Análisis de las patentes de invención sobre genes humanos en torno al caso Association for Molecular Pathology et al v. Myriad Genetics Inc. et al / Analysis of human gene patents based on Association for Molecular Pathology et al v. Myriad Genetics Inc. et al

El objetivo principal del presente trabajo consiste en introducir algunas cuestiones relevantes en torno a la discusión sobre el patentamiento de genes humanos a partir del análisis del Caso Association for Molecular Pathology et al v. Myriad Genetics Inc. et al en Estados Unidos. Nos proponemos subrayar las nociones centrales que se postulan en esta sentencia de la Corte Suprema del año 2013 (AU)

The main purpose of this paper is to introduce some relevant points around the debate of patenting human genome through Association for Molecular Pathology et al v. Myriad Genetics Inc. et al Case in United States. We are interested to underline the main concepts of this court ruling issued in 2013 (AU)

Bio-patents, development and socity: on thepatentability of human genes

Este estudio versa sobre la posibilidad de patentar las invenciones basadas en los genes humanos y sobre la necesidad de una efectiva adaptación del sistema de la Ley de Patentes que permita patentar material derivado de genes humanos. Además, para permitir la inclusión de invenciones basada en genes humanos en el actual sistema de patentes, se requiere un mayor número de modificaciones de las que ya se han convertido en norma durante y desde el siglo XX. Cabe destacar que una de las principales características de la Ley de Patentes es la variabilidad que requiere que la ley responda constantemente a las necesidades económicas, a los avances en la ciencia y a sus desafíos resultantes con el fin de proteger el producto del ingenio humano. Por lo tanto, se requieren nuevas adaptaciones. En este contexto, el presente artículo se basa en que los genes humanos pueden servir de base para las invenciones patentables, siempre que los requisitos tradicionales de novedad, actividad inventiva, utilidad y adecuación descriptiva se adapten a la naturaleza específica de la materia viva humana. Asimismo, deben estar en consonancia con los principios de legalidad y moralidad y no infringir la dignidad humana, los derechos de la personalidad y deben cumplir sus funciones sociales y ambientales. Por lo tanto, una biopatente tiene una triple función: económica, social y ambiental. La función económica consistente en el derecho exclusivo de explotación de una invención, la función social está implícita porque no hay ninguna razón para la existencia de una patente que únicamente beneficie a su propietario sin que la sociedad también disfrute de sus beneficios y, la función ambiental es la que garantiza que una biopatente debe preservar la biodiversidad y la diversidad social (AU)

This study discusses the possibility of patenting inventions base don human genes and the need for an effective adaptation of the Patent. Law system to enable the patenting of material derived from human genes. Furthermore, to allow for the inclusion of human gene-based inventions in the current, patent system, many more amendments are required than those that have already become law during and since the twentieth century. It should be emphasized that one of the main characteristics of Patent Law is this changeability that requires the law to constantly respond to economic needs, advances in science and their resulting challenges in order to protect the product of human ingenuity. Therefore, new adaptations are required. In this context, the present paper adopts the understanding that human genes may serve as a basis for patentable inventions provided that the traditional requirements of novelty, inventiveness, utility and descriptive adequacy are adapted to the specific nature of living human matter. They should also be in line with the principles of legality and morality and not infringe human dignity, personality rights and should fulfill their social and environmental functions Therefore, a bio-patent has a threefold function: economic, social and environmental. The economic function lies in the exclusive right to exploit an invention; the social function is implicit because there is no reason for the existence of a patent that solely benefits its owner without society also enjoying its benefits and; the environmental function is that which guarantees that a bio-patent should preserve biodiversity and social diversity (AU)

Microbial community composition of anoxic marine sediments in the Bay of Cádiz (Spain)

The composition of the microbial community inhabiting the anoxic coastal sediments of the Bay of Cádiz (southern Spain) was investigated using a molecular approach consisting of PCR cloning and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE), based on 16S rRNA sequences. The total cell count was 1-5 × 10⁸ cells/g sediment and, as determined by catalyzed reporter deposition-fluorescent in situ hybridization (CARD-FISH), the proportion of Bacteria to Archaea was about 70:30. The analysis of 16S-rRNA gene sequences revealed a wide spectrum of microorganisms, which could be grouped into 111 operational taxonomic units (OTUs). Many of the OTUs showed high phylogenetic similarity to microorganisms living in marine sediments of diverse geographic origin. The phylogenetic groups that were predominantly detected were Firmicutes, Deltaproteobacteria, and Gammaproteobacteria, accounting for 23, 15, and 14% of the clones, respectively. Diversity in the domain Archaea was significantly lower than in the domain Bacteria. The majority of the archaeal OTUs belonged to the Crenarchaeota phylum. Since most of the sequences could not be identified precisely at the genus/species level, the functional roles of the microorganisms in the ecosystem could not be inferred. However, seven OTUs affiliated with the Delta- and Epsilonproteobacteria were identified down to the genus level, with all of the identified genera known to occur in sulfate-rich marine environments (AU)

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La nueva Ley Orgánica 10/2007, de 8 de octubre, reguladora de la base de datos policial sobre identificadores obtenidos a partir del ADN. Aspectos procesales / No disponible

En este trabajo se estudia la nueva Ley Orgánica 10/2007 reguladora de la base de datos policial sobre identificadores obtenidos a partir del ADN. Y en particular, los aspectos procesales que contiene la misma. Con esta nueva regulación, el legislador español completa las disposiciones sobre la utilización de la identificación criminal a partir de las técnicas de ADN, que ya se contenían en la Ley de Enjuiciamiento Criminal española. Se suma así España al resto de países de nuestro entorno en los que ya se contaba con este tipo de bases de datos, de gran utilidad y eficacia para la investigación de determinados delitos con especial gravedad. (AU)

In this work one studies the new “Ley Orgánica” 10/2007 where it regulates the data base police on identifiers obtained from the DNA. And, particularly, the procedural aspects that the same one contains. With this new regulation, the Spanish legislator completes the dispositions on the use of the criminal identification from the DNA techniques, that they were already contained in the Spanish law of Criminal Judgment. Thus Spain to the rest of countries of our surroundings adds itself in which already it was counted on this type of data bases, very useful and effectiveness for the investigation of certain crimes with special gravity. (AU)

Identification of differentially expressed genes in 4-day axolotl limb blastema by suppression subtractive hybridization

The goal of our study was the identification of up-regulated genes during axolotl(Ambystoma mexicanum) hindlimb regeneration 4 days after amputation using suppressionsubtractive hybridization (SSH). Approximately 400 clones that harboredupregulated genes in regenerating blastema tissue were selected for sequence analysis.A BLAST homology search against NCBI non-redundant database and anambystoma EST database revealed 102 clones that showed homology to knownsequences in GenBank with annotated function, 31 were known genes withoutknown function, 74 were novel and 72 belonged to mitochondrial sequences. Differentialexpression of Hmox1, Orc4L, Pls3, Fen-1, Mcm7 and Mmp3/10a was confirmedusing qRT-PCR analysis. Among all genes, only Mmp3/10a has been previouslydescribed as involved in limb regeneration. Other important identified genesbelong to the group of cell cycle regulators (Orc4L, Nasp, Skp1A and Mcm7, the latterbeing a possible proliferative marker), those involved in protein synthesis andtransport (Sec63, Srp72, Sara2) and V- ATPase pump. The novel genes we identifiedmight be important for the process of blastema formation and the onset of cell proliferationin a regenerating limb (AU)

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La genética forense: la medicina aplicada al derecho. En la frontera de la investigación bioquímica / No disponible

No disponible

Búsqueda de nuevos autoantígenos en el síndrome de Sjögren / The search for new autoantigens in Sjögren’s syndrome

Objetivo: Determinar la existencia de nuevos autoantígenos en el síndrome de Sjögren (SS) así como estudiar la prevalencia de éstos en pacientes y población sana. Material y métodos: Se procedió a realizar un muestreo con el suero de una enferma afectada de SS mediante la utilización de una genoteca de cerebro humano (técnica SEREX). Se determinó que este suero expresaba autoantígenos ya conocidos y proteínas no descritas previamente, y también se confirmó la presencia de una proteína desconocida hasta ahora. De entre ellas, se seleccionó a esta última (hIscA) y a la proteína Tau (hallada en el muestreo) para ser transformadas en sendos plásmidos de expresión para conseguir su síntesis recombinante. Resultados: Mediante técnica de inmunotransferencia se testó la existencia de anticuerpos anti-Tau y anti-hIscA en 19 pacientes y 20 sujetos sanos. No se encontró diferencia estadísticamente significativa entre pacientes y controles en la expresión de anticuerpos anti-Tau y se halló que los pacientes expresaban, de forma significativa, valores inferiores de anticuerpos anti-hIscA. Conclusión: Se ha identificado a las proteínas Tau y hIscA como nuevos autoantígenos en el SS. Se ha hallado que los pacientes con SS expresan valores inferiores de anticuerpos anti-hIscA en comparación con controles y, aunque no se ha encontrado ninguna diferencia entre sanos y enfermos en relación con la presencia de anticuerpos anti-Tau, ésta es la primera vez en que anticuerpos contra esta proteína se han detectado en el SS(AU)

Objective: To identify new autoantigens related to Sjögren’s syndrome and to determine their prevalence in patients and healthy individuals. Material and methods: Serological sampling was performed in a patient with Sjögren’s syndrome through the use of a human brain expression genotec (SEREX technique) to determine expression of known autoantigens and previously undescribed proteins. The presence of a previously unknown protein was found. Several proteins were obtained and two were selected to be studied (a human protein called Tau and an unknown protein described by our group and named hlscA). Both Tau and hIscA cDNA were transformed into an expression plasmid to obtain their recombinant proteins. Results: Using a Western-blot technique we investigated the presence of anti-Tau and anti-hlscA autoantibodies in the sera of 19 patients with Sjögren’s syndrome and in the sera of 20 controls. No statistically significant differences were found in the expression of anti-Tau antibodies between patients with Sjögren’s syndrome and controls but values of anti-hlscA autoantibodies were significantly lower in patients with Sjögren’s syndrome. Conclusion: We identified Tau and hIscA proteins as new autoantigens in Sjögren’s syndrome. Anti-hlscA antibody values were significantly lower in patients with Sjögren’s syndrome than in healthy controls. Although no statistically significant differences in values of anti-Tau antibodies were found between Sjögren’s syndrome patients and controls, this is the first time antibodies against this protein have been detected in Sjögren’s síndrome(AU)

Posible implicación de las alteraciones moleculares de la vía de TNF en la tumorigénesis de la micosis fungoide. Descripción de un posible chip de diagnóstico molecular en micosis fungoide / Molecular alterations of the TNF pathway may be involved in the tumorigenesis of mycosis fungoides. Description of a possible molecular diagnostic chip in mycosis fungoides

Introducción. El diagnóstico de la micosis fungoide es difícil, sobre todo en las fases iniciales, debido a su similitud morfológica con las dermatosis inflamatorias y la baja proporción de células tumorales en el tejido. Pacientes, material y métodos. Se utilizaron muestras de 29 pacientes con micosis fungoide con lesiones de mancha, placa o tumor; de 24 pacientes con micosis fungoide en estadios Ia, Ib o IIa provenientes de un ensayo clínico; de 11 dermatosis inflamatorias y de piel sana no fotoexpuesta. Se analizaron empleando un chip de ADN-c construido en nuestro laboratorio. Resultados. Este estudio ha demostrado que, empleando estudios de micromatrices de ADN-c y normalización con muestras normales de la piel, es posible detectar una firma molecular que distingue este tipo de tumor de condiciones inflamatorias comunes de la piel. Se ha revelado una firma de 27 genes implicados en la tumorigénesis de micosis fungoide. Esta firma incluye la desregulación de señalización de factor de necrosis tumoral (TNF) además de un lazo autocrino de TNF que promueve señalización antiapoptótica. Además, fue posible identificar un modelo predictivo de sólo 6 genes que permite una distinción entre casos de micosis fungoide y casos de dermatosis inflamatorias con gran precisión. Este modelo predijo correctamente el diagnóstico del 97,3% de los casos en la serie original y en 97,0% de los casos en una serie de validación de 24 pacientes con micosis fungoide con estadios bajos. Conclusiones. Hemos encontrado un grupo de 27 genes posiblemente implicados en la tumorigénesis de la micosis fungoide.Hemos identificado un posible chip de diagnóstico de 6 genes (AU)