSIONS: In this cohort, methicillin-resistant SA infections predominated. The occurrence of SF of infection was associated with the persistence of bacteraemia after the fifth day and sepsis on admission

Celulitis periestomal por Magnusiomyces capitatus en una paciente portadora de gastrostomía percutánea / Peristomal cellulitis due to Magnusiomyces capitatus in a woman carrying percutaneous gastrostomy tube

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Aproximación terapéutica empírica a la infección por gramnegativos resistentes. Valor de los factores de riesgo / Resistant gram-negative bacteria. Therapeutic approach and risk factors

La rápida diseminación de las bacterias multirresistentes se ha convertido en una grave amenaza, especialmente en las unidades de cuidados críticos, prolongando la estancia hospitalaria. Las enterobacterias tienen una alta capacidad de adaptación a cualquier medio. Son los plásmidos los que les facilita su expansión. La elección de un tratamiento empírico adecuado para la infección intraabdominal complicada y para la infección urinaria exige el conocimiento de la variabilidad microbiológica intrínseca de cada hospital o unidad de cuidados críticos, así como el origen de la infección, la seguridad o la toxicidad del antibiótico, la interacción con otras fármacos, la pauta de administración y la presencia de factores de riesgo. Los carbapenémicos son el fármaco de elección ante la sospecha de enterobacterias productoras de b-lactamasas de expectro extendido (BLEE). Los nuevos antimicrobianos, ceftazidima-avibactam y ceftolozano-tazobactam, abren nuevos horizontes esperanzadores en el tratamiento de enterobacterias multirresistentes (AU)

The rapid spread of multidrug-resistant bacteria has become a serious threat, especially in critical care units, thereby prolonging the hospital stay. Enterobacteriaceae have a high capacity to adapt to any environment. Plasmids are the reason behind their expansion. The choice of empiric therapy for intra-abdominal or urinary infections requires knowledge of the intrinsic microbiological variability of each hospital or critical care unit, as well as the source of infection, safety or antibiotic toxicity, interaction with other drugs, the dosage regimen and the presence of risk factors. Carbapenems are the drug of choice in the case of suspected infection by ESBL-producing Enterobacteriaceae. The new ceftazidime/avibactam and ceftolozane/tazobactam drugs are opening up promising new horizons in the treatment of multidrug-resistant Enterobacteriaceae (AU)

Monoterapia vs. terapia combinada en el tratamiento de las infecciones por bacterias gramnegativas multirresistentes / Monotherapy vs. combined therapy in the treatment of multi-drug resistance gramnegative bacteria

El progresivo aumento de las bacterias gramnegativas multirresistentes, especialmente en personas con factores de riesgo, pero también en otras que sufren infecciones comunitarias, hace cada vez más difícil elegir una terapia antibiótica adecuada. Los mayores problemas los generan las bacterias productoras de β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) y las productoras de carbapenemasas. Se discutirá en esta mini-revisión la conveniencia de administrar un carbapémico en los casos sospechosos de infección por BLEE que luego se puede modificar según CMI en el antibiograma y una combinación de antibióticos en los casos de infección por gérmenes productores de carbapenemasas, siendo especialmente importante que la combinación incluya un carbapémico y/o colistina a dosis altas (AU)

The increasing number of multidrug resistant gram negative bacteria, particularly in patients with risk factors, but in those who suffer community infections as well, is doing more and more difficult to choose the appropriate treatment. The most challenging cases are due to the production of extended-spectrum-β-lactamases (ESBL) and carbapenemases. This mini-review will discuss the adequacy of administering carbapenems when suspecting infections due to ESBL that could be modified after knowing the MIC of the isolated bacteria and the combined therapy in cases of carbapenemases, being particularly important to include a carbapenem and/or colistine at high dosages in this combination (AU)

Bacteriemias por enterobacterias productoras de beta-lactamasas (BLEE, AmpC y carbapenemasas): asociación con los cuidados sanitarios y los pacientes oncológicos / Bacteraemia due to extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) and other beta-lactamases (ampC and carbapenemase) producing Enterobacteriaceae: association with health-care and cancer

Introducción. Las bacteriemias por enterobacterias multirresistentes suponen un gran motivo de preocupación actualmente. Para conocer el impacto de dichas infecciones en nuestra área, realizamos el presente estudio. Método. Estudio observacional prospectivo de una cohorte de pacientes con bacteriemia por enterobacterias productoras de BLEE y otras beta-lactamasas (BE-BL) ingresados en el Hospital Universitario Cruces durante 2 años. Estudio descriptivo y análisis de mortalidad y por subgrupos, con especial atención a los pacientes oncológicos. Resultados. Durante el periodo estudiado, se diagnosticaron 3.409 episodios de bacteriemia, de los cuales 124 (3,6%) fueron BE-BL. El 40,3% de los casos fueron de origen nosocomial, el 15,3% comunitario y el 44,4% asociados a cuidados sanitarios. El 44,4% de la cohorte presentaba cáncer. La presencia de E. coli fue mayoritaria en las BE-BL de cualquier foco (83%). El 58,1% recibió un tratamiento empírico inadecuado. La mortalidad a los 7 días fue del 10,5% y a los 30 días del 21,8%. Ninguna de las variables analizadas mostró asociación con la mortalidad a los 7 y 14 días, aunque la presencia de cáncer de órgano sólido (p= 0,032) así como de infección por VIH en estadio avanzado (p=0,027), se asociaron con una mayor mortalidad a los 30 días. Conclusiones. Más de la mitad de los casos de BE-BL fueron de origen extra-hospitalario, y dentro de ellos, fueron mayoritarios los casos asociados a cuidados sanitarios. A pesar de que más de la mitad de los pacientes recibieron un tratamiento antibiótico empírico inadecuado, este hecho no se asoció a mayor mortalidad; encontrándose únicamente una asociación entre mortalidad a los 30 días y presencia de neoplasia sólida subyacente o de VIH avanzado (AU)

Introduction. Bloodstream infections due to multiresistant Enterobacteriaceae are a major matter of concern nowadays. The present study evaluated the impact of these infections in our area. Methods. Prospective observational study of a cohort of patients with bacteraemia due to extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) and other beta-lactamases producing organisms among hospitalized patients in Cruces Hospital for 2 years. We conducted a descriptive analysis, a subgroup analysis (cancer vs. non-cancer patients) and a mortality analysis. Results: During the study period, 3409 episodes of bacteremia were diagnosed, of which 124 (3.6%) were ESBL and other beta-lactamases producing Enterobacteriaceae. 40.3% of the cases were nosocomial, 15.3% community acquired and 44.4% were health-care associated. 44.4% of the cohort had cancer as underlying disease. The most commonly isolated organism was E. coli (83% of cases), regardless of the source of infection. 58.1% of patients received inadequate empirical therapy. 7 day-mortality was 10.5% and 30 day-mortality was 21.8%. None of the analyzed variables showed association with 7 and 14 day-mortality, but the presence of solid cancer (p= 0.032) and advanced HIV infection (p = 0.027), were significantly associated with higher 30 day-mortality. Conclusions. More than half of bacteraemia episodes affected outpatients and most of them were health-care associated episodes. Even though more than half of the patients received inadequate empirical treatment, this was not related to higher mortality. We only found an association between 30 day-mortality and the presence of underlying solid malignancy or advanced HIV infection (AU)

Bacteriemia por Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae productoras de betalactamasas de espectro extendido: factores asociados a mortalidad y reingreso hospitalario / Bacteremia caused by Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae producing extended-spectrum betalactamases: Mortality and readmission-related factors

Fundamento y objetivo: Las bacteriemias causadas por bacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) han aumentado de forma exponencial. Nuestro objetivo es conocer los factores asociados a la mortalidad y el reingreso en estos pacientes. Pacientes y métodos: Se recogieron datos socioepidemiológicos, clínicos y analíticos (desde 1-01-2008 hasta 31-04-2011). Se clasificaron en nosocomiales, asociadas a cuidados sanitarios o comunitarias. Se realizó un estudio descriptivo analizando las diferencias según la bacteria responsable y las variables asociadas a mortalidad y reingreso. Se utilizaron: t de Student, ANOVA de un factor, χ2 y prueba exacta de Fisher para comparar variables. Se realizó un análisis de regresión logística para identificar variables asociadas de forma independiente a mortalidad y reingreso. Se utilizó el programa estadístico SPSS® v18. Resultados: Se identificaron 68 pacientes. El 73,5% de las infecciones fueron causadas por Escherichia coli (E. coli) y el 26,5% por Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae). El origen nosocomial, la identificación en pacientes críticos y el origen abdominal fueron más frecuentes para K. pneumoniae, siendo el foco urinario más frecuente para E. coli. La mortalidad intrahospitalaria fue del 20,6% (24% durante el seguimiento). El principal factor asociado a mortalidad intrahospitalaria fue el tratamiento antibiótico previo (OR 8,37; IC 95%: 1.094-64.091), y a la mortalidad durante el seguimiento, la canalización de una vía venosa central (OR 8.416; IC 95%: 1.367-51.821). El 55,5% de los pacientes precisaron reingreso; las variables asociadas fueron el origen nosocomial (OR 4.801; IC 95%: 1.057-21.802) y el tratamiento antibiótico previo (OR 4.715; IC 95%: 1.125-19.766). El tratamiento antibiótico empírico inadecuado no se relacionó con mayor mortalidad o reingreso. Conclusiones: La bacteriemia por E. coli y K. pneumoniae productoras de BLEE conlleva una alta mortalidad y probabilidad de reingreso. El tratamiento antibiótico previo es el principal factor asociado a una mala evolución (AU)

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Genetic characterization of the mechanisms of resistance to amoxicillin/clavulanate and third-generation cephalosporins in Salmonella enterica from three Spanish hospitals

The mechanisms of antimicrobial resistance were characterized in 90 Salmonella enterica isolates either resistant or with intermediate resistance to amoxicillin/clavulanate (AMC(R/I)) or resistant to third-generation cephalosporins (C3G(R)). These isolates were recovered in three Spanish hospitals during 2007-2009. The C3G(R) phenotype was expressed by three isolates that carried the following extended-spectrum β-lactamase genes: phage-associated bla(CTX M-10) in S. Virchow, bla(CTX-M-14a) surrounded by ISEcp1 and IS903 in S. Enteritidis, and bla(CTX-M-15) linked to ISEcp1 and orf477 in S. Gnesta (first description in this serotype). The AMC(R/I) phenotype was found in 87 isolates (79 S. Typhimurim, 7 S. Enteritidis, and one S. Thompson). The bla(PSE-1) gene, followed by bla(OXA-1) was mostly found among S. Typhimurim, and the bla(TEM-1) gene among S. Enteritidis. Three different gene combinations [bla(PSE-1) +floR+aadA2+sul+tet(G); bla(OXA-1) +catA+aadA1/strA-strB+sul+tet(B) and bla(TEM-1) + cmlA1+aadA/strA-strB+sul+tet(A)/tet(B) genes] were associated with the ampicillin-chloramphenicol-streptomycin-sulfonamides-tetracycline phenotype in 68 AMC(R/I) S. enterica isolates. Class 1 integrons were observed in 79% of the isolates and in most of them (45 isolates) two integrons including the aadA2 and bla(PSE-1) gene cassettes, respectively, were detected. The bla(OXA-1) +aadA1 arrangement was detected in 23 isolates, and the aac(6’)-Ib-cr+bla(OXA-1) +catB3+arr3 in another one. Non-classic class 1 integrons were found in three isolates: dfrA12+orfF+aadA2+cmlA1+aadA1 (1 isolate), dfrA12+orfF+aadA2+ cmlA1+aadA1+qacH+IS440+sul3 (1 isolate) and dfrA12+orfF+aadA2+cmlA1+aadA1+qacH+IS440+ sul3+orf1+mef(B)Δ-IS26 (1 isolate). Taken together, these results underline the need for clinical concern regarding β-lactam resistance in Salmonella and thus for continuous monitoring (AU)

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