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1.
Rev. toxicol ; 32(2): 135-139, 2015. graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-146476

RESUMO

Is Clothianidin is a neonicotinoid insecticide with selective action on nicotinic acetylcholine receptors. The aim of this study was to determine if the administration of a glutamate antagonist (APV), a NOS inhibitor (L-NAME) or two antioxidants (glutathione, and dithiothreitol,) prevent the increase in the striatal dopamine levels induced by clothianidin, using the microdialysis technique in freely moving and conscious rats. Intrastriatal administration of clothianidin (3.5 mM) produced an increase in striatal dopamine levels of 2462 ± 627%, with respect to basal levels. Coadministration of 0.65 mM APV and 3.5 mM clothianidin generated an increase in extracellular dopamine levels of 1089 ± 243.5%, being this increase 55.7% lower than the generated by clothianidin alone. Coadministration of 0.1 mM L-NAME and 3.5 mM clothianidin generated a significant increase in extracellular dopamine levels of 836.5 ± 150.6%., this increase is 70% lower than the generated by clothianidin alone. Coadministration of 3.5 mM clothianidin in combination with 0.4 mM glutathione induced an increase in striatal dopamine levels of 465.6 ± 126.8% , indicating that the administration of glutathione results in an inhibition of 81% of the effect generated by the infusion of clothianidin alone. Administration of 3.5 mM clothianidin associated with 0.005 mM dithiothreitol induced an increase in extracellular dopamine levels in the striatum of 693.8 ± 117.8% with respect to basal levels, being this increase 72% lower that the generated by clothianidin alone. Our results suggest that the effect of clothianidin on striatal dopamine release can be reduced by the administration of a glutamate antagonist, a NOS inhibitor or antioxidants with –SH groups, which suppose a simple protection mechanism against the damage caused for clothianidin (AU)


La clotianidina es un insecticida neonicotinoide con actividad selectiva sobre los receptores de acetilcolina. El objetivo de este estudio es comprobar si un inhibidor de los receptores glutamatérgicvos (APV), un inhibidor de la óxido nítrico sintetasa (L-NAME) y dos antioxidantes como el glutatión y el dithiotreitol previene la liberación de dopamina inducida por la clotianidina, usando la técnica de microdiálisis en ratas conscientes y en libre movimiento. La administración intraestriatal de clothianidina (3.5 mM) produce un aumento de 2462 ± 627%, de los niveles estriatales de dopamina respecto a los niveles basales. La coadministracion de 0.65 mM de APV y 3.5 mM d clothianidina genera un a aumento de 1089 ± 243.5% de los niveles estriatales de dopamina, siendo este incremento 55.7% más bajo que el generado por la clotianidina sola. La Coadministration de.0,1 mM de L-NAMEy3.5 mM de clotianidina genera un aumento de 836.5 ± 150.6% de los nivelesextracelulares de dopamina, siendo este aumento un 55.7% más bajo que el generado por la clotianidina sola. La coadministracion of 3.5 mM clothianidina en combinación con 0.4 mM de glutatión induce un aumento de 465.6 ± 126.8% de los niveles estriatales de dopamina, indicando que la administración de glutatión provoca una inhibición del 81% del efecto generado por la infusión de clotianidina sola. La administración de 3.5 mM de clothianidinajunto con 0.005 mM de diithiothreitol induce un aumento de 693.8 ± 117.8% en los niveles extracelulares de dopamina en el estriado, siendo este incremento 72% más bajo que el generado por la clotianidina sola. Nuestros resultados sugieren que el efecto de la clotianidina sobre la liberación estriatal de dopamina pueden ser reducidos por la administración de un antagonista glutamatérgico, un ihibibidor de la NOS o por antioxidantes con grupo –SH, lo cualsupone un simple mecanismo de protección contra el daño causadopor la clotianidina (AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Reativadores da Colinesterase/toxicidade , Inseticidas/toxicidade , Receptores Colinérgicos/análise , Receptores Colinérgicos/química , Óxido Nítrico/toxicidade , Dopamina/toxicidade , Receptores Dopaminérgicos/análise , N-Metilaspartato/toxicidade , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/análise
4.
Rev. Rol enferm ; 23(12): 847-854, dic. 2000.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-34276

RESUMO

En el medio agrario la exposición a insecticidas anticolinesterásicos es un potencial problema de salud pública. La intoxicación aguda o crónica puede ocasionar problemas sanitarios importantes por su frecuencia o su severidad. Extremadura es, como otras Comunidades españolas, de población preferentemente rural, lo que implica una especial relevancia de este problema. Se evalúa la incidencia de intoxicaciones, la validez de medidas tomadas y se exponen los programas de educación sobre este problema. Se revisan las bases fisiopatológicas de la intoxicación, los síntomas y el tratamiento. Se exponen los resultados obtenidos en una encuesta aplicada a una población de agricultores en Extremadura. Además se proporciona información a los profesionales sanitarios responsables del tratamiento y prevención de esta intoxicación; considerando la educación sanitaria, especialmente en el medio agrícola, una de las acciones más importantes para prevenir y reducir la mortalidad y manifestaciones crónicas debidas a la exposición a estos agentes (AU)


Assuntos
Humanos , Inseticidas Organofosforados/envenenamento , Intoxicação/prevenção & controle , Intoxicação/epidemiologia , Inquéritos Epidemiológicos , Reativadores da Colinesterase/uso terapêutico
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