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1.
Farm. hosp ; 35(4): 191-196, jul.-ago. 2011. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-107332

RESUMO

Objetivo El objetivo es describir la tasa de mutaciones de resistencia en los genes de la proteasa y la transcriptasa inversa y la sensibilidad de los diferentes antirretrovirales en nuestro medio. Métodos Estudio observacional, descriptivo en el cual se estudiaron las muestras remitidas al laboratorio de inmunología clínica desde abril de 2004 hasta abril de 2009. Se analizaron tanto los test de resistencias, como el análisis de sensibilidad a los diferentes fármacos de pacientes en fracaso terapéutico mediante Trugene Hiv-1 Genotyping Kit®. Resultados Se registraron las muestras de 242 pacientes, en 61 de ellos no se detectaron resistencias. Las mutaciones más prevalentes según familia de fármacos fueron: para los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos nucleosídicos T215a/C/D/F/L/N/S/Y (24,10%), M184g/I/V/W (14,66%), M41j/L/R/T/W (11,24%) y K219e/G/H/N/R/T/W (10,24%). La estavudina y la lamivudina/emtricitabina fueron los que más resistencias presentaron, y el tenofovir es el que tiene menos resistencias en nuestro medio. En cuanto a los no análogos fueron K103N/R (23,98%), V179d/E/I/M/T (10,82%), A98e/G/S (10,53%) y K101e/P/Q/R (9,06%). Nevirapina presentó más resistencias que efavirenz. Respecto a los inhibidores de la proteasa fueron L10F/I/V (15,95%), M36I/L (13,81%), A71I/T/V (13,10%) y I54l/S/V (7,38%). La combinación darunavir/ritonavir fue la que menos resistencias presentó junto con tipranavir/ritonavir, en contraposición lopinavir/ritonavir fue el que más resistencias obtuvo. Conclusión La resistencia y sensibilidad al tratamiento antirretroviral en nuestro medio fueron similares a las de otros estudios realizados en nuestro país, pero difiere y destaca un alto grado de resistencia a lamivudina/emtricitabina y lopinavir/ritonavir (AU)


Objectives The objective is to describe the resistance mutation rate in protease and reverse transcriptase genes and sensitivity to different antiretrovirals in our environment. Methods We performed an observational descriptive study in which we examined the samples provided at the Clinical Immunology Laboratory between April 2004 and April 2009. We analysed both the resistance tests and the sensitivity to different drugs in patients with therapeutic failure using Trugene HIV-1 Genotyping Kits®. Results We registered samples from 242 patients, 61 of which had no detectable resistance. The most prevalent mutations according to drug families were: for nucleoside analog reverse transcriptase inhibitors T215A/C/D/F/L/N/S/Y (24.10%), M184G/I/V/W (14.66%), M41J/L/R/T/W (11.24%) and K219E/G/H/N/R/T/W (10.24%). The highest levels of resistance corresponded to stavudine and lamivudine/emtricitabine, and tenofovir produced the least resistance in our environment. The non-analogues were K103N/R (23.98%), V179D/E/I/M/T (10.82%), A98E/G/S (10.53%) and K101E/P/Q/R (9.06%). Nevirapine presented greater resistance than efavirenz. Protease inhibitors were L10F/I/V (15.95%), M36I/L (13.81%), A71I/T/V (13.10%) and 154L/S/V (7.38%). The darunavir/ritonavir combination was that which presented the least resistance, and tipranavir/ritonavir and lopinavir/ritonavir the most resistance. Conclusions Antiretroviral resistance and sensitivity to retroviral treatment in our environment was similar to results from other studies in Spain, but differed in the high level of resistance to lamivudine/emtricitabine and lopinavir/ritonavir (AU)


Assuntos
Humanos , Técnicas de Genotipagem , Antirretrovirais/farmacocinética , Retroviridae/genética , Farmacorresistência Viral , Mutação/genética , Peptídeo Hidrolases/análise , RNA Polimerases Dirigidas por DNA/análise
2.
Rev. esp. quimioter ; 20(2): 203-205, jun. 2007. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-058182

RESUMO

Los objetivos del estudio fueron determinar la prevalencia de la resistencia a los fármacos antirretrovirales en pacientes VIH positivos en la provincia de Cuenca y describir las resistencias primarias observadas con más frecuencia. Se analizaron en total 79 muestras remitidas desde abril de 2000 a julio de 2004. Las resistencias se detectaron utilizando la técnica genotípica VERSANTTM HIV1 (LiPA). Las mutaciones que más se detectaron fueron M184V para la región de la transcriptasa inversa y V82A para la región de la proteasa. La prevalencia de las resistencias primarias fue del 39,4%. Las mutaciones más observadas son similares a las detectadas por otros autores. El porcentaje de pacientes con resistencias primarias es superior a lo hallado por otros autores en España


The aims were to assess the prevalence of resistances to antiretroviral drugs in HIV patients in the province of Cuenca and to determine the most frequently detected primary resistances. A total of 79 samples collected from April 2000 to July 2004 were analyzed. Resistance was detected using the genotypic technique VERSANTTM HIV1 (LiPA). Mutations more frequently found were M184V in the reverse transcriptase gene and V82A in the protease gene. The prevalence of primary resistances was 39.4%. Mutations more frequently detected were similar to those reported by other authors. The rate of primary resistance was higher than those found by other authors in Spain


Assuntos
Masculino , Feminino , Adulto , Humanos , Genótipo , Antirretrovirais/farmacologia , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico , Epidemiologia Descritiva , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/genética , Mutação/genética , RNA Polimerases Dirigidas por DNA/genética , Espanha/epidemiologia
3.
Int. microbiol ; 6(2): 127-129, jun. 2003. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-23616

RESUMO

Molecular analysis of a genomic region of Bacillus megaterium, a polyhydroxybutyrate (PHB)-producing microorganism, revealed the presence of a gene coding for the enzyme phosphotransbutyrylase (Ptb). Enzyme activity was measured throughout the different growth phases of B. megaterium and was found to correlate with PHB accumulation during the late-exponential growth phase. Ptb expression was repressed by glucose and activated by the branched amino acids isoleucine and valine. Overexpression of Act(Bm), a sigma(54) regulator from B. megaterium whose gene is located upstream from ptb, caused an increase in Ptb activity and PHB accumulation in B. megaterium (AU)


El análisis molecular de una región del genoma de Bacillus megaterium, un microorganismo productor de polihidroxibutirato (PHB), reveló la presencia de un gen que codifica la enzima fosfotransbutirilasa (Ptb). La actividad enzimática se midió durante las diferentes fases de crecimiento de B. megaterium y se vio que su actividad estaba asociada a la acumulación de PHB al final de la fase de crecimiento exponencial. La glucosa inhibía la expresión de Ptb, mientras que los aminoácidos ramificados isoleucina y valina la activaban. La sobreexpresión de ActBm, un regulador sigma 54 de B. megaterium cuyo gen se encuentra en dirección 5’ a partir del gen ptb, hacía aumentar la actividad de Ptb y la acumulación de PHB en B. megaterium (AU)


Assuntos
RNA Polimerases Dirigidas por DNA , Poliésteres/metabolismo , Fosfato Acetiltransferase , Proteínas de Bactérias , Bacillus megaterium , Hidroxibutiratos/metabolismo , Fator sigma , Carboidratos/farmacologia , Aminoácidos de Cadeia Ramificada , Cinética , Genes Bacterianos
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