RESUMO
INTRODUCCIÓN: en la enfermedad celiaca (EC), la activación de la respuesta inmune lleva a una alteración de la red local de citoquinas. La IL-10 es una citoquina antiinflamatoria esencial en la prevención de patologías inflamatorias. OBJETIVO: analizar la asociación de polimorfismos de nucleótido simple ubicados en el promotor del gen de interleuquina 10 con la EC, en una población de la provincia de Misiones, Argentina. PACIENTES Y MÉTODOS: se extrajo ADN de sangre entera de 40 pacientes con EC y de 80 controles y se amplificó una región en el promotor del gen de IL10 que contiene los polimorfismos rs1800896A/G, rs1800871T/C y rs1800872A/C. Se estableció el riesgo mediante el cálculo de odds ratios (OR), considerando estadísticamente significativo un p < 0,05. RESULTADOS: entre pacientes celiacos y controles no se observaron diferencias significativas en la distribución de los genotipos del polimorfismo rs1800896. La frecuencia de los genotipos CC de rs1800871T/C y rs1800872A/C fue menor en los celiacos (35 % vs. 65 %; p = 0,002). Presentaron riesgo de EC los portadores del alelo menos frecuente T del rs1800871T/C y del alelo menos frecuente A del rs1800872A/C con un modelo dominante (OR = 2,79; IC 95 %: 1,27-6,09; p = 0,01). Se encontró un efecto de riesgo del haplotipo ATA (OR = 3,05; IC 95 %: 1,25-7,46; p = 0,01). CONCLUSIÓN: los portadores del alelo menos frecuente T del rs1800871T/C y del alelo menos frecuente A del rs1800872A/C en el promotor del gen IL10 presentan riesgo elevado de EC con un modelo dominante, sin mostrar riesgo para el rs1800896A/G. El haplotipo ATA muestra asociación para el desarrollo de EC
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Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Receptores de Interleucina-10/genética , Doença Celíaca/sangue , Doença Celíaca/genética , Polimorfismo Genético , Regiões Promotoras Genéticas , Razão de Chances , Estudos de Casos e Controles , Imunoglobulina A/análise , Imunoglobulina A/sangue , DNA/genética , Haplótipos/genética , Predisposição Genética para Doença/genéticaRESUMO
Objective: Central giant cell lesions (CGCL) and peripheral giant cell lesions (PGCL) occur in the jaws and containosteoclast-like giant cells and mononuclear cells positive for the macrophage marker CD68. The participationof immune-inflammatory mechanisms has been proposed in the lesions development. As IL-10 is one of the mostimportant anti-inflammatory cytokines and it is also an inhibitory cytokine to macrophage function and boneresorption, the purpose of the present study was to investigate its expression together with its receptor (IL-10Rα)in CGCL and PGCL.Study Design: Six fragments of CGCL and seven fragments of PGCL were obtained by surgical excision. Frozenspecimens were cut and subjected to immunofluorescence staining using fluorescent-labeled anti-CD68, anti-IL-10, and anti-IL-10Rα monoclonal antibodies. Microscopic analyses were performed and the percentage of positivemononuclear and giant cells for each parameter was obtained.Results: Our results revealed that all giant cells from CGCL and PGCL were CD68+ and IL-10Rα+ and that themajority was also positive for IL-10. More than 50% of the mononuclear cells from both lesions expressed IL-10Rα and the majority of these cells were CD68+ and IL-10+.Conclusion: Considering that IL-10 has inhibitory effects on the pathologic processes related to the developmentof the oral giant cell lesions, the high frequencies of cells producing this cytokine seems contradictory to theselesions growth. Investigation about the production of inflammatory cytokines as well as the IL-10 signaling pathwaysin oral giant cell lesions is required to elucidate the immunopathology of CGCL and PGCL (AU)
