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1.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 95(5): 211-216, mayo 2020. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-198609

RESUMO

OBJETIVO: Analizar las características clínicas, el manejo y los resultados de los pacientes con endoftalmitis estéril asociada con el factor de crecimiento endotelial antivascular intravítreo. MÉTODOS: Serie de casos de observación retrospectiva de pacientes con endoftalmitis estéril después de inyecciones intravítreas anti-VEGF. Se han revisado los datos clínicos de pacientes tratados con anti-VEGF intravítreos durante un año. Se analizan los que han presentado un episodio de endoftalmitis estéril y se estudia su causalidad y manejo. RESULTADOS: Siete pacientes tuvieron un inicio de endoftalmitis estéril en los 4días posteriores a la inyección intravítrea (aflibercept n = 5 y ranibizumab n = 2). Estos pacientes tienen alguna condición neovascular activa: degeneración macular relacionada con la edad (n = 4), neovascularización coroidea miope (n = 1) o edema macular: edema macular diabético (n = 1), oclusión de la vena retiniana ramificada (n = 1). Los signos y síntomas compartidos incluyeron pérdida de visión indolora, células en cámara anterior o vítrea y falta de hipopión. En todos los pacientes, la agudeza visual volvió a estar dentro de una línea de agudeza basal. CONCLUSIÓN: Diferenciar casos de endoftalmitis estéril de infecciosa puede ser un desafío. Es crucial diferenciar ambas entidades, ya que un buen diagnóstico determina el pronóstico visual. Debemos ser conscientes de una inflamación mínima después de repetidas inyecciones intravítreas para establecer el tratamiento adecuado


PURPOSE: Analyze clinical features, management and outcomes of patients with sterile endophthalmitis associated with intravitreal antivascular endothelial growth factor. METHODS: Observational retrospective case series of patients with sterile endophthalmitis following anti-VEGF intravitreal injections. Clinical data of patients treated with intravitreal anti-VEGFs during one year have been revised. Those who have presented an episode of sterile endophthalmitis are analyzed and their causality and management are studied. RESULTS: Seven patients have had a sterile endophthalmitis onset within 4days after intravitreal injection (aflibercept n = 5 and ranibizumab n = 2). These patients have some active neovascular condition: age related macular degeneration (n = 4), myopic choroidal neovascularization (n = 1) or macular edema: diabetic macular edema (n = 1), branch retinal vein occlusion (n = 1). Shared signs and symptoms included painless vision loss, anterior chamber and vitreous cell and lack of hypopyon. In all patients, visual acuity returned to within one line of baseline acuity. CONCLUSIÓN: Differentiating cases of sterile from infectious endophthalmitis may be challenging. It is crucial to differentiate both entities as a good diagnosis determines the visual prognosis. We should be aware of minimal inflammation after repeated intravitreal injections in order to establish the adequate treatment


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Endoftalmite/induzido quimicamente , Endoftalmite/patologia , Injeções Intravítreas/efeitos adversos , Fatores de Crescimento Endotelial/efeitos adversos , Substâncias de Crescimento/efeitos adversos , Fatores de Crescimento Endotelial/administração & dosagem , Substâncias de Crescimento/administração & dosagem , Estudos Retrospectivos , Algoritmos , Ranibizumab/administração & dosagem , Ranibizumab/efeitos adversos
2.
Med. clín (Ed. impr.) ; 131(15): 585-590, nov. 2008. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-69529

RESUMO

La afectación muscular es un proceso común a diferentes enfermedadescrónicas. La sarcopenia, en este contexto, está asociada a un malpronóstico independientemente de la evolución de la enfermedadsubyacente. En el momento actual se desconocen los mecanismosque producen sarcopenia, aunque la complejidad del metabolismomuscular hace pensar que están implicados una gran cantidad defactores. La miostatina, una nueva proteína de la familia de los factoresde crecimiento y diferenciación beta, se descubrió a raíz de la observaciónde que los ratones con desactivación del gen de la miostatina(knock-out) presentaban un desarrollo exagerado del músculoesquelético. Posteriormente se han realizado numerosos estudios,tanto en animales como en humanos, para intentar mejorar el conocimientode la fisiología de esta proteína y su implicación en diferentessituaciones de sarcopenia y afectación muscular. Recientemente sehan descrito sustancias capaces de contrarrestar el efecto de la miostatinamediante diferentes mecanismos fisiopatológicos, que podríanllegar a formar parte del arsenal terapéutico dirigido al tratamiento dela sarcopenia asociada a las enfermedades crónicas. A pesar de ello,se precisan más estudios para mejorar el conocimiento de los procesosque conducen a la sarcopenia con el objetivo final de intentarprevenir sus devastadoras consecuencias


Muscle wasting is a common process of numerous chronic diseases.Sarcopenia is associated with poor prognosis independently of theoutcome of the disease. To date, the mechanisms by which sarcopeniainduces these alterations are unknown, but the complexity ofmuscular metabolism anticipates that many factors can be involved.Myostatin, a new family member of transforming growth factor beta,was initially described from the observation of significant musculargrowing in knock out mice for myostatin. Numerous experimental andclinical studies have provided insights in the physiologic knowledge ofthis protein and its implication in muscle wasting conditions. In recentyears different substances have been described that counteractmyostatin through numerous physiopathological mecanisms and, therefore,they might be novel therapeutic strategies against the wastingsyndrome associated with chronic diseases. In spite of that, more studiesare needed to improve the knowledge of all processes involved inmuscle wasting in order to prevent its devastating consequences


Assuntos
Humanos , Doença Crônica , Substâncias de Crescimento/fisiologia , Atrofia Muscular/fisiopatologia , Músculos/metabolismo
4.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 43(1): 44-51, ene. 2008. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-63678

RESUMO

En esta revisión pretendemos dar una visión de conjunto de una afección que, como veremos, afecta a un porcentaje muy elevado de la población. Las diversas teorías que existen en la actualidad sobre el desarrollo de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) son expuestas en este trabajo con especial hincapié en los factores de crecimiento. Realizamos un breve resumen de los problemas fisiopatológicos planteados, ya que muchos síntomas pueden deberse al envejecimiento o a factores concurrentes distintos del prostatismo. Exponemos la clínica prostática más habitual, dividiendo los síntomas en irritativos y obstructivos, y detallando las distintas pruebas y técnicas diagnósticas disponibles en la actualidad. Por último, hacemos referencia a las medidas terapéuticas, especialmente a las de nueva tecnología, como el láser de KTP o el láser de Holmiun, que revolucionarán el tratamiento en los próximos años


The present review aims to provide an overview of benign prostatic hyperplasia (BPH), which has a remarkably high prevalence. The various theories of the aetiology of the disease are discussed, with special emphasis on those that concern the influence of growth factors. Questions related to the physiopathology of BPH are briefly summarized, since many symptoms apparently related to the disease may be caused by ageing or by interacting factors other than prostatism. The most common clinical manifestations, with symptoms divided into irritative and obstructive, as well as the currently available diagnostic procedures, are described. Finally, the therapeutic options are discussed, with special reference to KTP and Holmiun laser, which will drastically change treatment in the future (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Hiperplasia Prostática/epidemiologia , Hiperplasia Prostática/terapia , Antígeno Prostático Específico , Neoplasias da Próstata/diagnóstico , Substâncias de Crescimento
5.
Rev. ortop. traumatol. (Madr., Ed. impr.) ; 51(6): 343-350, nov.-dic. 2007. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-65579

RESUMO

Objetivo. Analizar la expresión génica de factores anabólicos y catabólicos en cultivos de condrocitos obtenidos de cartílago, conservado a diferentes temperaturas, con distintos medios de conservación y tratados con diferentes factores de crecimiento. Material y método. Se cultivaron condrocitos de cartílago femoral distal de cordero joven conservado: a 4 ºC sin criopreservador; 4 ºC con PBS; 4 ºC con DMEM; -80 ºC sin criopreservador; -80 ºC con glicerol al 10%; y -80 ºC con DMSO al 10%. También se cultivó cartílago artrósico y viejo. Con las células cultivadas se efectuaron ensayos de RT-PCR con 10 ng de ARN por cada reacción y 20 nmoles de cada uno de los dos cebadores y fueron tratadas con diferentes factores de crecimiento (factor transformante de crecimiento β [TGF-β], factor de crecimiento fibroblástico [FGF-a], IGF-1, OP-1(R)). Las reacciones de RT-PCR fueron analizadas mediante electroforesis en geles de agarosa. Resultados. Los mejores resultados fueron en muestras cultivadas a 4 ºC con PBS; en el cartílago viejo disminuyó la expresión de todos los factores anabólicos, excepto el agrecano. El cartílago almacenado a -80 ºC con glicerol o DMSO expresó mayor cantidad de factores catabólicos. Al añadir los factores de crecimiento aumentó la expresión de TGF-β y se mantuvieron niveles de MMP-2 semejantes al grupo control. La mejor respuesta se obtuvo con OP-1(R), FGF-a e IGF-1. Conclusión. El cartílago almacenado a -80 ºC expresa mayor cantidad de factores catabólicos que el cartílago conservado a 4 ºC


Purpose. To analyze the gene expression of anabolic and catabolic factors in chondrocyte cultures obtained from cartilage preserved at different temperatures, using different preservation media and treated with growth factors. Material and methods. A culture was made of a young lamb's distal femoral cartilage preserved at 4 ºC without a cryopreservative agent, at 4 ºC with PBS, at 4 ºC with DMEM, at -80 ºC without a cryopreservative agent, at -80 ºC with 10% glycerol and -80 ºC with 10% DMSO. An additional culture was made of osteoarthritic and old cartilage. RT-PCR analyses were conducted of the cultured cells with 10 ng of RNA per reaction and 20 nmols of each of the two primers; the cells were also treated with growth factors (TGF-β, FGF-a, IGF-1, OP-1(R)). RT-PCR reactions were evaluated by means of electrophoresis in agarose gels. Results. The best results were obtained for samples cultured at 4 ºC with PBS; in old cartilage a reduction was observed in the expression of all anabolic factors, except agrecan. Cartilage stored at -80 ºC, with glycerol or DMSO, expressed a higher amount of catabolic factors. On adding growth factors, an increase was registered in the expression of TGF-β while MMP-2 levels remained unchanged, at the same level as those of the control group. The best response was obtained with OP-1(R), FGF-a and IGF-1. Conclusion. Cartilage stored at -80 ºC expresses a higher amount of catabolic factors than cartilage preserved at 4º (AU)


Assuntos
Humanos , Condrócitos/ultraestrutura , Perfilação da Expressão Gênica/métodos , Cartilagem Articular/ultraestrutura , Preservação de Tecido/métodos , Substâncias de Crescimento/uso terapêutico
6.
Nutr. hosp ; 22(4): 461-470, jul.-ago. 2007. ilus, tab
Artigo em En | IBECS | ID: ibc-057445

RESUMO

The purpose was to determine whether 34 young Spanish males belonging to a cyclist team, follows the optimal macronutrients intake based on the recommended dietary guidelines. The deficits in nutrition jeopardise the sportive performances, but what about the diets with excessive intake of macronutrients? Furthermore, is there an association between their sportive achievements and the psychological profile? Surely, but the problem is to determine which psychological variables are involved. Method: Nutritional evaluation based on Nutrients intake questionnaire of 7 consecutive days. Results: Cyclists consume an excessive quantity of proteins and lipids in their diets. The average consumption of proteins is 16,36% of their caloric intake (the recommended quantity is less than 10%). The average consumption of fats is 38,71% (the recommended is less than 30%). The same tendency is found in the homologous Spanish young people of the enKID study, where the percentage of energy from fat and saturated fat is much higher than the recommended one. The cyclists consume insufficient quantities of carbohydrates (average is 44, 94% of their caloric intake, the recommended is more than 60%), therefore the reload of their glycogen stores may not be complete on each competition stage. No association has been found between the excessive intake of referred macronutrients and the achieved sport performances. Conclusion: This work contributes to the knowledge of the diets of very active young cyclists. Excessive intake of proteins and fats do not jeopardise their sportive performances. The commonly studied psychological variables in sport, are not determinant of sportive achievements of young cyclists; additional work is needed to determine the psychological profile playing a determinant role in success of young cyclists


El propósito ha sido determinar si un equipo de 34 ciclistas españoles jóvenes sigue las pautas recomendadas en la ingesta de macronutrientes. El déficit nutricional pone en peligro el rendimiento deportivo, pero ¿Qué pasaría con las dietas con excesivo contenido de proteínas y grasas? Mas aún ¿Existe una relación entre el rendimiento deportivo y el perfil psicológico? Seguramente es así pero el problema está en determinar las variables psicológicas involucradas en dicha asociación. Método: Evaluación nutricional basada en la ingesta reportada en un cuestionario de 7 días consecutivos. Resultados: Los ciclistas estudiados consumen una cantidad excesiva de proteínas (16,36% de la energía, mientras que lo recomendado es menos del 10%) y de grasas (38,71% de la energía, mientras que lo recomendado es menos del 30%). Esta tendencia es similar a la seguida por los jóvenes españoles del estudio EnKID donde se muestra que el consumo de grasas y en articular de grasas saturadas es excesivo. Contrariamente su ingesta media de hidratos de carbono es insuficiente (44,94% , mientras que lo recomendado es más del 60%) con lo cual sus depósitos de glucógeno pueden no estar al máximo de su capacidad. No se ha observado una asociación entre la excesiva ingesta de macronutrientes citados y las prestaciones deportivas. Conclusión: Este trabajo ayuda a conocer los hábitos alimentarios de jóvenes muy activos físicamente. Se muestra que el consumo excesivo de proteínas y grasas no perjudica el rendimiento deportivo de estos jóvenes estudiados. Las variables psicológicas comúnlemente estudiadas para deportistas, no son suficientes para explicar los resultados deportivos de jóvenes ciclistas. Estudios adicionales son necesarios para identificar las variables psicológicas que sean más representativas


Assuntos
Humanos , Substâncias de Crescimento/metabolismo , Necessidades Nutricionais , Ingestão de Energia/fisiologia , Ciclismo/fisiologia , Hiperfagia/complicações , Esportes , Comportamento Alimentar , Aminoácidos/metabolismo , Proteínas na Dieta/metabolismo , Gorduras na Dieta/metabolismo , Carboidratos da Dieta/metabolismo
9.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 42(6): 354-359, 16 mar., 2006. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-047251

RESUMO

Introducción. De los aproximadamente 200 péptidos que se sabe que existen en el organismo, 80 realizan funciones neurotransmisoras y unos 20 se han relacionado con la enfermedad de Alzheimer (EA). Desarrollo. En este artículo elaboramos una revisión de los principales estudios que se han realizado con neuropéptidos, tales como la hormona liberadora de corticotropina, la hormona liberadora de tirotropina, la somatostatina, el neuropéptido Y, la oxitocina, la arginina-vasopresina, la galanina, la insulina y los factores de crecimiento similares a insulina, los péptidos similares a glucagón, el péptido intestinal vasoactivo, la colecistoquinina, la sustancia P, los péptidos opiodes y el neuropéptido NAP. Aunque intentamos encontrar una asociación causal con la EA, hallamos en muchos casos resultados contradictorios o poco concluyentes. Conclusión. Lo más destacable podría ser la disminución de la sustancia P en corteza cerebral, hipocampo, ganglios basales y líquido cefalorraquídeo, la somatostatina disminuida en las mismas estructuras salvo en ganglios basales, la disminución de vasopresina salvo en el lóbulo temporal y el aumento en la corteza cerebral de la dinorfina y la leucoencefalina (AU)


Introduction. Of approximately 200 peptides that are known to exist in the body, 80 carry out functions as neurotransmitters and about 20 have been linked to Alzheimer’s disease (AD). Development. In this article we review the most salient studies that have been conducted on neuropeptides such as corticotropin-releasing hormone, thyrotropin-releasing hormone, somatostatin, neuropeptide Y, oxytocin, arginine vasopressin, galanin and insulin, as well as the insulin-like growth factors, the glucagon-like peptides, vasoactive intestinal peptide, cholecystokinin, substance P, opioid peptides and the neuropeptide NAP. Although attempts are made to find a causal association with AD, in many cases the findings are contradictory or not very conclusive. Conclusions. The most notable points could be the reduction in substance P in the cerebral cortex, hippocampus, basal ganglia and cephalospinal fluid; the diminished levels of somatostatin in the same structures except for the basal ganglia; the reduction in the amount of vasopressin except in the temporal lobe; and the increased levels of dynorphin and leucine enkephalin (AU)


Assuntos
Humanos , Doença de Alzheimer/fisiopatologia , Neurotransmissores/farmacocinética , Neuropeptídeos/fisiologia , Substâncias de Crescimento
10.
Angiología ; 57(4): 335-343, jul.-ago. 2005. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-039837

RESUMO

Objetivo. Dar a conocer los resultados preliminares de la aplicación de factores de crecimiento (FC) intraplaquetarios en la cura de las úlceras de causa vascular crónicas. Pacientes y métodos. Estudio descriptivo, sobre 14 pacientes (ocho hombres/seis mujeres) a los que se aplicó el protocolo de nuestro centro para la obtención y cura con FC intraplaquetarios de úlceras vasculares crónicas. Ocho de las lesiones eran de etiología venosa, cinco arterial y una mixta. En todos los casos se trató, en primer lugar, la patología de base cuando fue posible: en las lesiones arteriales no se consideró revascularizar por índices tobillo/brazo (> 0,5) en tres, en dos no fue posible hacerlo; en las venosas, dos se operaron, cuatro no por el estado basal del paciente, dos no se consideró por afectación del sistema profundo; la mixta no se revascularizó por índices, y no se planteó corrección venosa. Resultados. Curaron 12 de los 14 pacientes, en un tiempo medio de 2,93 meses (0,5-7 meses). En uno de los casos tuvo que suspenderse la aplicación de los factores debido a sobreinfección por Staphylococcus aureus resistentes a meticilina, y en otro caso se tuvo que proceder a la amputación del dedo que contenía la lesión por gangrena húmeda de éste. Conclusiones. No se pueden establecer conclusiones por los pocos casos y la escasa potencia del estudio, pero la impresión subjetiva es que la aplicación de FC para el tratamiento de las úlceras crónicas vasculares puede suponer una buena alternativa, siempre tratando primordialmente la etiología de las mismas


AIM. To show preliminary results in application of plaquetar derivated growth factors in treatment of chronic vascular ulcers. PATIENTS AND METHODS. Descriptive study with 14 patients (8 male/6 female) in whom we applied center’s method to obtain and apply plaquetar derivated growth factors in chronic vascular ulcers. Eight wound were venous ulcers, five had arterial cause, and one was a mixed ulcer. In all cases, first of all, was treated the etiology of wound when this was possible: in arterial wounds did not revascularize three cases in attention to ankle/brachial index (> 0.5), and in two because it was not possible; in venous ulcers, we repaired venous pathology in two cases, in four patients we did not consider surgery because of basal state of them, and in two other patients this was not possible because of alteration of deep venous system; in mixed ulcer we did not revascularize because of ankle/brachial index and did not establish repair on venous disease. RESULTS. We obtained the healing in 12 of 14 wounds, in mean-time of 2.93 months (0.5-7 months). In one case we had to stop the treatment because of infection with Staphylococcus aureus resistant to methyciline. In another patient we had to cut off the toe with the wound because it became gangrenous. CONCLUSIONS. We can not establish conclusions because of few cases and little power of this study, but it seems, subjectively, that application of growth factors in treatment of chronic vascular ulcers can suppose a good alternative in healing them, always keeping in mind the treatment of etiology of ulcers first of all


Assuntos
Masculino , Feminino , Idoso , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Substâncias de Crescimento/uso terapêutico , Úlcera Cutânea/tratamento farmacológico , Úlcera Varicosa/tratamento farmacológico , Administração Tópica , Pé Diabético/tratamento farmacológico , Cicatrização
11.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 78(1): 3-11, jul. 2005. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-037776

RESUMO

El proceso de formación de nuevos vasos a partir de los capilares preexistentes es lo que se denomina angiogénesis. La angiogénesis es un proceso complejo que involucra a distintas células, componentes solubles y factores de la matriz extracelular y tiene gran importancia en una gran variedad de procesos fisiológicos y patológicos del organismo. La regulación de la angiogénesis se lleva a cabo mediante un perfecto equilibrio entre la producción y la liberación de diversos factores estimulantes e inhibidores, que varían en función de las necesidades y el tipo de tejido. Un número elevado de enfermedades se caracteriza por alteraciones del proceso angiogénico, tanto por insuficiencia como por exceso de angiogénesis. Hace ya más de un siglo que se observó que la proliferación de los vasos sanguíneos era necesaria para el crecimiento tumoral. El tratamiento antiangiogénico realizaría una acción antitumoral de forma indirecta mediante la inhibición de la vascularización del tumor e impidiendo que se le aporten los nutrientes necesarios para su crecimiento y desarrollo (AU)


The process of formation of new vessels from pre-existing capillaries is called angiogenesis. Angiogenesis is a complex process which involves distinct cells, soluble components and factors related to the extra-cellular matrix and which is highly important in a large variety of physiological and pathological processes in the body. Angiogenesis regulation takes place through a perfect equilibrium between the production and release of different stimulatory and inhibitory factors which vary in relation to needs and tissue types. A large number of diseases are characterized by alterations in the angiogenic process, either by an insufficiency or by excessive angiogenesis. The requirement of blood vessel proliferation for tumor growth was observed more than a century ago. Angiogenic treatment would have an indirect antitumoral action, inhibiting tumor vascularization and impairing the supply of essential nutrients for tumoral growth and development (AU)


Assuntos
Adulto , Humanos , Inibidores da Angiogênese , Inibidores da Angiogênese/farmacologia , Substâncias de Crescimento/fisiologia , Neoplasias/epidemiologia , Neoplasias/etiologia , Metástase Neoplásica/tratamento farmacológico , Metástase Neoplásica/patologia , Células Tumorais Cultivadas/microbiologia , Neoplasias/tratamento farmacológico , Metástase Neoplásica
13.
Patol. apar. locomot. Fund. Mapfre Med ; 3(1): 13-23, ene.-mar. 2005. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-047406

RESUMO

La regeneración del cartílago articular constituye unproblema clínico muy importante de difícil abordaje terapéutico.Actualmente, la expansión “ex vivo” de condrocitosautólogos se presenta como una de las alternativascon mejores perspectivas. El propósito de este trabajo hasido el estudio de la eficacia del plasma rico en factores decrecimiento plaquetarios en la recuperación y el mantenimientodel fenotipo condrocítico de células cultivadas encompuestos de biomatriz autóloga y en la reestructuracióndel cartílago articular. Para ello hemos realizado compuestosde condrocitos humanos y de conejo rediferenciadosen plasma rico en factores de crecimiento plaquetarios.Hemos reimplantado compuestos de condrocitos homólogosrediferenciados en el cóndilo femoral de conejos lesionadosexperimentalmente. Los resultados obtenidos nospermiten sugerir que el plasma rico en factores de crecimientoplaquetario constituye una novedosa e importanteaportación para transporte de los condrocitos dentro delas nuevas terapias de regeneración del cartílago hialino


Articular cartilage regeneration is an important clinicalproblem. Actualy, autologouos chondrocyte cultured “exvivo” are a good option for cartilage regeneration therapies.The aim of this work has been to study the efficacy ofplatelet growth factors-rich plasma in chondrocyte redifferentiationand phenotipe maintenance of cells culturedinside autologouos matrix composites, as well as in articularchondroplasty. We have obtained compounds of humanor rabbit chondrocyte redifferentiated within platelet factors-rich plasma. After, we have reimplanted homologousredifferentiated chondrocytes in femoral condyle of rabbitspreviously injuried experimentally. Results suggest thatplatelet growth factors-rich plasma could be a novel andsignificant apportation to chondrocyte transport in therapiesof hialine cartilage regeneration


Assuntos
Animais , Humanos , Condrócitos/fisiologia , Cartilagem Articular/fisiopatologia , Doenças das Cartilagens/fisiopatologia , Substâncias de Crescimento/fisiologia , Fatores de Coagulação Sanguínea/fisiologia , Regeneração Tecidual Guiada/métodos , Doenças das Cartilagens/terapia , Modelos Animais de Doenças
14.
Geriátrika (Madr.) ; 21(2): 38-47, ene. 2005. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-036374

RESUMO

Los intricados caminos de señalización intracelular en la desregulación de la apoptosis, espontánea o inducida, se han convertido en las principales dianas terapéuticas en enfermedades que van desde las neoplásicas a los procesos neurodegenerativos. A la vista de las tendencias actuales en investigación se puede afirmar que el fracaso en inducir una apoptosis selectiva en las células y tumores cancerosos (proapoptosis), y en sentido contrario, la imposibilidad de evitar la apoptosis espontánea en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer (antiapoptosis), representan una raíz y árbol común para dos ramas, o áreas de la medicina, creciendo en sentidos opuestos. El enfoque aquí presentado es un intento de estimular una visión integrada de ambas ramas y áreas de investigación, oncología y neurología, en orden a mejorar la comprensión de sus naturalezas íntimas, tratando así de incrementar el entendimiento de las anormalidades básicas y clínicas de los procesos bajo estudio. A esto se puede acceder a través de un escalonamiento diferenciador de las posibilidades terapéuticas que se están abriendo en la actualidad, así como merced a una consideración preliminar de los peligros potenciales que pueden surgir en el empeño


The intricated pathways of intracellular signaling and the deregulation of cell apoptosis, either spontaneous or induced, are becoming the main molecular and therapeutic targets ranging from cancer to neurodegenerative diseases. Modern trends in research and treatment show that the failure to induce selective cancer cell and tumor apoptosis (proapoptosis), and, in the opposite direction, the failure to prevent the spontaneous apoptosis of neurodegenerative diseases, like Alzheimer’s disease, can be interpreted as problems representing two branches, or areas, of medicine growing in opposite directions. The approach here advanced represents an attempt to stimulate an integral vision of both branches or areas of research, oncology and neurology, hoping to improve the understanding of the intimate nature of the basic and clinical abnormalities under investigation. A stop by step differentiation of the therapeutic possibilities that are being opened nowadays is considered, as well as some preliminary and potential dangers raised by the very same treatment efforts


Assuntos
Masculino , Feminino , Idoso , Humanos , Apoptose/fisiologia , Doenças Neurodegenerativas/fisiopatologia , Doença de Alzheimer/fisiopatologia , Neoplasias/fisiopatologia , Substâncias de Crescimento/administração & dosagem , Doenças Neurodegenerativas/terapia , Proteína Supressora de Tumor p53/análise , Neoplasias/terapia
15.
Av. periodoncia implantol. oral ; 16(2): 81-92, ago. 2004. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-34543

RESUMO

Se presenta una revisión sobre la utilización del Plasma Rico en Plaquetas en el ámbito de la implantología. El trabajo comienza con la definición de varios conceptos básicos sobre Regeneración Tisular Guiada. A continuación se explican los factores de crecimiento y su participación en los concentrados de plaquetas. Se hace hincapié en los estudios realizados con PRP e implantes y se describe la aparición de unos posibles efectos negativos con el empleo de esta técnica. Por último se exponen las conclusiones del trabajo (AU)


A review about using Platelet Rich Plasma in Implantology is presented. It begins with the basic concepts of Bone Guided Regeneration. Then, growth factors and its implication in Platelet Rich Plasma are described. We want to highlight the experiments with dental implants and PRP. It is also described the probably negative efects of PRP. Finally, we show the rewiev conclusions (AU)


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Implantes Dentários , Implantes Dentários/tendências , Regeneração Óssea/fisiologia , Substâncias de Crescimento/uso terapêutico , Plaquetas/patologia , Cicatrização/fisiologia , Implantes Dentários/métodos , Fibrina/administração & dosagem , Fibrina/uso terapêutico , Fator 2 de Crescimento de Fibroblastos/administração & dosagem , Fator 2 de Crescimento de Fibroblastos/uso terapêutico , Implantes Dentários/classificação
16.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 38(11): 1076-1082, 1 jun., 2004. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-33795

RESUMO

Objetivo. Valorar la implicación del proceso de angiogénesis en el ictus y sus posibles aplicaciones terapéuticas. Desarrollo. La angiogénesis es un proceso fisiopatológico en el que se forman nuevos vasos a partir de otros ya existentes, que se divide en dos fases: sprouting y maduración. La modulación de la angiogénesis es el resultado de un equilibrio molecular entre un gran número de factores promotores o estimuladores (VEGF, bFGF, MMP, etc.), pero también de inhibidores o factores angiostáticos (angiostatina, endostatina, etc.). En patología humana tiene un efecto dual: beneficiosa en la cicatrización de heridas, la remodelación tisular o la isquemia coronaria, pero perjudicial en el cáncer, la artritis reumatoide o la inestabilidad de la placa de ateroma. El proceso de angiogénesis se da en algunas patologías cerebrovasculares; concretamente, tras un ictus sabemos que se sobrexpresan moléculas que regulan este proceso, pero desconocemos la finalidad con la que se produce. Conclusiones. La angiogénesis se activa después del ictus y modifica transitoriamente la red capilar. Para obtener un efecto ventajoso de este proceso será necesario conocer el perfil de expresión de las moléculas reguladoras en el ser humano y conocer si sus efectos son diferentes en la fase aguda y en la subaguda. Modular la angiogénesis podría formar parte de una terapia combinada en el futuro (AU)


Objective. We aimed to review current knowledge about angiogenesis processes following stroke and possible benefit of future therapeutic angiogenic-related treatments. Development. Angiogenesis is a physiopathologic process where new vessels arise from pre-existing ones within different phases: sprouting and maturation. To modulate angiogenesis there is a balance between several promoters like VEGF, bFGF, MMPs, etc. but also with inhibitors or angiostatic molecules such as angiostatin, endostatin, etc. In human pathologies angiogenesis has a dual effect: useful in wound healing, tissue remodelling or ischemic heart disease but harmful in cancer, rheumatoid arthritis or atheroma plaque instability and rupture. Angiogenesis is involved in some cerebrovascular diseases. Following ischemic stroke there is an overexpression of several molecules related with this process, although its finality remains largely unknown. Conclusion. Angiogenesis is activated after stroke modifying capillary network. To obtain advantages from angiogenesis, it will be essential to achieve the temporal profile of these molecules in humans, and to investigate if its effects are different in acute or chronic stroke phases. In the future, angiogenesis modulation could take part of a combined stroke therapy (AU)


Assuntos
Humanos , Neovascularização Patológica , Neovascularização Fisiológica , Metaloproteases , Inibidores da Angiogênese , Capilares , Substâncias de Crescimento , Isquemia Encefálica
17.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 36(11): 1047-1057, 1 jun., 2003.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-27644

RESUMO

Las enfermedades neurodegenerativas (END), por su frecuencia, morbilidad y complejidad, suponen actualmente el mayor reto terapéutico de la medicina. Estas enfermedades se caracterizan por una disminución en el número de células en determinadas poblaciones neuronales, lo que se refleja clínicamente por la aparición de sintomatologías específicas. En esta revisión nos centraremos en las dos líneas de actuación fundamentales que desde el punto de vista de la farmacología hay abiertas en el tratamiento de las END: la primera, etiopatogénica, con el objetivo de detener la muerte celular y fomentar la recuperación de las poblaciones celulares; la segunda línea, fisiopatológica, busca prevenir, retardar o paliar la aparición de la sintomatología propia de la alteración en los niveles de neurotransmisores, y que presenta como objetivo principal el mantenimiento de los mismos. La farmacología ha dotado ya a los neurólogos de un amplio arsenal de fármacos de probada eficacia; sin embargo, los resultados obtenidos en los laboratorios de investigación en los últimos años hacen muy probable que las posibilidades terapéuticas aumenten considerablemente en el futuro. Los avances de la genómica y la mejor comprensión de los ciclos bioquímicos celulares hacen esperar que este siglo sea, por fin, el de las neurociencias, y que la neurología, sin perder su esencia cognitiva, empiece a considerarse una especialidad tan terapéutica como diagnóstica (AU)


Assuntos
Humanos , Doenças Neurodegenerativas , Apoptose , Anti-Inflamatórios , Colesterol , Adjuvantes Imunológicos , Hormônios , Substâncias de Crescimento , Neurotransmissores
19.
Nefrología (Madr.) ; 23(supl.2): 12-17, 2003. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-148518

RESUMO

Desde su descubrimiento en el año 1923, la hormona paratiroidea (PTH) era la única capaz de estimular la resorción ósea, la reabsorción tubular de calcio, la eliminación renal de fósforo y la síntesis de calcitriol. Sin embargo, en 1987 se identificó el PTHrP (PTH-related peptide), el cual ejerce la mayoría de las funciones biológicas de la PTH a través del mismo receptor. Ese receptor, PTH/PTHrP o PTH-R1, fue clonado en el 1992. Las dos moléculas, PTH y PTHrP se ligan a él con gran afinidad y estimulan un sistema de transducción que implica la activación de diferentes proteínas G, la fosfolipasa C y la adenilciclasa. Un tercer miembro de la familia PTH, el TIP-39 (tuberoinfundibular peptide), se liga y activa otro receptor de la PTH, el PTH-R2. También, hay evidencias de la existencia de otros receptores de la PTH (PTH-R3, PTH-R4). Las mutaciones activadoras del PTH-R1 provocan la condrodisplasia metafisaria de tipo Jansen y las mutaciones inactivadoras son responsables de otra condrodisplasia rara, la enfermedad de Blomstrand y de ciertas encondromatosis. La expresión del PTH-R1 aumenta en el riñón y el hueso de ratas deficientes en vitamina D y en respuesta a las endotoxinas, la interleuquina-2, la dexametasona, la T3 y el TGFβ. Al contrario, la PTH, el PTHrP, la angiotensina-II, el IGF-1, la PGE2, la vitamina D y la insuficiencia renal crónica la disminuyen. En conclusión, las implicaciones biológicas del clonaje de los receptores de la PTH son innumerables. El hecho que el PTHrP y el PTH-R1 sean ubicuos y el hecho que hay varios fragmentos circulantes del PTHrP y de la PTH, supone la existencia de otros receptores específicos de esos fragmentos y por supuesto que el metabolismo mineral y óseo es mucho más complejo de lo imaginado (AU)


Since its discovery in 1923, the parathyroid hormone (PTH), was thought to be the sole hormone capable of stimulating bone resorption, renal tubular calcium reabsorption, calcitriol synthesis, and urinary excretion of phosphate. However, in 1987, the PTHrP (PTH-related peptide), was demonstrated to share most of the biological actions of PTH through the activation of the same receptor. This receptor was cloned in 1992 and named PTH/PTHrP receptor or PTH-R1. Both, PTH and PTHrP bind with great affinity to PTH-R1 and stimulate a signal transduction system involving different G-proteins, phospholipase C, and denylate cyclase. A third member of the PTH family, the TIP-39 (tuberoinfundibular peptide), binds and activates another PTH receptor (PTH-R2). There is evidence for other PTH receptors, a PTH-R3, probably specific for PTHrP in keratinocytes, kidney, placenta and a PTH-R4 specific for C-terminal PTH fragments. Activating mutations in the PTH-R1 gene cause Jansen type metaphyseal chondrodysplasia, whereas inactivating mutations are responsible for Blomstrand type rare chondrodysplasia and enchondromatosis. The renal and bone PTH-R1 expression is upregulated in vitamin D deficient rats and by endotoxin, interleukin-2, dexamethasone, T3, and TGFβ. On the contrary, PTH, PTHrP, angiotensin-II, IGF-1, PGE2, vitamin D, and chronic renal failure decrease its expression. In conclusions, the biological implications of the identification and cloning of different PTH receptors are at their beginning. The almost ubiquitous distribution of PTHrP and PTH-R1, the numerous PTHrP and PTH fragments, let us suppose the existence of other PTH-related receptors, and a great complexity of the bone and mineral metabolism (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Ratos , Osso e Ossos/metabolismo , Minerais/metabolismo , Hormônio Paratireóideo/fisiologia , Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo , Hormônios Peptídicos/fisiologia , Receptor Tipo 1 de Hormônio Paratireóideo , Receptores de Hormônios Paratireóideos/genética , Receptores de Hormônios Paratireóideos/fisiologia , Encondromatose/genética , Endotoxinas/farmacologia , Regulação da Expressão Gênica , Substâncias de Crescimento/fisiologia , Interleucina-3/fisiologia , Falência Renal Crônica/fisiopatologia , Túbulos Renais/metabolismo , Neuropeptídeos/fisiologia , Osteocondrodisplasias/genética , Conformação Proteica , Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica/fisiopatologia , Transdução de Sinais , Deficiência de Vitamina D/complicações
20.
Av. periodoncia implantol. oral ; 14(3): 115-128, oct. 2002. tab, ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-15070

RESUMO

El presente artículo consiste en una revisión bibliográfica actualizada de los trabajos sobre la posible aplicación de los factores de crecimiento en la enfermedad periodontal y su terapeútica regenerativa respectivamente. A raíz de los estudio revisados, in vitro primero e in vivo más tarde, y a falta de nuevos ensayos clínicos concluyentes, parece que esta técnica se presenta como una de las opciones más prometedoras en el tratamiento periodontal de los próximos años (AU)


This paper consists in a preset complete review of the literature of the studies about the role and a possible apliccation of growth factors in the periodontal disease and its regenerative treatment respectively. In order to literature analyzed, in vitro at first and in vivo later, waiting for new supportly studies, this tecniche Seéms as a hopoefull option in the periodontal treatment of next years (AU)


Assuntos
Animais , Humanos , Substâncias de Crescimento , Doenças Periodontais/terapia , Ligamento Periodontal/fisiologia , Regeneração/fisiologia
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