Implanting rich autobiographical false memories: Meta–analysis for forensic practice and judicial judgment making

Objective: The implanting of rich autobiographical false memories is crucial for judicial decision–making, and the forensic evaluation of a testimony. In order to assess this issue, a meta–analytical review of the probability of implanting rich autobiographical false memories was performed. Method: A total of 30 primary studies analysing the probability of implanting rich autobiographical false memories were retrieved. Random–effects meta–analyses correcting the effect size for sampling error were performed. Results: The results revealed a significant, positive, generalizable (the lower limit for the 80% credibility value was d = 1.13), and more than large mean effect size (d = 1.43[1.33, 1.53]) for the implanting of false memory. The moderating effects of stimulus type showed that the effect of the probability of implanted false memory was significantly higher in experienced events (d = 2.03[1.63, 2.43]) than in false narratives (d = 1.35[1.23, 1.47]), and in doctored photographs (d = 1.29[1.06, 1.52]). A similar effect for memory implantation was observed in both the underage (d = 1.44[1.29, 1.59]), and in adults (d = 1.36[1.22, 1.50]). The moderator techniques for implanting false memories revealed a significantly lower probability of implanting false rich memory with non–directive instructions (d = 0.90[0.53, 1.27]) than with guided imagery (d = 1.45[1.32, 1.58]), or with pressure to answer (d = 1.56[1.17, 1.95]) instructions. The event emotional valence moderator exhibited the same effect for positive (d = 1.27[1.09, 1.45]) and negative valence events (d = 1.30[1.17, 1.43]). Conclusions: The implications of the results for forensic testimony evaluation, police interrogations, and judicial cross–examination are discussed. (AU)

Implementation of the recommendations for the psychological management of patients with spondyloarthritis and inflammatory bowel disease / Implementación de las recomendaciones para el manejo psicológico de pacientes con espondiloartritis y enfermedad inflamatoria intestinal

Objective: To assess and improve the level of implementation of the recommendations for the psychological management of patients with spondyloarthritis (SpA) and associated inflammatory bowel disease (IBD). Methods: Qualitative study. We performed a narrative literature review to identify the recommendations for the psychological management of SpA and associated IBD and to explore their level of implementation. Based on the findings, we developed a national survey to assess: (1) current level of knowledge and implementation of the recommendations; (2) attitudes towards the recommendations; and (3) barriers and facilitators to their implementation. The results of the review and survey were discussed by a multidisciplinary group of 9 expert rheumatologists and gastroenterologists, who defined implementation strategies to increase the uptake of the recommendations. Results: The review included 4 articles, 2 of them included direct recommendations on the identification and management of psychological problems in patients with SpA and IBD. None assessed the level of implementation of the recommendations in routine clinical practice. Our survey showed a great lack of awareness and implementation of the recommendations, even though psychological issues are very relevant for health professionals. Lack of time, resources, and knowledge are considered the main barriers to adherence to the recommendations. We propose several implementation strategies related to educational activities, clinical practice, and others to increase the uptake of reported recommendations. Conclusions: Further research and efforts are required to achieve behaviour changes in clinical practice to improve the identification and management of psychological problems and needs in patients with SpA and IBD. (AU)

Objetivo: Analizar y mejorar la implementación de las recomendaciones sobre la evaluación y el manejo psicológico de pacientes con espondiloartritis (EspA) y enfermedad inflamatoria intestinal (EII) asociada. Métodos: Estudio cualitativo. Se realizó una revisión narrativa de la literatura para identificar las recomendaciones sobre el manejo psicológico de pacientes con EspA y EII asociada y explorar su grado de implementación. En base a ello se diseñó una encuesta para analizar el nivel de conocimiento de las recomendaciones, las barreras y los facilitadores a su implementación. Todos los resultados fueron discutidos por un grupo multidisciplinar de expertos reumatólogos y gastroenterólogos que definieron estrategias para incrementar el seguimiento de las recomendaciones. Resultados: La revisión incluyó 4 artículos, de los que 2 aportan recomendaciones directas sobre la evaluación y el manejo psicológico de pacientes con EspA y EII. Ninguno ha evaluado el grado de implementación de las recomendaciones en la práctica diaria. La encuesta mostró que el conocimiento de las mismas y la implementación de estas recomendaciones son prácticamente nulos a pesar de ser un tema muy relevante para los profesionales que manejan estos pacientes. La falta de tiempo, la escasez de recursos y la falta de reconocimiento se consideran las principales barreras para la correcta identificación y manejo de los aspectos psicológicos en pacientes con EspA y EII. Se proponen una serie de actividades formativas y relacionadas con la práctica clínica para mejorar esta situación. Conclusiones: Se precisa seguir trabajando en la implementación para conseguir cambios en la práctica diaria para mejorar la evaluación y el manejo psicológico de los pacientes con EspA y EII. (AU)

Papel de N-acetilcisteína (NAC) en pacientes con tabaquismo / Role of N-acetylcysteine (NAC) in patients with smoking

Antecedentes y objetivo. El tabaquismo es el principal factor de riesgo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). N-acetilcisteína (NAC) es un agente mucolítico con propiedades antioxidantes y antiinflamatorias que ha demostrado ser eficaz en la reducción de la tasa de exacerbaciones y mejoría clínica de los pacientes con EPOC. El objetivo del trabajo es conocer la opinión de terapeutas expertos acerca del perfil o perfiles de los pacientes fumadores que pueden ser candidatos al uso de NAC. Métodos. Se efectuó una encuesta distribuida a las unidades de tabaquismo de España y una Reunión de Expertos en tabaquismo y EPOC, en la que los Expertos pudieron debatir abiertamente los tópicos seleccionados. Resultados. Los expertos reconocieron el papel del tabaquismo en la generación de estrés oxidativo y concordaron en emplear la terapia mucolítica/antioxidante para fumadores o exfumadores con síntomas respiratorios. Se debatió la necesidad de ampliar las indicaciones de esta terapia a otros perfiles de pacientes. Se señaló también el potencial efecto preventivo de la NAC sobre el daño pulmonar por su acción antioxidante, aunque se necesitaría más evidencia en este ámbito específico del tabaquismo. Se puso énfasis en diferenciar la dosis de NAC como mucolítico (600 mg/día)o antioxidante (1.200 mg/día). Conclusiones. Los expertos valoraron a NAC como un fármaco bien tolerado, de sencillo uso, con un conocido buen perfil de seguridad y un gran potencial para lograr los objetivos terapéuticos por su alta capacidad antioxidante. (AU)

Background and objective. The smoking habit is the main risk factor for chronic obstructive pulmonary disease (COPD). N-Acetylcysteine (NAC) is a mucolytic agent with antioxidant and anti-inflammatory properties that has been demonstrated to be effective in the reduction of the rate of exacerbations and clinical improvement of patients with COPD. This study aims to know the opinion of the expert therapists on the profile(s) of the patients who smoke and who may be candidates for the use of NAC. Methods. A survey was performed, distributing it to the smoking units in Spain and to a Meeting of Experts on the smoking habit and COPD in which the Experts could openly debate on the selected topics. Results. The experts recognized the role of the smoking habit in the generation of oxidative stress and agreed to use the mucolytic/antioxidant treatment for smokers or ex-smokers with respiratory symptoms. The need to extend the indications of this therapy to other patient profiles was debated. The potential preventive effect of NAC on lung damage due to its antioxidant action was also pointed out, although more evidence in this special area of the smoking habit would be necessary. Emphasis was placed on differentiating the NAC dose as a mucolytic (600 mg/day) or as an antioxidant (1,200 mg/day). Conclusions. The experts evaluated NAC as a drug that is well-tolerated, easy-to-use, with a known good safety profile and having great potential to achieve the therapeutic objectives due to its high antioxidant capacity. (AU)

Expert consensus on the integrated diagnosis of idiopathic multicentric Castleman disease / Consenso de expertos sobre el diagnóstico integrado de la enfermedad de Castleman idiopática multicéntrica

Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is rare. The differential diagnosis includes inflammatory, autoimmune and neoplastic disease. The identification of the histopathological features of Castleman disease in the lymph node is the main diagnostic criterion.Fifty-three experts from three medical societies (SEMI, SEHH and SEAP) have created a multi-disciplinary consensus document in order to standardise the diagnosis of Castleman disease. Using the Delphi method, specific recommendations for the initial clinical, laboratory and imaging studies have been made for an integrated diagnosis of iMCD as well as for the best way to obtain samples for histopathological confirmation, correct laboratory procedure and interpretation and reporting of results.(AU)

La enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática (ECMi) es una patología infrecuente. El diagnóstico diferencial incluye patología inflamatoria, autoinmune y neoplásica. El estudio anatomopatológico del ganglio linfático y la identificación de las características histopatológicas de la enfermedad de Castleman constituyen un criterio principal para el diagnóstico.Con el objetivo de estandarizar el proceso diagnóstico de esta patología, se ha desarrollado un documento de consenso multidisciplinario con la participación de 53 expertos de tres sociedades médicas (Sociedad Española de Medicina Interna [SEMI], Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia [SEHH] y Sociedad Española de Anatomía Patológica [SEAP]). Mediante el método Delphi se han validado las recomendaciones específicas para el diagnóstico integrado de la ECMi con respecto a los estudios clínicos, de laboratorio y de imagen necesarios en el abordaje inicial del paciente y las recomendaciones acerca de la mejor obtención de muestras para confirmación histopatológica, así como procedimientos de laboratorio para el estudio de las muestras, interpretación de resultados y emisión de un informe anatomopatológico.(AU)

Clinical utility of a personalized and long-term monitoring device for Parkinson’s disease in a real clinical practice setting: An expert opinion survey on STAT-ON / Utilidad clínica del dispositivo para la monitorización personalizada de la enfermedad de Parkinson, STAT-ON, en condiciones de práctica clínica diaria: resultados de una encuesta de opinión de neurólogos expertos

Background: STAT-ON TM is an objective tool that registers ON-OFF fluctuations making possibleto know the state of the patient at every moment of the day in normal life. Our aim was toanalyze the opinion of different Parkinson’s disease experts about the STAT-ON TM tool afterusing the device in a real clinical practice setting (RCPS). Methods: STAT-ON TM was provided by the Company Sense4Care to Spanish neurologists for usingit in a RCPS. Each neurologist had the device for at least three months and could use it in PDpatients at his/her own discretion. In February 2020, a survey with 30 questions was sent to allparticipants. Results: Two thirds of neurologists (53.8% females; mean age 44.9 ± 9 years old) worked ina Movement Disorders Unit, the average experience in PD was 16 ± 6.9 years, and 40.7% ofthem had previously used other devices. A total of 119 evaluations were performed in 114patients (range 2—9 by neurologist; mean 4.5 ± 2.3). STAT-ON TM was considered ‘‘quite’’ to‘‘very useful’’ by 74% of the neurologists with an overall opinion of 6.9 ± 1.7 (0, worst; 10,best). STAT-ON TM was considered better than diaries by 70.3% of neurologists and a useful toolfor the identification of patients with advanced PD by 81.5%. Proper identification of freezingof gait episodes and falls were frequent limitations reported. Conclusion: STAT-ON TM could be a useful device for using in PD patients in clinical practice.(AU)

Introducción: STAT-ON es un dispositivo que registra las fluctuaciones on-off que permiteconocer el estado del paciente con enfermedad de Parkinson (EP) en cada momento del día.Nuestro objetivo fue analizar la opinión de diferentes expertos en EP sobre STAT-ON, después de usar el dispositivo en un entorno de práctica clínica real (PCR). Métodos: STAT-ON fue proporcionado por la compa ̃nía Sense4Care a neurólogos espa ̃noles para usarlo en PCR. Cada neurólogo dispuso del dispositivo durante al menos tres meses y podíausarlo en pacientes con EP, según su criterio. En febrero de 2020, se envió una encuesta con 30 preguntas a todos los participantes. Resultados: Dos tercios de los neurólogos (53,8% mujeres; edad promedio 44,9 ± 9 a ̃nos) trabajaban en una Unidad de Trastornos del Movimiento, con una experiencia en EP de 16 ± 6,9 a ̃nos, habiendo el 40,7% usado otros dispositivos previamente. Se realizaron un total de 119evaluaciones en 114 pacientes (rango dos a nueve por neurólogo; media 4,5 ± 2,3). STAT-ONfue considerado «bastante» a «muy útil» por el 74% de los neurólogos, con una opinión generalde 6,9 ± 1,7 (0, peor; 10, mejor). STAT-ON fue considerado mejor que los diarios por el 70,3% de los neurólogos y una herramienta útil para la identificación de pacientes con EP avanzadapor un 81,5%. La identificación adecuada de los episodios de congelación de la marcha y lascaídas fueron las limitaciones más reportadas.Conclusiones: STAT-ON podría ser un dispositivo útil para usar en la PCR.(AU)

Criterios de cribado de la enfermedad pulmonar intersticial difusa asociada a la artritis reumatoide: propuesta de expertos basada en metodología Delphi / Screening criteria for interstitial lung disease associated to rheumatoid arthritis: Expert proposal based on Delphi methodology

Objetivo: Elaborar una propuesta multidisciplinar de criterios de cribado de enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) en pacientes con artritis reumatoide (AR) y, a la inversa, que sirvan de referencia en la derivación entre los servicios de Reumatología y Neumología para la detección precoz de estos pacientes. Métodos: Se revisó de forma sistemática la literatura sobre factores de riesgo para el desarrollo de EPID en la AR, la utilidad de los distintos métodos diagnósticos para su identificación en pacientes con AR y las diferentes propuestas de criterios de derivación a Reumatología por sospecha de AR precoz. Basándose en la evidencia disponible y en su experiencia clínica, un comité científico formado por dos reumatólogos y dos neumólogos propuso unos criterios de cribado que fueron evaluados mediante el método Delphi por un panel de siete neumólogos y siete reumatólogos. Todos los participantes eran expertos en esta patología. Resultados: Se han elaborado unos criterios para el cribado de EPID en pacientes diagnosticados de AR, y unos criterios para la detección precoz de AR en casos de EPID de causa no filiada. Se incluyen también propuestas sobre las pruebas complementarias a realizar en los diferentes escenarios clínicos considerados y sobre la periodicidad con la que debe repetirse el cribado. Conclusiones: Se propone por primera vez una estrategia de cribado selectivo para el diagnóstico precoz de los pacientes con EPID-AR. Esta propuesta pretende resolver algunos interrogantes clínicos habituales y facilitar la toma de decisiones. Los criterios propuestos deben ser evaluados en futuros estudios de validación.(AU)

Objective: To develop a joint proposal for screening criteria of interstitial lung disease (ILD) in patients with rheumatoid arthritis (RA) and vice versa, which serves as a guidelines in patient referral between the Rheumatology and Pneumology departments to early detection of these patients. Methods: A systematic literature review was carried out on the risk factors for the development of ILD in RA patients, and for the referral criteria to Rheumatology for suspected early RA. Based on the available evidence, screening criteria were agreed using the Delphi method by a panel of pneumologists and rheumatologists with expertise in these pathologies. Results: Screening criteria for ILD in patients with RA and for the early detection of RA in cases with ILD of unknown etiology have been developed. In both cases, a detection strategy was based on clinical risk factors. Recommendations also included the complementary tests to be carried out in the different clinical scenarios and on the periodicity that screening should be repeated. Conclusion: A selective screening strategy is recommended for the first time in the early diagnosis of patients with ILD-RA. This multidisciplinary proposal aims to solve some common clinical questions and help decision-making, although its usefulness to identify these patients with good sensitivity must be confirmed in a validation study.(AU)

Recursos y estrategias para la óptima atención de los pacientes con espondiloartritis axial: Proyecto CREA / Resources and Strategies for the Optimal Care of Patients With Axial Spondyloarthritis: The CREA Project

Antecedentes y objetivo: La espondiloartritis axial (EspAax) es una enfermedad musculoesquelética con manifestaciones diversas. En la práctica clínica se ha observado variabilidad y limitaciones en la recogida de las variables necesarias para su seguimiento. El objetivo del proyecto CREA fue consensuar estrategias de mejora para la valoración inicial y el seguimiento de los pacientes con EspAax en España. Materiales y métodos: Se realizó una encuesta con 33 preguntas a una muestra representativa de reumatólogos expertos del territorio español sobre la práctica clínica, los recursos y las limitaciones actuales en el seguimiento de los pacientes con EspAax. En 10 reuniones regionales se discutieron los resultados de la encuesta y se propusieron 107 estrategias que fueron valoradas mediante un consenso Delphi en el que participaron 85 expertos. Resultados: La falta de tiempo en consulta, de personal de enfermería y/o de apoyo, y el retraso en la realización de pruebas de imagen fueron las limitaciones más destacadas en el seguimiento de los pacientes con EspAax. Se propusieron 202 estrategias relacionadas con la evaluación de los índices de calidad de vida e impacto de la enfermedad; las comorbilidades y manifestaciones extraarticulares; las pruebas de laboratorio; las pruebas de imagen; la exploración física y metrología; y los índices de actividad y función. De todas, 54 se consideraron altamente aconsejables. No se encontraron diferencias regionales en los valores de consenso. Conclusiones: Las propuestas consensuadas como altamente aconsejables en el estudio actual son aplicables a todo el territorio nacional, permiten realizar un seguimiento y control más estrecho y homogéneo de los pacientes con EspAax, facilitar un manejo integral y responden a las necesidades no cubiertas detectadas en la encuesta inicial.(AU)

Background and objective: Axial spondyloarthritis (axSpA) are musculoskeletal diseases with different manifestations. In clinical practice, variability, and limitations in the collection of the outcomes required for follow-up have been observed. The objective of the CREA project was to agree on improvement strategies for the initial assessment and follow-up of patients with axSpA in Spain. Materials and methods: A survey with 33 questions was conducted by a representative sample of rheumatologists on clinical practice, resources, and present limitations in the follow-up of patients with axSpA. The results of the survey were discussed in 10 regional meetings, and 105 strategies were proposed and evaluated through a Delphi consensus in which 85 experts participated. Results: The lack of time for clinical visits, the lack of nurses and/or support staff and the delay in performing the imaging tests were the most prominent limitations in the follow-up of patients with axSpA. One hundred and five strategies were proposed related to the evaluation of disease activity, physical function, quality of life and disease impact, to the evaluation of comorbidities and extra-articular manifestations, laboratory tests; imaging tests, physical examination and metrology. Of the total, 85 were considered highly advisable. No regional differences were found. Conclusions: The proposals agreed upon as highly advisable in the present study are applicable to the entire national territory, allow tighter and more homogeneous monitoring of the patients with axSpA, facilitate more comprehensive management of the disease, and respond to the unmet needs detected in the initial survey.(AU)

Recomendaciones de expertos para el uso de apremilast en artritis psoriásica / Expert recommendations for the use of apremilast in psoriatic arthritis

Introducción y objetivos: A pesar de la evidencia, existen dudas sobre el posicionamiento de apremilast en el algoritmo de tratamiento de la artritis psoriásica (APs). El objetivo del presente proyecto fue recoger la evidencia científica y la experiencia de un grupo de reumatólogos expertos en el manejo de la APs sobre el uso de apremilast en la práctica clínica en España. Material y métodos: Un comité científico formado por 6 expertos propuso 5 escenarios clínicos donde la evidencia sobre el uso de apremilast en APs era controvertida: 1) eficacia en APs periférica; 2) eficacia en entesitis y dactilitis; 3) eficacia en APs con afectación cutánea; 4) comorbilidades, y 5) seguridad de apremilast. Tras esto, un panel de 17 reumatólogos expertos en el tratamiento de la APs discutió estos escenarios y generó un cuestionario con 50 preguntas y 156 ítems según metodología Delphi, el cual fue respondido de forma anónima por los panelistas. Resultados: Tras 2 rondas de votación, el panel de expertos alcanzó el consenso en 93 de los 156 ítems planteados (59,6%) (67 apropiados y 26 inapropiados). El grado de consenso fue del 53,3% en el área de «Eficacia en APs periférica»; del 60,0% en «Eficacia en entesitis y dactilitis»; del 50,0% en «Eficacia en APs con afectación cutánea»; del 57,1% en «Manejo de las comorbilidades en pacientes con APs», y del 67,3% en «Implicaciones de la seguridad en el uso de apremilast». Conclusiones: La opinión estructurada de los expertos complementa la evidencia disponible y contribuye al establecimiento de pautas consensuadas para el uso de apremilast en APs.(AU)

Introduction and objectives: Despite the evidence, there are doubts about the positioning of apremilast in the psoriatic arthritis (PsA) treatment algorithm. The objective of this project was to collect the scientific evidence and the experience of a group of rheumatologists who are experts in the management of PsA with apremilast in clinical practice in Spain. Material and methods: A scientific committee made up of 6 experts proposed 5 clinical scenarios where the evidence on the use of apremilast in PsA was controversial: 1) efficacy in peripheral PsA; 2) efficacy in enthesitis and dactylitis; 3) efficacy in PsA with skin involvement; 4) comorbidities, and 5) apremilast safety. After this, a panel of 17 rheumatologists with expertise in PsA management discussed these scenarios and generated a questionnaire with 50 questions and 156 items following the Delphi methodology. This questionnaire was anonymously answered by the panel. Results: After 2 voting rounds, the panel of experts reached consensus in 93 of the 156 items raised (59.6%) (67 appropiate and 26 inappropiate). The degree of consensus was 53.3% in the area of “Efficacy in peripheral PsA”; 60.0% in “Efficacy in enthesitis and dactylitis”; 50.0% in “Efficacy in PsA with skin involvement”; 57.1% in “Management of comorbidities in patients with PsA”, and 67.3% in “Implications of safety in the use of apremilast”. Conclusions: The structured opinion of the experts complements the available evidence and contributes to the establishment of consensual guidelines for the use of apremilast in PsA.(AU)

Current expert opinion and attitudes to optimize telemedicine and achieve control in patients with asthma in post-pandemic era: The COMETA consensus / Opinión de los expertos para optimizar el control y la telemedicina en pacientes con asma en era pospandémica: consenso COMETA

Objective: To collect perspectives and explore consensus for expert recommendations related to asthma control and the use of telemedicine among professionals who manage patients with asthma. Design: A Delphi-like questionnaire was designed to analyse the level of agreement about several recommendations formulated by an expert scientific committee about asthma control and the use of telemedicine with this purpose. A dedicated scientific committee validated the questionnaire, which included questions about the participants’ profile and the use of technological tools at a personal level or in clinical practice. The experts expressed their agreement with a Likert-scale of 9 values: 1–3 was considered no agreement, 4–6 neutral, and 7–9 agreement. A rate ≥70% with the same answer was considered consensus. Site: The questionnaire was programmed and distributed as an internet-based survey.Participants: A pre-selected sample of 75 experts with experience in telemedicine (pulmonology, allergology, family medicine, nursing and community pharmacy) responded to a Delphi-like questionnaire composed by six questions and 52 items. Interventions: Consultation was performed in two consecutive waves: the first wave was carried out from 12th of July to 8th of September of 2021; the second wave, from 25th of October to 12th of November of 2021. Main measurements: Three questions about asthma control (actions for achieving or maintaining control of asthma at every visit, current problems that affect asthma control, and potential solutions to offset such problems), and three questions about the impact of telemedicine in asthma control (potential benefits of telemedicine, and potential reticence about telemedicine among both patients and healthcare professionals) were included. Results: From the 52 items inquired, 35 were agreed by consensus.(AU)

Objetivos: Recoger las perspectivas y explorar el consenso de los expertos en las recomendaciones para un mejor control del asma y el uso de la telemedicina entre los profesionales que tratan pacientes con asma. Diseño: Se diseñó un cuestionario con la metodología Delphi para analizar el nivel de acuerdo en varias recomendaciones formuladas por un comité científico experto sobre el asma y el uso de la telemedicina. Un comité experto validó el cuestionario, que incluyó preguntas sobre el perfil de los participantes y el uso de las herramientas tecnológicas a nivel personal y en la práctica clínica. Los expertos expresaron su acuerdo con una escala de Likert de 9 valores: 1-3 se consideró sin acuerdo, 4-6 neutral y 7-9 de acuerdo. Se consideró consenso cuando ≥70% de los participantes respondieron la misma respuesta. Ubicación: La consulta se realizó online. Participantes: Una muestra preseleccionada de 75 expertos con experiencia en telemedicina (neumología, alergología, medicina familiar, enfermería y farmacia comunitaria) respondió a un cuestionario formado por 6 preguntas y 52 ítems. Intervenciones: La consulta se realizó en dos olas consecutivas: la primera ola tuvo lugar desde el 12 de julio al 8 de septiembre de 2021. Y la segunda ola, del 25 de octubre al 12 de noviembre de 2021. Medidas principales: En el cuestionario se incluyeron tres preguntas sobre el control del asma (acciones para lograr y/o mantener el control del asma, problemas actuales que afectan a este control y las posibles soluciones), y tres preguntas sobre el impacto de la telemedicina en el control del asma (potenciales beneficios de la telemedicina y la posible reticencia a telemedicina entre los pacientes y los profesionales sanitarios). Resultados: De los 52 ítems consultados, en 35 de ellos se alcanzó el consenso. Se acordaron por consenso las acciones para lograr o mantener el control del asma, los problemas que afectan al control del asma y sus posibles soluciones.(AU)

Evaluación del dolor neonatal y opinión de los profesionales sobre el uso de un sistema automático para su valoración / Evaluation of neonatal pain and opinion of professionals regarding the use of an automatic assessment system

Objetivo: conocer las características de la evaluación del dolor neonatal en las unidades neonatales (UCIN) y la opinión de los profesionales sobre el uso de un sistema automático de valoración. Método: estudio transversal (2017). Población: enfermeras y médicos de UCIN de hospitales españoles. Recogida de datos mediante cuestionario online que incluía variables del perfil del profesional, frecuencia de evaluación del dolor, escala de valoración utilizada, formación recibida, dificultades percibidas para valorar el dolor, opinión sobre la evaluación del dolor y sobre el uso de un sistema automático de evaluación. Análisis estadístico descriptivo. Programa Jamovi 1.2.7®. Resultados: 133 respuestas. El 83,5% fueron mujeres, edad media de 40 años (9,43). El 88% de hospitales fueron de tercer nivel, 44,1% profesionales de Enfermería, 72% con experiencia en UCIN superior a seis años. El 66,9% valora según el estado del neonato, el 29,3% con escala propia de la unidad, el 72,6% considera que existe un componente subjetivo en la valoración, el 48,1% no recibió formación para valorar dolor. El 93,2% encontró útil un sistema automático, para el 36,1% no sería fiable. El 23,3% opina que un sistema automático no puede sustituir la percepción humana. Conclusiones: no se aplica un protocolo consensuado para la evaluación del dolor en neonatos, existe variabilidad, a veces no se mide por falta de tiempo y cuando se mide el dato puede ser subjetivo. La mayoría considera que el uso de un sistema automático de evaluación del dolor neonatal puede resultar útil, aunque algunos dudan de su fiabilidad por desconocimiento de la tecnología aplicada actual.(AU)

Objective: to understand the characteristics of the evaluation of neonatal pain in Neonatal Intensive Care Units (NICUs) and the opinion of professionals about the use of an automatic assessment system. Method: a cross-sectional study (2017). Population: NICU nurses and doctors from Spanish hospitals. Data collection through online questionnaire which included variables of the professional profile, frequency of pain assessment, evaluation scale used, training received, difficulties perceived to assess pain, opinion about pain evaluation and about the use of an automatic assessment system. Descriptive statistical analysis; Jamovi 1.2.7® program. Results: there were 133 answers: 83.5% were women, with a mean age of 40 (9.43) years. 88% from tertiary level hospitals; 44.1% were Nursing professionals, and 72% with >6 years’ experience at the NICU. Of these respondents, 66.9% assessed pain according to the status of the newborn, 29.3% with a scale specific to the unit, 72.6% considered that there was a subjective component in the assessment, 48.1% did not receive any training to assess pain. An automatic system was regarded as useful by 93.2%, but for 36.1% it would not be reliable, and 23.3% reckoned that an automatic system could not replace human perception. Conclusions: no protocol by consensus was applied for pain assessment in newborns, there was variability, sometimes it was not measured due to lack of time, and when it was measured, data could be subjective. The majority considered that the use of an automatic pain assessment system could be useful, although some doubted its reliability due to lack of knowledge of the technology currently applied.(AU)

Análisis de los criterios del profesional de Enfermería sobre la aplicación de los dispositivos de ostomía en cada momento del proceso asistencial / Analysis of the criteria by Nursing professionals regarding the application of ostomy devices at each moment of the care process

Objetivo: analizar la opinión y los criterios de los profesionales de Enfermería sobre la aplicación de los dispositivos de ostomía en cada momento del proceso asistencial teniendo en cuenta las características de la ostomía y del paciente. Método: estudio descriptivo transversal multicéntrico a partir de una encuesta nacional realizada a profesionales de Enfermería implicados en el cuidado a pacientes ostomizados. Resultados: a pesar de la disponibilidad de todo tipo de dispositivos de ostomías en la mayoría de los centros, a partir del ingreso en hospitalización, se instruye al paciente habitualmente en el manejo de dispositivos de dos piezas, lo que explicaría su mayor frecuencia de uso. Discusión y conclusiones: se han encontrado exposiciones de casos clínicos o investigaciones promovidas por la industria en los que no se justifica el uso de los dispositivos empleados, sino las características de estos mismos. Realizar una encuesta de ámbito nacional ofrece una visión global de los criterios que siguen los profesionales de Enfermería en el cuidado y manejo del paciente ostomizado y en la elección y/o el cambio de dispositivo de ostomía.(AU)

Objective: to analyse the opinion and criteria by Nursing professionals regarding the application of ostomy devices at each moment of the care process, considering the characteristics of the ostomy and the patient. Method: a multicentre cross-sectional descriptive study based on a national survey conducted on Nursing professionals involved in care for ostomized patients. Results: regardless of the availability of all type of devices in most centres, patients are usually trained from their admission to hospital in the use of two-piece devices, which would explain their higher frequency of use. Discussion and conclusions: there have been clinical case reports or research studies promoted by the industry with the characteristics of the devices but no justification for their use. A nationwide survey offers an overall view of the criteria followed by Nursing professionals for the care and management of ostomized patients and their choice and/or replacement of ostomy devices.(AU)

Documento de expertos sobre el uso apropiado de los SYSADOA en situaciones clínicas controvertidas / Experts Document About an Adequate Utilization of SYSADOAs in Controversial Clinical Situations

Antecedentes y objetivo: Los SYSADOA (del inglés, symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis) orales son compuestos naturales que han demostrado ser útiles y seguros en el tratamiento de la artrosis (AO). Sin embargo, su uso en ciertas situaciones clínicas carece aún de evidencia científica y recomendaciones claras. El objetivo de este trabajo fue conocer la opinión de un grupo de expertos sobre el uso de los SYSADOA en el tratamiento de la AO en situaciones clínicas controvertidas. Materiales y métodos: Siguiendo el método del uso apropiado mediante la técnica Delphi, se valoraron 206 consultas concretas, estructuradas en 24 preguntas clínicas. Un panel de expertos, compuesto por un total de 15 especialistas, respondió a las dos rondas de consulta a través de una plataforma online. Los resultados se analizaron y debatieron en una reunión presencial con los coordinadores y el comité científico. Según el porcentaje de panelistas que coincidieron en los mismos, se clasificaron los resultados en términos de unanimidad, consenso, mayoría y discrepancia. Resultados: Se consensuaron los siguientes puntos: (1) el fenotipo del paciente condiciona el uso de los SYSADOA orales; (2) los SYSADOA orales se consideran adecuados en la AO primaria (rodilla, mano y cadera) y en algunos tipos de AO secundaria; no se consideran adecuados en AO erosiva de manos, hombro, columna y tobillo; (3) los SYSADOA orales pueden ser prescritos a pacientes con riesgo o enfermedad cardiovascular, enfermedad digestiva, hipertensión, dislipemia, enfermedad vascular periférica, diabetes tipo 2 y, a excepción de diacereína, en pacientes con reflujo esofágico. No se obtuvo acuerdo en la prescripción de los SYSADOA orales en pacientes con enfermedad hepática y renal.(AU)

Background and objective: SYSADOAs (symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis) are natural compounds that have been shown to be useful and safe in the treatment of osteoarthritis (OA). However, their use in certain clinical situations still lacks scientific evidence and clear recommendations. The objective of this work was to learn the opinion of a group of experts regarding the appropriate use of SYSADOA in the treatment of OA in controversial clinical situations. Materials and methods: Following the Delphi technique, 206 specific consultations, structured in 24 clinical questions, were evaluated. A panel of experts composed of a total of 15 specialists, answered the two rounds of consultation through an online platform. The results were analysed and discussed in a face-to-face meeting with the coordinators and the scientific committee. According to the percentage of panellists who agreed on their findings, the results were classified in terms of unanimity, consensus, majority and discrepancy. Results: The following points were agreed upon: (1) the patient's phenotype determines the use of SYSADOAs; (2) SYSADOAs are considered appropriate in primary OA (knee, hand and hip) and in some types of secondary OA; they are not considered appropriate in OA of the shoulder, spine, ankle and erosive OA of the hands; (3) SYSADOAs may be prescribed for patients at risk of or with cardiovascular disease, digestive disease, hypertension, dyslipaemia, peripheral vascular disease, type 2 diabetes and, excluding diacerein, for patients with oesophageal reflux. No agreement was obtained on the prescription of SYSADOAs for patients with hepatic and renal disease. Conclusions: There is limited literature on the use of SYSADOAs for the treatment of OA in controversial situations. Through this work it has been possible to establish the position of a group of experts regarding clinical situations for which there is no scientific evidence concerning their use.(AU)

Recomendaciones del Colegio Mexicano de Reumatología para el manejo de la artritis psoriásica / Recommendations of the Mexican College of Rheumatology for the management of psoriatic arthritis

La artritis psoriásica (APs) es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica que afecta a la piel, las estructuras musculoesqueléticas y otros órganos y sistemas, comprometiendo la funcionalidad, la calidad de vida y reduciendo la expectativa de vida de los pacientes. Es una enfermedad compleja que requiere atención y manejo especializado y oportuno. Las alternativas para el tratamiento de las manifestaciones de la APs se han incrementado y, adicionalmente, el efecto de los distintos agentes sobre manifestaciones específicas ha sido aclarado en estudios recientes, por lo tanto, es conveniente incorporar la evidencia disponible para construir una estrategia en el tratamiento de estos pacientes. El Colegio Mexicano de Reumatología seleccionó una comisión para evaluar estas distintas alternativas y generar recomendaciones. Métodos: El grupo de estudio incluyó a 16 reumatólogos y tres dermatólogos certificados, que fueron seleccionados de diferentes instituciones de salud y regiones del país. Se conformó un comité ejecutivo que coordinó las reuniones y un comité de expertos que seleccionó los criterios de búsqueda en la literatura, elaboró las preguntas de investigación, calificó la calidad de la evidencia y generó las recomendaciones en los distintos dominios de la enfermedad con base en la metodología GRADE. Resultados: Se generaron 24 recomendaciones actualizadas para el tratamiento de pacientes con APs. Las recomendaciones establecen el papel de los medicamentos disponibles actualmente en nuestro país. Se enfatiza la importancia del control adecuado de la enfermedad, individualizando el perfil de involucramiento de cada paciente en cada uno de los seis dominios potencialmente afectados por la enfermedad. Además, se establece la secuencia en la elección de los tratamientos disponibles para cada dominio, basada en su eficacia, perfil de seguridad y accesibilidad.(AU)

Psoriatic arthritis is a chronic systemic inflammatory disease that affects the skin, musculoskeletal structures and other organs and systems compromising functionality, quality of life and reducing the life expectancy of patients. It is a complex disease that requires specialist and timely care and management. The alternatives for treating the manifestations of psoriatic arthritis have increased and the effect of the different agents on specific manifestations has been clarified in recent studies. Therefore, we should incorporate the available evidence to build a strategy for the treatment of these patients. The Mexican College of Rheumatology selected a committee to evaluate these different alternatives and make recommendations. Methods: The study group included 16 rheumatologists and 3 certified dermatologists, selected from different health institutions and regions of the country. An executive committee was formed to coordinate the meetings and a committee of experts selected the literature search criteria, prepared the research questions, rated the quality of the evidence, and produced the recommendations in the different disease domains based on the GRADE methodology. Results: 24 updated recommendations were generated for the treatment of patients with psoriatic arthritis. The recommendations establish the role of the drugs currently available in our country. The importance of adequate disease control is emphasized, individualizing the level of involvement of each patient in each of the six domains potentially affected by the disease. In addition, the sequence in the choice of treatments available for each domain is established, based on their efficacy, safety profile and accessibility. Conclusions: With this consensus document, it will be possible to improve the care of patients with psoriatic arthritis. The recommendations were generated based on the best available information and in consideration of the Mexican health system.(AU)

Desafíos asociados al estudio de psicoterapeutas expertos / Challenges related to the study of psychotherapy experts

El estudio de expertise psicoterapéutica podría contribuir a la comprensión de los efectos del terapeuta sobre el cambio y a la mejora de los métodos de entrenamiento de terapeutas. Sin embargo, este tipo de estudios presenta una serie de problemáticas que limitan su avance. Dentro de éstas es posible identificar desafíos en cuanto a su relevancia, delimitación conceptual, fundamentación teórica-empírica, diseños investigativos y consecuencias políticas de sus resultados. El objetivo del presente artículo es presentar tales desafíos y proponer lineamientos para poder sobrellevarlos en investigaciones futuras. (AU)

The study of psychotherapeutic expertise could contribute to the understanding of therapist effects as well as to the improvement of methods of therapist training. However, there are several problems in this field that limit its progress, for example, its relevance, conceptual delimitation, theoretical-empirical foundation, research designs, and the political consequences of the results. The aim of this article is to describe these challenges and propose guidelines to overcome them in future research. (AU)

Definition of Remission and Disease Activity Assessment in Psoriatic Arthritis: Evidence and Expert-Based Recommendations / Definición de remisión y evaluación de la actividad de la enfermedad en la artritis psoriásica: recomendaciones basadas en la evidencia y la opinión de expertos

Objective: We aimed to reach a consensus on the best instruments to monitor disease activity in patients with psoriatic arthritis (PsA) and to develop a consensus definition of remission. Methods: A modified Delphi approach was used. A scientific committee provided statements addressing the definition of remission and the monitoring of PsA in clinical practice. The questionnaire was evaluated in 2 rounds by rheumatologists with experience in managing PsA patients. Results: A panel of 77 rheumatologists reached agreement on 62 out of the 86 proposed items (72.0%). The most recommended index for monitoring disease activity was DAPSA (cut-off values: ≤4 for remission and >4–14 for low disease activity ([LDA]), MDA (at least 5/7 criteria). In cases with axial involvement, ASDAS was the preferred index (cut-off values: <1.3 for remission and <2.1 for LDA). BASDAI (cut-off values: ≤2 for remission and ≤4 for LDA) may be used as an alternative. PsAID was the preferred tool to assess disease impact. Conclusion: We propose a definition of remission in PsA as the absence of disease activity evaluated by DAPSA or MDA (ASDAS and/or BASDAI in patients with axial involvement), which would imply absence of signs or symptoms of inflammation, physical well-being, lack of disease impact, and absence of inflammation as measured by biological markers.(AU)

Objetivo: Nuestro objetivo era alcanzar un consenso sobre los mejores instrumentos para monitorizar la actividad de la enfermedad en pacientes con artritis psoriásica (AP) y desarrollar una definición consensuada de remisión. Metodología: Se utilizó una metodología Delphi modificada. Un comité científico propuso aseveraciones relacionadas con la definición de remisión y la monitorización de la AP en la clínica. El cuestionario fue evaluado en 2 rondas por reumatólogos con experiencia en el manejo de la AP. Resultados: Un panel de 77 reumatólogos alcanzó un acuerdo en 62 de los 86 ítems propuestos (72,0%). El índice más recomendado para monitorizar la actividad de la enfermedad fue DAPSA (valores de corte: ≤4 para la remisión y >4-14 para baja actividad de la enfermedad ([LDA]), MDA (al menos 5/7 criterios). En los casos con afectación axial, el índice preferido fue ASDAS (valores de corte: <1,3 para remisión y <2,1 para LDA). Como alternativa puede usarse BASDAI (valores de corte: ≤2 para remisión y ≤4 para LDA). PsAID fue la herramienta preferida para evaluar el impacto de la enfermedad. Conclusión: Proponemos una definición de remisión en pacientes con AP como la ausencia de actividad de la enfermedad evaluada mediante DAPSA o MDA (ASDAS y/o BASDAI en pacientes con afectación axial), lo que implicaría ausencia de signos o síntomas de inflamación, bienestar físico, ausencia de impacto de la enfermedad y ausencia de inflamación medida por marcadores biológicos.(AU)

Diferencias De Opinión Sobre El Uso De Los Test: Su Relación Con La Edad El Género Y El Sector Laboral / Differences In Opinions Regarding Testing Practices: The Role Of Age, Gender And Job Sector

Los test son importantes herramientas que ayudan a los profesionales de la Psicología a tomar decisiones sobre las personas. Para plantear acciones encaminadas a mejorar su uso, es importante determinar qué factores afectan a las opiniones que los psicólogos tienen sobre la práctica de los test. El presente estudio analiza el rol de tres factores: el género, la edad y el sector laboral (público vs. privado). Asimismo, se contrasta la opinión de los profesionales colegiados con las de los profesores universitarios que imparten asignaturas relacionadas con los test y su uso (Psicometría y Evaluación Psicológica o Psico-educativa). Tras analizar una muestra de 1.248 colegiados y 95 profesores de distintas universidades, los resultados muestran algunas diferencias de opinión en función de todos los factores considerados. Se analizan los resultados y sus implicaciones de cara al futuro. (AU)

Tests are important tools that help psychologists to make decisions about people. In order to propose actions aimed at improvingthe use of tests, it is important to determine what factors relate to psychologists’ opinions about testing practices. In this study weassess the role of three factors: gender, age, and job sector (public vs. private). In addition, we compare professionals’ opinions with those reported by professors of test-related subjects (psychometrics, and psychological and psycho-educational assessment). After analyzing a sample of 1,248 members of the Spanish Psychological Association and 95 professors from different universities, results show some differences in opinions across all the factors analyzed. Results and future challenges are discussed. (AU)

Opinion of physicians and the general population on the legalization of euthanasia and assisted suicide / Opinión de médicos y población general sobre la posible legalización de la eutanasia y el suicidio asistido

In some countries, particularly Spain, one of the arguments used to justify the legalization of euthana-sia is that there is a strong social demand for it. To try to ascertain the truth of this statement, we reviewdifferent surveys of physicians and the general public, to determine their opinion on whether or not tolegalize this practice. We found that the percentage of respondents who approve this practice varies wi-dely from one country to another, with some countries in which approval is close to 80% and others inwhich it fails to reach even 40%. It has been suggested that this may be because the questions included inthe various surveys differ greatly, since not all use the word “euthanasia” directly, replacing it with wordsor phrases of similar meaning. Thus, some respondents may not quite identify them with euthanasia. Weconclude that, in the vast majority of countries, there does not seem to be an objective social demand tojustify the legalization of euthanasia.(AU)

En algunos países, particularmente en España, uno de los argumentos utilizados para tratar de justi-ficar la legalización de la eutanasia y el suicidio asistido, es que existe una gran demanda social para ello.Para determinar si esto es o no cierto, hemos evaluado diferentes encuestas realizadas a médicos o públicoen general, para tratar de conocer cuál es la opinión de estos colectivos sobre el tema. Nosotros hemosdetectado que el porcentaje de personas u organismos que aprueban la legalización de la eutanasia varíaampliamente de un país a otro, pues en algunos la contestación afirmativa se acerca al 80% y en otrosdesciende hasta el 40%. En relación que estos resultados discrepantes pueden deberse a las distintas pre-guntas usadas en las encuestas, ya que no todas utilizan la palabra “eutanasia” directamente, sino que laremplazan por otras de similar significado, pero que posiblemente no expresan tan claramente lo que sepregunta. Nosotros concluimos que en la mayoría de los países no existe una clara demanda social que pidala legalización de la eutanasia y el suicidio asistido.(AU)

Aspectos éticos de las periciales en la valoración de la praxis médica / Ethical aspects of the experts in the evaluation of medical praxis

Los médicos que realizan actividades médico-periciales deben o debemos detenernos a reflexionar sobre nuestra propia tarea, sobre los valores que desarrollamos, sobre el servicio que aportamos a la sociedad, sobre los fines que perseguimos, las consecuencias que podemos llegar a soportar, etc., y cómo orientar nuestra práctica hacia la calidad y la excelencia. En el entorno de la medicina pericial se hace necesaria esta reflexión, para tratar de evitar que determinados criterios o cuestiones sustituyan en buena medida al compromiso responsable con nuestra actitud médica, y que podamos llegar a dejar de lado los elementos que legitiman nuestra acción, en pro de un beneficio o de una labor de intercambio de servicios que es al menos digna de ser analizada en nuestro ámbito

Physicians who carry out medical-expert activities must pause to reflect on our work, on the values we develop, on the service we provide to society, on the goals we pursue, the consequences we can endure, etc., and how to guide our practice towards quality and excellence. In the area of expert medicine, this reflection is necessary, to prevent certain criteria or questions largely replacing responsible commitment with our medical attitude, and get rid of the elements that legitimize our action, in favour of a benefit or exchange of services that is at least worthy of being analysed in our field