Stent ureteral Allium®: una nueva alternativa para el tratamiento de estenosis ureterales. Estudio prospectivo de cohortes / Allium® ureteral stent, a new player in the treatment of ureteral stenosis: A prospective cohort study

Introducción y objetivos La estenosis ureteral es una condición crónica que puede provocar la obstrucción del flujo urinario de la unidad renal comprometida, con la consiguiente pérdida de función renal. Los tipos de tratamiento pueden clasificarse en 2categorías principales: endourológicos y reconstructivos. Nuestro objetivo fue investigar la eficacia y seguridad del stent ureteral autoexpandible Allium®, cuyo uso en el tratamiento mínimamente invasivo de la estenosis ureteral se ha extendido en los últimos años. Materiales y métodos El estudio incluyó a 20 pacientes a los que se colocó un stent ureteral autoexpandible entre 2017 y 2021. Se registraron y evaluaron de forma prospectiva sus características clínicas y demográficas, los detalles del tratamiento, las complicaciones perioperatorias y postoperatorias y su tratamiento, y los hallazgos durante el seguimiento. Resultados La etiología incluyó urolitiasis en 16 pacientes (80%), neoplasia en 3 pacientes (15%) y cirugía ginecológica previa en uno (5%). La obstrucción del stent fue la complicación más frecuente en 3 pacientes (15%), seguida de la migración del stent en 2 (10%). Se continúa el seguimiento de 15 pacientes sin obstrucción ni complicaciones relacionadas con el stent. El periodo medio de seguimiento fue de 28±15,7 meses. Conclusiones El stent ureteral constituye una alternativa eficaz y segura para el tratamiento mínimamente invasivo de la estenosis ureteral, con unas tasas de complicaciones aceptables y un manejo sencillo de ellas. (AU)

Introduction and objectives Ureteral stricture is a chronic condition that can result in the obstruction of urinary drainage from the affected renal unit, leading to loss of renal function. reatment methods can be categorized into 2main headings: endourological and reconstructive procedures. We aimed to investigate the efficacy and safety of the self-expandable Allium® ureteral stent, which has been used in the minimally invasive treatment of ureteral stenosis in recent years. Materials and methods Twenty patients who were applied Allium® ureteral stent between 2017-2021 included in the study. The demographic and clinical characteristics of the patients, the details of the treatments applied to the patients, the perioperative and postoperative complications, the treatments applied for the complications and the findings in the follow-up were recorded and evaluated prospectively. Results Etiology included urolithiasis in 16 patients (80%), malignancy in 3 patients (15%), and a previous gynecological operation in one patient (5%). Stent obstruction was found to be the most common complication in 3 patients (15%). Stent migration was the second most common complication in 2 patients (10%). Our follow-up continues with 15 patients without stent-related complications and stent obstruction. The mean follow-up period was 28±15.7 months. Conclusions Allium ureteral stent is an effective and reliable method in the minimally invasive treatment of ureteral stricture with complications seen at acceptable rates and ease of treatment in the management of complications. (AU)

Tratamiento endovascular de fístula carotídea yugular por catéter de diálisis con stent cubierto autoexpandible / Endovascular treatment with autoexpandible stentgraft for jugular-carotid fistula after dialysis catheter misplacement

Paciente masculino de 59 años con antecedentes de obesidad, hipertensión arterial y enfermedad renal crónica que presentó fracaso renal agudo de su riñón trasplantado, que requirió la colocación de un catéter transitorio. Durante la colocación de un catéter 12 Fr guiado por ecografía, inadvertidamente se realizó una fístula carotídea yugular (FYC). Después de que fallara la compresión guiada por ultrasonido, se desplegó en la carótida primitiva un stent autoexpandible cubierto con exclusión defi nitiva de la fístula. Estos resultan una opción segura y factible para el tratamiento de la fístula yugular carotídea en zonas de exposición quirúrgica complicada y pacientes de alto riesgo.(AU)

A 59-year-old male patient with a history of obesity, high blood pressure, and chronic kidney disease who presented acute renal failure of his transplanted kidney, requiring temporary catheter placement. During the placement of a 12 Fr catheter guided by ultrasound, a jugular-carotid fi stula (JCF) was inadvertently created. After ultrasound-guided compression failed, a covered self-expanding stent was deployed in the common carotid with defi nitive exclusion of the fi stula. These are a safe and feasible option for the treatment of carotid jugular fi stula in areas with complicated surgical exposure and for high-risk patients.(AU)

Uventa urethral stents: are we taking a step forward? The first clinical series / Stents uretrales de Uventa: ¿estamos dando un paso adelante? La primera serie clínica

Objetives: To describe first clinical results in term of safety, complications and short term efficacy of temporary placement of UVENTA urethral stent in the treatment of urethral and bladder neck strictures. Methods: UVENTA urethral stent (Taewoong Medical) is a temporary self expandable covered metallic stent. Anti-migration system and different radial force distribution are the two main innovations. This is a retrospective evaluation of UVENTA stent temporary placements for urethral diseases in two urological Centers. Results: 15 patients underwent UVENTA stent placement between 2016 and 2018. Stent placement was easy and quick in all cases. Considering indwelling period: one patient reported urethral pain related to the stent in the first month, three patients had urinary infection treated with antibiotics; temporary stress incontinence was noted in 21% of bulbar-membranous stents; stent migrations was noted in 3 out of 4 bladder neck cases whereas no bulbar-membranous stents migrated. At removal no significant incrustation, stone or tissue ingrowth were noted, as well as new proximal or distal strictures. Stent removal was uncomplicated in all cases. Median follow up is 9.5 months (6-24). Considering strictures overall success rate is 73% (11/15): 82% for bulbar urethra (9/11) and 50% for bladder neck (2/4). Conclusions: UVENTA urethral stent showed a satisfying safety profile with few and low grade complications. Absence of migration and damage on healthy mucosa are main achievements. Further cases are neededto confirm these results and to really explore its efficacy.(AU)

Objetivos: Describir los primeros resultados clínicos en términos de seguridad, complicacionesy eficacia a corto plazo de la colocación temporal de stent uretral UVENTA en el tratamiento de estenosis de uretra y de cuello vesical. Métodos: El stent uretral UVENTA (Taewoong Medical) es un stent metálico temporal autoexpandible. Lasdos principales innovaciones son el sistema antimigración y la distribución de la fuerza radial. Esta es unaevaluación retrospectiva de la colocación de UVENTA en enfermedades uretrales en dos centros urológicos. Resultados: 15 pacientes recibieron UVENTA entre 2016 y 2018. La colocación del stent fue fácil y rápida en todos los casos. Teniendo en cuenta el periodo de catéter: un paciente describió dolor uretral relacionado con el stent en el primer mes, 3 pacientes tuvieron infección urinaria tratada con antibióticos; incontinenciaurinaria de estrés en el 21% de pacientes con stent en uretra bulbomembranosa; la migración de stents se demostró en 3 de 4 casos con estenosis de cuello vesical, mientras, ningún caso de uretra bulbomembranosa migro. Al quitar el stent, no se observó incrustación significativa, litiasis o tejido en crecimiento, así como nuevas estenosis distales o proximales. La retirada del stent no fue complicada en la mayoría de casos. La mediana de seguimiento fue de 9,5 meses (6-24). Considerando la tasa de éxito en global fue de 73% (11/15): 82% para uretra bulbar (9/11) y 50% para cuello vesical (2/4). Conclusiones: El stent uretral UVENTA demostró un perfil de seguridad satisfactorio con mínimas complicaciones. La ausencia de migración o daño de la mucosasana son las principales virtudes. Son necesarios más casos para confirmar estos resultados y explorar su eficacia.(AU)

Fractura de bioprótesis aórtica quirúrgica: valoración mediante TC seriada / Bioprosthetic aortic valve fracture: evaluation by serial cardiac CT

No disponible

Hemosuccus pancreaticus with a variant of separate orifices in the duodenal papilla treated with a covered self-expandable metal stent

No disponible

Usefulness of fully covered self-expandable biliary metal stents for the treatment of post-sphyncterotomy ERCP bleeding

Background: post-sphyncterotomy endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) bleeding is an adverse event with an estimated incidence rate of 1.34%. There is no established consensus about how to treat this particular type of gastrointestinal bleed. Placement of fully covered self-expandable biliary metal stents (FCSEBMS) has been evaluated as an alternative treatment with positive outcomes and a low complication rate. Aim: to report the results of a cohort of patients with post-sphyncterotomy bleeding treated in a tertiary care referral hospital with FCSEBMS. Methods: a retrospective cases series study was performed including all post-ERCP bleeds treated with FCSEBMS (immediate or delayed) from January 2015 to June 2017. Clinical data, laboratory results and endoscopic reports were collected in order to evaluate the rebleeding rate after endoscopic treatment. Two different scenarios were considered: a) prophylactic stent placement after effective endoscopic treatment; and b) stents placed for the treatment of an active postsphyncterotomy bleed, refractory to standard endoscopic therapy. Results: twenty-two patients (14 male, eight women) diagnosed with postsphyncterotomy bleeding were treated with FCSEBMS placement. The stents were placed prophylactically in 15 patients, while the stents were placed as a treatment for a refractory bleed in seven patients. No differences were found between both groups except for a higher anticoagulation rate in the treatment group. Clinical success was achieved in all but one patient, with no complications in relation to stent placement. Distal migration was described in two of the 22 patients included in the study. Conclusions: temporary placement of FCSEBMS seems to be a technically feasible treatment option for post-ERCP bleeding with a high clinical success rate. The complication rate was low, although randomized studies are needed

No disponible

Análisis de degradación de stents metálicos en modelo de cultivo "in vitro" con células epiteliales respiratorias y fibroblastos / Degradation analysis for metal stents in an in vitro cell culture model with respiratory epithelial cells and fibroblasts

Objetivo: investigar la posible degradación de stents metálicos tras co-cultivo con células respiratorias in vitro. Método: durante 21 días se han co-cultivado con la línea CRL-4011 (epitelial) y MRC-5 (fibroblastos) tres tipos de stents: Wallstent(R) (aleación de cobalto-cromo-níquel y molibdeno), Zilver PTX(R) y Zilver Flex(R) (nitinol, aleación de níquel-titanio, con y sin liberación de paclitaxel, respectivamente). Las mismas células sin stent sirvieron como control. Los sobrenadantes de los cultivos se recogieron los días 3, 9, 15 y 21, se alicuotaron y almacenaron a -800 C. Mediante espectrometría de masas (ICP/ MS) se investigaron los niveles de titanio, cromo, níquel, cobalto y molibdeno en los sobrenadantes, y también se han analizado los niveles de esos mismos elementos en el medio de cultivo original (antes de añadirlo a los cultivos celulares). Resultados: en todos los experimentos se encontraron mayores niveles de elementos metálicos en los sobrenadantes recogidos en el tercer día de cultivo, tanto de células epiteliales como de fibroblastos, con diferencias estadísticamente significativas (p<0,002). Los sobrenadantes de los cultivos de células epiteliales con Wallstent mostraron los niveles más altos de níquel y cobalto respecto a los controles (p = 0,001), y los niveles de titanio fueron más altos en los cultivos de Zilver Flex y PTX, constituidos por una aleación de níquel y titanio (p <0,001). Conclusiones: hemos detectado una rápida liberación en el sobrenadante de todos los cultivos de los elementos constitutivos de los tres stents que incluimos en los experimentos, y con niveles muy superiores a los cultivos controles

Objective: To investigate the possible degradation of metal stents after co-culture with respiratory cells in vitro. Methods: Three types of stents were co-cultured with the CRL-4011 line (epithelial) and the MRC-5 line (fibroblasts): Wallstent(R) (cobalt-chromium-nickelmolybdenum alloy), Zilver PTX(R) and Zilver Flex(R) (nitinol, nickel-titanium alloy, with and without paclitaxel release, respectively). The same stentless cells served as the control group. Culture supernatants were collected on days 3, 9, 15 and 21, aliquoted and stored at -80 ºC. The levels of titanium, chromium, nickel, cobalt and molybdenum in the supernatants were studied using inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS), and the levels of the same elements were also analyzed in the original culture medium (before adding them to the cell cultures). Results: In all experiments, higher levels of metal elements were found in the supernatants collected on the third day of culture, for both epithelial cells and fibroblasts, with statistically significant differences (p < 0.002). The supernatants of epithelial cell cultures with Wallstent showed the highest levels of nickel and cobalt in comparison to controls (p = 0.001), and titanium levels were higher in Zilver Flex and Zilver PTX cultures, consisting of a nickeltitanium alloy (p < 0.001). Conclusion: We have detected a rapid release in the supernatant of all the cultures of the constituent elements of the three stents that we included in the experiments, and with levels much higher than those of the control cultures

Terapia incisional endoscópica como alternativa terapéutica en estenosis esofágica anastomótica refractaria a tratamiento convencional / Incisional endoscopic therapy as a therapeutic alternative in esophageal anastomotic strictures refractory to conventional treatment

Las estenosis esofágicas anastomóticas son una causa no desdeñable de estenosis benigna y disfagia secundaria. Cabe destacar que son estenosis a menudo complejas, con un gran componente isquémico-fibrótico y, por tanto, difíciles de tratar por su recurrencia a pesar de dilatación endoscópica. En este tipo de pacientes, aparece como alternativa terapéutica la terapia incisional endoscópica, que permite eliminar el anillo estenótico, con un buen perfil de eficacia y seguridad. Presentamos el caso de un paciente con estenosis esofágica postquirúrgica refractaria a tratamiento con dilatación y prótesis endoscópica, tratado finalmente de forma satisfactoria con terapia incisional

Esophageal anastomotic strictures are a non-negligible cause of benign strictures and secondary dysphagia. It should be noted that these are often complex strictures, with a large ischemic-fibrotic component. Thus, they are difficult to treat due to their recurrence, despite endoscopic dilation. Endoscopic incisional therapy appears as a therapeutic alternative in this type of patient, which allows the elimination of the stenotic ring, with a good efficacy and safety profile. We present the case of a patient with postoperative esophageal strictures refractory to treatment with dilation and endoscopic prosthesis, who was finally satisfactorily treated with incisional therapy

Prótesis aórtica percutánea supraanular valve-in-valve sobre bioprótesis degenerada / Supra-annular transcatheter aortic valve-in-valve implantation for a degenerative bioprosthesis

No disponible

Bowel perforation after pneumatic dilatation: Management with fully covered self-expandable metallic stent / Perforación colónica tras dilatación neumática: manejo con prótesis metálica autoexpandible totalmente recubierta

No disponible

Short- and long-term clinical outcomes of self-expandable metal stents inserted for colorectal obstruction and efficacy of different insertion techniques / Resultados a corto y largo plazo de la colocación de prótesis metálicas autoexpandibles en la obstrucción colorrectal y eficacia de las diferentes técnicas de inserción

Objectives: (1) To evaluate the short- and long-term clinical outcomes of patients after colorectal stent placement and (2) to assess the safety and efficacy of the stents for the resolution of colorectal obstruction according to the insertion technique. Methods: Retrospective cohort study which included 177 patients with colonic obstruction who underwent insertion of a stent. Results: A total of 196 stents were implanted in 177 patients. Overall, the most common cause of obstruction was colorectal cancer (89.3%). Ninety-two stents (47%) were placed by radiologic technique and 104 (53%) by endoscopy under fluoroscopic guidance. Technical success rates were 95% in both groups. Clinical success rates were 77% in the radiological group and 81% in the endoscopic group (p>0.05). The rate of complications was higher in the radiologic group compared with the endoscopic group (38% vs 20%, respectively; p=0.006). Among patients with colorectal cancer (158), 65 stents were placed for palliation but 30% eventually required surgery. The multivariate analysis identified three factors associated with poorer long-term survival: tumor stage IV, comorbidity and onset of complications. Conclusions: Stents may be an alternative to emergency surgery in colorectal obstruction, but the clinical outcome depends on the tumor stage, comorbidity and stent complications. The rate of definitive palliative stent placement was high; although surgery was eventually required in 30%. Our study suggests that the endoscopic method of stent placement is safer than the radiologic method

Objetivos: 1) Evaluar los resultados clínicos a corto y largo plazo de los pacientes después de la colocación de una prótesis a nivel colorrectal y 2) Evaluar la eficacia y la seguridad de las prótesis en la resolución de la obstrucción en función de la técnica de inserción. Métodos: Estudio de cohortes retrospectivo que incluyó 177 pacientes con obstrucción cólica que fueron tratados incialmente con colocación de prótesis. Resultados: Se colocaron 196 prótesis en 177 pacientes. La causa más frecuente de obstrucción fue el cáncer colorrectal (89,3%). Noventa y dos prótesis (47%) se colocaron mediante técnica radiológica y 104 (53%) mediante endoscopia bajo guía fluoroscópica. Las tasas de éxito técnico fueron del 95% en ambos grupos. Las tasas de éxito clínico fueron del 77% en el grupo radiológico y del 81% en el grupo endoscópico (p>0,05). La tasa de complicaciones fue mayor en el grupo radiológico en comparación con el grupo endoscópico (38 vs. 20%, respectivamente; p=0,006). Entre los pacientes con cáncer colorrectal (158), 65 prótesis se colocaron con un fin paliativo, pero el 30% requirió finalmente cirugía. El análisis multivariante identificó 3 factores asociados a una peor supervivencia: estadio tumoral IV, comorbilidad y aparición de complicaciones. Conclusiones: Las prótesis pueden ser una alternativa a la cirugía urgente en la obstrucción colorrectal, pero el resultado clínico depende del estadio tumoral, de la comorbilidad y de las complicaciones de la prótesis. La tasa de colocación de prótesis paliativa definitiva fue alta; aunque en un 30% se requirió cirugía, finalmente. Nuestro estudio sugiere que el método de implantación con visión endoscópica es más seguro que el método radiológico

Predictores de necesidad de marcapasos permanente y alteraciones de la conducción con el implante transcatéter de una nueva válvula aórtica autoexpandible / Predictors of need for permanent pacemaker implantation and conduction abnormalities with a novel self-expanding transcatheter heart valve

Introducción y objetivos: La incidencia de implante de marcapasos permanente (IMP) y nuevas alteraciones de la conducción (AC) con la ACURATE neo (Symetis S.A., Eclubens, Suiza) no se ha estudiado en detalle. Nuestro objetivo fue analizar sus predictores, evaluándose los factores relacionados con el paciente y con el dispositivo, tal como la profundidad del implante y la relación entre el dispositivo y el anillo (RDA). Métodos: De una población multicéntrica, se realizaron 2 análisis: nuevos IMP (n = 283), e IMP/nuevas AC en pacientes sin AC previas o marcapasos (n = 232). Resultados: En el 9,9% de los pacientes se necesitó nuevo IMP, que se asoció con un mayor índice de masa corporal, mayor proporción de bloqueo de rama derecha y bradicardia. Ni el implante de la prótesis ni la RDA difirieron entre pacientes con o sin IMP. En el análisis multivariante ni la RDA (OR = 1,010; IC95%, 0,967-1,055; p = 0,7), ni la profundidad del implante (OR = 0,972; IC95%, 0,743-1,272; p = 0,8) fueron predictores de IMP. Solo el índice de masa corporal, la bradicardia y el bloqueo de rama derecha persistieron como predictores independientes. El IMP/nueva aparición de AC ocurrió en el 22,8% de los pacientes y se asoció con un mayor EuroSCORE logístico. Ni la profundidad del implante ni la RDA eran diferentes en pacientes con o sin IMP/nueva aparición de AC (7,3 ± 1,9 frente a 7,1 ± 1,5 mm; p = 0,6 y 41,0 ± 7,9 frente a 42,2 ± 10,1%; p = 0,4). El único predictor de IMP/nuevo inicio de AC fue un mayor EuroSCORE logístico (OR = 1,039; IC95%, 1,008-1,071; p = 0,013). Conclusiones: La proporción de nuevos IMP y nueva aparición de AC eran inferiores con la ACURATE neo. Estos hechos están principalmente influenciados por las características de los pacientes y no por los factores dependientes del dispositivo

Introduction and objectives: The incidence of permanent pacemaker implantation (PPI) and new conduction abnormalities (CA) with the ACURATE neo (Symetis S.A., Eclubens, Switzerland) has not been studied in detail. We aimed to analyze their predictors, evaluating patient- and device-related factors, including implantation depth and device-to-annulus ratio (DAR). Methods: Two analyses of a multicenter population were performed: new PPI in pacemaker-naive patients (n = 283), and PPI/new-CA in patients without prior CA or pacemaker (n = 232). Results: A new PPI was required in 9.9% of patients, who had a higher body mass index, higher rate of right bundle branch block and bradycardia. Neither implantation depth nor DAR differed in patients with PPI compared with those without. In the multivariable analysis neither DAR (OR, 1.010; 95%CI, 0.967-1.055; P = .7) nor implantation depth (OR, 0.972; 95%CI, 0.743-1.272; P = .8) predicted PPI. Only high body mass index, bradycardia and right bundle branch block persisted as independent predictors. PPI/new-onset CA occurred in 22.8% of patients and was associated with a higher logistic EuroSCORE. Neither implantation depth nor DAR differed in patients with PPI/new-CA vs those without (7.3 ± 1.9 vs 7.1 ± 1.5 mm; P = .6 and 41.0 ± 7.9 vs 42.2 ± 10.1%; P = .4). The only predictor of PPI/new-CA was a higher logistic EuroSCORE (OR, 1.039; 95%CI, [1.008-1.071]; P = .013). Conclusions: New PPI and new-onset CA rates were low with the ACURATE neo. These were mainly influenced by patient characteristics and not by device-depending factors

Guía ESC/EACTS 2018 sobre revascularización miocárdica / 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization

No disponible

Síndrome de sumidero secundario a colédoco-duodenostomía USE-guiada mediante prótesis de aposición luminal / Endoscopic sump syndrome secondary to EUS-guided choledocho-duodenostomy with a lumen-apposing metal stent

El síndrome de sumidero se asocia a disfunción de una colédoco-duodenostomía quirúrgica por acúmulo de detritus, barro biliar y restos alimentarios en el colédoco distal suprapapilar. La prevalencia de este tras colédoco-duodenostomías laparoscópicas es baja. En la actualidad, el drenaje mediante ecoendoscopia con prótesis metálica de aposición luminal (PMAL) constituye una nueva alternativa mínimamente invasiva para la estenosis biliar en pacientes en los que la colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) no resulta factible. La creciente realización de colédoco-duodenostomías mediante prótesis de aposición luminal por ecoendoscopia convierte al síndrome de sumidero en una potencial complicación hasta ahora no reportada

Sump syndrome (SS) is associated with choledocho-duodenostomy (CDD) dysfunction, which occurs due to accumulation of detritus, biliary mud and food remains in the suprapapillary distal common bile duct. The prevalence is low after CDD. Currently, biliary drainage endoscopic ultrasound (EUS)-guided with a lumen-apposing metal stent (LAMS) is a new minimally invasive alternative for biliary stenosis for patients in whom endoscopy retrograde cholangial-pancreatography (ERCP) is not feasible. CDD via EUS-guided LAMS is increasing. Thus, SS has become a potential associated complication that was previously unreported in the literature

Comparación de la hemodinámica valvular de la prótesis transcatéter con balón expandible SAPIEN 3 frente a la autoexpandible Evolut R: estudio de casos emparejados / Comparison of the hemodynamic performance of the balloon-expandable SAPIEN 3 versus self-expandable evolut R transcatheter valve: a case-matched study

Introducción y objetivos: Las válvulas SAPIEN 3 (S3) y Medtronic Evolut R (EVR) son prótesis transcatéter de segunda generación, diseñadas para reducir el grado de insuficiencia aórtica (IAo) paravalvular. El objetivo es comparar la hemodinámica valvular en un estudio de casos emparejados con análisis ecocardiográfico independiente. Métodos: De una población de 201 pacientes tratados con implante percutáneo de válvula aórtica, se emparejó a un total de 144 (S3, n = 80; EVR, n = 64) en función del diámetro del anillo y de la puntuación de calcio aórtico medidos por tomografía computarizada. Los ecocardiogramas de seguimiento basal, al mes y a los 6 meses se analizaron de manera independiente y centralizada. Resultados: No se observaron diferencias respecto a las características basales clínicas y ecocardiográficas. La prótesis EVR mostró un mejor perfil hemodinámico evaluado mediante gradiente aórtico máximo (EVR frente a S3, 13 ± 7 frente a 20 ± 10; p < 0,001), gradiente aórtico medio (7 ± 3 frente a 11 ± 6; p < 0,001) e índice de velocidad Doppler (0,65 ± 0,15 frente a 0,51 ± 0,16; p < 0,001). Por otro lado, la tasa de IAo paravalvular moderada-grave o de cualquier grado de IAo paravalvular (≥ leve) fue mayor en el grupo de EVR (el 11 y el 50%) que en el de S3 (el 2,5 y el 21%; p < 0,05), con mayor número de chorros regurgitantes (p < 0,001). Conclusiones: En una cohorte de casos emparejados tratados con implante percutáneo de válvula aórtica de segunda generación, la S3 se asoció con una menor tasa de IAo paravalvular y mayor gradiente transprotésico residual que con la EVR

Introduction and objectives: The SAPIEN 3 (S3) valve and the Medtronic Evolut R (EVR) are second-generation transcatheter valves, designed to further reduce the rate of paravalvular aortic regurgitation (AoR). The aim of this study was to compare the 2 devices in terms of valve performance in a case-matched study with independent echocardiographic analysis. Methods: Of a population of 201 patients who underwent transcatheter aortic valve implantation, 144 patients (S3, n = 80; EVR, n = 64) were matched according to aortic annulus diameter and aortic valve calcium score, as assessed by computed tomography. All echocardiographic examinations collected at baseline and at 1- and 6-month follow-up were centrally analyzed. Results: The 2 groups were well balanced in baseline clinical and echocardiographic characteristics. The EVR valve showed a better hemodynamic profile as assessed by peak aortic gradient (EVR 13 ± 7 vs S3 20 ± 10 mmHg; P < .001), mean aortic gradient (EVR 7 ± 3 vs S3 11 ± 6 mmHg; P < .001), and Doppler velocity index (EVR 0.65 ± 0.15 vs S3 0.51 ± 0.16; P < .001). The rate of moderate-severe or any paravalvular (≥ mild) AoR was higher in the EVR group (11% and 50%) than in the S3 group (2.5% and 21%; P < .05, respectively), with a larger number of paravalvular jets (P < .001). Conclusions: In a case-matched cohort of transcatheter aortic valve implantation patients, the S3 valve was associated with a lower rate of paravalvular AoR but also with a higher residual gradient than the EVR system

Self-expandable metal stents are a valid option in long-term survivors of advanced esophageal cancer

Background: self-expandable metal stents are often used for the palliative treatment of dysphagia in patients with advanced esophageal cancer and an anticipated limited survival. Due to previous reports of a high rate of adverse event when used long-term, concerns have been raised with regard to the use of self-expandable metal stents in patients with a longer survival. Aim: assess the role of esophageal self-expandable metal stents in patients with advanced esophageal cancer that have survived longer than six months. Methods: retrospective study of patients with advanced esophageal cancer with a self-expandable metal stent and a stent placement time greater than six months. Results: forty-two patients were followed up for 298 days. There was a clinical improvement in all patients. However, 59% of patients experienced an adverse event. The median stent patency was 236 days. Endoscopic management was attempted in all self-expandable metal related adverse events, with a clinical success rate of 100%. However, the previously treated adverse event recurred in seven patients. Multivariate analysis showed that strictures that were traversable with an ultrathin gastroscope were associated with a higher risk of adverse events (p = 0.035). Conclusions: long-term esophageal stenting in patients with advanced esophageal cancer is associated with a high prevalence of adverse events without an impact on mortality; most cases can be managed endoscopically

No disponible

Angina e isquemia a los 2 años con armazón vascular bioabsorbible y stents farmacoactivos metálicos. Estudio ESTROFA Isquemia AVB-SFAm / Angina and ischemia at 2 years with bioresorbable vascular scaffolds and metallic drug-eluting stents. ESTROFA Ischemia BVS-mDES study

Introducción y objetivos: Los armazones vasculares bioabsorbibles (AVB) tienen el potencial de restaurar la vasomotilidad, pero se desconocen las implicaciones clínicas. En este estudio se evalúan la angina y la isquemia a largo plazo tras el implante de AVB y stents farmacoactivos metálicos (SFAm). Métodos: Estudio multicéntrico, que incluyó a pacientes tras 24 ± 6 meses de evolución sin eventos a los que se realizó ecografía de estrés y se aplicó el Seattle Angina Questionnaire (SAQ). El objetivo primario fue el resultado positivo en la ecografía de estrés. Resultados: Se incluyó a 102 pacientes tratados con AVB y 106 con SFAm, sin diferencias basales significativas. Se produjo recurrencia de la angina en 18 pacientes (17,6%) con AVB frente a 25 (23,5%) con SFAm (p = 0,37), pero los resultados del SAQ fueron significativamente mejores en el grupo AVB (frecuencia de angina, 96.0 ± 8.0 frente a 89,2 ± 29,7; p = 0,02). La ecografía de estrés fue positiva en 11/92 (11,9%) con AVB frente a 9/96 (9,4%) con SFAm (p = 0,71) y se indujo angina en 2/102 (1,9%) frente a 7/106 (6,6%) (p = 0,18), pero el desempeño en el ejercicio fue mejor con AVB incluso en aquellos con tests positivos (duración del ejercicio, 9,0 ± 2,0 frente a 7,7 ± 1,8 min; p = 0,02). Un análisis por puntuación de propensión de tratamiento ofreció resultados similares. Conclusiones: El objetivo primario fue comparable en ambos grupos. La recurrencia de la angina fue similar entre los tratados con AVB y con SFAm. El mejor estado funcional, medido por SAQ y nivel de ejercicio, detectado en pacientes con AVB tendría que confirmarse en futuros estudios

Introduction and objectives: Bioresorbable vascular scaffolds (BVS) have the potential to restore vasomotion but the clinical implications are unknown. We sought to evaluate angina and ischemia in the long-term in patients treated with BVS and metallic drug-eluting stents (mDES). Methods: Multicenter study including patients with 24 ± 6 months of uneventful follow-up, in which stress echocardiography was performed and functional status was assessed by the Seattle Angina Questionnaire (SAQ). The primary endpoint was a positive result in stress echocardiography. Results: The study included 102 patients treated with BVS and 106 with mDES. There were no differences in the patients' baseline characteristics. Recurrent angina was found in 18 patients (17.6%) in the BVS group vs 25 (23.5%) in the mDES group (P = .37), but SAQ results were significantly better in the BVS group (angina frequency 96.0 ± 8.0 vs 89.2 ± 29.7; P = .02). Stress echocardiography was positive in 11/92 (11.9%) of BVS patients vs 9/96 (9.4%) of mDES patients in the (P = .71) and angina was induced in 2/102 (1.9%) vs 7/106 (6.6%) (P = .18), respectively, but exercise performance was better in the BVS group even in those with positive tests (exercise duration 9.0 ± 2.0 minutes vs 7.7 ± 1.8 minutes; P = .02). A propensity score matching analysis yielded similar results. Conclusions: The primary endpoint was similar in both groups. In addition, recurrent angina was similar in patients with BVS and mDES. The better functional status, assessed by means of SAQ and exercise performance, detected in patients receiving BVS should be confirmed in further studies

Hallazgos por IVUS en trombosis de stent tardía y muy tardía. Comparación entre stents metálicos y farmacoactivos / IVUS findings in late and very late stent thrombosis. A comparison between bare-metal and drug-eluting stents

Introducción y objetivos: La trombosis de stent (TS) es una complicación grave tras la angioplastia coronaria, y la ecografía intravascular es una herramienta capaz de discernir las causas. El objetivo es comparar los hallazgos por ecografía intravascular entre stents metálicos (SM) y stents farmacoactivos (SFA) en pacientes con TS tardía (de 31 días a 1 año) o muy tardía (>1año). Métodos: Se incluyó a 114 pacientes (el 45,5% con SM y el 54,5% con SFA) de un total de 250 consecutivos con TS tardía o muy tardía en 7 hospitales españoles. Se realizó una ecografía intravascular, que se analizó posteriormente para detectar la presencia de malaposición, infraexpansión y neoateroesclerosis. Resultados: El tiempo hasta la TS fue de 4,0 años en los SM y 3,4 años en los SFA (p = 0,04). La malaposición fue similar en ambos grupos (el 36,5 frente al 46,8%; p = 0,18), aunque numéricamente menor en los SM con trombosis muy tardía (el 26,6 frente al 48,0%; p = 0,07). La infraexpansión se observó de manera similar en ambos grupos (el 13,5 frente al 11,3%; p = 0,47). La neoateroesclerosis solo se observó en TS muy tardías y fue más prevalente en los SM (22,9%) que en los SFA (6,0%; p = 0,02). A los 2,9 años de seguimiento, las muertes cardiacas eran 0 frente a 6,9% respectivamente (p = 0,06) y las recurrencias de TS se produjeron en el 4,0 frente al 5,2% (p = 0,60). Conclusiones: La malaposición es el hallazgo más frecuente en los pacientes con TS tardía y muy tardía, más prevalente en los SFA con TS muy tardías. Sin embargo, la neoateroesclerosis se observó únicamente en pacientes con TS muy tardías, y principalmente en SM

Introduction and objectives: Stent thrombosis (ST) is a life-threatening complication after stent implantation. Intravascular ultrasound is able to discern most causes of ST. The aim of this study was to compare intravascular ultrasound findings between bare-metal stents (BMS) and drug-eluting stents (DES) in patients with late (31 days to 1 year) or very late ST (> 1 year). Methods: Of 250 consecutive patients with late or very late ST in 7 Spanish institutions, 114 patients (45.5% BMS and 54.5% DES) were imaged with intravascular ultrasound. Off-line intravascular ultrasound analysis was performed to assess malapposition, underexpansion, and neoatherosclerosis. Results: The median time from stent implantation to ST was 4.0 years with BMS and 3.4 years with DES (P = .04). Isolated malapposition was similarly observed in both groups (36.5% vs 46.8%; P = .18) but was numerically lower with BMS (26.6% vs 48.0%; P = .07) in patients with very late ST. Isolated underexpansion was similarly observed in both groups (13.5% vs 11.3%; P = .47). Isolated neoatherosclerosis occurred only in patients with very late ST and was more prevalent with BMS (22.9%) than with DES (6.0%); P = .02. At 2.9 years' follow-up, there were 0% and 6.9% cardiac deaths, respectively (P = .06) and recurrent ST occurred in 4.0% and 5.2% of patients, respectively (P = .60). Conclusions: Malapposition was the most common finding in patients with late and very late ST and is more prevalent with DES in very late ST. In contrast, neoatherosclerosis was exclusively observed in patients with very late ST and mainly with BMS