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1.
Cir. pediátr ; 37(2): 84-88, Abr. 2024. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-232271

RESUMO

Introducción: Los hematomas son una causa poco frecuente deobstrucción intestinal. La heparina subcutánea tiene riesgo de producirla punción directa de un asa intestinal, provocando un hematoma trau-mático que genere una obstrucción intestinal. Casos clínicos: Se describen tres casos de pacientes pediátricos conclínica de obstrucción intestinal en tratamiento con heparina subcutánea.Dos casos presentaron elevación de reactantes de fase aguda y signosradiológicos de sufrimiento intestinal por lo que se optó por tratamientoquirúrgico, con el hallazgo intraoperatorio de hematoma intramural. Eltercer caso fue manejado de manera conservadora con supresión de laanticoagulación y reposo intestinal, dado el adecuado estado generaly ausencia de hallazgos compatibles con isquemia o necrosis en laspruebas complementarias. Comentarios: La administración de heparina subcutánea puedeprovocar la aparición de hematomas de pared intestinal, tanto por suefecto anticoagulante, como por el riesgo de punción inadvertida deun asa intestinal.(AU)


Introduction: Hematomas are a rare cause of intestinal obstruc-tion. Subcutaneous heparin can bring about direct punctures on smallbowel loops, potentially leading to traumatic hematoma and intestinalobstruction. Case reports: We present three cases of pediatric patients withclinical signs of intestinal obstruction treated with subcutaneous heparin. Two cases had increased acute-phase reactants and radiological signsof intestinal suffering, so surgical treatment was decided upon, withintramural hematoma emerging as an intraoperative finding. The thirdcase was conservatively managed with anticoagulant discontinuationand gut rest, since the patient had an adequate general condition andno findings compatible with ischemia or necrosis were noted in thecomplementary tests. Discussion: The administration of subcutaneous heparin may causeintestinal wall hematomas due to its anticoagulating effect and to therisk of inadvertent punctures on small bowel loops.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Obstrução Intestinal , Hematoma , Pediatria , Heparina de Baixo Peso Molecular
2.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 71(1): 34-47, Ene. 2024. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-230173

RESUMO

Recientes publicaciones han puesto en duda la eficacia de la utilización de dosis terapéuticas o intermedias de heparina de bajo peso molecular (HBPM) en pacientes COVID-19, especialmente en los pacientes más graves. Con el objetivo de actualizar estas recomendaciones se ha realizado una revisión no sistemática en las principales bases de datos médicas. Se seleccionaron un total de 14 ensayos clínicos aleatorizados, 14 metaanálisis y las recomendaciones de 12 sociedades científicas, estratificadas según el tipo de paciente (ambulatorio, hospitalizado, ingresado en cuidados críticos o post-alta). Se ha analizado la eficacia de HBPM y también de otras aproximaciones terapéuticas (rivaroxabán, apixabán, sulodexida, ácido acetilsalicílico e inhibidores P2Y12). Los hallazgos recomiendan utilizar dosis estándar de HBPM como tromboprofilaxis en los pacientes COVID-19 hospitalizados críticos y dosis terapéutica en hospitalizados no críticos si el riesgo de sangrado es bajo. En los pacientes ambulatorios y dados de alta del hospital podría utilizarse HBPM a dosis profiláctica si existen factores de riesgo trombótico y el riesgo hemorrágico es bajo. No se recomienda asociar antiagregantes plaquetarios a la HBPM salvo indicación previa.(AU)


Recent publications have questioned the efficacy of using therapeutic or intermediate doses of low molecular weight heparin (LMWH) in COVID-19 patients, especially in the most severe patients. In order to update these recommendations, a non-systematic review has been carried out in the main medical databases. A total of 14 randomized clinical trials, 14 meta-analyses and the recommendations of 12 scientific societies were selected, stratified according to the type of patient (outpatient, hospitalized, admitted to critical care or post-discharge). The efficacy of LMWH and other therapeutic approaches (rivaroxaban, apixaban, sulodexide, acetylsalicylic acid and P2Y12 inhibitors) has been analyzed. The findings recommend using standard doses of LMWH as thromboprophylaxis in critically hospitalized COVID-19 patients and therapeutic doses in non-critically hospitalized patients with low bleeding risk. In outpatients and those discharged from the hospital, LMWH could be used at a prophylactic dose if there are thrombotic risk factors, and the bleeding risk is low. It is not recommended to associate antiplatelet agents with LMWH unless previously indicated.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , /tratamento farmacológico , /epidemiologia , Heparina de Baixo Peso Molecular
3.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 70(3): 129-139, Mar. 2023. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-216713

RESUMO

Introducción: Los pacientes COVID-19 presentan una coagulopatía caracterizada por una elevada incidencia de complicaciones tromboembólicas. Ante la controversia existente sobre el manejo de la tromboprofilaxis, se llevó a cabo un estudio con el objetivo de analizar el efecto de las diferentes dosis de heparina de bajo peso molecular (HBPM) utilizadas en los pacientes críticos con COVID-19. Material y métodos: Se evaluaron datos del Reg-COVID-19. Se compararon 2 grupos de pacientes según la dosis de HBPM administrada: profilaxis y tratamiento. El objetivo primario fue determinar si había relación de la dosis de HBPM con la mortalidad. Los objetivos secundarios incluyeron la incidencia de eventos trombóticos y hemorrágicos, la duración de la estancia en la UCI, la ventilación mecánica invasiva y los parámetros trombóticos e inflamatorios. Resultados: Se analizaron datos de 720 pacientes, 258 en el grupo de profilaxis y 462 en el de tratamiento. La proteína C reactiva, la ventilación mecánica invasiva y el tratamiento con tocilizumab o corticosteroides se relacionaron con la elección de la dosis de HBPM. La incidencia de complicaciones hemorrágicas (66/720, 9,2%) y trombóticas (69/720, 9,6%) fue similar en ambos grupos, al igual que el curso temporal de los eventos trombóticos, que ocurrieron antes que los hemorrágicos (9 [3-18] y 12 [6-19] días, respectivamente). La mortalidad fue menor en el grupo de profilaxis (25,2 frente al 35,1%), pero al aplicar un modelo de ponderación de probabilidad inversa, no se encontraron diferencias entre los grupos. Conclusión: No se encontraron efectos beneficiosos ni perjudiciales relacionados con la administración de dosis profilácticas o terapéuticas de HBPM en pacientes críticos COVID-19, con una tasa similar de complicaciones hemorrágicas o trombóticas. A partir de estos resultados, consideramos que son necesarios más estudios para determinar el protocolo óptimo de tromboprofilaxis en estos pacientes.(AU)


Introduction: COVID-19 induces coagulopathy associated with an increase of thromboembolic events. Due to the lack of agreement on recommendations for thromboprophylactic management, the aim of this study was to study the dosages of LMWH used in critically ill COVID-19 patients assessing the effect on their outcome. Metohds: We evaluated data of the Reg-COVID19. According to LMWH dose two groups were analyzed: prophylaxis and treatment. Primary outcome was the relationship of LMWH dosage with mortality. Secondary outcomes included the incidence of thrombotic and bleeding events, length of ICU stay, invasive mechanical ventilation, and thrombotic and inflammatory parameters. Results: Data of 720 patients were analyzed, 258 in the prophylaxis group and 462 in the treatment group. C Reactive Protein, invasive mechanical ventilation, tocilizumab and corticosteroid treatments were related with the choice of LMWH dose. Hemorrhagic events (66/720, 9.2%) and thrombotic complications (69/720, 9.6%) were similar in both groups (P=.819 and P=.265), as was the time course of the thrombotic events, earlier than hemorrhagic ones (9 [3-18] and 12 [6-19] days respectively). Mortality was lower in prophylaxis group (25.2% versus 35.1%), but once an inverse probability weighting model was applied, we found no effect of LMWH dose. Conclusion: We found no benefit or harm with the administration of therapeutic or prophylactic LMWH dose in COVID19 critically ill patients. With a similar rate of hemorrhagic or thrombotic events, the LMWH dose had no influence on mortality. More studies are needed to determine the optimal thromboprophylaxis protocol for critically ill patients.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Heparina de Baixo Peso Molecular , Pacientes , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Trombose/prevenção & controle , Transtornos da Coagulação Sanguínea , Estudos Prospectivos , Anestesiologia
4.
Med. clín (Ed. impr.) ; 160(6): 245-252, marzo 2023. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-217727

RESUMO

Introduction: Direct oral anticoagulants (DOACs) could effectively prevent the occurrence of cancer-associated venous thromboembolism (CAVTE), which incidence rate was estimated to be 4–20%. But the efficacy and safety remain controversial between DOACs and low molecular weight heparin (LMWH).Materials and methodsPubMed, Cochrane Library, Embase, ClinicalTrials.gov databases for randomized controlled trials (RCTs) were systematically searched from inception to March 15, 2022. A random-effects model was used to report the odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) for both direct and network meta-analyses.ResultsSeven studies were included totaling 3242 patients. A lower rate of recurrence VTE was noted in the DOACs compared with LMWH (OR 0.62, 95% CI 0.47–0.82, I2=0.0%). The aspect of major bleeding (MB) was similar (OR 1.30, 95% CI 0.77–2.18, I2=34.9%). When assessing clinically relevant nonmajor bleeding (CRNMB) (OR 1.61, 95% CI 1.17–2.22, I2=20.7%) and clinically relevant bleeding (CRB) (OR 1.39, 95% CI 1.11–1.74, I2=0.0%), a higher risk of events was observed in DOACs. In subgroup analyses, the MB of gastrointestinal and genitourinary malignancies had a higher rate in the DOACs. For ranking, apixaban ranked the first in prevention of VTE and reducing MB events. Edoxaban had the highest risk drug in MB. In terms of CRNMB and CRB, LMWH showed the lowest risk.ConclusionsCompared with LMWH, DOACs seemed to have a decreased risk of recurrence VTE while increasing CRNMB and CRB. DOACs and LMWH were equivalent to the aspect of MB, but DOACs had a higher MB risk in patients with gastrointestinal and genitourinary malignancies. Apixaban may be the lowest risk compared to the other DOACs in precaution of VTE and reducing bleeding events. (AU)


Introducción: Los anticoagulantes orales directos (ACOD) son eficaces en la prevención de la tromboembolia venosa (TEV) relacionada con el cáncer, cuya tasa de incidencia se estima en 4-20%. Sin embargo, la eficacia y seguridad de ACOD y heparina de bajo peso molecular (HBPM) siguen siendo controvertidas.Materiales y métodosDesde el inicio hasta el 15 de marzo de 2022 se realizaron búsquedas sistemáticas en las bases de datos de ensayos controlados aleatorios (ECA) en PubMed, The Cochrane Library, Embase, ClinicalTrials.gov. Se utilizó el modelo de efectos aleatorios para informar la razón de probabilidades (RP) y los intervalos de confianza (IC) de 95% para los metaanálisis directos y de red.ResultadosSe incluyeron siete estudios con un total de 3.242 pacientes. En comparación con HBPM, los ACOD tienen una tasa más baja de recurrencia de TEV (OR 0,62, IC 95%: 0,47 a 0,82, I2 = 0,0%). La frecuencia de hemorragias mayores fue similar (OR 1,30, IC 95% 0,77 a 2,18, I2 = 34,9%). Se observó un mayor riesgo de eventos en los ACOD. Cuando se evaluaron las hemorragias no mayores clínicamente relevantes (CRNMB) (OR 1,61, IC 95%: 1,17 a 2,22, I2 = 20,7%) y las hemorragias clínicamente relevantes (OR 1,39, IC 95%: 1,11 a 1,74, I2 = 0,0%), En los análisis de subgrupos, las hemorragias mayores en las neoplasias malignas gastrointestinales y genitourinarias fueron más frecuentes con los ACOD. Apixabán ocupó el primer lugar en la prevención de TEV y la reducción de eventos hemorrágicos mayores. Edoxabán tuvo el mayor riesgo de hemorragias mayores. Las HBPM demostraron tener menor riesgo de hemorragias mayores clínicamente relevantes y hemorragias clínicamente relevantes. (AU)


Assuntos
Humanos , Anticoagulantes/uso terapêutico , Hemorragia/induzido quimicamente , Heparina de Baixo Peso Molecular , Tromboembolia Venosa/prevenção & controle , Neoplasias/complicações
6.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 49(4): 100794-100794, Oct-Dic. 2022. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-211850

RESUMO

El embarazo constituye un factor de riesgo independiente de eventos tromboembólicos, provocado por los cambios en la hemostasia que se producen durante la gestación. Las trombofilias son trastornos de la hemostasia que predisponen a eventos trombóticos. La creciente evidencia sugiere que las trombofilias se asocian a enfermedad tromboembólica y resultados obstétricos desfavorables. Sin embargo, las limitaciones metodológicas han dificultado la obtención de una visión general clara de los riesgos que suponen durante la gestación. El objetivo del presente artículo es realizar una revisión bibliográfica exhaustiva sobre el uso de tromboprofilaxis durante la gestación, con especial interés en esclarecer qué trombofilias tienen indicación de anticoagulación durante el embarazo basada en una mejora de los resultados obstétricos demostrados en la literatura científica.(AU)


Pregnancy is an independent risk factor for thromboembolic events, caused by changes in haemostasis that occur during pregnancy. Thrombophilia comprises disorders of haemostasis that predispose to thrombotic events. Increasing evidence suggests that thrombophilia is associated with thromboembolic disease and poor obstetric outcomes. However, methodological limitations have made it difficult to obtain a clear overview of the risk they pose during pregnancy. The objective of this article is to carry out an exhaustive bibliographic review on the use of thromboprophylaxis during pregnancy, with special interest in clarifying the thrombophilia for which anticoagulation is indicated during pregnancy based on an improvement in obstetric results demonstrated in the scientific literature.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Trombofilia , Gravidez , Complicações na Gravidez , Hemostasia , Síndrome Antifosfolipídica , Heparina de Baixo Peso Molecular , Unidade Hospitalar de Ginecologia e Obstetrícia , Obstetrícia , Ginecologia
7.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 96(11): 615-617, nov. 2021. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-218289

RESUMO

Presentamos el caso de una paciente de 81 años en tratamiento con enoxaparina sódica, que desarrolló una hemorragia supracoroidea espontánea bilateral. Tras suspender el tratamiento anticoagulante se produjo una mejoría clínica, que se mantuvo incluso tras reiniciar la anticoagulación. Tras 3 meses de seguimiento, la hemorragia coroidea se resolvió completamente en ambos ojos, pero se decidió realizar una vitrectomía pars plana en el ojo derecho de la paciente, el más afectado inicialmente, debido a un hemovítreo persistente. La agudeza visual alcanzada fue de 20/50 en el ojo derecho y 20/20 en el ojo izquierdo. La hemorragia supracoroidea es una entidad poco frecuente, asociada habitualmente a un mal pronóstico visual. Se han descrito pocos casos en la literatura de hemorragia supracoroidea en pacientes sin factores de riesgo oculares, ninguno de ellos bilateral. Este podría ser el primer caso descrito en la literatura de hemorragia supracoroidea bilateral simultánea sin factores oculares predisponentes relacionado con anticoagulantes, resuelto con un buen resultado visual (AU)


We present the case of an 81-year-old woman who developed a bilateral spontaneous suprachoroidal hemorrhage while under treatment with sodium enoxaparin. Temporal suspension of anticoagulant therapy led to an improvement of the choroidal hemorrhage. After three months follow-up, there was a complete reabsorption of the choroidal detachments, but there was a persistent vitreous hemorrhage in the right eye, which had been more severely affected. Pars plana vitrectomy with air tamponade was successfully performed in the right eye. Vision improved to 20/50 in the right eye and 20/20 in the left eye. Suprachoroidal hemorrhage is a rare condition with a poor visual prognosis. Reports on the development of suprachoroidal hemorrhage in patients with no predisposing ocular conditions are scarce, and in none were both eyes affected. The case reported herein is, to the best of our knowledge, the first case of bilateral, simultaneous suprachoroidal hemorrhage without predisposing ocular factors due to treatment with anticoagulants, with a favourable visual outcome (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Enoxaparina/efeitos adversos , Anticoagulantes/efeitos adversos , Hemorragia da Coroide/induzido quimicamente , Heparina de Baixo Peso Molecular/efeitos adversos , Vitrectomia
8.
Med. clín (Ed. impr.) ; 157(4): 172-175, agosto 2021. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-211584

RESUMO

Antecedentes: La trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP) son complicaciones relacionadas con la COVID-19. La ecografía clínica en el punto de atención (POCUS) de las extremidades inferiores podría detectar coágulos ocultos, ayudando a decidir a quién tratar con anticoagulación.ObjetivosDeterminar la prevalencia de la TVP proximal con el cribado mediante POCUS entre los pacientes hospitalizados por COVID-19.Pacientes/métodosSe realizó una POCUS de miembros inferiores a todos los pacientes ingresados en planta o en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) entre el 22 y el 30 de abril de 2020. Se evaluaron las características clínicas y de laboratorio, las prescripciones, las complicaciones trombóticas y los resultados.ResultadosSe examinaron 87 pacientes, de los cuales 26 (29,8%) habían sido dados de alta de la UCI (19,5%) o seguían en estado crítico (10,3%). Se detectó una TVP en cuatro pacientes (tres femoral, uno poplítea), de los cuales uno no había recibido profilaxis con heparina de bajo peso molecular (HBPM). Se realizaron 21 angiografías pulmonares por TC, siendo positivas para EP en cinco casos (23,8%); solo dos de estos pacientes sufrieron TVP. (AU)


Background: Deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) are both complications linked with COVID-19. Lower limb point-of-care clinical ultrasound (POCUS) could detect occult clots, helping decide whom to treat with anticoagulation.ObjectivesTo determine proximal DVT prevalence with POCUS screening among hospitalized COVID-19 patients.Patients/MethodsLower limb POCUS was performed in all patients admitted either to the ward or intensive care unit (ICU) between April 22nd and 30th 2020. Clinical and laboratory features, prescriptions, thrombotic complications and outcomes were assessed.Results87 patients were screened, of which 26 (29.8%) either had been discharged from ICU (19.5%) or were still in critical condition (10.3%). DVT was found in 4 patients (3 femoral, 1 popliteal), of which 1 had not received low molecular weight heparin (LMWH) prophylaxis. 21 CT pulmonary angiograms were performed, being positive for PE in 5 cases (23.8%); only 2 of these patients suffered DVT. (AU)


Assuntos
Humanos , Anticoagulantes/uso terapêutico , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Heparina de Baixo Peso Molecular/uso terapêutico , Embolia Pulmonar/diagnóstico por imagem , Embolia Pulmonar/epidemiologia , Embolia Pulmonar/etiologia , Trombose Venosa/diagnóstico por imagem , Trombose Venosa/epidemiologia , Trombose Venosa/prevenção & controle
13.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 31(5): 249-252, sept.-oct. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-195157

RESUMO

La flegmasía cerúlea dolens es un estado muy infrecuente, secundario a trombosis venosa profunda, de origen multietiológico, que afecta usualmente a las extremidades inferiores. Se presenta con dolor en miembro inferior y edema rápidamente progresivo que puede comprometer la perfusión de la extremidad, pudiendo llevar a gangrena, amputación e incluso a la muerte. Se presenta un caso de flegmasía extremadamente raro secundario a trombosis venosa profunda masiva del eje iliofemoral izquierdo provocado por un hematoma crónico compresivo de origen traumático por cizallamiento del tornillo de S1 en una paciente intervenida hacia 3 meses de hernia discal lumbar mediante artrodesis e instrumentación vertebral L5-S1. Este artículo muestra la necesidad de realizar un escrupuloso escrutinio de los tornillos tanto intra como postoperatoriamente cuando nos encontramos cerca de los grandes vasos


Phlegmasia cerulea dolens is a very infrequent condition secondary to a deep venous thrombosis of multietiological origin usually affecting the lower extremities. It presents with pain and edema in the lower limb rapidly progressive that can compromise the perfusion of the limb, being able to cause gangrene, amputation and even death. We present an extremely rare case of a phlegmasia secondary to a massive deep venous tombosis of the left iliofemoral axis caused by chronic compressive hematoma of a traumatic origin due to a S1 screw shearing in a patient operated three months ago of a lumbar herniated disc through a L5-S1 fussion. This article shows the need to perform a scrupulously scrutinize of the screws both intra and postoperatively when we are close to the great vessels


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Tromboflebite/terapia , Trombose Venosa/complicações , Laminectomia/métodos , Trombofilia/fisiopatologia , Heparina de Baixo Peso Molecular/uso terapêutico , Extremidade Inferior/patologia , Extremidade Inferior/cirurgia , Trombose Venosa/diagnóstico por imagem , Anticoagulantes/uso terapêutico , Meias de Compressão
14.
Angiol. (Barcelona) ; 72(5): 219-228, sept.-oct. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-195492

RESUMO

INTRODUCCIÓN: numerosos estudios avalan el uso de la tromboprofilaxis en pacientes con riesgo de enfermedad tromboembólica (ETV) que requieren de ingreso hospitalario. Existe escasa evidencia sobre las indicaciones de tromboprofilaxis en la población de pacientes agudos ingresados en una unidad de corta estancia. OBJETIVOS: estudiar el uso de la tromboprofilaxis en pacientes ingresados en una unidad de corta estancia del servicio de urgencias de un hospital terciario. Se evaluaron variables clínicas (desarrollo de un evento de ETV a tres meses) y bioquímicas (niveles de actividad anti-Xa). MÉTODOS: se incluyeron aquellos pacientes con patología médica aguda con indicación de tromboprofilaxis según la guía PRETEMED. Se determinó la actividad anti-Xa de cada paciente que cumplió los criterios de inclusión. Se identificaron los casos de ETV sintomática durante el ingreso hospitalario y durante los tres meses posteriores al alta del servicio de urgencias. RESULTADOS: se incluyeron un total de 100 pacientes. Los factores de riesgo de ETV predisponentes más frecuentes fueron la edad (80 % > 60 años y 66 % > 70 años), neoplasia (28 %), EPOC (28 %) y obesidad (29 %). Los factores de riesgo desencadenantes más frecuentes fueron la presencia de una infección aguda (58 %), inmovilidad (33 %) y quimioterapia (17 %). Según la Guía PRETEMED, se clasificaron como de bajo riesgo (0 %), medio (20 %) y alto (80 %). Durante los tres meses de seguimiento, se observó un 3 % de episodios de ETV sintomáticos (ninguno de estos se produjo durante el ingreso). Un 48 % de los pacientes estaba fuera del rango de actividad anti-Xa tromboprofiláctica. Los factores asociados a esta situación fueron ser mujer y tratamiento con enoxaparina 20 mg al día. No hubo diferencias estadísticamente significativas en la aparición de complicaciones tromboembólicas en relación a los niveles de actividad anti-Xa. CONCLUSIONES: es necesario estratificar el riesgo de ETV en todos los pacientes, también en aquellos ingresados en unidades de corta estancia, y se abre la necesidad de evaluar las dosis recomendadas de tromboprofilaxis. Observamos una ausencia de correlación entre criterios de eficacia clínica y bioquímica con las pautas habituales de tromboprofilaxis, por lo que resulta cuestionable recomendar su monitorización


INTRODUCTION: numerous studies support the use of thromboprophylaxis in patients at risk of thromboembolic disease (VTE) that require hospitalization. There is little evidence in the indications of thromboprophylaxis in the population of acute patients admitted to a Short Stay Unit. OBJECTIVES: to study the use of thromboprophylaxis in patients admitted to a Short Stay Unit of the Emergency Department of a tertiary hospital. Clinical variables (development of a three-month VTE event) and biochemical (anti-Xa activity levels) were evaluated. METHODS: those patients with acute medical pathology with indication of thromboprophylaxis were included according to the PRETEMED guideline. The anti-Xa activity of each patient that met the inclusion criteria was determined. Cases of symptomatic VTE were identified, during hospital admission and later, in the three-month follow-up of the Emergency Department. RESULTS: a total of 100 patients were included. The most frequent predisposing VTE risk factors were age (80 % > 60 years and 66 % > 70 years), neoplasia (28 %), COPD (28 %) and obesity (29 %). The most frequent risk factors were the presence of an acute infection (58 %), immobility (33 %) and chemotherapy (17 %). According to the PRETEMED Guide, they were classified as low risk (0 %), medium (20 %) and high (80 %). In the 3 months of follow-up, 3 % of symptomatic VTE episodes were observed, none of these occurred during admission. 48 % of the patients were outside the range of anti-Xa thromboprophylactic activity. The factors associated with this situation were being a woman, treatment with enoxaparin 20mg a day and greater weight. There were no statistically significant differences in the occurrence of thromboembolic complications in relation to anti-Xa activity levels. CONCLUSIONS: it is necessary to stratify the risk of VTE in all patients, also in those admitted to short stay units and opens the need to evaluate the recommended thromboprophylaxis doses. We observed an absence of correlation between clinical and biochemical efficacy criteria with the usual thromboprophylaxis guidelines, and it is questionable to recommend their monitoring


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Tromboembolia Venosa/prevenção & controle , Anticoagulantes , Medição de Risco/métodos , Enoxaparina/administração & dosagem , Heparina de Baixo Peso Molecular/administração & dosagem , Fatores de Risco , Estudos Prospectivos , Serviço Hospitalar de Emergência , Estatísticas não Paramétricas , Resultado do Tratamento , Fatores de Tempo , Seguimentos
15.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 73(9): 749-757, sept. 2020. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187648

RESUMO

La pandemia producida por la infección del nuevo coronavirus SARS-CoV-2, que da lugar a una enfermedad altamente contagiosa (COVID-19), ha producido un colapso de los sistemas sanitarios de todo el mundo. Se ha descrito que estos pacientes sufren un estado inflamatorio que condiciona un alto riesgo trombótico. Sin embargo, apenas hay información sobre cómo abordar el riesgo trombótico, la coagulopatía y el tratamiento anticoagulante de estos pacientes. Por otra parte, incluso los pacientes no infectados por COVID-19 sufren una tremenda influencia en su abordaje habitual por la situación sanitaria actual. El objetivo del presente documento, elaborado por el Grupo de Trabajo de Trombosis Cardiovascular de la Sociedad Española de Cardiología, es presentar la información disponible y dar unas pautas sencillas de tratamiento con fármacos antitrombóticos


The new coronavirus SARS-CoV-2, which gives rise to the highly contagious COVID-19 disease, has caused a pandemic that is overwhelming health care systems worldwide. Affected patients have been reported to have a heightened inflammatory state that increases their thrombotic risk. However, there is very scarce information on the management of thrombotic risk, coagulation disorders, and anticoagulant therapy. In addition, the situation has also greatly influenced usual care in patients not infected with COVID-19. This article by the Working Group on Cardiovascular Thrombosis of the Spanish Society of Cardiology aims to summarize the available information and to provide a practical approach to the management of antithrombotic therapy


Assuntos
Humanos , Fibrinolíticos/administração & dosagem , Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/patogenicidade , Trombose/tratamento farmacológico , Síndrome Respiratória Aguda Grave/tratamento farmacológico , Tromboembolia Venosa/tratamento farmacológico , Transtornos da Coagulação Sanguínea/tratamento farmacológico , Inibidores da Agregação Plaquetária/administração & dosagem , Trombose/prevenção & controle , Anticoagulantes/administração & dosagem , Heparina de Baixo Peso Molecular/administração & dosagem , Vitamina K/antagonistas & inibidores , Pandemias , Pneumonia Viral/tratamento farmacológico , Transtornos da Coagulação Sanguínea/fisiopatologia , Interações Medicamentosas
16.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 67(7): 391-399, ago.-sept. 2020. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-192472

RESUMO

La infección por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad denominada COVID-19, provoca alteraciones fundamentalmente en el sistema respiratorio. En los pacientes graves, con frecuencia la enfermedad evoluciona a un síndrome de distrés respiratorio agudo que puede predisponer a los pacientes a un estado de hipercoagulabilidad, con trombosis tanto a nivel venoso como arterial. Esta predisposición presenta una fisiopatología multifactorial, relacionada tanto con la hipoxia como con el grave proceso inflamatorio ligado a esta patología, además de los factores trombóticos adicionales presentes en muchos de los pacientes.Ante la necesidad de optimizar el manejo de la hipercoagulabilidad, los grupos de trabajo de las sociedades científicas de Anestesiología-Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR) y de Medicina Intensiva, Crítica y de Unidades Coronarias (SEMICYUC) han desarrollado un consenso para establecer unas pautas de actuación frente a las alteraciones de la hemostasia observadas en los pacientes graves COVID-19. Estas recomendaciones incluyen la profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes graves y en el periparto, el manejo de los pacientes en tratamiento crónico con fármacos antiagregantes o anticoagulantes, de las complicaciones hemorrágicas en la evolución de la enfermedad y de la interpretación de las alteraciones generales de la hemostasia


The infection by the coronavirus SARS-CoV-2, which causes the disease called COVID-19, mainly causes alterations in the respiratory system. In severely ill patients, the disease often evolves into an acute respiratory distress syndrome that can predispose patients to a state of hypercoagulability, with thrombosis at both venous and arterial levels. This predisposition presents a multifactorial physiopathology, related to hypoxia as well as to the severe inflammatory process linked to this pathology, including the additional thrombotic factors present in many of the patients. In view of the need to optimise the management of hypercoagulability, the working groups of the Scientific Societies of Anaesthesiology-Resuscitation and Pain Therapy (SEDAR) and of Intensive, Critical Care Medicine and Coronary Units (SEMICYUC) have developed a consensus to establish guidelines for actions to be taken against alterations in haemostasis observed in severely ill patients with COVID-19. These recommendations include prophylaxis of venous thromboembolic disease in these patients, and in the peripartum, management of patients on long-term antiplatelet or anticoagulant treatment, bleeding complications in the course of the disease, and the interpretation of general alterations in haemostasis


Assuntos
Humanos , Infecções por Coronavirus/terapia , Síndrome Respiratória Aguda Grave/terapia , Transtornos Hemostáticos/terapia , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/patogenicidade , Anticoagulantes/administração & dosagem , Fibrinolíticos/administração & dosagem , Inibidores da Agregação Plaquetária/administração & dosagem , Infecções por Coronavirus/fisiopatologia , Trombofilia/terapia , Doença Catastrófica/terapia , Pandemias , Heparina de Baixo Peso Molecular/administração & dosagem , Complicações Infecciosas na Gravidez/terapia
17.
Angiol. (Barcelona) ; 72(4): 186-197, jul.-ago. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-193581

RESUMO

Los pacientes infectados por el nuevo coronavirus COVID-19 presentan un riesgo incrementado de enfermedad tromboembólica venosa (ETEV). La presente guía de práctica clínica del Capítulo Español de Flebología y Linfología y la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular pretende dar una serie de recomendaciones sobre profilaxis y tratamiento de la ETEV en los pacientes infectados por COVID-19, tanto a nivel hospitalario como ambulatorio, y consejos sobre su seguimiento clínico y ecográfico. Se recomienda que todos los pacientes con infección por COVID-19 hospitalizados, tengan o no factores de riesgo protrombótico asociados, reciban profilaxis antitrombótica, si no existe contraindicación. En caso de pacientes ambulatorios, según perfil clínico e historial médico, se recomienda valorar tromboprofilaxis con heparina de bajo peso molecular (HBPM), en ausencia de contraindicación. Ante el diagnóstico de TVP en paciente con COVID-19, tanto hospitalizado o ambulatorio, debe iniciarse el tratamiento anticoagulante con HBPM a dosis terapéuticas. No existen interacciones farmacológicas descritas de las HPBM con los fármacos empleados contra el COVID-19. Los niveles elevados de dímero-D son un hallazgo común en pacientes con COVID-19, por lo que este parámetro, de forma aislada, no es indicativo para realizar una ecografía Doppler de rutina. Se aconseja la realización de ecografía Doppler a un paciente COVID-19 positivo (con las medidas de protección necesarias) para descartar TVP solo en pacientes con alta sospecha clínica de TVP y cuando se dé una de las dos situaciones clínicas: alto riesgo de sangrado, o que exista un incremento brusco e inesperado de los niveles de dímero-D


Patients infected with the new coronavirus COVID-19 have an increased risk of venous thromboembolic disease (VTEV). The present clinical practice guide of the Spanish Chapter of Phlebology and Lymphology and the Spanish Society of Angiology and Vascular Surgery, aims to give a series of recommendations on prophylaxis and treatment of VTE in patients infected with COVID-19, both at the hospital and outpatient, and advice on their clinical and ultrasound monitoring. It is recommended that all hospitalized patients with COVID-19 infection, whether or not they have associated prothrombotic risk factors, should receive antithrombotic prophylaxis, if there is no contraindication. In the case of outpatients, according to clinical profile and medical history, it is recommended to evaluate thromboprophylaxis with low molecular weight heparin (LMWH), in the absence of contraindication. Given the diagnosis of DVT in a patient with COVID19, both hospitalized and outpatient, anticoagulant treatment with LMWH should be started at therapeutic doses. There are no described pharmacological interactions of HPBMs with the drugs used against COVID19. High levels of D-dimer are a common finding in patients with COVID-19, so this parameter, in isolation, is not indicative for routine Doppler ultrasound. Doppler ultrasound is recommended for a COVID-19 positive patient (with the necessary protective measures), to rule out DVT, only in patients with high clinical suspicion of DVT, and when one of the two clinical situations occurs: high risk of bleeding, or a sudden and unexpected increase in D-dimer levels


Assuntos
Humanos , Anticoagulantes/farmacologia , Betacoronavirus/isolamento & purificação , Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico , Fibrinolíticos/farmacologia , Pneumonia Viral/tratamento farmacológico , Embolia Pulmonar/tratamento farmacológico , Sociedades Médicas/normas , Pandemias , Fatores de Risco , Heparina de Baixo Peso Molecular/uso terapêutico , Ultrassonografia , Infecções por Coronavirus/fisiopatologia , Serviços de Assistência Domiciliar/normas
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