Echinacoside alleviates airway remodeling and inflammation in an ovalbumin-induced neonatal mouse model of asthma by modulating the SIRT1–NF-kB pathway

Purpose: Echinacoside (ECH) has been reported to have anti-inflammatory and anti-immune effects, and may be effective for treating asthma. This study aimed to investigate the effect of ECH on asthma. Methods: A mouse model of asthma was established by ovalbumin (OVA) induction, and the effect of ECH on airway remodeling in mice was evaluated using the Periodic Acid-Schiff stain and enzyme-linked immunosorbent serologic assay (ELISA). Additionally, the effect of ECH on collagen deposition in asthmatic mice was assessed using Western blotting (WB) analysis, and response to airway inflammation was evaluated by ELISA. The signaling pathway regulated by ECH was also investigated using WB. Results: Our findings demonstrated that ECH restored OVA-induced increase in mucin, -immunoglobulin E, and respiratory resistance. ECH also alleviated OVA-induced collagen -deposition, including collagen I, collagen III, alpha smooth muscle actin, and epithelial (E)-cadherin. Moreover, ECH restored the elevated levels of interleukin (IL)-13, IL-17, and the increased -number of macrophages, eosinophils, lymphocytes, and neutrophills induced by OVA. ECH mainly exerted its regulatory effects by modulating the silent mating type information regulation 2 homolog 1 (Sirtuin 1/SIRT1)–nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathway in the mouse models of asthma. Conclusion: This study highlights the therapeutic potential of ECH for attenuating airway remodeling and inflammation in an OVA-induced neonatal mouse model of asthma through the modulation of SIRT1/NF-κB pathway (AU)

Sustratos electrohilados de poli(hidroxibutirato-co-hidroxihexanoato) con glicósidos para reparación de la lesión medular / Glycosides-bearing electrospun poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyhexanoate) substrates for the repair of injured spinal cord

Objetivo: Obtención mediante electrohilado de fibras micro- y submicrométricas de poliésteres funcionalizadas con glicósidos que constituyen elementos estructurales de proteoglicanos, para su uso en la reparación del tejido medular. Material y métodos: Las fibras se prepararon a partir de disoluciones de poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxihexanoato) con glicósidos sintéticos mediante electrohilado variando sistemáticamente las condiciones del proceso. La morfología de las fibras fue analizada mediante microscopía electrónica de barrido. Asimismo, se evaluó la estabilidad de la interacción entre el glicósido y la fibra en medio acuoso, y su toxicidad en cultivos de células neurales. Resultados: La morfología de las fibras obtenidas depende principalmente de los parámetros de la disolución. En medio acuoso, el glicósido sulfatado se liberó de las fibras más lentamente que el que no tenía dicho grupo funcional. La viabilidad de las células neurales no se vio afectada por los glicósidos. Conclusión: La preparación de microfibras alineadas de poliéster funcionalizadas con glicósidos es posible. La mayor parte del glicósido permanece retenido en las fibras sumergidas en agua después de varios días. El electrohilado es una técnica muy accesible y versátil para la fabricación de soportes en estrategias de terapia celular de lesiones medulares (AU)

Objective: Preparation of functionalized micro- and submicrofibers by electrospinning of polyesters with glycosides which are structural elements of proteoglycans, for application to the repair of spinal cord lesions. Material and methods: Solutions of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) with synthetic glycosides were prepared varying systematically the processing conditions. Fiber morphology assessed by scanning electron microscopy. The stability of the interaction between the glycoside and the polymer fiber was evaluated in aqueous medium, and their toxicity in cultures of neural cells. Results: The fiber morphology was altered mainly by the solution parameters. In aqueous medium, the glycoside with a sulfate group was released from fibers at slower rate than the non-sulfated glycoside. The viability of neural cells was not affected by the glycosides. Conclusion: It is possible to fabricate aligned polyester micro fibers with glycosides. Most of the glycoside present in the fibers remains in the substrate after extraction in water for several days. Electrospinning is a very accessible and versatile technique for application to strategies of cellular therapy in spinal cord injuries (AU)

Inhibidores SGLT-2: de la corteza del manzano y la glucosuria familiar al tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 / Sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors: from the bark of apple trees and familial renal glycosuria to the treatment of type 2 diabetes mellitus

El arsenal terapéutico para el tratamiento de la hiperglucemia en la diabetes mellitus tipo 2 aún es insuficiente. Actualmente asistimos a la introducción de una nueva vía en el tratamiento hipoglucemiante a través de la inducción de glucosuria para disminuir la disponibilidad del sustrato metabólico, esto es, la glucosa. Los inhibidores del cotransportador de sodio/glucosa tipo 2 han mostrado en los ensayos clínicos una eficacia comparable a otros fármacos hipoglucemiantes orales. En este artículo se discuten los aspectos básicos generales de este nuevo concepto de tratamiento, y de la eficacia y seguridad de este nuevo grupo terapéutico (AU)

The therapeutic armamentarium for the treatment of hyperglycemia in type 2 diabetes mellitus is still inadequate. We are currently witnessing the introduction of a new mode of hypoglycemic treatment through induction of glycosuria to decrease the availability of the metabolic substrate, i.e. glucose. Clinical trials have shown that sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors are as efficacious as other oral hypoglycemic drugs. This article discusses the basic features of this new treatment concept and the efficacy and safety of this new drug group (AU)

Revisión sistemática de la utilidad de la tomografía por emisión de positrones en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer / Systematic review of the value of positron emission tomography in the diagnosis of Alzheimer´s disease

Introducción. Hay una gran controversia acerca de la función que debe desempeñar la tomografía por emisión de positrones (PET) en la evaluación diagnóstica de la enfermedad de Alzheimer (EA). Objetivos. Revisar, evaluar y sintetizar las evidencias sobre la utilidad de la PET en la predicción de la evolución a demencia de sujetos con trastorno cognitivo ligero y en el diagnóstico diferencial dela EA respecto a otras demencias. Desarrollo. Se realiza una revisión sistemática con criterios de búsqueda explícitos en bases de datos primarias y secundarias para identificar los documentos relevantes para el objetivo propuesto. La selección y la evaluación de la calidad de los documentos encontrados se realiza según criterios preestablecidos. La búsqueda de fuentes secundarias identificó nueve informes técnicos, una guía de práctica clínica y una revisión sistemática; la síntesis de sus conclusiones es que hay un escaso número de trabajos, de baja calidad y con resultados que están en contra del uso rutinario de esta tecnología. La búsqueda en fuentes primarias localizó tres artículos originales sobre la utilidad en la predicción y dos referentes al diagnóstico diferencial; estas nuevas evidencias no modifican las conclusiones previas. Conclusiones. En el momento actual, y según las evidencias disponibles, no puede recomendarse el empleo rutinario de la PET en la evaluación diagnóstica de la EA; el número de originales disponibles es muy bajo y, en general, tienen importantes limitaciones metodológicas (AU)

Introduction. A great deal of controversy has arisen about the role positron emission tomography (PET) has to play in the diagnostic assessment of Alzheimer’s disease (AD). Aims. The objective of this study is to review, assess and synthesize existing evidence about the value of PET in the prediction of the progression towards dementia undergone by subjects with mild cognitive impairment and in the differential diagnosis of AD from other types of dementia. Development. We performed a systematic review with explicit search criteria in primary and secondary databases in order to locate documents that could serve our research purposes. Selection and assessment of the quality of the documents found was performed according to a set of preestablished criteria. The search for secondary sources yielded nine technical reports, a clinical guideline and a systematic review. To sum up their conclusions it would appear that little work has been published, it is of poor quality and the findings are against the routine use of this technology. The search in primary sources produced three original scientific papers dealing with its value in prediction and two others that referred to differential diagnosis; this new evidence did not, however, modify the previous conclusions. Conclusions. At present, and according to available evidence, the routine use of PET cannot be recommended in the diagnostic assessment of AD. The number of original works available is very low and, generally speaking, they offer important methodological limitations (AU)

Sensibilidad de Campylobacter jejunia ocho antibióticos en cepas aisladasde muestras clínicas de niños / Susceptibility of Campylobacter jejuni clinical isolates from children to eight antibiotics

El objetivo del presente estudio fue conocer la sensibilidad de Campylobacter jejuni a ocho antimicrobianos. Se estudió la sensibilidad de 80 cepas aisladas de heces diarreicas de niños a los siguientes antibióticos: ofloxacino, moxifloxacino, azitromicina, eritromicina, clindamicina,ampicilina, amoxicilina-ácido clavulánico y tetraciclina. Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) se determinaron mediante un método de dilución en agar, considerando resistencia a azitromicina y eritromicina cuando la CMI 8 mg/l, a clindamicina si la CMI 1 mg/l, a amoxicilina-ácido clavulánico y ampicilina si la CMI 32 mg/l, a ofloxacino y moxifloxacino si la CMI 4 mg/l y a tetraciclina si la CMI 16 mg/l.Todas las cepas fueron sensibles a amoxicilina-ácido clavulánico. Las tasas de resistencia más bajas las presentaron azitromicina, eritromicina, clindamicina y ampicilina, siendo del 2 por ciento, 3,7 por ciento, 4,4 por ciento y 4,9 por ciento respectivamente, y las más altas ofloxacino, tetraciclina y moxifloxacino, con resistencias del 61,7 por ciento para los dos primeros y del 37 por ciento para el tercero. Los macrólidos probados, grupo de antibióticos de elección en el tratamiento de las infecciones producidas por este microorganismo, presentaron una excelente actividad, con una CMI90 de 0,5 mg/l para la azitromicina y 2 mg/l para la eritromicina (AU)

Síndromes neurológicos asociados con el consumo de plantas y hongos con componente tóxico (I). Síndromes neurotóxicos por ingesta de plantas, semillas y frutos / Neurological syndromes linked with the intake of plants and fungi containing A toxic component (I). Neurotoxic syndromes caused by the ingestion of plants, seeds and fruits

Introducción. Existe una amplia gama de plantas, semillas y frutos que se emplean con propósitos nutricionales y medicinales y que pueden provocar síntomas neurotóxicos. Desarrollo. Se revisa la patología neurológica asociada al consumo agudo o crónico de plantas, semillas y frutos en el ser humano y en animales. Entre las plantas que pueden provocar síndromes neurotóxicos agudos en el hombre destacan Mandragora officinalis, Datura stramonium, Conium maculatum (cicuta), Coriaria myrtifolia (roldón), Ricinus communis, Gloriosa superba, Catharanthus roseus, Karwinskia humboldtiana y Podophyllum pelatum. Se revisan también diversos síndromes neurológicos relacionados con la ingesta de alimentos de origen vegetal ricos en glucósidos cianogénicos, la enfermedad del vómito de Jamaica por Blighia sapida, el síndrome Parkinson-demencia-ELA de la isla de Guam y la exposición a Cycas circinalis, el parkinsonismo guadalupeño y la exposición a Annonaceae, el konzo po rconsumo de mandioca silvestre y el neurolatirismo por ingestión de Lathyrus sativus; estos dos últimos constituyen dos modelos de enfermedad de la neurona motora. El locoísmo es una enfermedad crónica que se desarrolla en el ganado que se alimenta de las plantas Astragalus y Oxytropis sp., Sida carpinifolia e Ipomea carnea, ricas en swainsonina, una toxina inhibidora de la enzima alfalmanosidasa, que induce a un síndrome cerebelar. Conclusiones. El consumo en la dieta de semillas, frutos y plantas neurotóxicas y la intoxicación aguda por ciertas plantas puede provocar diversos síndromes neurológicos, alguno de ellos irreversible (AU)

Introduction. A wide range of plants, seeds and fruits used for nutritional and medicinal purposes can give rise to neurotoxic symptoms. Development. We review the neurological pathology associated with the acute or chronic consumption of plants, seeds and fruits in human beings and in animals. Of the plants that can trigger acute neurotoxic syndromes in humans, some of the most notable include Mandragora officinalis, Datura stramonium, Conium maculatum (hemlock), Coriaria myrtifolia (redoul), Ricinus communis, Gloriosa superba, Catharanthus roseus, Karwinskia humboldtiana and Podophyllum pelatum. We also survey different neurological syndromes linked with the ingestion of vegetable foodstuffs that are rich in cyanogenic glycosides, Jamaican vomiting sickness caused by Blighia sapida, Parkinson-dementia-ALS of Guam island and exposition to Cycas circinalis, Guadeloupean parkinsonism and exposition to Annonaceae, konzo caused by ingestion of wild manioc and neurolathyrism from ingestion of Lathyrus sativus, the last two being models of motor neurone disease. Locoism is a chronic disease that develops in livestock feeding on plants belonging to Astragalus and Oxytropis sp., Sida carpinifolia and Ipomea carnea, which are rich in swainsonine, a toxin that inhibits the enzyme alpha-mannosidase and induces a cerebellar syndrome. Conclusions. The ingestion of neurotoxic seeds, fruits and plants included in the diet and acute poisoning by certain plants can give rise to different neurological syndromes, some of which are irreversible (AU)