La depresión como factor de riesgo de la demencia: fisiopatología y modelos preclínicos de estudio / Depression as a risk factor for dementia: Pathophysiology and preclinical study models

El aumento de la esperanza de vida ha llevado a un incremento en la incidencia de enfermedades crónicas como la demencia. Tratar los factores de riesgo de la demencia, como la depresión, podría reducir su incidencia. Sin embargo, el tratamiento con antidepresivos no ha sido eficaz en el manejo de este síntoma, lo que aumenta el riesgo de demencia en el futuro. Es fundamental investigar las causas y el tratamiento de la depresión, y el uso de modelos animales es importante en este sentido. Este estudio busca analizar la relación entre la depresión y el riesgo de desarrollar demencia, así como los modelos preclínicos más relevantes para estudiar la depresión en roedores. (AU)

The increase in life expectancy has led to a rise in the incidence of chronic diseases, such as dementia. Treating the risk factors of dementia, such as depression, could help reduce its occurrence. However, antidepressant treatment has not proven effective in managing this symptom, thereby increasing the risk of dementia in the future. It is essential to investigate the causes and treatment of depression, and in this regard, the use of animal models is of great significance. This study aims to analyze the evidence supporting the relationship between depression and the risk of developing dementia, while also providing an update on the most relevant preclinical models for studying depression in rodents. (AU)

ANGPT2/CAV1 regulates albumin transcytosis of glomerular endothelial cells under high glucose exposure and is impaired by losartan / ANGPT2/CAV1 regula la transcitosis de la albúmina de las células endoteliales glomerulares bajo exposición a hiperglucemia, alterándose con la intervención de losartan

Background Microalbuminuria is a common clinical symptom that manifests in the early stages of diabetic kidney disease (DKD) and is also the main feature of glomerular endothelial cells (GECs) injury. There is increasing evidence that the transcytosis of albumin across GECs is closely related to the formation of albuminuria. Our previous studies have shown that angiopoietin 2 (ANGPT2) can inhibit albumin transcytosis across renal tubular epithelial cells by activating caveolin 1 (CAV1) phosphorylation during high glucose (HG) exposure. The role of ANGPT2 in albumin transcytosis across GECs remains unclear. Losartan significantly reduces albuminuria, but the mechanism has not been clarified. Methods We established an in vitro albumin transcytosis model to investigate the change in albumin transcytosis across human renal glomerular endothelial cells (hrGECs) under normal glucose (NG), high glucose (HG) and losartan intervention. We knocked down ANGPT2 and CAV1 to evaluate their roles in albumin transcytosis across hrGECs and verified the relationship between them. In vivo, DKD mouse models were established and treated with different doses of losartan. Immunohistochemistry and Western blot were used to detect the expression of ANGPT2 and CAV1. Results In vitro, the transcytosis of albumin across hrGECs was significantly increased under high glucose stimulation, and losartan inhibited this process. The expression of ANGPT2 and CAV1 were both increased in hrGECs under HG conditions and losartan intervention reduced the expression of them. Moreover, ANGPT2 downregulation reduced albumin transcytosis in hrGECs by regulating CAV1 expression. In vivo, the expression of ANGPT2 and CAV1 in the glomerulus was both increased significantly in DKD mice. Compared with DKD mice, losartan treatment reduced albuminuria and decreased the expression of ANGPT2 and CAV1 in a dose-dependent manner (AU)

Antecedentes La microalbuminuria es un síntoma clínico común que se manifiesta en las fases tempranas de la enfermedad renal diabética (ERD), y también es característica del daño de las células endoteliales glomerulares (GEC). Existe evidencia creciente en cuanto a que la transcitosis de la albúmina a través de las GEC está estrechamente relacionada con la formación de albuminuria. Nuestros estudios previos reflejaron que angiopoyetina 2 (ANGPT2) puede inhibir la transcitosis de la albúmina a través de las células epiteliales tubulares renales activando la fosforilación de caveolina 1 (CAV1) durante la exposición a hiperglucemia (HG). El rol de ANGPT2 en la transcitosis de la albúmina a través de las GEC resulta incierto. Losartan reduce considerablemente la albuminuria, aunque no se ha esclarecido el mecanismo. Métodos Establecimos un modelo in vitro de transcitosis de la albúmina para investigar el cambio de dicho mecanismo a través de las células endoteliales glomerulares renales humanas (hrGEC) en condiciones de glucosa normal (GN), hiperglucemia (HG) e intervención de losartan. Realizamos breakdown de ANGPT2 y CAV1 para evaluar sus roles en la transcitosis de la albúmina a través de las hrGEC, y verificamos la relación entre ellas. Se establecieron modelos in vivo de ratones con ERD, tratados con diferentes dosis de losartan. Se utilizaron pruebas de inmunohistoquímica e inmunotransferencia para detectar la expresión de ANGPT2 y CAV1. Resultados In vitro, la transcitosis de la albúmina a través de hrGEC se incrementó considerablemente en condiciones de estimulación de la hiperglucemia, inhibiendo losartan este proceso. La expresión de ANGPT2 y CAV1 se incrementó en las hrGEC en condiciones de HG, reduciendo la intervención de losartan la expresión de ambas (AU)

Glioblastoma research on zebrafish xenograft models: a systematic review

Glioblastoma (GBM) constitutes the most common primary brain tumor in adults. The challenges in GBM therapeutics have shed light on zebrafish used as a promising animal model for preclinical GBM xenograft studies without a standardized methodology. This systematic review aims to summarize the advances in zebrafish GBM xenografting, compare research protocols to pinpoint advantages and underlying limitations, and designate the predominant xenografting parameters. Based on the PRISMA checklist, we systematically searched PubMed, Scopus, and ZFIN using the keywords “glioblastoma,” “xenotransplantation,” and “zebrafish” for papers published from 2005 to 2022, available in English. 46 articles meeting the review criteria were examined for the zebrafish strain, cancer cell line, cell labeling technique, injected cell number, time and site of injection, and maintenance temperature. Our review designated that AB wild-type zebrafish, Casper transparent mutants, transgenic Tg(fli1:EGFP), or crossbreeding of these predominate among the zebrafish strains. Orthotopic transplantation is more commonly employed. A number of 50–100 cells injected at 48 h post-fertilization in high density and low infusion volume is considered as an effective xenografting approach. U87 cells are used for GBM angiogenesis studies, U251 for GBM proliferation studies, and patient-derived xenograft (PDX) to achieve clinical relevance. Gradual acclimatization to 32–33 °C can partly address the temperature differential between the zebrafish and the GBM cells. Zebrafish xenograft models constitute valuable tools for preclinical studies with clinical relevance regarding PDX. The GBM xenografting research requires modification based on the objective of each research team. Automation and further optimization of the protocol parameters could scale up the anticancer drug trials (AU)

Enfermedad de Parkinson: actualización de estudios preclínicos con el uso de células troncales pluripotentes inducidas / Parkinson's disease: An update on preclinical studies of induced pluripotent stem cells

La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común a nivel mundial en adultos mayores. Se caracteriza por la pérdida de neuronas dopaminérgicas (nDAs) en la sustancia nigra pars compacta del mesencéfalo y en algunos casos acompañada de la aparición de cuerpos intracitoplasmáticos de Lewy de -sinucleína, signo patognomónico de la enfermedad. La EP se diagnostica clínicamente por la presencia de alteraciones motoras principalmente, y en la actualidad los tratamientos presentan nula actividad neuroprotectora. Aún no se han establecido las causas exactas de la EP, por lo que en los últimos años se ha buscado el desarrollo de modelos preclínicos más precisos, utilizando células troncales pluripotentes inducidas, permitiendo el estudio de la enfermedad de manera in vitro para generar conocimiento novedoso sobre su patogénesis y el descubrimiento de nuevos posibles blancos terapéuticos o el desarrollo de nuevos fármacos.(AU)

Parkinson's disease (PD) is the second most prevalent neurodegenerative disease among adults worldwide. It is characterised by the death of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and, in some cases, presence of intracytoplasmic inclusions of α-synuclein, called Lewy bodies, a pathognomonic sign of the disease. Clinical diagnosis of PD is based on the presence of motor alterations. The treatments currently available have no neuroprotective effect. The exact causes of PD are poorly understood. Therefore, more precise preclinical models have been developed in recent years that use induced pluripotent stem cells. In vitro studies can provide new information on PD pathogenesis and may help to identify new therapeutic targets or to develop new drugs.(AU)

Anti-inflammatory effects of ulinastatin in lps-induced bv2 cells by a20: implications for sports and fitness players' health

This study delves into the anti-inflammatory role of ulinastatin (UTI) in BV2 microglia cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS), focusing on its relevance to sports and fitness players. A crucial aspect of athletic health is managing inflammation, which can impact performance and recovery. We constructed an inflammatory response model in BV2 microglia using LPS and divided the sample into four groups (n=12 each): a control group (C), an LPS-induced inflammation group (L), a UTI treatment group (U+L), and a group with A20 protein down-regulation (U+L+Si). The study evaluated IL-1β and TNF-α protein concentrations via ELISA, NF-κB/P65 and A20 protein expressions through Western blot, and microglial Iba-1 expression via immunofluorescence staining. Compared to the control, the L and U+L+Si groups showed significant increases in IL-1β, TNF-α, NF-κB P65 expression, and decreased A20 protein expression (P<0.05). The L and U+L+Si groups also exhibited higher levels of IL-1β, TNF-α, NF-κB P65, and Iba-1 compared to the U+L group (P<0.05), with reduced A20 expression. Interestingly, the U+L group displayed no significant differences in IL-1β, TNF-α, and NF-κB P65 compared to the control (P>0.05). The findings suggest that UTI significantly mitigates LPS-induced inflammation in BV2 microglia, primarily through upregulation of A20 protein. For athletes and fitness enthusiasts, these insights offer potential strategies for managing exercise-induced inflammation, enhancing recovery, and optimizing performance (AU)

Estudio descriptivo sobre el aprendizaje anatómico y satisfacción de estudiantes de fisioterapia tras la disección de articulaciones animales / A descriptive study of anatomical learning and satisfaction of physiotherapy students after dissection of animal joints

Introducción Los fisioterapeutas necesitan amplios conocimientos anatómicos para valorar y tratar lesiones musculoesqueléticas. Las analogías entre las articulaciones humanas y porcinas son adecuadas para utilizar estas en la enseñanza de la anatomía humana. El objetivo es desarrollar una estrategia docente manipulativa, valorando su impacto en el aprendizaje anatómico y la satisfacción de los estudiantes. Materiales y métodos Cuarenta y cinco alumnos de 1.o de Fisioterapia realizan, dirigidos por un docente, la disección de piezas de cadera y rodilla de cerdo observando la morfología y características físicas tras la desarticulación, resección y secciones. Estudio observacional transversal que evalúa los resultados académicos después de la actividad, la satisfacción con la estrategia, la autopercepción de aprendizaje y el reconocimiento de las características físicas de las estructuras anatómicas. Resultados Los resultados tras la estrategia educativa son superiores a los obtenidos previamente (M=7,31; DE=2,31 vs. M=3,73; DE=2,29), siendo la diferencia estadísticamente significativa (t=−5,62; p=0,00; d de Cohen=0,50). Se determinan los valores descriptivos de cada ítem y las correlaciones entre los resultados académicos y la satisfacción (r=0,53; p=0,000), la autopercepción del conocimiento adquirido (r=0,33; p=0,028) y el reconocimiento de las características físicas (r=0,37; p=0,013). Conclusión La manipulación de estructuras animales permite conocer el elemento real sobre el que el fisioterapeuta va a ejercer su ejercicio profesional, mejorando los resultados académicos. Además, la estrategia resulta satisfactoria, por lo que puede recomendarse para el estudio de anatomía en el grado de Fisioterapia (AU)

Introduction Physiotherapists need extensive anatomical knowledge to assess and treat musculoskeletal injuries. The analogies between human and porcine joints are suitable for teaching human anatomy. The objective is to develop a manipulative teaching strategy assessing its impact on anatomical learning and satisfaction. Materials and method Forty-five physiotherapy 1st-year students perform, led by a teacher, the dissection of pig hip and knee pieces, observing the morphology and physical characteristics after disarticulation, resection and sections. A cross-sectional study that evaluates academic results after the activity, satisfaction with the strategy, the self-perception of learning, and the recognition of the physical characteristics of the anatomical structures. Results The results after the educational strategy are superior to those obtained previously (M=7.31; D.S=2.31 vs. M=3.73; D.S=2.29), the difference being statistically significant (t=-5.62; p=0.00; d of Cohen=0.50). The descriptive values of each item and the correlations between academic results and satisfaction (r=0.53; p=0.000), self-perception of acquired knowledge (r=0.33; p=0.028) and recognition of physical characteristics (r=0.37, p=0.013) are determined. Conclusion The manipulation of animal structures allows knowing the authentic element on which the physiotherapist will exercise his professional practice, improving academic results. In addition, the strategy is satisfactory so that it can be recommended for studying anatomy in the physiotherapy degree (AU)

Evaluación de la dinámica de la temperatura intrarrenal con el uso de láseres holmio y tulio YAG en un modelo exvivo de riñón porcino / Assessment of intrarenal temperature dynamics when using holmium and thulium: YAG lasers in an ex vivo porcine kidney model

Objetivo Medir la dinámica de la temperatura en la superficie renal y dentro de la vía urinaria al usar los láseres Ho:YAG y Tm:YAG para la ablación tisular. Materiales y métodos Se utilizaron riñones porcinos. Ambos tipos de láseres con diferentes configuraciones y tamaños de fibras se usaron a través de un ureteroscopio flexible. La temperatura en la superficie renal fue registrada mediante una cámara termográfica mientras que la intrarrenal fue medida a través de dos termómetros, el primero en la unión pieloureteral y el segundo en el cáliz elegido para el uso del láser. La temperatura fue determinada a los 0,5-1-3-5 y 10 minutos. Resultado Los registros en la unión pieloureteral y en el cáliz revelaron incrementos significativos al usar el Tm:YAG con la fibra de 273μm (10W a 50W) (p≤0,02) y de 550μm (10W) (p=0,04). Con el Ho:YAG se registró un incremento significativo al usar fibras de 273μm (a 10W y 20W) (p≤0,03) y de 365μm (10W) (p=0,04). Respecto al tamaño de las fibras, hubo una diferencia significativa al usar el Tm:YAG (a 20W y 40W) (p<0,05). La cámara termográfica registró un incremento medio de 8°C en la unión pieloureteral mientras que el resto del riñón no sufrió cambios significativos. Conclusione Los cambios de temperatura fueron mayores al usar el láser Ho:YAG respecto al Tm:YAG a configuraciones de poder similares para la ablación tisular. El mayor incremento de temperatura fue registrado en la unión pieloureteral desde donde el calor se disipaba al resto del riñón (AU)

Aim To measure the temperature dynamics at the renal surface and within the urinary tract when using Ho:YAG and Tm:YAG lasers for tissue ablation. Materials and methods Porcine kidneys were used. Both types of lasers with different configurations and fiber sizes were used through a flexible ureteroscope. The temperature at the renal surface was recorded using a thermal camera while the intrarenal temperature was measured using two thermal probes, the first one at the ureteropelvic junction and the second one at the calyx used for lasering. Temperature was determined at 0.5-1-3-5 and 10minutes. Results Recordings at the ureteropelvic junction and calyx revealed significant increases when using Tm:YAG with the 273μm (10W to 50W) (p≤0.02) and 550μm (10W) fiber (p=0.04). With Ho:YAG there was a significant increase when using 273μm (at 10W and 20W) (p≤0.03) and 365μm (10W) fibers (p=0.04). Regarding fiber size there was a significant difference when using Tm:YAG (at 20W and 40W) (p<0.05). The thermal camera recorded a mean increase of 8°C in the UPJ while the remaining areas of the kidney did not undergo significant changes. Conclusions Temperature changes were greater when using the Ho:YAG laser with respect to Tm:YAG at similar power settings for tissue ablation. The greatest temperature increase was recorded at the UPJ from where the heat dissipated throughout the kidney (AU)

Corilagin attenuates airway inflammation and collagen deposition in ovalbumin-induced asthmatic mice

Objective: To investigate the effects of corilagin on inflammation and collagen deposition in ovalbumin (OVA)-induced asthma mouse model and uncover the mechanism. Methods: We constructed a mouse model of OVA-induced asthma. Enzyme-linked-immunosorbent serologic assays were conducted to detect the effects of corilagin on cytokines and Immunoglobulin E (IgE) production. Hematoxylin and eosin staining was used to show pathological features in lung tissues. Masson trichrome assay was used to examine collagen deposition. In addition, the lung function was detected by mouse lung function apparatus. Immunoblot was used to confirm the mechanism. Results: Corilagin alleviates OVA-induced cytokine and IgE production. In addition, corilagin alleviates OVA-induced pathological changes and collagen deposition in lung tissues. Corilagin also suppressed airway resistance and lung function in mice. Mechanically, corilagin activated the adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) pathway in lung tissues. Conclusion: Corilagin attenuates airway inflammation and collagen deposition in OVA-induced asthmatic mice via AMPK pathway (AU)

Cornus iridoid glycoside alleviates sepsis-induced acute lung injury by regulating NF-kB and Nrf2/HO-1 pathways

Background: Sepsis-induced acute lung injury (ALI) is a syndrome associated with inflamma-tion. Cornus iridoid glycoside (CIG), a bioactive component isolated from Corni Fructus, exhibits anti-inflammatory activities. However, the function and underlying mechanisms of CIG in mice with sepsis-induced ALI remain elusive.Methods: The sepsis-elicited ALI model of mice was established by the induction of cecal ligation and puncture (CLP). The wet/dry (W/D) ratio of lung tissues was examined, and the pathological alterations were determined by hematoxylin and eosin staining. The messenger RNA (mRNA) expressions and serum levels of Interleukin (IL)-1Beta IL-6, and tumor necrosis factor-alfa(TNF-alpha) were measured by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent serologic assay, respectively. The concentrations of malondial-dehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GSH-Px) were assessed by biochemical kits. In addition, the relative protein levels of p-p65, p65, phosphorylated-nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha (p-IκBalpha), IκBalpha, nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and heme oxygenase-1 (HO-1) gene were analyzed by Western blotting analysis.Results: CLP enhanced W/D ratio and aggravated pathological changes and scores in mice, which were obviously alleviated by the two concentrations of CIG treatment. CIG treatment notably decreased the CLP-induced mRNA expressions and serum levels of IL-1Beta, IL-6, TNF-alpha, and MDA, but enhanced the decreased concentrations (caused by CLP) of SOD and GSH-Px. Moreover, CIG treatment significantly decreased the ratios of p65/p-p65 and IκBα/p-IκBalpha caused by CLP, but...(AU)

Biopolítica multiespécie: animais dóceis e matáveis / Biopolítica multiespècie: animals dòcils i matables / Biopolítica multispecie: animales dóciles y matables / Multispecies biopolitics: Docile and killable animals

Partint de conceptes proposats per Michel Foucault i Giorgio Agamben –com biopolítica, disciplina, sobirania i vida nua–, desenvolupem una discussió sobre els conflictes d'interessos existents en la relació humà-animal i apostem per la biopolítica com una de les seves claus de lectura. La hipòtesi és que les referències biopolítiques poden enriquir la discussió sobre les relacions humà-animal, l'ètica animal i la bioètica.A partir d'una revisió bibliogràfica exploratòria, plantegem diversos treballs que assenyalen que, d'una banda, la biopolítica no és una forma exclusiva de governar la vida humana, sinó que s'estén a tota una sèrie d'éssers vius: des de ratolins de laboratori fins a vaques lleteres. D'altra banda, si els animals estan immersos en el paradigma d'augmentar la vida, els seus cossos i vides també estan exposats al poder sobirà. Llavors tenim producció, administració i disciplina, però també tenim vida, sobirania i mort sense assassinat. Els animals fluctuen, almenys en algunes relacions, entre vides dòcils i vides que es poden matar.(AU)

A partir de conceitos propostos por M.Foucault e G.Agamben, tais como biopolítica, disciplina, soberania e vida nua, realizamos uma discussão sobre os conflitos de interesse existentes na relação humano-animais contemporâneas, e apostamos na biopolítica como uma de suas chaves de leitura. A hipótese é de que os referenciais biopolíticos podem enriquecer a discussão sobre as relações humano-animais, ética animal e bioética. A partir de uma revisão bibliográfica exploratória, levantamos diversas pesquisas que apontam que, por um lado, a biopolítica não é um modo de governo exclusivo da vida humana, e se estende, antes, a toda uma série de viventes: de camundongos de laboratório a vacas leiteiras; por outro, se os animais estão imersos no paradigma da majoração da vida, seus corpos e vidas também são expostos ao poder soberano. Portanto, temos produção, administração e disciplina, mas também temos vida nua, soberania e mortes sem assassinatos. Os animais flutuam, ao menos em algumas relações, entre vidas dóceis e vidas matáveis.(AU)

Partiendo de conceptos propuestos por M.Foucault y G.Agamben, como biopolítica, disciplina, soberanía y vida desnuda, realizamos una discusión sobre los conflictos de intereses existentes en la relación humano-animal, y apostamos por la biopolítica como una de sus claves de lectura. La hipótesis es que las referencias biopolíticas pueden enriquecer la discusión sobre las relaciones humano-animal, la ética animal y la bioética. A partir de una revisión bibliográfica exploratoria, planteamos varios trabajos que señalan que, por un lado, la biopolítica no es una forma exclusiva de gobernar la vida humana, sino que se extiende a toda una serie de seres vivos: desde ratones de laboratorio hasta vacas lecheras; por otro lado, si los animales están inmersos en el paradigma de aumentar la vida, sus cuerpos y vidas también están expuestos al poder soberano. Entonces tenemos producción, administración y disciplina, pero también tenemos vida, soberanía y muerte sin asesinato. Los animales fluctúan, al menos en algunas relaciones, entre vidas dóciles y vidas que se pueden matar.(AU)

Based on concepts proposed by M.Foucault and G.Agamben, such as biopolitics, discipline, sovereignty and naked life, we held a discussion about contemporaneous conflicts of interest present in human-animal relations and bet on biopolitics as one of its keys for reading. The hypothesis is that biopolitical references can enrich the discussion about human-animal relations, animal ethics and bioethics. From an exploratory bibliographic review, we raised several works that point out that, on the one hand, biopolitics is not a government exclusive of human life, and extends, rather, to a whole series of living beings: from laboratory mice to dairy cows; on the other hand, if animals are immersed in the paradigm of augmentation of life, of biopolitics, their bodies and lives are also exposed to sovereign power. Therefore, human-animal relations are constituted by production, administration, and discipline, but also bare life, sovereignty, and deaths without murder. Animals float, at least in some relationships, between docile land killable lives.(AU)

Efficacy of hyperthermia pleurodesis: A comparative experimental study on serous membrane of abdominopelvic and thoracic cavities of rats

BackgroundPleurodesis is a common technique for treating the accumulation of air or liquid in the pleural space caused by pneumothorax or pleural effusion, it is based on the bounding of pleural layers through induced inflammatory lesions. There are several pleurodesis procedures.ObjectivesTo test and describe the inflammatory effect of hyperthermia on the pleural and peritoneal mesothelia of rats, with the aim of testing the effectiveness of this process for inducing pleurodesis.Methods35 Sprague-Dawley (male/female) rats were randomized into four treatment groups: Group A (Talc, 10 individuals); group B (control, 5 individuals); group C (hyperthermic isotonic saline, 10 individuals); and group D (filtrate air at 50°, 10 individuals). Inflammatory effect of hyperthermia was the primary outcome parameter.ResultsIn the talc group, minimal adhesions between both pleural and peritoneal layers were observed in seven rats. Talc produced peritoneal mesothelium inflammation and fibrosis associated to foreign body giant cells in 80% (8/10) of the sample. Furthermore, clear evidence of a granulomatous foreign-body reaction was detected. No macroscopic and/or microscopic damage was registered in the remaining three groups (control, hyperthermic, and filtrate air).ConclusionsTalc is an excellent method for producing pleuro-peritoneal inflammatory lesions. On the contrary, hyperthermia apparently does not induce the macroscopic and microscopic damage that is required for efficient pleurodesis. Therefore, hyperthermia should not be used for pleurodesis procedures.

ObjetivoEstudiar y describir el efecto inflamatorio de la hipertermia sobre el mesotelio pleural y peritoneal de ratas con el objetivo de valorar si presenta un efecto sinfisiante y por tanto útil para conseguir la pleurodesis.MétodosTreinta y cinco ratas Sprague-Dawley (hembras/machos) fueron aleatorizadas en 4 grupos de tratamiento: grupoA (talco, 10 animales); grupoB (control, 5 animales); grupoC (suero salino hipertérmico: 10 animales), y grupoD (aire filtrado a 50°, 10 animales).ResultadosEn el grupo de talco se evidenciaron adherencias entre las dos membranas pleurales y peritoneales en 7 animales. Se observó inflamación, fibrosis asociada a células gigantes de cuerpos extraño en el 80% (8/10) del mesotelio peritoneal. Paralelamente, se observó reacción granulomatosa a cuerpo extraño. No se registraron lesiones macroscópicas ni microscópicas en el resto de grupos estudiados (control, hipertermia y aire filtrado).ConclusiónEl talco es un excelente método para producir inflamación a nivel del mesotelio pleural y peritoneal. Por el contrario, la hipertermia no parece inducir lesiones macroscópicas ni microscópicas requeridas para conseguir una pleurodesis eficaz.

Time-restricted feeding in dark phase of circadian cycle and/or westernized diet cause mixed hyperlipidemia in rats / La alimentación con restricción de tiempo en la fase oscura del ciclo circadiano y/o la dieta occidentalizada causan hiperlipidemia mixta en las ratas

BACKGROUND: the dietary pattern that characterizes western diet is strongly associated with metabolic diseases and excess weight, as well as chronic illnesses. Misaligned feeding schedules can lead to or aggravate the development of such conditions. AIM: this study evaluated the influence of dietary composition and/or time-restricted feeding on the anthropometric and biochemical profile of adult rats. METHODS: forty male rats, at 60 days of life, were divided into the following groups: Control (C), Restricted Control (RC), Westernized (W), and Restricted Westernized (RW). RESULTS: westernized groups, in spite of a low energy intake (C = 5399 ± 401.2 kcal; RC = 4279.0 ± 476.2 kcal; W = 4302 ± 619.8 kcal; RW = 4081.0 ± 404.4 kcal, p < 0.001), had a higher body weight (C = 404.6 ± 39.1 g; RC = 335.1 ± 36.5 g; W = 488.9 ± 51.2 g; RW = 438.8 ± 36.5 g, p < 0.001) as compared to their paired controls (RC and C) - around 30 % and 20 % more for RW and W, respectively. The westernized diet caused glucose intolerance and mixed hyperlipidemia, characterized by higher concentrations of cholesterol (C = 40.8 ± 7.4 mg/dL; RC = 76.7 ± 10.8 mg/dL; W = 61.3 ± 20.2 mg/dL; RW = 42.2 ± 8.2 mg/dL), LDLc (C = 17.4 ± 7.5 mg/dL; RC = 38.8 ± 7.2 mg/dL ; W = 45.3 ± 15.8 mg/dL; RW = 11.0 ± 5.8 mg/dL), and triacylglycerol (C = 45.2 ± 15.0 mg/dL; RC = 73.2 ± 21.5 mg/dL ; W = 83.6 ± 23.4 mg/dL; RW = 57.5 ± 13.6 mg/dL) in the serum (p < 0.05). CONCLUSION: the effect of time-restricted feeding on body weight was strongly dependent on diet composition. The glucose tolerance test showed an influence of the circadian cycle phase. Mixed hyperlipidemia varied according to the presence of westernized diet and/or time-restricted food

ANTECEDENTES: el patrón dietético que caracteriza a la dieta occidental está fuertemente asociado con las enfermedades metabólicas, así como con el sobrepeso y las enfermedades crónicas. Los horarios de alimentación desorganizados pueden conducir o agravar el desarrollo de tales trastornos. OBJETIVO: este estudio evaluó la influencia de la composición dietética y/o la alimentación restringida en el perfil antropométrico y bioquímico de ratas adultas. MÉTODOS: cuarenta ratas macho, a los 60 días de vida, se dividieron en los seguientes grupos: control (C); control restringido (RC); occidentalizado (W) y occidentalizado restringido (RW). RESULTADOS: los grupos occidentalizados, a pesar de la baja ingesta energética (C = 5399 ± 401,2 kcal; RC = 4279,0 ± 476,2 kcal; W = 4302 ± 619,8 kcal; RW = 4081,0 ± 404,4 kcal, p < 0,001), tuvieron mayor peso corporal (C = 404,6 ± 39,1 g; RC = 335,1 ± 36,5 g; W = 488,9 ± 51,2 g; RW = 438,8 ± 36,5 g, p < 0,001) que los respectivos grupos de control (RC y C): alrededor de un 30 % y un 20 % más para RW y W, respectivamente. La dieta occidentalizada provocó intolerancia a la glucosa e hiperlipidemia mixta, caracterizada por una mayor concentración de colesterol (C = 40,8 ± 7,4 mg/dL; RC = 76,7 ± 10,8 mg/dL; W = 61,3 ± 20,2 mg/dL; RW = 42,2 ± 8,2 mg/dL), cLDL (C = 17,4 ± 7,5 mg/dL; RC = 38,8 ± 7,2 mg/dL; W = 45,3 ± 15,8 mg/dL; RW = 11,0 ± 5,8 mg/dL) y triacilglicerol (C = 45,2 ± 15,0 mg/dL; RC = 73,2 ± 21,5 mg/dL; W = 83,6 ± 23,4 mg/dL; RW = 57,5 ± 13,6 mg/dL) en el suero (p < 0,05). CONCLUSIÓN: el efecto de la alimentación restringida en el tiempo sobre el peso corporal fue muy dependiente de la composición de la dieta. La prueba de tolerancia a la glucosa mostró la influencia de la fase del ciclo circadiano. La hiperlipidemia mixta varió según la presencia de la dieta occidentalizada y/o la comida con restricción de tiempo

Calcification of the cavernosal bodies may be responsible for development of erectile dysfunction in uremic apolipoprotein E deficient (apoE-/-) mice / Calcificación de cuerpos cavernosos y desarrollo de disfunción eréctil en la falta de apolipoproteína urémica E (ratones ApoE-/-) en un modelo de ratón

INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Erectile dysfunction's physiopathology in uremia is complex and multifactorial, involving a combination of classical risk factors and specific uremia-related risk factors such as increased oxidative stress, endothelial dysfunction and inflammation. The aim of the study is to investigate the effect of chronic kidney disease (CKD) on vascular calcification and endothelial function of cavernosal bodies in apolipoprotein E deficient (apoE−/−) mice, a well known model of erectile dysfunction. MATERIALS AND METHODS: Eight-week-old male apoE−/− mice were randomly assigned to the following 3 groups: (I) subtotally nephrectomised (SNX apoE−/−, 12 mice), (II) uninephrectomised (UNX apoE−/−, 11 mice) or (III) sham operated (sham-op apoE−/−, 15 mice). At 16 weeks after surgery, aortas and penile erectile tissues were harvested for histological studies to assess atherosclerosis, vascular calcification, nitrotyrosine staining, total collagen content and macrophage staining. RESULTS: At sacrifice, SNX and UNX mice had significantly higher serum urea, total cholesterol, and triglyceride concentrations than sham-op controls. Atherosclerotic lesions in thoracic aorta were significantly larger in uremic apoE−/− mice than in controls. There were no atheromatous lesions in cavernosal bodies or penile artery observed in any group. However, SNX and UNX animals showed a significant increase in calcification score, collagen content and nitrotyrosine staining in cavernosal bodies when compared with controls. The degree of macrophage infiltration was comparable between the 3 groups. CONCLUSION: In conclusion, even mild renal dysfunction, i.e., after uninephrectomy increases calcification score and aggravates endothelial function of cavernosal bodies in apoE−/− mice and this effect might be linked to increased oxidative stress in penile endothelium

INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La fisiopatología de la disfunción eréctil en la uremia es compleja y multifactorial, e incluye una combinación de factores de riesgo clásicos y factores específicos asociados a la uremia, como el aumento del estrés oxidativo, la disfunción endotelial y la inflamación. El objetivo de este trabajo es examinar el efecto de la enfermedad renal crónica (ERC) sobre la calcificación vascular y la función endotelial de los cuerpos cavernosos en caso de deficiencia de apolipoproteína E en ratones (ratones ApoE−/−), un modelo bien conocido de disfunción eréctil. MATERIALES Y MÉTODOS: Los ratones machos de 8 semanas de edad con «ApoE−/−mice» se distribuyen aleatoriamente en 3 grupos: 1) con heminefrectomía (SNX ApoE−/−), 12 ratones; 2) con nefrectomía única (UNX ApoE−/−), 11 ratones, y 3) operación de placebo (sham-op ApoE−/−), 15 ratones. Dieciséis semanas después de la cirugía, se retiraron los tejidos eréctiles de la aorta y el pene para realizar estudios histológicos con el fin de evaluar la aterosclerosis, la calcificación vascular, las sombras de nitrotirosina, el contenido de colágeno total y las sombras de macrófagos. RESULTADOS: Durante el sacrificio, los ratones con SNX y UNX reflejaron valores de urea sérica, colesterol total y concentración de triglicéridos significativamente más elevados, en comparación con los casos controlados con placebo. Las lesiones ateroscleróticas en la aorta torácica fueron mucho mayores en los ratones urémicos «ApoE−/−» en comparación con los controles. No hubo lesiones ateromatosas en los cuerpos cavernosos ni en la arteria del pene en ninguno de los grupos. Sin embargo, los animales con nefrectomía seminal y única mostraron un aumento significativo en la calcificación, presencia de colágeno y manchas de nitrotirosina en cuerpos cavernosos en comparación con los controles. El grado de infiltración de macrófagos fue comparable entre los 3 grupos. CONCLUSIÓN: Se ha concluido que incluso una disfunción renal menor, es decir, tras una nefrectomía única, aumenta la calcificación y exacerba la función endotelial de los cuerpos cavernosos en ratones «ApoE−/−», y este efecto puede estar asociado a un aumento del estrés oxidativo en el endotelio del pene

The effect of maternal treatment with diclofenac sodium and thymoquinone on testicular parameters in rat offspring / Efecto del tratamiento materno con diclofenaco sódico y timoquinona sobre los parámetros testiculares de crías de rata

INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Diclofenac sodium (DS) can have toxic effects on various tissues and organs, as well as causing foetal and new-born malformations. Thymoquinone (TQ), the basic bioactive compound of black seed oil, is an antioxidant and antineoplastic substance. The aim of our study was to explore the effects of DS and TQ exposure during gestation on offspring rat testicular histology. MATERIALS AND METHODS: Mother pregnant rats were divided into five groups: control, saline, DS, TQ and DS plus TQ (DS+TQ) four animals for each group. They were then treated as follows between day of 5 and 15 of gestation: the control group received no treatment. The saline group received physiological saline (1mg/kg/d) via the intraperitoneal (IP) route; the DS group received an intramuscular (IM) injection of DS (6.1mg/kg/d); the TQ group received TQ (5mg/kg/d) dissolved in drinking water; and the DS+TQ group received DS (6.1mg/kg/d) and TQ (5mg/kg/d) dissolved in water. After birth, the male rats were fed for four weeks, and at the end of this period offspring were sacrificed. Stereological methods, physical disector and Cavalieri principle were used for particle counting and volume estimation respectively. RESULTS: The results revealed a significant decrease in the total number of Sertoli and Leydig cells in 4-week-old rats in the DS group (p < 0.05), and TQ not have provide protection against this adverse effect of DS. CONCLUSIONS: In this study, DS at a dose of 6.1mg/kg, equivalent to a dose of 1mg/kg in humans, decreased the number of Sertoli and Leydig cells, and TQ did not have a protective effect against the adverse effect of DS during the gestation period. These results show that new dose depend studies on TQ and DS interaction are requested to see protective effect of TQ

INTRODUCCIÓN Y OBJETIVO: El diclofenaco sódico (DS) puede provocar efectos tóxicos en diversos tejidos y órganos, además de producir malformaciones fetales y en recién nacidos. La timoquinona (TQ), el compuesto bioactivo básico del aceite de semilla negra, es una sustancia antioxidante y antineoplásica. El objetivo de este estudio fue estudiar los efectos de la exposición a DS y TQ durante la gestación sobre la histología testicular de crías de rata. MATERIALES Y MÉTODOS: Se dividió a las ratas gestantes en 5 grupos: control, solución salina, DS, TQ y DS con TQ (DS+TQ). En cada grupo había 4 animales. A continuación recibieron el siguiente tratamiento entre los días 5 y 15 de gestación: el grupo de control no recibió tratamiento; el grupo de la solución salina recibió solución salina fisiológica (1mg/kg/día) por vía intraperitoneal; el grupo del DS recibió una inyección intramuscular de DS (6,1mg/kg/d); el grupo del TQ recibió TQ (5mg/kg/día) disuelto en agua potable, y el grupo DS+TQ recibió DS (6,1mg/kg/día) y TQ (5mg/kg/día) disueltos en agua. Después del nacimiento, a las ratas macho se las alimentó durante 4 semanas y al final de este período se sacrificaron las crías. Se utilizaron métodos estereológicos, el disector físico y el principio de Cavalieri para el recuento de partículas y la estimación de volumen, respectivamente. RESULTADOS: Los resultados revelaron una reducción importante del número total de células de Sertoli y Leydig en las ratas de 4 semanas en el grupo de DS (p < 0,05). La TQ no ofreció protección frente a este efecto adverso del DS. CONCLUSIONES: En este estudio, el DS a una dosis de 6,1mg/kg, equivalente a una dosis de 1mg/kg en seres humanos, redujo el número de células de Sertoli y Leydig, y la TQ no produjo ningún efecto protector frente al efecto adverso del DS durante el período de gestación. Estos resultados muestran que se requieren nuevos estudios dependientes de la dosis en la interacción entre TQ y DS para comprobar el efecto protector de la TQ

Teaching a culture of care: why it matters / Enseñar una cultura del cuidado: por qué es importante

The use of animal in biomedical research remains a critical compromise. Research and higher education institutions play a major role in educating on the use of animal and such training is expected to translate into the development of a culture of care practice across all staff working with animals. But nurturing a "culture of care" and impacting in professional attitudes in the field of animal research remains challenging due to its social, ethical and different institutional frameworks. From an educational perspective, current practice remains challenged by the need for better integration of inter-cultural perceptions on animal welfare, supported by more cross disciplinary integration in educational curriculum including the relevance of the 3Rs principles and promoting reflective practice strategies. Institutional support is crucial to provide a safe, and supportive framework to promote such caring ethos. Our aim is to discuss practical actions to implement and assess culture of care, highlighting its direct impact on the professional integrity of staff which is directly linked to research and education excellence. Seeking a global welfare for all the beings involved and supporting individual and team reflective practice will provide better tools to guarantee the best care of the animals (AU)

El uso de animales en la investigación biomédica sigue siendo un compromiso crítico. Las instituciones de investigación y educación superior desempeñan un papel importante en la enseñanza sobre el uso de animales y se espera que dicha capacitación se traduzca en el desarrollo de una cultura de prácticas de cuidado en todo el personal que trabaja con animales. Pero fomentar una "cultura del cuidado" e impactar en las actitudes profesionales en el campo de la investigación animal sigue siendo un desafío debido a las diferentes perspectivas sociales, éticas y regulatorias. Desde una perspectiva educativa, la práctica actual sigue siendo cuestionada por la necesidad de una mejor integración de las percepciones interculturales sobre el bienestar animal, respaldada por una mayor integración interdisciplinaria en el plan de estudios, incluida la relevancia de los principios de las 3R y la promoción de estrategias de práctica reflexiva. El apoyo institucional es crucial para proporcionar un marco seguro y de apoyo para promover este espíritu solidario. Nuestro objetivo es discutir acciones prácticas para implementar y evaluar la cultura de la atención, destacando su impacto directo en la integridad profesional del personal que está directamente relacionado con la excelencia en investigación y educación. Buscar un bienestar global para todos los seres involucrados y apoyar la práctica reflexiva individual y de equipo proporcionará mejores herramientas para garantizar el mejor cuidado de los animales (AU)

L'ús d'animals en la recerca biomèdica continua sent un compromís crític. Les institucions de recerca i educació superior exerceixen un paper important en l'ensenyament sobre l'ús d'animals i s'espera que aquesta capacitació es tradueixi en el desenvolupament d'una cultura de pràctiques de cura en tot el personal que treballa amb animals. Però fomentar una "cultura de la cura" i impactar en les actituds professionals en el camp de la recerca animal continua sent un desafiament degut a les diferents perspectives socials, ètiques i reguladores. Des d'una perspectiva educativa, la pràctica actual continua sent qüestionada per la necessitat d'una millor integració de les percepcions interculturals sobre el benestar animal, recolzada per una major integració interdisciplinària en el pla d'estudis, inclosa la rellevància dels principis de les 3R i la promoció d'estratègies de pràctica reflexiva. El suport institucional és crucial per a proporcionar un marc segur i de suport per a promoure aquest esperit solidari. El nostre objectiu és discutir accions pràctiques per a implementar i avaluar la cultura de l'atenció, destacant el seu impacte directe en la integritat professional del personal que està directament relacionat amb l'excel·lència en recerca i educació. Buscar un benestar global per a tots els éssers involucrats i donar suport a la pràctica reflexiva individual i d'equip proporcionarà millors eines per a garantir la millor cura dels animals (AU)

El sesgo de publicación y la no reproducibilidad en el balance ético de los proyectos de investigación con animales / Publication bias and non-reproducibility in the ethical balance of animal research projects

La normativa que rige la investigación con animales establece la aprobación de proyectos de investigación tras haber sido sometidos a una valoración ética costes-beneficios apropiada. El sesgo de publicación y la falta de reproducibilidad en la investigación animal socavan el adecuado balance ético de los proyectos. Es necesario promover medidas que impliquen a todos los participantes (científicos, grupos editoriales, organismos gubernamentales y financiadores) y que generen un cambio en la cultura científica que revalorice los resultados negativos como parte del conocimiento científico general e incremente la calidad de las publicaciones (AU)

Regulations governing animal research establish approval of research projects after having undergone a proper ethical harm-benefit assessment. Publication bias and lack of reproducibility in animal research undermine the proper ethical balance of projects. It is necessary to promote measures involving all participants (scientists, editorial groups, governmental and funder's agencies) to generate changes in the scientific culture in order to revalue negative results as part of general scientific knowledge and to increase quality of reports (AU)

La normativa que regeix la recerca amb animals estableix l'aprovació de projectes de recerca després d'haver estat sotmesos a una valoració ètica de costos-beneficis apropiada. El biaix de publicació i la falta de reproducibilitat en la recerca animal soscaven l'adequat balanç ètic dels projectes. És necessari promoure mesures que impliquin a tots els participants (científics, grups editorials, organismes governamentals i finançadors) i que generin un canvi en la cultura científica que revalori els resultats negatius com a part del coneixement científic general i incrementi la qualitat de les publicacions (AU)

¿Existen alternativas a los experimentos con animales? / Are there alternatives to animal experimentation?

Desde hace muchos siglos el ser humano ha venido utilizando los animales para el conocimiento científico y gracias a estos animales se ha avanzado mucho en el desarrollo de terapias, cirugías, etc. Pero actualmente se sabe que no todos los ensayos que se realizan con animales acaban dando lugar a nuevos tratamientos de interés clínico. A pesar de que algunas estadísticas apuntan a una disminución del número de animales utilizados en investigación, la realidad es que todavía se continúan utilizando muchos animales e incluso está aumentado el uso de animales genéticamente modificados. Cuando un investigador se plantea un proyecto en el que se utilicen animales debe buscar alternativas que los reemplacen, reducir el número utilizado y refinar las técnicas para disminuir el sufrimiento animal. En la práctica, muchos investigadores no realizan una búsqueda concienzuda y lo justifican diciendo que no existen alternativas a sus experimentos y que es necesario el uso de animales. En este artículo se presenta cómo realizar esta búsqueda y ejemplos de métodos alternativos de reemplazo, para que no haya excusas a cambiar las metodologías empleadas (AU)

For many centuries, humanity has been using animals for scientific knowledge and thanks to these animals much progress has been made in the development of therapies, surgery, etc. But it is known that not all trials carried out on animals end up leading to new treatments of clinical interest. Despite this, many laboratory animals continue to be used, although some statistics point to a decrease in the number of animals. Moreover, there is an increase in the use of genetically modified animals. When a researcher considers a project in which animals are used, they should look for alternatives that replace animals, reduce the number used and refine techniques to reduce animal suffering. In practice, many researchers do not conduct a thorough search and justify it by saying that there are no alternatives to their experiments and animals are necessary. This article presents how to perform this search and examples of alternatives of replacement, so that there are no excuses to change the methodologies used (AU)

Des de fa molts segles l'esser humà ha vingut utilitzant els animals per al coneixement científic i gràcies a aquests animals s'ha avançat molt en el desenvolupament de teràpies, cirurgia, etc. Però se sap que no tots els assajos que es realitzen amb animals acaben donant lloc a nous tractaments d'interès clínic. Tot i que algunes estadístiques apunten a una disminució del nombre d'animals en experimentació, la realitat es que encara es continuen utilitzant molts animals i inclús esta augmentant l'ús d'animals genèticament modificats. Quan un investigador es planteja un projecte en el qual s'utilitzin animals ha de buscar alternatives que els reemplacin, reduir el número utilitzat i refinar les tècniques per a disminuir el sofriment animal. A la pràctica, molts investigadors no realitzen una cerca conscienciosa i ho justifiquen dient que no existeixen alternatives als seus experiments i que és necessari l'ús d'animals. En aquest article es presenta com realitzar aquesta cerca i exemples de mètodes alternatius de reemplaçament, perquè no hi hagi excuses a canviar les metodologies emprades (AU)

Bioética animal como respuesta al cartesianismo distópico / Animal bioethics as a response to dystopian Cartesianism / Bioètica animal com a resposta al cartesianisme distòpic

La crisis sanitaria global que es la COVID-19 arroja al pensamiento hacia lugares incómodos. En el presente manuscrito sugiero que la filosofía pospandémica, de ahora en adelante, no puede ni podrá desentenderse del fenómeno de lo viviente, específicamente del viviente animal no humano. Precisamente, producto de la indiferencia de la cuestión animal, la filosofía ha creído por pretérita la tesis cartesiana del animal-máquina. Muy por el contrario, en este texto propongo que dicha comprensión del animal no tiene nada de arcaica, y que, provocada por el contexto pandémico, podría dar a lugar a lo que tentativamente es posible denominar "cartesianismo distópico". Ante esta consumación, cuya cristalización es el devenir (total) máquina del animal no humano, una bioética animal podría servir como vía para contravenir el cartesianismo distópico

The global health crisis that is the COVID-19 throws the thinking into uncomfortable places. In the present manuscript I suggest that post-pandemic philosophy, from now on, cannot and will not ignore the phenomenon of the living, specifically the living non-human animal. Precisely, as a result of the indifference of the animal question, philosophy has believed in the past the Cartesian thesis of the animal-machine. On the contrary, in this text we propose that such understanding of the animal is not archaic at all, and that, triggered by the pandemic context, could give rise to what can tentatively be called "dystopian Cartesianism". In front of this consummation, whose crystallization is the (total) machine becoming of the non-human animal, an animal bioethics could serve as a way to contravene the dystopian Cartesianism

La crisi sanitària global que és la COVID-19 llança el pensament cap a llocs incòmodes. En el present manuscrit suggereixo que la filosofia postpandèmica, d'ara endavant, no es pot ni es podrà desentendre del fenòmen del que és viu, específicament del vivent animal no humà. Precisament, producte de la indiferència de la qüestió animal, la filosofia ha cregut per pretèrita la tesi cartesiana de l'animal-màquina. Molt al contrari, en aquest text proposo que aquesta comprensió de l'animal no té res d'arcaica, I que, provocada pel context pandèmic, podria donar a lloc al que temptativament és possible anomenar "cartesianisme distòpic". Davant d'aquesta consumació, la cristal·lització del qual és l'esdevenir (total) màquina de l'animal no humà, una bioètica animal podria servir com a via per contravenir el cartesianisme distòpic

Identification of Mucor circinelloides antigens recognized by sera from immunocompromised infected mice / Identificación de antígenos de Mucor circinelloides reconocidos por sueros de ratones inmunodeprimidos infectados

BACKGROUND: Mucor circinelloides is an opportunistic fungus capable of causing mucormycosis, a highly aggressive infection of quick spreading. Besides, it also has a high mortality rate due to late diagnosis and difficult treatment. AIMS: In this study we have identified the most immunoreactive proteins of the secretome and the total protein extract of M. circinelloides using sera from immunocompromised infected mice. METHODS: The proteins of the secretome and the total extract were analyzed by two-dimensional electrophoresis and the most immunoreactive antigens were detected by Western Blot, facing the sera of immunocompromised infected mice to the proteins obtained in both extracts of M. circinelloides. RESULTS: Seven antigens were detected in the secretome extract, and two in the total extract, all of them corresponding only to three proteins. The enzyme enolase was detected in both extracts, while triosephosphate isomerase was detected in the secretome, and heat shock protein HSS1 in the total extract. CONCLUSIONS: In this work the most immunoreactive antigens of the secretome and the total extract of M. circinelloides were identified. The identified proteins are well known fungal antigens and, therefore, these findings can be useful for future research into alternatives for the diagnosis and treatment of mucormycosis

ANTECEDENTES: Mucor circinelloides es un hongo oportunista causante de la mucormicosis, una infección altamente agresiva y de rápida expansión. Además, también presenta una alta mortalidad debido al diagnóstico tardío y el difícil tratamiento. OBJETIVOS: En este estudio se han identificado las proteínas más inmunorreactivas del secretoma y del extracto total de proteínas de M. circinelloides mediante el uso de sueros obtenidos de ratones inmunodeprimidos infectados. MÉTODOS: Las proteínas del secretoma y del extracto total se analizaron mediante electroforesis bidimensional y se detectaron los antígenos más inmunorreactivos mediante Western Blot, enfrentando el suero de los ratones inmunodeprimidos infectados a las proteínas obtenidas en ambos extractos de M. circinelloides. RESULTADOS: Se identificaron 7 antígenos en el secretoma y 2 en el extracto total, todos ellos correspondientes a 3 proteínas. La enolasa se detectó en ambos extractos, mientras que la triosafosfato isomerasa se detectó en el secretoma, y la proteína de choque térmico HSS1 en el extracto total. CONCLUSIONES: En este trabajo se identificaron los antígenos más inmunorreactivos del secretoma y del extracto total de M. circinelloides. Todas las proteínas identificadas son antígenos fúngicos muy conocidos y, por ello, estos resultados pueden ser de gran utilidad en futuras investigaciones relacionadas con la mejora del diagnóstico y el tratamiento de la mucormicosis

Stent traqueal biodegradable de polidioxanona. Estudio de la reactividad en conejo / Reactivity study of a biodegradable polydioxanone tracheal stent in a rabbit model

INTRODUCCIÓN: El objetivo de este estudio es evaluar la reactividad traqueal inducida por un stent traqueal biodegradable de polidioxanona. MATERIAL Y MÉTODOS: Veintidós conejos se dividieron en 3 grupos con diferentes tiempos de supervivencia (30, 60 y 90 días postimplantación). Se implantó un stent biodegradable en cada animal, excepto en uno de cada grupo (control negativo). La implantación se realizó a través de una pequeña traqueotomía y bajo control fluoroscópico. Al finalizar los tiempos de supervivencia programados se realizaron estudios de TC y anatomopatológicos. RESULTADOS: Ningún animal murió durante el procedimiento ni en el seguimiento. El stent había desaparecido en el 100% de los casos a los 90 días, en el 50% a los 60 días y en ninguno a los 30 días. En los estudios de TC se observó un grosor de la pared traqueal mayor a los 30 que a los 60 y 90 días (1,60 ± 0,41 mm en la parte central del stent frente a 1,11 ± 0,18 y 0,94 ± 0,11; p = 0,007). En el estudio anatomopatológico no se encontraron granulomas. A los 30 días se observaba cierto grado de alteración histológica, la cual se reduce a los 60 y 90 días. También se encuentran las diferencias, tanto en las TC como en la histología, entre animales con el stent presente y animales con el stent degradado. CONCLUSIONES: Los stents de polidioxanona producen una leve reacción traqueal que revierte con la degradación. El uso de estos stents biodegradables en la patología traqueal benigna es prometedor

INTRODUCTION: The objective of this study was to evaluate tracheal reactivity induced by a biodegradable polydioxanone tracheal stent. MATERIALS AND METHODS: Twenty-two rabbits were divided into 3 groups assigned to different survival times (30, 60 and 90 days post-implantation). A biodegradable stent was implanted in each animal, except for 1 of each group (negative control). Implantation was performed through a small tracheotomy under fluoroscopic control. CT and histopathological studies were scheduled at the end of survival times. RESULTS: No animal died during the procedure or follow-up. The stent had disappeared in 100% of the cases at 90 days, in 50% at 60 days, and in none at 30 days. CT studies revealed a greater tracheal wall thickness at 30 days than at 60 and 90 days (1.60 ± 0.41 mm in the central part of the stent versus 1.11 ± 0.18 and 0.94 ± 0.11; P = .007, respectively). No granulomas were observed on histopathology. Some degree of histological changes were noted at 30 days, which had reduced at 60 and 90 days. Differences were also found in both CT and histology between animals in which the stent was present and animals in which it had degraded. CONCLUSIONS: Polydioxanone stents produce a mild reaction that reverts with tracheal degradation. The use of these biodegradable stents in benign tracheal disease is promising