Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 10 de 10
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Nutr. hosp ; 36(4): 905-911, jul.-ago. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-184717

RESUMO

Introduction: therapeutic lifestyles changes including frequent consumption of legumes have resulted in improved metabolic control and decreased blood pressure in type 2 diabetes-mellitus (T2DM) patients. Objective: this was a quasi-experimental-28-week crossover-study that assessed the effect of daily consumption of the legume Lupinus mutabilis (LM) on metabolic control of T2DM patients under hypoglycemic oral treatment. Material and methods: we recruited 79 adult male and female patients that were followed for 14-weeks without LM consumption and then received increasing doses of a LM-based-snack for other 14-weeks. Results: there was a significant decrease in blood pressure and a significant increase in HDL-cholesterol by the end of the study period. While patients with A1C concentrations > 8 and ≤ 10 did not significantly improve their metabolic control, patients with serum A1C concentrations ≤ 8.0% reduced significantly their A1C after the intervention and 71% achieved a target concentration of 6.5%. Conclusion: patients with T2DM could benefit with the addition of LM-snack to their conventional treatment


Introducción: los cambios recomendados sobre los estilos de vida, incluido el consumo frecuente de leguminosas, han resultado en un mejor control metabólico y disminución de la presión arterial en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). Objetivo: este fue un estudio casi experimental cruzado de 28 semanas que evaluó el efecto del consumo diario de la leguminosa Lupinus mutabilis Sweet (LM) en el control metabólico de pacientes con DMT2 con tratamiento oral hipoglucemiante. Material y métodos: inicialmente se reclutaron 79 pacientes adultos, hombres y mujeres, que fueron seguidos durante 14 semanas sin consumo de LM y luego recibieron dosis crecientes de un tentempié de LM durante otras 14 semanas. Resultados: se observó una disminución significativa en la presión arterial y un aumento significativo en el colesterol-HDL después del consumo de LM. Mientras que los pacientes con concentraciones de A1C sérica > 8 y ≤ 10 no mejoraron significativamente su control metabólico, los pacientes con concentraciones séricas de A1C ≤ 8,0% redujeron significativamente su A1C después de la intervención y el 71% de estos pacientes llegó a la meta de tratamiento ≤ 6,5%. Conclusión: los pacientes con DMT2 podrían beneficiarse con la adición de un tentempié de LM a su tratamiento convencional


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Diabetes Mellitus Tipo 2/dietoterapia , Lupinus , Resultado do Tratamento , Fabaceae , Lanches , Fitoterapia , Valor Nutritivo , Hipoglicemiantes/administração & dosagem , HDL-Colesterol/metabolismo , Pressão Arterial/efeitos dos fármacos , Gluconeogênese , Índice Glicêmico , Equador , Antropometria , Proteínas na Dieta , Sementes
3.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 96(9): 537-545, nov. 2018. graf, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-176544

RESUMO

La cirugía bariátrica y metabólica está desarrollando nuevos conceptos sobre la asimilación y absorción de alimentos en el intestino. Estudios recientes han destacado la función del tracto gastrointestinal en la génesis y evolución de la diabetes mellitus tipo 2. En esta revisión pretendemos dar respuesta a preguntas frecuentes sobre los mecanismos de acción y los resultados de la cirugía metabólica. Realizamos una búsqueda bibliográfica no sistemática en diferentes bases de datos, identificando artículos publicados en la última década y referidos a los mecanismos de acción de la cirugía metabólica. Entender dichos mecanismos ayudará a comprender por qué unas cirugías son más efectivas que otras y por qué los resultados pueden llegar a ser tan dispares entre pacientes sometidos a la misma técnica quirúrgica


Bariatric and metabolic surgery is creating new concepts about how the intestine assimilates food. Recent studies highlight the role of the gastrointestinal tract in the genesis and evolution of type 2 diabetes. This article has been written to answer frequent questions about metabolic surgery results and the mechanisms of action. For this purpose, a non-systematic search of different databases was carried out, identifying articles published in the last decade referring to the mechanisms of action of metabolic techniques. Understanding these mechanisms will help grasp why some surgeries are more effective than others and why the results can be so disparate among patients undergoing the same surgical approach


Assuntos
Humanos , Diabetes Mellitus Tipo 2 , Cirurgia Bariátrica , Trato Gastrointestinal/cirurgia , Microbiota , Gluconeogênese , Incretinas , Bile , Sódio
4.
Nutr. hosp ; 34(2): 463-468, mar.-abr. 2017. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-162510

RESUMO

Introduction: Various studies have indicated an association between modification in dietary macronutrient composition and liver apoptosis. Objective: To explain how changes in metabolic pathways associated with a high-protein, high-fat, and low-carbohydrate diet causes liver apoptosis. Methods: Two groups of rats were compared. An experimental diet group (n = 8) using a high-protein (59.46%), high-fat (31.77%), and low-carbohydrate (8.77%) diet versus a control one (n = 9) with American Institute of Nutrition (AIN)-93-M diet. Animals were sacrifi ced after eight weeks, the adipose tissue weighed, the liver removed for fl ow cytometry analysis, and blood collected to measure glucose, insulin, glucagon, IL-6, TNF, triglycerides, malondialdehyde, and β-hydroxybutyrate. Statistical analysis was carried out using the unpaired and parametric Student’s t-test and Pearson’s correlation coefficients. Significance was set at p < 0.05. Results: Animals from the experimental group presented less adipose tissue than dose of the control group. Percentage of nonviable hepatocytes in the experimental group was 2.18 times larger than the control group (p = 0.001). No statistically significant differences were found in capillary glucose, insulin, glucagon, IL-6, or TNF-α between two groups. Plasmatic β-hydroxybutyrate and malondialdehyde of the experimental group expressed higher levels and triglycerides lower levels compared with the control group. The results show a positive and significant correlation between the percentage of nonviable hepatocytes and malondialdehyde levels (p = 0.0217) and a statistically significant negative correlation with triglycerides levels (p = 0.006). Conclusion: Results suggest that plasmatic malondialdehyde and triglyceride levels are probably good predictors of liver damage associated with an experimental low-carbohydrate diet in rats (AU)


Introducción: varios estudios han indicado una asociación entre la modificación de la composición de macronutrientes de la dieta y la apoptosis hepática. Objetivo: el objetivo fue explicar cómo los cambios en las rutas metabólicas provoca la apoptosis hepática. Métodos: se evaluó un grupo de 17 ratas. Un grupo (n = 8) con dieta experimental: proteínas (59,46%), grasas (31,77%) e hidratos de carbono (8,77%) y otro (n = 9) con dieta control (AIN-93-M). Los animales se sacrificaron después de ocho semanas, y se pesó el tejido adiposo, se retiró el hígado para su posterior análisis por citometría de flujo, y en la sangre recogida se midieron glucosa, insulina, glucagón, IL-6, TNF, triglicéridos, malondialdehído y β-hidroxibutirato. El análisis estadístico utilizó la prueba t no pareada y paramétrica de Student, y la correlación de Pearson; significación se fi jó en p < 0,05. Resultados: no se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la glucosa capilar, insulina, glucagón, IL-6, TNF-α o en el grupo de la dieta experimental frente al control. El β-hidroxibutirato y malondialdehído se expresaron en los niveles más altos y los triglicéridos en los niveles más bajos en el grupo experimental. El porcentaje de células no viables en el grupo de dieta experimental era 2,18 veces mayor que la del grupo control. Había menos tejido adiposo de ratas alimentadas con la dieta experimental que la dieta control. Los resultados muestran una correlación positiva y significativa entre el porcentaje de células viables y malondialdehído y una correlación negativa estadísticamente significativa con los triglicéridos. Conclusión: malondialdehído y los niveles de triglicéridos en plasma son probablemente buenos predictores de daño hepático (AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Ratos , Apoptose , Dieta , Gluconeogênese/fisiologia , Dieta Cetogênica/instrumentação , Dieta Cetogênica/métodos , Dieta Cetogênica , Nutrientes , Modelos Animais , Biomarcadores , Citometria de Fluxo/métodos , Citometria de Fluxo/veterinária
5.
J. physiol. biochem ; 73(1): 89-98, feb. 2017. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-168396

RESUMO

Whole body cytosolic phosphoenolpyruvate carboxykinase knockout (PEPCK-C KO) mice die early after birth with profound hypoglycemia therefore masking the role of PEPCK-C in adult, non-gluconeogenic tissues where it is expressed. To investigate whether PEPCK-C deletion in the liver was critically responsible for the hypoglycemic phenotype, we reexpress this enzyme in the liver of PEPCK-C KO pups by early postnatal administration of PEPCK-C-expressing adenovirus. This maneuver was sufficient to partially rescue hypoglycemia and allow the pups to survive and identifies the liver as a critical organ, and hypoglycemia as the critical pathomechanism, leading to early postnatal death in the whole-body PEPCK-C knockout mice. Pathology assessment of survivors also suggest a possible role for PEPCK-C in lung maturation and muscle metabolism (AU)


No disponible


Assuntos
Animais , Camundongos , Hipoglicemia/prevenção & controle , Fígado/enzimologia , Hepatopatias/veterinária , Pulmão/metabolismo , Músculo Esquelético/metabolismo , Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/veterinária , Fosfoenolpiruvato Carboxiquinase (GTP)/deficiência , Fosfoenolpiruvato Carboxiquinase (GTP)/metabolismo , Técnicas Genéticas , Gotículas Lipídicas , Heterozigoto , Gluconeogênese , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Animais Recém-Nascidos
6.
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. impr.) ; 40(extr.2): 34-40, jul. 2014. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-142553

RESUMO

DeFronzo habló del «octeto ominoso», en el que se refería a la existencia de distintas vías y órganos relacionados con la fisiopatología de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Uno de estos órganos clave es el riñón. Este órgano juega un importante papel como regulador del metabolismo glucídico a través de la gluconeogénesis y mediante la filtración glomerular y reabsorción de glucosa en los túbulos contorneados proximales. Aproximadamente, unos 180 g de glucosa son filtrados al túbulo renal desde el torrente sanguíneo a través del glomérulo. La glucosa filtrada es posteriormente reabsorbida desde los túbulos a los capilares peritubulares por la acción de los cotransportadores de sodio-glucosa (SGLT). Hay 2 cotransportadores fundamentales en el riñón, el SGLT1 y el SGLT2, que son los encargados de reabsorber la glucosa (en un 10 y un 90%, respectivamente) y devolverla a la sangre. En las personas con DM2, la expresión de SGLT2 está aumentada, lo que conlleva una mayor reabsorción renal de glucosa con efectos adversos dado que este hecho contribuye a mantener la hiperglucemia. La inhibición farmacológica selectiva de SGLT2 aumenta la excreción renal de glucosa y secundariamente disminuye sus valores plasmáticos. Los fármacos inhibidores de SGLT2 actúan exclusivamente sobre el riñón, disminuyen la hemoglobina glucosilada (HbA1c) alrededor de un 0,66%, producen disminución de la presión arterial y pérdida de peso de aproximadamente unos 1,8 kg. Respecto a los efectos secundarios, presentan un bajo riesgo de hipoglucemia, pero con su uso hay un aumento de infecciones genitourinarias. Dapagliflozina (10 mg/día), el primer inhibidor de SGLT2 comercializado en nuestro país, ha demostrado en diversos ensayos clínicos una disminución estadísticamente significativa de la HbA1c de entre el 0,82-0,97%, tanto cuando se utilizó en monoterapia como en terapia combinada con metformina, glimepirida, pioglitazona o insulina. Con su uso se produjo una pérdida de peso corporal de entre 2 y 3 kg y una disminución de la presión arterial tanto sistólica como diastólica, todo ello con un bajo riesgo de hipoglucemias (AU)


DeFronzo spoke of the «ominous octet», in which he referred to the existence of distinct pathways and organs related to the physiopathology of type 2 diabetes mellitus (DM2). One of these key organs is the kidney, which plays an important role in regulating glucose metabolism through gluconeogenesis and through glomerular filtration and glucose reabsorption in the proximal convoluted tubules. Approximately 180 g of glucose are filtered to the renal tubule from the blood stream through the glomerulus. The filtrate is subsequently reabsorbed from the tubules to the peritubular capillaries through the action of sodium glucose cotransporters (SGLT). There are 2 main cotransporters in the kidney, SGLT1 and SGLT2, which reabsorb the glucose (10% and 90%, respectively) and return it to the blood. In persons with DM2, SGLT2 is increased, leading to greater renal absorption of glucose, which has adverse effects as it contributes to the maintenance of hyperglycemia. Selective pharmacological SGLT2 inhibition increases renal glucose excretion and secondarily reduces its plasma values. SGLT2 inhibitors act exclusively on the kidney, reduce glycosylated hemoglobin (HbA1c) by about 0.66%, decrease blood pressure, and induce a weight loss of approximately 1.8 kg. These drugs have a low risk of hypoglycemia but carry an increased risk of genitourinary infections. Several clinical trials have shown that dapagliflozin (10 mg/day), the first SGLT2 inhibitor commercialized in Spain, produces a statistically significant reduction in HbA1c of 0.82-0.97%, both in monotherapy and in combination with metformin, glimepiride, pioglitazone, or insulin. Its use produces a weight loss of between 2 and 3 kg and reduces both systolic and diastolic blood pressure, while the risk of hypoglycemias is low (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Diabetes Mellitus Tipo 2/fisiopatologia , Rim/fisiologia , Glucose/biossíntese , Gluconeogênese , Transportador 1 de Glucose-Sódio/metabolismo , Transportador 2 de Glucose-Sódio/metabolismo , Proteínas de Transporte de Sódio-Glucose/antagonistas & inibidores , Glicosúria Renal , Florizina/uso terapêutico , Hiperglicemia/tratamento farmacológico , Pressão Arterial , Peso Corporal , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/agonistas , Resultado do Tratamento , Drogas em Investigação , Quimioterapia Combinada
7.
Med. clín (Ed. impr.) ; 141(supl.2): 26-30, nov. 2013. tab, graf, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-141011

RESUMO

El riñón está implicado en la homeostasis de la glucosa a través de 3 mecanismos principales: la gluconeogénesis renal, el consumo de glucosa para satisfacer las necesidades energéticas renales y la reabsorción de glucosa en el túbulo proximal. La reabsorción de glucosa es una de las funciones fisiológicas renales de más relevancia gracias a la cual se recupera la totalidad de la glucosa filtrada, la orina queda libre de glucosa y se evita la pérdida de calorías. Aproximadamente el 90% de la glucosa es reabsorbida en el segmento S1 del túbulo proximal, donde se localizan los transportadores SGLT2 y GLUT2, mientras que el 10% restante es reabsorbido en el segmento S3, donde predominan SGLT1 y GLUT1. En pacientes con hiperglucemia, el riñón continúa reabsorbiendo glucosa, por lo que contribuye a perpetuar la hiperglucemia. La mayor parte de la reabsorción renal de glucosa está mediada por transportadores SGLT2. Varios estudios experimentales y clínicos sugieren que el bloqueo farmacológico de estos transportadores podría aportar beneficios en el manejo de la hiperglucemia en pacientes con diabetes tipo 2 (AU)


The kidney is involved in glucose homeostasis through three major mechanisms: renal gluconeogenesis, renal glucose consumption, and glucose reabsorption in the proximal tubule. Glucose reabsorption is one of the most important physiological functions of the kidney, allowing full recovery of filtered glucose, elimination of glucose from the urine, and prevention of calorie loss. Approximately 90% of the glucose is reabsorbed in the S1 segment of the proximal tubule, where glucose transporter-2 (GLUT2) and sodium-glucose transporter-2 (SGLT2) are located, while the remaining 10% is reabsorbed in the S3 segment by SGLT1 and GLUT1 transporters. In patients with hyperglycemia, the kidney continues to reabsorb glucose, thus maintaining hyperglycemia. Most of the renal glucose reabsorption is mediated by SGLT2. Several experimental and clinical studies suggest that pharmacological blockade of this transporter might be beneficial in the management of hyperglycemia in patients with type 2 diabetes (AU)


Assuntos
Humanos , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo , Glucose/metabolismo , Rim/metabolismo , Transportador de Glucose Tipo 1/metabolismo , Transportador de Glucose Tipo 2/metabolismo , Hipoglicemiantes/farmacologia , Hipoglicemiantes/uso terapêutico , Absorção , Transporte Biológico Ativo , Gluconeogênese , Homeostase , Córtex Renal/metabolismo , Medula Renal/metabolismo , Túbulos Renais Proximais/metabolismo , Fígado/metabolismo , Modelos Biológicos , Transportador 2 de Glucose-Sódio/antagonistas & inibidores , Transportador 2 de Glucose-Sódio/metabolismo
8.
Int. microbiol ; 11(1): 57-63, mar. 2008. ilus, tab
Artigo em En | IBECS | ID: ibc-67267

RESUMO

Although the cell wall is very important in yeasts, relatively little is known about the relationship between its structure and function. In Saccharomyces cerevisiae, a family of 55 transcription factor proteins unique to fungi, so-called zinc cluster proteins, has been described. Of these, Rds2 has been identified as an activator/inhibitor of gluconeogenesis. However, previous studies have pointed out additional roles for this protein, specifically, in the modulation of cell-wall architecture and drug sensitivity. In this work, evidence regarding the role of Rds2 as a regulator of cell-wall architecture and composition is presented based on phenotypical analysis of the cell walls prepared from a S. cerevisiae Rds2 mutant strain. Analyses of the sensitivity of this rds2Delta mutant to different drugs and to osmotic stress showed that Rds2 is indeed involved in the drug-sensitivity response and plays a role in determining osmotic sensitivity (AU)


No disponible


Assuntos
Saccharomyces cerevisiae/genética , Fatores de Transcrição/genética , Parede Celular/ultraestrutura , Gluconeogênese/genética
9.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 53(8): 493-509, oct. 2006. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-048346

RESUMO

El adecuado conocimiento fisiopatológico de la homeostasis de la glucosa es fundamental para realizar un diagnóstico precoz y evitar las graves consecuencias neurológicas derivadas de la hipoglucemia en el niño. Definimos hipoglucemia como un nivel de glucosa en sangre inferior a 2,5 mmol/l (45 mg/dl) a cualquier edad, con consideraciones particulares para los recién nacidos y prematuros. La clínica que produce la hipoglucemia se relaciona con la activación del sistema nervioso autónomo y con el déficit neurológico, aunque en numerosas ocasiones es asintomática. En esta revisión se consideran brevemente las principales causas de la hipoglucemia en la edad pediátrica. Entre ellas las más frecuentes son: Hipoglucemia cetósica: es la forma más común de hipoglucemia en la infancia. Es un proceso relativamente fisiológico ante un período corto de ayuno. El pronóstico es benigno. Hiperinsulinismo: es la primera causa de hipoglucemia persistente en el lactante y la que causa mayor daño neurológico. El diagnóstico se basa en el hallazgo de valores inadecuados de insulinemia y sus efectos (inhibición de la lipólisis) para las concentraciones bajas de glucemia. Se describen los estudios genéticos precisos para determinar la etiología. Panhipopituitarismo: sigue en frecuencia al hiperinsulinismo. Se presenta de forma precoz y se cataloga muchas veces de transitoria debido a su fácil control con aportes de glucosa. En la aproximación diagnóstica de la hipoglucemia es esencial la extracción de muestras en el momento de la hipoglucemia (punto crítico), además de una cuidadosa anamnesis, la búsqueda de antecedentes familiares y la exploración física. A veces es preciso realizar pruebas funcionales, como tests de ayuno o pruebas de estimulación y sobrecarga para llegar al diagnóstico etiológico. El objetivo terapéutico consiste en recuperar la glucemia con aportes orales o parenterales de glucosa y evitar su repetición, con medidas dietéticas o farmacológicas dependiendo de la etiología


Adequate knowledge of the physiopathology of glucose homeostasis is essential to make an early diagnosis and avoid the severe neurological sequelae caused by hypoglycemia in infants and children. We define hypoglycemia as less than 2.5 mmol/l (45 mg/dl) of glucose in blood at any age, with special considerations in neonates and premature infants. The symptoms of hypoglycemia are related to activation of the autonomic nervous system and neurologic deficit, although many patients are asymptomatic. The present review briefly discusses the main causes of hypoglycemia in the pediatric age group. Among the most frequent causes are the following: Ketotic hypoglycemia: this form of hypoglycemia is the most common form of childhood hypoglycemia, and constitutes a relatively physiologic process that occurs after a relatively short period of fasting. The prognosis is benign. Hyperinsulinism: hyperinsulinism is the most frequent cause of persistent hypoglycemia in infants and causes the greatest neurological damage. Diagnosis is based on the finding of an inappropriate insulin level and its effects (inhibition of lipolysis) for low blood glucose levels. The genetic studies required to determine the etiology are described. Panhypopituitarism: panhypopituitarism is the most frequent cause of hypoglycemia after hyperinsulinism. This disorder presents early and is often transitory as it can be easily controlled by glucose intake. Blood sampling at the time of hypoglycemia (critical sample) is essential to diagnosis, in addition to taking a detailed history ­ including family history ­ and carrying out a physical examination. Functional tests, such as fasting study, stimulation and loading tests, are sometimes also required to achieve an etiologic diagnosis. The aim of treatment is to increase blood glucose levels with oral or parenteral glucose intake and to avoid recurrence with dietetic or drug therapy, depending on the etiology


Assuntos
Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Criança , Humanos , Hipoglicemia/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Hipoglicemia/etiologia , Cetose/complicações , Hiperinsulinismo/complicações , Hipopituitarismo/complicações , Gluconeogênese/fisiologia , Galactose/sangue , Doença de Depósito de Glicogênio/fisiopatologia
10.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 51(4): 139-148, abr. 2004. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-31931

RESUMO

El ayuno es la situación metabólica existente por la mañana después de una noche sin comer. Ante la falta de ingreso de nutrientes, el organismo pone en marcha unos mecanismos conducentes a la producción de sustratos energéticos que aseguren el metabolismo cerebral y otros órganos vitales, y disminuye simultáneamente el consumo periférico, con el objetivo teleológico de la supervivencia. Si el ayuno se prolonga en el tiempo, los procesos metabólicos van cambiando en sus características cualitativas y cuantitativas, de manera que se modifican los productos energéticos consumidos (glucosa, ácidos grasos libres y cuerpos cetónicos), disminuye globalmente su oxidación y tras la depleción inicial de glucógeno hepático y muscular y el catabolismo proteínico, la fuente principal de glucosa es el hígado mediante la gluconeogénesis. Los sustratos provienen inicialmente del catabolismo proteínico y la lipólisis, pero más adelante la destrucción proteínica se ralentiza, maximizándose la lipólisis. En los últimos años se han producido avances en el conocimiento de los mecanismos implicados. Así, se conoce mejor el umbral de glucemia necesario para comenzar la cascada de eventos. Pero, sobre todo, el descubrimiento de la leptina, la implicación del neuropéptido Y, los amplios y diversos cambios hormonales, así como sus repercusiones sobre variados aspectos del metabolismo, están ayudando a comprender los mecanismos íntimos del ayuno (AU)


Assuntos
Metabolismo Energético/fisiologia , Eletrólitos/administração & dosagem , Jejum/metabolismo , Jejum/fisiologia , Digestão/fisiologia , Neuropeptídeo Y/metabolismo , Hidrocortisona/metabolismo , Gluconeogênese/fisiologia , Glicogênio/metabolismo , Tecido Adiposo/anatomia & histologia , Doença de Depósito de Glicogênio/metabolismo , Lipólise/fisiologia , Telencéfalo/metabolismo , Jejum/fisiologia , Glucose/metabolismo , Corpos Cetônicos/metabolismo , Ácidos Graxos/metabolismo , Desidratação/complicações , Insuficiência Renal/complicações , Hidrocortisona/metabolismo , Hormônio Adrenocorticotrópico/metabolismo
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...