In vitro adhesion and anti-inflammatory properties of Limosilactobacillus fermentum FS-10 isolated from infant fecal sample / Adhesión in vitro y propiedades antiinflamatorias de Limosilactobacillus fermentum FS-10 aislado de muestra fecal infantil

In this study, seven strains of Limosilactobacillus fermentum were isolated from an infant fecal sample and characterized using in vitro studies. Lactobacillus rhamnosus GG was used as a comparison because it is a well-documented commercial probiotic. The isolates were tested for attributes such as acid and phenol tolerance, bile salt hydrolase (BSH) activity, and antibiotic sensitivity. One isolate, L. fermentum FS-10, displayed enhanced cell surface hydrophobicity (> 85%) and mucin adhesion. Mucin-binding helps colonization in the gut. The immunomodulatory property of L. fermentum FS-10 was evaluated by determining the modulation of pro- and anti-inflammatory factors such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin (IL)-10, and nitric oxide (NO) in human acute monocytic leukemia (THP-1) cells under inflammatory conditions induced by lipopolysaccharide (LPS). L. fermentum FS-10 potently downregulated the expression of TNF-α and nitric oxide and upregulated IL-10 levels, indicating an anti-inflammatory response. Safety assessment of the strain revealed the absence of genes for virulence factors, toxin production, and antibiotic resistance, potentiating application as a probiotic strain.(AU)

Qualitative mucin disorders in patients with primary Sjögren's syndrome: a literature review

BACKGROUND: It is a common opinion that Primary Sjögren Syndrome (pSS) damages the exocrine glands and determines the reduction of secreted saliva, some studies show that there are qualitative anomalies of the mucins produced in saliva, including MUC7, MUC5B, MUC1. The purpose of this study is to trace all the information useful to establish whether there is a qualitative or quantitative defect of the mucins in the pSS. MATERIAL AND METHODS: We reviewed the literature by looking for publications relevant to the topic in electronic databases. Sixteen articles met the search criteria. The studies were divided into two categories, those that studied the rheological characteristics of the saliva and those that studied the structural and / or metabolism modifications of the muciparous cells in the salivary glands. RESULTS: in Patients with pSS, xerostomia and the reduction of salivary spinnbarkeit are only partially related to the reduction of the unstimulated salivary flow. In pSS, pathological alterations of mucins' chemical-physical properties prevail as a cause of the clinical characteristics. Moreover, in pSS there are structural and metabolism changes in salivary glands' muciparous cells. CONCLUSIONS: There is much evidence that supports the presence of qualitative alterations in the saliva's rheological properties in Patients with pSS, and these are the main cause, more than the reduction of the unstimulated salivary flow, of the disease clinical characteristics - dry mouth and complications in the oral cavity. Therefore we propose to add to the classification criteria of pSS also a qualitative test of salivary glycoproteins

No disponible

Clinical significance of cellular and acellular mucin pools in rectal carcinoma following preoperative chemoradiotherapy

Background and objectives: The standard treatment for locally advanced rectal cancer (LARC) is neoadjuvant chemoradiotherapy (CRT) followed by surgery. Pathological findings remain the most significant prognostic factor. The presence of mucin pools and their prognostic significance is a controversial issue. The aim of this study was to analyze the incidence of cellular and acellular mucin pools and their clinical significance. Methods: Four-hundred and forty-six consecutive prospectively collected specimens from patients with LARC treated with long-course preoperative CRT and surgery were analyzed. Kaplan-Meier analysis was performed. Results: Mucin pools were present in 182 specimens (40.8 %); 66 (14.7 %) were acellular, and viable tumor cells were identified in 116 (26 %). The complete pathological response rate was 13.5 % (60 of 446). With a median follow-up of 79.0 months, the 5- and 10-year disease-free survivals for patients with acellular and cellular mucin pools were 81.5, 78.1, 63.7 and 61.2 %, respectively (p B 0.026). The presence of cells in the colloid response to treatment was associated with a 17.8 and 16.9 % decrease in 5- and 10-year disease survival vs. acellular colloid response. Conclusions: Our results suggest that cellular mucin pools are an indicator of an aggressive phenotype and harbingers of a worse prognosis (AU)

No disponible

Nódulo asintomático en la pierna / Asymptomatic Nodule on the Leg

No disponible

Fármacos de la enfermedad de ojo seco actualmente en evaluación en ensayos clínicos / Dry eye disease compounds currently under evaluation in clinical trials

El síndrome de ojo seco es un trastorno bastante común, que provoca cambios en la cantidad y la composición de la lágrima, siendo la manifestación oftálmica más común de enfermedades inflamatorias sistémicas. El ojo seco no tratado puede provocar un aumento del riesgo de infección ocular, úlceras corneales y en casos extremos ceguera. Actualmente sólo unos pocos fármacos están autorizados para el tratamiento de la enfermedad y las posibilidades de evolución en este sector son inmensas. La tendencia del futuro está dirigida hacia el desarrollo de fármacos que controlan la inflamación o estimulan la secreción de las mucinas y del componente acuoso de las lágrimas. Un número significativo de nuevos compuestos están en desarrollo o ya están en ensayos clínicos, con aparentes mejores resultados y efectos secundarios menos adversos, pero una vez más dejando desatendidas las principales causas de la enfermedad. En este artículo revisamos la literatura correspondiente, los últimos datos de los ensayos clínicos y las patentes relativas a futuros compuestos farmacéuticos para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco, desvelando los nuevos movimientos estratégicos de la industria farmacéutica

Dry eye syndrome is a common disorder provoking changes in tear quantity and composition being the most common ophthalmic manifestation of systemic inflammatory diseases. Untreated dry eye could cause increased risk of ocular infection, corneal ulcer and blindness. Only a few drugs are authorized so far for the treatment of dry eye disease and the possibilities of evolution in this sector are immense. Accordingly, the future tendency is towards the development of drugs to control the inflammation or stimulate the mucin and tear secretion. A significant number of new potential solutions are under development or placed in the pharmaceutical pipeline, promising better results and lesser side effects, but still leaving unattended the main causes of the disease. In this article, we review the corresponding literature, recent clinical trials data and patents concerning future pharmaceutical compounds for dry eye disease treatment, presenting the new strategic movements of the pharmaceutical industry

El fenotipo de las mucinas en el esófago de Barrett / Mucin phenotypes in Barrett's esophagus

AntecedentesEl esófago de Barrett es una reconocida lesión precursora de adenocarcinoma esofágico. Aunque generalmente asociada al reflujo gastroesofágico, los mecanismos patogénicos de la enfermedad no son bien conocidos. El objetivo del presente estudio es explorar la historia natural e identificar marcadores de progreso del proceso precanceroso.Material y métodosSe utilizaron cortes histológicos de 67 especímenes de esófago correspondientes a 14 pacientes con esófago de Barrett, a los que se siguió entre 1–9 años. Se clasificaron las lesiones en: esófago de Barrett sin displasia, indefinido para displasia o con displasia. Se evaluó la expresión de diferentes mucinas en las células caliciformes y en las columnares usando técnicas de histoquímica e inmunohistoquímica.ResultadosEn todos los casos se comprobó la presencia de metaplasia intestinal incompleta. Las células columnares dentro del epitelio metaplásico contenían mucinas neutras. A mayor severidad de la lesión se encontró significativamente menor expresión de sialomucinas en las células columnares (p de tendencia igual a 0,03). En sujetos con lesiones indefinidas para displasia se observó un mayor contenido de sulfomucinas en las células caliciformes (p=0,034) y de MUC2 en las células columnares (p=0,029) que en sujetos con esófago de Barrett sin displasia. Se observó expresión de la mucina intestinal MUC2 y de la mucina gástrica MUC5AC en todas las muestras. MUC6, una mucina de las glándulas profundas gástricas, se presentó ocasionalmente.ConclusiónLa evaluación de los perfiles de mucinas en el esófago de Barrett sugiere una transición gradual del fenotipo del epitelio metaplásico a medida que la lesión avanza en el tiempo(AU)

Background: Barrett’s esophagus is a known precursor lesion of esophageal adenocarcinoma. Although itis generally associated with gastroesophageal reflux, the pathogenic mechanisms of the disease are notwell understood. The aim of this study was to explore the natural history and to identify markers ofprogression of the precancerous process.Material andmethods: Histological sections of 67 esophageal specimens were used in this study. Theywere obtained from 14 subjects with Barrett’s esophagus who were followed from 1 to 9 years. The lesionswere histologically classified as: Barrett’s esophagus without dysplasia,indefinitefordysplasia,ordysplasia. Expression of various mucins in goblet and columnar cells was assessed by histochemistry andimmunohistochemistry.Results: Incomplete intestinal metaplasia was observed in all the specimens. Columnar cells with in themetaplastic epithelium expressed neutral mucins. Sialo mucins were significantly less expressed incolumnar cells as the lesions increased in severity(p trend=0.03). Subjects with indefinite dysplasia lesionshad significantly higher expression of sulphomucins in goblet cells(p=0.034)and of MUC2 in columnarcells (p=0.029)than subjects with Barrett’s esophagus without dysplasia. Expression of the intestinalmucin MUC2 and gastricmucin MUC5AC was observed in all specimens. MUC6, a mucin of the deep gastricglands, was occasionally expressed.Conclusion: The evaluation of the mucin profiles in Barrett’s esophagus suggests a gradual transition of themetaplastic epithelium phenotype as the lesion advances in time(AU)

El ganglión localizado en el pie / No disponible

Un ganglión es una tumoración de consistenciablanda, de tamaño variable según la cantidad de contenidoprovocado por una acumulación de materialgelatinoso1. Son comunes en mujeres y se puedenpresentar en cualquier articulación, con mayorfrecuencia en la mano. La etiología es idiopática,de aparición brusca, aunque puede relacionarsecon un sobreesfuerzo en la zona2. Puede provocarinflamación, debilidad muscular y parestesia de lazona. El mejor tratamiento de un ganglión que nopresenta sintomatología es no instaurar ningún tratamiento.El protocolo de actuación es: observación,aplastamiento, infiltración, aspiración y exéresisquirúrgica.El objetivo de este artículo es la ampliación de conocimientossobre esta patología(AU)

A ganglion is a mass of soft consistency, dependingon the size quantity of contents caused by an accumulationof gelatinous material1. Are common inwomen and can occur in any joint most often in thehand. The etiology is idiopathic of onset, but maybe related to a overstraining in the area2. Can causeinflammation, muscle weakness and paresthesia inthe area. The best treatment of a ganglion with nosymptoms is not introducing any treatment. Theprotocol for this action is: monitoring, crushing,infiltration, aspiration and surgical excision. Theaim of this paper is the extension of knowledgeabout this disease(AU)

Expresión de los genes de mucinas MUC13, MUC15, MUC16 y MUC17 en el epitelio conjuntival normal humano in vivo / Normal human conjunctival epithelium expresses MUC13, MUC15, MUC16 and MUC17 mucin genes

Objetivo: La superficie ocular expresa al menos cinco de los 17 genes de mucinas descritos hasta ahora. El presente estudio fue diseñado para determinar el perfil de expresión de los genes de mucinas en muestras obtenidas mediante citología por impresión conjuntival (CIC) de sujetos sanos. Métodos: Se aplicaron dos filtros de polietersulfona en la conjuntiva superior de ambos ojos de 8 voluntarios sanos. Posteriormente, se llevó a cabo la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) usando el ARN total extraído y retrotranscrito de las muestras de CIC, para posteriormente estudiar la expresión de todos los genes humanos de mucinas conocidos. Después de la amplificación, los productos de la PCR fueron sometidos a electroforesis en un gel de agarosa al 1,5 por ciento y teñidos con bromuro de etidio para confirmar la obtención de una única banda cuando los ADNc son amplificados con los adecuados oligonucleótidos. Resultados: Se detectaron los transcritos de los genes de mucinas conjuntivales publicados anteriormente MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC y MUC7 en todas las muestras. Además, también se detectaron los transcritos de los genes de mucinas MUC13, MUC15, MUC16 y MUC17. Los productos amplificados mediante PCR convencional mostraron el tamaño de amplificación esperado. No se detectaron transcritos de los genes de mucinas MUC3A, MUC3B, MUC5B, MUC6, MUC8, MUC11 y MUC12. Conclusión: Por primera vez, se ha demostrado la expresión de cuatro ARNm de mucinas (MUC13, MUC15, MUC16 y MUC17) en el epitelio conjuntival humano de voluntarios sanos, hecho aún inédito. La función de estos genes habrá de ser estudiada posteriormente. (AU)

Cistitis glandular florida de tipo intestinal con extravasación de mucina: una lesión que simula un tumor / Florid cystitis glandularis of intestinal type with mucin extravasation: a mimic of tumour

En la vejiga se pueden observar una gran variedad de lesiones o cambios metaplásicos epiteliales. La sustitución extensa del urotelio por epitelio similar a la mucosa intestinal se ha considerado como una lesión premaligna. Sin embargo, la historia natural de la metaplasia intestinal y su comportamiento a largo plazo es desconocida. Presentamos un caso de cistitis glandular de tipo intestinal vejiga en un paciente joven. En la cistoscopia se observó un tumor bien circunscrito de 4 cm localizado en trígono. Histológicamente la lesión mostraba numerosas glándulas revestidas por epitelio de tipo intestinal sin atipia citológica correspondiente a la variedad intestinal de la cistitis glandular. Destacaba en este caso el depósito de un material basófilo en el estroma correspondiente a mucina. Se podía ver acúmulos de este material rodeados y comprimidos por tejido conectivo, simulando quistes mucosos. Este caso demuestra que en el estudio cistoscópico la cistitis glandular puede simular un tumor cuando la lesión es extensa. Y que la extravasación de mucina puede causar un problema de diagnóstico diferencial con un tumor maligno, un hallazgo que ha sido raramente documentado previamente. Se discute además el significado biológico de ese tipo de lesión (AU)

Mucinosis cutánea en placa relacionada con el embarazo / Pregnancy related cutaneous plaque-like mucinosis

Las mucinosis cutáneas son dermatosis caracterizadas por el depósito de cantidades anormales de mucopolisacáridos ácidos en la dermis. En ocasiones acompañan a trastornos de la función tiroidea, pero en general no se las relaciona con las hormonas esteroideas sexuales. Presentamos el caso de una paciente que durante sus dos embarazos desarrolló una alteración cutánea clínica e histopatológicamente compatible con mucinosis en placa. El proceso no se acompañó de alteraciones en las determinaciones hormonales, que resultaron compatibles con su situación de embarazo, ni de desórdenes inmunológicos. La estricta relación del cuadro con el embarazo, pues apareció al final del primer trimestre y se resolvió tras el parto, sugiere una clara influencia de esta situación sobre el proceso. (AU)

Presentación atípica de un tumor mucinoso de mama como microcalcificaciones agrupadas / Atypical presentation of a mucinous tumor of the breast as clustered microcalcifications

Presentamos un caso de tumor mucinoso de mama, cuya única manifestación mamográfica consistió en una agrupación de microcalcificaciones polimórficas de 4 mm de diámetro máximo. El tumor correspondió histológicamente a un subtipo mucinoso puro. La revisión bibliográfica realizada nos confirma que esta presentación es francamente atípica por lo que creemos que es de interés para el radiólogo (AU)