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3.
Rev. esp. quimioter ; 36(4): 334-345, aug. 2023. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-223554

RESUMO

La mayoría de las complicaciones y fallecimientos relacionados con la gripe estacional ocurren en población de 65 años o más y con enfermedades de base, y la vacuna frente a la gripe es la forma más efectiva de prevenirlas. La inmunización es menos eficaz en los adultos mayores debido a la inmunosenescencia. Las vacunas adyuvadas con MF59, diseñadas para mejorar la magnitud, persistencia y amplitud de la respuesta inmunitaria en personas de 65 años o más, se vienen utilizando en la práctica clínica desde 1997 en su formulación trivalente y, desde 2020, en formulación tetravalente. Los datos de diversos estudios muestran que estas vacunas son seguras para todos los grupos de edad, con un perfil de reactogenicidad similar al de la vacuna convencional, y que resultan especialmente efectivas para potenciar la respuesta inmunitaria en la población de 65 años o más, al aumentar los títulos de anticuerpos tras la vacunación y reducir significativamente el riesgo de ingreso hospitalario. Las vacunas adyuvadas han demostrado otorgar protección cruzada frente a cepas heterólogas y ser igual de efectivas que la vacuna de alta dosis en población de 65 años o más. En esta revisión se analiza la evidencia científica sobre la eficacia y la efectividad de la vacuna adyuvada con MF59 en la práctica clínica real en personas ≥65 años mediante una revisión narrativa y descriptiva de los datos publicados en ensayos clínicos, estudios observacionales y revisiones sistemáticas o metaanálisis (AU)


Most of the complications and deaths related to seasonal flu occur in the elderly population (≥65 years) with comorbidities, and the influenza vaccine is the most effective way to prevent them. Immunization is less effective in older adults due to immunosenescence. MF59-adjuvanted vaccines, designed to improve the magnitude, persistence and amplitude of the immune response in elderly people, have been used in clinical practice since 1997 in their trivalent formulation and, since 2020, in their tetravalent formulation. Data from various studies show that these vaccines are not only safe for all age groups, with a reactogenicity profile similar to that of the conventional vaccine, but also that they are especially effective in boosting the immune response in the population aged 65 or over by increasing antibody titers after vaccination and significantly reducing the risk of hospital admission. Adjuvanted vaccines have been shown to provide cross-protection against heterologous strains and to be as effective as the high-dose vaccine in the population aged 65 or over. In this review, the scientific evidence on the efficacy and effectiveness of the MF59-adjuvanted vaccine in real clinical practice in people ≥65 years of age is analyzed through a narrative and descriptive review of the literature with data from clinical trials, observational studies and systematic reviews or meta-analysis (AU)


Assuntos
Humanos , Idoso , Vacinas contra Influenza/administração & dosagem , Vacinas contra Influenza/imunologia , Influenza Humana/prevenção & controle , Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções , Anticorpos Antivirais/imunologia , Adjuvantes Imunológicos
4.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 98(7): 397-403, jul. 2023. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-222986

RESUMO

Objetivos Evaluar la presencia de anticuerpos IgA e IgG específicos del SARS-CoV-2 en lágrima de sujetos no vacunados y vacunados contra la COVID-19 con antecedentes de infección SARS-CoV-2. Correlacionar los resultados en lágrima con los de saliva y sangre, datos clínicos y regímenes de vacunación. Métodos Estudio transversal que incluyó a sujetos con antecedentes de infección SARS-CoV-2, tanto no vacunados como vacunados contra la COVID-19. Se recogieron 3muestras: lágrima, saliva y sangre. Se analizaron IgA e IgG frente a S-1 SARS-CoV-2 con ELISA semicuantitativo. Resultados Treinta sujetos, con una edad media 36,4±10, varones 13/30 (43,3%) con historia de infección SARS-CoV-2 leve; 13/30 (43,3%) habían recibido un régimen de 2 dosis y 13/30 (43,3%) un régimen de 3 dosis de vacunación anti-COVID-19, 4/30 (13,3%) no estaban vacunados. Todos los sujetos con vacunación completa presentaron IgA detectable en los 3biofluidos. Entre los no vacunados, se detectó IgA en 3/4 sujetos en lágrima y saliva, mientras que no se detectó IgG. No se observaron diferencias entre la pauta de vacunación de 2 y 3 dosis según los títulos IgA-IgG. Conclusiones Anticuerpos IgA e IgG del SARS-CoV-2 están presentes en lágrimas de pacientes con antecedentes de COVID-19 leve, lo que destaca el papel de la superficie ocular como primera línea de defensa frente a la infección. La mayoría de los sujetos no vacunados presentaron IgA a largo plazo en lágrima y saliva. La inmunización híbrida (infección natural más vacunación) parece potenciar las respuestas IgG mucosas y sistémicas. No se observaron diferencias entre la pauta de 2 y 3 dosis (AU)


Purpose To evaluate the presence of SARS-CoV-2 specific IgA and IgG antibodies in tears of unvaccinated and anti-COVID-19 vaccinated subjects with previous history of SARS-CoV-2 infection. To compare results in tears with those in saliva and serum and correlate with clinical data and vaccination regimens. Methods Cross-sectional study including subjects with a previous history of SARS-CoV-2 infection, both unvaccinated and vaccinated against COVID-19. Three samples were collected: tears, saliva and serum. IgA and IgG antibodies against S-1 protein of SARS-CoV-2 were analyzed with a semi-quantitative ELISA. Results Thirty subjects, mean age 36.4±10, males 13/30 (43.3%) with history of mild SARS-CoV-2 infection were included. 13/30 (43.3%) subjects had received a 2-dose regimen and 13/30 (43.3%) a 3-dose regimen of anti-COVID-19 vaccine, 4/30 (13.3%) subjects were unvaccinated. All the participants with full anti-COVID-19 vaccination (2-or 3-doses) presented detectable anti-S1 specific IgA in all 3biofluids, tears, saliva and serum. Among unvaccinated subjects, specific IgA was detected in 3/4 subjects in tears and saliva, whereas IgG was not detected. Considering IgA and IgG antibodies titers, no differences were observed between the 2- and 3-dose vaccination regimen. Conclusions SARS-CoV-2-specific IgA and IgG antibodies were detected in tears after mild COVID-19, highlighting the role of the ocular surface as a first line of defense against infection. Most naturally infected unvaccinated individuals exhibit long-term specific IgA in tears and saliva. Hybrid immunization (natural infection plus vaccination) appears to enhance mucosal and systemic IgG responses. However, no differences were observed between the 2- and 3-dose vaccination schedule (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Anticorpos Antivirais/análise , Infecções por Coronavirus/diagnóstico , Infecções por Coronavirus/imunologia , Lágrimas/virologia , Imunoglobulina A/análise , Imunoglobulina G/análise , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Estudos Transversais
5.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 223(6): 379-382, jun.- jul. 2023. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-221354

RESUMO

Objetivo Identificar dentro del grupo de pacientes de alto riesgo a aquellos que presentan más posibilidad de presentar inmunidad postvacunal insuficiente. Método Determinación de títulos de IgG frente a SARS-CoV-2 después de la dosis de recuerdo. Se clasificó la respuesta vacunal como negativa (títulos IgG <34 BAU/ml), indeterminada (títulos 34 - 259 BAU/ml) o positiva (≥260 BAU/ml). Resultados Se incluyeron 765 pacientes (31,25% de los vacunados): 54 (7,1%) en tratamiento con fármacos biológicos, 90 (11,8%) con enfermedad hematológica, 299 (39,1%) con patología oncológica, 304 (39,7%) con trasplante de órgano sólido y 18 (2,4%) con inmunosupresión por otros motivos. Un total de 74 pacientes (9,7%) tuvieron una serología negativa y 45 (5,9%) obtuvieron títulos indeterminados. Por grupo diagnóstico, los pacientes con mayor porcentaje de serología negativa o indeterminada fueron pacientes bajo tratamiento con fármacos biológicos (55,6%, fundamentalmente a expensas de antiCD20), hematológicos (35,4%) y los trasplantados (17,8%, principalmente pulmón y riñón). Los pacientes oncológicos y otros pacientes inmunosuprimidos tuvieron buena respuesta vacunal. Conclusión Los pacientes tratados con fármacos antiCD20, los hematológicos y los trasplantados (fundamentalmente de pulmón y riñón) presentaron mayor riesgo de no desarrollar inmunidad postvacunal. Es fundamental su identificación de cara a individualizar y mejorar su manejo (AU)


Objective To determine which patients within the high-risk group are most likely to have insufficient post-vaccination immunity. Methods Determination of IgG titers against SARS-CoV-2 after the booster dose. Vaccine response was categorized as negative (IgG titers <34 BAU/ml), indeterminate (titers 34 - 259 BAU/ml) or positive (≥ 260 BAU/ml). Results 765 patients were included (31.25% of those vaccinated). 54 (7.1%) on treatment with biologics, 90 (11.8%) with hematologic disease, 299 (39.1%) with oncologic pathology, 304 (39.7%) with solid organ transplant and 18 (2.4%) with immunosuppression for other reasons. 74 patients (9.7%) had negative serology and 45 (5.9%) had indeterminate titers. By diagnostic group, the patients with the highest proportion of negative or indeterminate serology were patients with biologic treatment (55.6%, mainly at expense of antiCD20), hematologic (35.4%) and transplant patients (17.8%, mainly lung and kidney). Oncology and other immunosuppressed patients had a favorable response to vaccination. Conclusion Patients treated with antiCD20 drugs, hematologic patients and transplanted patients (mainly lung and kidney) have a higher risk of not achieving post-vaccination immunity. It is essential to identify them in order to individualize and optimize their management (AU)


Assuntos
Humanos , Anticorpos Antivirais/imunologia , Betacoronavirus/imunologia , Vacinas Virais/imunologia , Infecções por Coronavirus/imunologia , Infecções por Coronavirus/prevenção & controle , Imunoglobulina G/imunologia
6.
Med. clín (Ed. impr.) ; 160(11): 476-483, jun. 2023. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-221509

RESUMO

Background Although vaccination has considerably reduced the risk of hospitalization and death from COVID19, the impact of vaccination and anti-SARS-CoV-2 antibody status on the outcome of patients who required hospitalization has been poorly investigated. Material and methods A prospective observational study in 232 patients hospitalized for COVID19 was carried out from October 2021 to January 2022 to evaluate the role on patient outcome of their vaccination and anti-SARS-CoV-2 antibody status and titer, comorbidities, analytical determinations, clinical presentation at admission, treatments and requirements for respiratory support. Cox regression and survival analyzes were performed. The SPSS and “R” programs were used. Results Patients with complete vaccination schedule had higher S-protein antibody titers (log10 3.73 [2.83–4.6]UI/ml vs 1.6 [2.99–2.61]UI/ml; p<0.001), lower probability of radiographic worsening (21.6% vs. 35.4%; p=0.005), less likely required high doses of dexamethasone (28.4% vs. 45.4%; p=0.012), high-flow oxygen (20.6% vs. 35.4%; p=0.02), ventilation (13.7% vs, 33.8%; p=0.001) and intensive care admissions (10.8% vs. 32.6%; p<0.001). Remdesivir (HR=0.38; p<0.001) and complete vaccination schedule (HR=0.34; p=0.008) were protective factors. No differences in antibody status were detected between groups (HR=0.58; p=0.219). Conclusions SARS-CoV-2 vaccination was associated with higher S-protein antibody titers and lower probability of radiological progression, immunomodulators requirement and respiratory support or death. However, vaccination but not antibody titters protected from adverse events pointing a role of immune-protective mechanisms in addition to humoral response (AU)


Antecedentes Aunque la vacunación ha reducido considerablemente el riesgo de hospitalización y muerte por COVID-19, se ha investigado poco el impacto de la vacunación y el estado de los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en la evolución de los pacientes que requieren hospitalización. Material y métodos Se realizó un estudio observacional prospectivo en 232 pacientes hospitalizados por COVID-19 desde octubre del 2021 hasta enero del 2022 para evaluar el impacto en la evolución clínica del estado vacunal, el título de anticuerpos anti-SARS-CoV-2, la presencia de comorbilidades, analítica, la clínica al ingreso, tratamientos y soporte respiratorio. Se realizaron análisis de supervivencia y regresión de Cox. Se utilizaron los programas SPSS y «R». Resultados Los pacientes con esquema de vacunación completo presentaron títulos de anticuerpos contra la proteína S más elevados (log10 3,73 [2,83-4,6] UI/mL vs. 1,6 [2,99-2,61] UI/mL; p < 0,001), menor probabilidad de empeoramiento radiográfico (21,6 vs. 35,4%; p = 0,005), requirieron con menor probabilidad dosis elevadas de dexametasona (28,4 vs. 45,4%; p = 0,012), oxígeno de alto flujo (20,6 vs. 35,4%; p = 0,02), ventilación (13,7 vs. 33,8%; p = 0,001) e ingresos en cuidados intensivos (10,8 vs. 32,6%; p < 0,001). El remdesivir (HR = 0,38; p < 0,001) y el esquema completo de vacunación (HR = 0,34; p = 0,008) fueron factores protectores de mala evolución. No se detectaron diferencias en el estado de los anticuerpos entre los grupos (HR = 0,58; p = 0,219). Conclusiones La vacunación contra el SARS-CoV-2 se asoció con mayores títulos de anticuerpos contra la proteína S y menor probabilidad de progresión radiológica, requerimiento de inmunomoduladores y soporte respiratorio o muerte. Sin embargo, la vacunación, pero no los títulos de anticuerpos, protegió de los eventos adversos, lo que indica un papel de los mecanismos de protección inmunológica además de la respuesta humoral (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Anticorpos Antivirais/imunologia , Vacinas Virais/imunologia , Infecções por Coronavirus/imunologia , Infecções por Coronavirus/prevenção & controle , Betacoronavirus/imunologia , Estudos Prospectivos
13.
Rev. esp. quimioter ; 35(6): 538-543, dic. 2022. graf, tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-213137

RESUMO

Introducción. Las pruebas serológicas han resultado una herramienta de gran valor en el transcurso de la pandemia por SARS-CoV-2, tanto en la detección, apoyando a los métodos moleculares, como en el seguimiento de la respuesta inmune, provocada por la vacunación o por la infección natural. Dentro de todas estas técnicas, las pruebas rápidas resultan interesantes por su fácil uso, rápida respuesta y bajo coste económico. Material y métodos. Se evaluaron dos técnicas inmunológicas diferentes: Realy Tech y Mikrogen Diagnostik recomLine SARS-CoV-2 IgG. Como técnicas de referencia se utilizaron pruebas automatizadas: SARS-CoV-2 IgG II Quant antibody test y SARS-CoV-IgG assay, ambos de Abbott Diagnostics. Resultados. Mikrogen Diagnostik fue el que, en conjunto, ofreció mejores resultados (S=0,985; E=0,839). Las dos técnicas mostraron buenos valores predictivos positivos, pero los valores predictivos negativos de Realy Tech estuvieron lejos de lo deseable. Conclusiones. Mikrogen Diagnostik recomLine SARS-CoV-2 IgG ofreció muy buenos resultados en la detección de anticuerpos frente a SARS-CoV-2 y podría ser utilizada como alternativa a las técnicas automatizadas. (AU)


Introduction. Serological tests have been a valuable tool during the SARS-CoV-2 pandemic, supporting molecular methods for detection, and monitoring the immune response, caused by vaccination or by natural infection. Within all these techniques, rapid tests are interesting due to their ease of use, rapid response and low cost. Methods. Two different immunological techniques were evaluated: Realy Tech and Mikrogen Diagnostik recomLine SARS-CoV-2 IgG. SARS-CoV-2 IgG II Quant antibody test and SARS-CoV-IgG assay, both from Abbott Diagnostics, were used as reference techniques. Results. Mikrogen Diagnostik recomLine SARS-CoV-2 IgG shows the best results (S=0.985; E=0.839). Three techniques offered good positive predictive values, but Realy Tech and Healgen negative predictive values left to be desired. Conclusions. Mikrogen Diagnostik recomLine SARS-CoV-2 IgG showed good results in the detection of antibodies against SARS-CoV-2 and could be used as an alternative to automated techniques. (AU)


Assuntos
Humanos , Pandemias , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Infecções por Coronavirus/diagnóstico , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave , Imunoglobulina G , Sensibilidade e Especificidade , Anticorpos Antivirais
14.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 40(9): 489-494, Nov. 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-211206

RESUMO

Introduction: In order to deal with the current pandemic caused by the novel SARS-CoV-2 coronavirus several serological immunoassays have been recently developed with the objective of being used as a complementary diagnostic tool and to support the RT-PCR technique currently considered the “gold-standard” method. However, these new assays need to be evaluated and validated. The purpose of this study was to assess the performance of five immunoassays (two ELISA and three CLIA assays) and one rapid immunochromatographic test for the detection of anti-SARS-CoV-2 antibodies. Methods: Five semiquantitative immunoassays (MENARINI®, PALEX®, VIRCLIA®, ROCHE® and SIEMENS®) and one lateral flow rapid test (WONDFO®) were performed. A total of 124 samples were studied. Case serum samples (n=78) were obtained from COVID-19 patients confirmed by real-time RT-PCR/epidemiological-clinical-radiological criteria, and control non-SARS-CoV-2 samples (n=46) belonged to healthy healthcare workers involved in a seroprevalence study. Results: Overall, the tests showed sensitivities around 70–90% and specificities greater than 95%, including the immunochromatographic test. In addition, we observed very good agreements among them, being better for the detection of IgG than for IgM antibodies (Cohen's kappa index of 0.95 for VIRCLIA® IgG with ROCHE®), as well as good diagnostic power of the tests as determined by the ROC curves. Conclusions: This study demonstrates the proper performance of the different immunoassays in order to be applied in the clinical practice as support in the diagnostic approach and in the development of vaccines and seroepidemiological studies of COVID-19.(AU)


Introducción: Para hacer frente a la pandemia actual causada por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 se han desarrollado recientemente varios inmunoensayos serológicos con el objetivo de ser utilizados como herramienta diagnóstica complementaria y apoyar la técnica de RT-PCR actualmente considerada como el “estándar de oro”. Sin embargo, estos nuevos ensayos deben evaluarse y validarse. El objetivo de este estudio fue evaluar cinco inmunoensayos (dos ELISA y tres ensayos CLIA) y una prueba inmunocromatográfica rápida para la detección de anticuerpos anti-SARS-CoV-2. Métodos: Se utilizaron cinco inmunoensayos semicuantitativos (MENARINI®, PALEX®, VIRCLIA®, ROCHE® y SIEMENS®) y un test de inmunocromatografía rápida (WONDFO®). Se estudiaron un total de 124 muestras. Las muestras de suero (n=78) se obtuvieron de pacientes COVID-19 confirmados por RT-PCR en tiempo real/criterios epidemiológicos-clínico-radiológicos. Las muestras control negativas (n=46) pertenecieron a personal sanitario involucrado en un estudio de seroprevalencia. Resultados: En general, las pruebas mostraron sensibilidades en torno al 70-90% y especificidades superiores al 95%, incluso la prueba inmunocromatográfica. Además, observamos muy buenas concordancias entre ellas, presentando mayores sensibilidades para la detección de anticuerpos IgG que para IgM (índice kappa de Cohen de 0,95 para VIRCLIA® IgG con ROCHE®), así como un buen poder diagnóstico de las técnicas determinado por las curvas ROC. Conclusiones: Este estudio demuestra el buen rendimiento de los diferentes inmunoensayos para ser empleados en la práctica clínica como apoyo en el proceso de diagnóstico, en el desarrollo de vacunas y estudios seroepidemiológicos de COVID-19.(AU)


Assuntos
Humanos , Imunoturbidimetria , Cromatografia de Afinidade , Anticorpos Antivirais , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/imunologia , Infecções por Coronavirus/imunologia , Infecções por Coronavirus/transmissão , Pandemias , Sorologia , Reação em Cadeia da Polimerase , Doenças Transmissíveis , Microbiologia , Espanha/epidemiologia , Vacinas , Estudos Soroepidemiológicos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Diagnóstico
15.
Arch. prev. riesgos labor. (Ed. impr.) ; 25(4): 358-378, oct. 2022.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-212762

RESUMO

Introducción: El objetivo fue estimar la evolución de los niveles de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 y los factores asociados, así como la incidencia de nuevas infecciones en el periodo de seguimiento.Método: Estudio de cohorte prospectivo de una muestra representativa de trabajadores del Hospital General Universitario de Castellón a los 8 meses de recibir la 2ª dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech contra el SARS-CoV-2, mediante la determinación de anticuerpos IgG-S y IgG-NP, y la cumplimentación de un cuestionario. Se compararon los resultados con los del inicio de la cohorte en febrero de 2021. Se usó regresión lineal múltiple y regresión de Poisson. Resultados: Participaron 253 trabajadores de los 275 reclutados al inicio de la cohorte (92%). Todos mantenían niveles detectables de IgG-S, mediana de 691,5 UA/ml, disminu-yendo un 93,3% con respecto al inicio. Los descensos de IgG-S fueron mayores con la edad y la obesidad, y menores en aquellos con historia de COVID-19, IgG-S elevada inicial, prac-ticar ejercicio habitual y ser fumador. Tener IgG-NP se asoció positivamente con historia de COVID-19, tomar vitamina D, y disminuyó del 4,4% al 1,2%. Se produjeron 4 casos de COVID-19 en la cohorte, con una tasa de incidencia del 1,7%, con un fallecimiento en un participante con tratamiento inmunosupresor, solo un caso fue asintomático y no hubo reinfecciones. Conclusiones: Se produce un descenso general de los anticuerpos IgG-S e IgG-NP después de la segunda dosis de vacuna Pfizer-BioNTech, así como nuevas infecciones por SARS-CoV-2. Se recomienda dosis de recuerdo, mantener medidas protectoras y determinar el umbral de anticuerpos protectores de la vacunación (AU)


Introduction: The aim was to estimate the evolution of the levels of anti-SARS-CoV-2 an-tibodies, the associated factors, and the incidence of new infections during the follow-up period. Method: Prospective cohort study of a representative sample of workers at the General Uni-versity Hospital of Castellon 8 months after receiving the second dose of Pfizer-BioNTech vaccine against SARS-CoV-2, by determining IgG-S, IgG-NP, follow-up and response to a questionnaire. The results were compared with those at the start of the cohort in February 2021. Multivariate linear regression and Poisson regression were used. Results: A total of 253 workers participated out of the 275 in the start of the cohort. All had detectable levels of IgG-S, median 691% AU/ml, decreasing by 93.3% compared with the first study. The decline of IgG-S increased with age and obesity; and decreased with a COVID-19 previous history, regular exercise, and in smokers. IgG-NP was positively associ-ated with a history of COVID-19, taking vitamin D, and decreased from 4.4% to 1.2%. There were 4 new cases of COVID-19 in the cohort, with and incidence rate of 1.7%. One death occurred in a participant with immunosuppressive treatment, only one case was asymp-tomatic and no reinfections occurred Conclusions: A general decrease of IgG-S and IgG-NP antibodies after the second dose of Pfizer-BioNTech vaccine was observed in the cohort, as well as with new SARS-CoV-2 in-fections. Booster doses, maintaining protective measures and further determination of the protection threshold of vaccination are recommended (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Hospitais Gerais , Recursos Humanos em Hospital , Anticorpos Antivirais/sangue , Vacinas Virais/imunologia , Infecções por Coronavirus/prevenção & controle , Estudos Prospectivos , Estudos de Coortes , Imunoglobulina G/imunologia , Anticorpos Antivirais/imunologia
16.
Med. clín (Ed. impr.) ; 159(3): 116-123, agosto 2022. graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-206639

RESUMO

BackgroundIt is crucial to assess the levels of protection generated by natural infection or SARS-CoV-2 vaccines, mainly in individuals professionally exposed and in vulnerable groups. Measuring T-cell responses may complement antibody tests currently in use as correlates of protection. Our aim was to assess the feasibility of a validated assay of T-cell responses.MethodsTwenty health-care-workers (HCW) were included. Antibody test to SARS-CoV-2 N and S-proteins in parallel with a commercially available whole-blood-interferon-gamma-release-assay (IGRA) to S-peptides and two detection methods, CLIA and ELISA were determined.ResultsIGRA test detected T-cell responses in naturally exposed and vaccinated HCW already after first vaccination dose. The correlation by the two detection methods was very high (R>0.8) and sensitivity and specificity ranged between 100 and 86% and 100-73% respectively. Even though there was a very high concordance between specific antibody levels and the IGRA assay in the ability to detect immune response to SARS-CoV-2, there was a relatively low quantitative correlation. In the small group primed by natural infection, one vaccine dose was sufficient to reach immune response plateau. IGRA was positive in one, with Ig(S) antibody negative vaccinated immunosuppressed HCW illustrating another advantage of the IGRA-test.ConclusionWhole-blood-IGRA-tests amenable to automation and constitutes a promising additional tool for measuring the state of the immune response to SARS-CoV-2; they are applicable to large number of samples and may become a valuable correlate of protection to COVID-19, particularly for vulnerable groups at risk of being re-exposed to infection, as are health-care-workers. (AU)


IntroducciónEs fundamental evaluar los niveles de protección inmune en infectados o tras la vacunación frente a SARS-CoV-2. La cuantificación de la respuesta inmune celular T puede complementar la determinación de anticuerpos. Evaluamos la viabilidad de un ensayo comercial validado de respuesta celular T específica frente a SARS-CoV-2.MétodosSe incluyeron veinte trabajadores sanitarios (TS). Medimos anticuerpos contra las proteínas N y S de SARS-CoV-2 y realizamos el ensayo de liberación de interferón-gamma (IFNγ) en sangre completa (IGRA) frente a péptidos de la proteína S. IFNγ se determinó mediante dos métodos de detección: CLIA y ELISA.ResultadosIGRA detectó respuesta celular T en TS tanto infectados como vacunados. La correlación de los dos métodos de detección de IFNγ fue muy alta (R>0,8) y la sensibilidad y la especificidad variaron entre 100 y 86% y 100-73% respectivamente. Hubo una concordancia muy alta entre los niveles de anticuerpos específicos y el ensayo IGRA aunque la correlación cuantitativa fue relativamente baja. En el grupo de infectados, una dosis de vacuna fue suficiente para alcanzar el «plateau» de respuesta inmune. IGRA fue claramente positivo en un profesional vacunado inmunosuprimido que presentaba anticuerpos contra la proteína S negativos.ConclusionesIGRA frente a péptidos de la proteína-S es susceptible de automatización y constituye una herramienta prometedora para medir la respuesta inmune celular frente a SARS-CoV-2; es aplicable a un gran número de muestras y puede servir para valorar la protección, particularmente en los grupos vulnerables en riesgo de volver a exponerse a la infección, como los TS. (AU)


Assuntos
Humanos , Anticorpos Antivirais , Vacinas , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave , Pessoal de Saúde , Linfócitos T , Peptídeos
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
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