Priestia flexa KS1: A new bacterial strain isolated from human faeces implicated in mucin degradation / Priestia flexa KS1: Una nueva cepa bacteriana aislada de heces humanas implicada en la degradación de la mucina

The human gut acts as a habitat for diverse microbial communities, including mucin utilizers that play a significant role in host health and diseases. In this study, a gram-positive, rod-shaped mucin degrading bacterium was isolated from human faeces that belonged to the Priestia flexa species. Priestia isolate was analyzed for mucin-degrading ability and found that the KS1 strain could grow on mucin as the sole carbon source. The experimental results of the mucolytic zone around the colony and a 58% decrease in carbohydrate concentration confirmed the ability of Priestia to degrade mucin. The intracellular and extracellular glycosidase assay data supported the above results suggesting the ability of P. flexa to produce glycan hydrolysis enzymes that convert complex mucin oligosaccharide chains into simple glycans. The survival ability of the KS1 strain in simulated gastrointestinal conditions revealed that it could tolerate low pH (≥ 50% cell viability at pH 1.0) and 0.5% bile salt concentration (≥ 85% cell viability). The strain showed low hydrophobicity towards n-hexadecane (26.51 ± 0.92%) and xylene (21.71 ± 0.54%). Moreover, the KS1 culture was resistant to cefixime, clavulanic acid/ceftazidime, nafallin, methicillin, trimethoprim, kanamycin, and nalidixic antibiotic. Our results highlight the isolation of P. flexa KS1 strain that degrade mucin under in vitro conditions and show its better acclimatization within the GI environment. Further studies are required to unearth the molecular mechanisms involved in the degradation of mucin oligosaccharides in the human gut, advancing our understanding of health and disease.(AU)

Estudio comparativo de la actividad antibacteriana in vitro de los neumatóforos de Heritiera fomes y Xylocarpus moluccensis / A comparative study on the in vitro antibacterial activity of the pneumatophores of Heritiera fomes and Xylocarpus moluccensis

Se evaluó la actividad antibacteriana in vitro de los extractos de etanol de los neumatóforos de Xylocarpus moluccensis (Familia: Meliaceae) y Heritiera fomes (Familia: Sterculiaceae) frente a diversas cepas bacterianas utilizando el ensayo de difusión en disco. Ambos extractos presentaron perfiles antibacterianos similares, y las zonas de inhibición fueron >10 mm en la mayoría de los casos. Estos extractos presentaron la máxima actividad frente a aerógenos Enterobacter, siendo las zonas de inhibición de 19 y 21 mm, respectivamente. La concentración inhibitoria mínima(CIM) se determinó mediante el método de dilución en caldo de cultivo. El extracto de X. moluccensis fue el más potente frente a Shigella boydii y Shigella sonnie (CIM = 200 y 300 mg/mL, respectivamente). Se puede asumirque X. moluccensis y H. fomes podrían ser fuentes potenciales de nuevos descubrimientos para el desarrollo de fármacos (AU)

The ethanol extracts of the pneumatophores of Xylocarpus moluccensis (Family: Meliaceae) and Heritiera fomes (Family: Sterculiaceae) were assessed for in vitro antibacterial activities against a number of bacterial strains using the disc diffusion assay. Both extracts showed similar antibacterial profiles, and the zones of inhibitions were >10 mm in the most cases. These extracts exhibited the most prominent activity against Enterobacter aerogenes, with the zones of inhibition of 19 and 21 mm, respectively. The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined by the broth dilution method. The extract of X. moluccensis was the most potent against Shigella boydii and Shigella sonnie (MIC = 200 and 300 mg/mL, respectively). It can be assumed that that X. moluccensis and H. fomes could be potential sources for novel ‘lead’ discovery for antibacterial drug development (AU)

Presencia del transposón conjugativo Tn1545 en cepas de Streptococcus Pneumoniae con los genes mef(A), erm(B), tet(M), CATPC194 y aph3´-iii / Presence of Tn1545 in clinical strains of Streptococcus pneumoniae with mef(A), erm(B), tet(M), catpC194 and aph3'-III genes

Se investigó la asociación de los determinantes de resistencia a antibióticos MLSB (macrólidos, lincosamidas, estreptogramina B)-erm(B) y mef(A)) con los determinantes tet(M) (resistencia a tetraciclina y minociclina), catpC194 (resistencia a cloranfenicol), aph3´-III (resistencia a kanamicina y aminoglucósidos relacionados) con el fin de estudiar como se seleccionan las resistencias en Streptococcus pneumoniae. Los genes tet(M) y catpC194 se encuentran asociados al gen de resistencia erm(B), mientras que el gen aph3´-III estaba presente en bajo porcentaje. El transposón Tn1545 es el vector responsable de la diseminación de estos genes de resistencia. Por el contrario, el gen mef(A) no está relacionado con los determinantes tet(M), catpC194 y aph3´-III y parece que se transfiere mediante un transposón conjugativo diferente a Tn1545. La coexistencia de diferentes genes de resistencia en el mismo transposón conjugativo es de gran importancia desde el punto de vista de la salud pública, puesto que el tratamiento antibiótico, con cualquiera de los antibióticos a los que confiere resistencia el transposón, podría seleccionar cepas multirresistentes. (AU)

Los antibióticos aminoglucósidos neomicina y kanamicina inhiben el incremento de actividad piroglutamato aminopeptidasa obtenido tras despolarización de sinaptosomas de corteza frontal de rata / Depolarization increases pyroglutamyl aminopeptidase activity in rat frontal cortex synaptosomes. Inhibitory effect of aminoglycoside antibiotics neomycin and kanamycin

Introducción. Uno de los neuropéptidos que está alcanzando un gran interés en los últimos años es la tirotropina o TRH, tanto por su papel como neurohormona en el eje hipotálamo-hipofisiario, como por su poco conocida función extra-endocrina. La acción neurotransmisora/neuromoduladora de la TRH es finalizada por la enzima piroglutamato aminopeptidasa (pGluAP). Objetivos. El presente trabajo se ha diseñado para estudiar el comportamiento de la actividad pGluAP en una situación basal o de reposo y tras la despolarización con KCl 50 mM. Para comprobar su posible relación con los niveles de calcio libre citosólico, se han utilizado los antibióticos aminoglucósidos neomicina y kanamicina como bloqueantes de canales de calcio dependientes de voltaje. Material y métodos. La actividad pGluAP, así como los niveles de calcio libre citosólico, se determinaron en sinaptosomas de corteza frontal de rata. Para ello se mantuvieron los sinaptosomas tanto en condiciones basales como despolarizantes, en un medio de incubación en presencia o ausencia de neomicina y kanamicina a diferentes concentraciones. Resultados. La despolarización de los sinaptosomas provoca un incremento altamente significativo de la actividad pGluAP, el cual es inhibido completamente por neomicina y kanamicina. Sin embargo, estos antibióticos aminoglucósidos no bloquean por completo el incremento en los niveles de calcio libre citosólico inducido por la despolarización. Ninguno de los parámetros estudiados se modifica en condiciones basales. Conclusiones. La actividad pGluAP puede controlar la función neurotransmisora/neuromoduladora de la TRH a través de los movimientos de calcio libre citosólico originados a través de canales de calcio sensibles a antibióticos aminoglucósidos, si bien hay que considerar el posible papel de los mensajeros intracelulares derivados del inositol 4,5-bisfosfato (AU)