Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 9 de 9
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
7.
Med. clín (Ed. impr.) ; 136(supl.1): 29-33, ene. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-141331

RESUMO

En el tratamiento de los síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS), clásicamente se han usado los antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides y antihistamínicos, además de un sinfín de otras moléculas, con resultados poco alentadores. El conocimiento de su carácter genético y de su etiopatogenia relacionada con el inflamasoma y la producción de interleucina 1(IL1) ha permitido el desarrollo de nuevas terapias biológicas que consiguen no sólo mejorar la sintomatología y la calidad de vida de los pacientes, sino que logran el control de la inflamación subyacente. Las terapias anti_IL-1 han demostrado en los pacientes con CAPS tener una respuesta clínica espectacular, con normalización de los marcadores inflamatorios. Es posible que el uso de estas moléculas evite el desarrollo de complicaciones tardías derivadas de la inflamación crónica (AU)


Non-steroidal anti-inflammatories, corticoids and antihistamines, as well as a great many other molecules, have classically been used to control the symptoms of cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS), with very few encouraging results. Knowledge of its genetic character, and its aetiopathogenesis associated with inflammasome and the production of interlekin-1 (IL-1) has led to the development of new therapeutic weapons that have not just obtained improvements of the symptoms and quality of life of the patients, but also managed to control the underlying inflammation. Results show that anakinra, an IL-1 receptor antagonist molecule, improved the clinical symptoms and the inflammatory markers of patients with CAPS has motivated research with other molecules directed against IL-1: rilonacept and canakinumab. It is likely that the use of these molecules could prevent the development of the late complications associated with chronic inflammation (AU)


Assuntos
Humanos , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina/tratamento farmacológico , Antagonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico , Interleucina-1/antagonistas & inibidores , Interleucina-1beta/antagonistas & inibidores , Interleucina-1beta/imunologia , Receptores de Interleucina-1/antagonistas & inibidores , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina/genética , Inflamassomos/antagonistas & inibidores , Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1/uso terapêutico , Estudos Multicêntricos como Assunto/estatística & dados numéricos , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto/estatística & dados numéricos , Proteínas Recombinantes de Fusão/uso terapêutico
8.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 68(2): 99-102, ago. 2000. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-5558

RESUMO

Introducción. Durante el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, la célula endotelial expresa en su membrana moléculas de adhesión, favoreciendo la acción lesiva local de los leucocitos polimorfonucleares de neutrófilos. En este trabajo estudiamos el efecto que ejerce la administración de interleucina 1ß murina sobre la expresión de la molécula de adhesión intercelular (ICAM-1) soluble tras una agresión endotóxica. Material y métodos. Se han dividido 72 ratones de la cepa CBA/H en tres grupos de 24: grupo 1 (simulado); grupo 2 (control, el shock endotóxico se provocó mediante la inyección de lipopolisacárido de membrana bacteriana de Escherichia coli serotipo 055:B5 a dosis de 125 mg/kg); grupo 3 (tratado con interleucina 1ß murina a dosis de 80 ng/ratón 24 h antes del lipopolisacárido de membrana). Se han determinado, mediante la técnica de ELISA, las concentraciones séricas de ICAM-1 soluble a las 1, 2, 4 y 24 h de inyectar el lipopolisacárido. Resultados. El tratamiento con interleucina 1ß provocó un significativo descenso de las concentraciones séricas de ICAM-1 soluble a las 4 y 24 h tras la agresión endotóxica respecto al grupo control. Conclusiones. La administración de interleucina 1ß disminuye las concentraciones séricas de ICAM-1 soluble, que aparecen elevadas tras una agresión endotóxica experimental (AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Masculino , Camundongos , Choque Séptico/complicações , Choque Séptico/diagnóstico , Choque Séptico/etiologia , Receptores de Interleucina-1/biossíntese , Interleucina-1/metabolismo , Interleucina-1/administração & dosagem , Interleucina-1/farmacocinética , Interleucina-1/biossíntese , Interleucina-1/farmacologia , Moléculas de Adesão Celular/biossíntese , Antígenos CD1/análise , Antígenos CD1/farmacologia , Antígenos CD1/administração & dosagem , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/complicações , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/diagnóstico , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/etiologia , Lipopolissacarídeos/uso terapêutico , Estudos Multicêntricos como Assunto
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...