¿Cómo detectar a los pacientes mayores no institucionalizados en riesgo de malnutrición durante su hospitalización? Comparación de 8 herramientas de cribado de malnutrición o de riesgo nutricional / How to detect non-institutionalized older patients at risk of malnutrition during their hospitalization? Comparison of 8 screening tools for malnutrition or nutritional risk

Antecedentes: La prevalencia de malnutrición es elevada entre la población mayor. El ingreso hospitalario es una ventana de oportunidad para su detección. Objetivo: Valorar la concordancia de distintas escalas nutricionales en pacientes hospitalizados.Método: Estudio prospectivo en pacientes mayores de 65años no institucionalizados ingresados en un servicio de Medicina Interna. Se compararon 5 encuestas de cribado de malnutrición (MNA, MST, MUST, NRS-2000 y CONUT) y 3 encuestas de cribado de riesgo nutricional (SCREEN3, 8 y 14). Como patrón de referencia se utilizó la definición de malnutrición de la Iniciativa Global para el Liderazgo en Malnutrición (GLIM). Resultados: Se incluyeron 85 pacientes (37% mujeres, mediana de edad 83años). El 48% (IC95%: 38-59%) de los pacientes fueron clasificados como malnutridos según criterios GLIM. La escala SCREEN3 fue la más sensible (93%; IC95%: 87-98) y MUST la más específica (91%; IC95%: 85-99). La escala más eficaz para excluir la sospecha de malnutrición fue SCREEN3 (LR− 0,17; IC95%: 0,05-0,53) y la mejor para confirmarla fue MST (LR+ 7,08; IC95%: 3,06-16,39). La concordancia entre las distintas escalas fue baja o muy baja, con índices kappa entre 0,082 y 0,465.Conclusiones: Se precisa un abordaje integral para detectar la malnutrición en adultos mayores ingresados. Las escalas más sensibles son más útiles en el cribado inicial. Las herramientas de riesgo nutricional podrían ser eficaces en esta etapa. En un segundo paso se debe confirmar la malnutrición de acuerdo con criterios establecidos como los de la GLIM.(AU)

Background: The prevalence of malnutrition is high among the elderly population. Hospital admission is a window of opportunity for its detection. Objective: To assess the concordance of different nutritional scales in hospitalized patients. Methods: Prospective study in non-institutionalized patients over 65years of age admitted to an internal medicine department. Five malnutrition screening surveys (MNA, MST, MUST, NRS-2000 and CONUT) and three nutritional risk screening surveys (SCREEN3, 8 and 14) were compared. As gold standard we use the Global Leadership Initiative for Malnutrition (GLIM) definition of malnutrition. Results: Eighty-five patients (37% female, median age 83years) were included. Forty-eight percent (95%CI: 38-59%) of patients were classified as malnourished according to GLIM criteria. The SCREEN3 scale was the most sensitive (93%; 95%CI: 87-98) and MUST the most specific (91%; 95%CI: 85-99). The most effective scale for excluding suspected malnutrition was SCREEN3 (LR− 0.17; 95%CI: 0.05-0.53) and the best for confirming it was MST (LR+ 7.08; 95%CI: 3.06-16.39). Concordance between the different scales was low or very low with kappa indices between 0.082 and 0.465. Conclusions: A comprehensive approach is needed to detect malnutrition in hospitalized patients. More sensitive scales are more useful in initial screening. Nutritional risk tools could be effective at this stage. In a second step, malnutrition should be confirmed according to established criteria such as GLIM.(AU)

Does sacroiliitis is a mandatory criterion for enthesitis-related arthritis diagnosis? / ¿La sacroilitis es un criterio obligatorio para el diagnóstico de artritis relacionada con entesitis?

Introduction and objectives: Magnetic resonance imaging (MRI) sensitivity and specificity seem to be less studied in enthesitis-related arthritis (ERA). We aimed to determine the ability of sacroiliac MRI to diagnose ERA patients. Materials and methods: We conducted a retrospective study including 44 patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA). Each patient had a sacroiliac joint MRI. We divided patients into two groups: G1 patients with ERA and G2 patients with non-ERA subtype. Results: ERA was noted in 61% of the cases. Sacroiliac joints were painful in 15 patients (34%). MRI was normal in 25 patients (57%) (G1:11 versus G2:14) and showed bone marrow edema in the sacroiliac joints in 19 patients (34%) (G1=16 versus G2=3, p=0.005). Sacroiliac joints MRI's sensitivity and specificity in the ERA diagnosis were 61.54% and 82.35%, respectively. Positive and negative predictive values were 84.21% and 58.33%, respectively. Furthermore, sacroiliac joint pain in the clinical examination was able to predict sacroiliac bone edema in MRI with an odds ratio of 6.8 (95% CI 1.68–28.09; p=0.006). Conclusion: Our study showed that sacroiliac joint MRI has good specificity and positive predictive value in the diagnosis of ERA patients among JIA patients. This underlines the usefulness of sacroiliac joint MRI in the early diagnosis of ERA patients.(AU)

Introducción y objetivos: La sensibilidad y especificidad de la resonancia magnética parecen estar menos estudiadas en la artritis relacionada con entesitis (ERA). Nuestro objetivo era determinar la capacidad de la resonancia magnética de la articulación sacroilíaca para diagnosticar pacientes con ERA. Materiales y métodos: Realizamos un estudio retrospectivo que incluyó a 44 pacientes con artritis idiopática juvenil (AIJ). A cada paciente se le realizó una resonancia magnética de la articulación sacroilíaca. Dividimos a los pacientes en dos grupos: G1: pacientes con ERA y G2: pacientes con subtipo no ERA. Resultados: Se observó ERA en 61% de los casos. Las articulaciones sacroilíacas resultaron dolorosas en 15 pacientes (34%). La resonancia magnética fue normal en 25 pacientes (57%) (G1:11 vs. G2:14) y mostró edema de médula ósea en las articulaciones sacroilíacas en 19 pacientes (34%) (G1=16 vs. G2=3, p=0,005). La sensibilidad y especificidad de la resonancia magnética de articulaciones sacroilíacas en el diagnóstico de ERA fueron de 61,54 y 82,35%, respectivamente. Los valores predictivos positivos y negativos fueron 84,21 y 58,33%, respectivamente. Además, el dolor en la articulación sacroilíaca en el examen clínico fue capaz de predecir el edema del hueso sacroilíaco en la resonancia magnética con un odds ratio de 6,8 (IC 95%: 1,68 a 28,09; p=0,006). Conclusión: Nuestro estudio demostró que la resonancia magnética de la articulación sacroilíaca tiene buena especificidad y valor predictivo positivo en el diagnóstico de pacientes con ERA entre pacientes con AIJ. Esto subraya la utilidad de la resonancia magnética de la articulación sacroilíaca en el diagnóstico temprano de pacientes con ERA.(AU)

Predicting Response to In-Hospital Pulmonary Rehabilitation in Individuals Recovering From Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease / Predicción de la respuesta a la rehabilitación pulmonar hospitalaria en personas que se recuperan de exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Background: Predicting the response to pulmonary rehabilitation (PR) could be valuable in defining admission priorities. We aimed to investigate whether the response of individuals recovering from a COPD exacerbation (ECOPD) could be forecasted using machine learning approaches. Method: This multicenter, retrospective study recorded data on anthropometrics, demographics, physiological characteristics, post-PR changes in six-minute walking distance test (6MWT), Medical Research Council scale for dyspnea (MRC), Barthel Index dyspnea (BId), COPD assessment test (CAT) and proportion of participants reaching the minimal clinically important difference (MCID). The ability of multivariate approaches (linear regression, quantile regression, regression trees, and conditional inference trees) in predicting changes in each outcome measure has been assessed. Results: Individuals with lower baseline 6MWT, as well as those with less severe airway obstruction or admitted from acute care hospitals, exhibited greater improvements in 6MWT, whereas older as well as more dyspnoeic individuals had a lower forecasted improvement. Individuals with more severe CAT and dyspnea, and lower 6MWT had a greater potential improvement in CAT. More dyspnoeic individuals were also more likely to show improvement in BId and MRC. The Mean Absolute Error estimates of change prediction were 44.70m, 3.22 points, 5.35 points, and 0.32 points for 6MWT, CAT, BId, and MRC respectively. Sensitivity and specificity in discriminating individuals reaching the MCID of outcomes ranged from 61.78% to 98.99% and from 14.00% to 71.20%, respectively. Conclusion: While the assessed models were not entirely satisfactory, predictive equations derived from clinical practice data might help in forecasting the response to PR in individuals recovering from an ECOPD. Future larger studies will be essential to confirm the methodology, variables, and utility.(AU)

Performance of adenosine deaminase in synovial fluid for the diagnosis of tuberculous arthritis: A systematic review and meta-analysis / Rendimiento de la adenosina desaminasa en el líquido sinovial para el diagnóstico de la artritis tuberculosa: una revisión sistemática y metaanálisis

Objectives: Adenosine deaminase (ADA) activity has shown good performance in diagnosing pleural, peritoneal, and meningeal tuberculosis. This meta-analysis aimed to evaluate the performance of measuring ADA activity in synovial fluid for the early diagnosis of joint tuberculosis. Methods: We searched published information in MEDLINE, Embase, Cochrane Library, Web of Science, and MedRxiv databases, as well as unpublished information in the American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism for conference abstracts (2012–2021). We also scanned the reference lists of articles. Two reviewers independently applied the criteria for selection, assessed quality, and extracted data (PROSPERO number CRD42021284472). Results: Seven independent studies (N=305 subjects) that compared ADA activity in synovial fluid with a composite reference diagnostic method for tuberculosis were included. Overall, the risk of bias was judged low. Studies were classified as high quality (n=3; 148 subjects) and low quality (n=4; 157 subjects). Pooled sensitivity and specificity of ADA activity was 94% (95% confidence interval [CI], 0.89–98; I2=23%) and 88% (95% CI, 83–92; I2=83%), respectively. The random-effects model for pooled diagnostic Odds ratio was 67.1 (95%CI, 20.3–222.2; I2=30%). The receiver operating characteristic curve area was 0.96 (95% CI, 0.92–0.99). Meta-regression did not identify the quality of the study, country of publication, or the type of assay as a source of heterogeneity. Conclusions: Measuring ADA activity in synovial fluid demonstrates good performance for the early diagnosis of joint tuberculosis.(AU)

Objetivos: La actividad de la adenosina desaminasa (ADA) ha mostrado un buen desempeño en el diagnóstico de la tuberculosis pleural, peritoneal y meníngea. Este metaanálisis tuvo como objetivo evaluar el rendimiento de la medición de la actividad de la ADA en el líquido sinovial para el diagnóstico precoz de la tuberculosis articular. Métodos: Se realizaron búsquedas de resúmenes de congresos en la información publicada en las bases de datos MEDLINE, Embase, Cochrane Library, Web of Science y MedRxiv, así como en información no publicada en el American College of Rheumatology y la European League Against Rheumatism (2012-2021). También se escanearon las listas de referencias de los artículos. Dos revisores aplicaron de forma independiente los criterios de selección, evaluaron la calidad y extrajeron los datos (número PROSPERO CRD42021284472). Resultados: Se incluyeron siete estudios independientes (n=305 sujetos) que compararon la actividad de la ADA en el líquido sinovial con un método diagnóstico compuesto de referencia para la tuberculosis. En general, el riesgo de sesgo se consideró bajo. Los estudios se clasificaron como de alta calidad (n=3; 148 sujetos) y de baja calidad (n=4; 157 sujetos). La sensibilidad y la especificidad agrupadas de la actividad de la ADA fueron del 94% (intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,89-98; I2=23%) y del 88% (IC95%: 83-92; I2=83%), respectivamente. El modelo de efectos aleatorios para el odds ratio diagnóstico agrupado fue de 67,1 (IC95%: 20,3-222,2; I2=30%). El área de la curva característica de operación del receptor fue de 0,96 (IC95%: 0,92-0,99). La metarregresión no identificó la calidad del estudio, el país de publicación o el tipo de ensayo como fuente de heterogeneidad.Conclusiones: La medición de la actividad de ADA en el líquido sinovial demuestra un buen rendimiento para el diagnóstico precoz de la tuberculosis articular.(AU)

External validation of the 2017 ACR/EULAR classification criteria for inflammatory myopathies in a Mexican cohort: Role of autoantibodies in the diagnosis and classification of patients with inflammatory myopathies / Validación externa de los criterios de clasificación de la ACR/EULAR de 2017 para miopatías inflamatorias en una cohorte mexicana. Papel de los anticuerpos en el diagnóstico y la clasificación de pacientes con miopatías inflamatorias

Objective: This retrospective study aimed to perform the first external validation of the ACR/EULAR classification criteria for inflammatory myopathy (IIM) in a Mexican dynamic cohort where the patients were evaluated with clinical and laboratory values. As secondary objectives, we presented the clinical characteristics of the patients and included antibodies other than anti Jo1 to evaluate their impact on our population. Methodology: This study included 70 patients with IIM and 70 patients with differential diagnoses of IIM, according to the absolute score of the classification criteria. We obtained sensitivity and specificity in the modality without biopsy, and as an exploratory analysis, we added other antibodies from the myositis extended panel. We analyzed the area under the curve (AUC) of three models: score without antibodies, with anti Jo1 and with any antibody. Results: The ACR/EULAR criteria showed increased specificity and at least similar sensitivity to that of the original cohort (85% sensitivity and 92% specificity), with a cohort point of >55%. When we classified patients into definite, probable, possible, and no IIM categories, by adding the extended myopathy panel, 6 of the 10 patients initially classified as “no IIM” changed their classification to “Probable IIM” and 4 to “Definite IIM”; of the 16 patients classified as “probable IIM,” 15 changed their classification to “Definite IIM.” Conclusion: Considering the limitations of this study, we concluded that the 2017 EULAR/ACR criteria for IIM classification are sensitive and specific for classifying patients with IIM in the Mexican population. Additionally, the addition of antibodies other than anti-Jo1 may improve performance in certain populations.(AU)

Objetivo: Este estudio retrospectivo tuvo como objetivo realizar la primera validación externa de los criterios de clasificación ACR/EULAR para miopatía inflamatoria (MII) en una cohorte dinámica de pacientes mexicanos que fueron evaluados en consulta y con muestras de laboratorio. Como objetivos secundarios presentamos las características clínicas de los pacientes e incluimos anticuerpos distintos al anti-Jo1 para evaluar su impacto en nuestra población. Metodología: Este estudio incluyó a 70 pacientes con MII y 70 pacientes con diagnóstico diferencial de MII, según la puntuación absoluta de los criterios de clasificación. Obtuvimos la sensibilidad y la especificidad en la modalidad sin biopsia, y como análisis exploratorio añadimos otros anticuerpos del panel extendido de miositis. Analizamos el área bajo la curva (AUC) de tres modelos: puntuación sin anticuerpos, con anti-Jo1 y con cualquier otro anticuerpo. Resultados: Los criterios ACR/EULAR mostraron una mayor especificidad y una sensibilidad, al menos similar a la de la cohorte original (85% de sensibilidad y 92% de especificidad), con un punto de cohorte de >55%. Cuando clasificamos a los pacientes en las categorías de definitiva, probable, posible y sin MII, al agregar el panel ampliado de miopatía, 6 de los 10 pacientes clasificados inicialmente como «Sin MII» cambiaron su clasificación a «Probable MII» y 4 a «MII Definitiva»; de los 16 pacientes clasificados como «Probable MII», 15 cambiaron su clasificación a «MII Definitiva». Conclusión: Considerando las limitaciones de este estudio, concluimos que los criterios de 2017 de la EULAR/ACR para la clasificación de la MII son sensibles y específicos para clasificar a los pacientes con MII en la población mexicana. Además, la adición de anticuerpos que no sean anti-Jo1 puede mejorar la estadificación en ciertas poblaciones.(AU)

Análisis de los parámetros ecográficos descritos en el estudio del síndrome del túnel del carpo. Una revisión sistemática / Analysis of the echographic parameters described in the study of carpal tunnel syndrome: A systematic review

El síndrome del túnel del carpo (STC) es la mononeuropatía por atrapamiento más frecuente; el diagnóstico se establece mediante pruebas electrodiagnósticas con un número sustancial de falsos positivos/negativos. Presentamos la siguiente revisión sistemática, cuyo objetivo es analizar la literatura más reciente en relación con los parámetros ecográficos descritos para estudiar el STC. Seleccionamos estudios que evaluasen parámetros ecográficos en pacientes con sospecha clínica, siguiendo las recomendaciones del manual Cochrane; incluimos revisiones sistemáticas, metaanálisis, estudios caso-control y de pruebas diagnósticas, valorando estudios retrospectivos y revisiones bibliográficas con buena calidad metodológica. La revisión se hizo de artículos publicados entre 2005-2019. Incluimos 8 artículos (2 revisiones sistemáticas/metaanálisis, 2 estudios caso-control, un estudio de pruebas diagnósticas, 2 revisiones literarias y un estudio retrospectivo). Los parámetros analizados fueron el área de sección transversa del nervio mediano, el índice muñeca-antebrazo, el índice entrada-salida, el rango de adelgazamiento del nervio mediano, el abombamiento del retináculo flexor y la vascularización/movilidad. La evidencia actual permite afirmar que la ecografía tiene utilidad en el cribado del STC.(AU)

Carpal tunnel syndrome (CTS) is the most common entrapment mononeuropathy; the diagnosis is established by electrodiagnostic tests with until 34% of false positives/negatives. We present the following systematic review which objective is to analyze the most recent literature related to the ultrasound parameters described to study CTS. We selected studies that evaluated ultrasound parameters in patients with clinical suspicion following the Cochrane manual's recommendations. We include systematic reviews, meta-analyses, case–control studies and diagnostic tests, evaluating retrospective studies and bibliographic reviews with proper methodological quality. Articles published between 2005 and 2019. We included eight articles (two systematic reviews/meta-analyses, two case–control studies, one diagnostic test study, two literature reviews, and one retrospective). The parameters analyzed were cross-sectional area, wrist–forearm index, entry–exit index, thinning range, palmar bowing of the flexor retinaculum, and vascularity/mobility. Current evidence allows us to affirm that ultrasound is useful in screening for CTS.(AU)

Evaluation of the incorporation of an IOTA-ADNEX model in the discrimination of adnexal masses in our third-level hospital centre, taking into account the menopausal status of patients. Five years of experience / Evaluación de la incorporación del IOTA-ADNEX model en la discriminación de las masas anexiales en nuestro centro hospitalario de tercer nivel teniendo en cuenta el estado menopáusico en la predicción de malignidad. Cinco años de experiencia

Objective: The objectives were to estimate the performance of the IOTA-ADNEX model test after its incorporation into the ultrasound tests of our third-grade hospital gynecology service, as well as to assess whether its capacity of accuracy is modified when taking into account the patient's menopausal status. Methods: A cross-sectional study was conducted to clinically evaluate the diagnostic performance of the IOTA-ADNEX model test, which was performed between January 2016 and December 2021. The study included 573 women with an adnexal injury who underwent surgical excision within 180 days after ultrasound diagnosis and histological confirmation (gold standard). After the ultrasound exam, the injuries were classified using the ADNEX model. The study estimated the area under the receiver-operating-characteristics curve (AUC) of the ADNEX model for classifying between benign and malignant adnexal masses and compared the performance by menopausal state. Sensitivity and specificity were determined for different cut-off points. Results: Out of the 573 women, 183 (31.9%) had a malignant tumor. The AUC of the ADNEX model for differentiating between benign and malignant adnexal masses at the time of ultrasound examination was 0.92 and the best malignancy threshold, detected by Youden index, was 22.5%. At this cut-off, the sensitivity of the ADNEX model was 91.8% and the specificity was 76.4%. However, it varies according to menopausal status: in the group of pre-menopausal patient, sensitivity was 86.1% (95% CI, 85.4%–86.8%) and specificity was 81.3% (95% CI, 85.4%–86.8%). In the postmenopausal group, sensitivity was 96.1% (95% CI, 95.6%–96.7%) and specificity was 68.5% (95% CI, 68.1%–68.8%)...(AU)

Objetivo: Los objetivos eran estimar el rendimiento del test IOTA ADNEX model después de su incorporación en el estudio ecográfico en nuestro servicio de ginecología, en un hospital de tercer nivel, así como evaluar si su capacidad de precisión se modifica al tener en cuenta el estado menopáusico de la paciente. Método: Se llevó a cabo un estudio transversal para evaluar clínicamente el rendimiento diagnóstico del test IOTA ADNEX model, el cual se realizó entre enero de 2016 y diciembre de 2021. El estudio incluyó a 573 mujeres con una lesión anexial que se sometieron a tratamiento quirúrgico en un plazo de 180 días después del diagnóstico por ecografía y confirmación histológica (gold standard). Después de realizar la ecografía, las lesiones fueron clasificadas utilizando el modelo ADNEX. El estudio estimó el área bajo la curva (AUC) del modelo ADNEX para diferenciar entre masas anexiales benignas y malignas, y se comparó el rendimiento según el estado menopáusico. Se determinó la sensibilidad y la especificidad para diferentes puntos de corte. Resultados: De las 573 mujeres, 183 (31,9%) tenían un tumor maligno. El AUC del modelo ADNEX para diferenciar entre masas anexiales benignas y malignas en el momento del examen ecográfico fue de 0,92 y el umbral de malignidad óptimo, detectado por el índice de Youden, fue del 22,5%. Con este punto de corte, la sensibilidad (SE) del modelo ADNEX fue del 91,8% y la especificidad (SP) fue del 76,4%. Sin embargo, esto varía según el estado menopáusico: en el grupo de pacientes premenopáusicas, la sensibilidad fue del 86,1% (IC del 95%: 85,4-86,8%) y la especificidad fue del 813% (IC del 95%: 85,4-86,8%). En el grupo de pacientes posmenopáusicas, la sensibilidad fue del 96,1% (IC del 95%: 95,6-96,7%) y la especificidad fue del 68,5% (IC del 95%: 68,1-68,8%)...(AU)

El papel de la PET/TC con 2-[18F]FDG en la enfermedad de Erdheim-Chester / The role of 2-[18F]FDG PET/CT in Erdheim-Chester disease

Objetivo Analizar la distribución corporal de la enfermedad Erdheim-Chester (ECD) y determinar la utilidad de la 2-[18F]FDG-PET/TC frente a otras técnicas de imagen. Asimismo, evaluar la agresividad y la extensión de la enfermedad según la presencia/ausencia de mutación BRAFV600E. Material y métodos Se revisaron las 2-[18F]FDG-PET/TC de todos los pacientes diagnosticados con ECD entre 2008 y 2021: en total, 19 pacientes. Los territorios afectados se clasificaron como detectables por PET/TC o detectables solamente por otras técnicas de imagen (gammagrafía ósea, TC con contraste yodado o RM). Se realizó análisis descriptivo y correlación de la mutación BRAF con los órganos afectados y SUVmáx mediante la prueba t de Student. Resultados De los 19 pacientes (14 hombres; edad media 60,3años), 11 presentaban la mutación BRAFV600E. Se detectaron un total de 127 territorios (64 órgano-sistemas) afectados utilizando las diferentes modalidades de imagen, de los cuales 112 fueron detectados por la PET/TC y 15 territorios adicionales fueron identificados únicamente por la RM cerebral y cardiaca. La presencia de mutación BRAFV600E se asoció con mayor afectación orgánica (p<0,05), sin diferencias en el SUVmáx (p>0,05). Conclusión La 2-[18F]FDG-PET/TC es una prueba de alto rendimiento diagnóstico en pacientes con ECD, detectando la mayoría de los territorios afectados. La RM fue la única prueba de imagen con hallazgos adicionales en territorios con alta captación fisiológica de 2-[18F]FDG (cerebral y cardíaca). La presencia de mutación del BRAFV600E se correlacionó con mayor extensión de la enfermedad (AU)

Objective To analyze the body distribution of Erdheim-Chester disease (ECD) and determine the utility of 2-[18F]FDG PET/CT compared to other imaging techniques. Additionally, to assess the aggressiveness and extent of the disease based on the presence/absence of the BRAFV600E mutation. Materials and methods The 2-[18F]FDG PET/CT scans of all patients diagnosed with ECD between 2008 and 2021 were reviewed, including 19 patients. The affected territories were classified as detectable by PET/CT or detectable only by other imaging techniques (bone scintigraphy, contrast-enhanced CT, or MRI). Descriptive analysis and correlation of the BRAF mutation with the affected organs and maximum SUV were performed using the Student's t-test. Results Out of the 19 patients (14 males; mean age 60.3years), 11 had the BRAFV600E mutation. A total of 127 territories (64 organ-systems) affected were identified using different imaging modalities, of which 112 were detected by PET/CT, and an additional 15 territories were solely identified by cerebral and cardiac MRI. The presence of BRAFV600E mutation was associated with greater organ involvement (P<.05) without differences in SUVmax (P>.05). Conclusion 2-[18F]FDG PET/CT is a highly effective diagnostic tool in patients with ECD, detecting the majority of affected territories. MRI was the only imaging modality with additional findings in territories showing high physiological uptake of 2-[18F]FDG (cerebral and cardiac). The presence of the BRAFV600E mutation correlated with a higher extent of the disease (AU)

Características operativas de la ecografía en el diagnóstico del Síndrome de Sjögren / Operational characteristics of ultrasound in the diagnosis of Sjögren's syndrome

Antecedentes y objetivo: Determinar las características operativas de la ecografía de glándula salival (EGS) en el diagnóstico del síndrome de Sjögren (SS) en una población de pacientes colombianos con síntomas secos. Materiales y métodos: Estudio de pruebas diagnósticas en pacientes con síntomas secos que asistieron a la consulta de reumatología (2018-2020). Se obtuvieron datos sociodemográficos y clínicos a través de una encuesta, pruebas paraclínicas, oftalmológicas, biopsia de glándula salival menor, flujo salival no estimulado y EGS (puntuación 0-6 basada en De Vita). Se calcularon la sensibilidad, la especificidad y los valores predictivos positivo (VPP) y negativo (VPN) (Stata 15®). Se desarrolló la curva de características operativas del receptor (COR). Resultados: Se incluyó a 102 pacientes (34 con SS y 68 sin SS), edad media ± desviación estándar de 55,69 ± 11,93 años, 94% mujeres. La ecografía positiva (puntuación de 2 o más) fue más frecuente en el grupo de SS, (70,6% vs. 22,1%, p < 0,0001). La sensibilidad fue igual para el grado 2 y 3 (70,59%), con una especificidad mayor (89,71%) para el grado 3 (VPP 77,42% VPN 85,92). La curva COR a partir de la sumatoria de las glándulas por medio de ecografía, fue mejor que las de las glándulas independientes. La curva COR de la ecografía presentó una mayor área bajo la curva (0,72 [0,61-0,82]) que la del análisis histológico (puntuación por focos) (0,68 [0,59-0,78]), p = 0,0252. Conclusión: La EGS es un método útil y confiable para la clasificación del SS. Se podría plantear su uso futuro dentro de los criterios clasificatorios del SS.(AU)

Background and objective: To determine the operational characteristics of salivary gland ultrasound (SGU) in the diagnosis of Sjögren's syndrome (SS) in a population of colombian patients with dry symptoms. Materials and methods: Study of diagnostic tests in patients with dry symptoms who consecutively attended the rheumatology consultation (2018-2020). Sociodemographic and clinical data were obtained through a survey, paraclinical and ophthalmological tests, minor salivary gland biopsy, unstimulated salivary flow and SGU (score 0-6 based on De Vita) were done. Sensitivity, specificity, positive (PPV) and negative (NPV) predictive values (Stata 15®) were calculated. The receiver operating characteristics (ROC) curve was developed. Results: 102 patients were included (34 SS and 68 non-SS), mean age 55.69 (± 11.93) years, 94% women. Positive ultrasound (score of 2 or more) was more frequent in the SS group, (70.6% vs. 22.1%, P<.0001). The sensitivity was the same for grade 2 and 3 (70.59%), with a higher specificity (89.71%) for grade 3 (PPV 77.42% NPV 85.92). The ROC curve from the sum of the glands by means of ultrasound was better than those of the independent glands. The ROC curve of the ultrasound presented a greater area under the curve (0.72 [0.61-0.82]) than that of the histological analysis (focus score) (0.68 [0.59-0.78]), P=.0252. Conclusion: Salivary gland ultrasound is a useful and reliable method for the classification of SS. Its use could be considered in the future within the SS classification criteria.

Evaluation of the effectiveness and safety of single-operator cholangiopancreatoscopy with the SpyGlass™ system / Evaluación de la eficacia y seguridad de la colangiopancreatoscopia de un solo operador con el sistema SpyGlass®

Background and study aims The single-operator cholangiopancreatoscopy (SOCP) with the SpyGlass™ system is a endoscopy technique whose use has grown exponentially in recent years. The aims of this study were to evaluate the efficacy and safety of SOCP with SpyGlass™ and determine the factors related to the onset of adverse events (AEs). Patients and methods Retrospective study at a single tertiary institution with inclusion of all consecutive patients undergoing SOCP with SpyGlass™ from February-2009 to December-2021. No exclusion criteria were considered. A descriptive statistical analysis was performed. The factors associated with the existence of AE were analyzed using Chi-square and Student's t-test. Results A total of 95 cases were included. The most common indications were biliary strictures (BS) evaluation (66.3%) or treatment of difficult common bile duct stones (27.4%). Technical and clinical success was attained in 98.9%. Single-session stone clearance was obtained in 84%. The AE rate was 7.4%. To detect malignancy in BS, optical diagnosis presents a sensitivity and specificity of 100% and 91.2%, respectively; while histology results were 36.4% and 100% respectively. A previous endoscopic sphincterotomy was associated with a lower rate of AEs (2.4% vs 41.7%; p < 0.001). Conclusions SOCP with SpyGlass™ is a safe and effective technique to diagnose and treat pancreatobiliary pathology. The presence of sphincterotomy performed prior to the procedure could improve the technique's safety (AU)

Antecedentes y objetivos del estudio La colangiopancreatoscopia de un solo operador (SOCP) con el sistema SpyGlass® es una técnica endoscópica cuyo uso ha crecido exponencialmente durante los últimos años. Los objetivos de este estudio fueron evaluar la eficacia y seguridad de la SOPC con SpyGlass® y determinar los factores relacionados con la aparición de eventos adversos (EA). Pacientes y métodos Estudio retrospectivo realizado en un único centro terciario, con inclusión consecutiva de todos los pacientes sometidos a SOCP con SpyGlass® desde febrero de 2009 hasta diciembre de 2021. No hubo criterios de exclusión. Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Los factores asociados a la aparición de EA se analizaron mediante χ2 y la prueba t de Student. Resultados Se incluyeron un total de 95 casos. Las indicaciones más frecuentes fueron la evaluación de estenosis biliares (EB) (66,3%) o el tratamiento de coledocolitiasis difícil (27,4%). El éxito técnico y clínico se logró en 98,9%. La extracción de todas las litiasis en una sola sesión se obtuvo en 84%. La tasa de EA fue de 7,4%. Para la detección de malignidad en EB, el diagnóstico óptico presenta una sensibilidad y especificidad de 100% y 91,2%, respectivamente; mientras que los resultados de la histología fueron 36,4 y 100%, respectivamente. La esfinterotomía endoscópica previa se asocia con una menor tasa de EA (2,4 vs. 41,7%; p < 0,001). Conclusiones La SOCP con SpyGlass® es una técnica segura y eficaz para diagnosticar y tratar la patología biliopancreática. La presencia de esfinterotomía previa al procedimiento podría mejorar la seguridad de la técnica (AU)

Malignant salivary gland tumors: agreement between fine needle aspiration biopsy, incisional biopsy and final histopathological diagnostic / Tumores malignos de glándulas salivales: concordancia entre biopsia por aspiración con aguja fina, biopsia incisional y diagnóstico histopatológico final

Background: Incisional biopsy is indicated for intraoral tumors, but it is a contraindicated surgical procedure formajor salivary glands. To avoid complications and facilitate diagnosis, fine needle aspiration biopsy (FNAB) is atype of biopsy widely used for preoperative diagnosis in these glands.Material and Methods: The aim of this study was to analyze the agreement between the diagnosis by FNAB (ma-jor glands), incisional biopsy (minor glands) and histopathological analysis of the surgical specimen in salivarygland tumors from a database (medical records) of patients treated in a cancer treatment reference center in theNortheast region of Brazil.Results: The sample consisted of 110 cases, being 86 of them malignant tumors in major salivary glands (parotidgland=73; submandibular gland=13) and 24 cases in minor salivary glands (palate). The female gender was themost affected (57.3%), especially in patients over 60 years (42.7%). In the TNM classification, 41.8% of the caseswere in T2 at the time of diagnosis, with most of the regional lymph nodes in N0 (85.5%) and 87.3% of the casesin M0. FNAB was able to identify malignant neoplasms in 68.6% of the cases (n=59), while incisional biopsy inpalatal tumors obtained agreement of 75% of the cases (n=18). The analysis revealed that tumors classified as T3-T4 (p=0.012) showed greater agreement between pre- and post-surgical diagnosis.(AU)

Application of Computed Tomography Scanning Parameters Combined with Serum Cripto-1 in the Diagnosis of Renal Cell Carcinoma

Objective: This study aims to analyse the clinical value of computed tomography (CT) scanning parameters combined with serum teratoma-derived growth factor-1 (Cripto-1) in the diagnosis of renal cell carcinoma (RCC). Methods: A retrospective analysis was conducted on 256 patients with renal tumour admitted to our hospital from July 2020 to December 2022. They were divided into malignant group (n = 180) and benign group (n = 76) based on the final pathological results. All subjects underwent CT scans and serum Cripto-1 testing. The CT signs and serum Cripto-1 levels of the patients were analysed, and their diagnostic efficacy was evaluated. Results: The pathological diagnosis results showed 180 cases of malignant tumours, including 73 cases of clear cell carcinoma, 60 cases of papillary RCC and 47 cases of chromophobe cell carcinoma as well as 76 cases of benign tumour, including 31 cases of renal angiomyolipoma, 25 cases of eosinophilic tumour and 20 cases of renal fibroma. The malignant group had significantly higher incidence of cystic necrosis, uneven enhancement and rapid progression than the benign group (p < 0.01). The incidence of calcification was not statistically different between the two groups (p > 0.05). The malignant group had lower CT value of focus (p < 0.01) and relative corrected CT value of the renal cortex (p < 0.05), and significantly higher serum levels of Cripto-1 (p < 0.01) than the malignant group. The area under the curve of the combined diagnosis was significantly higher than that of serum Cripto-1 alone and comprehensive diagnosis of CT parameters (pcombined diagnosis vs serum Cripto−1 < 0.001, pcombined diagnosis vs comprehensive diagnosis of CT parameters = 0.002). The sensitivity of the combined diagnosis was also higher than that of serum Cripto-1 and CT parameters alone (AU)

Validez discriminante y concordancia interobservador de 2 métodos de puntuación del test del reloj / Discriminant validity and inter-rater concordance of two scoring systems for the clock test

Objetivos Comparar la validez discriminante y la fiabilidad interobservador de los 2 métodos de corrección del test del reloj más usados en España. Metodología Se han evaluado 2 colecciones de dibujos del reloj obtenidos en un contexto clínico (116 casos; 56,8% mujeres, edad media 73,1±7,7 años) y en una cohorte de voluntarios (2.039 dibujos de 579 sujetos; 59,5% mujeres, edad media 78,3±3,8 años). Todos los sujetos fueron clasificados como sin deterioro cognitivo (DC−) o con deterioro cognitivo (DC+) tras una extensa evaluación clínica y neuropsicológica. Evaluadores expertos han valorado estos dibujos de forma independiente y sin conocimiento del diagnóstico con los métodos de Sunderland y Solomon estandarizados en español por Cacho (rango: 0 a 10) y del Ser (rango: 0 a 7), respectivamente. Se ha calculado la validez discriminante de cada método mediante el área bajo la curva ROC (aROC) en las 2 muestras, y la fiabilidad interobservador mediante el coeficiente de correlación intraclase (CCI) y el coeficiente kappa en la muestra clínica que fue valorada por los 2 evaluadores. Resultados No hay diferencias significativas en la validez discriminante de los métodos de Sunderland y Solomon en ninguna de las muestras (clínica: aROC: 0,73 [IC 95%: 0,64-0,81] y 0,77 [IC 95%: 0,69-0,85], respectivamente, p=0,19; voluntarios: aROC: 0,69 [IC 95%: 0,67-0,71] y 0,72 [IC 95%: 0,69-0,73], respectivamente, p=0,08). Los puntos de corte ≤8 y ≤5 clasifican correctamente al 71 y 73% de la muestra clínica y al 82 y 84% de la muestra de voluntarios, respectivamente. Los 2 métodos tienen una buena concordancia en la muestra clínica (AU)

Objective To compare the discriminant validity and inter-rater reliability of the two scoring systems for the Clock test that are most used in Spain. Methodology Two collections of clock drawings obtained in a clinical context (116 cases; 56.8% women, mean age 73.1±7.7 years) and in a cohort of volunteers (2039 drawings of 579 subjects; 59.5% women, mean age 78.3±3.8 years) have been assessed. All subjects were classified as cognitively normal (CN) or cognitively impaired (CI) after extensive clinical and neuropsychological evaluation. Expert raters have evaluated these drawings independently and without knowledge of the diagnosis using the Sunderland and Solomon systems standardized in Spanish by Cacho (range 0 to 10) and del Ser (range 0 to 7) respectively. The discriminant validity of each method was calculated in the two samples using the area under the ROC curve (aROC), and the inter-rater reliability was calculated in the clinical sample, that was assessed by the two evaluators, using the intraclass correlation coefficient (ICC) and the kappa coefficient. Results There are no significant differences in the discriminant validity of the Sunderland and Solomon systems in any of the samples (clinical: aROC 0.73 [CI95%: 0.64-0.81] and 0.77 [CI95%: 0.69-0.85] respectively, P=.19; volunteers: aROC 0.69 [CI95%: 0.67-0.71] and 0.72 [CI95%: 0.69-0.73] respectively, P=.08). The cut-off points ≤8 and ≤5 correctly classify 71% and 73% of the clinical sample and 82% and 84% of the volunteer sample, respectively. Both systems have good agreement in the clinical sample (Sunderland: ICC 0.90 [CI95%: 0.81-0.93], kappa 0.76 [CI95%: 0.70-0.83]; Solomon: 0.92 [CI95%: 0.88-0.95] and 0.77 [CI95%: 0.71-0.83] respectively), somewhat higher in the second, although the differences are not significant (AU)

Capacidad diagnóstica de la densidad vascular papilar y macular frente a parámetros estructurales con tomografía de coherencia óptica en el glaucoma seudoexfoliativo / Diagnostic ability of vessel density of the optic nerve head and macula versus structural parameters with optical coherence tomography in pseudoexfoliative glaucoma

Propósito Evaluar la capacidad diagnóstica de la densidad de vasos (DV) papilar y macular mediante angiografía por tomografía de coherencia óptica (OCTA) y el grosor de la capa de fibras nerviosas de la retina (CFNR) y complejo de células ganglionares (CCG) maculares mediante tomografía de coherencia óptica (OCT) en los pacientes con glaucoma seudoexfoliativo (GPX). Métodos Estudio transversal que incluyó GPX y controles sanos. Se realizó OCT y OCTA de la papila y el área macular con el OCT RS-3000 Advance (Nidek Co., Gamagori, Japón). Se registró la DV macular del plexo capilar superficial (SCP) y la DV papilar del plexo capilar peripapilar radial (RPCP). Se empleó el área bajo la curva característica operativa del receptor (AUROC) para determinar el poder discriminatorio de cada parámetro. Resultados El grosor de la CFNR y del CCG, así como la DV a nivel papilar y macular, fueron significativamente menores en los pacientes con GPX que en los controles sanos (todos, p<0,05). El mejor parámetro discriminante fue el grosor medio de la CFNR (AUROC: 0,928). El AUROC de la DV papilar fue mejor que el de la DV macular (AUROC: 0,897 y 0,780, respectivamente). AUROC de la DV papilar fue comparable a la del grosor de la CFNR (p<0,001).Conclusiones La capacidad diagnóstica de la DV papilar en el GPS parece comparable a la de los parámetros estructurales, espesor de la CFNR y CCG, obtenidos mediante OCT, por lo que la OCTA podría ser una herramienta valiosa en el GPX. (AU)

PurposeTo evaluate the diagnostic ability of the vessel density (VD) of the optic nerve head (ONH) and the macula on optical coherence tomography (OCT) angiography and the retinal nerve layer thickness (RNFL) thickness and the macular ganglion cell complex (GCC) thickness on OCT in patients with pseudoexfoliative glaucoma (PXG). Methods Cross-sectional study including PXG patients and healthy controls. Demographic and clinical data were noted for all participants. Optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA) images of the ONH and macular area were obtained with the RS-3000 Advance OCT (Nidek Co., Gamagori, Japan). The RNFL and GCC thickness of different sectors was provided by the software. Macular VD of the superficial capillary plexus (SCP) and ONH VD of the radial peripapillary capillary plexus (RPCP) were registered. Groups were compared and area under the receiver operating characteristic (AUROC) curves were used to determine the power of discrimination of each parameter. Results RNFL and GCC thickness and ONH and macular VD were significantly lower in PXG patients compared with healthy controls (all, P<.05). The best discrimination parameter was the average RNFL thickness (AUROC: 0.928). ONH VD AUROC was better than that of macular VD (AUROC: 0.897 and 0.780, respectively). ONH VD AUROC was comparable to RNFL thickness (P<.001).Conclusions The diagnostic ability of ONH vessel density in PXG appears comparable to that of the structural parameters, RNFL and GCC thickness, obtained with OCT, and may be a valuable tool in clinical practice. (AU)

Value of CRP/albumin ratio as a prognostic marker of acute pancreatitis: a retrospective study / Valor del cociente PCR/albúmina como marcador pronóstico de pancreatitis aguda: un estudio retrospectivo

Introduction: the C-reactive protein (CRP) to albumin ratio is an inflammatory marker that has shown promise in the prognosis of critically ill patients. This study is aimed to assess the value of CRP/albumin ratio to predict severity in acute pancreatitis. Methods: a retrospective study was performed using a prospectively collected database of patients diagnosed with AP admitted to the Department of Gastroenterology between March 2014 and December 2021. Results: among 722 patients included in the study, 78.67 % had mild, 15.65 % had moderately severe, and 5.67 % had severe acute pancreatitis. The CRP/albumin ratio was significantly associated with severe AP (OR 1.02; 95 % CI: 1.01-1.03; p < 0.001), and each ten-unit increase in the ratio was associated with a 20 % increased likelihood of severe acute pancreatitis. The area under the ROC curve (AUC) value of the CRP/albumin ratio in severe acute pancreatitis was 0.68 (95 % CI: 0.58-0.77), which was higher than that of the Ranson criteria (0.62). The optimal cut-off value for predicting severe acute pancreatitis was 7.51, with a sensitivity of 63.4 % and specificity of 65.6 %. Conclusions: despite its low sensitivity and specificity, the CRP/albumin ratio could be used as a complementary marker to the current scoring systems for the initial assessment of acute pancreatitis prognosis. It is easily obtainable and can provide additional prognostic information to clinicians.(AU)

Meta-analysis of the diagnostic value of 3.0t mr dynamic enhancement in prostate cancer among fitness andathletic patients

Objective: To systematically evaluate the diagnostic value of 3.0T MR Dynamic enhancement in prostate cancer among fitness and athletic patients, aiming to offer insights for the selection of early diagnostic techniques in this specific population. Methods: This study conducted a comprehensive search in Cochrane Library, Web of Science, PubMed, Proquest, and Chinese biomedical literature databases including Wanfang, Wipu, and CNKI, focusing on literature published until September 2022. The search was tailored to assess the value of 3.0T MR dynamic enhancement in diagnosing prostate cancer in fitness and athletic individuals. A meta-analysis was performed on the selected studies to calculate combined sensitivity, specificity, positive and negative likelihood ratios, and diagnostic odds ratio. Sensitivity-specific forest plots, SROC curves, and funnel plots were employed to evaluate publication bias. Results: The metaanalysis included seven studies, comprising a total of 516 subjects who were actively involved in fitness or athletic activities. Among these, 216 were true positive cases, 204 true negative, 43 false positive, and 53 false negative. The analysis revealed that the combined sensitivity of 3.0T MR Dynamic enhancement for prostate cancer diagnosis in this population was 0.82 (95% CI: 0.73, 0.90), and the combined specificity was 0.83 (95% CI: 0.77, 0.88). The combined positive likelihood ratio was 4.91 (95% CI: 3.25, 7.16), and the negative likelihood ratio was 0.21 (95% CI: 0.12, 0.26). The diagnostic odds ratio was 35.28 (95% CI: 16.57, 40.32), with an AUC of 0.86 (95% CI: 0.81, 0.92). No significant heterogeneity due to non-threshold effects (p>0.01) was observed, and a fixed effect model was applied. No publication bias was detected (P>0.05) (AU)

Contribución de PET/CT a la diferenciación de derrame pleural benigno y maligno en pacientes con cáncer de ovario / The contribution of PET/CT to the differentiation of benign and malignant pleural effusion in patients with ovarian carcinoma

Objetivo En nuestro estudio el objetivo fue investigar la contribución de los hallazgos de la tomografía por emisión de positrones (PET)/tomografía computarizada (TC) en la diferenciación no invasiva entre el derrame pleural (DP) de origen benigno (DPB) y maligno (DPM) en pacientes diagnosticadas de un carcinoma de ovario (CO). Material y método Se incluyeron en el estudio a 32 pacientes diagnosticadas de CO con DP. Se efectuó análisis comparativo entre el DPB y el DPM para los siguientes parámetros: SUVmáx. del DP, índice objeto/fondo (TBRp: target/background ratio) del DP, dividiendo el SUVmáx. del DP por el SUVmedio del flujo sanguíneo mediastínico (MBP: medistinal blood pool), engrosamiento pleural, adenopatías supradiafragmáticas, DP unilateral o bilateral, diámetro del DP, edad de la paciente y niveles de CA125. Resultados La edad media de las 32 pacientes fue de 57±2,8 años. Se observó mayor frecuencia significativa de un TBRp>1,1, engrosamiento pleural y ganglios linfáticos supradiafragmáticos en el DPM respecto al DPB. Aunque no se detectó ningún nódulo pleural en las pacientes con DPB, estos estuvieron presentes en 7 pacientes con DPM. En la distinción DMP-DBP la sensibilidad del TBRp fue del 95,2% y la especificidad del 72,7%, la sensibilidad del engrosamiento pleural fue del 80,9%, y la especificidad del 81,8%, la sensibilidad de los ganglios linfáticos supradiafragmáticos fue del 38% y la especificidad del 90,9%, y la sensibilidad del nódulo pleural fue del 33,3% y la especificidad del 100%. No hubo diferencias significativas entre los 2 grupos respecto al resto de factores. Conclusión El engrosamiento pleural y el valor de TBRp determinados en la PET/TC pueden contribuir a la diferenciación entre DMP y DBP, especialmente en aquellas pacientes con CO en estadio avanzado y mal estado general, o que no son tributarias de ser sometidas a tratamiento quirúrgico (AU)

Objective The present study investigates the ability of non-invasive contribution of positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) to distinguish between benign pleural effusions (BPE) and malignant pleural effusions (MPE) in patients diagnosed with ovarian carcinoma (OC). Material and method Included in the study were 32 OC patients with a PE diagnosis. The cases with BPE and MPE were compared in terms of the PE maximum standardized uptake value (SUVmax), PE SUVmax/mean standardized uptake (SUVmean) value of the mediastinal blood pool (TBRp), the presence of pleural thickening, the presence of supradiaphragmatic lymph node, unilateral or bilateral PE, pleural effusion diameter, patient age and CA125 value. Results The mean age of the 32 patients was 57±2.8 years. TBRp>1.1, pleural thickening and supradiaphragmatic lymph node were observed significantly more frequently in the MPE than the BPE cases. While no pleural nodules were detected in patients with BPE, they were present in 7 of the patients with MPE. The rates of distinction between the MPE and BPE cases were as follows: the sensitivity of the TBRp value was 95.2% and specificity was 72.7%; the sensitivity of pleural thickness was 80.9% and specificity was 81.8%; the sensitivity of supradiaphragmatic lymph node was 38% and specificity was 90.9%; and the sensitivity of the pleural nodule was 33.3% and specificity was 100%. There were no significant differences between two groups in any other factors. Conclusion Pleural thickening and TBRp values ascertained through PET/CT may aid the distinction between MPE-BPE, especially in patients with advanced stage OC with a poor general condition, or those who cannot undergo surgery (AU)

A PET-CT score for discriminating malignant from benign pleural effusions / Desarrollo de una categorización de la PET-TAC para la diferenciación entre derrames pleurales benignos y malignos

Background and objectives The results of previous PET-CT studies are contradictory for discriminating malignant from benign pleural effusions. We purpose to develop a PET-CT score for differentiating between benign and malignant effusions. Patients and methods We conducted a prospective study of consecutive patients with pleural effusions undergoing PET-CT from October 2013 to October 2019 (referral cohort). PET-CT scan features evaluated using the SUV were: linear thickening; nodular thickening; nodules; masses; circumferential thickening; mediastinal and fissural pleural involvement; intrathoracic lymph nodes; pleural loculation; inflammatory consolidation; pleural calcification; cardiomegaly; pericardial effusion; bilateral effusion; lung mass; liver metastasis and other extra-pleural malignancy. The results were validated in an independent prospective cohort from November 2019 to June 2021. Results One hundred and ninety-nine patients were enrolled in the referral cohort (91 with malignant effusions and 108 benign). The most useful parameters for the development of a PET-CT score were: nodular pleural thickening, pleural nodules with SUV>7.5, lung mass or extra pleural malignancy (10 points each), mammary lymph node with SUV>4.5 (5 points) and cardiomegaly (−1 point). With a cut-off value of >9 points in the referral cohort, the score established the diagnosis of malignant pleural effusion with sensitivity 87.9%, specificity 90.7%, positive predictive value 88.9%, negative predictive value 89.9%, positive likelihood ratio 7.81 and negative likelihood ratio 0.106. These results were validated in an independent prospective cohort of 75 patients. Conclusions PET-CT score was shown to provide relevant information for the identification of malignant pleural effusion (AU)

Antecedentes y objetivos Los estudios PET-TAC previos en el análisis del derrame pleural son contradictorios. Nuestro objetivo es desarrollar una puntuación mediante PET-TAC para diferenciar entre derrames benignos y malignos. Pacientes y métodos Estudio prospectivo en pacientes con derrame pleural a los que se realizó una PET-TAC desde octubre de 2013 hasta octubre de 2019 (cohorte de referencia). Los datos analizados fueron: engrosamiento lineal; engrosamiento nodular; nódulos; masas; engrosamiento circunferencial; afectación pleural mediastínica y cisural; ganglios linfáticos torácicos; loculación pleural; consolidación; calcificación pleural; cardiomegalia; derrame pericárdico; derrame bilateral; masa pulmonar; metástasis hepáticas y otras neoplasias malignas extrapleurales. Se calculó el SUV de todos estos parámetros. Los resultados se validaron en una cohorte independiente. Resultados Se incluyó a 199 pacientes en la cohorte de referencia (91 derrames malignos y 108 benignos). Los parámetros que mostraron más utilidad para discriminar ambos derrames y desarrollar una puntuación fueron: engrosamiento pleural nodular, nódulos pleurales con SUV > 7,5, masa pulmonar o malignidad extrapleural (10 puntos cada uno), ganglio en cadena mamaria con SUV > 4,5 (5 puntos) y cardiomegalia (–1 punto). Con un punto de corte > 9 en la cohorte de derivación, se estableció el diagnóstico de derrame pleural maligno con una sensibilidad del 87,9%, especificidad del 90,7%, valor predictivo positivo del 88,9%, valor predictivo negativo del 89,9% razón de verosimilitud positiva del 7,81 y razón de verosimilitud negativa del 0,106. Estos resultados fueron validados en una cohorte prospectiva independiente de 75 pacientes. Conclusiones Una puntuación basada en PET-TAC proporciona información relevante para el diagnóstico del derrame pleural maligno (AU)

Evaluation on Diagnostic Value of Ultrasonic Elastography Parameters and Serum Testosterone in the Diagnosis of Prostate Cancer

Objective: To explore the clinical diagnostic value of ultrasound elastography (UE) combined with serum testosterone (T) detection in prostate cancer (PCa). Method: A total of 155 patients with suspected PCa admitted to Affiliated Qingdao Third People’s Hospital from January 2020 to January 2022 were included in this study. All the patients underwent UE detection and serum T examination and were divided into positive and negative groups based on histopathological examination results. The detection rates of UE detection, serum T detection and combined detection of the two were compared. T test, nonparametric test and binary logistic regression were used for statistical analysis. The diagnostic efficiencies of single and combined detection were analysed using the receiver operating characteristic (ROC) curve. Result: After the pathological confirmation, 71 cases were classified under the positive group and 84 cases in the negative group. The positive group had significantly higher elastic strain ratio and elastic-image compression index level and a significantly lower serum T level than the negative group (p < 0.05). Elastic strain ratio, elastic image compression index and serum T level were all risk factors for PCa (p < 0.05). ROC analysis showed that the sensitivity of combined detection was significantly higher than that of single detection.Conclusions: Offering a certain clinical application value, the application of combined UE and serum T detection in the clinical diagnosis of PCa can compensate for the shortcomings of single diagnosis, improve diagnostic sensitivity and accuracy and provide a new direction for the clinical diagnosis of PCa (AU)