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1.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 43(6): 293-300, jun.-jul. 2020. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-193511

RESUMO

INTRODUCTION: To study the expression of defensin-5 (RD-5), soluble phospholipase A2 (sPLA2) and lysozyme in the intestine in a rat model of acute liver failure and its relationship with intestinal bacterial translocation (BT). PATIENTS AND METHODS: Sprague-Dawley (SD) rats were divided into two groups. The experimental group was divided into five subgroups according to the lapsing time after the model was established, which were designated accordingly as 8 h, 16 h, 24 h, 48 h, and 72 h groups. Acute liver failure (ALF) model was induced by intraperitoneal injection of 10% d-galactosamine. The homogenates of mesenteric lymph nodes (MLNs), liver and spleen from each group were cultured in agar to determine the bacterial outgrowth. The mRNA expression of RD-5, sPLA2, lysozyme and the protein expression of sPLA2, lysozyme were determined. RESULTS: No bacteria grew in the organ cultures from the control group while experimental groups had positive cultures. Expression of the RD-5 and sPLA2 mRNA in the experimental groups gradually increased at early time points and peaked 16 h after induction of ALF, then progressively decreased. The mRNA expression of lysozyme in the experimental group peaked at 8 h after ALF induction, then progressively decreased. Similar results were obtained with Western blot and immunohistochemical staining. DISCUSSION: The immune barrier function of the ileal mucosa in the rat model of acute liver failure was compromised as demonstrated by the decreased expression of RD-5, sPLA2 and lysozyme in Paneth cells along with increased intestinal bacterial translocation


INTRODUCCIÓN: Estudiar la expresión de defensina-5 (RD-5), fosfolipasa A2 soluble (sPLA2) y lisozima en el intestino de un modelo de rata con insuficiencia hepática aguda y su relación con la traslocación bacteriana (TB) intestinal. PACIENTES Y MÉTODOS: Se dividieron ratas Sprague-Dawley® (SD) en 2 grupos. El grupo experimental se dividió en 5 subgrupos según el tiempo transcurrido desde que se estableció el modelo, y se designaron en consecuencia como grupos de 8, 16, 24, 48 y 72 h. El modelo de insuficiencia hepática aguda (IHA) se indujo mediante inyección intraperitoneal de D-galactosamina al 10%. Se cultivaron homogeneizados de ganglios linfáticos mesentéricos (GLM), hígado y bazo de cada grupo en agar para determinar la proliferación bacteriana. Se determinaron la expresión de ARNm de RD-5, sPLA2 y lisozima, y la expresión de proteínas de sPLA2 y lisozima. RESULTADOS: En los cultivos de órganos del grupo de control no creció ninguna bacteria, mientras que los grupos experimentales presentaron cultivos positivos. La expresión del ARNm de RD-5 y sPLA2 en los grupos experimentales aumentó gradualmente en los primeros momentos y alcanzó el máximo 16 h después de la inducción de la IHA, para después disminuir de forma progresiva. La expresión de lisozima en el grupo experimental alcanzó el valor máximo 8 h después de la inducción de la IHA y después disminuyó progresivamente. Se obtuvieron resultados similares con la inmunoelectrotransferencia y la tinción inmunohistoquímica. DISCUSIÓN: La función de barrera inmunológica de la mucosa ileal en el modelo de rata de insuficiencia hepática aguda se vio afectada, como lo demuestra la disminución de la expresión de RD-5, sPLA2 y lisozima en las células de Paneth junto con el aumento de la translocación bacteriana intestinal


Assuntos
Animais , Ratos , Defensinas/metabolismo , Translocação Bacteriana , Falência Hepática Aguda/veterinária , Muramidase , Mucosa Intestinal/enzimologia , Modelos Animais de Doenças , Galactosamina , Intestinos , Fosfolipases A2 , Precursores de RNA , Ratos Sprague-Dawley
2.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 61(4): 361-364, jul.-ago. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-174978

RESUMO

El carcinoma de células acinares primario de mama es un tumor raro que muestra similitudes con neoplasias de las glándulas salivales; y aunque pertenece al grupo de carcinomas de mama "triple negativos", su comportamiento biológico parece ser más favorable. Se presenta el caso de una mujer de 54 años, sin antecedentes oncoginecológicos, remitida a la consulta de patología mamaria para valoración por mamografía de screening que informa de BIRADS IV en mama derecha. A la exploración física, las mamas y axilas son normales a la inspección y a la palpación, tratándose de una lesión no palpable. El estudio citológico tras punción ecoguiada informa de sospecha de malignidad, motivo por el cual se practica biopsia excisional radioguiada que informa de la presencia de un carcinoma de células acinares de mama. Se realizó tratamiento quirúrgico conservador en mama-axila derecha y recibió radioterapia adyuvante. Tras 6 años del diagnóstico, se encuentra libre de enfermedad


Primary acinic cell carcinoma of the breast is a rare tumor that shows similarities with neoplasms of the salivary glands; and although it belongs to the group of "triple negative" breast cancer, its biological behavior seems to be more favorable. We present the case of a 54-year-old woman, with no gynecological cáncer history, referred to the mammary pathology office for evaluation after mammography screening that reports BIRADS IV in the right breast. On physical examination, the breasts and axillas are normal to inspection and palpation, being this the case of a non-palpable lesion. The cytological study after echoguided puncture reports suspicion of malignancy, which is why a radioguided excisional biopsy is performed, which shows the presence of an acinic cell carcinoma of the breast. Conservative surgical treatment is performed in the right breast-axilla, together adjuvant radiotherapy. 6 years after diagnosis, the patient is free of disease


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma de Células Acinares/patologia , Neoplasias da Mama/patologia , Mastectomia , Muramidase/análise , Metástase Linfática/patologia , Radioterapia Adjuvante , Biópsia Guiada por Imagem/métodos
3.
Int. microbiol ; 19(2): 101-107, jun. 2016. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-158064

RESUMO

Bacterial vaginoses are frequent in women, most of them involving Gardnerella vaginalis. In more than 50% of the cases, usual antibiotic treatments are not capable of eliminating completely the infection, leading to recurrent vaginosis. In addition to the appearance of antibiotic resistance, recurrence can be due to the development of a biofilm by G. vaginalis. In vitro experiments on G. vaginalis biofilms showed that the biofilm protected bacteria from the antibiotic clindamycin. Also, recombinant human lysozyme (rhLys) was able to both degrade biofilms and prevent their formation. This degradation effect persisted whenever other vaginal commensal or pathogenic microorganisms were added to the culture and on each tested clinical biofilm-producing strain of G. vaginalis. The co-administration of rhLys and clindamycin or metronidazole improved both antibiotics’ efficiency and lysozyme-driven biofilm degradation. The comparison of both clindamycin and metronidazole antibacterial spectra showed that metronidazole was preferable to treat vaginosis. This suggests that human lysozyme could be added as an anti-biofilm cotreatment to vaginal antibiotherapy, preferably metronidazole, against Gardnerella vaginalis infection in vivo (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Feminino , Gardnerella vaginalis/isolamento & purificação , Vaginose Bacteriana/microbiologia , Antibacterianos/uso terapêutico , Muramidase/uso terapêutico , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/tratamento farmacológico , Quimioterapia Combinada/métodos , Clindamicina/uso terapêutico , Metronidazol/uso terapêutico
4.
Int. microbiol ; 15(4): 185-189, dic. 2012. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-110943

RESUMO

The aim of this work was to determine the destructive activity of dextranase, lactoferrin, and lysozyme, against single species biofilms composed of either Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae or Escherichia coli using the MBEC Assay. Luminescence measurements based on quantitation of the ATP present were used to determine the amount of biofilm elimination and correlated with quantity of live bacteria present in the sample. The data were analyzed employing a two-way ANOVA and Bonferroni post-test. Treatments resulted in percentage reductions of E. coli biofilms ranging from 73 to 98%. Lactoferrin (40 microg/ml) produced a significantly higher-percentage reduction than lysozyme (10 microg/ml) (P < 0.05), no other significant differences occurred. Similar treatments resulted in percentage reductions of K. pneumoniae subsp. pneumoniae biofilms ranging from 51 to 100%. Dextranase treatments produced a significantly lower percentage reduction than all other materials (P < 0.05), no other significant differences occurred. No material was capable of complete destruction of both single species biofilms; however, low concentrations of lactoferrin and lysozyme each removed 100% of the K. pneumoniae subsp. pneumoniae biofilm. Low concentrations of lactoferrin or lysozyme might be beneficial to prevent biofilm formation by K. pneumoniae subsp. pneumoniae (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Biofilmes , Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Anti-Infecciosos/farmacocinética , Dextranase/farmacocinética , Lactoferrina/farmacocinética , Muramidase/farmacocinética
5.
Rev. esp. patol ; 44(4): 202-208, oct.-dic. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-91541

RESUMO

Introducción. El sarcoma histiocítco (SH) es una neoplasia poco frecuente con características morfológicas e inmunohistoquímicas de diferenciación histiocítica. Material y métodos. Presentamos 6 casos de SH. Se estudiaron cortes con hematoxilina y eosina y con inmunohistoquímica para CD45, CD163, CD68, lisozima, CD21, EMA, CD1a, S-100, CD20, Ki-67, HMB45 y CK AE1-3. Resultados. Cuatro pacientes fueron hombres y dos mujeres (edad promedio, 25,7 años; rango, 8 meses-64 años). Dos tumores se originaron en ganglios linfáticos, y los demás fueron extraganglionares (glándula parótida, meninges, tejidos blandos de tibia derecha y yeyuno). Los tumores estaban compuestos por células epitelioides medianas a grandes, pleomórficas, con abundante citoplasma eosinófilo, núcleos irregulares y nucléolos prominentes con áreas fusiformes focales y citofagocitosis. Las mitosis variaron con una media de 10 por campo de ×40. Un tumor presentó infiltrado inflamatorio prominente. Todos los tumores fueron positivos a CD45, CD163 y CD68 (KP1 y PGM-1), y 5 expresaron lisozima. Dos tumores fueron focal y débilmente positivos para S-100 y uno para CD1a; todos fueron negativos al CD 20, CD21, HMB45 y a CKAE1-3. Discusión. Para el diagnóstico de SH debe utilizarse CD45 además de dos antígenos asociados a macrófagos y ausencia de marcadores B, T, de melanoma y citoqueratinas(AU)


Introduction. Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasm showing the morphologic and immunohistochemical features of histiocytic differentiation. Material and methods. We present 6 cases of HS diagnosed in 4 female and 2 male patients with ages ranging from 8 months to 64 years (medium age of 25.7 years). Sections were stained with hematoxylin and eosin and immunohistochemistry was performed using CD45, CD163, CD68, lysozyme, CD21, EMA, CD1a, S-100, CD20, Ki-67, HMB45 and CK AE1-3. Results. Two tumours arose from lymph nodes and 4 were extranodal (parotid gland, meninges, soft tissues and jejunum); all were composed of sheaths of medium to large pleomorphic epithelioid cells with abundant eosinophilic cytoplasm, irregular nuclei and prominent nucleoli with focal spindle cell features and cytophagocytosis. Mitotic features varied from case to case with a medium of 10 per 10 HPF. All tumours were positive for CD45, CD163 and CD68 (KP1 and PGM-1), 5 expressed lysozyme, 2 showed weak focal positivity for S-100 and 1 for CD1a. All were negative for CD 20, CD21, HMB45 and CK AE1-3. Discussion. It is important that the diagnosis of HS be based on immunohistochemical markers that should include CD45 plus two specific macrophage-associated antigens and the lack of the B-cell, T-cell, as well as cytokeratins and melanoma markers(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Sarcoma Histiocítico/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/tendências , Antígenos Comuns de Leucócito , Muramidase , Receptores de Complemento 3d/análise , Antígenos CD20 , Linfonodos/patologia , Citofagocitose/fisiologia
8.
Allergol. immunopatol ; 33(2): 65-68, mar. 2005. tab
Artigo em En | IBECS | ID: ibc-037680

RESUMO

Background: Lysozyme is a muramidase that acts on the peptideoglycan wall of Gram positive bacteria, causing cell death. It plays part in innate immunity and is present in blood, external fluid, as well in Iysossomal granules of the phagocytes. Primary Immunodeficiencies are a diverse group of iIInesses that, as a result of abnormalities of the immune system, increase susceptibility to infection. Among the examples of impaired natural immunity are defects in phagocytes and in the complement system. Innate immunity could be important in protecting mucosas against infections in patients with different forms of primary immunodeficiencies. The aim of this study was to investigate Iysozyme concentrations in saliva from patients with primary immunodeficiencies. Methods: Lysozyme levels in saliva samples from 34 patients with primary immunodeficiency (30 children and adolescents between the age of 3-13 years and 4 adults between the age of 20-33) and 60 agematched healthy controls (49 children and adolescents between the ages of 3-15 and 11 adults between the ages of 22-42) were determined by theIysoplate method. Results: There was no statistically significant difference between the Iysozyme concentrations in the saliva of the immunodeficient subjects and those of the healthy controls. Conclusion: The results in the present work clearly show that salivary Iysozyme levels in primary immunodeficient patients are equivalent to those found in healthy controls, suggesting that this enzyme still represents a remaining (but not a compensatory mechanism), contributing to the protection of there patients against infections


Introducción: La lisozima es una muramidasa que actua sobre la pared de peptidoglicano de las bacterias Gram-positivas, provocando la muerte celular. Desempeña un papel en la inmunidad innata y está presente en la sangre, secreciones externas y en los gránulos de los fagocitos. Las inmunodeficiencias primarias constituyen un grupo diverso de enfermedades que, como consecuencia de las anormalidades en el sistema inmune, presentan un aumento de susceptibilidad a las infecciones. Ejemplos de deficiencias de la inmunidad natural son los defectos de los fagocitos y del sistema de complemento. La inmunidadinnata puede ser importante para la protección contra las infecciones de las mucosas en los pacientes con diferentes tipos de inmunodeficiencia primaria. El objetivo de este estudio es investigar la concentración de lisozima en la saliva en pacientes con inmunodeficiencia primaria. Métodos: Los niveles de lisozima en las muestras de saliva de 34 pacientes con inmunodeficiencia primaria (30 niños y adolecentes con edad entre 3-13 años y 4 adultos con edad entre 20-33 años) y 60 controles sanos de la misma edad (49 niños y adolescentes con edad entre 3-15 años y 11 adultos conedad entre 22-42 años) fueron determinados por el método Iysoplate. Resultados: No se observó una diferencia estadística significativa entre las concentraciones de lisozima en la saliva de los individuos inmunodeficientesy de los controles sanos. Conclusión: Los resultados del presente trabajo claramente indican que los niveles de lisozima en la saliva de los pacientes con inmunodeficiencias primarias son equivalentes a los de los controles sanos, sugiriendo que este enzima representa un mecanismo remanescente, pero no compensador, que contribuye a la protección contra las infecciones en estos pacientes


Assuntos
Criança , Adulto , Pré-Escolar , Humanos , Síndromes de Imunodeficiência/enzimologia , Muramidase/análise , Saliva/enzimologia , Proteínas e Peptídeos Salivares/análise , Síndromes de Imunodeficiência/imunologia , Saliva/imunologia
11.
Anál. clín ; 25(1): 1-8, ene. 2000. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-14687

RESUMO

Con el fin de realizar una evaluación de su utilidad en el diagnóstico rápido de las meningitis bacterianas se han determinado, en líquido cefalorraquídeo y en plasma, los siguientes parámetros relacionados con procesos inflamatorios: proteína C reactiva, proteína A amiloide sérica, procalcitonina y lisozima. De los 48 pacientes seleccionados, 10 presentaron meningitis bacteriana, 18 meningitis vírica y 20 se tomaron como grupo control. En los dos tipos de muestras utilizadas, se obtuvieron diferencias significativas en los valores medios de todas las proteínas determinadas, entre el grupo de meningitis bacteriana y los grupos vírico y control. Todas las sensibilidades diagnósticas resultaron iguales o mayores del 80 por ciento, destacando las de SAA n líquido cefalorraquídeo procalcitonina plasmática que fueron del 100 por ciento. Esta excelente sensibilidad, junto con la amplia diferencia de valores obtenidos entre el grupo bacteriano y el resto de grupos (las concentraciones medidas de procalcitonina y SAA en el grupo de meningitis bacterianas fueron respectivamente, 24 y 10 veces superiores a la correspondiente a los grupos meníngeo vírico y control), podrían permitir a estos parámetros ser utilizados como marcadores para el despistaje rápido de las meningitis bacterianas. Teniendo en cuenta el reducido tamaño del grupo de meningitis bacterianas. Teniendo en cuenta el reducido tamaño del grupo de meningitis bacterianas estudiado, se considera necesaria una reevaluación de estos parámetros en un grupo de pacientes más amplio. Sería interesante el desarrollo de un método inmunonefelométrico para la determinación de procalcitonina sérica que fuera totalmente automatizado y rápido, lo que permitiría su fácil implantación en los laboratorios de rutina y de urgencias. También se considera conveniente el establecimiento de un valor definido de punto de corte de procalcitonina, con el fin de disminuir las diferencias entre los diversos valores de sensibilidad y especificidad diagnóstica encontrados en la bibliografía (AU)


Assuntos
Humanos , Meningites Bacterianas/diagnóstico , Proteína C-Reativa/análise , Muramidase/análise , Proteína Amiloide A Sérica/análise , Biomarcadores/análise , Sensibilidade e Especificidade , Estatísticas não Paramétricas
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