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1.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 220(3): 162-166, abr. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-198988

RESUMO

ANTECEDENTES Y OBJETIVO: La β-talasemia mayor (β-TM) se define como una enfermedad hereditaria relacionada con las células rojas sanguíneas. En los pacientes adultos, los eventos trombóticos se asocian con la talasemia. Así, el objetivo de esta investigación fue examinar algunos de los parámetros hemostáticos, incluyendo la antitrombina III (AT-III), la proteína C (PRC) y la proteína S (PRS), en pacientes β-TM. MÉTODOS: Se seleccionó a 30pacientes β-TM remitidos para un ingreso de seguimiento de rutina en la clínica de talasemia del Centro Especial de Enfermedades Kerman, junto con otros 30 sujetos sanos. Tras el registro y 3 semanas después de la última transfusión, se recogieron especímenes de sangre periférica, y se midió la concentración plasmática de AT-III, PRC y PRS. RESULTADOS: Hemos observado que la concentración de inhibidores naturales de la coagulación (PRC y PRS) estaba ligeramente disminuida en los pacientes β-TM (p < 0,05), mientras que el nivel plasmático de AT-III no era muy diferente en los pacientes β-TM cuando se los comparaba con los sujetos sanos. CONCLUSIÓN: Conforme a los hallazgos obtenidos en el presente trabajo, podríamos considerar los cambios significativos en las PRC, PRS y AT-III, que se observan en pacientes β-TM multitransfundidos, como factores de riesgo críticos para el desarrollo de eventos tromboembólicos futuros a lo largo de su vida


BACKGROUND AND AIM: The β-thalassemia major (β-TM) is defined as a hereditary red blood cell-related disease. Thrombotic events are associated with thalassemia in adult patients. Thus, the present investigation was aimed to examine some hemostatic parameters, including anti thrombin-III (AT-III), protein-C (PRC) and protein-S (PRS) in β-TM patients. METHODS: Thirty B-TM patients who referred for routine follow-up admission to the thalassemia clinic of Kerman Special Disease Center alongside with 30 healthy subjects were selected and enrolled in the present study. Further registration, the peripheral blood specimens were collected after 3 weeks of last transfusion and then the plasma concentrations of AT-III, PRC and PRS were measured in them. RESULTS: We have observed that the concentrations of natural coagulation inhibitors (PRC and PRS) were significantly attenuated in β-TM patients (P<0.05), while the plasma level of AT-III was not remarkably differed in β-TM patients in compare to healthy subjects. CONCLUSION: According to the findings of present work, significant changes in the PRC, PRS and AT-III which could be observed in multi transfused β-TM patients may attribute as critical risk factors for the development of upcoming thromboembolic events in their future life


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Talassemia beta/complicações , Tromboembolia/etiologia , Transtornos Plaquetários/etiologia , Transtornos Plaquetários/sangue , Tromboembolia/sangue , Ativação Plaquetária , Antitrombina III/análise , Proteína C/análise , Proteína S/análise
2.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 60(9): 519-527, nov. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-116809

RESUMO

La coagulación de la sangre suscita un interés multidisciplinar incrementado. La cirugía cardiaca produce cambios importantes en el delicado equilibrio entre los factores séricos pro- y anticoagulantes. El papel de la antitrombina iii se ha analizado después de conocer evidencias que relacionan bajos niveles de actividad de la proteína con la morbimortalidad postoperatoria. El aporte exógeno de antitrombina se considera con objeto de optimizar los resultados posquirúrgicos. Sus propiedades anticoagulante y antiinflamatoria intrínsecas despiertan un creciente interés y sugieren nuevas líneas de investigación (AU)


Coagulation of blood is of multidisciplinary interest. Cardiac surgery produces major changes in the delicate balance between pro-and anti-coagulant serum factors. The role of antithrombin iii has been analysed after finding evidence that associated decreased levels of protein activity to postoperative morbidity and mortality. Supplementing exogenous antithrombin is considered with the aim of optimising outcomes. Its intrinsic anticoagulant and anti-inflammatory properties have stimulated a growing interest, and suggests new lines of research (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antitrombina III/administração & dosagem , Antitrombina III/uso terapêutico , Cirurgia Torácica/métodos , Cirurgia Torácica/tendências , Coagulação Sanguínea , Epoprostenol/uso terapêutico , Circulação Extracorpórea/métodos , Antitrombina III/metabolismo , Antitrombina III/farmacocinética , Cirurgia Torácica/organização & administração , Cirurgia Torácica/normas , Transtornos da Coagulação Sanguínea/complicações , Transtornos da Coagulação Sanguínea/tratamento farmacológico , Deficiência de Antitrombina III/complicações , Modelos Lineares
4.
Rev. lab. clín ; 4(2): 64-69, abr.-jun. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-88073

RESUMO

Introducción y objetivos. Durante el ejercicio físico aumentan tanto el potencial coagulante como el fibrinolítico. La realización de ejercicio físico regular y moderado está asociada a una disminución de los eventos trombóticos, por el contrario, el ejercicio físico extenuante parece ser un desencadenante de eventos trombóticos especialmente en sujetos no entrenados. El objetivo del estudio es valorar los efectos de una carrera de maratón sobre diferentes parámetros de la actividad coagulativa y de la actividad fibrinolítica en individuos entrenados. Material y métodos. Se han estudiado 31 deportistas amateurs que han seguido un programa de entrenamiento de 4 meses y a los que se ha tomado muestras de sangre preejercicio, postejercicio y a las 24 y 72 horas para analizar las variaciones de el tiempo de protrombina, actividad de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada, fibrinógeno, antitrombina III y dímero D, en respuesta a una carrera de maratón. Resultados. Las muestras postejercicio muestran un aumento de la actividad coagulativa y un marcado incremento de los niveles de dímero D (marcador de actividad fibrinolítica) asociados a una disminución de los niveles de fibrinógeno, probablemente por consumo. Las muestras de 24h presentan una disminución de los niveles de antitrombina III, posiblemente como consecuencia de su consumo durante la fase de ejercicio. Conclusiones. Los resultados obtenidos sugieren que en sujetos que han seguido una preparación física se produce un equilibrio general de los mecanismos hemostáticos (activación de la coagulación y fibrinólisis) tras el ejercicio físico de larga duración (AU)


Introduction and objectives. During physical exercise coagulation and fibrinolytic activities are increased. Moderate and regular exercise is associated with a decrease on thrombotic episodes. On the other hand exhausting physical exercise seems to be a trigger of thrombotic events, especially on non-trained subjects. The objective of this study is to investigate the effect of a marathon race on coagulation and fibrinolytic parameters on trained subjects. Material and methods. We studied 31 amateur athletes who had followed a training program for 4 months. Blood samples were collected before and after exercise and at 24hours and 72hours to test the effects of a marathon race on prothrombin time, prothrombin activity, activated partial thromboplastin time, fibrinogen, antithrombin III (AT3) and D dimer. Results. There was an increase in coagulation activity and a marked increase in D dimmer (marker of fibrinolytic activity) in post-exercise samples. There was also a decrease in fibrinogen levels, probably due to it has been used up during the exercise period. The 24 hour hours samples showed a decrease in AT3 levels, also as a result of AT3 consumption during the physical exercise. Conclusions. These data, suggests that in trained subjects, a general balance in haemostatic mechanisms is achieved (coagulation and fibrinolysis activation) with continued physical exercise (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Coagulação Sanguínea/fisiologia , Testes de Coagulação Sanguínea/métodos , Fibrinólise/fisiologia , Exercício Físico/fisiologia , Esforço Físico/fisiologia , Antitrombina III/administração & dosagem , Antitrombina III , Antitrombina III/fisiologia , Fibrinogênio , Fibrinogênio/farmacocinética , Trombose/sangue , Trombose/prevenção & controle , Esportes/fisiologia , Hemostáticos/uso terapêutico , Fibrina/análise
5.
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. impr.) ; 36(3): 150-162, mar. 2010. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-79155

RESUMO

La enfermedad tromboembólica venosa (ETEV), que comprende la trombosis venosa profunda y la tromboembolia pulmonar, constituye un problema de salud por su alta incidencia, morbimortalidad y costes sociosanitarios. El mejor tratamiento es la profilaxis de ésta. Aunque la clase sanitaria ha asumido mayoritariamente la instauración de la profilaxis en el paciente quirúrgico o traumatológico, no ha ocurrido lo mismo en el paciente con patología médica, tanto hospitalizado como ambulatorio. El paciente con patología médica presenta ETEV de forma más frecuente y más grave que el quirúrgico o el traumatológico cuando no se instaura la profilaxis adecuada. La correcta estratificación del riesgo que presenta este tipo de sujeto nos inducirá a instaurar la prevención más idónea para la ETEV. En la valoración de riesgo, la guía PRETEMED ha aportado la descripción de los factores de riesgo de ETEV relacionados con el paciente con patología médica, definiendo unas recomendaciones sobre la instauración de la profilaxis en este tipo de pacientes hospitalizados o ambulatorios (AU)


Venous thromboembolic disease (VTED), that includes deep venous thrombosis and pulmonary thromboemolism, constitutes a health problem due to its high incidence, morbidity-mortality and socio-health care costs. The best treatment is its prophylaxis. Although the health care class has most assumed the establishment of prophylaxis in the surgical or trauma patient, the same has not occurred in the hospitalized patient or out-patient with a medical condition. The patient with a medical condition has VTED more frequently and more severely than the surgical or trauma patient when adequate prophylaxis is not established. Correct staging of the risk presented by this type of subject will lead us to establish the best prevention for VTED. In the evaluation of risk, the PRETEMED guide has provided the description of the risk factors of VTED related with the medical patient, defining some recommendations on the establishment of the prophylaxis in this type of hospitalized patient or out-patient (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Prevenção Primária/métodos , Pacientes Ambulatoriais , Tromboembolia/epidemiologia , Tromboembolia Venosa/epidemiologia , Fatores de Risco , Heparina de Baixo Peso Molecular/uso terapêutico , Trombose Venosa/epidemiologia , Antitrombina III/uso terapêutico , Insuficiência Cardíaca/complicações
6.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 70(4): 379-382, abr. 2009.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-59966

RESUMO

Aunque la varicela suele ser una enfermedad benigna, algunas complicaciones pueden ser mortales, como la púrpura fulminante posvaricelosa. Su mecanismo fisiopatogénico se explica por la producción de anticuerpos para las proteínas C y S de la cascada de la coagulación, lo que puede tener consecuencias funestas con la producción de coagulopatía de consumo en personas con déficits parciales de estas proteínas. El tratamiento es sintomático y consiste básicamente en la administración de plasma fresco congelado (para suplir las proteínas que se consumen), de antitrombina III y heparinización (para tratar la producción de trombos) y de antiinflamatorios, como los corticoides; sin embargo, se están introduciendo tratamientos nuevos, como la prostaglandina E1 intravenosa y la prostaciclina (AU)


Although varicella is usually a benign disease, some of its complications, such as post-varicella purpura fulminans, can be fatal. Its pathophysiological mechanism is caused by the production of antibodies to protein C and protein S in the coagulation cascade. This could have fatal consequences for those patients with partial deficiency of these proteins that develop disseminated intravascular coagulation. Treatment is symptomatic: fresh frozen plasma to treat protein depletion, antithrombin III and heparinization against thrombus formation, and anti-inflammatory drugs (steroids). However, new therapies, such as prostaglandin E1 IV and prostacyclin, are being introduced (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Varicela/complicações , Varicela/tratamento farmacológico , Varicela/patologia , Proteína C/imunologia , Proteína S/imunologia , Antitrombina III/farmacologia , Antitrombina III/uso terapêutico , Heparina/uso terapêutico , Alprostadil/uso terapêutico , Gangrena/patologia , Equimose/enfermagem , Púrpura/embriologia , Plasma/fisiologia , Síndromes Compartimentais/complicações
7.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 9(3): 161-171, mar. 2007. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-123284

RESUMO

Venous thromoboembolism is one of the most common complications in cancer patients and may have serious consequences. At present, most clinical oncologists report using thromboprophylaxis in less than 5% of patients. One of the possible reasons for this limited use is the lack of oncology specific guidelines. In effect, while there are excellent guidelines for optimising the use of antithrombotic agents to prevent and treat thromboembolism, they must be adapted to the concrete context of cancer patients. The present review explores how different situations affect cancer patients and their risk of developing venous thromboembolism (VTE), and evaluates the situations in which antithrombotic agents should be administered to treat and prevent VTE (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Ensaios Clínicos como Assunto/estatística & dados numéricos , Fibrinolíticos/uso terapêutico , Neoplasias/sangue , Tromboembolia/etiologia , Tromboembolia/prevenção & controle , Trombofilia/etiologia , Trombofilia/prevenção & controle , Trombose Venosa/etiologia , Trombose Venosa/prevenção & controle , Antineoplásicos Hormonais/efeitos adversos , Antineoplásicos/uso terapêutico , Antitrombina III/análise , Cateterismo Venoso Central/efeitos adversos , Método Simples-Cego , Fibrinolíticos/efeitos adversos , Hemorragia/induzido quimicamente , Hemorragia/prevenção & controle , Heparina de Baixo Peso Molecular/administração & dosagem , Heparina de Baixo Peso Molecular/uso terapêutico
8.
Investig. clín. (Granada) ; 9(3): 204-205, jul.-sept. 2006. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-72152

RESUMO

Objetivos: Investigar la concentración y actividad de la antitrombina III en cuarenta sujetos (20 controles sano y 20 con hepatitis aguda A y B). Material y métodos: Estudio prospectivo de 40 sujetos (de edad 36 +/- 12 años). 20 sujetos sanos y 20 pacientes con hepatitis aguda. La antitrombina se determinó por inmunodifusión radial (concentración) y sustratos cromogénicos (actividad). Resultados.- La concentración ya actividad plasmáticas de antitrombina III estuvo significativamente aumentada en la hepatitis aguda comparada con los sujetos santos, con significación estadística. Conclusión. La antitrombina III (antigénica y actividad) presentó niveles elevados en las hepatitis agudas frente a los sujetos sanos como expresión del fenómeno de la reacción proteica aguda


Aims.- concentration and activity of antitrombin are investigated in forty subjects. Matherial and methods.- Prospective study of 40 subjects (aged 36+/- 12 years). Twenty healthy subjects and twenty patients with acute hepatitis. Antithrombin III were determined by radial inmunodifusion (Mancini) – concentration- and cromogenic substrate – activity - . Results.- Plasma antithrombin III concentration and activity antithrombin III heparina cofactor by significantly increased in acute hepatitis compared with healthy subjects with statistical significance. Conclusion.- The antithrombin III (antigen and activity) present higher level in acute hepatitis than in healthy subjects like expression of a phenomenon of acute protein reaction (AU)


Assuntos
Humanos , Antitrombina III/análise , Hepatite Viral Humana/fisiopatologia , Estudos de Casos e Controles , Estudos Prospectivos
9.
Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) ; 29(3): 166-177, abr. 2005. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-036723

RESUMO

Aunque es infrecuente que los enfermos con sepsis presenten manifestaciones clínicas de coagulación intravascular, hoy sabemos que todos los pacientes con sepsis grave tienen signos bioquímicos de activación de la coagulación (elevación de los complejos trombina-antitrombina, dímero D, disminución del factor VII, proteína C, etc.). Avances recientes han permitido identificar las bases moleculares que explican la íntima relación entre la respuesta inflamatoria y coagulopática. Algunas citocinas son capaces de activar la coagulación (por ejemplo el factor de necrosis tumoral [TNF] aumenta la expresión de factor tisular), y productos de la coagulación (por ejemplo la trombina) activan la inflamación. La activación de la coagulación se debe a un aumento de la expresión de factor tisular en las células endoteliales y en los monocitos inducido por el TNF. Es, pues, la activación de la vía extrínseca la responsable de la formación de fibrina y su depósito en la microcirculación. Las manifestaciones clínicamente aparentes de la coagulopatía asociada a la sepsis consisten en hemorragia. Sin embargo, es la situación marcadamente procoagulante y la formación masiva de fibrina que se deposita en la microcirculación el cambio fisiopatológico que induce disfunción de órganos. El tratamiento con proteína C activada se ha demostrado eficaz para disminuir la mortalidad de enfermos con sepsis grave y disfunción de más de un órgano


Although is infrequent that patients with sepsis show clinical manifestations of intravascular coagulation, today we know that all patients with severe sepsis evolve with biochemical signs of coagulation activation (elevation in the levels of thrombin-antithrombin complex, D-dimer, reduction of factor VII, protein C, etc.). Recent progress has made possible to identify the molecular bases that explain the close relationship between the inflammatory and coagulopathy response. Some citokines can activate the coagulation sequence (i.e., TNF increases the expression of tissue factor), and the products of coagulation (i.e., thrombin) activate inflammation. Activation of coagulation is due to a TNF-induced increase in the expression of tissue factor in endothelial cells and in monocytes. In this way, the activation of extrinsic pathway is responsible for the formation of fibrin and for its deposit in microvasculature. Clinically visible manifestations of sepsis-related coagulopathy include hemorrhage. However, the strong pro-coagulant situation and the massive formation of fibrin that is deposited in the microvasculature are the physiopathological changes that give rise to organ system failure. Treatment with activated protein C has shown effective in order to reduce mortality in patients with severe sepsis and dysfunction of more than one organ system


Assuntos
Humanos , Sepse/fisiopatologia , Transtornos da Coagulação Sanguínea/fisiopatologia , Antitrombina III/análise , Proteína C/uso terapêutico
10.
Clín. investig. arterioscler. (Ed. impr.) ; 17(2): 74-79, mar.-abr. 2005. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-037860

RESUMO

Introducción. La ateromatosis coronaria es un proceso crónico, en el que se producen fenómenos inflamatorios y una activación subclínica de la hemostasia sanguínea. Pacientes y métodos. Estudio observacional, realizado con 30 pacientes diagnosticados de ateromatosis coronaria confirmada mediante coronariografía, y un grupo control de 15 sujetos sanos sin factores de riesgo cardiovascular. Se compararon entre ambos grupos los parámetros del estudio estándar de coagulación y la actividad subclínica del sistema hemostásico sanguíneo mediante la cuantificación del fragmento 1 + 2 de la protrombina y el complejo trombina-antitrombina. Como herramientas estadísticas se utilizaron las pruebas de la t de Student, el test de Wilcoxon, o la de la *2, el coeficiente de correlación y el análisis de regresión múltiple, calculados estos últimos con un intervalo de confianza del 95%. Resultados. Los pacientes con ateromatosis mostraron unos valores significativamente más elevados de fragmento 1 + 2 de la protrombina y del complejo trombina-antitrombina que el grupo control. Los parámetros del estudio estándar de coagulación se encontraban dentro del rango de la normalidad sin diferencias significativas con el grupo control. Conclusiones. Los pacientes con ateromatosis coronaria presentan una activación subclínica de la hemostasia sanguínea, no detectable mediante los estudios estándar de cogulación (AU)


Introduction. Coronary atheromatosis is a chronic process in which inflammatory phenomena and subclinical activation of the hemostasis occur. Patients and methods. Observational study, conducted in a group of 30 patients diagnosed of coronary atheromatosis by angiography, and a control group of 15 healthy subjects with no cardiovascular risk factors. Standard coagulation study and subclinical hemostatic activity, using the fragment 1 + 2 of prothrombin and the thrombin-antithrombin complex were compared between both groups. Student's-t, Wilcoxon's-T and chi-square tests, correlation coefficient and analysis of multiple regression, with an confidence interval of 95%, were used as statistical tools. Results. The study group presented higher levels of the fragment 1 + 2 of prothrombin and thrombin-antithrombin complex, with a standard coagulation study within the reference range. Conclusions. Patients with coronary atheromatosis present subclinical activation of blood hemostasis not detectable by standard coagulation studies (AU)


Assuntos
Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Trombofilia/diagnóstico , Hemostasia/fisiologia , Fatores de Risco , Isquemia Miocárdica/complicações , Estudos de Casos e Controles , Angiotensinas/análise , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/análise , Doença das Coronárias/diagnóstico , Análise de Regressão , Análise de Variância , Trombina/análise , Fibrina/análise , Antitrombina III/análise , Sinais e Sintomas
11.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 47(12): 568-572, dic. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-139866

RESUMO

Presentamos un caso de hemorragia puerperal masiva por atonía uterina tras cesárea urgente, que tuvo lugar en nuestro centro. Ante el fracaso del tratamiento médico, la alternativa quirúrgica a la histerectomía fue la realización de una desvascularización progresiva del útero, seguida de coartación de la cavidad uterina mediante la técnica descrita por B-Lynch. Por otra parte, se añadió al tratamiento el empleo de antitrombina III. Se describe la técnica empleada y comparamos su utilidad frente a otras opciones quirúrgicas. La técnica de B-Lynch modificada es una alternativa eficaz en el tratamiento de la atonía uterina, que permite conservar la fertilidad (AU)


We report a case of massive postpartum hemorrhage secondary to uterine atony after an emergency cesarean delivery in our center. Medical therapy was unsuccessful and progressive uterine devascularization followed by coarctation of the uterine cavity using the B-Lynch suture technique were employed as an alternative to postpartum hysterectomy. Treatment was completed with antithrombin III. We describe the B-lynch technique and compare its utility with that of other surgical options (AU)


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Adulto Jovem , Hemorragia Pós-Parto , Inércia Uterina/cirurgia , Antitrombina III/uso terapêutico , Cesárea , Histerectomia , Complicações do Trabalho de Parto , Transtornos da Coagulação Sanguínea
14.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 29(7): 264-279, ago. 2002. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115332

RESUMO

La tromboflebitis cerebral es una complicación poco frecuente de la gestación y del puerperio. Aportamos el caso de una paciente de 22 años que ha presentado una tromboflebitis cerebral del posparto secundaria a un déficit adquirido en antitrombina III. La sintomatología clínica de las tromboflebitis cerebrales es a veces engañosa. La angiografía y la resonancia magnética permiten realizar un diagnóstico rápido y acertado. El tratamiento está basado en la heparinoterapia a dosis anticoagulantes. Este tratamiento deberá adaptarse en caso de déficit en factores de la coagulación que deben ser investigados ante todo accidente tromboembólico de localización inhabitual (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Trombose Intracraniana/complicações , Trombose Venosa/complicações , Período Pós-Parto , Antitrombina III/análise
15.
Rev. diagn. biol ; 51(2): 54-59, abr. 2002. ilus, tab, graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-18587

RESUMO

Se han procesado 40 muestras de pacientes provenientes de cirugía ambulatoria con un perfil básico de coagulación compuesto por TP (tiempo de protrombina), TTPA (tiempo de tromboplastina parcial activado), fibrinógeno derivado, fibrinógeno VonClaus, TT (tiempo de trombina) y TR (tiempo de reptilase) y ATIII (antitrombina III). Seguidamente se ha realizado una hemólisis controlada "in vitro" de las muestras mediante la aplicación de ultrasonidos y se ha repetido el mismo perfil a las muestras hemolizadas, midiendo la cuantía de la hemólisis mediante la determinación de la Hemoglobina (mg/dl) del plasma sobrenadante. Aplicando la t de Student para muestras apareadas, entre los resultados de la muestra normal y la misma hemolizada se deduce que: las muestras hemolizadas muestran diferencias significativas en el TP medido por metodos ópticos a partir de 150 mg/dl de Hb. El fibrinógeno derivado, presenta descensos muy significativos de su concentración a partir de >75 mg/dl Hb de hemólisis. El TT se ve afectado también significativamente por un pequeño grado de hemólisis. Finalmente se analiza las alternativas tecnológicas que ofrecen los analizadores actuales de coagulación, para la resolución de los problemas de hemólisis, como puede ser la posible utilización alternativa de los métodos mecánicos de medición de la coagulación, frente a los métodos ópticos más generalizados, estableciendo una normativa para la realización correcta, de las pruebas de coagulación de las muestras hemolizadas que nos llegan al Laboratorio Central, remitidas sobre todo, desde centros de extracción periféricos. (AU)


Assuntos
Humanos , Coagulação Sanguínea/fisiologia , Diálise Renal/métodos , Plasma/química , Tempo de Protrombina , Fibrinogênio , Tempo de Tromboplastina Parcial , Antitrombina III , Tempo de Trombina
16.
Angiología ; 54(2): 64-75, mar. 2002. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-10409

RESUMO

Introducción. Se ha descrito una alta prevalencia de estados de hipercoagulabilidad en pacientes con isquemia crónica.Objetivo. Determinar la prevalencia e importancia de estados de hipercoagulabilidad en pacientes con patología oclusiva crónica de extremidades inferiores, que precisan revascularización. Pacientes y métodos. Estudio prospectivo octubre 1999-abril 2000. En 52 pacientes se determinó: antitrombina III, proteína C y S, anticuerpos anticardiolipina, plasminógeno, a2-antiplasmina y resistencia a la proteína C activada. Se registraron factores de riesgo, clínica, cirugía realizada y resultados, y se analizó su relación con alteraciones de hipercoagulabilidad. Resultados. El 6 por ciento presentaban déficit de antitrombina III; el 31 por ciento, déficit de proteína C; el 2 por ciento, déficit de proteína S; el 10 por ciento, anticuerpos anticardiolipina, y el 12 por ciento, resistencia a la proteína C activada (RPCA). El 29 por ciento de los pacientes presentaban una alteración; el 13 por ciento, más de una, y el 58 por ciento, ninguna. El 50 por ciento (3/6) de los pacientes con RPCA se trombosaron, frente al 13 por ciento (6/46) de los pacientes sin RPCA (p= 0,05). El 42 por ciento (3/7) de los pacientes con varias alteraciones se trombosaron, frente al 13 por ciento (6/45) del resto (p= 0,08). El 33 por ciento (2/6) de los pacientes con RPCA presentaron trombosis precoz, frente al 2,1 por ciento (1/46) del resto (p= 0,03). El 28 por ciento (2/7) de los pacientes con varias alteraciones presentaron trombosis precoz, frente al 2,2 por ciento (1/ 45) del resto (p= 0,04). Conclusiones. La prevalencia de estados de hipercoagulabilidad en isquémicos crónicos es elevada. Estos hallazgos inducen implicaciones terapéuticas. (AU)


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Isquemia/complicações , Isquemia/cirurgia , Fatores de Coagulação Sanguínea , Fatores de Coagulação Sanguínea/normas , Perna (Membro)/cirurgia , Perna (Membro)/patologia , Fatores de Risco , Proteína C-Reativa/classificação , Proteína C-Reativa/efeitos adversos , Proteína C-Reativa/análise , Revascularização Miocárdica/métodos , Estudos Prospectivos , Permeabilidade , Proteína C-Reativa/isolamento & purificação , Antitrombina III/análise , Hemodinâmica/fisiologia
20.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 43(2): 83-85, mar. 2001. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-752

RESUMO

El síndrome de Lemierre es una sepsis por anaerobios secundaria a una infección faringoamigdalina que se complica con una tromboflebitis supurada de la vena yugular ipsilateral y embolismos sépticos. Las pruebas de imagen son importantes para la confirmación del diagnóstico. En la radiografía de tórax pueden observarse lesiones nodulares periféricas cavitadas, mal definidas. La tomografía computarizada (TC) es útil para confirmar dichas lesiones pulmonares, que son sugerentes de émbolos sépticos. La ecografía-Doppler cervical es fundamental para demostrar la trombosis de la vena yugular interna. Presentamos un paciente con clínica y hallazgos radiológicos característicos de Síndrome de Lemierre (AU)


Assuntos
Adulto , Masculino , Humanos , Faringite/diagnóstico , Faringite/complicações , Faringite/terapia , Faringite , Tórax/patologia , Tórax , Ultrassom , Ultrassonografia Doppler/métodos , Tromboflebite/diagnóstico , Tromboflebite/terapia , Tromboflebite , Tromboflebite/complicações , Eritromicina/uso terapêutico , Insuficiência Respiratória/complicações , Insuficiência Respiratória/diagnóstico , Insuficiência Respiratória/terapia , Empiema Pleural/complicações , Empiema Pleural/diagnóstico , Empiema Pleural/terapia , Broncografia/métodos , Antitrombina III , Heparina/uso terapêutico , Ligadura/métodos , Veias Jugulares/patologia , Veias Jugulares , Veias Jugulares/cirurgia , Abscesso/complicações , Abscesso/diagnóstico , Abscesso/etiologia , Abscesso/terapia , Infecções dos Tecidos Moles/diagnóstico , Infecções dos Tecidos Moles/complicações , Infecções dos Tecidos Moles/etiologia , Infecções dos Tecidos Moles/terapia , Esofagostomia , Infecções por Fusobacterium/cirurgia , Infecções por Fusobacterium/complicações , Infecções por Fusobacterium/diagnóstico , Infecções por Fusobacterium , Sepse/complicações , Sepse/diagnóstico , Sepse/terapia , Sepse , Sepse/microbiologia , Síndrome , Artrite Infecciosa/complicações , Artrite Infecciosa/diagnóstico , Artrite Infecciosa/etiologia , Artrite Infecciosa/terapia , Artrite Infecciosa/microbiologia , Flebografia , Fusobacterium necrophorum/isolamento & purificação , Metronidazol , Drenagem/métodos , Penicilinas/administração & dosagem , Penicilinas , Penicilinas/efeitos adversos
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