RESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Hepatopatias/patologia , Biópsia , Transferases , Testes de Função Hepática/métodos , Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Hipertensão Portal/fisiopatologiaRESUMO
El pirofosfato (PPi) tiene una importante función en numerosos procesos biológicos. Participa en muchas reacciones enzimáticas catalizadas por transferasas, hidrolasas, ligasas o sintetasas. La interacción en solución del Cu(II) con pirofosfato (PPi) modifica el espectro de absorción del catión. Se describen las interacciones químicas involucradas en el cambio de absorbancia, se identifican los coeficientes de absorción de las diferentes especies en solución y proponemos un modelo del sistema químico Cu(II)-PPi. Ya que los cambios en el espectro de absorción son dependientes de la concentración, nosotros proponemos un método para cuantificar PPi en soluciones acuosas basado en la modificación del espectro de absorción de Cu(II) en presencia PPi. Los cambios en la absorción pueden ser monitorizados y utilizados para cuantificar PPi en solución. La determinación es simple, rápida y barata. El límite de detección del método es 0,1 ìmol de PPi en las condiciones del ensayo. Además es posible usar este método en sistema biológicos que contienen proteínas, nucleótidos, EDTA o magnesio
The interaction of Cu(II) with pyrophosphate (PPi) in solution modifies the absorption spectrum of the cation. We provide here a proper description of the chemical interactions involved in the absorbance shift, identify the absorption coefficients of the species in solution and afford a model of the Cu(II)-PPi chemical system. Since the changes in the absorption spectrum are concentration dependent, we describe a new method for quantifying PPi in aqueous solutions, based on the modification of the Cu(II) absorption spectrum in the presence of PPi. Changes in absorptivity can be monitored and used to quantify PPi in solution. The determination is simple, fast and cheap. The detection limit of the method is 0.1 ìmol of PPi in the assay conditions. The presence of orthophosphate does not interfere in the determination of PPi. Furthermore, it is possible to use this method in biological systems containing proteins, nucleotides, EDTA or magnesium
