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1.
Nutr. hosp., Supl ; 40(SUP. 2): 12-15, 2023.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-228687

RESUMO

La inducción del sueño y su calidad son temas de preocupación creciente porque su deterioro afecta a un número elevado de personas y suponeun riesgo en su bienestar y calidad de vida y en la salud a largo plazo. Hay diversos factores implicados en el problema, pero la nutrición es unode ellos y, en concreto, el consumo de leche se ha relacionado frecuentemente con los hábitos de sueño, a veces como factor promotor y otrascomo inhibidor. Profundizar en el tema es el objeto de la presente revisión.El triptófano, al llegar al cerebro, es la base para la síntesis de serotonina y melatonina, que mejoran la inducción y la calidad del sueño. Pero hayuna competencia entre el triptófano y otros aminoácidos neutros de cadena larga (ANCL) (valina, leucina, isoleucina, tirosina y fenilalanina) paracruzar la barrera hematoencefálica y llegar al cerebro. En este sentido, las proteínas de la leche, con elevado contenido en triptófano y la relaciónmás elevada entre triptófano y ANCL, son muy útiles en la promoción del sueño. Por otra parte, la leche también aporta diversos micronutrientesque ayudan en la transformación del triptófano en serotonina y melatonina, así como componentes antioxidantes, antiinflamatorios y péptidosbioactivos, y estudios recientes indican que modula favorablemente la composición de la microbiota intestinal.Los estudios realizados ponen de relieve que aumentar el consumo de leche, hasta el aporte aconsejado y dentro de una alimentación correcta,favorece el conseguir y mantener un sueño de calidad. (AU)


Sleep induction and its quality are issues of growing concern because its deterioration affects a large number of people and poses a risk to theirwell-being and quality of life and long-term health. There are several factors involved in the problem, but nutrition is one of them and in particularmilk consumption has often been linked to sleep habits, sometimes as a promoter and sometimes as an inhibitor. The purpose of this review isto examine the matter further.On reaching the brain, tryptophan is the basis for the synthesis of serotonin and melatonin, which improve the induction and quality of sleep. Butthere is competition between tryptophan and other long-chain neutral amino acids (LNAA) (valine, leucine, isoleucine, tyrosine and phenylalanine)to cross the blood-brain barrier and reach the brain. In this sense, milk proteins with a high tryptophan content and the highest ratio betweentryptophan and LNAA are very useful in promoting sleep.Moreover, milk also provides various micronutrients that help in the transformation of tryptophan into serotonin and melatonin, as well as antioxidantcomponents, anti-inflammatory and bioactive peptides, and recent studies indicate that it favorably modulates the composition of the intestinalmicrobiota. Studies show that increasing milk consumption, up to the recommended intake and within a correct diet, favors the achievementand maintenance of quality sleep. (AU)


Assuntos
Humanos , Leite , Triptofano , Aminoácidos Neutros , Serotonina , Melatonina , Sono , Qualidade de Vida
4.
Nutr. hosp ; 38(3)may.-jun. 2021. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-224387

RESUMO

Introducción: tanto en las mujeres con cáncer de mama y cáncer ginecológico como en los hombres con carcinoma prostático, los sofocos, la astenia y el insomnio son síntomas frecuentes y molestos que alteran la calidad de vida. Objetivo: evaluar la eficacia del aporte de triptófano como tratamiento de los sofocos, la astenia y el insomnio en pacientes con cáncer de próstata, de mama y cervicouterino. Materiales y métodos: estudio de intervención sin grupo de control en el Servicio de Oncología Radioterápica del HUCA, en el período de julio de 2018 a julio de 2019. Se incluyeron en total 60 pacientes con cáncer de próstata, de mama y cervicouterino que habían recibido tratamiento con radioterapia y hormonoterapia, y que presentaban sofocos, astenia e insomnio. Se administraron 3 g de L-triptófano al día. Resultados: se reportan un aumento significativo del valor del triptófano sérico al final del estudio (p < 0,001) y una disminución significativa de las puntuaciones de los síntomas estudiados; aunque no hemos hallado ninguna significación estadística entre ellos, sí se aprecia una mejoría significativa de cada uno de los síntomas, así como una mejoría de la calidad de vida (p < 0,001). Conclusiones: el estudio actual sugiere que, en los pacientes con cáncer de mama, de próstata o cervicouterino y síntomas de sofocos, astenia e insomnio, el aporte de triptófano como suplemento nutricional se tolera bien, mejora la calidad de vida y puede asociarse a una mejoría de los valores obtenidos en las escalas de los síntomas referidos, aunque no se demuestra ninguna relación estadísticamente significativa con la elevación del triptófano en sangre. (AU)


Introduction: in women with breast cancer and gynecologic cancer, as well as in men with prostate carcinoma, hot flashes, asthenia, and insomnia are common and bothersome symptoms that impair quality of life. Objective: to evaluate the effectiveness of tryptophan intake as a treatment for hot flushes, asthenia, and insomnia in patients with prostate, breast, and uterine cervical cancer. Materials and methods: intervention study without a control group at the HUCA Radiation Oncology Service, from July 2018 to July 2019. A total of 60 patients with prostate, breast, or uterine cervical cancer who had received treatment with radiotherapy and hormone therapy, and who presented with hot flushes, asthenia, and insomnia were included. L-tryptophan was administered at a dose of 3 g per day. Results: a significant increase in serum tryptophan levels at the end of the study (p < 0.001) and a significant decrease in the scores of the study symptoms were reported. Although statistical significance was not found, a significant improvement in each symptom was observed, as well as an improvement in quality of life (p < 0.001). Conclusions: the study suggests that, in patients with breast, prostate, or uterine cervical cancer, and symptoms such as hot flushes, asthenia, and insomnia, the administration of tryptophan as a nutritional supplement is well tolerated, improves quality of life, and is associated with improvement in the scale scores of the symptoms of interest, although no statistically significant relationship with increased blood tryptophan levels was found. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Triptofano/uso terapêutico , Neoplasias da Próstata/complicações , Neoplasias da Mama/complicações , Neoplasias do Colo do Útero/complicações , Suplementos Nutricionais , Fogachos/tratamento farmacológico , Fogachos/etiologia , Astenia/tratamento farmacológico , Astenia/etiologia , Transtornos do Sono-Vigília/tratamento farmacológico , Transtornos do Sono-Vigília/etiologia
5.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 23(2): 418-423, feb. 2021. graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-220627

RESUMO

Purpose Tryptophan metabolites have immunomodulatory functions, suggesting possible roles in cancer immunity. Methods Plasma tryptophan metabolites were measured using liquid chromatography/mass spectrometry before immune checkpoint inhibitors (ICIs) in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Results The 19 patients with NSCLC had significantly lower levels of tryptophan (p = 0.002) and xanthurenic acid (p = 0.032), and a significantly higher level of 3-hydroxyanthranilic acid (3-HAA) (p = 0.028) compared with the 10 healthy volunteers. The patients achieving objective responses had significantly lower levels of 3-HAA than those who did not (p = 0.045). Receiver operating characteristic analyses determined that the cutoff value of 3-HAA for objective response was 35.4 pmol/mL (sensitivity: 87.5% and specificity: 83.3%). The patients with 3-HAA < 35.4 pmol/mL had significantly longer median progression-free survival (7.0 months) than those without (1.6 months, p = 0.022). Conclusions Tryptophan metabolites may have a potential for predicting the efficacy of ICIs (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Ácido 3-Hidroxiantranílico/sangue , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/sangue , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico , Neoplasias Pulmonares/sangue , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Triptofano/sangue , Xanturenatos/sangue , Biomarcadores Tumorais/análise , Intervalo Livre de Doença , Estudos Prospectivos , Curva ROC , Resultado do Tratamento
6.
Apunts, Med. esport (Internet) ; 54(202): 55-64, abr.-jun. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-187682

RESUMO

BACKGROUND: Since the 1980s the role of tryptophan in modulating fatigue has been the subject of debate. According to some models, tryptophan delays the onset of fatigue. Conversely, in other models, this amino acid is implicated in generating fatigue. This study attempts to shed some light on the debate. Method: Ten elite (non-professional) road racing cyclists took part in a double-blind study employing paired data under standardised dietary and training conditions. Each volunteer did two trials, one with tryptophan supplementation (TRP) and the other with placebo (PLB). Various body fuel, plasma amino acid and renal function parameters were analysed in relation to fatigue data obtained using the Borg test. Blood pressure, pupil size and haematocrit values were also monitored. The parameters obtained were used to examine the principal components of fatigue in said test. OBJECTIVE: To confirm that, under test conditions, oral L-tryptophan supplementation has a favourable influence on fatigue perception during exercise. RESULTS: The principal components of fatigue, as reflected by the Borg test in this study, fit the following model: Perception of fatigue attained = 8.406050586 + (0.126275247 * % load intensity) - (0.031521537 * cholesterol mg/dl) + (0.051002322 * HDL cholesterol mg/dl) - (0.017130681 * tryptophan mmol/ml) - (0.004545865 * glycinemmol/ml) + (0.082894085 * methioninemmol/ml) - (Multiple correlation coefficient = 0.90; coefficient of determination R2 = 0.82; adjusted R2 = 0.81; standard error: 1.82; observations: 75). Renal function: Urea: (TRP: 45.6 ± 6.5 mg/dl vs. PLB: 44.1 ± 5.7; p < 0.4); creatinine: (TRP: 90.4 ± 12.0 vs. PLB: 88.4 ± 11.8 mg/dl; p < 0.9); resting pupil size: (TRP: 0.38 ± 0.07 AU vs. PLB: 0.35 ± 0.08 AU; p < 0.01); haematocrit: (TRP: 45.3% ± 1.5% vs. PLB: 46.1% ± 2.6%; p < 0.40). CONCLUSIONS: Higher tryptophan levels reduced the increased subjective perception of fatigue (SPF). In the component analysis the impact of tryptophan was estimated as 4% in our model. Tryptophan supplementation did not affect renal function. Tryptophan supplementation altered pupil size. At the dose used, tryptophan supplementation proved effective for the first 2 h following the last intake of the tryptophan supplement


ANTECEDENTES: Desde los años 80, el papel del triptófano para modular la fatiga ha sido objeto de debate. Con arreglo a algunos modelos, el triptófano demora el inicio de la fatiga. Por el contrario, en otros modelos, dicho aminoácido está implicado en la generación de fatiga. Este estudio trata de arrojar cierta luz al debate. Método: Diez ciclistas de carretera de élite (no profesionales) tomaron parte en un estudio doble ciego utilizando datos pareados en condiciones dietéticas y de entrenamiento. Cada voluntario realizó dos pruebas: una con suplemento de triptófano (TRP) y otra con placebo (PLB). Se analizaron diversos parámetros en cuanto a energéticos corporales, aminoácidos en plasma y función renal, con relación a los datos sobre fatiga obtenidos mediante la prueba de Borg. También se supervisaron los valores de presión arterial, tamaño de la pupila y hematocrito. Los parámetros obtenidos se utilizaron para examinar los componentes principales de la fatiga en dicha prueba. OBJETIVO: Confirmar que, en condiciones de prueba, el suplemento oral de L-triptófano influye favorablemente en la percepción de la fatiga durante el ejercicio. RESULTADOS: Los componentes principales de la fatiga, reflejados en este estudio mediante la prueba de Borg, se ajustaron al modelo siguiente: Percepción de fatiga obtenida = 8,406050586 + (0,126275247 * % intensidad de carga) - (0,031521537 * colesterol mg/dl) + (0,051002322 * HDL colesterol mg/dl) - (0,017130681 * triptófano mmol/ml) - (0,004545865 * glicina mmol/ml) + (0,082894085 * metionina mmol/ml). (Coeficiente de correlación múltiple = 0,9; coeficiente de determinación R2 = 0,82; R2 ajustado = 0,81; error estándar: 1,82; observaciones: 75). Función renal: Urea: (TRP: 45,6 ± 6,5 mg/dl vs PLB: 44,1 ± 5,7; p < 0,4); creatinina: (TRP: 90,4 ± 12 vs. PLB: 88,4 ± 11,8 mg/dl; p < 0,9); tamaño de la pupila en reposo: (TRP: 0,38 ± 0,07 AU vs. PLB: 0,35 ± 0,08 AU; p < 0,01); hematocrito: (TRP: 45,3% ± 1,5% vs. PLB: 46,1% ± 2,6%; p < 0,4). CONCLUSIONES: Los niveles superiores de triptófano redujeron el incremento de percepción subjetiva de la fatiga (SPF). En el análisis de componente, el impacto del triptófano se calculó como un 4% en nuestro modelo. El suplemento de triptófano no afectó a la función renal, pero sí alteró el tamaño de la pupila. A la dosis utilizada, dicho suplemento de triptófano resultó ser efectivo durante las dos primeras horas siguientes a la última ingesta del mismo


Assuntos
Humanos , Adulto Jovem , Triptofano/administração & dosagem , Suplementos Nutricionais , Fadiga/prevenção & controle , Ciclismo/fisiologia , Biomarcadores/sangue , Administração Oral , Fadiga/sangue
7.
Arch. med. deporte ; 34(178): 93-99, mar.-abr. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-162975

RESUMO

El sueño es el estado de reposo físico y mental fundamental en la recuperación del sistema biológico, regulando mecanismos claves y ejerciendo su papel en la homeostasis metabólica. Las recomendaciones lo sitúan en torno a las 8 horas/noche, considerándose que una persona sufre restricción del mismo con tiempos inferiores a 6 horas durante 4 o más noches consecutivas. Éste se ve afectado por diferentes factores ambientales de forma negativa lo que conlleva efectos perjudiciales para la esperanza y la calidad de vida. En el ámbito deportivo, el rendimiento es el factor clave para el éxito en la competición. El sueño es pieza clave en el entrenamiento invisible, jugando un papel fundamental en el rendimiento. Está comprobado que la falta de descanso es desencadenante de una menor capacidad física y de la aparición de trastornos anímicos que dificultan la toma de decisiones. Por ello existen un gran número de investigaciones centradas en estudiar cómo mejorar la calidad y la cantidad del sueño de los atletas a partir de una correcta programación de los entrenamientos y/o una nutrición adecuada, y así minimizar la interferencia o mejorar la fase de conciliación del sueño. La conciliación del sueño, las alteraciones de este los días previos a la competición, el horario de entrenamiento, el estilo de vida del deportista y su influencia en el mismo, la alimentación y la suplementación son los principales temas tratados en esta revisión sobre el sueño en deportistas. Es necesario un mayor número de estudios y un mayor nivel de evidencia para poder conocer y usar las diferentes estrategias que mejoren la calidad del sueño en deportistas


Sleep is the physical and mental resting state which is fundamental for recovery of the biological system, regulating key mechanisms and metabolic homeostasis. It is recommended to sleep around 8 hours/night, and sleep restriction is considered when a person sleeps less than 6 hours during 4 or more consecutive nights. Some environmental factors adversely a ecting sleep will reduce quality of life and may increase mortality risk. Sports performance is obviously a key factor that needs to be successful in a competition period. It is well known that insucient rest reduces physical tness and favors the onset of mood disorders. For that reason, multiple lines of research are focused on nding the best way to improve the quality and quantity of sleep in athletes. It has been found that both nutrition and good training periodization are important to improve the rest and sleep of athletes. To get to sleep and its disruption in the previous days to competition, hour of training, athletes’ lifestyle and its impact, nutrition and supplementation, are the key topics addressed in this review about sleep in athletes. There is an urgent need of more research to understand and use diferent strategies, including nutritional supplements, in improving sleep in athletes


Assuntos
Humanos , Transtornos do Sono-Vigília/dietoterapia , Suplementos Nutricionais , Desempenho Atlético/fisiologia , Ciências da Nutrição e do Esporte/métodos , Descanso/fisiologia , Triptofano/uso terapêutico , Zinco/uso terapêutico , Magnésio/uso terapêutico , Melatonina/uso terapêutico , Complexo Vitamínico B/uso terapêutico
8.
Actas esp. psiquiatr ; 45(supl.1): 8-15, 2017.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-172025

RESUMO

Cada vez hay más evidencia que demuestra el papel de los nutrientes en la salud mental. Una adecuada alimentación contribuye a una mejor salud general y salud mental en particular. La depresión mayor es una enfermedad mental grave con una alta prevalencia para la que existen tratamientos eficaces pero no en todos los casos se consigue la remisión del paciente. Por ello, cada vez se apunta más hacia la optimización en la aportación de nutrientes necesarios para un adecuado funcionamiento cerebral como terapia coadyuvante al tratamiento antidepresivo. En este artículo revisamos aquellos nutrientes sobre los que se ha estudiado su implicación en dicha patología: ácidos grasos omega-3, vitaminas del grupo B, s-adenosilmetionina, triptófano, magnesio, zinc y probióticos (AU)


There is increasing evidence about the role of nutrients in mental health. An adequate intake of nutrients contributes to better overall health and mental health in particular. Major depression is a severe mental illness with a high prevalence for which effective treatments exist but not in all cases the patient’s remission is achieved. Therefore, it is increasingly aimed at optimizing the supply of nutrients necessary for adequate brain functioning as adjunctive therapy to antidepressant treatment in depressive disorders. In this article we review those nutrients that have been related to depression: Omega-3 fatty acids, B vitamins, s-adenosylmethionine, tryptophan, magnesium, zinc and probiotics (AU)


Assuntos
Humanos , Depressão/dietoterapia , Transtorno Depressivo Maior/dietoterapia , Transtorno Depressivo/dietoterapia , Transtorno Depressivo Resistente a Tratamento/dietoterapia , Suplementos Nutricionais , Ácidos Graxos Ômega-3/farmacocinética , Ácidos Docosa-Hexaenoicos/farmacocinética , Ácido Eicosapentaenoico/farmacocinética , Ácidos Pteroilpoliglutâmicos , Triptofano/farmacocinética
9.
Actas esp. psiquiatr ; 45(supl.1): 16-36, 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-172027

RESUMO

Se consideran Trastornos de la Conducta Alimentaria (TCA) a una serie de entidades nosológicas diferenciadas que tienen como nexo común una alteración continuada en la ingesta o bien en la conducta relacionada con la ingesta. Dentro de dicha clasificación destacan los siguientes trastornos: Anorexia Nerviosa (AN) y Bulimia Nerviosa (BN). La AN es un trastorno de curso crónico caracterizado principalmente por una negativa o disminución de la ingesta acompañado de una distorsión de la imagen corporal con el consecuente miedo intenso a la ganancia de peso. Se estima una prevalencia vital en la adolescencia de dicho trastorno de aproximadamente el 0,5-1%1. En la BN la presencia de atracones de comida y la posterior conducta compensatoria (en forma de ejercicio intenso, uso de laxantes, diuréticos...) es lo que prima en el paciente. La prevalencia se estima entre un 2 y un 4% en mujeres jóvenes, iniciándose generalmente en etapas algo posteriores que la AN. Se cree que en su patogenia influyen factores biológicos, psicológicos y ambientales así como una cierta vulnerabilidad genética. Existen distintos tratamientos con eficacia avalada por parte de literatura científica, tanto terapias biológicas como psicológicas, a pesar de ello, nos encontramos con una efectividad parcial de dichas terapias siendo necesaria la búsqueda de nuevas dianas así como de nuevos tratamiento. Aunque la etiopatogenia de los TCA no esté clara, algunas de las disfunciones neurobiológicas encontradas permitirían considerar que la dieta y la administración de nutrientes podría ser relevante en el tratamiento de estos trastornos. Proponemos en este artículo una revisión de nuevos tratamientos enfocados al déficit nutricional (AU)


Eating disorders (EDs) are a series of differentiated nosological entities sharing the common link of a continuous alteration in food intake or in food intake-related behavior. Within this classification, the following disorders are noteworthy: anorexia nerviosa (AN) and bulimia nerviosa (BN). Anorexia nervosa is a chronic disorder characterized mainly by negative or decreased food intake accompanied by a distortion of body image and intense accompanying fear of weight gain. The estimated vital prevalence of this disorder in adolescence is approximately 0.5%-1%.1 The primary feature of BN is the presence of binge eating accompanied by compensatory behavior (in the form of intense exercise and the use of laxatives and diuretics, etc.). The prevalence of BN is estimated to be between 2% and 4% in young women, and it generally starts at somewhat later stages than AN. It is believed that biological, psychological, and environmental factors, as well as genetic vulnerability, influence the pathogenesis of EDs. A variety of therapies exist, both biological and psychological, whose effectiveness is supported by the scientific literature. Nonetheless, we find these therapies only partially effective and new targets as well as new treatments should be sought. Although the etiopathogenesis of EDs is unclear, some of the neurobiological dysfunction found suggests that diet and nutrient supplementation could be relevant in their treatment. We review in this article new treatments focusing on nutritional déficits (AU)


Assuntos
Humanos , Transtornos da Alimentação e da Ingestão de Alimentos/dietoterapia , Anorexia Nervosa/dietoterapia , Bulimia Nervosa/dietoterapia , Ácidos Graxos Ômega-3/uso terapêutico , Triptofano/uso terapêutico , Neurotransmissores/fisiologia , Serotonina/farmacocinética , Dopaminérgicos/farmacocinética , Predisposição Genética para Doença , Desnutrição/dietoterapia , Complexo Vitamínico B/uso terapêutico
11.
Med. clín (Ed. impr.) ; 140(2): 49-52, ene. 2013. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-109871

RESUMO

Fundamento y objetivo Estudios genéticos y farmacológicos sugieren que algunas vías de neurotransmisores influyen en la dependencia nicotínica. En esta línea se investigó el rol de 4 polimorfismos genéticos en genes relacionados con el control de impulsos: OPRM1, TPH1, ADRA2A y HTR1B. Se analizó el genotipo de una población de 490 individuos no emparentados de Cataluña y se compararon las frecuencias génicas de fumadores, ex fumadores y no fumadores con el fin de descubrir correlaciones. Material y método Todos los polimorfismos se genotiparon en cada grupo de población y se analizaron estadísticamente. Resultados Los datos obtenidos muestran que existe una relación entre el sexo, la edad y el locus TPH1, que indica una tendencia hacia una menor frecuencia del genotipo AA en los ex fumadores. Conclusiones El polimorfismo del triptófano «TPH1» parece desempeñar un papel como indicador de pronóstico en la deshabituación al tabaquismo (AU)


Background and objectives In line with genetic and pharmacological studies suggesting that neurotransmitter pathways play a role in nicotine dependence, research was conducted in connection with 4 genetic polymorphisms: OPRM1, TPH1, ADRA2A and HTR1B. This study compares the genotype and allele frequencies in 3 groups (non-smokers, former smokers and smokers) of unrelated individuals (n=490) from Catalonia (north east Spain) in order to find any relationship. Material and methods All polymorphisms were genotyped in each population group and statistical analysis was performed. Results Data obtained show that there is a relationship between sex, age and the TPH1 locus, indicating a trend towards a lower frequency of the AA genotype in former smokers for the TPH1 locus. Conclusions The results indicate that a role is played by the TPH1 polymorphism as an indicator of therapeutic failure in smoking cessation (AU)


Assuntos
Humanos , Polimorfismo Genético/genética , Fumar/genética , Genótipo , Predisposição Genética para Doença , Receptores Adrenérgicos/análise , Triptofano/genética
12.
Nutr. hosp ; 27(6): 2130-2132, nov.-dic. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-112202

RESUMO

El síndrome de la orina morada en bolsa es una entidad poco frecuente que afecta característicamente a mujeres de edad avanzada con sondaje vesical prolongado y debilitadas por enfermedades crónicas. La presencia de patología urológica previa, el encamamiento prolongado y el estreñimiento crónico son factores predisponentes. El color morado de la orina se debe a la presencia de elevadas concentraciones de bacterias con actividad indoxilsulfatasa/fosfatasa que se desarrollan en un ambiente alcalino en presencia de otros factores. En el caso que presentamos la administración de suplementos nutricionales ricos en triptófano tuvieron un papel relevante en la generación de este síndrome (AU)


The purple urine bag syndrome is a rare entity which typically affects elderly women with prolonged urinary catheterization and weakening chronic diseases. Other predisposing factors are previous urologic pathology, immobility syndrome and chronic constipation. The purple color is due to the presence of high loads of bacteria with sulphatase - phosphatase activity which develop in an alkaline environment as well as the presence of other factors. In the case we present the administration of nutritional supplements containing tryptophan conditioned the generation of this syndrome (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Cateterismo Urinário/efeitos adversos , Derivação Urinária/efeitos adversos , Desnutrição/complicações , Triptofano/uso terapêutico , Fatores de Risco
15.
Rev. esp. nutr. comunitaria ; 15(2): 66-70, abr.-jun. 2009. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-80637

RESUMO

Fundamento: El aminoácido esencial triptófano como precursor del neurotransmisor serotonina y la hormona melatonina implicados en la función fisiológica del sueño, puede jugar un papel relevante en los recién nacidos a través de los preparados para lactantes. Se analizan los efectos de preparados para lactantes disociados en sus niveles de triptófano para encarrilar el ritmo sueño/vigilia. Material y métodos: Se han realizado dos ensayos aleatorizados con preparados para lactantes disociados en sus niveles de triptófano de tres semanas de duración. Los parámetros de sueño se cuantificaron por actimetría. Resultados: Los resultados obtenidos en el primer ensayo muestran que estos preparados ayudan a la consolidación del ritmo circadiano sueñolvigilia. Se constata una mejoría significativamente favorable en horas de sueño, eficiencia de sueño y latencia de sueño(AU)


Background: The Essentials amino acid tryptophan, as a precursor of the neurotransmitter serotonina and melatonin hormone envolved in the physiological function of sleep, can play an important role through infant formulate in the infants. In this paper effects of unlinked in tryptophan levels infant formulae to track the sleep/wake pace is analyzed. Methods: Two randomized trials have been conducted with unliked tryptophan levels infant formulae during a three-week period. Sleep parameters were quantified by actimetry. Results: Results obtained in the first trial show that these preparations help in the consolidation of circadian rhythm sleep/wake. There is a significantly positive improvement in hours of sleep, sleep efficiency and sleep latency(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Triptofano/farmacocinética , Transtornos do Sono-Vigília/enzimologia , Leite/metabolismo , Serotonina , Melatonina , Alimentos Formulados/análise
16.
Rev. Med. Univ. Navarra ; 51(3): 9-12, jul.-sept. 2007. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-057580

RESUMO

La acidosis glutárica tipo I (AGTI) es un trastorno poco frecuente del metabolismo de los ácidos orgánicos consecuencia de un défi cit congénito de la enzima mitocondrial glutaril-CoA deshidrogenasa. Existe una alteración del metabolismo de los aminoácidos triptófano, lisina e hidroxilisina y se produce un aumento de los niveles de ácido glutárico que clínicamente se manifi esta con crisis distónicas agudas en niños de corta edad. La acumulación de ácido glutárico produce neurotoxicidad en los ganglios de la base y corteza fronto-temporal lo que puede causar distonía progresiva, hipotonía, disartria y crisis epilépticas. El diagnóstico precoz de esta enfermedad es crucial ya que la dieta y el tratamiento pueden alterar su historia natural. Presentamos los hallazgos neuroradiológicos de una adolescente de 16 años con AGTI que presentaba un síndrome distónico crónico. La RM demostró afectación del putamen de forma bilateral y de la sustancia blanca periventricular, además de atrofi a temporal en ambos hemisferios y ensanchamiento de ambas cisuras de Silvio


Glutaric aciduria type I is a rare disorder of organic acid metabolism caused by defi ciency of glutaryl-CoA dehydrogenase, a mitochondrial enzyme. Improper degeneration of amino acids: tryptophan, lysine, and hydroxylysine, results in increased levels of glutaric acid, which typically becomes clinically manifest as an acute dystonic crisis in young children. Accumulation of glutaric acid causes neurotoxicity in the basal ganglia and fronto-temporal cortex which can lead to progressive dystonia, hypotonia, permanently impaired speech and seizures. Because dietary and drug therapy may alter the natural history of the disease, early diagnosis of such patients is critical. We report the magnetic resonance (MR) imaging fi ndings in a 16 year-old girl with this disorder who presented with a chronic dystonic syndrome and previously diagnosed of brain paralysis. MR imaging demonstrated bilateral involvement of the putamina and periventricular white matter, and bilateral temporal atrophy and widened Silvian fi ssures


Assuntos
Feminino , Adolescente , Humanos , Glutaratos/toxicidade , Distonia/etiologia , Triptofano/metabolismo , Lisina/metabolismo , Hidroxilisina/metabolismo
17.
Actas esp. psiquiatr ; 34(6): 397-402, nov.-dic. 2006. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-051826

RESUMO

Introducción. Este trabajo describe las bases racionales que justifican el uso de la técnica de la depleción aguda de triptófano en los trastornos de la conducta alimentaria (TCA), así como la metodología y el diseño empleado en nuestros estudios. La técnica de la depleción de triptófano ha sido descrita y utilizada en estudios previos de manera segura y permite evaluar la función serotoninérgica cerebral. Por ello puede ser de interés en la investigación de las hipótesis sobre la deficiencia serotoninérgica en los trastornos de la conducta alimentaria. Asimismo, y dada la relación de las disfunciones de la actividad de serotonina con los síntomas impulsivos, la técnica puede ser útil en la diferenciación biológica de los distintos subtipos, restrictivo y bulímico, de TCA. Método. Se estudia la respuesta sintomática de 57 pacientes mujeres diagnosticadas de TCA y de 20 mujeres control a una prueba de depleción de triptófano. Para ello se administra una solución con todos los aminoácidos esenciales a excepción del triptófano precedida por una dieta pobre en triptófano de 2 días de duración. Se miden las cifras de triptófano plasmático a las 2 y a las 5 h tras la administración de la bebida. Se miden las respuestas alimentarias y emocionales mediante escalas específicas a lo largo de las 5 h siguientes a la depleción. Se realiza también un estudio de las características básicas de la personalidad y de los rasgos de impulsividad. Se estudia la relación de la respuesta a la prueba con los distintos subtipos clínicos y con las características temperamentales e impulsivas de las pacientes. Resultados. La prueba fue efectiva en la reducción del triptófano plasmático, cuyas cifras descendieron significativamente (76%) en la muestra global. La prueba fue bien tolerada y no se produjeron efectos adversos graves. Dos pacientes abandonaron la prueba por intolerancia gástrica a la bebida. Conclusiones. La prueba de depleción de triptófano es eficaz en la reducción del triptófano plasmático en los TCA y puede ser válida para el estudio de la función serotoninérgica y de su relación de los síntomas alimentarios e impulsivos de los TCA


Introduction. This work describes the rational bases justifying the use of acute tryptophan depletion technique in eating disorders (ED) and the methods and design used in our studies. Tryptophan depletion technique has been described and used in previous studies safely and makes it possible to evaluate the brain serotonin activity. Therefore it is used in the investigation of hypotheses on serotonergic deficiency in eating disorders. Furthermore, and given the relationship of the dysfunctions of serotonin activity with impulsive symptoms, the technique may be useful in biological differentiation of different subtypes, that is restrictive and bulimic, of ED. Methods. 57 female patients with DSM-IV eating disorders and 20 female controls were investigated with the tryptophan depletion test. A tryptophan-free amino acid solution was administered orally after a two-day low tryptophan diet to patients and controls. Free plasma tryptophan was measured at two and five hours following administration of the drink. Eating and emotional responses were measured with specific scales for five hours following the depletion. A study of the basic characteristics of the personality and impulsivity traits was also done. Relationship of the response to the test with the different clinical subtypes and with the temperamental and impulsive characteristics of the patients was studied. Results. The test was effective in considerably reducing plasma tryptophan in five hours from baseline levels (76%) in the global sample. The test was well tolerated and no severe adverse effects were reported. Two patients withdrew from the test due to gastric intolerance. Conclusions. The tryptophan depletion test could be of value to study involvement of serotonin deficits in the symptomatology and pathophysiology of eating disorders


Assuntos
Feminino , Humanos , Transtornos da Alimentação e da Ingestão de Alimentos/fisiopatologia , Triptofano , Serotonina , Triptofano/fisiologia , Comportamento Impulsivo/diagnóstico , Escalas de Graduação Psiquiátrica , Determinação da Personalidade
18.
Inmunología (1987) ; 24(4): 362-369, oct.-dic. 2005. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-93541

RESUMO

El feto expresa durante el embarazo antígenos procedentes del padre que no provocan el rechazo como cualquier otro injertosemi-alogénico. Entre los sistemas implicados en la inducción de la tolerancia materno-fetal, se encuentra la enzima indolamina2,3-dioxigenasa (IDO) que inicia la degradación del triptófano. Al consumir el triptófano provoca una inhibición de la respuesta de las células T que no pueden superar un punto de control de la fase G1 del ciclo celular. Numerosos tumores pueden expresar la enzima IDO de forma ectópica con lo que evitan el ataque inmune. También las células dendríticas pueden expresaractividad IDO, con lo que pueden inducir una respuesta tolerogénica.La enzima IDO puede ser una nueva diana inmunoterapéutica,ya que sus inhibidores pueden hacer más lento el crecimiento tumoral, y su administración conjunta con quimioterápicos produce una regresión tumoral. El entendimiento de esta capacidad tolerogénica del tumor ayuda no sólo a comprender el cáncer sino también a desarrollar nuevos enfoques terapeúticos (AU)


During pregnancy, the foetus expresses paternal antigens that do not provoke rejection by the mother, as would any other semiallogeneicgraft. In this tolerance, several systems are implicated,including the enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which catalyses the first step in the tryptophan degradation pathway.IDO-mediated tryptophan depletion provokes an inhibition of Tcellresponses, which cannot get through a checkpoint in the G1phase of cell cycle. Several tumours can express IDO ectopically,enabling them to evade the immune attack. Dendritic cells canal so express IDO and thus, induce a tolerogenic response. IDO enzyme could be a new immunotherapeutic target because itsinhibitors can slow tumour growth and, if administered together with chemotherapeutic agents, they produce tumour regression.The knowledge of tolerogenic capacity of tumours helps not only in the understanding of cancer growth but also in developing new therapeutic approaches (AU)


Assuntos
Humanos , Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase/farmacocinética , Troca Materno-Fetal/imunologia , Triptofano/imunologia , Neoplasias/imunologia
19.
An. vet. Murcia ; 19: 43-60, 2003. tab, ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-30950

RESUMO

Se ha estudiado la calidad de la proteína del guisante tras una hidrólisis enzimática con proteasa de Aspergillus saitoi. Dicho tratamiento se ha llevado a cabo con el objeto de mejorar su valor nutritivo, aumentar su digestibilidad y disminuir la presencia de antinutrientes propios del guisante. Para ello se ha analizado el contenido en proteína total, aminoácidos esenciales, inhibidor de la tripsina y se ha obtenido una imagen electroforética de la proteína. El tratamiento enzimático no varió significativamente el contenido de proteína total y aminoácidos esenciales, ni tampoco aumentó su digestibilidad in vitro. Sin embargo, redujo el contenido en inhibidor de la tripsina y mostró un mayor número de fracciones proteicas en su imagen electroforética, sobre todo cuando se adicionó 2-mercaptoetanol (AU)


Assuntos
Animais , Proteínas/análise , Ervilhas/enzimologia , Agricultura/métodos , Agricultura/organização & administração , Eletroforese/classificação , Eletroforese/métodos , Eletroforese/veterinária , Aminoácidos Essenciais/administração & dosagem , Aminoácidos Essenciais/análise , Aminoácidos Sulfúricos/análise , Valor Nutritivo , Ensaios Enzimáticos Clínicos/classificação , Ensaios Enzimáticos Clínicos/métodos , Tripsina/administração & dosagem , Tripsina , Inibidores da Tripsina/administração & dosagem , Inibidores da Tripsina/análise , Inibidores da Tripsina , Triptofano/análise
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